一个视频弄懂本进阶,我们来介绍本的同系物的化学性质。本的同系物都含有本环,所以在一定条件之下,他会和本一样啊,这个本上的氢原子可以发生锈带,可以发生消化,那么本呢,本身可以发生催化加氢, 但是由于啊,这个本环与完基的相互作用,你看嘛,这个本呢,长了一个包对不对?他这边有个完基,那这个完基与本呢,相互作用之下,会使得本的同性又有一些化学性质跟本是不一样的啊。 所以呢,我们要记住它的一个规律性,相似性,你也得记住苯的同吸物的特殊性。好,我们首先看一下氧化反应,燃烧没有问题嘛,对不对?这个苯的同吸物 c n h 二 n 减六,与氧气完全燃烧,变成二氧化碳跟水啊, 直接原子手痕写出来就没有问题了啊。那么跟苯一样啊,都是火焰明亮,会燃烧,放出浓黑烟,那么在第二个,它与强氧化剂的反应,哎,这个就是重点了, 这个就是苯的同性物,与苯不一样的地方。来,我们一起来看一下啊,苯的同性物大多数都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,哎,主要苯不行,但是苯的同性物绝大部分是可以的。比如说我们举例,像这个甲苯, 这甲苯呢,遇到酸性高锰酸钾,它侧链上这个氨基,甲基呢,就会被氧化成缩基,哎,这是一个氧化的一个过程啊,所以呢, 甲苯是可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的。因此来,我反过来讲哦,能不能用酸性高锰酸钾溶液来去鉴别苯与甲苯呢? 可以啊,一个褪色甲苯是怎么样褪色的?但是苯是不褪色的,可以鉴别,可以鉴别啊,好,那么不是所有的苯的同性物都是可以 跟我们的。哎,这个高锰酸钾容易反应啊,所以大家稍微注意一下它一个规律性啊,你必须要与本环直接相连的碳原子上要有氢啊,你才能够被酸性高锰酸钾氧化。比如说,我举例啊, 这个苯如果接了一个乙基来,你看这个乙基是 ch 二 ch 三,那么发现跟苯环直接相接的这个碳是有氢的,所以呢,它是可以被酸性高锰酸钾给氧化,使高锰酸钾容易褪色。而且注意哦,无论啊,你有多少碳, 无论你有多少碳,最后呢,它会切掉,只剩下一个碳,就只会氧化掉,只剩下一个碳,最后就是变成缩积哦, ok, 但是呢,如果啊,你这个本环直接接本环的这个碳上,你没有氢原子,好比呢,老师画这样的一个结构, 好来注意哦,这个直接跟本环接的这个碳呢,它身上是没有氢原子的, 所以它有没有办法被高锰酸钾溶液氧化,有没有办法使高锰酸钾溶液褪色呢?就不行了啊,它是没有办法使高锰酸钾溶液褪色,所以你看,你必须本环直接相连的碳原子上要有氢,要有氢,要氢 才能够被氧化啊,才能够被氧化,最后氧化成缩肌,然后无论侧链的听肌啊,完听有多少碳原子,总之他均被氧化成缩肌,所以你看他这边有两个碳呢,三个碳呢,等等的啊,最后他的产物都是 苯甲酸。接着我们来介绍苯的同系物的取代反应,我们首先来讲解一下消化反应啊,我们以甲苯做例子, 甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在加热条件之下可以发生取代反应,那么生成什么?一硝基取代物,二硝基取代物,三硝基取代物,跟这个条件有关啊,好, 那么硝基取代的位置呢,是以所谓的零位跟对位为主,哎,这个就是重点了,所以各位同学们,我们可以理解到啊,我们苯的同吸,我们以甲苯做例子啊,这个甲苯的甲基呢,它可以活化本环上零位 以及对位上面的氢原子,使这零位跟对位上面的氢原子容易发生取代啊,所以注意,这个是假积活化本啊,假积活化本 使得他零位跟对位的氢原子容易被取代。