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结构这本书越来越重要了,像手心碳好像每次考试都会出现,那我们能不能一秒出答案呢?宝子们,什么手心碳?首先呢告诉你,手心碳指的是这个碳原子,它连了 四个原子或者原子团,并且都不一样。既然要连四个,我们不可能每次去观察,我得一眼看出是谁呀?是不是我得有方法呀?那该怎么做?所以我们拿到题目的时候,我们的方法是什么? 首先去找鸡爪子的结构,比如说要找这个结构,或者是这个结构, 这个结构代表着中间有一个碳,他连了四个部分,他才可能不一样嘛。然后这个的话代表着他连了三个部分,但其实还有一个是什么呢?是氢,只是他省略了没有写。 那只要他连的这几个部分不一样,或他连的这三个部分不一样,并且不为轻的时候,那这种鸡爪子的结构的中间这个碳原子就肯定是手性碳了。 那我随便写个物质,你们来判断一下,看看里面的手性碳有几个好保证这个物质。你们来找一找里面有没有手性碳原子,如果有,有几个呢?来试一下。刘老师,你说找这个鸡爪子结构吗?那这个结构不就跟他一样的吗? 朋友们,它连四个不同的原子或者原子团,所以中间这个碳肯定是 s p 三杂化, 你这个碳是本环上的碳,它是一个 s p 二杂化的碳原子,怎么可能?不可能?那一看的话,这个结构就是它,这个结构也是它,它们俩都是手心碳,对吗?认为对的扔去长江,你仔细观察一下,如果这个碳 他的话是不我们这样子画个对称轴,这两边是对称的,也就说这个碳所连的这两个部分其实是一样的,是一样的就不可能是手性碳,但是这个碳原子他就不一样了,他就是我们这种鸡爪子的结构, 有一个是假鸡,这一个就是这一坨,这边是这一坨,其实还有一个芯,只是没有写出来,因此连的四个部分都不一样,这个碳才是我们的手性碳。 说宝们啊,如果是考察这种有机物,一定要去看他是否对称,如果是这种鸡爪子结构又是对称的,那肯定就不是手心碳,所以宝子们学会了吗?我再来出个题,看看你有没有真正掌握啊?来,宝子们,这个物质里面有几个手心碳,大家可以截屏发在评论区, 如果你答对了,并且你的点赞是最高的,刘老师会送大家一本我亲自编辑的思维导图,非常有用哦,宝宝们告诉你啊,你自己可以看一下市面上 only one 来开干。

高二化学手性碳原子与手性分子,这个家伙是可以重合的,因为我们直接把它旋转一百八十度,哎,就重合了,对吧?看这个动态图很清楚,他是同一个物质,那再看右边这个家伙呢? 他在这个空间也处于镜面对称,但是这个家伙我们接着旋转一百八十度,怎么样变成这样,哎,发现怎么样旋转一百一百八十度跟他也长得也不一样,对吧?能重合吗?不能重合, 你要想重合也有一个办法,把这个红球跟蓝球,对吧?调换一下位置,对吧?拆了划一间断裂,然后重新组一下那个行, 那么这里就叫首性 ego, 它属于两个物质具有完全相同的组成原子排列的一对分子,如果 像左右手一样互为镜像对称,却在三维空间里无论怎么折腾都不能重合,那他就叫做守信易购,属于同分易购体当中的一种。 互为守性分子的物质组成性质几乎完全相同,关键点来了,所以其化学性质几乎完全相同, 那么这里面几乎完全相同,是不是一定相同?不一定一定啊。手型分子,什么叫手型分子?有手型一勾体的分子就叫手型分子, 比如说这个分子和这个分子,这就有首性易购了,对吧?那他就叫首性分子。首性太原子是什么呢?如果分子的首性是由于原子集团围绕某一点非 对阵排列而产生的,那这个点就叫守性中心,那这个原子也叫守性碳原子。看守性碳原子,当碳原子正常是可以最多连四个原子或原子团,对吧?那么该碳原子 就是一个守信中心,称为守信太原子,标记为星号守信太原子一定是饱和的太原子,因为你要是不饱和,有探探双剑或者探探三剑,你就不能连接四四根单的公家剑,对吧?肯定是有双剑了,你就不是四根单的公家剑了, 必须是四根按键,所以他一定是饱和的碳原子。比如说这个家伙他存不存在手型碳原子,这个就存在。他是因为什么?这个碳原子他连了一个氢,连了一个假机,连了一个枪机,连了一个梭机,连了四个不同的原子或原子船, 所以它存在着手性空间结构,如图所示。看一下,这个就跟刚才咱们画的那个模型是一样的,无论你怎么旋转对吧?你下面怎么旋转?一百八十度,它的那个氢跟气 o h 对吧?能重合吗?重合不了。 嗯,你把假机对吧?从左面旋转到右面,那青就变前面了, o h 就变后面了,能重合吗?