粉丝2.4万获赞10.7万

这是哪?好闷呐,快放我出去。医生,这娃长得怎么怪怪的,眼睛小,眼睛宽,还吐舌头,这是典型的唐氏综合症症状。什么唐氏综合症?这病人越发因素有三种,孕妇、高龄、遗传以及致其物质。 我今年才三十四岁,不是三十五岁才算高龄吗?严格来说,三十四岁时受孕的女性也算是高龄产妇。 妈妈为什么老是和同学都用一种异样的眼光看我?只是你的眼睛比他们的小而已,没关系的。是这样啊, 医生,这病会影响孩子寿命吗?通常一周岁内的死亡率为百分之三十左右,五周岁以内死亡率是百分之五十左右。那这孩子是不是废了?也不是,只要对孩子进行积极的康复训练,日常生活完全没有问题。

通过以下三种方法,教您轻松辨别孩子究竟是不是唐氏儿。第一,是不是出生时就具有明显的特殊面容。第二,生长发育是不是有明显的迟缓表现。第三,孩子是否有畸形, 比较好判断的是通惯手,而且约有百分之五十的患儿伴有先天性的心脏病。其次是消化道的畸形、听力差。 糖色综合征是由于人体的第二十一号染色体三体变异导致的,母亲高龄、遗传因素、致激物质均有可能诱发该病的发生。 染色体正常的夫妻都有可能生育唐氏综合征的宝宝。由于目前暂时没有唐氏综合征特效的治疗方法,最好的防治手段是产前筛查。 孕妇可以通过血清穴的唐氏筛查、无创 dna 的产前筛查。如果以上两项筛查为高风险,就建议孕妇进行羊水穿刺,进一步的确诊羊水穿刺的最佳时间是孕十八到二十二周。

你了解唐氏综合症吗?他叫小杰,今年十八岁。唐氏综合症是由染色体异常而导致的疾病。每个唐宝都拥有相似的面部特征,眼距宽,鼻梁低, 眼裂,小,眼外侧上斜,舌胖,常伸出口外。身材矮小,智力低下,从小体弱多病,行动缓慢,生活自理方面也需要不断的指导,需要我们更多的耐心和引导。之前家庭条件的原因, 没有让孩子受到更好的教育,目前只能写自己的名字和简单的数字,会做一些简单的家务劳动,扫地、叠衣服、刷碗。也希望大家对糖宝多一些尊 尊重,不要用异样的眼光去看待,我们也在努力慢慢变得更好,慢慢长大,只是花期晚了一些,加油呀!

同一个世界,同一张脸,这就是唐氏综合症最明显特征。唐氏综合征患者的染色体比正常人多了一条第二十一号染色体,因此又称为二十一日三体综合征。不同种族的患者拥有相似的特殊面容。 唐诗儿通常表现为眼角上斜、眼距宽、鼻梁低平、张口吐舌通贯、掌草斜足,且多患有先天性心脏病、智力障碍、发育迟缓等,目前尚无有效方法可以治愈。 主要通过特殊教育和长期康复训练,帮助患者掌握基本生活技能,改善生活质量。因此, 通过早期筛查和产前诊断来预防唐氏而尤为重要。今天就是第十二个世界唐氏综合征日,让我们消除歧视,用真关爱唐宝宝们,让世界充满暖意!

怎样避免生出唐氏宝宝?每二十分钟就有一个唐氏儿出生,一旦宝宝患上唐氏综合征,将是伴随一生的悲剧,给家庭造成很大的负担。 由于无法治愈,最好的防治方法是孕妈妈在孕期按时进行唐氏筛查,目前主流方法为三联筛查,如果发现异常,医生会通过更准确的方法进行进一步诊断, 直接避免唐氏儿的出生时间在孕十一周到十二周一次,孕十六周到十八周一次,错过了这两个时间,出来的结果会有所偏差。你们做对了吗?关注我,让我做你身边的医生朋友!

