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确定最佳进料位置,点击模型分析工具,点击进入灵敏度分析页面,点击新建灵敏度分析项目, 新建操纵变量一类型,选择变量模块 b、 e 模块变量,选择进料参数, 尽量留股选 f, 从十到十五块变化增量为一,然后再定义栏输入采集变量代表计算的回流比 类别,选模块类型依旧选模块变量模块为 b 一 变量,选择 r, r 回流比计算值, 点击进入列表栏填充变量,随后运行查看结果 可以看到,进料板数位置变化时,回流比也随之变化。 d 十三块板进料时所需回流比二点二四零六最小,即 d 十三块是最佳进料位置。

哈喽,大家好,这期视频再来一个金牛塔的优化,我们依旧是复制原文件到咱们的新文件夹里,然后再把它其他东西全删掉,删的只剩下那一条流股。其实金牛塔的优化相对于反应器的优化来说,确实要复杂了一点点,因为他还涉及到剪辑塔, 这是我前几天想给大家做一个双效清流的教程,结果一直在报错,我就没有出这期视频,也就耽误了这么久出视频时间。然后因为金牛塔他 不仅涉及许多的,不仅涉及许多的灵敏度,还涉及金牛塔的那个水穴,我们的这个 q c 和 q r 如果相差的比较大,他的水穴他自动生成的踏板数有点难升,可以看到我们这里添加星象生成。 啊,我这有报错,好像生成不出来,是吗?再看看,然后给它自动分段,呃,这里就可以看到上面粗一点,下面细一点,但是这个你给它自动分段,呃,这里就可以的。我来看一下操作图吧, 都是蓝色,那其实没什么太大的问题,后面还要自己调页翻绿什么的,这个太详细的我不大敢讲,因为我不会设备设计。然后这个就是 q c 和 q r 相差稍微有点大的情况,如果 q c 和 q r 相差的比较小,他其实就会很好,他就会直接生成一个上面和下面一样粗细的弹力键, 然后这个我们也可以弹力键生成一下自动分段,这个你看它下面特别粗,上面特别细,这个就有一点不好看, 而且他这个操作图这里还是黄色的,当然我们也可以自己手动输啊,我们如果把它改成五的话,这个也改成五的话,我们来到操作图,你看上面红下面黄,他都不蓝了。 很明显这个塔我们就假装没看到塔,赶紧把它删掉,我们这个水滴小船只需要数一个,具体大家去看一下。操那个什么任务书,因为我也忘记了,我当年也不是被设计的,呃,所以我们前面两个的话,我们如果真的要做镜头塔设计,我们可以做他,因为他这个就真不行,上面这个差太大, 然后我们就可以做后面的了。这一个金牛塔,他的回率比数五这个数字还算可以的,五这个数字没有太夸张,我们可以选择他哦,他这个 q c 相差也很大,再看一下他的他的肩膀, 这个也是上面细下面粗,这也不大行,黄色的,我们把它分解成掉,然后我们再往回看一下这个塔,这个塔可以,这个塔可以。唯一的问题是他回率太大了,这个回率比太大了,也不大好,也不大好说。 都说我们在做那个叫他优化的时候会发现很难受,这个回流笔很大,这个回流笔是十三,他还算可以,这个回流笔还算可以,那么如果我们要优化,我们可以优化他,但是他又有一个问题,是什么呢? 就他塔底这个五百吧,他是带着他俩一起的,没有所谓的回收率的说法,他就是直接自己硬生生的掰了一个五百个数字在下面, 所以这个塔他又不行了,这是他比较大的问题。那么我们的第二公段和第三公段我建议大家就别用了,多大艺高人胆大也可以用全删掉,然后我们再把那些计算器什么的删掉,撕裂,删掉, 删到只剩下咱们的第一公段。其实我把这个热幕镜头拆开之前,我觉得他也是一个可以用来优化的塔,这个塔用来优化也是可以的,因为他塔顶塔底的相差也不是很大,对吧? 那么我们今天就优化它吧,我们就优化这个塔来,我们直接把这条流股给打断,分割流股,看看这条流股的信息还在不在。 