不能重合。 首性分子的判断,观察实物与镜像能否完全融合,如果不能完全融合,说明他就是首性分子。如图所示啊,观察分子当中是否有首性碳原子,如果有一个首性碳原子,则该分子就是首性分子,具有首性遗垢。那含有两个首性碳原子的有机物 就不一定是首星分子了啊,还有一个首星碳原子的行,要是含有两个,这分子就不一定是首星分子了。这句话尤为重要,但是考试不常考,建议可以记一下,因为不知道你高考那年他考不考。 那像这个啊,是不是手型,这就是手型碳原子,都有这个手型碳原子,对吧?两个啊?这个手型碳原子两个,那他是不是呢?左边这个啊,就是手型分子,右面这个就不是,我们就能看得出来原因差在哪。 这个家伙感觉他就是不对称,而这个家伙他属于一个对称的,所以他就是非瘦型分子啊。他这个做一个举例,考试不常考,但是有一个印象就行啊。那你选 a 个 c 都,我感觉 a 个 c 都不对啊。嗯,我明白你的意思,你说老师 a 这个碳连接两个厅,肯定他不行,对吧? 对啊,老师,这个碳连接两个 c, 是这个应该也不行啊。为啥这个 c 可以啊?注意我们是碳这个碳原子连接的原子汇源团,哎,这是整体,对吧?这根线连了这么一串,这根线连了这么一串,这两串长得,这两串葡萄长得不一样,对吧? 然后这个连个青,这个连个 o h, 对吧?四串不一样的葡萄可以。

本视频知识点,什么是手信对应题的物理性质和生理作用解析手信的判断。大家好,今天我将为大家讲解一道手信相关的题目。在正式讲解之前,我先紧要介绍一下手信的基本知识, 我将从以下六个方面进行讲解,一、认识守信。二、化学中的守信分子。三、对应体的物理性质。四、反应停守信的惨痛教训。五、守信无处不在的应用。六、走出误区与核心回顾 一、认识守信从双手说起什么是守信呢?最直观的例子就是我们的双手,左手和右手互为镜像,但无论怎么转怎么翻,左手永远不能和右手完全重合,这种不能与镜像重合的性质就叫守信。 反过来,像足球杯子那样的物体,镜像转一下就能和原物重合,它们就不是手信的。手信不只是化学里的概念,在自然界中也很常见,比如海螺的方向、植物的卷须都有手信。 手信的定义便是类似左右守护为镜像与实物的关系,彼此又不能重合的现象。 判断手心的关键在于是否存在对称操作,能使镜像与原物重合。若不存在此类操作,则该物体具有手性,手性具有普遍性。 二、化学中的手性分子在化学中,如果一个分子和它的镜像不能重叠,这两个分子就叫做对应一个体,就像左右手一样。最常见的产生手性的条件是,分子中有一个碳原子,连了四个不同的原子或基团,这个碳叫手心碳。 比如乳酸分子,中心碳上连接着氢、氢、氧根、甲基、缩基四个不同的基团,所以乳酸是手性分子。当然,一个分子可以有多个手心碳,也有少数情况有手心碳,但整体却没有手性。这些特殊情况我们后面会提到。 三、对应体的物理性质在普通环境下,一对对应体的物理性质几乎一模一样,熔点、沸点在色普珠上的保留时间都相同。常规手段分不开它们,但是它们有一个重要的不同点,玄光性 手心分子能让穿过他的平面偏正光发生旋转,一个让光向右转叫右旋,另一个让光向左转叫左旋。所以手心分子也叫光学活化分子。 更重要的是,在生物体内这种手心环境里,两个对应体的表现可能天差地别,一个可能有效,另一个可能无效,甚至有毒。 四、反应停守信的惨痛教训这一页是最让人痛心的案例。莎莉多胺这个药物,它的儿型对应体有镇静止吐的作用,本来是给孕妇缓解孕吐用的, 但它的 s 型对应体却有强烈的致激性,会导致婴儿长出像海豹一样的短肢。当时上市的是儿型和 s 型各一般的混合物。更可怕的是,即使只吃儿型,在体内也会部分转化成 s 型,结果导致全球超过一万名畸形婴儿出生。 从那以后,首先药物必须分别研究每一个对应体的药物效和毒性,这是药物审批史上的一次重大改革。 五、手信无处不在的应用手信在我们生活中也无处不在,比如我们身体里的糖、氨基酸、 dna 都是有手信的,生命只偏爱其中一种构型,我们的鼻子也能区分手信。 香芹铜的 r 型是牛栏香型, s 型是葛驴子味。在药物开发上,现在会尽量只使用有效的那一个对应体,比如 左氧氟杀星就是氧氟杀星中有效的那一半。为此,科学家发展了不对称合成技术,用特殊的手心催化剂直接制造我们需要的那个构型,既高效又环保。 六、走出误区与核心回顾最后我们来总结几个容易搞错的地方。容易产生的误区是,手心碳的分子一定有手心不对。