五月七号要代表那个管理办法出来之后,我相信很多同学就有非常多的疑惑了,尤其第一是这个备案,另外我如果现在学历各个方面不满足,相关专业的那个专科我究竟还能不能继续干?那由这点困惑呢?我就进行了相关的查询和搜索, 找到了目前的实行的医药代表的备案平台,因为我们都看到这个数据吗?这个备案平台已经有十一点六万的医药代表已经完成备案了。而照现在来讲,老人老办法,新人新办法,只要你现在能够完成这个备案,那么你就一定具有这个资质的, 我们就一起来看看,我找到这个平台,他究竟让你是怎么去操作的。这就是这个医药代表的备案平台, 我们来往下看药学会出的,但是他的上级主管部门是药监局,我看到了,另外是药品上市许可持有人,所以你看他的目录,先是注册,第一步的注册就一定是药品上市许可持有人,也就是公司, 不,不管你这个公司是自营队伍,还是你自己有个产品要找代理商,公司就可以来进行这样的注册。 所以我们看如果从平台操作来讲,就先点开这个,就到了这个界面,这个就是医药代表的备案平台,这个呢,我用电脑版也打开了,手机版也打开了,你可以看到在这个地方他是先要 去注册的,那么这个注册呢?他一定先是药品上市许可持有人注册,你是境内的,有哪些哪些公司,然后你在这里面去选,包括这些基本的,如果是境外的,有一些境外的持有人,他的产品想在国内销售的就是在这个境外, 那这个看来我们个人肯定是操作不了,必须是公司去操作,那把它退出,退出之后继续来看,那 注册好之后,其实这个上面指引的是非常清晰的,注册完之后,然后呢?这是刚才其实我们可以看到那里面都有的境内和境外上市的注册,注册好之后呢, 就可以到这个,嗯,医药代表这个备案平台了,也就是你一定要先注册作为上市许可持有人,你要先注册之后,公司注册好才能进到这个医药代表的备案平台。 那么这些基础信息的管理,医药代表的备案管理就在这里,在这里呢,我认真的研究了一下,因为我想研究一下大家最关心的问题是,嗯,究竟有没有学历相应的要求。但我跟大家说,我其实我没有找到, 只是他这里面说的很清楚,是相应的代表的是不是已经存在啊?然后呢,你这个没有备案,包括你是要新增,就在这里,你看新增的这一部分,他就是可以让你在这里面去选择,但这个东西因为我现在也进不去,我就不知道 其他的小伙伴们,如果你再要起这个地方有没有要求。你看这个人是法医学这个意思吧,他都写成这样,那可能就是可以新增,你可以去保存的,他就,嗯,备案进去了,就相当于你就属于在这个公司,就是这个,呃,上市许可持有人, 嗯,之下,你就备案进去了,应该就算成功了,这是他的,像你的合同信息等等等等。 因此呢,我是觉得,嗯,你看这是后面我就不多给大家来讲了。这个备案信息的确认,也就是现在还有这三个月的时间, 因为三个月之后,呃,肯定明确是要有相应的医药相关专业的大专学历,大家也都很担心嘛。这个如果我没有大专学历,我目前已经在公司怎么办?那我觉得赶快要问你的公司, 公司有没有做这样一个动作,如果在这个三个月之内,呃,像刚才那个学历之类的,他没有那么严格的要求等等,那么我觉得就是肯定就是 ok 的。 你在这个过程当中, 呃,我建议大家还是去拿一个相关的大专学历就可以,这是出来这个备案信息表等等这个东西以后,八月一号以后去医院,是不是这都是我们必须要必备的这些东西, 这就是所有的这方面的这个内容。好的,这就是把相应这个内容我们就看到了下来该怎么做,如果你的公司给你已经备案过了,那我觉得你一点问题都没有, 为了保险还是让自己先去考一个相应的呃,两年之内你肯定能拿到的一个医药相关专业的大专的学历。如果你们公司还没做这件事,那我建议你赶快问问你们的公司,我相信公司现在上层也一定是高度紧张的为这件事情 唯一有一点我没有确认的,就是刚才我那个过程当中讲的,目前如果我不是医药相关大专以上的学历,我究竟能不能备案的上 这个如果小伙伴们你有明确的答案的话,在评论区可以告诉大家,这个对大家一定是非常有价值的,如果我们得到的结论是,即使我没有相关医药专业的大专学历,但是我能成功的备案,那么大家就赶快去备案, 因为毕竟还有三个月左右的时间,八月一号才开始执行老人老办法,新人新办法嘛,这个已经很明确了,所以啊,这次一定不能掉以轻心。