然后你注意哦,刚刚我们说过了啊,甲苯,甲苯被高锰酸钾溶液氧化啊,使高锰酸钾溶液褪色,最后变成苯甲酸。注意,这个是谁活化谁, 这是谁活化谁,这个是本活化甲基,因为本来甲完接氢的这个甲基是不会被高锰酸钾基,所以注意,这个是本活化甲基, 本活化甲基啊!因此各位同学,你们在考试的时候,你自己要先搞清楚啊,是谁活化谁行不行?好了,那么这个零位跟吨位的亲呢,容易被取代,因此各位同学,我们来介绍一个重要的物质啊,就是所谓的三硝基甲苯。那你看啊,这个甲苯呢,与硝酸啊,浓硫酸加热的条件之下, 他零位的清跟对位的清呢,会被消积给取代。那么呢,这个我们的俗名呢,就直接就叫做三消积甲本,但你如果系统命名法,你得把它编号整出来啊,来,注意哦,这个甲基的编号是优先的啊,以甲基为主体来,一 二三四五六, ok, 这叫做编号啊,二号碳上四号碳上,六号碳上杠, 有三个硝基的甲苯啊,所以它简称叫三硝基甲苯,但是你用系统命名法把这个编号给它整上去,叫二四六 三硝基甲苯。那么呢,又叫做 t n t 啊,是一个淡黄色晶体啊,它是一种烈性的炸药啊,所以呢,往往用于什么国防啊等等的啊,又称为叫黄色炸药嘛,对不对?那么呢,用于国防的采矿啊等等水利建设所使用的炸药。接着我们来介绍本的同修发生的卤代反应。好,这边要特别注意, 这里有一种情况叫做反应条件不同,产物不同,反应条件不同,产物不同,这个必须要特殊记忆啊,千万别搞混啊,来,在光照的条件之下, 甲苯与溴器发生取代反应,好,注意哦,绿原子是取代在甲基上的氢原子,绿原子是取代在甲基上的氢原子, 这个就会让我们想到啊,甲完与绿同样在光照条件之下,那么它会变成一绿甲完跟绿化青啊, ok, 那 么各位同学,我们能够理解一件事情,就是说,你看甲基光照,它侧链上的氢原子被绿取代,就可以类比,像是甲完绿光照条件之下的取代, ok, 所以 各位同学,你要稍微注意一件事情,那么当然跟假丸一样啊,它这个绿的一个光照取代呢,其实它也可以是两个绿打上去,三个绿打上去,都是有可能的啊,都是有可能的, ok, 好 的,所以呢,各位同学们,在光照条件之下, 绿的一个取代是取代在侧链上的甲基,侧链上的丸基,它就类似于丸的一个光照卤蛋。 那么接着如果在绣画铁的催化之下,甲本是可以跟绣发生取代反应啊,生成一绣带甲本,那各位同学,这个就跟我们前面学到的本 与叶绣在绣画铁的催化之下来,这个绣是取代在本环上面的氢原子吗? 能理解我意思吧,所以各位同学,在初二阶段之下,一样啊,我们的秀元子不是取代在侧联上的完结,而是取代在本环上,那么由于这个甲本中的甲基,它也会去活化本环,它零位以及对位的氢原子, 所以各位同学们,这个绣画帖与绣啊的一个取代反应,它除了在临位上可以形成临绣甲本之外,实际上呢,它在对位上也可以形成 对绣甲本, ok, 在 对位上也是可以的。那么当然,由于本的同绣,它还有本的结构,所以它也是可以与亲戚发生加成反应的啊,所以薄做催化剂加热条件之下,甲本可以与亲戚发生加成反应,所以看这个本,它与亲戚反应,最后变成什么, 这个叫做假积还己万,对不对?有个假积,然后它的主体呢,是还己万,所以也是一样的道理啊。所以呢,如果是乙本与亲戚发生加成反应,那就是乙己还己万,是一样的道理啊,这个和本是完全一样的。
粉丝6.6万获赞6.9万

