创新药asco大会时间
全球肿瘤学最高的舞台， s 口。二零二六年，中国药企交出了一份历史性的成绩单，一十二家药企，一十三项重磅研究，近百项的口头报告。这是中国创新药史上最大的阵容。但是最大的看点在五月三十一号，抗风生物 a k 幺幺二入选了 s 口全体大会， 全球每年能够站上去的三千就不到十项，为什么治得定？第一， a k 幺幺二是全球首个 p d one v j f 创抗，同时能够阻断免疫抑制和肿瘤血管的生成，双管齐下这条技术路线，康方是开创者。 第二，这次公布的是总生存期数据，这是肿瘤临床实验的金标准，达到统计学的意义，意味着患者能够活得更久。三，康方直接拿上市的 p d one 当抗做头对头的对照，敢正面比就是狭隘术，我的药不输标准疗法。 ak 幺幺二不是孤立，恒瑞的八十余项研究入学国内最多。百济神州的 bcl 抑制剂推进到曼联三期，克伦博泰的 chop two adc 推进到肺癌三期，百丽天恒的双抗 adc 推进到三一乳腺癌三期。 结论，第一，站上全球大会不是终点，是起点。过去中国药企靠 me two 攒经验，现在靠首创双抗原创八点头对头击败标准疗法，证明自己能做全球认可的创新。 第二， s 口的舞台只有一个规则，临床数据说了算，不管你来自哪里，只要数据够硬，全球专家就会为你转身。中国创新药终于拿到了这张入场券，你怎么看？评论区里聊一聊？关注我，带你看穿医药产业逻辑！
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02:14查看AI文稿AI文稿今日财经要闻速览一、央行五月二十五日开展六千亿元 m l f 操作，净投放一千亿元，结束前期持续净回笼，精准收短放长稳流动性托信贷互发债，为 a 股市场注入中期活水，提振市场信心。二、 发改委、能源局，推动多用户绿电直联发展从点对点升级为多用户模式，允许新能源专线职工多用户，助力工业园区零碳转型， 破解新能源消纳难题，绿电产业链盈利好。三、 anselopik 最快下周完成余三百亿美元融资，估值将超九千亿美元，有望超越 openai 成全球最高估值。 ai 初创公司 洪山资本等四家机构联合领投 ai 赛道，融资热度再创新高。四、美光 ceo 预警全球内存短缺持续至二零二六年后， ai 驱动存储行业进入超级周期，新产能至少二零二八年大规模释放。美光启动两千亿美元投资计划， 存储芯片价格或维持高位。五、商务部，一到四月实际使用外资两千八百七十六点九亿元， 同比下降百分之十点三，但研发设计服务增长百分之一百零八点四，计算机制造增长百分之二十二点九，电子通信设备制造外资增长百分之二十点二， 高端产业吸引力强劲。六、山考虑在墨西建制造网络，全球供应链布局持续优化，跨境电商龙头加速本地化生产。七、 阿斯扣大会五月二十九日召开，创新药板块迎催化中国十二项研究入选 l 八、九十四项口头汇报创历史新高。多家药企将公布临床数据， 创新药估值修复可期。八、香港楼市连续十一个月回升，累计涨幅约百分之十五，呈现初步逆行反转势头。业内称，已明显进入复苏周期，相关产业链有望受益。
70小满
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01:18查看AI文稿AI文稿家人们下午好，跟大家分享一个预告，一个顶级的全球三大肿瘤领域的年会，美国的临床肿瘤学会年会 sco， 呃，五月底在美国的芝加哥召开， 那么这是全球三大年会之一，四月份我们刚刚开过美国癌症研究协会的年会。另外一个顶级的会议是欧洲的肿瘤内科年会，那是在十月中旬， 五月底的这个美国临床肿瘤学会的年会，我们要重点的要关注年会的 b a， 也就是最新突破性摘药， 这是这个会议上的最高荣誉。那这次会议呢？一共有六十三项研究优选 nba， 其中中国的有十二家的企业和十三项研究优选，这个也是创了我们历年的历史新高。我们会持续的跟踪年会上将要发布的这些 最新的突破性的研究成果，最新的临床的数据，以及可能发生的 b、 d 的 交易的动态。呃，和请大家和我一起关注创新药的发展，关注渔人码头，咱们明天见。