同学们,这一次的执行力度,从我每次直播给大家讲的医药行业发展的趋势,一步一步的对于医药代表管控政策的收紧, 我相信这个趋势你是一定能看得到了,因此不要抱有任何侥幸心理,因为我听有些小伙伴还问我说,很多人还在观望, 我觉得现在这种情况,你还在观望这个工作,你只要还想继续干,想能够踏踏实实的干,不用每天提心吊胆的,那我们就沿着国家管控这个方向,你按要求去做就好了, 因为只有这样,你才能够让自己的精力真正集中到如何去满足客户的业务需求,而不是天天惦记着去满足他那点个人需求。上面来本身医药代表存在的低性原理就是去满足医生的治疗需求,把你们公司优秀的产品介绍给医生,让他们去解决患者的痛苦。 在治疗需求的技术之上,我怎么能满足他其他的业务需求,比如像晋升的需求,像考核的需求等等等等。 但这一切的基础一定是你是一位合格的有思维高度的医药代表,而这些政策方向是你无法影响的, 我们每一个人唯一能影响的只有你自己的思想和行为这方面想得到更多的帮助,就先关注我,多来听听我的直播,我呢,一系列的专业化转型的内容和 ai, 一定能够给你这方面带来价值。各位医药销售的小伙伴, 你觉得现在做医药销售光靠客情和政策的销售驱动是不是不够了?我们需要通过市场驱动和医学驱动制定自己的专业推广策略。如果你也认可这点的话,那我强烈的推荐你加入我的 vip 群, 跟行业当中优秀的小伙伴一起提升你的处方药专业化推广能力和你的思维高度,扩大自己的格局认知范围, 给你作为医药代表的高绩效达成,多拿奖金,未来成为地区经理、大学经理的职业发展打一个非常良好的思维地级。首先在我这个 vip 群里面,你先要学习五门系统性的市场驱动与医学驱动的现代化课程,包括优质患者与治疗六步, 以优势患者为中心的专业化拜访技巧,避免无效拜访以优势患者为中心的科室会演讲技巧,避免那种为了开科室会而开科室会,这就是组织医生吃个饭 以及区域管理与业务计划。还有在同质化竞争越来越严重的情况下,我如何跟 kol 成为真正的合作伙伴,达到不消而消。 这五门课程都是帮你有正确的策略,策略代表的方向。同时还有两门课程你要学习, 都是跟技巧相关的。第一门是我在罗氏的时候特别受欢迎的一门课,叫做全脑销售,就是判断客户的性格分型,你有没有发现不同的客户性格分型都不一样,内科医生和外科医生都不一样,你见不同的客户,有些你需要多寒暄几句,有些压根不用寒暄。 有些客户你给压力,他还真的能改变处方行为。有些客户你敢给他点压力,他把你赶出去,你达成不达成指标跟我有什么关系? 这就是不同的性格。那么全脑销售帮你去解码客户的性格分型,用他们最喜欢的方式和他们沟通交流。还有医药代表的销售力,颜值篇、才华篇、人品篇, 因为做销售和客户打交道跟谈恋爱高度相似,都是始于颜值,陷于才华,忠于人品。在学习这七门课程的同时,你还会得到的我的一系列的福利。第一,你会得到我这七门课程的 ppt 和所有的课程资料包,就是我上线下课时候的案例资料, 这个一定是非常有价值的。另外,你还可以用我的 ai, 我 的 ai 会二十四小时陪伴着你,你有任何问题随时去问我的 ai, 他 一定会给你相应的专业的解答。 无论是处方销售能力提升,还是管理和领导力方面,我的 ai 智能体已经把我所有的内容全部输了进去。另外来参加优势患者治疗六步的线上训练营,如何成为我的 vip 会员呢?就拍下下面这个链接, 这个就是那七门课程的视频课程,拍下之后注意你的手机号就是你的微信号,我们助教老师会添加你的微信,一定注意通过,通过之后他会邀请你入群,就领到这些所有相应的福利。 欢迎你加入我的 vip 群,在我的全方位陪伴之下,和医药行业优秀的小伙伴们一起持续成长,关注我,扩大你在医药行业的认知范围。
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医药代表的日子越来越难过了,医药代表管理办法即将落地,从之前的备案到现在的管理,一字之差,医药代表的天彻底变了。 两千年,一个初中毕业的医药代表,靠着一笔笔回扣跟一顿饭局就能敲开三家医院的大门。现在呢?多少医药代表连医院的大门都进不去? 医药市场曾经有一条黄金法则,就是产品好不好不重要,关系硬不硬才重要。医药代表不需要学历,不需要专业知识,只需要三件套,能喝酒会来事都会扣,初中毕业照样能年入百万。 这条灰色通道,撑起了中国医药市场三十年的激情繁荣,也撑起了患者的药价、医生的处方跟行业的腐败。