rmc6236是哪家公司的
最近 rms 靶向药领域有两款重磅药特别受关注，就是 rmc 六二三六和 rmc 九八零五。很多朋友问我，这两款药到底一样不一样，该怎么区分？首先跟大家说下它们的相同点， 它们是同一家美国公司研发的，用的也是同一种技术平台，都是口服药，而且针对的都是有 rms 普遍的实体瘤，重点都会覆盖胰腺癌、肺癌这些难治的癌症类型。 另外这两款都已经获得了美国 fda 的 突破性疗法认定。讲完相同点，再说说最关键的差异。第一个核心差异是把点覆盖不一样。 rmc 六二三六是广普的，几乎能覆盖所有常见的 ras 图片，比如 g 十二 c、 g 十二 d、 g 十二 v 这些适用的普遍类型更广泛，而 rmc 九八零五是精准单把点的，只针对 g 十二 d 这一种图片。 第二个差异是临床阶段，和已公布的试验数据不同， rmc 六二三六已经公布了胰腺癌的三期试验数据，之前我们也讲过，而 rmc 九八零五目前还处于一二期临床试验阶段，现在也已经启动了胰腺癌的三期临床试验。 最后用一句话总结， rmc 六二三六覆盖广，适合多种 rise 图变。 rmc 九八零五针对性强，只针对既十二 d 图变。
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25:29查看AI文稿AI文稿大家好，昨天晚上，呃，美国的制药公司 revolution， 它的靶向 rest 的 pinerest 的 药物啊，三七临床的，其中的分析结果也出来了，反正它描述成一场里程碑式的临床胜利啊，它这款药，也就是我们都知道 r m c 六二三六 其中分歧，它主要是 o s 翻倍了，十三点二个月，对这个化疗组的六点七个月，是在这个胰腺癌二线治疗啊，胰腺癌二线晚期，胰腺癌 hr 零点四，这，这算得上是一个强阳性的结果了，对吧？ 这个反正是我问豆包大概写的，血球上也有这些信息，大家可以去看一下。以往二线治疗就是以化疗为主， o s 也只有六到七个月， 但昨天晚上这个 revolution 也是涨了百分之四十，是吧？在之前传出消息，这个莫沙东不管是谁了，一家打着 mcn 要去收购它的时候，那个时候就已经涨了很多， 应该是，应该是这个时候吧，一月一月初的那会也是接近涨了百分之三十吧，三十三十多，然后后面传出这个收购失败了，股价又回落，我看一下，跌了百分之接近百分之二十。 昨天晚上的这个阳性的数据出来之后呢，涨四十，直接是突破了一个前高，因为数据出来了嘛，现在如果再想去啊，并购这家企业的话，那么这个花费的价格肯定是更高了，现在他的总市值已经到两百七十亿美元。 当然这个呃重大利好的消息也是，呃， 肯定会对国内一些，在这个啊 rise 通路上，不管是做这个 pan rise 还是做 pan k rise， 都会有一个非常正面的一个刺激。今天这个啊，近方包括加克斯 股价涨幅都都还行，但进方是比较强劲，因为它在啊 krasg 十二 d 这个靶点上面，主要就是胰腺癌嘛，所以它刺激性是相对大一些。 佳格斯呢？嗯，虽然有他的 pancakes 啊，但是这个市场呢，其实一直持我觉得是持比较怀疑的态度吧，总给他的这个市值上就看得出来。 还是觉得加克斯不行，或者是觉得他整个临床的效率比较低啊，整个商业化比较慢，这偏弱吧，可能市场就是这么一个 呃反应，感觉这是在雪球上看的。雪球， 那么还可以看一看另外一家。这个呃企业也是美股的，这叫 e r s。 这家企业实际上它也好像是没有什么管限啊。嗯， 它也是 pan r s， 它有一个降解剂， 但它的这个市值呢，就是被炒到了五十亿美元港币的话，接近四百亿港币了， 对吧？它的实际上它的管线主要也是在 rex 同路，大概和近方和加克斯都比较类似，它的管线整体比较类似，甚至它还没有加克斯的这个 iadc 平台。 看着它的这个市值都已经被炒得非常高，而且它的 paris 的 临床比加克斯实际上还慢一些， 所以现在这个港股的你至少两家，一家加克斯，一家进方，实际上他们的这个市值都是偏低的，包括进方。嗯，他 他虽然在这个 g 十二 d 这一个把点上领先嘛，领先的很。呃，很多，在胰腺癌这个适应症上，他是领先加克斯 好的 g 十二 d 这块领先吧，也不能说在胰腺癌适应症，但是近方它现在的市值啊，也有这个一百多亿港币了。 你看一下金方医药，虽然我不持有金方医药。现在金方医药比较方便，因为进了港股通嘛，就比较方便了，而且流动性比较好。你看进了之后嘛，这这一波起势就是已经接近快要到前高了。 前高这个是零二五年九月份，也就说他已经把这大半年的跌幅基本上要涨回来了，对吧？