唐氏综合征怎么长得一模一样

即使如今医疗剂是如此先进，但有些疾病依然困扰着人类。就比如说因染色体异常造成的遗传病唐氏综合征。相信很多人是通过煤矿的演员才听说这个疾病的。 但是你有发现吗？患有唐氏综合症的患者感觉都长差不多，那是为什么呢？原因是因为患有唐氏综合症的患者染色体比常人多一条出现异常的染色体。在人体第二十一号染色体呢，由于在遗传分裂时发生错误，导致多出一条染色体。 虽说只是多出了一条，但人体就像一台精密的仪器，一点小改动就可能会有多种变化。因此多出来这条染色体就可能会导致外貌出现改变。患有此病者普遍头小而圆，嘴时常呈半开，有的舌头会生出来，有着扁平的面部轮廓，杏仁状的眼睛粗糙 粗的脖子较宽的眼距较小的耳朵、较短的手指大、脚趾缝空隙大等特征。除了容貌上的共同特征，患有唐氏综合症的患者普遍智力存在障碍，智商约三十到五十。 都说相由心生，由于表达能力和智力水平的缺陷，他们的面部表情和行为模式也和表现的相似，所以在外人看来，患有唐氏综合征的患者都长得差不多。当然，除了这个原因啊，也跟人们觉得外国人长得差不多， 猴子猫狗找到差不多的原因一样。这种现象也被称为跨种族效应。那是因为我们人脑可胎找规律了，想要把不熟悉的食物进行分组归类， 贴上同个标签而忽略他们。其实也存在着个体差异，除了其他种子的人或生物，甚至对相同社会等级人相同爱好的人，人脑也会进行自动分类，贴上同个表， 当然也包括我们那些接触不多的唐氏综合征的患者。值得一提的是，唐氏综合征患者除了智力缺陷，往往身体状况也不好，患者高概率伴有先天性心脏病，患白血病的风险更高，易出现拒绝成等问题。 因为身体上的问题，导致他们平均年龄往往只有二十到三十岁。那么对于准妈妈来说，要怎么才能预防呢？ 首先，这种病容易发生在高龄产妇者，且孕妇年龄越高，胎儿的患病率越高，到了四十五岁患病率高达二十分之一。除了高龄生产，孕期服用一些药物或是曾经感染病毒的原因，也会导致胎儿患病， 所以准妈妈们在孕期一定不要错过。唐氏综合症的筛查，虽然并不是百分百准确，但因为方便快捷，费用低、效率高，也算是一个比较有效的预防方法。所以我想 说，如果你身边有患有唐氏综合症的人，多给予一些关怀给他们吧，身体有这样的人，一样可以快乐生活，也希望大家都能够正常对待每个折翼的天使。

不知道大家有没有注意过一件事，那就是患有唐氏综合症的病人长得都差不多，有的时候甚至无法分清谁是谁，特别是很多救助站收留的唐氏综合症流浪人员 帮助他们寻亲就成了难题，因为公安系统比对一下就是许多相同的人帮助他们寻找家人，比普通人要难好几倍。 那么为什么会出现这样的情况呢？首先我们先来说说什么是唐氏综合症，即使他说的是一种天生的精神智力缺陷的这种病症，症状会因人而异，外貌的特征基本上是相似的， 前额倾斜，眼睛一下向上歪斜，脖子较短，耳朵向下，小耳垂红毛外圆，有白色或者是淡灰色的斑点，这些 都是糖，是综合性患者的比较明显的症状。让人无法理解的是，患有糖是综合症的患者基本上都有这样的症状，他们看起来十分相似，其实主要是因为患者的细胞第二时对染色体异常是三条，但正常人是两条。有人就奇怪， 细胞多了一个染色体就会导致这样的情况吗？的确是这样，这也是导致了为什么很多唐氏综合症患者都和普通人有着很大的不同。要知道染色体是人类基因的重要组成部分，而由于他们的出现在同一个地方，导致同一种病症， 所以他们的各种外形条件以及各种症状都差不多，这也是为什么唐氏综合症患者看起来长得都差不多。对此你有什么看法呢？想知道救助流浪人员回家的故事，请点击下方关注我们，让他回家！

同一个世界，同一张脸，这就是唐氏综合症最明显特征。唐氏综合征患者的染色体比正常人多了一条第二十一号染色体，因此又称为二十一日三体综合征。不同种族的患者拥有相似的特殊面容。 唐诗儿通常表现为眼角上斜、眼距宽、鼻梁低平、张口吐舌通贯、掌草斜足，且多患有先天性心脏病、智力障碍、发育迟缓等，目前尚无有效方法可以治愈。 主要通过特殊教育和长期康复训练，帮助患者掌握基本生活技能，改善生活质量。因此， 通过早期筛查和产前诊断来预防唐氏而尤为重要。今天就是第十二个世界唐氏综合征日，让我们消除歧视，用真关爱唐宝宝们，让世界充满暖意！