二零零六年五月七号,国家药监局、公安部、卫健委、市场监管总局、医保局、中医药管理局、疾控局七部分联合研发了医药代表管理办法, 八月一号实行,十一万备案医药代表,两千多家药企站在了十字路口。这新规里啊,都有啥规定呢?我只挑重点说。第一,医药代表必须有大专以上的学历,还得是医学、药学相关专业。 曾经有过商业贿赂的人,永久拉黑,终身进入药体,要是招了这样的人,也会被追责。如果说学历只是第一步的话,那么接下来的九条禁令几乎毒死了所有漏洞。 比如说,禁止承担药品销售任务,禁止以任何名义向医生及其近亲属给予回扣,禁止误导医生、夸大疗效、隐匿不良反应,禁止非法收集使用患者的信息。九条禁令,每条都打在了七寸之上。 还有一个更狠的,就是新规要求建立全国统一的备案平台。八月一号以后,公众可以上网查询任何一个医药代表的备案信息,他是哪家要请的人,推广什么产品,有没有违规记录,一查就知道。 再加上前几天两高发布的司法解释,医药领域行贿、受贿入罪从六万降到了三万。如果一个医药代表向三个医生各给了一万回扣,累计三万,五月一号之前可能只是行政处罚,五月一号之后等于三年以下有期徒刑。 那么新规之后,十一万备案的医药代表,多少人还能留下来呢?新规里有一个很重要的一点,就是药企不能甩锅了。是这么说的,药品上市许可,持有人对医药代表的行为承担主体责任,出了事不能再说。这是员工的个人行为, 管你是外包还是基层代理,最终责任都会追溯到药企头上。并且呢,如果药企的信用评级很低,还会限制参与药品采购,这些靠公立医院存货的药企,现在估计正在瑟瑟发抖啊。 二十年以来,全球至少有十二家药企宣布解约,大量的 c s o 企业正在更换法人股东,甚至批量注销,一场药企的洗牌正在发生。这有人说这医药代表会消失吗?我认为暂时还不会,因为有创新药。 我们从去年开始对创新药的扶持力度是实际,加强这些创新药的推广是离不开医药代表的。这次新规打击的,实际上是临床上常见的高返点跟高回扣的不正当竞争,本质上是通过给予不正当的利益,买断处方权,干扰正常的诊药秩序。 官方备案的医药代表有十一点六万人,但在内都知道,真正的医药代表数量是远超这个数字的。 那些没有被爱的才是真正干脏活的人,他们不被爱,不交社保,不签劳动合同,靠着回扣生活,八月一号以后,他们连医院的门都进不去, 要么转行,要么退出行业。这不是一个行业的销魂,而是一个时代的终结,留下来的是真正靠专业吃饭的人。您对这事怎么看呢?评论区聊一聊,我是凯哥,下期再见。

政策年前有,今年特别多。大家好,欢迎来到九五嘴 t 说医药,聊聊昨天发布的和咱们发展相关的新规吧,就是医药代表管理办法,他将从二零二六年八月一日正式开始实行。 然后以前那个事情办法就彻底翻篇推翻了,这回不是小修小果,而是从备案一步跨到了全过程管理。这和既往的事情办法相比呢?我仔细阅读,然后总结了一下,其实一共有八处变化。那这八处变化到底意味着什么?大家可以跟着我往下去看。 首先你要知道,管理的人变了,以前可能只要企业那边备案就行了,现在明确告诉你要写的上市许可持有人,他是第一责任人, 外国要紧,你也别想跑,必须在国内指定一个能扛事的责任人。你跑得了和尚跑不了庙,责任是分明的。你不要以为把一线代表推出去之后,你把他们全都切割出去,自己就可以摘的出来了,不要想那么开心了。 第二就是大家打交道的范围更大了,就是以前主要的大医院的医生啊,药剂科现在是所有医疗卫生机构。什么所有医疗卫生机构,就是包括社区卫生院、中医院、疾控中心, 可以简单理解为所有穿白大褂的工作人员全都被纳入管理范围了。所以别想着去那种小地方就能轻轻松能无所顾忌,现在没有死角。第三处变化就是做这行的门槛,那国家确实有意在拉高 新人,现在想入行就必须是医医学、药学或者相关专业的大专起步学历,但这次和以往不同,他是增加了一个得通过考核拿证才能上岗, 哎,这个考核就比较有意思了,就是考核的标准啊或难易程度和深度,并没有跟着这次附件一起出来。所以说未来考核的到什么程度,什么样人能进入这个行业, 将会左右这个行业的从业和从业人员,同时接下来肯定有一些无良的一些企业,他会以专业和学历来裁员了,我相信这是一定会做的。所以说现在在这个视频提醒一下大家,在岗且岗位不稳的朋友,提前准备对自己有利的材料,然后争取赔偿吧。 还有一条就是这次管理办法很明确,只要你过往有过商业贿赂的黑历史,直接终身进入的。