比如内销玄化合物虽然含有手心碳,但分子内部有对称面,整体没有手心。 判断手心的根本标准是,分子没有对称面,没有对称中心,没有根叠对称轴。 还要记住,一对对应体的玄光度、数值相等,方向相反。核心总结就是四句话,守信是分子与镜像不能重合。常见的原因是守信碳, 后果是对应体在生物体内作用天差地别,教训是反应停事件,让我们必须严肃对待守信。接下来咱们回归题目。 首先,根据手心的定义,类似左右守护为镜像与实物的关系,彼此又不能重合的现象便是手信。 分析选项 a 有 机分子中若具有对称中心,则无手信。因为具有对称中心的分子本身就存在实物与镜像的关系,不能和另一分子构成实物与镜像的关系,所以不是手心分子。 所以这道题的正确选项就是 a 选项。接下来咱们来看一下 b、 c、 d 选项 b 选项。有机分子中若没有对称面,则必有守信。有机分子中如果没有对称面,若存在对称中心或对称轴,也可能没有守信。所以说没有对称面并不一定意味着具有守信。 c 选项,守信分子也不一定含有手心碳原子,有可能是其他原子,比如氮原子,所以手心碳不是分子具有守信的必要条件。 d 选项,具有守信碳的分子不一定具有守信,比如内销原子,所以一个分子具有守信碳原子并不意味着必有守信。今天的讲解到此结束,感谢大家的观看。


高考中有一个高频考点,那就是守信碳原子的判断,有些同学总是分不清,其实没那么难,今天一招教会你 抢手心,太面子!之前我们先来看这么一个图,七龙之中孙悟空在发龟气波,大家仔细看一下他的手势,对吧?有没有跟咱们的不太一样呢?你看,如果咱们两个手合在一块,两个拇指都应该在一边,而他的在哪,他发现没? 一个拇指朝另一个方向,一个拇指朝。咱们如果想发出归期波,需要用两个左手或者两个右手,但是我们不具备,所以咱们发不出归期波。 其实孙悟空的两个手,你想两个左手他是可以重合的,两个右手他也是可以重合的,但是我们一个左手,一个右手没法重合,左手右手重合不了,你说老师我左手右手,你看这不就重合了吗?注意,这不叫重合对吧? 这只是手心相合,不叫重合,重合是要翻过来,那你看重合得了吗?重合不了,你看两个手,对吧?重合不了。那么这样放你看,一个拇指头朝上,一个拇指朝下,是不也重合不了?所以不管怎样,你看这样是不是不管怎样都重合不了?发现没?不管你怎么样,左手右手是重合不了的, 这就叫手性对称。那么手性对称的话,来我们来分析一下给的这个分子,那这个分子我们怎么去看他手性呢?我们先标个序号,一、二、三,大看抢记一、缩记二、清三,上面都一样,都是假象,我们就不管。好吧,右边我们也要标号一、二 三。如果说我们把它转一转,就像左边这个香炉一样,他发现上面就假机嘛,对吧?假机不动他,这个箱不动他,我们下面转三个角,发现没?这三个角啊?转三个角,三个角是不是有强击缩, 对吧?转下面能不能转成一样呢?虽然这中间的两个碳连的四个方位的原子都是一样的,但是具体他们能不能转成一样,来我们来分析一下啊。你看抢机,你看左边的在一,右边的三,我们这样吧,把这个转到三号位去, 对吧?抢击跑到了三号位,对吧?抢击跑到三号位,那么这时候你看你是顺时针转抢击去了青的位置,对吧?那青兔往这边走,把青带到这,那缩机是不是到这 大家发现没?抢击和抢击的位置定了,都一样了,但是缩机呢?你看右边缩机的二号位,左边缩机一号位,哇,转了轻,一样了,但是另外两个位置不一样,所以你看你怎么转,下面两个都不可能让左右是不是形成对称,发现没?所以 这就叫所谓的手性易购,就跟你左手右手永远不能重叠是一个道理,对吧?你转到其中一个,你看缩积在一样的位置,上面两个不一样,但你转一下, 让其中一个位置一样了,另外两个位置还是不一样,所以不管怎么说,永远达不到两个完全重叠的这么一个目的,对吧?对称的目的对不对?所以在这手心易购,我们要抓住两点,第一点,碳原子必须是饱和碳, 碳原子必须饱和。第二点,你看这个碳是不连的,四个之恋都是不一样的,对吧?所以第二个,四个之恋不同, 具备这两个要求,那么这个原则才具备守信。好,我们具体来看一看下面的具备两个要求才有守信。我们看第一个,你看四个原则都不一样, 所以他是具备手型,对吧?具备手型,但下面这个呢?就不具备。为什么?他俩假机。你看如果把绿看成一个香炉,对吧?这三个是下面的三个角,你转的时候他一一定可以转的是一样的,一定。哎。