混床工作原理及再生步骤ppt

电渗析， e d i 离子迁移， e d e d i 它是一个超纯水设备， e d i。 一 般是数值或者是双极 ro 的 产水。 e d i e d i。 对 水质的要求是比较高的。 伊利他是一个里面分着，他说积水，浓水还有淡水，它里面有树脂，阴阳树脂，在直流电流的这个情况下啊，他会自然再生，把出来的水掺水， 它的产水水质之我们可以称为超纯水，超纯水我们一般不以电导剂的，以电阻计，一般都大于十八兆欧，这是 edi 的 产水。要说有时候 edi 进行的电阻降低了什么原因，大部分是结构了，离子交换效果变差了。 电渗析就是 edi， 我 们就是离子，其实它就是一个离子迁移，离子交换到树脂里面，再把离子迁移到浓水室，再把浓水排出。

呃，混床再生使用时间短。好，混床，咱们来看一下混床再生之后时间短什么原因？咱们看混床是什么？就是把阴离子树脂和阳离子树脂以二比一的体积去 装在一个罐里面的，阴离子数只占二，阳离子数只占一，这是混床。混床我们怎么再生啊？一般呢就是酸和碱再生，我们用氢离子去再生系统，这个树脂里面所有的阳离子，用气压根去再生 树脂里面所有的阴离子交完之后，那这个时候稳上树脂，满血复活，但是过一段时间他又很快就在这个需要再生了。为什么很快啊？一个什么之前呢？比如说处理一千方水，或者是处理五千方水再生一次，现在我可能只需要五百方水就要再生了， 和哪有关系？第一个是吧，和你的进混床的电脑率，因为这混床它能置换水中所有的离子，离子多了也就相当于电脑率高了。电脑率高那肯定再生的这个频率就高。你本来之前进混床的数值是五，电脑率是五，那你现在进混床的数值电脑率变成十了，那肯定那它的离子多了， 混床再生需要的这个时间就变短了。第二个就是你树脂多了，混床再生需要的这个时间就变短了。第二个就是你树脂多了，它会有破损，树脂破损了， 还有这什么？一是破损，第二个就是数值漏了，数值少了，他也会造成这个再生的这个时间比较短，看你的用了多少年了，水的电脑率有没有变化，数值的体积有没有变少，主要就是这几个原因。