所以在港的老人也别侥幸,你别哪天有事被翻出来,因为红线现在很粗,别踩线别踩线,争取把范围保住啊。因为现在你想转行或者说也很难的, 所以具体是多难你就可以往下看你就知道了。第四处变化,也就是备案系统,这回升级成天眼了,以前备案只是各企业自己公示就可以了, 现在是建成了一个全国统一大平台,你的登记账号啊,电话都得在上面如实挂着。所以以前靠笔名啊,靠混号,靠外号,一些挂名的人啊,你不要想了。所以说以后谁违规了,这个平台就会像一个曝光台一样,直接把你的违法行为全网公示, 你想再换个企业,换个东西糊弄过去啊,门都没有了。因为大家都看得到,所以现在在一线的朋友一定要注意。 第五处变化,我相信未来不长时间大家就会经历了,就是接下来医院接待你就会跟查户口是一样的了。 以前医院只是表面说说,不能见没备案的人,现在直接规定你第一次去某家医院,你必须先登记建档,没建档不好意思,你门你都进不去。 接待的时候,医护人员必须当场在平台上合验你的身份信息,如果你出示的信息跟平台的对不上,或者说你用的别人的信息或者药品信息不符,人家是有权直接拒绝接待你的。所以说,如果说你连以上几点都做不到,你未来连客户的面都见不到,你只能线下去见了,但是不可归,哈哈。 第六处变化就是现在有一些红线千万碰不得,他画的极其细。以前只能说不能统方,不能搞销售任务,不能搞乱捐赠。现在你以前在水下操作的那些小九九,现在全给你挑明了, 你背着公司超授权推广,也就是说你自己的意思去拿费用去推广了是不行的,你拿着药卖了多少,开了多少盒的数据,然后你去跟医院谈捐赠也不行,你给医生本人、医生爹妈、医生老婆孩子甚至特定关系的人送钱送礼全不行。 所以想请医护吃饭喝酒、唱 k 桑拿,搞娱乐接待,基本一律禁止的。如果想偷偷非法收集处罚信息,那不好意思,更是一抓一个准,你早点进去喝茶。 然后第七处变化就是现在的处罚不再是以前简单的罚酒三杯了,而是联合的重锤。以前违规了可能让你回去重新培训,暂停授权,然后你躲一段风头可能就好了,现在 是药监和卫监委七个部门联动的,说除了终止你的权限,他会给你挂到严重违法事件名单里,那就意味着你以后的征信就会受影响,以后的贷款的出行都受影响, 那对你所在的公司呢?还可能直接影响药品的采购资格。反正一句话,一个人违规,全公司跟着遭殃。所以以后这个圈子你犯了以上的事,基本上你就告别了。第八处其实是相当于把以上七条进行了一个整理,然后归结起来,我就弄这四句话, 就是管的更宽了,从备案到全过程,一点死角没有,管的也更严了,医院核验身份你不通过,直接拒之门外,人都见不着,划的也更轻了,就哪些能干,哪些不能干,不用去猜,现在就是白纸黑字给你全列明白,你不要想那些擦边球了, 罚的也更重了,一旦出事,不仅丢饭碗,还会失信破产,全网公示,丢人丢的不止自己,可能连自己孩子的前途也都丢掉了。 所以八月一日之后呢,合规就是咱唯一的金钟罩铁布衫了。可以这么讲,过去那些旧习惯坏习惯就赶紧扔掉改掉。 新人入行,我劝大家就是掂量好门槛,就是现在在高压的新规矩下你你如果想入行的话,你就看看自己能不能守住底线,能不能扛得住企业的 pua, 或者说是一些违规的一些蹿动,只有守得住,你才是真正能走下去的人,在这个行业能立得住脚。 其实这个行业早些年很多人都只是靠着两年学到的东西赚了十几年的钱啊,这个我不接受反驳,大家一些老人可以在评论区去讲一讲。财富是积累的,但其实能力有很多人是没什么积累的,所以想在这个行业站住脚跟,你就必须要有给自己定价的能力, 你要么综合能力强,你要么单线能力强,比如你可以把你负责的产品所有的指南和循证依据倒背如流,你能帮助被询问的客户快速给出第几页,第几条 这几个字答案,你相较其他人,你就有自然跟公司要高些高的薪资,只不过大部分人其实都和我一样,就什么事情差不多就行了,得过且过。但我发现了这个问题,那我现在在努力的改变中,所以我希望大家看到我这个视频,也根据自己自身长处去动起来。 比如我现在发展个人的新业务,就是我会承接全国的市场数据调研,可精准一院到月了,同时我还有浙江省的进院开发,客户的资源也是我自己积累的,我把它打包,然后进行作为商品,然后进行售卖,那也是我对自己未来行业谋生的一条出路,不是吗? 其实行业还在,只是玩法变了而已,所以说希望大家在这次变更中能适应的过来。那今天内容就这么多,如果大家觉得有用的,可以转发给身边的人,也可以点个关注,然后我们一起进行行业的交流。那我是九五 c t, 一个九七年的要小学生,我们下期再见。