所以说,如果说碳连的四个之恋 不一样的情况下才有属性,如果说有两个一样,那么就不可能出现属性。所以以后如果遇到题中我们看见这样的情况,大家看啊,看到这样的情况, 直接排除这里面的原子不具备属性,为什么呢?你看他这样的,你看一个碳乃俩清两清一样,跟这假机是不一样的道理,对吧?他已经有两个原子一样了,所以 绝对不可能具备守信,因为一定要四个之恋,就四个方位不一样才会具备守信。如果有两个一样不具备,所以说这里面看到这 的结构不具备啊,不具备。来再看下一个,这个,你看这个碳原子,左边青,右边抢机,上面缩机,下面一坨,是吧?所以这四个质量不一样。有,而这个原子呢?有没有左边抢机右边清,下面缩机,上面一坨也具备,所以这两个有属性。那再看这这里面哪些,首先注意左边这节,看为啥 有不保健,对吧?因为一定是饱和碳才行。那再看右边这节,也不看他为啥这不保健,这有假机,假机有三个都一样,对吧?三个星。这下面这节也不看, 因为有两个青了,对不对?有两个青就不可能,所以我们只能看到,你看排除法是不是就这样,你看上面一个抢击,你看左边一坨,右边一坨,下面呢,是吧?还有一坨,是吧?四个位置都不一样,所以这个具备 就一个来,再看下面这个,这个麻烦一些,对吧?在这里头,你看这节,不看他为啥有三个符,对吧?然后呢?注意这个原子很容易弄错,你看啊,他有多顺轴,看清楚了,他左 左右是一样的,看到没?这个位置跟这个位置啊,这样来标一下,这两位置是一样的,看到没有,所以这两位置都连到这个位置的碳上来,所以说 这个碳是不具备属性的。好,再看三件的不看,对吧?这个原子有没有呢?你看下面抢击,上面一坨,这边一坨,下面还有坨,对吧?这不看为什么?这都是不饱和键,所以说只有一个啊,再看最后一个更麻烦一些啊,最后一个呢?一样的道理,我们一个一个找。 这个地方,大家看有个甲基,对吧?这个氧上面有一个,下面一个,所以这具备在这看,他刚不讲了吗?看他这样的结构,直接排除因为两个青了,对吧?有两个青,一样的,所以不具备。来这个地方具备吧,你看有个青,这两边 都不一样,对吧?这几边都不一样,所以说具备这个也是一样,你看这个阳,这,这边三三条链,对吧?这也具备。 然后再看这,这有个青,这下面有个痒,这边有个痒,哎,于硕老师,你看这不是那两个一样的痒吗?注意一下,这是支出去的,一定要看完整的,好吧,不要看一个痒 一,一定要看,你看我往外织,看到没?这还有个,还有个,还有个什么纸巾,而上面呢?这是个谜件,所以他织出去的织链是不一样的,所以不要只是看局部的好不好,一定要织出去,要看完整,所以他这都要跟下面是不一样的,那么在这 守信啊,好,继续往下看,这个塔有没有守信呢?也有,看到没有,上面假机,这下面是不也不一样?还有个青梅画,对吧?还有个青梅画,所以具备这两步看他这 有个青把,上面三个段都不一样,所以说具备,那这个地方呢?具不具备是不是一样的道理?还是具备的,看到没有,他有个青梅画,对吧?所以这有个甲基,上面这有个这一个,对吧?下面还有个青梅画, 所以还是具备好。这个汤记这个弯就不看了啊,这纸机啊,纸机位置不看了,所以你看这里面具备的就比较多,一二三四五六七个,对吧?所以这个呢,相对来说就多一些,大家明白吧,所以数这个手心一狗特别容易。来,我们具体来看一些高考题,好吧。 h 一撇分子中有几个水星探,那么在这里面这一节不看,对吧?不符合键直接排除,这地方可以,对吧?四个键都不一样,看到没有个青梅画,还有个青梅画啊,这地方也可以,看到没有?还是一个一个青梅画,在这可以吧? 来,这上面不看,因为不薄和键,这地方看到这样的结构,直接排出,这样排出直接不看。来,这也不看。不薄和键,这地方可以对四个键好,这里不看,因为他有两个轻一样的,对吧?这个地方可以,但因为你看在这里面三个轻,不一样,还有个轻没化,所以一 二三四五五个,对吧?很很简单。来继续,再看化合物这玩意,他说什么?什么不看了,我们只看一个选项啊,他说有几个手心碳,我们来分析一下啊,这里面就不看了,为啥?因为有两个假机,一样,看到没,这两个假机一样,对吧?所以这个碳不可能具备属性。来,再看下面这个环里头,你看 这,看到这的结构是被这排除,对吧?因为有碳纤二。再来这,这地方可以吧?因为你看三个键了,还有个青梅花,对吧?然后这个碳氧双键不看,不饱和键,这也不看,这上面看到没?三个甲基,对吧?这个地方也不看 来这个地方可以,为啥?