ok, 他的信息还在,让我们重置运行一下,然后接下来就把前面这些全删掉,删到这样子一个塔就可以删到这样子一个塔全部删掉, 然后再把那个计算器给删掉。因为这个是新的文件夹吗?所以我们在我们的母文件夹还是有备份的,所以删的一点都不心疼。 我们首先这个进料流股我们要把它复制一下,也可以分成多个文件夹,大家看一下我的作品就知道了,就知道我刚刚说的这一个分成多个文件夹什么意思?那第十块板进料, ok, 我 们把它拔出来 重新连接。然后呢?我们魔镜选项栏刚刚被人关掉了,来一个复制器 upl, 一条往上,一条往,这还有许多条,什么灵敏度什么都要设。这个是咱们的,算是最终版,但是我们肯定要优化他的,他这个还不算特别优化,我个人建议啊,就是拿一个泡点精料吧,拿一个泡点精料, 到时候我们在源头上要补上他七项分率为零,压力零 啊,这个地方是第十块吧,因为我们刚刚记住了。 ok, 我 们来运行一下,可以看到这流股如果达到炮点进料的话,他这两个 q c 和 q r 更加相近了,那么这个塔我觉得他就很完美哦。我们非常建议大家来用这个塔来做设备设计,做金流塔详细设计。第一个我们用的是 st w u 这个剪辑塔,剪辑塔计算参数,然后把参数带入复杂塔,这是我们第一个操,第一个操作,先丢两个复制器过来吧,然后把 dst w u 丢上来,然后我们第一个 dst w u, 我 们要基于我们看看我们这个塔的功能,它应该是重关键组,分为二一本,轻关键组分为一本,应该这个样子 把它删掉。轻关键组分为一本,重关键组分为二一本,点零零一,冷凝器选零点八,再配器选零点八二。 回流笔先出一个负一点五,然后运行一遍,然后再把他的这个参数带回复杂塔,结果,然后复杂塔点开,总共二十一块吧,二十一块吧,这四舍五入嘛,进到他把十一, 然后留出,进到笔复制一下粘贴,然后回流笔是零点五八二,这个复制一下粘贴 现在位置也有了,这个地方就是全景器嘛。然后压力一个是零点八,一个是零点零二,压降就零点零二,因为我们之前是塔顶零点八,塔顶零点八二,所以他们的压降就零点零二,然后这个是我们新塔,看他留个结果达不达到那个纯度, 可以看到他的纯度达到了九九九,但是我们的二一本没有达到零点九九九,所以呢,这个有点小问题,问题在哪?问题在于我们这个回收率指的只有一本,而不是二一本, 我们这个零点九九九可能要变成零点九九九才行,再运行开要看到结果再变九九零了,我们可能这里还要加一个九, 这下塔底才有九九九。 ok, 那 现在这个再把他参数带回我们的普达塔,这样才是我们原塔的一个目的嘛。他总共是三十四块板,然后进料位置在十七, 然后回流比是零点五九,流出进料比例也要重新复制一下, 唯独压力不用改,重新运行看看流股,结果这样子变九九八了。但是没关系,这只是把解决塔参数带回复杂塔,这个不是我们最终答案,我们还要进行很多个回流比,比如优化进料塔,把位置和许多。 那么第一个优化什么呢?呃,因为其实我之前看评论区的小伙伴说,你为什么只定住一个值,然后改其他的值,明明每个值都是联动状态的,我只能说我也不大清楚,我看到往年作品有是这样做的,我就这样做了,我也没有系统的学过设备设计和设备优化之类的, 我也不大清楚,如果大家多目标优化的话,这可能是一个很难的东西,我以后学一下,我可以造福一下咱们下一届画室同学,但是这一届的画室同学可能等不到了,如果大家自己能学会的话,我也建议大家来多帮助一下其他的朋友们,然后接下来我们就优化一下咱们的进到他们位置吧。 哎,我们应该先优化种踏板书才对。 ok, 这一次我们先优化种踏板书,然后他说上面是一模一样的,也有优化回流笔的,但是唯独这个流出进料笔他不需要油化,流出进料笔应该是解决他唯一能做出的贡献了。 流出进料笔为什么要优化呢?因为这个东西你要优化什么呢?