哈喽,大家好,今天呢,咱们聊一下医药圈的重磅消息。国家七部委联合发布医药代表管理办法,二零二六年八月一日起正式实行。这可是直接关系到十一万医药代表和所有医疗机构的新规则, 到底哪些红线不能碰?医生和药代该如何合规的合作?那接下来呢,我想为您划重点。 首先,为什么出台新规?您知道吗?目前全国已经有十一点六万的医药代表备案,但少数人却挂羊头卖狗肉,表面上是做学术案底呢?搞推销,甚至是向医生输送利益。这次新规就是要斩断灰色链条, 重点打击三类乱象,第一,学术推广变成了药品销售。第二是变相的给医生输送利益。第三是伪造药品疗效数据, 要代表九大禁区。在规则里面也明确规定了,就是今后这些行为全部都是违法,最基础的是不备案,直接推广禁止。 最敏感的是统计,统计医生开药量,这是严查。最致命的是送钱送卡、送旅游,涉及贿赂,涉及行贿入刑。 那比如以赞助学术会议名义要求医院多开药,或者是给医生子女送股权,这些花样翻新的操作都是明令禁止的。涉及形式,医疗机构四项新的义务, 医生朋友们也要当心。新规定呢,明确了要求,医院第一,必须严查医药代表备案信息。第二,不得违规统计药品使用量。第三,医疗机构禁止接受任何附加销售条件的捐赠。 第四,医生本人连同家属收礼都要追责,那比如说要带请你吃饭送健身卡,现在不仅是医生本人不能收,配偶子女,收了也算是违规。这次新规的传递明确了一个信号,就是医药推广必须回归到学术本质。 对药代来说,备案是底线,合规是生命线。对医院而言,既要拒绝利益输送,也要配合正规的学术交流。二零二六年新规实施以后呢,七部门将联合执法,树立医药行业的清风正气,值得期待。 以上呢,是今天热点的解读,关注李佳丽律师,有任何问题和感兴趣的话题,我们可以评论区留言,拜拜!

三百多万的医药代表不能再卖药了,你知道吗?五月七号,国家七部门联合发布了医药代表管理办法,八月一号正式实施。办法明确规定了医药代表只能做学术沟通,传递药品知识,不能再承担这个销售任务。 而且医药代表要具备医学、药学或相关专业大学专科以上学历才行。 这么多年以来,医药代表的销售模式确实被很多老百姓化,行业吐槽不少,也没有什么职业尊重。你看我们医院的墙上,到处贴的都是禁止医药代表入内。

又有一批人要失业了,新闻都看了吗?五月七号,国家七部门联合发布了一条重磅消息,医药代表管理办法正式发布了,二零二零年八月一号起,自行这个政策呀,总结一句话就是,医药代表以后不准卖药了。 这一提到医药代表啊,你脑子里边蹦出来的是什么画面?白衬衫黑皮鞋,提着供红包,在各大医院的科室门口啊,排队,见了医生啊就递名片晒样品,背后啊,还有更见不得光的就是晒红包给回扣。说白了呀,就是一个扛着销售指标的卖药人。 但这次啊,新规直接把这条路啊给堵死了,第一条啊,就写的明明白白,医药代表啊,不得承担药品销售的任务,不得收款,不得处理购销票据, 连统计医生的处方量啊,都算违规,你敢给医生塞回扣?不行,违法给医生的家属送钱送物、搞赞助等等一共九类行为,全部禁止。 那么问题来了,这不允许卖药,这医药代表以后干什么呀,是不是要全体失业了?但并不是啊,幸亏给了标准答案,他们呢,只能做学术推广。 听到这,你可能感觉这不是更离谱了吗?开药不是医生的事吗?他一个卖药的来搞什么学术啊? 这里啊,还真有一个常识性的误区,你就像这个药品的说明书,动辄啊都是几十页,还有什么药理、毒性适应症、不良反应,联合用药禁忌、特殊人群用量, 这些东西啊,医生啊,都不一定能全部掌握,尤其是新药,特药上市时间短,临床数据啊比较新,这药的用法呀,稍微偏多偏少啊,都可能出事,所以啊,得有人把这些专业信息面对面的传递给医生和药剂师, 而这个艰巨的任务啊,就是医药代表要干的事。他们的工作啊,有点像翻译,就是把药企实验室里的数据翻译成医生能直接用的临床方案。 但是啊,以前这个岗位啊,可以说是被玩坏了,本来是技术活,硬生生的变成了人情活。以前是只要你会说话,会来事,或者是你七大姑八大姨,谁是什么院长主任的这些啊,都是医药代表的最佳人选。那会啊,不讲疗效,只讲绩效, 结果就是药企把成本啊都砸在了回购和推销上。那你想想,最后这谁买单呢?还不是咱们患者和医保。 这次啊,新规要做的就是把这条歪了的轨道呀给掰回来。