耿庆义主要疾病是什么

当领导是个好领导，当医生是个好医生。做慈善是一个很有爱心的慈善工作者，这样一位好同志，我会永远的怀念他。

那我们都知道带状疱疹都是很痛的疾病，但今天我要给大家抛出一个疼痛的魔丸，三叉神经带状疱疹。很多老百姓都觉得我们的带状疱疹这个病毒，它只会清洗到我们的胸背部和我们的腰腹部， 老百姓叫蛇缠腰，这个叫火丹。但其实我们的面部的三叉神经也会被带状疱疹病毒所感染，如果一旦我们的三叉神经受到了病毒的感染，抵抗力下降的情况下，那很多患者就会出现症状。症状主要包括些什么？包括我们面部的三叉神经支配的区域，一般是单侧，只是半边脸 出现这种感觉的异常疼痛，刺痛、神经痛，甚至严重的患者会出现疱疹，整个脸或者尤其是额头这一块发作的病人比较多，会出现有大量的疱疹，皮肤破溃。很多病人这种带状疱疹愈合了以后，疱疹结痂脱落了，但是还会留下皮肤的感觉异常，尤其是疼痛。 我们临床上见过这个肠的病人有十几年的这种疼痛患者带状疱疹感染了以后一直是千言不语，之前可能没有太好的办法去治疗这个疾病，现在我们也是根据这个病的特点，我们也是制定了 一系列的治疗方案，针对不同的患者，包括我们现在的去做三叉神经的局部神经末梢的一个治疗，包括我们淋巴控，甚至于还有一些 严重的病人，我们会给他使用叫周围神经的电刺激，甚至可以做三叉神经半月节的临时的一个电刺激治疗。所以如果说患有相关的疾病，或者曾经患过三叉神经的带状疱疹，出现了这种剧烈的疼痛，也可以到我们功能神经外科的门诊就诊。

请停留三秒渭源陕西省卫生厅副厅长、陕西省保健学会终身荣誉会长耿庆义献花。耿庆义因病医治无效，于五月五日不幸逝世，享年八十五岁。 耿庆义毕业于西安医学院工作后扎根山区二十四年。退休后，他推动遗体捐献事业，为陕西省医疗卫生事业的发展倾注毕生心血。按照遗愿，耿庆义的遗体将捐献给西安交通大学医学部 角膜捐献给陕西省红十字眼库，用于医学教育和科研工作，为医疗事业奋斗半生，去世以身回馈母校，反哺医学教育，这也是耿清意多年前和妻子一起签署遗体捐献协议的初衷。

大家好，今天给大家科普一下强直型脊柱炎，很多人呢对这种疾病呢了解不多，要么呢是过度的恐慌，要么忽视调理，今天就用通俗的话把它讲清楚，帮大家避开养护的误区。 强直性脊柱炎呢，是一种慢性的，炎症性的一种疾病，主要呢它影响脊柱和髋胫关节，初期的症状呢，可能只是一个腰背的僵硬，晨起的酸痛活动后呢消退，很多人会误以为是普通的劳损，耽误这个调理时机。 它和普通的腰背疼不一样，长期不干预，可能会导致脊柱的强直活动受限，甚至影响正常的生活和工作。那么这种疾病的核心表现除了腰背的僵硬疼痛，还可能伴随有关节的肿胀，活动不便，尤其是早上起床时， 腰部和背部就会有明显的僵硬感，活动一段时间以后才能慢慢的缓解。需要注意的是呢，它并非是绝症，也不是无法调理， 关键在于早发现，早干预，长期的养护。日常养护中呢，我们要避免久坐久站，适当的进行温和的康复锻炼，增强腰背部肌肉的力量，稳定脊柱。同时呢要注意保暖， 避免受凉加重炎症，配合规范的调理，就能有效的缓解不适，控制病情的发展。很多人陷入一种误区，就是觉得出现疼痛就盲目用药， 其实更重要的是科学调理。在这里呢，也提醒大家，若出现长期的腰背僵硬，关节不适呢，一定要及时检查，明确诊断后对症调理。关注我，后续呢会持续的分享强制性脊椎炎的养护技巧，康复方法，帮大家科学养护脊柱，远离疼痛困扰，守护身体健康。