脸庞，我的梦里全是你 俊的模样，让思念缓缓的，缓缓的 光芒超。

你了解唐氏综合征吗？我家里就有一个这样的孩子，他叫萱萱，今年十七岁。 唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，糖宝是对他们的爱称。每个糖宝都拥有相似的面部特征，如眼巨宽，鼻梁低，眼裂，小眼外侧上斜，舌胖长伸出口外，身材矮小，智力低下。 萱萱从小体弱多病，五岁时确诊先天性心脏病。他在普通小学读完了六年级， 虽然没有上初中，但在家每天都要完成不同的学习目标，读书、写字、画画、跳舞，学习生活技能。萱萱没有那么聪明，但也没有大家想象中的那么笨。对于萱 萱萱而言，生活自理是一件很难的事情，但我们始终充满信心，从未放弃对他进行长期耐心的教育和训练。孩子每一个细小的变化，都要比常人付出很多倍的努力，都来自于十年如一日的坚持。 现在已经掌握了基本的生活技能，起床之后会主动铺被子叠衣服，会自己刷牙洗脸上厕所， 吃完饭会主动收拾桌子洗碗，做些简单的家务。萱萱上学时，老师和校长都夸奖说他的情商很高，善良可爱， 见人会主动打招呼，小嘴还特别甜，非常懂礼貌。一路走来，尽管艰辛，却从不失快乐。他是在一个有爱的大家庭里长大的， 在爱的光辉里，他真的蜕变了。愿所有的孩子都是绽放的花朵，在阳光下，在温柔中慢慢长大。只是有的花期晚了些。

hi， i'm kenny hey， i'm coming！ hi， i'm kelly hi， i am jamie i am coming i am coming！ we are all coming。

哈喽哈喽，叔叔阿姨。哎呦，哥哥姐姐嘞？慢点，有说哥哥姐姐，说你不叫他姐姐，哥哥。

你了解唐氏综合症吗？圆圆，哎，大家好，我是圆圆，我是一个糖宝妈。圆圆睡了二十五岁了，但看上去还像十四五岁的孩子一样。圆圆是唐氏综合症患者， 很多粉丝经常会留言说在全国各地看到过圆圆，其实他们不知道每一个糖宝都拥有相似的面部特征，后来 所以被称为国际脸糖。宝宝的眼距会比一般人宽，鼻梁比较低，眼睛外侧上斜，舌头经常会伸出口外。圆圆身材会比较矮胖，很多网友会建议圆圆要减肥，其实他的体质比一般人更容易发胖，减肥对他来说 是一件简单的事情。远远小时候骨骼比较软，一直到两岁多才能再立，三岁左右才会 会慢慢走路。五岁多去上了幼儿园之后就选择了去培治学校，直到初中毕业。圆圆很爱学习，每天都会抄写作业，所以基本上的字圆圆都认识最美好。 自从拍短视频后，他学会了很多生活技能，远远也比一般人学习来的慢。从一开始他只能讲出几个字的话，你好馋呐 啊，怎么说？现在他可以理解并说出很多完整的字句啊。大家好，叔叔阿姨哥哥姐姐弟弟们， 美女们，你们好，你们好，永远能够生活自理，家里人要付出比常人更多的耐心和决心，永远自己也要付出比常人更多倍的努力，才能获得基本的正常生活。 我的能力二十五年如一日的坚持，才有了今天的他，收获了大家的喜欢，谢谢你们，大家喜欢我永远变得更加自信，养了长头发也更愿意展现自己。妈妈我爱你， 不仅能够照顾好自己，也能照顾身边的家人。后台收到很多糖宝宝家庭的信息，问我是怎么培养圆圆的，这个问题让我圆圆来回答 我，我是糖宝妈，但我也是圆圆，圆圆只有一个。三月二十一日是世界唐氏综合症日，希望圆圆的开心和自信能给每一位有糖宝的家庭给予力量，不要因为家有糖宝而失望 自卑，给他们足够的爱，耐心的教育孩子，一定会越来越棒的，并且走向社会，参加工作。也希望 大家也能通过这个视频更多的了解糖宝宝群体，不要歧视我们，请给我们尊重和平等。生活本来已经很难，我们也没有太多的选择，但是我们不会放弃的。

唐氏综合征宝宝有什么特征？唐氏中国人的孩子有一些主要特征，主要是智力低下，特殊面容和生长发育迟缓。同时他可以伴有多种先天机器。一智力落后智力落后是改变最头屈也最严重的表现， 绝大多数化都有不同程度的治理发育障碍，随着年龄增长越发明显。语言记忆 抽象思维的你均会瘦而特殊面容，而在出生时既有明显的特殊面容，伴有表情呆滞，表现为眼略小，双眼上翻，面部扁平，鼻梁低平， 外耳小，有眼头小耳软等。三生长发育迟缓出生 生长叫正常儿童滴体格动作发育成均明显迟缓，身材矮小。我是彭邦田宝宝，心事交给我。