可能再过几天， 所以进了港股通嘛，他的走势就相对比较好。没进的嘛，也不能说不好， 就是流动性上多多少少会缺乏一点加克斯。嗯，如果是有耐心的话，这样拿着，等他这个达克拉斯利康把他们这个二这二七零床 就是尽快的开起来，对吧？以及和这个，呃，阿司匹林和他自己的药，看有没有机会去连用吧。尽快把这些东西开起来的话，我想加个是他的试试，应该还是会缓慢的吧， 我现在只能说可能缓慢的往前，往前涨，往上涨，所以还是需要一些耐心吧，反正涨总比不涨要好了。我觉得因为现在整个市场 啊，除了这个芯片，除了跟 ai 相关的，硬件相关怎么样？今天这几天又比较火的 cpu 和光模块以及电池啊，这都是 ai ai 相关的。其实除了这几个行业， 其他的行业我感觉也都比较惨吧，相反还没有这个创新药这一段时间走的好，特别是三月，三月份以来吧，二三月份吧，很多已经都快都。嗯，不说接近前高吧，也也起来一半了， 当然加克斯他确实还是差的比较远，是吧？加克斯最高十一块钱是吧？最最高那十一块八他还差的比较远。加克斯，但是很多其他的， 嗯，都起的比较快。那雪球上有一篇文章，我觉得，嗯，写的挺好的，我要把这篇文章全部输到了这个豆包里，让豆包评价一下有没有这个 啊，错误啊，或者说瑕疵吧。豆豆包的啊，给的评价是啊，非常正面的一个评价，非常积极的评价，所以我也在这个地方 带大家看一下，也就是这个用户他写的这个应该是一个专业人士写的东西，里面 它首先指出了加格斯年报上就是有两处啊，可能需要更多的啊，去陈述的一些东西。一个就是啊，你看 啊，提及它的这个 pancakerest 的 一个竞争格局的时候，它没有提到近方的一款药物吧？近方这款药虽然是作为这个 rmc 六二三六的一个 follow 的 这么一个药物， 但是已经开始入组了。第二个就是关于 i a d c， 他 说这是呃，继第一三共在 i a d c 上 有了管限之后吧，他说他是第二款，但实际上呢，嗯，其他的企业也都有啊，像这个什么 suro， 阿斯泰莱合作的，这是合作的一款啊，我又看到了一条新的这个 adc， 它是用把激动剂啊和这个拓普异构酶，也就是传统的化疗的药物 两个做一个双载赫的 adc， 也就是传统的 adc 加上 iadc 合到一起去了，携带的这个啊，这个培漏， 所以这又是一种比较新的组合。哎，我感觉啊， adc 这个东西啊，感觉就是现在变成了一个递送系统啊，就是什么都可以挂在上面，不管是核药，核药也能挂，对吧？ rdc， 嗯，那个免疫激动剂 iadc 也可以往上挂，传统的化疗药物，也就是破坏细胞分裂的 这些化疗的小分子往上挂，这是最初的 adc 以及未来的什么多肽啊，以及这个 s i r n a 这些片段都可以通过啊， 定向靶向细胞上的一种蛋白抗原，然后把这些啊， 把这些上面我之前提到的这些东西啊给输送到定向，输送到某一类细胞上面去，输送过去之后嘛，通过这个抗原结合，然后内吞，就把这些东西吞到细胞里面去了，发挥它的作用。 至于说是，嗯杀死癌细胞，又或是做一些其他的用途啊，我觉得都可以。也就说 adc 这个东西，它 嗯变成了一种递送系统，跟这个什么纸质，呃呃，慢病毒载体啊，递送这个 m r n a 到细胞里面，所谓的入胞治疗呢？感觉差不太多。 这个确实是未来一个非常啊，我觉得是一个非常大的一个治疗的一个平台性的这么一个方法方式吧。 至少现那像，呃国内的一些，呃现在比较头部的一些做这个 a、 d c 的 这些企业嘛，我觉得他们还是确实有一个非常大的一个优势，特别是，嗯，呃自研比较深的一些企业，姚明、何莲以及这个何博， 它们包括柏奥赛图吧这些。因为我今天看这个硬 n 它的一些 adc， 那 至少那个 b 七 h 四 adc， 那 款 adc， 它的抗体它是用的和薄的，它的 b 七 h 三是抗体部分，它是 找的这个药命生物，药命合联的吧，生物的吧，药命生物嘛，做抗体是吧？所以 这个 adc 未来的我觉得想象空间确实非常的大，所以药名，药名何莲啊，我觉得它的这个发展高速发展， 嗯，暂时暂时不会停，我觉得三五年它的一个高速发展还是看得到的。未来的你特别是把这个 ras 这条通路，这个是在呃整个肿瘤， 呃通路里面，信号传递通路里面一个比较大的通路，在很多种肿瘤上面应该都有表达，如果真的能把 ras 这个通路彻底打通的话，这又是一个非常大的市场。不，不只是这个，呃 现在传统的，你说它做的分子胶或者呃小分子，对吧？以后通过这个 atc 网上去搞。 现在呃加克斯，他是把这个 kris g 十二 d 是 吧？挂在了这个 egfr 的 这个抗体上，那 egfr 高表达是主要是在肺癌和这个结肠癌，结肠癌里面嘛？ 