59愚人马投
01:53查看AI文稿AI文稿今天再聊一聊创新药，二六年的创新药只关注 atc 和 bd 海外业务，那么为什么今天要再谈创新药呢？因为二十九号将美国召开全球肿瘤大会，在会上将会公布众多的中国创新药的数据，有可能会引发 创新药的拐点。首先，第一，康方生物，康方生物有一款创新药极有可能会成为整个大会的爆点。 第二，科伦博泰，科伦博泰与莫沙东密切捆绑，第三方第三次的数据也是非常的优秀，那么在这次大会上，新的数据会公布， 哎，如果数据亮眼，科伦博泰是否会受管点呢？第三，融创生物，融创生物是中国 atc 行业的翘足，最早做 atc 的 也会有一款数据哎，会在 大会上公布。第四，浩源医药，浩源医药是做 atc 行业的整个场子， 所有的 atc 行业只要哎有发展，那么卖场子的人，他的收益是最大的，最稳的。 然后就是药明康德，为什么今天要提药明康德呢？大家注意一下，药明康德在香港发现的短暂，他的转股价是一百五十三港元，目前的股价是一百二十六， 目前他的利息还是零利率，而且是疯抢。那么你觉得这里面会是拐点吗？大家多多观察。
822老唐
04:30查看AI文稿AI文稿家人们，周末好，今天继续拆解一下五月二十九号，也就是月末美国临床肿瘤学会的年会 啊，这次年会呢，从三千全球三千多项研究中，精选了六十三项最新的突破性载药 fba， 他 们代表了年度肿瘤治疗最具颠覆性的那个前沿进展。 那么最高荣誉是全体大会的 lba， 每年只有四到五项，今年有一项中国的这个研究成果进入， 后面我会再再再展开讲口头报告呢。有有，那个是第二个，仅次于这个最高规格的这个 lba， 当然还有一些这个壁画，壁报展示等等，我这里就不讲。那么主重点拆解一下我国要起在本次年会的参会情况。 那么十二家药企十三项研究入选今年的 nba， 这也是创了历史新高，占全球 nba 的 百分之二十，口头的报告也有九十四项中国的研究进入口头报告，这比二五年的呃七十二项也是大幅的增加。 那么全体大会报告呢，今年我们有突破，那么康方生物的呃伊洛西单抗 的研究成果，今年进入了唯一的进入选了全体大会的中国研究，这也是我们在那个呃 seo 的 历史上，第二个入选这个重磅环节的中国本土的创新药。 那么从其他的几个维度，我们再拆解一下，第一个啊，我们头部的这个企业，这个包括今年的这个生物药企业，像百丽天恒、康方生物、呃 dj 医药等生物药企业， 一凭借核心的产品，突破性的数据，成为本届这个年会的焦点 啊。本届年会呢，军赛生物作为本届嗯，这年会的唯一的入选了 lba 的 细胞治疗企业，这也是开创了实体瘤细胞治疗的这个历史啊，也是，呃，年会 第一个，这个入选细胞治疗的这个企业，这是一个突破。那么从核心的赛道来看，肿瘤的领域还是在双抗和 adc 两个黄金的赛道， 那么我们国家的药企也在这两个赛道展现了全面的一些领先的优势。呃，双抗领域，比如说像康方生物的双抗那个康宁杰瑞的那个三星之三生之药的等， 那么我也是整理了相关的表格，把国内的十三项的 fba 的 详细的情况呃，跟大家做了一个梳理，和那个肯大家有兴趣的自己去看。 那么这两个赛道，双抗的 adc 的是肿瘤领域的领先赛道，也是我们国内企业重点布局和参与的赛道。 那么刚才前面也也也讲了，这里面核心的就是一个是我们技术已经从跟随到了引领，尤其是双抗和 adc 这个前沿领域。 第二个嘞，我们的这个出海的这个速度啊，也是超半速的，入选的 nba 的 这个国产药啊，也启动了 bd， 那 么相关的数据的读出来，会对相应的 bd 的 进展呢？会有 进一步的那个呃，明确。那么从市场影响来说的话，我们能够站上全球顶级的年会，顶级的全体大会，这也是代表中国要起的这个高光时刻。另外一个就是啊，我们在生物就是在细胞治疗领域啊，我们取得了 突破，也是引发了全球对实体瘤细胞治疗的一个重点的关注，这个是本次年会啊， 关于中国创新药的一些重点的这个因素啊，跟大家一起分享一下，当然我这里的分享提到的公司提到的这个产品仅仅是年会发布的客观的这个信息， 不作为投资建议啊，仅作为行业动态的一个分享和学习，请大家继续关注鱼儿码头，咱们明天见。
