家人们下午好,跟大家分享一个预告,一个顶级的全球三大肿瘤领域的年会,美国的临床肿瘤学会年会 sco, 呃,五月底在美国的芝加哥召开, 那么这是全球三大年会之一,四月份我们刚刚开过美国癌症研究协会的年会。另外一个顶级的会议是欧洲的肿瘤内科年会,那是在十月中旬, 五月底的这个美国临床肿瘤学会的年会,我们要重点的要关注年会的 b a, 也就是最新突破性摘药, 这是这个会议上的最高荣誉。那这次会议呢?一共有六十三项研究优选 nba, 其中中国的有十二家的企业和十三项研究优选,这个也是创了我们历年的历史新高。我们会持续的跟踪年会上将要发布的这些 最新的突破性的研究成果,最新的临床的数据,以及可能发生的 b、 d 的 交易的动态。呃,和请大家和我一起关注创新药的发展,关注渔人码头,咱们明天见。
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聊聊一个真正代表中国医药产业挺直腰杆的大事,二零二六年 asco 年会,先给不熟悉的朋友科普一下, asgo 美国临床肿瘤学会年会,你可以把它理解为全球抗癌领域的奥林匹克,全世界最顶级的抗癌新药,都削尖了脑袋想在这上面露个脸。 而今年呢,六三项入选 l、 b、 a, 其中十三项来自中国,数量创下历史新高,还有九十四项中国研究入选了口头汇报,零、 t、 l 五到 l 八。说实话,看到这个数字,哪怕我这个看了十多年产业起伏的老家伙,心里也难免咯噔一下。 这不是一两家公司的胜利,而是一个国家在创新药这条最难啃的骨头上,硬生生撕开了一道口子。那咱们就得问第一个问题了,为什么是现在?为什么是这些药企冒出来了?其实背后的产业逻辑特别清晰,从二零一五年药品审评审批制度改革算起, 整整十年,中国医药产业完成了一次痛苦的换血,从赚快钱的仿制药转向了九死一生的创新药。 以前我们在全球学术会议上是去听课的,现在呢,是去讲课的。这次 a、 s、 c o。 上,向康方生物的 p、 d e v g f 双抗头对头击败了全球药王 k 药, 在非小细胞肺癌一线治疗上,证明了咱们也能定义最高标准。还有荣昌生物的 v、 d、 c 拓单抗,是目前唯一获得中美双重突破性疗法认定的国产 adc, 它的联合疗法数据也入选了 lba。 零、 tl 一 九、 l 二五。 这些名字背后,是一家家攻克了双抗、 a、 d、 c 这些技术壁垒,并且搭建起了完整研发、生产、质控体系的企业, 这才是产业最坚实的底座。那顺着这个往下想,下一个核心问题就是,这么多技术路线,到底哪些环节能真正扛起中国创新要出海的大旗呢?咱们不妨从三个维度来拆解。先看技术平台的差异,现在公认最硬的几块招牌,第一是双抗多抗技术平台, 它能一箭双雕,甚至一箭三雕,给肿瘤来个多通路围堵。比如康宁杰瑞的 h 一 二二双抗,在乳腺癌新辅助治疗中,疗效首次在头对头试验里优于经典的两药联合方案。 这不是简单的仿制跟随,而是要改写教科书去定义下一代免疫治疗的基石。第二是 a、 d c, 也就是抗体偶联药物,它像长了眼睛的精确制导导弹,把化疗药精准送到肿瘤细胞里去。 这次科伦博泰的 trap 二 a、 d c 也将在大会上展示治疗非小细胞肺癌的进展,它的海外授权交易总额可是创下了当时的记录。零 t l 二六减 l 二八。第三是深耕肺癌等大适应症的综合性公司,能从头对头做到新药上市,把最难攻克的堡垒打下来。 比如在 e g f r xon、 二零 ins 这个难治领域,做出全球唯一获批口服靶向药的迪哲医药、零 l l 四到 l 二八 这几类企业,你可以关注他们手上是不是有全球自主知识产权、临床数据,是不是能头对头证明自己更强,以及海外监管的沟通和审批走到了哪一步。再看产业链的分工与闭类, 很多人只盯着研发,但你想想,要做出来了,谁来生产?怎么保证质量?怎么把成本降到全球患者都用得起?这就牵扯到 c x o 高端原料药商业化生产这些幕后英雄, 能进入这些明星创新药供应链的企业,本身也就拿到了全球质量体系的通行证。最后,更要看到客观的经济账和成功概率。创新药是典型的长周期、高壁垒、高回报行业,但能跑出来的永远是少数。 一将功成万骨枯,投资人不仅要评估未来获批上市后的峰值销售额有多大,更要冷静地看懂它目前处在临床一期,还是即将爆产, 在不同阶段,市场寄予的估值逻辑和风险,伴随着获批、放量等关键节点完全不同。所以,对于我们普通人来说,要明白,这是一个长期的认知变现,而非短期的情绪炒作。说到根儿上, asco 上越来越多的中国声音 背后,是越来越多的科学家、工程师、临床团队在实验室和病床前度过了无数个日日夜夜。中国创新药正从跟随者加速蜕变为全球肿瘤治疗范式的定义者。这是过去十年产业升级最深远的影响。零涕 l 一 三到 l 一 六, 但我最后必须说几句掏心窝子的话,第一,创新药研发依旧是九死一生,我们对这些敢于挑战、不可能的中国药企抱以最大的敬意,但作为观察者,请一定保持敬畏。 数据不及预期、海外审批受阻、市场竞争加具,这些风险随时存在。第二,技术上的突破不等于商业上的成功,从实验室到患者手里,还有漫长的路要走。