然后正好这个这个 kris g 十二 d 呢，也在这两个矮种上有表达特别，所以说正好就是结合在一起啊，这个后面也会说， 所以这个它这里也说了，就是佳克斯它这款，你看 e g r e g f r 这个 g 十二 d 的 这一款产品吧，其实它的我觉得在未来的这个用 adc 这个方法去布局的这个药上，就是这个作者评论已经有些落后了，就那我看了他的这个文章，我感觉确实确实也是有一点点落后。 那靖芳也有挂啊，他也是利用 e g l r 这个把点，对吧？他也是他挂的不是 g 十二 d 了，不是 kris g 十二 d， 还是挂的番番 r s 的 这么一个把点的药物， 那它的覆盖面嗯，就就要大，相对于大很多了， 但是它定向靶向呢？也只能靶向，就是 e g f r 高表达的，你看非小细胞肺癌和这个结直肠癌， 那如果是其他的癌种呢？你由于你这个抗体的抗体的选择只选择 egfr， 所以 对于其他的癌种你可能还需要去换这个抗体。阿诺医疗他选的这个抗就是什么 c a c a c m 五，他挂的也是 paris， 同样像这个 zimworks， zimworks 我第一次看到这家企业就是因为他做的那个核二双抗的一款核二的双抗和双抗的 adc 和这个康宁杰瑞有点像啊，具体是谁 启发的谁这个我不知道，但这他的这款双抗和双抗 adc 是 授权授权给了百济神舟是吧？国内也是百济神舟在推临床， 那么他估计也是，你看也在这一块发力了。他的抗这个抗体是什么？ pdk 七双互补位的，挂的这个 payload 也是 panrest， 但是体外的效率是优，是比六二三六要优的。那启德医药它研发，你看它挂的就是 s i r n a， 就是 这个培漏可以各种东西都往上挂啊，看未来的趋势， 抗原表达癌细胞递送能力问题，你看抗体通过抗体来递送嘛，但是也局限了呀，对非抗原表达癌细胞的覆盖嘛，因为你靶向，你表靶向的这个抗原它只在可能部分癌种里面体现。 嗯，作者他是觉得就是说在这个 kras 上差几倍，也就是这个可能药物在啊细胞里面的这个浓度啊，这个 ic 五零浓度，这个浓度的高低啊的重要性吧，它远不如 就是说用这个单双抗癌细胞整体的覆盖能力来的重要。 依旧说浓度现在不是最重要的，而是说你把这个药物通过抗体去递送，那么在这个抗体的选择上相反是更重要。但我觉得也有道理，因为像 top two 这个八点， 在这个 e、 g、 f r 精致的这个二线治疗里面是吧？非小细胞肺精致二线里面，它的这个 top two 这个靶点就是非常好。这个 a、 d、 c 的 靶点科伦博泰的嘛，所以它是做出了一个非常强就是非常强的阳性的结果嘛。相比对比化疗啊，相比这个康方，它还连用化疗去打化疗，估计你估计也是插着边过。 所以 trope two 这个把，那 trope two 和 he 三，你说单抗只能把点一个抗原，那加上 he 三呢？那是不是把向的这个癌细胞就更多了？ 所以所以双抗明显是要比单抗覆盖的这个癌细胞要多得多， 但不同是吧，配了 a、 d、 c 远大于针对某一图片 g 十二 d 的 单配了 a、 d、 c， 它说抗体的选择，你多抗的重要性要大于效率上，也就是浓度嘛，药物浓度上的那个提升幅度在这个作者的他的一个观点， 也就是说如果你抗体选的是 egfr， 他 说癌细胞不会全部都表达 egfr， 非癌细胞也能耐耐受，那么就应该去选嘛，选一个抗体组合去覆盖全部的癌细胞， 那允许一部分拖把，也就是毒性，因为毒性也可以耐受嘛，所以这个就要靠这个东西去设计了，一个是设计抗原，第二个就是，嗯，这个剂量的探索，用多大剂量小剂量的可以耐受就行。 抗原，现在其实比较成熟的抗原像 e g f r 呀， 啊，什么 clodin 十八点二啊。这个也是胰腺癌胃癌嘛， b 七 h 三也是。呃，这个肺癌是吧， b 七 h 三差不多，也就是很多，这比较纯选用这种成熟的靶点来个多抗呗。 他是基于这个判断，他现在看空加克斯的那一款 adc， 它叫 tadc 药物吧。 嗯， 所以这篇文章还是给了我。呃，给了我一些启发。这个东西 不只是在这个 rise 这个通路上的一些启发，或者说在加格斯这家企业的管线进展上面的一个启发吧。整体，这个对这个 adc 平台的这个 呃，认识吧，我觉得也也给了一点启发。 那说这段时间这个整创新药整体，嗯，也不说整体吧，就是有一些个别的，呃，公司其实走势还是相当不错的。整体可能 我觉得是不温不火，但个别其实走势还是非常不错的。但前面啊，比较好像积食也是接近翻倍了是吧。五块钱上来到十块嘛，翻倍了，前高十三块已经回了一大半了。 嗯，还有像维利智博就五十块钱上来的嘛，也是翻倍了。 