以后啊,不是谁都能当医药代表的。三个硬门槛摆在前面,第一,你的学历要达标,你想干这个至少是医药医学相关专业大专以上的学历。 第二,专业要够用,必须掌握所有推广药品的全部专业知识。第三,持证上岗以后啊,要经药企考核合格,还要在国家药监局备案你才能干。那要是达不到这些条件怎么办?不好意思,那你就别干了,这些年应该也没少赚吧。 更狠的呀,还在后面,这次啊,是七部门联动,信息共享,联合惩戒。这医药代表要是违规了呀,会公示,会限制进医院,严重的呀,还会移交司法处理。 药企要是管不好自己的人,那就直接限制药品采购了,企业的信用评级啊,直接降级,就这么一套连招下来呀,招招封的都是那些灰色地带,从源头把销售任务啊这个紧箍咒给摘掉了, 让学术的归学术,商业的归商业。有人说这个新规跟我有什么关系啊?这啊关系大了。你下次啊去药店买药可能就因为这条新规少付了几个添在药价里的回扣钱呐。

幸亏不是来淘汰你的,是来救你的。我干过五年外企销售,肿瘤药耗材都跑过,末班,凌晨赶路被挂电话,在科室门口等到保安赶人。我都懂, 我更知道大家以前为什么只能靠关系,靠代金销售,不是我们想那样做,是没得选。大众对我们这行的误解太深了,要给定价、招标进医院,医生收入,整个体制都在逼大家走捷径,你不看处方领导说你没价值, 那不是我们的错。很多时候我都在想,我到底是个学术专员呢,还是个指挥压指标的机器。前辈说医药销售越干越吃香,一通电话能解决很多事,这话我认可,但说实话,我还是觉得没有价值感,因为很多事情不是我能控制的呀。政策一变,产品一集踩,几年的积累可能一夜就归零, 那种不安全感你肯定懂。昨天我发了条视频,讲我对医药代表新规的思考,有人说我制造焦虑,给我整笑了, 规则已经定了,八月一号执行,我讲清楚是让大家心里有底,不是让大家害怕。还有人说我想要卖咨询服务,我更笑了,我一号销售拢共干了五年,我哪能比得过你们这些经验丰富的老手啊, 我只能把我转型路上试过的方法,踩过的坑,还有现在手里的资源拿出来跟大家共享做链接。说实话,我的时间也不多,你能看到这,我感觉你的价值观跟我是相通的。新规这次禁止代金销售,其实就是想让医疗回归公益属性,让普通老百姓看得起病。 你看美国、日本早就立法禁止奖金跟储藏量挂钩,医药代表只考核学术质量,这条路全球都一样。那以后好药怎么办?国家已经打好新台子了,想用元元药、创新药的患者,可以去国际诊疗中心,或者走高端商业保险。 去年全国有上百家公立医院开了国际医疗部,光二零二五年就新增了二十多家。广东今年三月也公布了首批二十五家试点,这是国家一手推的,患者自己掏钱的高端医疗服务趋势已经很明显了。我们手里攥着大把的医生资源,但想让这些资源变成价值,首先得让自己成为一个有价值的人,对吧? 换个活法试试呢?去帮医生做个人 ip, 让好医生被更多人看见,帮他们精准找到需要的患者,帮医生对接合法合规的学术合作,讲课、 会诊,甚至做医生的专病管理员,帮他们管理患者的术前、术中、术后去做运营这些事。我们懂产品、懂疾病、懂医患沟通我们比很多人都在行,而且这可比每天想着怎么搞关系,怎么凑发票要踏实的多吧。 所以我建了一个群,叫一号代表转型圈,不是让大家来抱怨的,是想去一群愿意趁这次变化让自己更值钱的人。如果你觉得咱俩想一块去了,私信我转型,我拉你进群,咱不制造焦虑,咱们一起找新的路。

医药代表管理办法刚刚落地,今年八月一日就执行。这次新规不是修修补补,而是直接动了根,给大家提炼了三个核心变化,跟每个人都有关系。第一, 彻底赶掉销售指标。药企不能再给代表分任务,严禁收款、处理票据,代表只管传递药品信息、收集临床反馈、处方统计的事,碰都不能碰。 第二,全国扫码准入,国家统一备案平台,每个代表有电子身份证,医院设专门通道,没备案核验不通过的,门都进不去。 商业贿赂零容忍,礼品宴请全禁止。七部门信息共享,查实了代表上失信名单要起,限制进院投标降级医保降级医院医生收了也要通报查出。第三, 药企是第一责任人,就算业务外包给第三方推广公司,出了事也是一样追责。 说白了就是用备案、实名进指标,跨部门联动,把代金销售的土壤铲掉,让医药推广回到专业学术的正轨上。这些是我对公开政策的个人解读, 具体执行以官方文件为准。你觉得这次新规对谁影响最大?评论区聊一聊,我是药房电商小王,关注我,一起看医药前沿!