近期,美国临床肿瘤学会 i i c o。 正式发布了最新版晚期非小细胞肺癌治疗指南。此次指南更新的一个重要临床进展是将自然杀伤类 k 细胞疗法纳入 晚期实体瘤出现耐药后的突破性干预方向。这一指南的更新基于多中心真实世界临床数据,耐药曾是晚期肺癌治疗路径上的终点线。此次二零二六版 a i c o。 指南将 n k 细胞疗法 列为晚期肺癌的重要干预方向,是对其突破耐药性潜力的权威肯定。耐克细胞疗法的意义不只是提供一种新药,而是提供一种新机制、一种不依赖、既有把点、 不受抗原缺失影响,能够重新激活抗肿瘤反应的免疫方式。它让耐药之后仍有选择成为现实,也让治疗从局部突破转向系统性重建。

中国药企冲出国门,在全球顶级肿瘤盛会上杀疯了全球肿瘤界的奥斯卡! asco 二零二六年会五月二十九日至六月二日将在芝加哥重磅举办。今年最燃的是咱们中国药企 直接交出封神成绩单,临床研究入选数量同比暴增百分之四十四,创下历史新高。十二家药企的十三项研究成功跻身全体大会与 lba 环节, 含金量拉满。康方生物、伊沃单抗成为唯一优选全体大会的中国项目。迪哲医药、舒沃蒂尼、科伦、博泰、 t r o p r a d c。 等都将在会上透露关键临床数据,全是硬核黑科技 从跟跑到并跑,中国创新药企用实力在全球舞台上秀肌肉,每一项突破都关乎肿瘤治疗新方向,为中国药起点赞,期待他们再创佳绩,惠及更多患者!

全球肿瘤学最高的舞台, s 口。二零二六年,中国药企交出了一份历史性的成绩单,一十二家药企,一十三项重磅研究,近百项的口头报告。这是中国创新药史上最大的阵容。但是最大的看点在五月三十一号,抗风生物 a k 幺幺二入选了 s 口全体大会, 全球每年能够站上去的三千就不到十项,为什么治得定?第一, a k 幺幺二是全球首个 p d one v j f 创抗,同时能够阻断免疫抑制和肿瘤血管的生成,双管齐下这条技术路线,康方是开创者。 第二,这次公布的是总生存期数据,这是肿瘤临床实验的金标准,达到统计学的意义,意味着患者能够活得更久。三,康方直接拿上市的 p d one 当抗做头对头的对照,敢正面比就是狭隘术,我的药不输标准疗法。 ak 幺幺二不是孤立,恒瑞的八十余项研究入学国内最多。百济神州的 bcl 抑制剂推进到曼联三期,克伦博泰的 chop two adc 推进到肺癌三期,百丽天恒的双抗 adc 推进到三一乳腺癌三期。 结论,第一,站上全球大会不是终点,是起点。过去中国药企靠 me two 攒经验,现在靠首创双抗原创八点头对头击败标准疗法,证明自己能做全球认可的创新。 第二, s 口的舞台只有一个规则,临床数据说了算,不管你来自哪里,只要数据够硬,全球专家就会为你转身。中国创新药终于拿到了这张入场券,你怎么看?评论区里聊一聊?关注我,带你看穿医药产业逻辑!