人体只有一种疾病，就是细胞得病了，大家都知道每个人是由六十万亿到一百万亿的细胞组成，所以细胞病了，我们人体的各种功能出现了很多的问题， 那么这个细胞病了是什么原因呢？那么最主要的原因是由于肠道的问题发生了很多变化，为什么呢？首先我们看到了细胞发病的两大核心，那么第一个呢，是由于细胞长期处于一个营养不良状态， 他所需要的营养得不到摄取。第二个大的原因就是我们身体的毒素太多了，细胞被不需要的物质所毒害，然后呢，这些毒素天天跟着细胞在打架，最终把细胞干掉了。解决真正的这些疑难杂症的问题，一定是从营养素的摄取和被毒害的那种毒素的排除开始。 所以说肠道为什么这么重要？我们的营养素摄取是靠我们的肠道，我们最大的疾病来源的毒素排泄也是靠我们肠道的保护，身体健康的免疫器官也来自于我们的肠道，所以肠道健康才是人类健康最重要最重要的关键。

哈喽，大家，我们先看一下人类遗传病，嗯，那什么是人类遗传病？是不是就是指我们遗传物质改变啊，所导致我们人所引起的我们人类的这个疾病，对吧？我们其实随着医疗的程度的提高，我们很多传染病都可以进行控制以及得到医治，对吧？但其实我们的遗传病 它的发病率和死亡有的时候是没有办法进行控制的啊？那我们说主要那些类型有哪些？首先是单基因遗传病，然后多基因遗传病 以及染色体异常遗传病。那我们首先一个一个看啊，我们第一个，那就先看单基因遗传病，我们说什么是单基因遗传病？它就是指受一对等位基因控制的遗传病，对吧？嗯，那它是不是也是我们其中最常见的一种？比如说长显、长隐、 半 x 隐、半 x 隐，包括半 y， 它都是等一对等位基因，对吧？我们是不是可以分为这些类，对吧？那我们需要做的就是要记住一些例子，那首先我们染色体显性有什么？我们要记得叫做多脂、并脂以及软骨发育不全。 然后我们说我们的显性，你无论是传染病还是 x， 染色体显性他是不是都是连续遗传啊？然后我们传染病隐性呢？这个就比较多了，我们的炎症、细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症啊，这三个要记住。 那我们苯丙酮尿症是不是就是我们尿液中苯丙酮酸含量升高啊？那是不是它就代表着我们体内它可能没有办法正常去代谢我们这个苯丙氨酸啊？所以这就是苯丙酮尿症。 然后那白化病呢？白化病是不是就是身上的毛发会变白？他是不是络氨酸的问题？然后啊，我们说长染色体隐性，隐性，他肯定是不是隔代遗传，那 x 显，我们要记得是不是抗维生素 d 佝偻病， 身体中啊，缺少维生素 d， 那 么他骨骼发育就有问题啊，会出现这个佝偻病。那我们说我们常见这种，比如 x 型腿、 o 型腿这种，算是这个单基因遗传病啊。其实我们说伴 x 染色体隐性呢， 这里有一个非常常见的，我们红绿色盲啊，这个太常见了，然后还有什么？我的血有病，对吧？可能轻轻一碰它出血不止。 然后我们再看半 y 染色体，我们记住一个就可以了，就是我们的外耳道多毛症。然后我们说对于常染色体来讲，它是不是无论是显性还是隐性，它是不是男女概率都相等啊？因为它跟性别没有任何的关系。那半 x 染色体呢？它和性别是不是有关系了？ 你们说半 x 题隐性，他是不是男多女少啊？半 x 显性，是不是女多男少？这个也很好理解啊，对于半 x 的 显性来讲，我们是不是啊？这个样子对半 x 显性来讲，我们是不是这个样子就患病了啊？那我们女性是不是两个 x， 那他患病的概率是不是比一个 x 患病的概率比较大，对吧？因为有一个就患病，并不是得两个都得有才能患病，对吧？啊，那如果对于半 x 隐来讲，我们是不是这样才患病啊？那这样才患病，我们女性必须得集齐两个才能患病，但是男男性只需要集只有一个就可以患病了，那是不是男多女少啊？ 所以就是这样的一个思路。然后我们说无论是肠染色体还是 x 染色体，我们是不是都是隔代遗传，对吧？那显性呢？连续 遗传啊，这个其实和我们的这个传染病和新生儿没有什么太大关系，对吧？那抱歪的话，那他是不是就是男性连续遗传 男性，只要你后代有男性，他就是会这样的一代代的传下去啊。那这就是我们单基因遗传病。