大家如果能 get 到流出进料笔它的含义,应该就知道它为什么不需要油化了。这个我们先说一个六十,然后冷气取气,把回流笔复习一下,开到这里, 这个留出尽量比复制一下,拍到这张先从第十七块进,然后压力零点八,零点八二, 然后我们接下来就对这个总踏板数进行一个优化,新建一个,然后双击它把咱们的总踏板数给复制了,这六十 复制来到这里粘贴,然后他原本原本他最低应该要比那个进料团会要高吗?也就十八可以十八也可以十九,那我就十八,要结束掉就六十,因为再多也没必要了,你当然可以加到一百是没问题的,但是我建议大家没必要做这么做。 然后我们结果的话可以复制很多东西,比如咱们要的目标产物的纯度,把它给复制过来。 也比如咱们塔顶塔底的那个热扑克也可以复制过来,这个热扑克呢?复制一下,但热扑克其实微小的变动看不出来,等一下大家看结果图就知道了。然后塔顶塔底的温度其实也可以复制,但你不能直接通过那个塔的结果复制,你要通过下一条流过来复制。 来,我举个例子,我就我如果直接把这个塔的结果下面这个复制了,你看会发生什么,他会提示你一个或多个变量不可能复制,但是我如果把他出来这条结果流股的温度给复制了,他就可以复制过来,而且他们两个是一样的,一样的意义, 然后列表我们就可以钻进来了,当然还有回收率什么的,这些都是可以考虑的。呃,像塔顶的那个摩尔量的质量也可以考虑的。呃,像塔顶的那个摩尔量的质量也可以考虑。我们很多东西都可以复制过来,只要大家知道他是什么概念就可以了,然后再运行一下, 然后我们看它的结果,然后自定义这个 virus v a r y, 然后把这两个给关掉,就可以确定那图像。然后我们通过这张图呢,我们可以看到,我们可以把踏板数选择为二十六块,二十六块踏板 二十六应该是比较好的了吧,因为二十六以后的变化已经趋于平稳了,那我们就把它的书定为二十六块。我们可以在旁边输入一个文字,就是灵敏度优化 总塔板数,然后我们就开始优化那个进到塔板位置了,也就是像刚刚那样操作,用灵敏度来优化,然后我们总归要优化这个总塔板数啊,进到塔板位置啊, 还有回油笔,我相信大家是可以做到的,这就是留给大家的作业。然后咱们再把最终的塔板参数给放在这里,就是 灵敏度优化后,最终金牛塔参数放在这个位置,这个最终参数他不是我复制过来的原塔,这个是我的原塔,他没有优化,他没有经过优化,大家千万不要把这个东西当做灵敏度优化后的最终金牛塔参数放在这里,那到时候给你扣个大分,反正塔跟前面塔没有一点关系,到时候扣个大分。 然后前面还有两个,一个是 dspu 剪接塔计算参数,第二个是剪接塔再入复杂塔。 我个人认为呢,这一套他其实也算是可以,但是有的同学他说要多目标优化,多目标优化我承认他确实相对来说要严谨一点,但是我不会,没办法,这波我确实不会。 如果大家需要那么那么严谨的操作的话,可能要看一下别的主播的视频,因为我这也是去根根据我自己的理解做的嘛。这两个塔我就不带大家优化了,很简单的,大家相信自己, 然后咱们的灵敏度对塔的进行优化就做完了,就这么简单,最后把这个参数带回去,然后根据这个最终参数来做水利学教核和 sw 六那个强度设计就可以了,谢谢大家。

简洁塔分离本一本本以稀首先输入模拟所需祖分本一本本以稀,输入祖分时可以通过 cas 号直接查找所需的祖分, cas 号就是酶种化合物全球唯一且不会重复的身份证号。 悟性方法,选择 mrtl 本一本本以稀是弱极性非理想液体, mrtl 能最准确计算器液平衡与活度系数,是工业与模拟的标准。首选。悟性方法, 接着进入模拟页面,首先修改全局单位年开工时间,有要求也可以在这里修改。创建原料进料流股,双击流股,完成进料的温度、压力、流量等基础参数设置。 添加简洁精油塔,依次进行分离。