哎呦， 梨子梨子梨子 小江。

二零零二年，我们恋爱了，二零零三年步入婚姻的殿堂，日子虽然不富裕，但平凡而快乐着。 二零零六年，一个新生命的诞生，开启了一段新的故事，一段新的人生旅程，彻底改变了我的余生。萱萱刚出生时，我觉得我们生活会因为有了萱萱而变得非常完美， 但仅仅在三个月的一次体检时，被疑似唐氏综合征，当时对这个病全然不知，更不知道她的严重性。这个消息来得如此突然， 没有一点心理准备。最终萱萱被确诊为唐氏综合征，也称二十一三体综合症或先天于行，最明显的特征就是智力低下，目前是世界医学难题， 不要可疑，只能通过后天的干预和教育，让他接近正常。这句话就像救命稻草一样，深深的印在我心里，感觉听到宣判的那一瞬间，眼前都是灰暗的， 从此生命就失去了色彩。以后该怎么办？生活该怎么继续，没有希望，只有迷茫，不知道该何去何从，让我们一家人难以接受，彻底打破了我们平静的生活。从此以后，那无数个崩溃的日夜不知道是怎么熬过来的， 泪水也不知道流了多少，曾经也抱怨过命运为什么对我不公，但不管怎样都已经是改变不了的事实。只能接受成年人的世界就是一边崩溃一边治愈，只能让自己的内心变得越来越强大，接受这残酷的 现实。既然选择来当我们的女儿，就是缘分，是上天赐给我们的礼物，是不能挑的。深信只有家人先接受了他，把他当正常孩子来培养，外人才能对他温柔以待，把自己的状态调整好，才能把萱萱照顾好，教育好。 在一家人的努力下，萱萱终于在一周岁半的时候迈开了人生的第一步，也开口叫了第一声爸爸，当时的心情无比的激动， 虽然不管是哪些方面的发育，他都比正常孩子晚，但不管多久，只要会了就很知足， 好像一切都在往好的方向发展。但好景不长，萱萱从小就喂养困难，还经常生病，体质特别弱。在五岁那年，命运又给了我们第二次重重的打击， 萱萱被确诊为先天性心脏病，和病魔作斗争的那段时间真的是历历在目，不堪回首，那种担心、害怕、心疼，复杂的心情交织在一起，永生难忘。考在手术很成功，虽然术后有段非常危险的时期， 但坚强的萱萱挺过来了，相信老天会眷顾心存善念的人。从那以后，萱萱的体制 也慢慢的越来越好了。在萱萱成长过程中，不同时期都有不同的烦恼和担心，无数个难眠的夜晚，脑子里想的都是将来能不能去普通学校 生活，能不能自理，能不能过上普通人的普通生活。事实证明，想一千次不如做一次，一切都顺其自然 就好。萱萱去的第一个幼儿园不顺利，就给他找了第二个，也许都是上天安排好的，也是在这里结识了萱萱第一次做康复训练的老师，其实一直都知道早期干预的重要性，但出于当时家里条件实在是不允许， 而且我们小县城也没有这种机构，所以直到萱萱七岁时才开始第一次去做康复训练，虽然当时学费对于我们一个普通家庭来说很贵，但是为了萱萱，一切都值得。经过一段时间的干预，萱萱也有了很大的进步， 从只会说两三个字的词组，到能连成一个长句子说话，从自己不会上下楼梯到能独立上下楼，从那一刻起，我知道我们离成功又近。 之后，萱萱又顺利的在普通小学读完了六年级。如今的萱萱虽然没有上初中，但每天都要完成自己规划的学习目标，特别自律，读书、写字、画画、跳舞，已经能够自己起床穿衣洗漱， 还能帮着家里做一些力所能及的事情。虽然现在还有很多事不能独立完成，但相信在耐心的引导和陪伴下，同时要让他学会坚持，知道坚持就能有所收获。 终有一天他能过上普通人的普通生活，非常令人欣慰和开心的事。十七年过去了，在家庭的陪伴，老师们的耐心引导，社会各界人士的关爱下，萱萱得以阳光茁壮的成长。 我能做到的就是做好现阶段的规划和目标，尽我所能，让萱萱在二十岁的时候初步具备独立生活和自理的能力。我和很多特殊孩子家长一样，希望将来我们不在的时候，他能够独立的去生活。 每位特殊孩子的父母都要经历伤心、痛苦、绝望，面对坚强的心理路程。但只要坚持不放弃，一年交不会，我们就两年， 两年不行就五年，甚至更长。总之，我们只知道一个道理，不停地交，绝不放弃。一家人并肩携手走过这人生的跌宕起伏，希望以后都是坦途。