因为有三个键,还有个青梅画,对吧?可以来,继续。再往下看,太阳瞬间不看,这也不看,对吧?然后再往下看,这里面是不是有两个甲基,这个不看,对,这有两个甲基,所以这也不可能来继续,这个可以,为啥?因为这个碳有三个键,还 这个没画,对吧?后面这样不看,他,因为有不保健,这是个假机啊,这个假机也不看,对不对?所以在这里面就有几个三个,哎,三个,而不是四个,所以这个是不对的。好,我们再往下看, 这个物质呢?他说与足量氢气加成后,问你产物有没有手心弹,我们得重新画一下,要把所有的都要双键加成来,老师把结构重新画一遍, 好,这是加成过后的结构,那么这个结构画出来过,后来我们具体分析一下啊,这个他有没有?首先呢,同学们注意看,这是他的对称轴,仔细看 这对称,所以左边这节,比如说我们这标个 a, 这边标个 bab, 这节是一样的,发现没, a 和 b 是一样,看到没?左右是对称的,所以说这个碳是不具备手相的,对吧?那么这个碳不具备,这个碳也不用看,为啥?因为他有两个甲基,对吧?两个甲基一样了,所以这都不具备, 上面有没有呢?这也不看,对吧?探枪这地方可以看到没有,他有个抢击,这边和这边都不一样,仔细分析啊,两边都长得不一样的,所以说四个之恋是不一样的,所以这可以,而这个一样的道理也是可以,所以他有两个,看到没,他不是一个人,两个好,我们再往下看, 癌中手心碳原子各属于多少个呢?来咱们数一下。首先这一节不看,非常含不保健,对吧?然后呢,这个碳 左右看清楚了,是一样的,他对称,所以这个他不具备这个属性。来,继续往下看,看线不看啊,这个看的不看,这地方 四个键不一样,所以这是具备的,对吧?然后呢,这不看他弹枪,对吧?这不破键都不管他,所以在这里头只有几个,只有一个很容易弄成俩,就注意这个地方打叉的位置,他左右上面的左右是一样的, 所以只要具备一样就没有手相了,要不一样的四个之内才有属性,所以一定要明白这个 ok, 好,继续。我们再往下看,下列关于画好物说法,正确的是还还是一样,看首信有几个。那么首先在这里头左边这节不用管它,对吧?上面这节也不用管它为啥又不薄介,对吧?然后这个碳 可以,对吧?这是可以的,因为这个碳有四个键,而且四个之内都不一样,所以这是可以的,对吧?然后这个碳看清楚了也是可以的。他没有对称轴的, 所以这地方也是可以的,所以他有两个,剩下也不用管他都有弹琴二,对不对?所以这里面呢,首先太原子不是一个,应该是两个才对,所以这个题呢, b 选项是不对的,你学会了吗?首先太原子只要学会了方法都是送分的,以后如果遇到类似的题,我们可以快速的把这道题秒杀。 ok, 这都是咱们系统课程的一个片段,如果需要了解系统课程同学可以关注老师的主页。

这两个分子互为守信对称吗?不是的,分子在空间中是可以自由旋转的,通过这样的旋转就能发现这两个分子其实是完全相同的。 那这两个分子互为守信对称吗?是的,当中心碳原子连的四个基团都完全不一样时,这个碳就是守信碳原子这时候不管怎么旋转,这个分子都没办法和原分子重合。

今天给大家分享是有机化学中守信原则,这一般在选择题中某一个选项出现。首先守信原则的概念是指与四个各不相同的原则 或集团相团相连的原则,即这个原则为守信碳原则。一般情况下用星号表示。从概念来看,首先必须连有四个不同的原则,或者集团有四个键,说明这是饱和碳原则,即该碳呢?采用 sp 三杂化。 第二、四个集团必须不同,四不同。二零二三年北京券要我们找出该致核物中是否含有守信碳原子,首先找到 sp 三杂化的碳原子,这一个,这一个,其二必须四不同,它的两个键有 c h 三、 c h 三,那这两个原子是 团是相同的,一号碳上不是手性碳原则。再看这个二号碳,一团,左边连接的这一部分,右边连接的是一个氧,其中这上面连了一个 c h 三,还有一个清原则,所以连了四个不同的一个原则或者集团,所以这也是一个手性碳原则,所以在 这个物质中含有手性碳。接下我们来看一下二零二三年新课标一卷的一道真题,问该物质中含有几个手性碳。首先找出 sp 三杂化的碳, 多是单件形成,是 sp 三杂化。接下来我们有四个不同的键,一般情况下,实际上我们是找是找到一些这样的结构,或者这样的结构,这一个碳,碳这一个,这一种,这一种都是这种结构。接下来我们数一下是否是四不同。