精致分离中精重组分的划分依据为,各组分的费点,低费点物质为轻组分,高费点物质为重组分。 设置精油塔参数,设置回流比,通常按最小回流比的一点一到一点五倍设置,负一点二表示实际回流比是最小回流比的一点二倍。 设置关键组份,回收率轻关键组份是塔顶得到的主要组份,重关键组份是塔底得到的主要组份。 运行模拟后查看分离结果, 塔底得到摩尔分数零点九九的本以西,满足分离要求。接着添加简洁精油塔尔分离本和乙本 同样设置金流塔参数轻关键组分为本,重关键组分为乙本,也就是本从塔顶流出,乙本从塔底流出。 定型模拟后查看分离结果, 塔顶得到摩尔分数零点九九的本,塔底得到摩尔分数零点九九的乙本,满足分离要求。 本期视频就到这里了,关注我,学习更多化工知识,我们下期再见!

啊,有同学说啊,这个反应器啊,大家把这个温度打开可以看到啊,呃,最后一个,这个塔 t 零五零一,它的这个塔顶冷凝器,因为它是液相出料嘛,里面有很多氢气,所以要把它做到液相需要很低的温度, 这个温度的话就不太适合做工业工程,所以我们怎么办呢?就是把它进行一个重新的连接 啊,重新连接圆,然后把它改成气象出料,气象出料再给它循环出去,那么这个温度就会低很多,我们先运行一下,因,因为这出现错误了, 为什么呢?因为我们这前面选择是全凝器,全凝器的话就是塔顶是液向出料,然后我们把这个改成部分气象,然后它就会不会报错了,然后我们重置运行一下, 重置运行一下,看看有没有问题 啊?没有问题,没有错误和警告,然后我们看这个温度降到了一百四十四摄氏度,那这样就非常合理了啊,很容易达到这个换热的温度。好,下面我们看一下这个产量有没有发生变化 啊?摩尔风率依旧是百分之九十九点五,然后这个质量风率也是百分之九十九点三五。


然后这样的话,先是一个甲醇水,我们直接先给他粘贴到这边,来回切换比较麻烦,甲醇和水 进保存吧,然后我们再另存一份 电视三杠甲醛杠水,好吧,这样的话我们可以把这里面的 给他删除啊,删不删无所谓吧。然后我们去污性的地方再给他重新输入甲醛还有水,好好修改新方法即可。 这里面我们需要的是水,水的话直接输入它的分子式就可以得到了。然后甲醛的话呢,需要查一下它的 c a s 号, c a s 号我给放在这里了。六十七五十六一 好,我们双击增加了,然后这样的话这个录制就是被输入定下了,我们可以把前几个给他删掉吧,都删掉吧,这样影响我们的一个计算。 然后我们呢啊微信方法选择的是啊这样一个水溶液,我们选择的是 n r t l 跟 r k n r t l 都可以在里面输入这个,哎, n r t l 杠。 然后我们去查看一下它的一个啊,确实二档交互作业参数,我们采用了一个默认的啊确诊值, 然后我们输入完成之后,转入一个模拟的一个模块, 让我们把这个地方也给他删掉吧,然后 indoor 的这个地方也给他删掉 好了。这时候我们去进行这样一个输入,这个地方它是一个塔器,也就是一个 red fret, 我们直接输入可以给它 red fret, 然后我们说一个 tik, 这里面是一个塔点的菜处,塔底的菜处 d w 非得 oh right。 然后我们输入他的一个进料的主进料的条件,也就是温度为六十五摄氏度, 温度为六种转折筒压力是一百一十 十千瓦,日本一点一万瓦, 压力是一点一吧,然后它的一个甲醇的摩尔流量是四十五,然后水的摩尔流量是九十,这样我们将这个条件给输入进去, 嗯,哦,不好意思,我们刚我们这里是首先用简洁法,所以我这个地方我们应该切换一下,切换成 disco, 好 this to 输入,这样的话加入。 ok, 那这时候我们去点进去输入,然后呃全年气他他他的操作压力是一百千帕,也就是一八, z v 七也是一八, 然后实际回收笔取最小回收笔的一点三倍,然后轻重关键组分的回收率,他点甲醇,那甲醇肯定是呃轻关键组分,所以我们是零点九八三八, 然后塔顶的水是中关键走分啊,我们是零点零五一六。 