各位电厂化学工程师同仁们大家好，我是高泽环保的技术工程师小泽。今天呢，咱们不了虚的，直接来一场硬核的交接班简报。 这次呢，咱们要彻底扒一扒高纯水系统里最让人头疼的设备混床，从最底层的硬架排雷，一路讲到怎么死死守住高纯度水质的底线，各位准备好了吗？ ok， 咱们直接切入正题。 一上来，我想先问大家一个问题，这也是咱们平时运行中最容易遇到的恶梦，你盯着仪表盘上游的反渗透出水，水质简直完美的无可挑剔对吧？但是一转头，混闯的颠倒率却上那疯狂飙升，这到底是怎么回事？ 这往往让人极其抓狂。其实啊，今天的这期内容，就是为了帮你彻底解开这个谜团而量身定制的一场大食客。 咱们今天的节奏会非常紧凑，一共分五个部分，先说故障怎么分类，然后咱们做个硬件解剖，接找揪出那些隐形敌人。第四步，讲讲最关键的化学重置，最后给大家留一份日常为运的实操手册。 好了，第一部分，故障分类，咱们得先搞清楚对面站的是什么敌人。作为一线操作人员，你脑子里必须有一条非常清晰的接线。把混床的故障分成两大阵营。 第一种叫机械故障，比如树脂被严重扰动了水流发生偏流，或者碰上了要命的水锤效应， 这些家伙是典型的物理破坏，会直接把树脂层给冲乱甚至撞碎。那另一种呢，就是化学故障，像二氧化碳耗竭、有机污污染，或者是余虑把树脂骨架给氧化了， 这些干扰可是悄无声息的，他们会在你毫无察觉的时候一点点吃掉树脂的交换能力。解决问题的第一步，就是你必须精准判定现在面对的到底是物理攻击还是魔法伤害。 搞清楚了分类，咱们进入第二部分硬件解剖，咱们直接钻进混床容器的内部去看一看。 大家都知道，在咱们整个水处理工艺链条里，混成就相当于是反渗透之后的终极守门员儿，他能不能防得住，其实极大程度上取决于上游反渗透系统给不给力。如果混成自己内部结构先崩了，那你前面反渗透做得再完美也是百搭。 所以听我一句劝，下次机组大修打开混床的时候，请务必拿着我这份真金白银换来的清单去逐一核对。 首先看一眼顶部托盘，它跟进水口是不是绝对垂直对齐，只要有一丁点儿假角，水打下来就会产生水虫效应。其次，底下那个不水多孔板强烈建议大家把六毫米的直接升级成八毫米，防变形效果极好，而且结合面的边缘缝隙绝对要封死。 最后，水帽内部的间隙给我死死卡在零点二到零点二五毫米之间，差一点都容易跑树枝。 咱们总结一下这些机械故障的罪魁祸首是什么？就是高速水流碰上了没对齐的坡盘或者变形的多孔板， 这简直就是灾难配方，一定会导致树枝被剧烈扰动，系统提前报废。你想想，如果水流没有被均匀的分散开，不管你往里面填多昂贵的进口树脂，它都会在内部的局部涡流里被搅得粉碎，然后发生严重的偏流。物理上的事说完了，接下来进入第三部分，咱们来聊聊市井之外的隐形敌人。 混床最大的隐形杀手其实是二氧化碳耗解。大家别有个概念，反渗透膜拦截离子的能力确实天下无敌，但是它拦不住溶解在水里的气体。 二氧化碳就这么大摇大摆的穿透了二欧膜，一进混床马上就变成弱碳酸。这东西带着轻微的负电和会像饿狼一样疯狂吞食，因树脂的交换容量。 这就是开头那个问题的答案，为什么 ro 拖延率完美，你的魂床颠倒率却依然在狂飙？针对这个隐形杀手，你只需要记住一个数字，五毫克升！如果系统设计允许，一定要加装一个托气膜或者托气塔，把原水里的二氧化碳浓度死死压在这个余值以下。一 旦你做到了，你会发现魂床的运行周期能直接翻倍甚至延长三倍，这笔经济账算下来绝对是血赚的。 另外一个隐形敌人专盯着树脂的强度搞破坏，为了防止树脂破损，日常操作必须严苛。第一，压差绝对要控制住。第二，预算够的话，换成机械强度更高、军医系数更好的树脂，确实能大幅降低破碎率。但最核心最不能妥协的一点是， 反渗透出水的游离余率必须严格保持在零点一毫克升以下。氧化性的余率就是树脂骨架的终结者，他能把好喝的树脂彻底降解成一堆无用的碎乎乎。 好了，防守讲完了，第四部分，咱们来讲进攻化学重置，这也是混床恢复战斗力最关键的一环 再生程序，说白了就是严格执行五个步骤，反洗、分层、注药、置换、混汁、快速沉降。大家千万别觉得这项走过场，我必须强调，第一步的反洗分层是整个重置操作的绝对基石。 如果你的阳树脂和阴树脂没有完美的分成上下两层，那你后面加的药全都是在互相污染，一切都免谈。 咱们具体看看药剂怎么选。工业现场给阳树脂做再生，为什么我们总是首选五帕浓度的岩酸，而不是图便宜用硫酸？ 因为用硫酸一旦操作稍微跑偏，钙离子就会和硫酸根抱团，生成致命的硫酸钙沉淀，这玩意儿会像水泥一样把树脂微孔彻底封死。 至于阴树脂，老老实实用四趴到五趴的氢氧化钠就行。还有个硬指标，无论酸还是碱，接触时间必须绝对一定要大于三十分钟，否则离子交换根本进行不彻底。 注完药洗干净后，马上就是重稠系空气混合，这里要用零点一到零点一五兆帕的无油压缩，空气剧烈翻滚，混合三到五分钟就好，千万别混太久，不然树脂全磨损了。 接下来这部最关键混合完，必须立刻毫不犹疑地打开底部阀门，进行快速落水沉降。如果你手慢了，慢吞吞地在那泄压，树脂就会因为密度不同再次分层，那你刚才那几分钟的混合算是彻底白干了。 最后第五部分，给大家留一份日常为运的手册，也是大家每天交接班必须死盯着的核心指标。 每天接班，别的先不说，先看这三个数，第一，限性流速是不是在二十四到六十米小时这个健康区间里晃悠？ 第二，床层压差有没有超过一百五十千帕？我告诉你，一百五十千帕就是个极其危险的红线，一旦越线，这就是设备在向你尖叫，内部很可能正在发生严重的机械破损。第三，出水电导率必须稳稳压制在零点二微细门子每厘米以下，没有任何商量的余地。 当然，有时候仅以便常规再生，做足了容量还是回不来，那多半是中毒了。我教大家两手抢救配方， 如果数值发黑，那是铁中毒，直接上百分之十到十五的碳酸，静态浸泡四到八个小时，把它逼出来。 如果是急性有机物污染，那就得下猛药了。用加热到四十到四十五度的碱性热盐水，也就是百分之十的氧化钠，加上百分之零点五的氢氧化钠去进行玻璃洗涤，基本都能救回来。