一号这个上面连着抢机的,我们去看的时候, 你不能看这里是碳,这里是碳,因为你要把这个范围给他扩大,整体四不同时看整体,不能单个的看碳原子,净碳原子,这两个的碳原子环境是不一样的,当然上面还有个氢,所以他是一个守信碳原子好。再看下面的这一个碳,同样如此啊, 年纪的四个不同,还有一个清远紫色上是守信太好,以及刚刚我们同样的方法看出了这上面有四个守信太。最后来看一下湖北卷今年的高考题,找出下列这个物质中含有多少个守信太原则,大家可暂停先自行来寻找。我们找的是 sp 三杂画的 本环中的碳是 s p 二碳碳双腱、碳氧双腱等等,这些都是 s p 二杂化,以及碳碳三件 s p 杂化,所以这一些我们都不需要去看,它看的是 s p 三杂化的这些碳源。 第一个 sp 三,单件 sp 三好,依次往右边,先我们看下面这条线, sp 三 sp 三好,再看上一条线, sp 三 sp 三,总共 sp 三杂化的有六个碳原子,再来看是不是四不同,接下来这一个是四不同,上面还有个清原则,这一个碳也是 好。下面这一个同样可以看出来,他这个上面一个有个氢,一个氢,所以他不是手心碳。看上面这条线,同样是一个手心碳,原则同样如此,这里有个氢,所以对这个物质来说,他只有四个手心碳。谢谢大家。

这个视频我们来一起看一下有关于手性碳原子的一个判断。这个题型也是近几年高考当中选择题当中经常考察的,而且去年是在呃,这个工艺流程题当中的第一个问就考了手性碳啊,我们来看一下, 那么对于手性碳你就记住了,什么叫手性碳原子呢?就是这个碳,一个碳是要连四条键的,对吧?这四个它所连的四个集团完全不一样,比如说我连那个 abc 的, 就这种感觉啊,他是完全可以的,这个碳就叫手净碳,那我们来找一找什么叫手净碳?你就记住你找一个类似于像鸡爪这种感觉的啊,开三个叉的,或者是或者直接开四个叉的啊, 来我们看一下这个物质,这个物质当中找一找有没有开三个叉的地方,有开三个叉的,我们找一找,一个、两个、 三个,只有这三个地方是开了三个叉的,或者直接开四个叉的啊?那他开了三个叉就有可能有手性碳原子,为什么呢?你比如说我们来看一下这个碳原子啊,这个碳现在它是不只有两个叉,一个微型的地方,对吧?那这个碳来说,一个集团是连的,这面一个集团连的是这边的抢机, 那这个碳原子上还有两个氢,那就同时连了两个氢原子,那就绝对不手心碳了,因为他要完成的是四个完全不同的集团,对吧?就这个碳就排除掉,所以我们要找三个叉的,那就是这三个位置,然后我们来分析一下啊,以这个碳原子为例,这一边集团连的是不是一个假基, 对吧?这边集团呢?还连的是一个假鸡,然后这一面连的是这一整个一大片,对吧?然后他身上还绑了一个青原子,因为他连了三条健身,他还有一个青,对吧? 四个集团,但是注意好,虽然他是鸡爪子,可是这两个位置上面连的是不是假鸡?两个鸡一样不一样的,所以这个位置不是手心碳,好了,往这边来,这个位置这面的这个集团是他, 然后这一面来说集团是他,对吧?这下面连了一个抢机,中间还连了一个清源子,所以这个碳就是手性碳源子,因为他四个集团不一样,对吧?好了,来看这个 这个鸡爪子型的,这个地方我们来看一下,把它掰开,这面来说是不是连了这一串,然后这面呢,他是这边这一串上面连了个抢机,中间还有一个清源子,所以这个位置也是一个啊,手性碳源子, 你就给我找这种类似于三个叉的地方,然后你再细仔细一点点,你看看他是不是两个集团,像这个就这个感觉一样,两个圈是一样的,如果他是一样的,那他就不是手心碳了。我们再来练一个啊。来看这个,这个里面首先直接 只考虑这一个位置就可以了,其他位置就不要考虑他了,两个叉的和一个的根本不可能,对吧?那这个位置好了,首先你判断 分出来这面基本上是他,对吧?像是一个乙基的感觉,对不对?然后这面分开还是一个乙基,这边又是一个枪基,上面还有一个青,对吧? 四个原子出来了,是鸡爪子型的,可是这面是一个乙基,这面也是一个乙基,对吧?他是完全一样的,所以他没有手心碳原子来这个, 然后我们来找,首先找三个叉,这是不是三个叉?哎?这好像有个四个叉,是不是?这也是三个,是吧?来考虑一下,如果对于这个碳原子来说,他这边连了一个双键,什么意思?也就是这个碳跟这个碳 他俩之间是通过两条键连接在一起的,那这两条键是都是跟这个碳走的,那是还能有四种不同的集团吗?绝对不可能。所以说如果你发现这个碳身上他绑了双键或者绑了三键,还用考虑手性碳吗?压根就不需要考虑了,那同理,这个和这个数都 pass 掉了。 