ok, 这样的话我们输入进去, 请出一下刚才原查结果,然后我们 对它进行一个验算, 这样一个结果可以查询了,我们看一下它的一个呃卡丁卡底的一个情况, gm 率没有达到我们想要的一个非常好的一个女性,但是呃,我们已经达到了一个回收率的要求, 然后这时候我们要用简洁法,简洁法计算出来了他的一个实际规,整理理论板数,然后精料位置,这些都有的, 然后茶丁产品与进料的摩尔比也是有的,然后这是流出进料笔,然后是呃持续回流笔, 实际踏板数,理论板数,进料位置都有的。 然后我们将这个结果它转入到一个 red frag 模型, 仍然我们将这股零股给它复制过来,复制过来边加一复一加二,然后进行一个确定, 给它加入物流,然后这个地方我们可以设置是 d r w 第二 w ok, 好,旋转。在 再次强调一下,我们按住 ctrl b, ctrl b, 它就可以自动变直对齐,然后这个我们改成 red red frag, red frag ok, 然后我们将刚才所得到的结果输入到这个 red price 里面,我们呢实际非牛逼。 我看踏板,说是踏板,说是十一块,进料板是第七块,十一块,第七块 是一块塔顶是全停器。然后我们选择的是一个 defi 数值 defig 吧,然后回流笔,直接回流笔,点零,初步尽量笔, 我们要选定他的流出进料笔,这个地方说流股,我们的进料流股是第七块板了。 然后压力的话啊,没有什么要求,我们就是默认是第一排啊,就是让你现在压力选一半,然后这时候我们去一个啊运算。 然后这个题目让我们比较严格法和剪辑法在热负荷,回收率等方面的差异,我们看一下 d 呃 d 和 d 二,然后 w 和 w r 的一个区别, w w 二,看一下他们的区别,然后看一下质量分率,质量分率第二和啊 d 和第二,这样的话他们在回收的情况下还是有一点细微的差别的。 然后这样看我们的呃 reptile 模型,它虽然计算的很精确,但是输入这些呃这些 system 五的战略之后,和 distal 五的运算还是有一些不同的。 然后我看一下他们,咱们看一下他们的热敷鹤,也就是 red frag 和那个 disto, 看一下 repo, 看一下暂废器的 repo, 我们将它改成这个 在飞机的 rap core, 我变成千瓦 千瓦,九百三十四千瓦,看一下 this one, 咱们其实不合格,九百三十三十五还是有点实力的差别,九百三十四和九百三十五相差不大, 这样的情况下我们再去会呃,比较完了他这个两方面的差异之后,我们再去绘制金牛塔内的气象组成分布曲线。然后还是同样我们刚才的操作,双击他之后,左侧会出现这样一个选项卡,首先卡里面找到分布 分布,我们要找到一个气象组成,选定组成气象后也可以选择一个摩尔,也可以选择一个质量,我们选择自定义选择。 哎,这样我们就出现了这样的一个图线,图像可以看出在第一块板的时候, 这个甲绿色线是甲醇,甲醇是比较富集的,然后在第十一块板,也就是最后我们的流出,流出的这个线里面水是比较富集的,所以这样就完成了一个多次器接触,然后最后实现了这样一个甲醇和水的分离。 ok, 这个题我们就完成了, 如果大家有什么不明白的,或者是呃不清楚啊,可以在课下进行一个交流。

现在好了,这条塔停下来检修了,趁此机会我可以学习一下塔内的结构了。 大家好,我是安安,我是拳拳,下面就让我们来解释一下原因吧。 精硫塔在打开人孔后,空气进入塔内,原本处于缺氧环境下的硫化亚铁会与空气中的氧气发生强烈的放热反应,直至引发燃烧。 所以在打开人孔后,应持续用水喷淋或向塔内通入水蒸气, 保持塔内壁和购物的湿润。水分的蒸发会带走热量,同时水膜可以隔绝空气,防止硫化亚铁自燃。你学到了吗?