本的结构和性质在听类化合物中,有很多分子都含苯环,这样的化合物属于芳香听, 而本就是其中最简单也最经典的代表。本分子由六个碳原子和六个氢原子构成,形状像一个完美的平面,正六边形。所有的原子都排列在同一个平面上。你可能会好奇,他是怎么做到这么对称又稳定的呢? 原来本分子的六个碳原子都采取的是 sp 二杂化,每个碳原子各用一个 sp 二杂化轨道,与氢原子的 e、 s 轨道重叠,形成六个碳氢 sigma 键。 相邻碳原子之间以 sp 二杂化轨道互相重叠,形成六个均等的碳碳 sigma 键,连接成六圆环。 每个碳原子还剩下一个未参与杂化的屁轨道,它们垂直于碳氢原子构成的分子平面。这六个屁原子轨道相互平行重叠,形成了一个环状的分子轨道体系。 这种结构称为离域大派件,它们均匀的对称分布在本环平面的上下两侧。 正因为这种结构,使得整个分子中的所有原子共平面键角都是完美的一百二十度,每个探探键的键长也完全相等,都是一百三十九平米。这既不像单键,也不像双键,而是一种平均化的键。 这种特殊大拍键的存在,让本分子结构高度对称及其稳定,从而表现出与吸听和缺听很不一样的化学性质。 向酸性高锰酸钾溶液中加入苯溶液分层,但即便搅拌紫色也不褪去,说明本不能被酸性高锰酸钾氧化。 向锈水中加入苯,由于锈更易溶于苯,因此本能把锈从水中萃取出来,但本本身并不与锈水发生反应。 本可以在空气中燃烧,生成二氧化碳和水,燃烧时有浓烟,说明本的含碳量高,燃烧不完全。 但它更典型的反应其实是在催化剂作用下发生的取代反应,比如苯与叶锈。在锈化铁催化下,苯环上的一个氢原子会被锈原子取代,生成锈苯和锈化氢也能与浓硝酸在浓硫酸作用下发生消化反应。 本环上的氢原子被硝基取代,生成硝基苯,或者与浓硫酸发生黄化反应。本环上氢原子被磺酸基取代,生成苯磺酸。 本更倾向于保持芳香环的结构发生取代反应。只有在薄液等催化剂和加热的条件下,本才能与氢气加成,生成环己完。

氚,碳加氚就是氚,没有氧也没有氮,就这两种元素构成了整个氚家族 其中的一大类,叫做饱和氚。这类氚之所以饱和,是因为每个碳原子能连多少个氚,就连多少氚,全部单件,不留余地。甲完就是最简单的饱和氚,一个碳四个氚,完美对称,极度稳定。 甲完的结构是看起来像个十字,但他根本不是平面的。切换到三 d 模型,他其实是一个四面体结构,四根键指向四个顶点,每个键角都是一百零九点五度。 碳原子希望每根键之间尽量相互远离,而这个构型也是整个有机化学的地基, 如果再加一个碳,就变成乙完了。两个碳通过单键相连,再各自连接三个氢,每个碳还是总共有四根键,只是现在其中一根连着另一个碳,四面体构型保持不变。如果把六个碳首尾相连成环,它就是环几完了。 从结构式来看,它是个平面六边形,但它拒绝躺平,因为如果真的躺平,键角就得是一百二十度,不是一百零九点五度。所以环宁可变形,也要保住四面体构型。 环颈碗里的每个碳仍然有四根键,两根连环内相邻碳,两根连清,一根朝上,一根朝下。 现在我们要离开单键的世界了,来认识一下吸听。如果把两个碳之间用两根键相连,变成双键, 这样就从乙氨变成了乙汞。分子是从 c 二 h 六变成 c 二 h 四,少了两个氢,因为碳原子现在彼此共享了更多电子,留给氢的位置就少了。 以 c 的 三 d 模型里,所有六个原子完全在同一个平面上,双键把分子锁死了,没法绕着双键旋转,几何形状变成了平面三角形,每个碳周围三组基团,键角一百二十度。 如果两个碳之间有三根键,分子式就是 c 二 h 二,只剩两个氢了。这时的几何形状呢,变成了一条完美的直线,一百八十度,这就是乙缺。 来看一下这个规律。完厅都是单间,完全饱和四面体结构。西厅含有双间不饱和平面结构。 缺厅呈直线型,含有三间,是练厅里不饱和程度最高的。随着不饱和程度的增加,几何形状和性质也随之改变。 现在最著名的厅登场了。本六个碳连成环,结构式上看起来像交替排列的单件和双件,但这张图是个谎言,或者说他只说了一半。