进了这个港股通的，它的这个流动性就要好得多，你进帮之前看的，你就不知不觉它就起来了，当然有一些还在下面趴着。是我买的像有亚深啊啊，这个云顶啊，不还在下面趴着呢吗？ 还差得远呢。起，我觉得，呃，可能会跟随整个行业的好转慢慢往上起，但主要起的高度我觉得还是 跟公司的发展有这个密切的关系。如果你公司发展确实不太行，那这个起的幅度可能也是相当相当有限吧。 你看这两天涨得比较好的一面，昂科昨天打涨，今天接着涨，他他起这这几天起的高，主要也是由于，呃，这个自然杂志上发了一篇对他药物一个有一个正向印证的这么一篇文章， 所以又点燃了大家对他的这个信心吧。我觉得，所以还是要看每家企业自己的一个经营的情况 啊。药明生物合联今天也也起了，那 c r o 也也是下午，咱最近都有感觉都在慢慢的往上涨了。百艾赛图前面不多，这尾盘收市了，涨了很多，下午应该两点半之后吧， 是吧？差不多两万之后，这个整个创新药板块还是有所往上涨，所以整个市场现在，嗯活跃的板块啊，也就是今年比较确定的有这个 业绩支撑的一些板块确实不多。你除了半导体、 ai 是 吧？人工智能这些板块，而电网设备前期也涨幅过大了，都没有调整，那这段时间在调整，这个没有办法。 那再比如说化工，当然化工现在受这个原油价格的波动干扰太大了，可能短期我觉得也很难有这个持续性的行情，化工跟这个原油跟这个战争联系的太紧，这个很难很难做短期 那剩下的无非就是这个创新要非常，这其实是一个非常确定性的这么一个行业，因为 b d 还是不断地在在发生， 就是整个行业他们的这个呃研发的一个呃进展吧，还是在继续啊，还是在不停的往前走，不断的很多的新的东西在冒出来，我们也在追赶国外的一些相对比较新的 这么一些药物的布局，就像刚才说的是吧， adc 往不停的往前去改改变它的配漏，以前只有传统的化疗药物小分子配漏，现在各种 各种，这个靶向的啊，这个药物也都在往上上，不止靶向，包括机动剂、多肽、 si、 rna 就 什么东西都可以往上挂，现在包括核药， 所以我觉得只要是有耐心吧这个布局的，你布局的东西， 嗯，它是在不断的往前走的，那么这个价格迟早迟早是会回来的，但是大家就是也是要分辨清楚吧，因为有些，嗯公司确实啊，可能进展会比较慢一些，或者 所以还是要我觉得还是要去分散啊，不能过于压宝，压在某一家企业身上，我觉得还是要分散吧，我还我还是要分散这个东西，因为医药这个他这个技术，呃，更迭的实在确实也是挺快的， 以我们这种散户对这个行业的认知啊，我觉得风险挺大的，我们的认知还是，嗯，非常，我觉得非常的落后。好吧，今天就分享到这里吧。
19朝花夕拾的鱼
01:41查看AI文稿AI文稿胰腺癌爆款要 armc 六二三六预计何时上市？来听美国安迪安德森癌症中心教授的解答，我觉得大家可能现在最关注的就是 比如说六二三六在美国大概什么时候能上市？ so， that is that is a really good question in the united states， there is a regulatory process。 这是个非常好的问题。我们知道你像临床实验已经做完了，大家都知道，也已经做了报告，那一般来讲美国确实是有一个 fda 的 整个的法规流程要做，那基本上在做完临床实验之后，这个药企要把所有的实验数据打包，把所有的文件确认，交由 fda 开展这个星耀获批的这样的流程，那 fda 一 般需要大概六十天的时间来去确认所有的文件是没有问题的。如果按以往还需要另外十个月来去回顾所有的数据，验证所有的数据才能获批。 那随着这个我们刚刚出了一个法案，就是要求 fda 加速新药的获批。这样我们目前 fda 在 收到所有的材料确认所有材料物之后，大概是三个月的时间就能够去批准这个药物的上市，也就意味着说可能会在接下来四到五个月的时间能够去看到这个六二三六的获批 上市。当然中国的效率也非常高。美国的上市为什么会更早一点的原因在于美国的药物的上市，他不需要进行价格的谈判，只要是市场能接受这个定价，他就可以上市。 那其他的国家，包括中国、欧洲可能会出现药品价格协商的这样的一个问题，可能会稍微延迟一点，所以我们不知道具体的时间表，举个例子，比如我们之前的一个百香药，在美国上市 五年左右，五到六年欧洲才上市，因为定价的问题，快快转发给您的家人朋友们吧，一起守护健康。
28盛诺一家