金流塔塔顶超温影响产品质量,还可能有安全隐患,今天一分钟搞清原因!其实塔顶超温的核心就是塔内热量进的多出的少,主要分三大类原因咱们逐一拆解。首先是操作没控好,比如塔底再废弃, 加热量开太大,大量高温蒸汽直冲塔顶或冷凝器,冷却不给力,结了垢,流量不够,热量散不出去。还有塔顶踩出太少,回流比过低,冷源不足,热量积在塔顶,温度自然飙升。其次是设备闹脾气, 塔内见堵塞变形,蒸汽短路直冲塔顶温度,流量仪表失灵,导致咱们误操作,踩出阀,回流管堵塞卡涩,导致踩出或回流中断,这些都可能引发超温哦。 最后是原料或进料变了样,塔内气液失衡也会让塔顶超温。塔顶超温问题,记住核心逻辑,热量收汁失衡,遇到就能快速排查。

金流塔设计规定,首先点开模块设计规定,点击六星键。第一个设计规定,我们定义塔顶本质量回收率为零点九九五 组份,从本甲本中选择本,因为零点九九五是本的回收率。从物流地和物流币中选择物流低塔顶,完成本回收率的定义后,再回到设计规定,同理定义甲本回收率零点零零五 组份选择甲本物流选择 b。 完成两个回收率的定义后,需要两个调节变量来实现。进入变化页面,点击六定义第一个调节变量,选择变量类型为回流笔范围设置为一点五到三,接着设置第二个调节变量, 变量类型选择流出物进料笔,流出笔设置为零点四到零点五。调节变量设置完成后,点击运行, 点击结果可以看到分离情况,分离结果符合要求,也可以直接点击规范摘药查看结果。

最近有很多同学都是以本脱清,至本以稀以后的第一个切分仪器,做这个粗分的效果,然后分的不大好,上面的氢气他总是会带走一点本以稀或者以本。我们可以看到我现在是在二十度零点九九八二的情况下,把进料这条流股分成了两条,一条往上,一条往下, 这里是四百五十八的氢气,它往上面走了,然后带走了一部分的水,一部分的乙稀,还有一小部分的这个苯乙稀和一小部分的乙苯。那么我们最好的情况下,是不是要把咱们的乙苯和苯乙稀给回收回来?因为你看到摩尔流量是两千摩尔每小时,但它的质量却很大,它的质量流量两百千克每小时,这个 换算成年那是很贵的,所以我们是有必要把它循环回来试一下。这个换算成年都是两千多多每年了,所以我们确实可以考虑把它给循环回来。 那么这一条气体它里面主要就是氢气和一点点的一本和本息,这种情况下我们要怎样才能得一个金分呢?答案是用一个吸收塔。这一个办法呢?我不是特别建议大家都用啊,大家要要用的话也是仁者见仁智者见智,我只是一个建议,因为我们后面做一本循环的时候,会得到一条比较纯的一本,这一条我看看它纯度是多少,它质量分数是九九五, 然后九九五纯度的一本分流,这一条拿回去循环,这一条拿回来做吸收剂,做了吸收剂以后来看一下这个修好的效果,这两个是进料,这两个是出料,让我们来打开它的模量看一下,可以看到他的这个本息被吸的可以说是干干净净了,他这个一本也基本上是被吸的干干净净的,留了一点点啊,留了一点点。在这 这种情况下,我们可以尽量调整一下咱们吸油塔的温度,温度可以降低或者保持不变,压力可以升高或者保持不变,流量可以升高,这三个都是可以变化的。就比如说我们不想要这么多的移本被浪费,我们就可以把我们循环回来的这个吸收液的移本量给增多一点,可以变成一个一百这样子。 然后吸收塔怎么做呢?