本里面并没有三个静止不动的双件固定在某几根件上。 真实情况比这奇怪的多,本有共振,那些派件的电子不属于任何一根特定的键,它们同时分布在所有六个碳上面。真实结构是两张图的叠加,一种量子叠加态, 电子是离域的,可以在整个环上自由漂移。这是量子力学被你亲眼看见的时刻,而这让本比你从化学上预期的稳定的多。 如果真的是交替单双键,应该能看到短的双键和长的单键交替出现,但本的六根探探键完全相同,都是一百三十九平米,恰好介于单键和双键之间。这六个碳平均分配了所有电子 模拟器的分类数,完整呈现了听家族的图谱。听可以分为饱和和不饱和, 饱和的完汀又分链状和环状,不饱和的分成西汀、缺汀、芳香汀。每个节点都可以点击,这就是有机化学的地图。打开 vector i one, 你 可以探索每一个分支。

一个视频弄懂本基础,首先第一个取代反应本和锈,在锈化铁催化下可以发生反应,生成锈本。好,各位同学可以看到这个反应,是哦,这个是本加锈啊, 我们以锈化铁做催化剂,最后可以发生取代反应,也就是说呢,这个本呢,上面会有一个氢原子,会被锈原子给替换掉,所以呢,这个本呢,上面会有一个氢原子给替换掉,所以呢,这个本呢,上面会有一个氢原子给替换掉,所以呢,有一个本呢去写啊。 好,那各位同学这边有几个重点要了解一下啊。首先第一个啊,这个锈呢,一定要用纯净的液锈, 一定要用纯净的液锈啊,注意能不能够用锈水呢,哎,锈水是不行的,锈水呢,就没有办法跟它发生取代反应了,锈水中锈单质的浓度太小了啊, 所以注意了,这个本与叶秀,那么发生取代反应一定要是叶秀,纯净的叶秀,那么再来这个催化剂啊,绣化铁啊,实际上呢,你有时候会看见题目啊,可能会告诉你铁粉, 那这个也是可以的啊,因为呢,这个秀单字也可以跟铁粉反应,变绣化铁,然后呢,再进行催化啊,所以这里写铁粉或者是绣化铁 都是可以的啊,都是可以的。 ok, 没有问题。好,那么各位同学,接下来啊,我们说呢,这个本呢,它不止啊,是可以跟锈, 它也可以跟绿啊,比如说它也可以跟绿啊,那么如果跟绿的话呢,它催化剂我们就写什么就是绿化铁啊,那么当然也是可以变成绿本 及氧化氢,这个是没有问题的。那第二个呢,我们讲的是消化反应,在浓硫酸作用之下,苯啊,在五十到六十摄氏度与硝酸可以发生消化反应,生成硝基苯啊,那么这个五十到六十摄氏度大家就知道了,可以用水浴加热啊, 可以用水浴加热来进行加热方式啊。好,那没有问题。那么各位同学,我们在写硝酸的时候,在有机化学你会常看到我们这么写, 因为这么写其实就是 h n o 三呐,只不过啊,我们把硝酸待会要打上去的,这个硝基要独立把它表示出来, 这个杠 n o 二,这个杠 n o 二呢,我们就称它叫做硝基啊,杠 n o 二,我们就称它叫硝习啊,所以呢,这个硝酸呢,我们来一个杠 n o 二,把这个硝基表示出来,因为待会啊, 待会呢,我们要跟苯的这个氢呢发生取代反应啊,所以这个氢呢被硝基给取代了,那么这个氢最后呢,就会跟这个羟基结合变成水啊,那么这个浓硫酸呢,是可以作为催化剂的, 那么纯净的硝基苯是一种无色液体啊,具有苦杏仁味,这个比较有名啊,苦杏仁味,苦杏仁味,硝基苯啊,那不溶于水,密度比水的大,所以各种水,你看啊,无论是锈苯 还是消积本啊,都是不溶于水的,后面带一个大本环,这个拖油瓶嘛,对不对?本来就难溶于水啊,好,那么呢,密度呢,我们发现都比水来的大啊,无论你是接锈 还是接这个消积,就我们发现密度呢,都比水来的大。那么介绍完卤代以及消化反应之后呢,接着我们来介绍另外一个取代反应,就是黄化反应啊, 白与浓硫酸在七十到八十摄氏度可以发生黄化反应,生成苯磺酸。