然后我们第二点再看一下多基因遗传病。多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因所控制的遗传病啊，它包含一些先天性发育异常和一些常见的病。 嗯，比如说原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。啊，这么多病，我们记住几个特点就可以了。这类病有哪些特点？首先哈，这类病他在群体中发病率较高，第二个他常表现为家族聚集现象。然后第三点就是他易受环境因素影响。 最后第四点，他不遵循孟德遗传定律，因为他有很多对等位基因来控制，而且他特别容易受到环境因素的去影响。嗯，最后一个染色体异常遗传病，那我们之前讲过染色体变异，对吧？那染色体数目变异，单个数量缺失或者增加，也就是说单体或三体他是不是都是会啊形成这个遗传病？ 那这里啊，我们就要记得是不是分为两种啊？第一种是不是就是我们的这个数目异常啊？也就是我们染色体数目变异，对吧？那染色体数目变异最经典的一个什么来着？二十一三体综合症，对吧？我们经常提到的哈，也就是糖式综合症 第二十一号染色体多了一条，对吧？那糖式综合症啊，它的患者智力比较低，然后身体发育缓慢且面容特殊。嗯，然后我们还有什么？除了数目异常，是不是还有一个结构变异啊？ 我们讲过一个猫叫综合症，有没有印象？猫叫综合症是不是我们人类五号染色体部分缺失所导致的？ 那其实我们染色体异常的这个遗传病哈，它的这个威力其实是比较大的，因为染色体也是非常重要的组成部分。你想想，我们之前它只是单个基因出现问题，我们说基因是不是有遗传性的 dna 片段啊？那 dna 和蛋白质组成染色体，那整个一段 dna 还有相关蛋白质都缺失了，那 它其实影响非常的大啊，所以其实很多的染色体异常遗传病，它都是其实都是没有办法生出来的，直接就流产了啊，即使能生出来的话，也后果也是比较严重的。那我们其实这里提到两个例子都是啊，长染色体的，那其实如果说我性染色体出问题了，那它是不是和性腺有关系啊？这个你可以很好遗传。 所以啊，我们染色体异常这个遗传病，它的发病率其实是在胎时期啊，发病率就很高，因为你做产检的时候它是可以看出来的，对吧？嗯， 所以有的考试题中就问你了，不携带致病基因的个体不一定不患遗传病，这句话是对还是错？那他是对的，对吧？你不携带致病基因，他也有可能是染色体结构或数目变异了啊，那这种情况你就不携带致病基因，但是也会导致遗传病发生，对吧？啊？所以这这样说是对的。然后面我们有一个小实验，我们去调查人群中的遗传病，对吧？ 那我们调查，我们调查，我们调查两两项，对吧？第一个调查肯定是完全不一样的，对吧？那发病率我们肯定是怎么样？是不是在人群中我们随机的去进行调查， 对吧？并且我们要去尽量的保证我们调查的群体足够大，对吧？我们群体大，这样可以怎么样减少误差，对吧？那我们发病率是怎么算的？我们是不是发病率等于我们这个这种基因病的患者数啊？除以这种病的被调查人数，对吧？ 然后我们最好去选发病率较高的单基因遗传病，对吧？啊？你比如说我们一般都去选红绿色嘛，或者说 高度近视，六百度以上，这种这种的群体中出现的概率还是有的，你要是找一个发病率比较低的，你找一百个人里面也没有一个啊，你想我们去做实验，对吧？嗯，那这个是发病率，然后遗传方式呢？遗传方式我们是不是就不能在人群中随机调查？我们是不是要选这个多个患该遗传病的加细来调查， 对吧？那我们是不是这两个啊？所研究的这个对象不一样，那我通过啊调查这个该患者患该病的家系，我可以研究出来，这是个常染色体遗传，还是性染色体遗传，对吧？我也可以分析出他的显隐性，这个是不是比较简单，对吧？所以这个 两个区分开就可以了。