01:24查看AI文稿AI文稿胰腺癌五年生存率不足百分之十，但 rmc 六二三六的出现正在改写这一数据。 rmc 六二三六是一种靶向 ras 蛋白的小分子抑制剂，而 ras 基因突变在百分之九十胰腺癌患者中存在。这种突变让癌细胞持续生长。 传统药物很难精准打击 ras 突变蛋白， r m c 六二三六通过特殊结构直接锁定突变位点。二零二三年在鼎康 nature medicine 中有报导， r m c 六二三六一期临床试验中，百分之三十四患者肿瘤缩小百分之三十以上。 更关键的是，药物穿透性强，能突破胰腺癌特有的致密组织屏障，这种屏障原本会阻挡化疗药物进入。目前该药已进入全球多中心。二期试验 与免疫疗法联用后，部分晚期患者生存期延长至十六个月，是传统方案的两倍。不过它也有局限性，对 crosc 十二 d 普遍效果最佳，其他亚型响应率仅百分之十二左右。 科学家正在开发配套检测世纪，未来可以通过基因分型筛选受益人群。这种精准医疗模式或许能打破胰腺癌的治疗僵局。 目前虽然还没有上市，但在我们中兴下半年就能开启 r m c 六二三六的临床研究。符合条件的患者可以报名筛选小红书。
6新的希望
00:55查看AI文稿AI文稿很多患者问我，网上看到 r m c 六二三六的数据，说是胰腺癌的神药，是真的吗？我今天不评价这个药，但教大家一个方法，怎么判断一个新药信息靠不靠谱。 第一看来源是权威医学刊发布的，还是某个自媒体自己编的 r m c 六二三六的三期数据发表在新英格兰医学杂志上，这就靠谱。第二看阶段 是一期、二期还是三期，三期数据比一期更有参考价值。第三看适用人群，这个要针对的是 ras 图变，百分之九十的胰腺癌患者有，但如果你没有这个图变，数据再好看也跟你没关系。第四看国内可及性， 没上市的药享用只有两条路，等上市或者申请海外临床试验。如果你或家人正在关注星耀信息，想知道自己适不适合某个海外试验，私信我，发我星耀两个字，我帮你做个初步评估。
16医聊远航
02:26查看AI文稿AI文稿胰腺癌星耀，六二三六封神，但作为胰腺专科医生，我不建议你现在盲目追求它。就在昨天，胰腺癌六二三六的三期研究数据发布在二线治疗之中，六二三六将晚期胰腺癌患者的生存期对比传统化疗直接翻了一倍， 这对于胰腺癌来说，绝对是一个前所未有的治疗上的一个突破。其实六二三六在国内网络以及患者群体中火爆有一段时间了，我就被很多患者问到过， 在整个患者里面，甚至也有一部分患者自费从不同渠道购买的这所谓的研究用的粉剂或者是印度仿制药进行服用。但正是因为这种神药光环，导致很多家属开始非理性的追求它。在这里我想说几句清醒的话，限阶段普通中国患者盲目追求六二三六， 风险可能远大于收获。第一点，国内没有六二三六的临床实验中心，正常的患者想要入组，需要远赴美国进行评估之后入组。但六二三六的 效果吸引了全球的患者，求药者蜂拥而至，内部入组控制非常严格，中国患者入组非常困难。第二点， 当这个研究结果出来之后，六二三六离上市就不远了。目前国内地下市场所谓的研究用粉剂或者纺织板，药价高达五到十万人民币每月不等，绝大多数普通家庭难以负担。 而且随着这个上市的日期越来越短，黑市渠道获益的时间窗已经不长了，在巨大的利益诱惑和紧迫的时间面前，没有人能保障这些高价药物的一个真实性。 我当然不愿意一棍子把所有的药神打死，但是当一个暴利的生意已经进入倒计时之时，卖家极易出现造假套现的行为。第三点，国内也有许多优质新药的项目展现出了亮眼的潜力。其实国内针对 r s。 图片的药物研发也处于爆发期，甚至在 g s r d。 赛道上，国内的研发也处于 领先阶段。 g f h 三七五、 h s 四六四二等药物都有非常亮眼的前期研究数据，我们也十分期待这些药物的一个临床进展。 目前而言，对于想要寻求六二三六的患者，我们给的建议就是，理性寻药，科学抗癌，保持理智，慎选地下通道，避免用血汗钱去试探无保障的药物 和他人的良知。科学配置资金，寻求更多可能。如果说普通抗癌是长跑，那么抗胰腺癌确实就是无保护状态下的酋长员的攀登。愿每一位战友都能在理性的指引下，找到那条真正属于自己的生命通道。
1571协和胰腺周颖珂
01:09