好,那各位同学,这个硫酸啊,我们跟刚刚浓硝酸的写法是一样,我们把待会准备要发生取代的集团呢,独立的把它写出来啊,所以各位同学,这个杠 s o 三 h 就是 什么?就是黄肌啊,就是黄肌, ok, 没有问题。好,那么这个黄肌呢,会把苯的这个氢给取代掉,最后变成什么?就是这个苯磺酸啊,就是这个苯 黄酸啊,那么这个本黄酸我们介绍一下,本黄酸易溶于水,是一种强酸,很特别哦,是一种强酸,可以看作是硫酸分子的一个强基,被本环所取代的产物。来,你看啊, 这个硫酸呢,它的一个结构式啊,是这么画, ok, 那 么现在硫酸呢?假设呢?它有一个抢击,被什么给取代了,你可以这么想,被苯基给取代了啊,被苯基给取代了,那么这个就是本黄酸了,所以其实在我们高中学到的有机物啊,哎, 这个有机物是有强酸的,本黄酸就是强酸,你看嘛,它这个硫酸的氢离子是可以完全电离,那么现在这个本呢, 也不影响这个氢还是可以完全电离的啊。然后呢,这个反应是一个可逆反应,大家稍微了解一下,这个就是黄化反应,最终生成苯磺酸。接着我们来介绍苯的加成反应,在我们高中教材范围内,如果发生苯的加成,那么我们讲的就是苯与氢气的加成反应, 在薄荷蔗为催化剂的条件之下,并且加热加压,我们苯能够与氢气发生加成反应,生成环己氨来,这个苯呢,分子式是 c 六 h 六, 它与氢气注意关系式关系量,一份的苯与三份的氢气进行加成,好在催化剂加热加压的一个条件之下,最终可以变成环己氨。 c 六 h 二啊,这个是环 几完,最后你会发现全部都变成探探单件了啊,所以各位同学们,他的大派件消失了,全都变成探探单件,这个就是所谓的加成反应啊。那么我们教材啊,还有特别去提到啊,就说你们去比较一下 这个本呢,它的加成反应跟本的取代反应它们的一个条件啊。各位同学,你想一想啊,这个本呢,如果发生取代反应,我们刚刚讲到了,好比啊,这个本 与纯净的液锈,那么它只要在锈化铁催化剂的条件之下,你看不用加热啊,不用加热啊,就可以发生取代变成锈本以及锈化铁。你看条件是比较简单的, 但是如果你要发生加成反应,你必须得催化剂,而且你还得加热,还得加压,你才能够反应产生加成。 所以各位同学们,这个可以告诉我们一件事情啊,你从本分子结构来去提出合理的解释,为什么他容易取代却难以加成呢?答案是因为他如果取代的时候,他有没有破坏本的母体结构?没有的,他这里面的一个特殊的大派件并没有被破坏, 所以相对而言,它只是要去干掉本策略上的这个听而已嘛,这个听而已嘛,所以比较简单, 比较好进行取代。但是你如果要发生加成反应,你得要干掉这个大派剑啊,这个大派剑具有稳定本环的一个效果啊,它是一个 buff, 就你要把这个 buff 给干掉,把这个大派件给干掉,那么你所需要的条件就要比较严苛,就需要更多更多的,比如说吹挖机啊,加热加压才能够发生反应。所以呢,本的一个反应特点,注意易取代,但是较难加成, 因为取代不破坏本的主体结构,不破坏大派件,但是加成需要破坏本的主体结构,需要破坏本的大派件。 ok, 所以 提出这样的一个合理解释。 那么接着呢,我们来看一下苯的一个燃烧啊,苯呢,具有可燃性啊,在空气中燃烧,来注一下,火焰明亮,产生浓重的黑烟, 所以呢,这个苯 c 六 h 六,那么点燃完全燃烧,当然就变成二氧化碳跟水,这个反应方式,只要大家把苯加氧气写出来,变二氧化碳跟水就配平之就可以了。那接着杰克要来介绍苯的几个重要化学性质,这些是非常喜欢考的,大家一定要记住啊。 