53愚人马投
04:51查看AI文稿AI文稿esco 初批五二零二六首批摘药刚放出来，博恩斯坦这份快评聚焦非小细胞肺癌领域核心，结论非常鲜明，如果你问谁能取代帕伯利珠单抗，现在还不好说。但如果你问谁是帕伯利珠单抗最好的搭档，科伦博泰的赛克 t m t 目前看起来最有希望。 先拆数据， optiplon 零五三七临床试验 sac t m t 联合帕伯利珠单抗对比帕伯利珠单抗单药用在一线 p d l e。 阳性非小细胞肺癌患者上，中位无进展，生存期还没达到中位。随访十点五个月时，对照组只有五点七个月， 风险比零点三五，这意味着疾病进展或死亡风险降低了百分之六十五。总生存期数据虽未成熟，但风险比零点五五已经是目前同类试验中最好的早期趋势。 零点三五这个数字放进去对比一下就有概念了。帕伯利珠单抗单药在同样人群里中位无进展，生存期大约五到六个月。康方的 a k 一 一二单药大概十一个月。帕伯利珠单抗联合化疗八到十一个月。帕伯利珠单抗联合其他 t r o p 二抗体药物藕联物九到十三个月。现在 c s t m t。 的 趋势指向十六个月以上， 这个跨度确实很大，但这里有一个关键前提，数据传输度还比较低。中位无进展，生存期未达到，意味着事件数不够多，随着随访时间拉长，风险比可能会有漂移。零点三五这个数字很漂亮，但最终能不能站稳还需要更长随访来确认。 不过从亚组分析来看，这个组合在 p d l e。 表达百分之一到百分之四十九的亚组，比高表达亚组表现更好，非零癌优于零癌，这两个恰恰是患者基数更大的群体，临床意义更强。 对，亚组数据里有个细节值得注意， p f s。 风险比在 p d l e。 低表达组是零点二八，高表达组是零点四七，非磷癌组零点二八，磷癌组零点四四。 也就是说，在传统免疫治疗获益较少的人群里， sex t m t。 带来的增量反而更大，这对临床推广是个加分项，最难治的患者获益最多。 接下来看信达的 i b i 三六三这个药在二线及以上免疫治疗失败的 n s c l c 患者中更新了一期临床数据，样本量不大，每组二十到三十人，绝对数字需要谨慎解读。但二十四个月总生存率百分之四十到百分之五十，对比多西他赛通常只有百分之十五到百分之二十，这个差距非常有说服力。 非磷癌中位总生存期十七点五个月，磷癌十八点二个月，而多西他赛一般只有九到十二个月。信达的策略更有野心，他们在一线 nslc 也做了概念验证研究。 i b i 三六三联合化疗采用了一个高起始低维持的给药方案， 第一个周期三毫克每公斤，之后降到一点五毫克每公斤，客观缓解率达到百分之八十一点八，是目前同类试验中最高的。而且，信达已经宣布启动了 i b i 三六三联合化疗的三期临床试验， 百分之八十一点八的客观缓解率确实亮眼，但阶段只有缓解率数据，无进展，生存期和总生存期还不成熟，而且三毫克起始组的三级及以上不良事件发生率高达百分之九十三点一，安全性是个潜在隐患。 一点五毫克组虽然安全一些，但缓解率只有百分之五十七点一，高起始低维持方案试图在疗效和安全性之间找平衡，但这个平衡点能不能真正落地，还得看后续数据。 博恩斯坦对这两家公司的判断是，科伦博泰离终点线更近，三期数据已经读出风险比足够强，商业化路径相对清晰，信达的野心更大，一线头对头直接挑战帕伯利珠单抗联合化疗这个金标准，但目前还缺少全球三期临床的支撑，关键要看合作伙伴五田何时启动全球三期。 从竞争格局来看， two p r 抗体药物藕联物联合 p d e 这条赛道已经很拥挤了，吉利德的 trodlevi d e， 三共的 dito d x d 都在做类似组合，但 second t 的 p f s。 