01:30查看AI文稿AI文稿最近很多朋友问 r m c 六二三六为什么会被叫做广普克星？首先跟大家说下这里的广普指的是它针对的 r s 突变的类型。多克星只是行业里的通俗比喻，不是说它能根治，大家千万别误解。 我们都知道 r s。 突变是很多实体瘤的元凶，而且突变类型特别多，比如常见的 g 十二 c、 g 十二 d、 g 十二 v， 还有 g 十三 d 等等。 以前很多 ras 把象药只能针对其中一种突变，比如只针对 g 十二 c， 而面对其他类型的突变就束手无策了。而 rmc 六二三六不一样，它是一款广谱 ras on 抑制剂，能覆盖几乎所有常见的 ras 突变类型。 不管是 g 十二 c 十二 d 还是 g 十二 v 突变，它都能针对性地作用于活跃状态的 ras 蛋白，这就是它广谱的核心原因。 尤其是像胰腺癌，百分之九十以上都有 rise 凸变，而且凸变类型也很杂，这款药的广普特性刚好能覆盖这类患者的需求。 另外，它的机制也很有优势，采用三元复合物机制，能精准锁定活跃状态的 rise 蛋白，这也是它能成为广普的关键。 但这里必须重点提醒大家，广普克星只是通俗说法，不代表它适合所有患者。而且 rmc 六二三六目前还没有在国内获批，仅处于临床试验阶段，仅 仅适用于基因检测明确有 rise 突变的患者。最后，以上内容只是为医学资讯科普，不构成任何治疗建议，具体相关适宜请咨询专业医务人员。
13医聊远航
01:36查看AI文稿AI文稿最近很多朋友问我，有 ras 突变的肺癌、截肢肠癌到底能不能用 r m c 六二三六？首先先跟大家简单介绍下这款药， r m c 六二三六，它主要针对活跃状态的 ras 蛋白，能覆盖 g 十二 c、 g 十二 d、 g 十二 v 等多种常见的 ras 突变。 先说说肺癌的情况，目前他已经进入三期临床试验了，大概百分之三十的非小细胞肺癌患者都会携带 ras 图变，以前这类患者可选的靶向药特别少，治疗起来很棘手。从公开的临床数据来看，用于二线或后线的 ras 图变肺癌患者客观缓解率大概有百分之三十八， 中卫无进展，生存期能到九点八个月，中卫总生存期也有十七点七个月。数据来自公开临床研究，仅供参考。所以结论很明确，有 rise， 普遍的肺癌患者有机会从这款药的临床试验中获益。再说说截至长癌情况，是有潜力，而且早期数据很积极。 在截肢肠癌患者里， cross 或者 nas 突变的占比大概有百分之四十。以前这类患者的治疗选择也很有限，而 rmc 六二三六对多种 ras 突变的肠癌模型都显示出了抗肿瘤活性，疾病控制率也比较高。最后给大家几个关键提醒，一定要记好守住合规底线。 第一， r m c 六二三六目前还没有在国内获批，现在还只处于临床试验阶段。第二，它只适用于基因检测明确有 ras 图片的患者，不是所有的肺癌、肠癌患者都能用。 第三，本内容只是医学资讯科普，不构成任何治疗建议，具体用药一定要咨询你的主治医生。
15医聊远航
03:54查看AI文稿AI文稿那其实 kras 的 话在过去的四五十年期间都是医学界的非常重大的一个硬骨头， 就是你看，呃，二一年之前的话，几乎都没有成药移植，但是它又是一个很大的一个驱动基因，很多肿瘤的话几乎都有， 尤其像胰腺癌的话，百分之九十以上都是有 kras 图变的，但是呢，它虽然是个驱动基因，我们都知道它是引起的，也会促进肿瘤去进展，但是呢，一直没有找到这方面的对应的药物或者靶向药物， 所以这也是呃之前一直去研究的一个重点。那二一年的时候有一个突破，就是打破了一个不可成药的一个 啊魔咒哈，所以二一年的时候有一个啊，美国 f d 批准的一个药物，它是针对于当时是非小细胞肺癌，然后用 q r s g 十二 c to 变， 然后有这个 amg 五幺零这个代号，可能很多人都知道哈，嗯，那时候就是获批了，所以打破了这个魔咒。从那之后的话，确实很多很多针对 q r s 变的这样的一个研究，就是在不断地去 呃发展，包括你像这个 kruz 七十二 c 的 话，除了我们 m 九幺零，呃，又发射又后面又有了一个新药，就是阿德哥拉气布啊，包括我，我们国内的话，针对这样的一个思路哈，我们国内现在也有好几款我们国内这方面的类似的一些药物哈， 所以呢，就这块儿的话确实是有突破了，那突破之后的话，你会发现啊，有越来越多这方面的药物在不断地去发展。那从应该是两三年之前，我就有一个肺小细胞肺癌的患者，当时呢也是通过我们去到了美国哈佛的医院 dnaferb， 因为 dnaferb 针对于肺癌有普遍的很有优势哈，在那边就就是属于术手不错的时候，在那边匹配的一个临床试验，它就是由 krus 的 一个普遍， 它那个具体背点我有点记不清了啊，它不是 g 十二 d， 应该是 g 十二 v 这样的一个类型，它当时就匹配到了这个 i m c 六二三六 啊，它等就是从那个患者参加这个临床试验的时候我了解的啊，还有这样的一个 k ras 抑制剂临床试验，最关键它当时入组的时候呢，也一直在给我反馈说它效果还是非常不错的呃，然后一直在呃这个缩小， 还有的话就是它的那个呃副作用其实就是皮疹，呃，都是相对说可控的呃，所以那个时候我们就关注到了啊，有这样的一个 kras 移植剂，还是相对说比较好的，从那之后其实我们有很多的 这类的患者，有这个 kras 图片的，都是在去美国去参加，而且确实是得到了不错的一个控制呃，因为很多人可能在参加的时候都是偏晚期的，所以那时候我们就关注了这个药物， 那我们后面的话，其实是有越来越多的一些患者过去了，然后也用到了九八零五六二三六，所以我们也更多的去了解，我们也跟海外医生去探讨。 