然后这个只有两个叉,没有,不用考虑了,这个叉只有这个地方,这个地方他有三个叉,然后 这边居然是一个假机,上面是一个枪机,这还有一个清,这右面是这一整大串,对吧?好了,那这个位置就是手性碳,他有一个,他零个,他有两个手性碳。说手性碳要么就看什么,要么就看这种塞三个叉的第二个,如果他有双键或者有这种三键,包括,哎, 三键或者是包括这种碳氧的双键都直接给我 pass 掉就 ok 了啊。这就是找手性碳最快速的一个办法。 当然我画的这个是渐线式,如果你直接通过结构检测也是一样的,你就找这样的感觉就可以了,或者说直接找有带四个叉的就可以,但是要再仔细一点点,看一看左右两侧是否是一样的,如果是一样的,它也不是手型卡。

手性太原子是常考察的一个知识点。首先什么样的太原子叫手性太原子?就是一个太原子上如果 连接四个不同的原子或者基团时,该碳原子就称为手性碳原子,然后通常是在这个手性碳原子的旁边给他标上一个星号。好,我们看一下这个图, 比如说这个就是两种结构不同的 手性分子。好,这两个手性分子的特点呢?是他们都有手性碳原子。你看好这两个分子,他应该是 互为镜像关系,就像人的左手跟右手,虽然组成的原子或集团完全相同,但是他的空间排列顺序不同,所以 这两种分子是没有办法重合的。好,举个具体的例子来看哈,比如说 我们对比一下这两种分子,首先你看这两个分子绕着轴旋转,比如说绕着这根轴去转,就这根轴不动,然后你把这三个小球去旋转,他俩是没法重合的。好,那么这样的, 那么这个中心这个碳原子就叫做手性碳原子了。好,然后含有手性碳原子的分子就叫做手性分子。好,这两个分子 不能重合的好,那么它俩就属于不同的结构,不同的结构呢,把它叫做手性异构哈,这两个就互为手性异构体, 就是这两种手性分子使互为手心异构体,也可以叫做对应异构体。 好,然后我们再看个其他的例子,比如说这个碳,它是连接了四个集团,但是呢,它有两个集团,两个氢是一样的,那么绕着这根轴去转, 你会发现它俩是可以完全重合的,也就是说它俩是同种分子。嗯,好,所以来再来看一下手性碳原子的概念。 好,手性碳原子就是,首先它的大前提一定是饱和碳原子,也就是说这个碳旁边都是单键才行。好,并且呢,旁边连着这个四个基团 是不相同的。来举个例子来说哈,比如说下列化合物中含有两个首星碳原子的是哪一个?呃,这个这个地方是一个全机,我把它展开一下哈, 我把它那个写成结构式。先。 好,首先这个碳它连了双键,只要有双键的话呢,它只能连三个集团, 好,所以双电碳肯定不是手性碳原子了。然后再来看第二个碳,第二个碳呢,他这边是一个集团,好,然后第二个,第三个, 第四个,好,这四个集团是各不相同的。好,所以这个是个手性碳原子,给他标一个星号, 然后最下面这个碳它连了两个相同的氢,好,所以这个不是手性碳原子,那么 a 的 话,只有一种手性碳原子,然后 b 选项同理, b 选项这个位置它是一个缩积, 好,那么也是双渐碳,所以这个也不考虑了。好,然后接下来的话,我们不写结构简式,我们不写结构式了。好,直接看好这个碳,看他连了几个集团,他连了一个缩积一个氢,来写一下吧。 哦,我都展开吧, 好,这样看得清楚哈,看,这个碳,它连接了一个集团,两个,三个、四个,好,所以这个是手心碳, 好,这个碳连了两个相同的氢,不是的,好,最下面这个碳它连了一二三四四个不同的集团,好,所以 b 选项中有两个手心碳原子。再来看 c 选项, c 的 话,首先本环上的碳它都不是手性碳,因为它它并不是单件碳,所以我们把它都去掉。 好,然后从上往下依次找来,直接看这个碳,它连接了一个抢基,一个青、一个绿,以及下面这一个大大的集团。好,它是手性碳, 然后下面这个它是连了两个相同的甲基,不可以。然后甲基呢?这个甲基,这个碳它连了三个相同的氢,所以也不行。那 c 只有一个手心碳原子四 d 选项。 首先这个是拳击,还记得吗?拳击中是双剑踏,所以这个不是,这个也不是。然后他呢?他符合条件,因为他连接了一二三四四个不同集团,所以给他打个星号,哈,这个是手心踏原子。

一分钟教你判断手型碳!单件分子结构中有十字形和 y 字形结构,所连原子和原子团各不相同,不对称。有几个这样的碳原子就有几个手型碳。二五年安徽卷十字型、 y 字型、 y 字型,三个手型碳,二三年海南卷 一二三四五六七八九九个手型碳。看这个还有几个手型碳呢?