要带的朋友们,天塌了!政策一定性要求必须对口的专业才能合规的入行,新备案的医药代表必须具备医学、药学等相关的专业大专以上学历,非对口专业的同学们赶紧想办法去补救。目前合规且轻松的毕业方式可以考虑成人高考或者国家开放大学 对应的药学、中药学、护理学等相关的专业。自考的话对前置学历比较严格,并且有一定难度。如果今年报考国开,二九年的一月毕业,今年报成人高考,二九年的七月毕业,赶紧补学历吧!

就在刚刚,医药代表管理办法正式发布,二零二六年八月一日起实行。以下是针对嗯,管理办法的核心总结。第一点, 彻底切断销售指标链条。严禁分配销售任务。明确禁止药企向医药代表分配药品销售任务,严禁要求其实施收款和处理购销票据等销售行为。 医药代表的唯一之能是传递药品信息,收集临床反馈。严禁统计医生处方数量。 第二点,构建备案加扫码转入机制,全国统一备案平台。建立国家级医药代表备案平台,赋予唯一备案号。类似电子身份证, 医院必须指定部门登记并通过备案平台核对医药代表身份信息。未备案未登记或信息不一致,一律不得进院开展推广。第三点,明确黑名单与联合成界, 商业贿赂零容忍,严禁任何形式的回扣、礼品、礼金、消费卡、有价证券及宴请旅游等。 要将未见公安视奸未啊!医保七部门信息共享,一旦查实商业贿赂,一要代表将被删除备案信息并公示,甚至列入严重违法失信名单。要起 面临严治。呃,面临限制药品进院、限制招投标、医保信用降级等处罚。医院和医生违规接受、违规接受推广或收受利益将被通报查询。第四点, 压实第一负责人义务。药企负主责。药品上市许可持有人对医药代表的行为承担主体责任,如果代表违规,药企将被追责。第三方机构受限,即使是委托的专业推广公司,若纵容贿赂或违规推广, 同样面临重罚。第三呃,一句话概括该办法通过备案实名制加禁止销售指标 加医院准入核验加跨部门联合惩戒,试图从根本上铲除医药代表靠给回扣卖药的生存土壤,强制行业回归到靠学术推广的正轨上来。

医药代表不能卖药了,还能干什么啊?记住,好多新人私信问我啊,三个扎心的问题,最现实的问题,今天我一次性给大家讲透,全是大实话,建议你现在就点赞哦,收藏给你身边的朋友也看一看吧!首先第一个问题啊,以后代理商还能自己备案吗? 是不是厂家以后想给谁备案就给谁?我的产品还能做吗?有的小伙伴做代理商的小伙伴啊,我的专业不对口,学历也不达标,以后是不是不能直接推产品,直接失业了? 我在这里跟大家说几个实际话啊,按照新的规定来说,明明白白的,写的非常清楚,只有药品厂家只有人才有备案权,普通的代理商、小包商业公司以后没有资格给任何代表进行备案。 接下来厂家只会把名额留给两种人,第一,要么是厂家自己的正式员工,学历专业都达标,要么是厂家官方出授权书,资质给合规的老员工。 那咱们资质不达标的怎么办?是不是彻底做不了了?我告诉你啊,不是不能够在医药圈混,是不能够再以正规医药代表的身份出现,俗称正规军啊。进入公立医院进行拜访,你就受很大的限制了, 公立医院正规拜访的岗位,你没有学历,专业不对口,以后根本就不能够备案了,医院也不让进。但是出入其实还有几个啊,你现在可以转渠道招商,市场部经理合规支持, 也可以做三终端,私人诊所,连锁药店,甚至还可以做医疗器械、耗材、检验机构或者是保健品啊,这些的都不受医药代表管理办法的约束,照样能赚钱,不用死磕公立医院一条路啊。 第二,大家最焦虑的问题是什么?现在全网都在查升级学历补专业,我们普通代表该怎么办?要不要跟风?甚至有些公司已经要求大家提交一些信息了,但是我们妥妥的知道自己可能是个中专,或者是 我是本科,但是我发现自己的学历和专业学历够了,专业不达标,还没有别人专科的药学吃香啊!在这里我跟你说两类人,你不用瞎焦虑啊。第一类人就是你以前正常备案过的老代表,放心, 老人老办法之前备案的继续有效,按照现在正常去跑市场,正常进院不会一刀切你,不会立马清退你。 但是记住一点啊,以后换厂家重新备案,你就必须要卡学历卡专业了,所以趁着现在上班的时候补个学历吧,可能是唯一稳妥的道路。 