那这个其实就是属于那个 kras 七二七十二 c 这个胃点的药物，之后有越来越多的管线会发现啊，这个其实是有发展前途的，也是有前景的，所以越来越多的这种科学家，包括这种顶尖的医院去研研究，包括一些药厂，然后开始不断的去开发这方面的药物。 呃，所以就是做一期、二期，现在也做在做这种三期临床研究。不断的数据出来，应该是在去年 或者是前年年底的时候，就是这个六二三六的一期的这个数据出来了嘛，当时那个数据确实非常非常漂亮，所以呢，也不断的就是可能就直接进入了更后面的临床实验开始去做开展， 所以这个药的话确实是现在非常有前景。而在去年的时候呢，呃，美国应该也颁发了这个快速通道的一个获批，所以也意味着哈，可能这个药物应该在今年或者不久的那几个月，我们可能就有可能去拨批哈，我们就有可能去用到，所以我们也期待这个事情，嗯。
18盛诺一家
02:22查看AI文稿AI文稿大家好，欢迎观看今天的癌度快报。第一条，胰腺癌不挑胃点的新药来了！胰腺癌一直被称为癌症之王，治疗非常困难。 好消息是，一款叫 rmc 六千二百三十六的口服新药，正式开启了全球三期临床试验。它最厉害的地方在于不挑食，不管你是哪种类型的 r 基因突变，只要是初次治疗的晚期患者都能参加。 如果这款药成功，将打破胰腺癌治疗的老方子。第二条，卵巢癌精准狙击笔中国首个三期临床启动！对于产生耐药性的卵巢癌患者，现在有了更精准的武器。 就在今天，针对特定靶点 f r alpha 的 新型导弹药 a z d 五三三五在中国启动了三七临床。之前的研究显示，哪怕是化疗耐药的患者，用上它之后，有一半以上的人肿瘤都明显缩小了。 这次国内要招募一百六十五名患者，对于中晚期姐妹来说，这是一个非常值得关注的机会。第三条，脑瘤治疗重大突破新药获得美国绿色通道认定有一种叫高级别胶质瘤的恶性脑瘤，治疗手段一直很少。 最近一款针对 brf 基因突变的新药 pax 被美国 fda 认定为突破性疗法。 数据显示，在有特定基因突变的患者中，这款药的有效率高达百分之六十七。这也是这类脑瘤领域第一个获得该认定的靶向药，研发进度会大大加快。最后一条，警惕六分之一的癌症和发炎有关 你知道吗？全球约六分之一的癌症其实是慢性炎症拖出来的，像幽门螺杆菌引发胃癌就是典型的反复损伤导致的，怎么防？记住这几招，少吃甜食和精制碳水稳血糖，多吃深海鱼、蔬菜水果和粗粮。 除了吃，还要学会解压！抗癌就是抗癌，别让身体的小火苗烧成大灾难！关注癌度，带你同步全球抗癌前沿！申请这些新药的全球临床试验，请直接私信咨询我们！
01:16查看AI文稿AI文稿最近很多胰腺癌患者和家属都在问国外那个 rmc 六二三六，听说效果很好，国内还没上市，怎么才能用上？今天不聊药效，聊一个更实际的问题，申请海外临床试验，到底要做什么准备？第一步，基因检测。 你得先确认自己是不是 ras 突变，百分之九十以上的胰腺癌患者都有这个突变，但不是每个人都是没有突变，这个药跟你没关系。第二步，整理病历， 不是随便拍几张片子就行。海外医院需要完整的治疗史，什么时候确诊，做过什么方案，效果如何？为什么失败？这些信息不完整，人家连评估都不给你做。第三步，找对渠道，需要有资质的转诊机构帮你对接。 我们和美国、日本、英国近五十家顶级医院有官方合作协议，能帮你快速匹配适合的试验项目。第四步，签证和出行。去美国、日本参加临床试验，医疗签证怎么办？ 住宿怎么安排？饭一、谁来做？这些都需要提前规划。如果你或家人正在关注这款药，可以先做基因检测，拿不准怎么弄的，私信我，发我基因检测四个字，我告诉你该怎么做。
22医聊远航
00:38查看AI文稿AI文稿从去年开始，出国就医的人数在飞速的上升，实际上就是我们的万癌之王。胰腺癌，实际上它有百分之九十左右哈，都有一种突变，叫 kralas 突变，以前这种突变呢叫不可成药突变，就是一 旦有这个突变，没有药可以用，你只能用常规的化疗。但现在针对 kralas 突变已经有过批，这些新药包括针对胰腺癌的， 还有 rmc 其他代号的药，现在实验结果也非常的喜人，它现在已经接近两年了，可以正常的生活，所以我非常期待着这种万癌之王被攻克的可能。