风险比零点三五显著优于竞品。这个优势在限阶段是压倒性的 关键。问题是这个优势能否在更大规模的三期确证试验中复制。还有一个视角值得延伸，伯恩斯坦用了一个很好的框架，帕伯利珠单抗增强剂。 无论未来免疫治疗二点零是谁，一款好的增强剂应该跟任何新一代免疫药物都能配合。 sap gmt 如果被验证为通用型增强剂，它的商业天花板就不仅仅是搭配帕伯利珠单抗这一条路，而是可以跟任何未来的免疫治疗新药组合。这个逻辑空间很大。 不过要提醒一点， top 二八点在正常组织中也有表达，这是抗体药物藕联物普遍面临的脱靶毒性问题。 septum t 的 安全性数据中，三级及以上不良事件发生率百分之三十一点四，虽然低于部分禁品，但长期用药的安全性仍需关注。肿瘤治疗不是只看疗效峰值，可持续用药的能力同样重要。 总结一下博恩斯坦的核心观点，在非小细胞肺癌这个中国创新药竞争最激烈的赛道上，科伦博泰和信达都拿出了有竞争力的 s go 数据。科伦博泰的赛克 t m t 是 目前最有希望的帕伯利珠单抗增强剂，数据强度和成熟度都领先 信达的 i b i 三六三在二线展现的生存优势，一线的野心还需要全球三七来验证。两条路线，一个偏向确定性，一个偏向想象空间。
52馒头解读
04:46查看AI文稿AI文稿聊聊一个真正代表中国医药产业挺直腰杆的大事，二零二六年 asco 年会，先给不熟悉的朋友科普一下， asgo 美国临床肿瘤学会年会，你可以把它理解为全球抗癌领域的奥林匹克，全世界最顶级的抗癌新药，都削尖了脑袋想在这上面露个脸。 而今年呢，六三项入选 l、 b、 a， 其中十三项来自中国，数量创下历史新高，还有九十四项中国研究入选了口头汇报，零、 t、 l 五到 l 八。说实话，看到这个数字，哪怕我这个看了十多年产业起伏的老家伙，心里也难免咯噔一下。 这不是一两家公司的胜利，而是一个国家在创新药这条最难啃的骨头上，硬生生撕开了一道口子。那咱们就得问第一个问题了，为什么是现在？为什么是这些药企冒出来了？其实背后的产业逻辑特别清晰，从二零一五年药品审评审批制度改革算起， 整整十年，中国医药产业完成了一次痛苦的换血，从赚快钱的仿制药转向了九死一生的创新药。 以前我们在全球学术会议上是去听课的，现在呢，是去讲课的。这次 a、 s、 c o。 上，向康方生物的 p、 d e v g f 双抗头对头击败了全球药王 k 药， 在非小细胞肺癌一线治疗上，证明了咱们也能定义最高标准。还有荣昌生物的 v、 d、 c 拓单抗，是目前唯一获得中美双重突破性疗法认定的国产 adc， 它的联合疗法数据也入选了 lba。 零、 tl 一 九、 l 二五。 这些名字背后，是一家家攻克了双抗、 a、 d、 c 这些技术壁垒，并且搭建起了完整研发、生产、质控体系的企业， 这才是产业最坚实的底座。那顺着这个往下想，下一个核心问题就是，这么多技术路线，到底哪些环节能真正扛起中国创新要出海的大旗呢？咱们不妨从三个维度来拆解。先看技术平台的差异，现在公认最硬的几块招牌，第一是双抗多抗技术平台， 它能一箭双雕，甚至一箭三雕，给肿瘤来个多通路围堵。比如康宁杰瑞的 h 一 二二双抗，在乳腺癌新辅助治疗中，疗效首次在头对头试验里优于经典的两药联合方案。 这不是简单的仿制跟随，而是要改写教科书去定义下一代免疫治疗的基石。第二是 a、 d c， 也就是抗体偶联药物，它像长了眼睛的精确制导导弹，把化疗药精准送到肿瘤细胞里去。 这次科伦博泰的 trap 二 a、 d c 也将在大会上展示治疗非小细胞肺癌的进展，它的海外授权交易总额可是创下了当时的记录。零 t l 二六减 l 二八。第三是深耕肺癌等大适应症的综合性公司，能从头对头做到新药上市，把最难攻克的堡垒打下来。 比如在 e g f r xon、 二零 ins 这个难治领域，做出全球唯一获批口服靶向药的迪哲医药、零 l l 四到 l 二八 这几类企业，你可以关注他们手上是不是有全球自主知识产权、临床数据，是不是能头对头证明自己更强，以及海外监管的沟通和审批走到了哪一步。