这个是是一个物理吸收塔,我教过很多次了,这次我们就再做一次,我先把这条给拔掉,然后把这条也拔掉,然后我再从外界加一条吸收剂的料回来,给他一个十五度和三的压力,然后一本给他一个八十 点击,下一步让这一条从第一块踏板进,要去运行一下,我先保证一下外面这个不报错,因为我把它拆开了嘛,拆开的话可能会引起一部分的,可能会引起这后面后续公段的报错问题,我来看一下控制面板, ok, 没有任何问题。那么接下来我教大家怎么做这个洗手台,我先把这一团往后面移一点, 全部都删掉,从零开始教大家怎么做这个吸收塔。首先这一条是我们刚刚说过的那个主含氢气,然后含了一点点乙稀和苯乙稀,我们要把这里面的一点点乙稀和苯乙稀给吸收走,那它就是气象流谷,气象流谷从塔底进,但是呢在十五度的情况下,它里面有一部分的液相,这个时候我们可以管它,也可以不管它,如果你要管它的话,我教大家一招,就是丢一个七月份的气罐, 然后让他的上半部分从塔底进,然后下半部分的这一段叶想他就上去跟咱们的乙酰,也就是吸收液做一个混合,从塔顶进,这个时候我们给这个乙酰加一个温度和压力,然后摩热量给个八十,这个七月份的时候我们就给零和零, 然后这个运行一下,现在有一点点小报错,我重置一下,看看是谁的原因啊?可以看到刚刚那个小报错,他只闹着玩的,我重置了一下就没报错了, 然后这一条他应该就叶向了吧?这一条就叶向,这一条就是气象,气象从塔底进,叶向从塔顶进,这个我讲过很多次,我们可以把这个塔变大一点,变大一点就会好看一点, 其实也不好看,大家自己看着来。然后气象从塔底进,叶向从塔顶进,然后再给他一上一下,总共多少块板呢?我们先输一个十五块板,然后冷气选无,再飞气也选无,他这底下就不用输了。点击流股页面,我们看到外面这个 s 五从塔顶进,那他就第一块板 一,然后这个 s 二,他从塔底进,他就是最后一块板,最后一块板你输十五,他是不能运行的,他这还是红色,你要输一个十六,然后就变蓝了。压力的话,我们进来是三和三点零九,那我们第一块板可以给一个二点九,然后我们这个塔要这样,可以给个零点零一,这样子,他的最后一块板应该就是二点九六,我们可以运行,再看一下, 这样子我们可以看到塔顶是二点九五,塔底是二点九六,就是他的压力。然后现在是报错了的,我们要改一下收敛,把他的这个收敛这一块点一下,给他这个收敛叠加次数改大一点,然后在高级这里把他改成一个试吸收塔,然后再运行一遍。 呃,运行一遍不行就重置,再运行一遍也是很有可能报错的。 ok, 我 们看一下报错原因,他这个说是两百四十无法收敛,有一种可能就是塔顶的温度有点低了,把它温度再拉高一点, 这个地方的压力我们可以不输,我们现在只是在尝试,所以不输的话等一下再把它给调整好,做的完美一点是可以的。 呃,如果还是报错,我目前目测来看,我感觉应该是温度的问题,你看咱们塔底的温度已经达到负十九度了,所以我们这种情况下,因为我们的金属塔他没有冷却再废弃吗?我们就只能给他进料加一下压力,他进料加压,他下面的温度不那么低,或者我们把这里先调一个非常不理想的液相, 不可以调,那我们就只能是标准。 ok, 那 我们就这里改一下吧,这个改成高一点的压力。 呃,我们先把这条拔拔出来,重新重新运行下线,可以看到现在是没有任何问题的,所以这一条我们尽量不要让他从他顶进,因为这条说是三十二,但他里面有部分有大部分都是咱们的水,这个水我说实话可以把它给抛弃了,那么这一条我们是不是 是不是可以尝试把这一团水都给丢掉,看看这个分相器能不能行,零压力、零负荷, ok, 我 们可以看到这里的水又被我们抛弃掉了, 那么咱们主要的我看这水的质量比例啊,九九六,还有没有夹带一些东西呢?