来,首先第一点,本不能,不能,不能不能使酸性高锰酸钾容易褪色,重要事情说三遍啊,各位同学,因为本呢,里面它有个大配件,它有个增益 buff, 这个大配件可以稳定这个本环,所以本环呢,它是没有办法 被酸性高锰酸钾给氧化的啊,所以呢,不能使它褪色啊。所以各位同学,能不能用酸性高锰酸钾,比如说今天题目讲啊,能不能用酸性高锰酸钾来鉴别啊,来鉴别苯与 环己氨呢?那各位同学,这个环己氨是氨嘛?全部都是碳碳氮氮,当然是不能够跟高锰酸钾也不行,两个都不褪色,所以是鉴别不了的,现象是一样的。 那么接着,本不能使锈的四氧化碳容易褪色也说过了啊,这两点都证明一件事情,本它是不具有碳碳双键的结构,它不具有碳碳双键的结构,因为碳碳双键可以使高锰酸钾容易褪色,也可以使锈的四氧化碳容易褪色,但是本不行,证明它没有碳碳双键的结构 好,但是注意哦,本不能使锈水,注意,要看清楚,上面是锈的四氧化碳,下面是锈水啊,本不能使锈水因加成反应而褪色,但是注意,本可以使锈水褪色,但是本使锈水褪色的理由是什么? 哎,是萃取,现在这个锈水里面溶解了锈单质,我把本加下来啊,那么呢,震荡后静置观察到溶液怎么样 分层了。那么各位同学,因为水啊,在下水的密度大,然后呢,这个本呢,现在就会呈现什么呢?哎,因为它溶解了秀丹质,所以就会呈现橙色, 就会呈现橙色啊,所以各位同学,由于本啊溶解秀丹质的能力比水大的多,所以本是有能力把秀丹质从水中给提取出来的, 给抢过来的啊,所以各位同学注意,最后呢,锈水确实是褪色,锈水本身是黄色的,它确实是褪褪色,确实是褪色, 但是跟加成反应没有关系。不是说哎,这个本呢,跟锈水发生什么?哎,发生这个所谓的,哎,这个加成反应跟乙烯一样啊,使锈水褪色是因为跟这个锈水发生加成反应。不是的,这个本呢,它没有跟锈水发生加成反应,而是什么呢?而是萃取, 所以秀水褪色的理由是萃取跟加成反应是没有关系的啊,这个也可以证明一件事情,就是说这个本呢,它确实是不容易加成哦,不容易加成,所以呢,秀水是没有办法加成的 啊。所以呢,各位同学,这些都可以说明了本环中探探双剑啊,探探剑是介于探探单剑与探探双剑之间的特殊共价键,我再强调一次,最后再强调一次,它中间有个大派剑,可以稳定整个本的一个性质,所以让本的性质呢,有它的一个特殊性。

秒懂百科,世界如此简单!本是一种碳氢化合物,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体, 并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂本身,也可作为有机溶剂。本具有的环系叫本环, 本环去掉一个清源子以后的结构叫本机。本是一种石油化工基本原料,其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。本是在一八二五年由英国科学家法拉利首先发现的, 当时法拉利将这种液体称为轻的重碳化合物。一八三四年,德国科学家米西尔里西通过蒸馏本甲酸和石灰的混合物,得到了与法拉蒂所制液体相同的 一种液体,并命名为本。本中的本环是最简单的方环,六个碳原子构成一个六圆环,每个碳原子接一个集团。本的六个集团都是清源子。 但实验表明本不能使秀水或酸性高锰酸钾褪色,这说明本中没有探探双剑。