再看产业链的分工与闭类， 很多人只盯着研发，但你想想，要做出来了，谁来生产？怎么保证质量？怎么把成本降到全球患者都用得起？这就牵扯到 c x o 高端原料药商业化生产这些幕后英雄， 能进入这些明星创新药供应链的企业，本身也就拿到了全球质量体系的通行证。最后，更要看到客观的经济账和成功概率。创新药是典型的长周期、高壁垒、高回报行业，但能跑出来的永远是少数。 一将功成万骨枯，投资人不仅要评估未来获批上市后的峰值销售额有多大，更要冷静地看懂它目前处在临床一期，还是即将爆产， 在不同阶段，市场寄予的估值逻辑和风险，伴随着获批、放量等关键节点完全不同。所以，对于我们普通人来说，要明白，这是一个长期的认知变现，而非短期的情绪炒作。说到根儿上， asco 上越来越多的中国声音 背后，是越来越多的科学家、工程师、临床团队在实验室和病床前度过了无数个日日夜夜。中国创新药正从跟随者加速蜕变为全球肿瘤治疗范式的定义者。这是过去十年产业升级最深远的影响。零涕 l 一 三到 l 一 六， 但我最后必须说几句掏心窝子的话，第一，创新药研发依旧是九死一生，我们对这些敢于挑战、不可能的中国药企抱以最大的敬意，但作为观察者，请一定保持敬畏。 数据不及预期、海外审批受阻、市场竞争加具，这些风险随时存在。第二，技术上的突破不等于商业上的成功，从实验室到患者手里，还有漫长的路要走。
399上市公司大追踪
02:36查看AI文稿AI文稿还有十三天 asco 年会，创新要机会怎么找？ asco 期间会公布临床数据，数据好的公司当天就能签下几十亿美元的国际授权协议， 数据差的公司两天跌掉百分之四十市值。信利就是这个月活生生的例子。新衰新药二期临床没达标，两个跌停，四百九十三家机构踩踏蒸发了近四成。这才是 esco 的 真实面目， 不是普天同庆的概念炒作是决定生死的硬数据兑现。回到中国创新药，这一届有十二家中国公司的十三项研究进入 lba 环节， lba 是 最重磅的药物类型，入选数量创了历史新高，这本身就说明中国创新药的质量和体量已经到了一个临界点，不是凑数，是真正站上了全球舞台。但市场对这件事的定价非常不充分。 a 股这边，创药 etf 年内涨幅只有几个点，远远跑出 ai 和新能源，港股那边稍微好一点，康方从低点涨了不少，但大多数投资者还是把创新药当题材看，而不是当成一个真实的产业趋势在对待， 这里就存在明显的认知差。康芳是这届 s 口最风光的选手，他的核心药伊沃西单抗被选进了全体大会， 几千个研究里只有五个能进这个最高规格的场次，说明全球顶尖专家认可他的数据。现在市场给了一定的溢价，股价一百二十港币左右。康宁是最被低估的，这家公司市值只有三四十亿港币， 但做出来的药 kn 二十六，把罗氏全球抗癌药扛把子的标准疗法正面打败了，这个意义很重大。 不是差不多的跟风药，是确确实实更好的下一代三生的故事已经大部分兑现了。辉瑞的 deal 去年就签完了， 十二点五亿美元首付已经到口袋里了，现在五百亿市值已经把未来几年的预期都算进去了。 esco 对 他的意义更多是帮辉瑞验证这笔投资值不值，不是给自己找新的催化剂。 最后说一句掏心窝的话，创新药这个赛道，本质上投的是人的创造力和时间，研发成功了，赔率极高，研发失败了，代价同样极高。
126师父起名叫少白