大家好,我是凯斯小德,今天为大家带来五月八日全球生物医药行业最新大事件,一分钟带你看懂行业动态。一、正大天晴联合开发的国内首个 cd 三 epcm 双特异性抗体 m 七零一用于晚期上皮性恶性肿瘤导致的 个性赋水的新药上市申请或 n m p a 受理相关关键三期临床数据将于二零二六年 asco 大 会正式公布。二、信达生物,全球首创 g c g g l p one 双兽体机动剂 马氏杜肽愈充式多剂量注射笔或 n m p a 批准,可实现两毫克、四毫克、六毫克全剂量精准滴定,显著提升二型糖尿病患者长期用药依从性与慢病管理便利性。 三、丹纳赫以九十九亿美元收购全球患者监护龙头企业 masimo 的 交易或双方股东投票通过,预计将于二零二六年内完成交割。合并后将进一步强化丹纳赫在诊断与生命科学领域的全球市场布局。四、 李来宣布向美国印第安纳州两大生产基地追加四十五亿美元投资,用于 g l p one 系列产品与基因疗法的产能扩建,支撑替尔波肽口服、 g l p one 药物方伽尔等核心产品的全球市场供应。五、 世界卫生组织通报红迪厄斯号游轮安蒂斯型汉坦病毒疫情累计报告八例病例,含五例确诊、三例死亡,是为评估该事件整体公共卫生风险较低。受此消息影响, a 股病毒防制板块异动拉升,达安基因涨停。 以上就是五月八日行业重点关注我持续追踪医药前沿,记得点赞关注哦!

中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌的诊疗指南二零二六迎来了更新,这次更新有哪些显著的变化呢?第一就是对于 e g f 二十九缺失和 l 八五八二的一个敏感图片的晚期肺癌的胰腺治疗,是以奥希替尼为代表的 第三代靶向治疗,这一点变化不大。第二呢,就是把耐药后进展分为了寡进展和广泛的进展, 对于有寡进展患者推荐的继续原来的靶向治疗,广泛的进展有五种选择。一、二代的靶向耐药粉再次获检 t t 九零 m 延性首选以奥地利为代表的三代靶向治疗。 二,再次获检 t 七九零 m 阴性可以选择含波的双药化疗加倍伐竹单抗。三直接选择伊沃希单抗加化疗。四呢,就是直接选择培美屈塞加宋伯加倍伐竹单抗加信地力单抗。 五再次获奖 m e t。 扩增首选塞沃提尼加奥希提尼。第三对经过靶向和含波双药化疗后进展患者,首选的卢卡莎托珠单抗。 第四呢,对于 e g f r。 少见图片的治疗,这是变化最大的地方。对于 g e 七幺九 s s 七六八和 l 八六幺 q 图片的首选二代靶向幺五阿法提尼。 那对于 e g f 二 p a c c 图片呢,没有一级推荐。二级推荐的富美提尼和奥希提尼。 三对于 e g f 二是二十外显子插入的一个图片。一级推荐的就是埃姆托单抗将化疗四,对于 e g f 二十外显子插入图片的后线治疗呢,首选疏络提尼。 总结本次二零二六的指南的更新呢,结合了 e g f 二不同亚型 的治疗,那尤其是加入了 p c c 图变,这必将 e g f r 图变的肺癌的靶向治疗更加的精准,让更多的 e g f r 图变的患者来获益。