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宝宝,下辈子投胎要找个脑子正常的父母[抱抱你]
5天前·湖南

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新生儿筛查有两项,一项是这个苯丙酮尿症,另一项是甲状腺功能筛查,我们当时孕期检查一切正常,也没有去做基因筛查,但我们出生后做新生儿筛查筛查出了甲状腺功能减退,也就是甲减,我和孩子爸爸就去做了基因筛查确定了家族里都没有这种家族遗传史,也不确定宝宝是先性还是永久性,两千分之一的概率让我们碰上了,我们一开始也很难接受,但随着每次复查指标都越来越好,甲状腺也在正确的位置长着,现在只需要继续吃药,将来也有停药的可能,而苯丙酮尿症要比甲状腺功能严重的多,如果已经有确诊的一例了为什么你们还敢赌这一胎是没问题的,这不是毁孩子一生吗
6天前·河南

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不是赌,而是我们自己做了相应的检查,没问题才把孩子留下来的
4天前·河南

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嗯……医生说四分之一的概率 被博主理解成生四个孩子只有一个孩子会不正常 其它的三个会没有问题 所以老二生出来有这个病 他认为老三就不会有事。其实不是这些的 是每个孩子都有四分之一的概率得这个病 也就是百分之二十五的概率 而且他做的检查也不会是百分百的概率 医生也肯定不会给他打保票 夫妻双方有基因问题生了两个了 老大是正常的 老二有问题 为什么还要一直生[杀马特]
5天前·北京

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宝宝啊。下次投胎擦亮眼睛,投胎到一个有文化的家庭吧。可以不富有。但是爹妈得明事理有文化
5天前·河南

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你护她什么周全 你俩都有携带 说到底你俩是因[捂脸] 源头是你们自己
6天前·辽宁

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明知道二个人都带有基因还要生,如果孩子真的和你们一样是携带者,那他长大之后结婚生子也一样要面临你们的问题,负责任的家长就不应该在生了,都已经有2个孩子还要生,就是你这种家长才让孩子生病的
5天前·江苏

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一、无法认定检测机构存在过错 1. 检测目的与范围明确,结果准确此次产前检测是针对特定突变位点(PAH基因c.728G>A)的验证检测,并非对PKU的全面筛查,检测报告已准确提示胎儿携带该位点杂合突变,完成了约定的检测任务,不存在检测失误或结果错误。 2. 单基因位点检测的局限性是医学共识医疗机构在开展这类针对性检测时,通常会提前告知检测范围的局限性(仅验证特定位点,不覆盖全部突变),该局限性属于医学常识,并非机构未尽到告知义务或存在过失。
5天前·四川

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已经有一个为什么还要赌,医院检查也不是百分百的。我头回怀的时候当时吃了感冒药。都打了。隔了三年现在有我的宝宝了。怀孕了我不敢赌啊。万分之一的概率我也不想赌。[看]
6天前·陕西

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楼主的意思是说四分之一的会得病的概率,在孕12周时可以做单基因筛查,规避掉四分之一的概率。在孕12周做了单基因筛查,医生说百分之九十九不会发病,只会携带,也就是通俗的确定不会发病。因为平时说的亲子鉴定结果也没有百分百,只有百分之九十九,亲子鉴定结果百分之九十九就相当于是百分百确定是亲子。感觉大家都理解错了。上个视频复制到
5天前·甘肃

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你们应该把所有的检查报告全部拿出来,还有医生对你们风险的评估,风险的预判和医生对你们的告知。如果医生说你们完全生孩子没一点问题,这是医生问题。但是不要拿概率赌,可怜了孩子[捂脸]
6天前·河南

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别拿着明白踹糊涂
6天前·贵州

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我也不是水军,我觉得既然有遗传病的危险,何必去赌呢,还要第三胎,医生又不是100%的保证你万无一失
1周前·上海

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不明白大家都在说父母干嘛,老百姓不懂肯定全程听医生的,让检查就检查了。结果是杂合,只是携带者,如果结果不靠谱,医生可以建议后期再做一次,我觉得再穷也不可能不给孩子做,问题就在于医生有没有建议再做
1天前·江苏

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这样的不值得同情[捂脸]已经知道自己是携带者,还一而再再而三生,就为了那所谓的机率,完全是对孩子不负责任,只是想生
6天前·山东

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不是护不了周全,是你生她就是让她来受罪的。你没有理解医生的四分之一,你用你的遗传病堵她必然会健康,玩呢?。烂苹果在一个袋子里都会沾菌。你以为生了孩子就隔绝你的遗传病了吗?就算孩子健康,她以后孩子也有隐形遗传
6天前·河南

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...
什么病?
2天前·广东

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下辈子做个男孩吧,家里想要个男生
6天前·江苏

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按照我的理解 父母双方都携带致病基因 他们也按照医生建议做了相应检查99%不致病 就是不致病的意思 医院肯定有责任 问题是父母肯定也有问题 已经有了一个健康的宝宝情况下为啥还要生 为什么不能集中精力照顾好不健全的老二!生老三的目的是什么!
5天前·浙江

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普通老百姓没惹,只要知道 25%,四分之一,¼是什么概念,就不会像你这样。搞得像有黑幕一样,都针对你是吧[尬笑]
1周前·江苏

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不知道你们前几天刷到那个两个中国夫妻生了个金发碧眼的外国女儿的视频没,人家是爸爸的祖上有一个是外国人,然后在他这代显现了,所以,你们以后的孩子只要结婚生孩子是不是都会有这个基因携带,都有病发的概率?
6天前·安徽

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