对本之一,坤学有机,只要看见有本出现就容易扣分。仔细看,这叫本环,它由六个碳组成的一个六碳环,每个碳上面都有一个氢,同时它由大派件来连接,六个碳和六个氢全都处在一个平面,就像这一张纸一样,是在一个平面内, 同时他还可以这样画,画的,看起来就像有三个双键,但是注意注意注意,没有双键他不能被氧化。为什么有画三个双键的画法呢?因为 大派件有不饱和度,他可以被加成,所以他加成的时候就相当于三个双键的加成,这才有这种画法出现,所以他第一个反应与氢气加成。这里又有注意点了, 它不能和卤素单质来加成。下面的取代反应呢?取代反应大家都清楚,把一个氢换掉,换成 其他一个集团,可能是嗅各种东西,它可以与卤素单质取代,也可以与浓硝酸取代,取代完叫做硝基,也可以和浓硫酸取代。这个就是典型的苯的黄化反应, ok, 这叫甲苯,很显然是一个苯的黄化反应, ok, 它是最简单的苯的同系物。 首先本有的性质它都有,所以取代加成没问题。同时由于甲基和苯互相的影响,会导致原本不能被氧化的甲基可以被氧化了,所以甲苯可以和高锰酸钾反应,生成苯甲酸 ready go, 这叫做本分,它有本环,所以也能发生取代和加成反应,同时它也可以发生氧化反应,它氧化的最终产物叫做对本积分,它还有典型的显色,以及 他有有机物里面比较少见的酸性。这三个物质都能发生取代反应,但是他们之间有一点小区别,提示一下,分别是和嗅单质嗅水的区别,以及自由取代跟二四六取代的区别。课代表可以在评论区总结一下。

分子中含有一个和多卦本环的听叫做方向听, 通式为 c n h r n 减六, n 大 于等于六,当 n 等于六时,就是本分子式是 c 六 h 六。它的结构简式可以参看课本选 b 三的四十一页的图二杠十。 本分子的空间结构是平面正六边形,六个碳原子 采用 s、 p、 r 杂化以西格玛键与碳氢原子和相邻的碳原子结合成 正六边形,键角是一百二十摄氏度,键长是零点一三九纳米。零点一三九纳米它介于完厅的探探单件一点零点一五四纳米和 七厅的探探双件零点一三纳米之间。六个探原子上还分别都存在一个未成对的屁电子。 p 电子云的轨道垂直于本分子的平面结构,六个 p 电子肩并肩的重叠形成闭合的大派件, 闭合的大派件均匀的、对称的分布在 本分子的平面结构两侧。大派件的结构视域图和习个万件的结构视域图我们可以参看课本选 b 三的四十二页的图二杠十一。 由于大排垫结合的相当稳定,它不同于吸听和缺听,它不能使锈的 四氧化碳溶液褪色,它也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。但是它可以燃烧 两个苯分子和十五个氧原子,在点燃的条件下生成十二个二氧化碳分子和六个水分子, 它能发生取代反应。比如一个本分子和一个锈分子。在锈化铁做催化剂的条件下,可以生成一个锈本分子和一个锈化氢分子。它也可以发生 消化反应。消化反应就是向本环上引进硝基的反应。我们可以看成一个本分子 被一个硝酸去掉的羌基之后,剩下的部分叫做硝基,它取代了本环上的氢原子。 方程式是一个苯分子加一个是浓硝酸。浓硝酸分子在浓硫酸作催化剂,五十到六十摄氏度的条件下生成硝基苯分子和水分子。 硝基苯是无色有苦杏仁儿份的液体,密度比水大, 不溶于水,有毒。因为硝酸是易浓硝酸,是易分解性的酸,所以有时制出的硝基苯略带有黄色, 苯也可以发生黄化反应。苯和浓硫酸加入到七十到八十摄氏度的时候,可以生成苯磺酸和水。 这个反应我们也可以看成是硫酸分子上去掉一个羟基的剩余部分叫磺酸基。磺酸基取代了 苯上的氢原子,得到苯磺酸。苯磺酸是无色的液体,使强酸能溶于水。苯也可以发生加成反应,比如苯可以和三个氢气分子在催化剂 硼或镍的条件下加热生成 环己氨。苯也可以和三个滤剂分子反应,在 紫外线的条件下生成六绿环己氨,我们通常也叫六六六。苯 是无色有特殊气味的液体,不溶于水,密度比水小。它的熔点是五点五摄氏度,沸点是八十点一摄氏度。今天就说到这,希望大家喜欢,再见!