另外一类就是从来没有备案过专业完全不对口的同行,八月一号之后新规一执行,你想被新案或者是想去公立医院正规做正规军, 直接就没戏了。所以我在这里啊,给你们指两条路,自己去选。第一条,如果你愿意深耕在这个行业里面,立马报医学医药学方面的这方面的。嗯,院校吧,正常是两年半时间拿证, 随后你能备案就永远有饭碗了。起码第二条,不想花时间补学历的,早点就转型吧,不要硬刚公立医院了, 转三终端器械,还是刚才讲的那些早点布局,比以后被动参与强的多呀。所以我在这里提醒一点啊,现在你不要心着急在网上轻信一些,三个月拿证,什么什么多少钱就可以搞定,立马可以给你个证, 不要信,千万不要信啊,如果你实在找不到,加我专业数会员,我把一些我罗列好的信息,哪些可以招聘的 这些,嗯,院校发给你们好吧,这些可以考试可以通过的,两年半以上的学校可以正常发给你们。没问题的啊,加我专属会员。 那第三个问题就是,嗯,我本身就是一样专业的,也能够正常备案的,是不是就稳了?备案就一定比不备案强吗?我直白的告诉大家啊, 备案绝对是未来的硬门槛,有备案和没有备案就是两个层级的。先说说我们备案过后的好处吧, 起码你是正规身份,到公立医院去,你能登记,能正常拜访,能开展学术会议,没有备案的以后连大门很有可能都进不去了。第二,厂家优先保合规备案的人呐, 以后还要在洗牌裁员的时候先裁什么?没有备案的人,资质不合规的人呐,是吧,因为这种不可抗力的原因是你个人原因,没有办法进行备案,不是我不愿意给你,对吧?你备不上,所以这是问题在你身上,可能 有些企业还会趁机裁员,你们小心了啊。那第三个就是以后跳槽残行资,找大公司进行合作呀,相关专业正规备案,这就是你的底气。 但是我在此也要泼一盆冷水,备案不是让你干,随便的去干一些违法的事,你有备案在身,就要合规守底线,不压我们的任务,不搞统方,不能够送回扣宴请, 现在七部门联合监管备案的要带,一旦违规直接注销备案,行业拉黑甚至追究法律责任。总结一句话啊,未来的医药行业靠关系,靠请客,请不通了, 有专业有背景,有学历,有备案,守合规才长久发展下去的正规军啊!现在还迷茫,不知道怎么去补学历,怎么去转型的评论区打个迷茫,咱们一起交流,晚上直播间我再给大家细细拆解一下我们未来的出路吧!

从事医药代表相关销售行业的注意了,这两天发布的医药代表管理办法的最新政策规定,医药代表应当具有医学、药学或相关专业大专及以上学历才可以备案上岗,这意味着非相关专业在后面基本上很难从事这个行业了。 那之前备案过的医药代表非相关专业的、不对口的,也要在备案到期后重新按照新规重新备案。那不对口专业的医药代表现在有时间的话呢,一定要抓紧时间补报相关专业哦,早报名早拿证哦!

没有医学药学大专及以上学历以后,是不是就告别医药代表这个职业了?最近呢,新闻出台后台有很多从业多年的朋友都在问我同一个问题, 门槛呢提高了,我们这些非相关专业或者学历不达标的人还能继续留在这个行业吗?咱们今天就对着医药代表管理办法的原文,把学历门槛这件事情说清楚。 新规呢,确实明确提出了准入的条件,医药代表呢,应具备医学药学或者是相关专业的大专及以上的学历, 这意味着行业正在从过去的粗放型向专业型的转变。对于新入行的朋友来说,专业背景确实成了一张必备的入场券,但是 已经在岗的朋友们,别先急着焦虑,政策呢,落地是通常遵循老人老办法,新人新办法的原则。 对于已经在备案系统里资深从业者,核心不在于你的第一学历,而是在于你是否完成了合规备案以及企业的内部考核。 只要你呢紧跟着公司的合规要求,完成了专业的转型,目前是不受易倒贴的影响的。 那如果你确实担心自己的专业背景不够硬,或者是呢,在未来想走的更长远怎么办? 最稳妥的办法就是提升自己的专业资质,利用业余时间去进修医学相关的专业知识。或者是呢,通过正规渠道的提升自己的学历背景。 未来的行业竞争,拼的再也不是所谓的人脉资源,而是你传递药品临床价值,协助医生合理的用药专业能力。 家人们合规划是行业的大趋势,与其呢担心被替代,不如让自己变得更加的专业,更不可替代。你觉得未来一要代表的核心竞争力是什么?欢迎呢在评论区分享你的看法,咱们一起来交流。