01:58查看AI文稿AI文稿五月份最后一周的投资日历，大事扎堆。第一件事，半导体方面的，一个是集微大会，另一个是常新上会。五月二十七号到二十九号，第十届集微半导体大会在上海张江开，这算是国内半导体圈子的顶级聚会了。同样是二十七号， 存储芯片龙头长新科技要在科创板上会，过去一年营收翻了好几倍，如果顺利过，会整个半导体设备、存储芯片、先进封装这些方向，情绪上会正向。 第二件事是智能产业博览会，还有华为开园。五月二十八号到三十一号，天津有一场世界智能产业博览会，十三万平米，规模很大。 华为、中科曙光这些都会去重点展示人工智能、机器人、智能制造。紧跟着三十号，华为还要正式开源一个叫 agentarts 的 ai 平台，这是企业级智能体开发工具。所以华为产业链、 ai 算力、国产软件这几个方向，下周会反复有话题。 第三件事是创新药的是 asco 年会，五月二十九号到六月二号，美国临床肿瘤学会年会，全球最顶级的肿瘤学会议，咱们国内不少创新药企会在上面公布临床数据，数据好，整个创新药，生物科技板块就容易有好情绪。 第四件事，智能汽车的比亚迪发布会加 fsd 入华，五月二十八号，比亚迪要开智能化战略发布会， 而且特斯拉的 fsd 已经正式在中国可用了，这两家一齐卷，会倒逼整个行业智能驾驶、车载 ai 的 技术加速。所以下周智能汽车这条线看有没有热度。最后看一眼宏观，五月三十一号，五月份的 pmi 数据要出来， 这是经济景气度的关键指标，数据好，金融周期这些顺周期方向会受益。另外，二十九号是 msci 指数调整收盘生效，被动资金要调仓一些新纳入的股票，尾盘可能会有点动静，届时关注一下。
43金龙鱼
03:54查看AI文稿AI文稿今天创新药板块出现震荡反弹，通话金马表现亮眼，博瑞医药、欧林生物等超过百分之十背后的核心催化剂是即将召开的全球肿瘤学顶级盛会二零二六年 asco 年会。 东吴证券最新研报指出，本届大会中国创新药企实现历史性突破，十二家企业的十三项研究优选最高规格的 l b a 最新突破，摘药数量创下历史新高。今天只讲三个普通投资者不了解的行业事实， 以及公开批露相关进展的企业情况。第一个关键事实， l b a 不是 普通的学术报告，是全球肿瘤药的通行证。 as 扣年会是全球肿瘤学领域最高级别的学术会议，每年吸引超过四万名专业人士参加。 而 lba 是 大会最核心的环节，只有那些能够改变临床实践、具有重大突破性意义的研究才能入选本届大会。全球共六十三项研究入选 lba， 其中中国企业占十三项，占比超过百分之二十。更值得关注的是，康芳生物的伊沃西单杠研究，是今年唯一入选全体大会的中国研究， 也是 a s c o。 有 史以来第二个入选这一最高规格环节的中国本土创新药物研究。这标志着中国创新药已经彻底告别了过去数量取胜的新时代，得到了全球医学界的认可。第二个关键事实， 本次入选的十三项 lba 研究，覆盖了肺癌、乳腺癌、膀胱癌等多个高发癌种，涉及双抗 adc、 靶向药等多种前沿技术路线。 迪哲医药的舒沃蒂尼国际多中心 i r 氨七临床研究入选 lba， 这是全球首个针对 e gfr 二十号外显子插入凸变的口服靶向药，相关数据将直接影响全球该领域的治疗标准。 e gfr 斜杠、 h e r 三 a d c。 融昌生物的维迪西妥单抗、信达生物的信迪利单抗等多个热门产品也都有研究优选 l b a 环节。除了 l b a 之外，还有九十四项中国研究优选。本次大会的口头报告 数量较二零二四年的四十八项几乎翻了一倍。 a 股市场中，博瑞医药、通化金马、常山药业、 前沿生物等多家公司也将在本次 a s c o。 年会上公布各自在研产品的最新临床数据。第三个关键事实，本次 a s c o。 的 突破不是偶然的单点成功，而是中国创新药产业积累到一定阶段的必然结果。 过去，中国创新药主要以仿制药和 metal 类药物为主，而现在已经有越来越多的企业开始布局 first in class 和 best in class 类药物， 从源头进行创新。更重要的是，很多入选本次大会的研究都是国际多中心临床试验，其数据可以直接用于美国、欧洲等海外市场的药品注册申请。这意味着中国创新药的出海路径已经越来越清晰， 不再仅仅依赖于国内市场。近年来，已经有多家中国药企通过海外授权的方式将自己的创新药技术输出到全球，获得了可观的首付款和里程碑付款商业化能力得到了显著提升。 最后，我们需要客观的看待创新药行业的发展。从长期来看，随着全球人口老龄化程度的加深，肿瘤等重大疾病的治疗需求持续增长，创新药行业仍然具有较大的发展空间。同时，国家也出台了一系列政策，鼓励和支持创新药的研发和产业化。 但我们也必须清醒地认识到，创新药研发是一个高投入、高风险、长周期的过程，任何一个再研产品都有可能在临床试验中失败及其去行令，这是行业的固有属性。此外，医保谈判降价、海外市场竞争、政策变化等因素也可能对企业的经营产生影响。