有一点点,但是已经可以拿去拿去当废液处理掉了,它夹带主要含量是乙烯和苯乙稀。然后这条我们要不要回收呢?想回收就回收,不想回收就不回收吧。 这个 s 十如果咱们想回收就把它丢到塔顶这里让它回来,那在咱们这个系统这里做一下作用,你看现在的运行就成功了。我们看下礼物结果 可以看到我们这一条往上走的呢,他移本就变得更少了,本以西基本上是没了,然后移本这一块他走了个零点七八,零点七八的质量是八十四千个小时,我们如果不想要他走这个零点七,那我们就把就把他的压力增高,或者说进料的这个流量更高,给他说一个一百二十以下,就是如果大家要非常非常的抠门的话,可以这么慢慢的往上加, 现在降了一点点零点七五,因为我们的移本他本来也是我们的循环流股之一嘛,他如果在这里吸收,然后完事了以后再继续被我们利用,他可以做到一个零消耗就零补充零消耗。因为我们这里如果加一个分箱器,就是到时候我们这个地方输一个两百, 然后再在分箱器这里往回走一个两百,那我们基本上就全循环,也就说这个移本在咱们这个小通道里面是全循环的状态, 他结果还警告,因为这里我走了一百三,他这里面有两百,但是大家到后面的话,一本肯定是有那么多的,所以不用太担心。呃,但是目前来看,咱们的一本加太多,他这个还是会浪费一点点,所以接下来应该是温度和压力的事情,那么我就不给他加多了,就输一个八十就可以了。压力这一块呢,已经六了, 那我们就把温度给降低一点吧,温度慢慢的往下面减,反正温度越低,压力越高,吸收剂用量越大,他这个吸收的效果肯定就越好,可以看到现在的吸收效果反而不好。如果大家舍不得这个零点七几呢?那咱们就继续调整,做一个小的灵敏度分析,如果大家不想要这个零点七几,就把它浪费掉算了。 然后浪费掉了以后,我们要怎么接回这个循环呢?我给大家调整一下, 因为我们塔底这一块主要是移本和本影息嘛,八十二的移本和二点二几的本影息,那这个是不是可以直接进我们的本影息金字塔,或者我们看一下质量纯度 零点九六六,那肯定是不能拿去卖的,那就只能直接进咱们接下来的这个本影息金字公段了,我们就可以直接把它丢进来,然后丢进来了以后呢,它这里进来的那一个 一本资料量,他是八十这一条,他是八十的一本,然后我们这个这个地方他是一个比较纯的一本,这是我自己在后面做的,他是一个九九五纯度的一本,那么我们就让他这个八十千把每小时,也就是零二幺九这一条 直接冲进来顶替了他。那咱们这个小西头塔也是做的不错了,可以看到我的流程结果,还警告啊,这个时候我们来调整一下这个结果啊,因为我们这一条他的压力又变低了吗?我们刚刚不是调到六八了吗?然后现在变成三点一了, 所以我们把它改成六,这样子就运行成功了,可以看到我们这一个小循环又搭建好了这个吸油塔,在咱们这个循环里面,大家到时候自己调整一下这个布置位置,就可以把它调整好看一点。 然后这一条咱们就可以真正当做一个负氢,负氢气体拿去处理一下,这个氢气含量百分之九十七,哦,它百分之九十七的氢气,我说实话你想拿去卖 其实也差不多了,但是呢在阿斯本里面咱们无法体现,你可以说你可以在文本里面一笔带过,说我们把这个亲戚再处理了一遍,用什么魔方利法,什么吸附法,把再处理了一遍,得到了一个更高程度的亲戚拿去卖了也可以,后面的公段咱们就不细说了,后面就是把乙本啊,本乙西啊都在紧致,在紧致,在紧致,谢谢大家。