那最后就是我们检测和预防，我们预防那我们可以通过遗传咨询的方式，那也就是说医生会对你的这个咨询对象来进行身体检查，了解家族病史，对吧？然后他可以通过理论层面上对你进行一些啊判断，然后他帮你去分析，然后帮你去推算啊，后代这些会这些病的一些 啊，发生的一些概率，对吧？然后向你提提出一些建议啊，对吧？嗯，然后第二个我们书上讲的叫做产前诊断， 这个是非常重要的，对吧？那与其我们说遗传咨询是一个理论层面上的，那产权产前诊断它就是一个实际应用上的，对吧？我们在胎儿出生前啊，用专门检测手段，比如说什么羊水检查、 b 超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，然后我们可以来去判断啊，这个胎儿是否有遗传病或者先天性疾病，所以我们就这四项啊，给他记住就可以了。 那我们这里啊羊水检查比较好理解， b 超检查，那是不是就是看看他有没有先天性的畸形，对吧？啊？比如说唇恶裂啊、多脂，包括我们的先天性心脏病啊，都可以检查出来。那孕妇血细胞检查就是我们取孕妇这个外周血，那其实我们孕妇外周血中有游离的这个孩子 dna， 那 我们去 它是一个无创的一个检查啊，我们可以通过提取孕妇外周血的方式就可以检查到孩子的问题，我们可以用这些来去做一个早期的我们细胞中 dna 去裂，对吧？然后来了解我们这个基因状况， 我们去测序哈，这个样子，这里我们说画个图啊，就是我们羊水检查羊水穿刺这样的一个图像，对吧？我们去啊提取我们的羊水，然后把它进行离心，然后方就是液体，我们可以对它进行成分分析，下方的细胞我们可以进行细胞培养，那这个细胞培养我们是不是就可以拿来进行染色体分析， 然后或者说性别的确定，剧烈的测量和分析，其实你就什么都可以干了，对吧？啊？那这里也是我们考试中比较常见的，我想真正的确定啊，他到底有没有二十一三年综合症，那我们要怎么去鉴定通过羊水检查提取出来的细胞啊？我们去观察这个细胞的有丝分裂中期， 嗯，首先哈，我们说刚才我跟他也简单说了，在早期我们可以用啊孕妇提取孕孕妇的腕周血，然后去这里面有游离的 胎儿 dna， 对 吧？那我们其实我们二十一三体，那它是不是啊？多了一条染色体，那它 dna 数量是不是就增加很多？也不是很多吧，就是肯定是会增加的，对不对？通过羊水穿刺我们得到了胎儿的细胞啊，其实我们就是可以干的事情就非常多了，那我们二十一三体 我们观察的是有丝分裂的中期，首先中期不用多说了，中期细胞排列的比较稳定，对吧？啊？方便我们去观察，所以肯定是中期，那为什么有丝分裂这块是个小坑，对吧？他有时候就给你写成减数分裂了，那他肯定不是减数分裂，因为我们减数分裂是不产生精细胞和卵细胞的这样的一个过程啊，那他这个胎儿他已经早就产生了，那婴儿，那这个胎儿他自己自己往下 细胞分裂，全是有丝分裂，所以他就是有丝。哈，然后啊，这个是两个，是我们书上讲的这两个遗传咨询和产前诊断，那我们可以再补充两个，是不是去禁止近亲结婚，对吧？然后我们适龄生育，对吧？就我们这里说的你大龄，大龄产妇，你在减速分裂过程中产生卵子，这个过程中他产生异常的卵子可能性 会增加，比如说减重分裂，这个过程中啊，出现了问题，然后导致你的卵子中正常的应该是二十三条染色体，对吧？那可能就多了一条二十四条染色体啊，可能在某个步骤中，比如减一他没分裂开，或者我们说减二说他自己断裂之后啊，可能没有牵引好，对吧？导致你染色体出问题概率是会增加很多的啊。但是我们这里就是提倡适龄生育啊。 到最后我们基因治疗，我们还提到一个治疗，我们就用正常基因来取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病这样的一个目的。嗯，这个基因治疗有印象就可以了啊，这就是我们人类遗传病的所有内容。