糖宝为什么爱吐舌头?我是一位唐氏孩子的父亲,来说几句心里话。唐氏的孩子呢,因为发育迟缓,口腔结构异常,舌根比较肥大,肌张力不足等等这些原因,所以经常会有那个舌头伸在外面的现象, 这是唐氏的主要特征。像大宝这样已经去努力的训练康复,现在说话还吃东西的时候啊,都难免有舌头微微的外伸的这种情况。 疾病呢,本身是一种不幸。但我们打开所有唐氏作者的视频啊,评论区呀,弹幕呀,无一例外都有人拿那个吐舌头来调侃取乐, 他们说是玩梗啊,有的说啊,就没有共情和尊重的义务,我现实中活得那么累啊,为什么?凭什么就不能让我在网上放松调侃放松一下, 甚至说,嗯,你要生唐氏孩子你怪谁?你还拍视频,不笑你笑谁啊? 哎,要知道,嗯,疾病和灾害都是人类共同的敌人,不嘲笑别人的不幸,是做人的底线,是起码的善罢 勿伤其类,秋名眼悲。因为你不知道不幸和意外哪一天会落在自己身上和家人身上。 也有人说啊,谁叫你不做产检,活该做了产检唐筛的准确率并不是百分之百的呀,就算因为各种原因没有做啊,家长是有责任的,但这也不该成为落井下石的理由呀。 拍视频啊,主要是记录孩子积极的面对生活,努力的成长啊,也给自己一份鼓励,也希望就是给同类的家庭一点信心。就算呃,带货,只要不坑人,也是合法合情合理的吧。 网友们在网上评论互动,开开玩笑,大家开开心并不是不可以, 但是我们要知道,嘲笑不是玩笑,攻击不是调侃,恶趣味不是趣味,建立在别人痛苦上的快乐真的很快乐吗? 言语有直,嬉戏有度有理为人,无理为兽。对特殊人群的这种努力啊,就算做不到友善的、非常温暖的鼓励,也应该有一份最基本的尊重吧。

妈妈,什么妈妈?妈妈不喝啊。好,只能妈妈。不准喝啊,喝了妈妈就生气批评。 去吃馍馍去。给我吃馍馍好,不准喝啊,好,不喝。嗯,好吧,我不信你去。 好,我不去你去。 哈哈,我都听到打开的声音了,还不开始吃。你是不是打开了啊?不开呀, 好,妈妈。嗯,喝啊,喝了。嗯,我就知道你喝了,出来吧,妈妈。嗯, 不行不行啊,慢点啊。 好了,那你喝。已经喝过了,我们现在出来吧。好,走吧,不准再 喝了啊,好,不喝。嗯,摸摸。对,摸摸,说话算话啊。好的,不听干嘛去了干嘛?嗯,算话。

大家在生活中可能会遇到这样一群特殊的人,他们有着相似的面部特征,眼神清澈却带着血血流动,行为和语言发育比同龄人要迟缓,他们就是唐氏综合症患者。今天呢,就帮大家正确的认识这种疾病,减少误解与偏见。唐氏综合症呢,是一种常见的染色体异常遗传病,正常人体细胞呢有二十三对染色体, 而唐氏综合症患者的第二十一号染色体多了一条,变成了三条,那正是这条额外的染色体导致身体多个系统发育异常,引发一系列特征性的表现。这种染色体异常是随机发生的,并非由父母双方的过错导致,每一对健康夫妇都有可能生出唐氏综合症患者。 唐氏综合症患者的症状具有高度一致性,家长可以通过以下特征初步识别,一、特殊面容。主要表现为眼巨宽、眼裂小、外眼角上斜、鼻梁击平、张口伸舌、耳朵小且位置偏低,面部整体显得憨厚。这是唐氏综合症最易识别的特征,也是很多人对患者的第一印象。 第二,智力发育迟缓。这是对患者影响最大的症状。多数患者智力水平处于中度至重度低下,表现为学习能力差,理解能力弱,说话婉、表达不清晰,注意力难以集中,生活自理能力需要长期的训练, 部分患者成年之后仍需要他人照料。第三,生长发育迟缓。患者出生时体重、身高往往低于正常的新生儿,后续生长速度缓慢,身材偏矮,四肢短小,动作发育也滞后,比如翻身、坐爬、走路的时间都比正常孩子晚,而且动作协调比较差。第四呢,常见并发症。 糖脂综合症患者常伴随多种脏器异常,其中先天性心脏病最常见。此外呢,还可能出现听力障碍、视力问题、甲状腺功能减退、白血病风险升高等等。 唐氏综合症的预防与干预主要有以下几点,能够帮助降低风险,提升生活质量。第一,预防,从源头降低患儿出生风险。重视孕期筛查。 所有的孕妇,尤其是三十五岁以上的高龄孕妇,有家族遗传病史的孕妇,必须规范完成孕期筛查和确诊检查,做好孕前准备。备孕夫妇提前三个月补充叶酸,避免接触有毒有害的物质。规律作息,戒烟戒酒,减少染色体异常的风险。遗传咨询, 如果夫妇一方或者是家族中有染色体异常时,备孕前需要进行遗传咨询,评估胎儿患病风险,制定合理的生育方案。第二,干预。 常吃综合症目前无法根治,但是通过早期干预和长期训练,可以提升患者生活自理能力和社会适应能力。 康复训练,从婴儿期开始进行语言运动、认知、社交能力训练,帮助患者逐步掌握基本生活技能等。并发症,定期的进行听力、视力检查, 避免并发症加重,影响生活质量。最后呢,想对大家说,唐氏综合症不是绝症,也不是父母的过错导致的疾病,它只是一种染色体异常引发的先天性疾病,每一位唐氏综合症患者都值得被尊重、被关爱。