他说你们老是说甲醛啊,能不能讲一下本,那本是什么本是一种芳香天类的化合物,有芳香的味道,那很多人马上就开始行动了啊,他能闻到这个板材散发一股明显的香味,他说嗯,这个就是本啊,那也并不是说所有有香味的全是本,对不对?那么很明确一点就是我们空气中能不能测的到本, 我们可以客观真实的告诉大家,我们绝大多数的家里面空气不可能测到本,那么空气中能测到本的这种概率是非常非常低的,非常罕见。可以这么来来形容,二零二五年整个全年我们测到过空气中出现本超标的案例,我大致看了一下是没有的 啊,那么这个本主要来源是哪里?胶粘剂啊?油漆,那么在油漆当中的这个本,一旦这个刷出来之后,喷出来之后,他在第一时间随着这个漆膜的固化干燥,第一时间没有了。 我们在很多人家里面检测到的一些案例,实木家具表面做烤漆,我们能清楚的感受的到,清晰的感受的到他是有油漆的味道的, 但是我们去测定它的空气能发现甲苯、二甲苯和 t v o c 基本上是没有苯的,虽然我们说这个苯的危害更大,可以直接引起我们造血系统的障碍,可以直接引发白血病,但是这个物质基本上不会出现超标,那不需要过分的纠结。


很多人一听芳香听就以为是带香味的物质,大错特错。芳香听跟香味没有必然关系,只是早年发现这类物质大多有香味,名字就一直用到现在。 简单说,芳香听就是带苯环的碳氢化合物,是石油化工里非常重要的基础原料。 芳香庭主要分三类,第一类是单环芳香庭,像本甲本、二甲本,只有一个本环最常见。第二类是多环芳香庭,两个甚至多个本环连在一起,比如福福。 第三类是非本芳香庭,没有本环,但同样有芳香结构。它的来源很简单,工业上主要靠石油重整、裂解提炼,少量来自煤焦油, 用途特别广。塑料、橡胶、纤维、染料、药品、农药全都离不开它,还能当工业溶剂使用。重点提醒大家,芳香听有风险,尤其是苯,毒性很强,长期接触伤身体,造血功能。 多环芳汀更是致癌物质,平时汽车尾气、抽烟、烧烤油烟里都有,这类物质会通过呼吸、皮肤接触进入人体。总结一下, 方香汀是工业刚需材料,用处极大,但有毒有风险,生活里尽量少接触,做好防护,保护自己身体健康。看到此视频,一定要点赞,转发出去才能帮助更多人,谢谢大家支持!

他是你手里一次性饭盒的前身,是你身上尼龙丝袜的祖宗,也是无数染料和药品的起点。他有着最完美的六边形身材,却背着致癌毒王的黑锅。大家好, 欢迎来到挑战一百天介绍一百种化合物的第四天。今天我们要聊的这位,可是有机化学界当之无愧的芳香族老祖宗。本 d n z。 早在一八二五年,法拉利就在鲸鱼油里发现了它,但真正让人头秃的是它的结构分子是 c 六原六碳原子。明明手很多,氢原子却不够分,它到底长啥样?困扰了化学界几十年的谜题, 直到一八六五年才被解开。德国化学家凯库勒在打瞌睡时做了一个神梦,一条碳原子组成的长蛇突然转过头咬住了自己的尾巴。醒来后 他悟了,原来本是一个完美的环状结构。虽然现在的我们知道,本环里并不是简单的单双键交替, 而是六个碳原子手拉手,形成了一种极其稳定的大拍剑电子云,像两个甜甜圈夹着碳环。但这种蛇咬尾的浪漫,绝对是化学史上最著名的梦境了。为什么说本撑起了现代化工的半壁江山? 因为它太能变了,把它加工一下就能变成本乙烯,做成你熟悉的剧本,乙烯泡沫饭盒和咖啡杯盖变成本分,就能做成电气外壳和开关底作用的分权树脂变成己内酰胺,就能织成尼龙, 做成你的牙刷毛和钓鱼线。甚至你衣服上五颜六色的染料,很多也是从本的衍生物里来的。可以说没有本, 我们的现代生活的倒退一大截。它还是公认的万能溶剂,油漆、胶水、清洁剂里到处都有它的身影。但是家人们注意了,虽然它闻起来有股特殊的芳香味,甚至有点甜,但它绝对是蛇蝎美人 本环,那种特殊的稳定性让它在自然界极难降解,一旦泄露到土壤或河流里, 几十年都散不掉。更可怕的是,它是一类致癌物,长期吸入苯会破坏人体的造血功能,导致白细胞减少,甚至引发白血病。所以现在的化工厂和实验室 对苯的管控极其严格,人类正在努力用甲苯、二甲苯或者更绿色的溶剂来代替它。它是工业的功臣,也是环境的罪人, 这种极致的矛盾就是本的命运。好了,今天的本就介绍到这里,最后给大家留个小作业,去翻翻你身边的塑料制品, 找找看有没有 ps 或者 a、 b、 s 的 标志,在弹幕里告诉我你找到了什么。如果你喜欢这个系列,别忘了点赞收藏,我们明天见,拜拜!