54激流勇进
02:26查看AI文稿AI文稿二零二六年五月二十四日国内外医药新闻速报国内要闻一、政策拐点明确五、部门联合召开医药外资圆桌会，明确内外资同等待遇，创新药医保谈判降幅收窄， 一类创新药审批时长缩短百分之四十三、大核心信号，医药行业政策利空基本出清。二、上海医保新政落地， 五月一日起实施药品定额报销改革，非集采进口原研药重返公立医院，取消一比一采购比例限制，患者可自主选择用药并承担差价。三、反腐模式升级二零二六、医药反腐转向静默溯源 回溯二零一九到二零二四年全链条数据明确售汇三万，行汇十万，单位行汇二十万即入行，覆盖全行业各层级。四、药企研发进展复兴医药 h l x 三九零二三、特异性抗体全球首次获批临床所氧氟杀菌注射液获批上市。 h l x 四八双抗 a d c。 获临床批建， 科伦博泰卢康沙妥珠单抗 a d c。 伦伯蒂尼两项注册研究入选 sco 年会口头报告。五、资本市场动向五月外资加速重仓 a 股医药板块行业估值修复窗口开启国际前沿。一、 拜尔新药或优先审评 f x i a 抑制剂 astonaxion 或 f d a。 优先审评资格，用于促重二级预防，可降低百分之二十六缺血性促重风险，且不增加重大出血风险。二、 r n a 编辑疗法突破 wave life sciences 的 wave 零零六单次挤药最高降低百分之五十九致病蛋白，可同时治疗 alpha。 一、 抗胰蛋白酶缺乏症的肺部和肝脏病变。三、 ecstasy 疗法进医保 全球首款帕金森 ecstasy 细胞疗法纳入日本医保，约两百三十八万元每针，国内已有六家企业布局该赛道。四、交治母细胞瘤新疗法格力克斯一口服 tata 激活剂或 esc 新数据支持 可穿透血脑屏障，在耐药模型中展现稳健抗肿瘤效果。五、公共卫生动态是为组织上调埃博拉疫情风险等极致非常高，联合国紧急划拨六千万美元用于疫区医疗救助。
113电商资源集散中心
02:03查看AI文稿AI文稿创新药板块连调两周，底层逻辑变了吗？大家好，我是吴峰。创新药 etf 最近调整了，樱花一五九九九二，从零点八五调到零点七八一，两周调了百分之八多。后台很多问还能不能看的。先说看法，底层逻辑没变， 是回调，不是反转。四个底层逻辑两分钟我要清楚。第一个政策给你开路。二零二六年政府工作报告把生物医药列为新型药物目录落地， c r t。 能报销了，药监局审批押到三十天，政策端能给的都给了。第二个，出海表现亮眼，一季度出海筹六百亿美元， 超二零二四年全年，恒瑞、科伦这些 a 股龙头都在第一梯队。 a s c o。 大 会九十四项中国研究入选案，十三项重磅数据，伊沃西单抗登上全体大会， 历史性突破。第三个，开始赚钱了，一季度 a 股创新药营收同比增长百分之四十点三二，部分 biotek 纽克月营七年研发开始兑现了。第四个， 有人在跑，有人在建。 e t f 回调了百分之八，部分资金在获利了结淡国泰五幺七幺幺零近五日净流入三千一百四十万，华宝五二零八八零近十日净流入超五点三五亿， 份额创新高，有人在跑，更多人在戒掉整件便宜后市怎么看？短期可能还会震， ai 半导体吸走了部分资金，但五月二十九日 asco 大 会要开了，九十四项中国研究可能是近期最大催化。我的方式很简单，固定金额持续记录 调整，百分之五就多记录一笔，高波动赛道慢慢记录，比一次性看了稳得多。我是吴峰，每天记录真实观察。你也在关注创新药吗？评论区扣个一。
129无风的估值笔记