05:22查看AI文稿AI文稿肿瘤快被攻克了吗？崔正又被打脸了！以前崔正跟很多专家认为一致，认为这个克拉氏基因打脸是不可成药的。你看现在克拉氏基因的把希望铺天盖地， g 十二 c 的， g 十二 d 的， g 十二 v 的。 那么大家都知道克拉素片有大名鼎鼎的 r m 六二三六。 邱医生在往期视频多次说过， rmc 六二三六试验名额出来肯定会被疯抢。它是一种 rmc 多选择性抑制剂，几乎可以将胰腺癌中存在的常见 cross 突变一网打尽。告诉你一个惊喜的消息， 二零二五年十二月， rmc 六二三六开始了一项新的三期临床试验，评估接受手术和化疗的可切除胰导管腺癌 患者使用 r m c 六二三六的安全性和安全性。首例胰腺癌术后患者已于二零二五年十二月十八日进组。该试验若成功，则有望为术后患者提供重要防复发手段。 目前， r m c 六二三六已开展四项全球三期临床研究，含钙胰腺癌和非小细胞肺癌适应症，从后线不断突破到术后辅助。 令人振奋的是， rmc 六二三六还入选了 nature medicine 发布的二零二六年十一项关键医学研究榜单。大家知道这是什么概念吗？嗯，想了解更多关于六二三六的惊人疗效，可以翻看邱医生往期视频。 接下来我们再来了解另一个曾被认为不可成药的把点。以前的邱毅森呢，也说过， t p 五十三也好， p 五十三也好，不是一个好的把点，应该也不会啊，开不出理想的靶心药来。那现在邱毅森呢？又被打脸了，现在真的又针对 t p 五十三的这个 八千五横空出世。在我们的细胞里，有一个非常重要的安全总监 p 五三蛋白，它的工作是发现 dna 受损时，按下暂停键帮细胞修复错误，修不好就干脆自毁，避免变成癌细胞。负责生产 p 五三的基因叫 t p 五三， 一旦它发生变异， t p 五三的首门功能就会失灵，癌细胞更容易疯狂生长。大约一半以上的实体瘤都能找到 t p 五三的突变， 可见它有多高危。在众多 t p 五三突变里，有一种叫 y 二二零 c 的 热点突变，大约占所有实体瘤的百分之一。别看只有百分之一，但分散在卵巢癌、乳腺癌、肺癌、 子宫内膜癌等多种肿瘤里，对每一位患者来说，都可能是一个值得精准打击的靶点。在 t p 五三基因中，编码第两百二十位氨基酸的密码子发生突变，导致原本应该存在的酪氨酸被替换为半光氨酸，因此该突变被标准命名为 y 二二零 c。 这次偷梁换柱的结果是在 p 五三的关键区域表面挖出一个狭窄输水的小口袋。这个异常结构严重破坏了 p 五三蛋白的热稳定性。在生理温度下，突变蛋白极易发生错误折叠和降解，就像一把变形的钥匙， 无法再与 dna 这把锁正确结合，从而彻底丧失了其作为基因组守护者的抑癌功能。所以，携带 y 二二零 c 突变的肿瘤通常更具侵袭性，进展更快，预后较差。基于这个口袋，让我们设计的药物有了可以发力的地方。针对 t p 五三 y 二二零 c 突变开发的药物 只在选择性的结合秃变蛋白中存在的缝隙，并恢复 p 五三野生型构象和转路活性，从而恢复其正常的肿瘤抑制功能。 p 五三激活剂 resident pop 正是通过该原理设计出来的首款针对 t p 五三 y 二二零 c。 秃变的口服小分子药物。 其在二零二五年的 smo 亚洲大会上公布的临床试验结果受到了众多关注。该研究包含一百一十二名接受安全性能评估的患者，以及一百零三名接受疗效评估的患者，其中中位年龄是六十五岁， 女性所占比例达到百分之七十三，中卫寄往治疗限数为三限。 residentpop 在 不同肿瘤类型中都观察到存在抗肿瘤活性，总体的缓解率为百分之三十四。在卵巢癌的四十八例患者里，客观缓解率达到了百分之四十五点八。这里面包含一粒完全缓解，还有二十九粒部分缓解， 中位缓解持续时间为七点六个月。最常见的治疗相关不良事件主要为轻至中度，整体安全性良好。我们前期的临床试验的数据还是这个非常喜人的。 目前，美国食品药品监督管理局已授予 ritepop 快 速通道资格，用于治疗带有 p 五三 y 二零 c 秃变的局部晚期或转移性实体瘤患者。此外，针对此秃变，国内也有多款药物正在布局，甚至效果更好， 同时获得美国 fda 和中国国家药监局的双认证，说明以前认为的不可成药的神话都 是被打破了，很快肿瘤有可能就是变成慢性病，甚至有可能呃，出现急动靶向药物一起吃的局面，但是呢，可以让肿瘤从原来的只能活几个月，可以延长到长期的带瘤生存。 那么很多人说你邱医生，你把这些讲的这么先进，那如何获得这些新疗法呢？那么邱医生在往期视频里反复的强调，获得这些新疗法的最佳的途径就是参加更先进一代的免费的临床项目。 大家可以点击邱医生的头像，翻看往期视频，合理的排兵布阵可以让肿瘤患者活得更长，花费更少。关注我，了解国际最前沿的新药新技术，我是邱立新医生。