守信分子的判断,这个分子有两个守信碳原子,并且它们的环境恰好成轴对称,此时这个分子的镜像可以通过旋转和原分子重合,那它就没有守信,被称为内销旋体。 作为对比,把一侧的红球和黑球调换位置,让两个守信探原子环境不再对称,此时它的镜像无论怎么旋转也不能与原分子的各个原子方向保持一致,那么就说明这个镜像是它的守信异构体,也就说明这个分子有守信。

高考有机化学常考手性碳,一眼判断手性碳原子,听懂考试直接用。咱们一般通过两个条件去判断他是否是手性碳原子,第一个的话是他得有四个单件,就像这样的。 然后第二点他要满足这四个单件,他要连四个不同的原子或者是原子团,这两点都满足的话,他就是手心碳原子。咱们要想快速找出手心碳原子的话,一般去找这种 y 型结构,因为他画的一般都是渐线式或者是十字形结构。咱们 实战一下,那比如说这个碳他就是一个外型结构,他相当于是省略了一个氢,那他四个单件都满足了。然后咱们看他所连的是否都不一样。首先第一个集团是连的是氢原子,第二个集团连的是甲基, 他稍微难的就是第三个和第四个集团。那么我假设这个键是三号键,然后这个键是四号键,那咱们先去找三号键所连的集团,他所连的集团你就从这开始往下去划, 一直去划,然后划到四号键这块就停止,那这样的话就是他所连的集团划到这就截止就 ok, 那 咱们把它写一下,他就是 ch 二,然后 ch 二杠 ch 二,那这样的话他三号键, 他的起点是在这,然后他的中点是在这,那这样的话就是三号键所连的集团,然后四号键所连集团也是,你从这 就是这个键开始看,然后一直往下走,走回来走到这个三号键这块,那这样的话就是四号键所连的集团,那这样的话它的起点就是 ch, 然后上边连个甲基,然后 h 二,那这样的话 他三和四所连的集团就不一样,因为他的起点这个是 c h 二,然后这个是 c h, 然后上带一个甲基,他起点都不一样,所以说他俩这个集团都不一样,那么这个点就是首星贪原子。 ok, 咱们再来一道随便去找,咱们先找一个 y 型结构, 那这样的话他这块省略一个清,然后这种带环的,咱明明他是一号键,然后这个的话明明他是二号键,那这样的话他第一个集团就是清源子,然后他第二个集团,他第二集团其实就是这一部分,他不是成环的。所以说我就简单去写了 ch 二,然后再看看氧,然后然后第三个,咱们先看一号键锁链的集团,就是你从这开始断开,然后就一直去找就可以, 你可以去找,然后找到这个二号键,这就 ok, 那 这样的话它的起点是 ch 二,然后连一个 ch, 然后 ch 中又连了这样的一个 东西,然后再接着往下去画,然后有个碳摊上,连两个甲基,然后画个杠,这样的话就走到走到二号键这了,到第四个集团就是找这个键的集团呗。那你就从这个键开始往下去画, 然后他画到一号键这一块,那这样的话就截止了。所以说二号键他的起点是一个碳,然后上连两个甲基,然后再往下画, 再来一个 c h, 然后底下又连一个这样的一个分叉,然后又回到 c h 二, 然后带个杠,那你这样的话三的起点和终点和四的起点和终点它都不一样,所以说它俩是两个不同的集团,那这样的话这个就是手型碳原子,你学废了吗?