i love you i love you！ 欢迎各位同学来到生物实验室。 dna 是 生物的主要遗传物质，如果想要从生物材料中提取 dna 用来研究，则需要利用 dna 和其他生物大分子不同的理化性质将其分离，提取 dna， 去除其他成分。 此次的实验，我们用到的材料是花菜，用天平争取五克的花菜花倒入研磨过滤器的套筒中研磨。过滤器的研磨棒上有些孔洞，里面还有一层滤布，研磨后的滤叶可以透过滤布进入中空的研磨棒中。用研磨棒上的盖子用注射器加入五毫升的研磨液。研磨液中含有的分子可以维持 ph 值的稳定，防止 dna 在 ph 发生变化时降解或变性。 钠离子可以与 dna 上带负电核的磷、碳酸结合，帮助 dna 在 水中溶解。 e d， t， a。 可以 络合二价金属离子，抑制 dna 水解酶的活性。 s d s 也就是十二万级硫酸钠，有一个长的有机尾部，和蛋白质非结晶部分结合后使之变性。 无机的头部可以帮助提高 s d s。 蛋白质复合物的溶解度，使 dna 和蛋白质分离。盖上研磨棒的盖子，将材料充分研磨。如果有研磨液从套筒中溢出，待会用抹布擦干净即可。当侵到研磨器的角合身后，说明已经充分研磨。打开盖子和粗提取的 dna 会由于溶解度降低而吸收。 s d s 会呈在底部。 dna 会先漂附在分界处，然后聚拢浮起。用镊子将 dna 夹出，提取的步骤就完成了。

这是一个非常典型的问题，反洗分层再生混合效果以及中排装置确实是影响混床运行周期的核心要素。中排位于阴阳树枝的分界线附近，他的好坏 直接决定了进酸碱的流场分布和肺叶的排出，若中排损坏，会导致树枝的流失或者树枝层蕨乱。若中排堵塞再生，肺叶无法均匀排出，会导致局部树枝再生不彻底。残留的酸碱再生剂会在运行初期缓慢释放， 导致出水电导率迅速上升，水质裂化。关注徐哥，下期更加期待！

争光成立于一九六九年十月一日，争光是国内离子交换树脂行业研发、生产和销售的龙头企业，创业板上市企业， 最大特长是对每款离子交换树脂和大孔吸附树脂在不同工矿中的深入应用研究。所以争光相比于国内同行，除了研发、销售产品外，优质的综合应用技术服务水平是市场用户给予争光肯定和品牌青睐的主要因素。 公司专注于争光和 hydrolite 两大品牌的离子交换与吸附树脂课题开发、应用设计和市场推广等工作，产品主要应用在工业水处理、食品饮料、饮用水施法、冶金、石油化工、核工业、电子、半导体、环保、生物医药、新能源等领域 中。光牌三层混床树脂是由特定力度、密度和极配的大孔强酸性阳树脂 d 零零幺 t 二、大孔强碱性阴树脂 d 二零幺 t 二 和惰性树脂 s t 二所组成，主要用于三层混床系统中纯水、超纯水的置备及凝结水净化， 尤其适用于高速混床。蒸光牌三层混床树脂具有优良的水立学特性，在失效反洗后能清晰地分为三层，有效避免了酸碱再生剂对阴阳树脂的交叉污染，提高了混床的出水水质和周期质水量。

混床也能做超纯水，那为什么要用 edi 呢？混床成熟投资低，但是树脂失效后呢，就需要用酸碱再生，会有废水排放，而且呢，产水水质随运行时间而波动，而我们克莱逊的 edi 可以 连续运行，也可以间隙运行，不需要酸碱，水质也非常稳定。 当然了， edi 的 初期投入呢，比混床高，适合自动化，对环保要求高的项目。我们滑膜呢，在水处理这行做了二十几年了，为您考虑的是全生命周期成本。如果说您正在为超纯水投入的话，认证滑膜效果。

争光成立于一九六九年十月一日，争光是国内离子交换树脂行业研发、生产和销售的龙头企业，创业板上市企业， 最大特长是对每款离子交换树脂和大孔吸附树脂在不同工矿中的深入应用研究。所以争光相比于国内同行，除了研发、销售产品外，优质的综合应用技术服务水平是市场用户给予争光肯定和品牌青睐的主要因素。 公司专注于争光和 hydolite 两大品牌的离子交换与吸附树脂课题开发、应用、设计和市场推广等工作，产品主要应用在工业水处理、食品饮料、饮用水施法、冶金、石油化工、核工业、电子半导体、环保、生物医药、新能源等领域。 争光 z g e 二八四一零八四一五电子争光牌 z g e 二八四一零八四一五 是由凝胶型强酸性阳离子交换树脂和凝胶型强碱性阴离子交换树脂所组成，适用于电子工业超纯水的制备和精制处理，能制取电阻率大于十五兆 omega c m 以上的高纯无硅脱盐水。 争光牌 z g e 二八四一零八四一五电子级混床离子交换树脂具有优良的动力学特性和交换容量、极高的净化纯度和再生水平，极佳的物理化学稳定性和抗渗透强度。

跑到上面啊，就从负极通朝上面走形成一个。刚才我们讲了啊， 你这形成一个还原，你看这个就得到一个电子股算理，得到电子形成一个股算理啊，它大概就这样化学式啊，你们大家自己去研究一下。一个其实你一个离子跟电子，你看离子，电子带离子是负的啊，离子带正电，它现在相当于一个进行一个交换， 他重新形成一个新的化合物啊，那进达到一个平衡的，他放电的时刻是什么？外部只要有一个电源，有个负载，他一接，他基本上正极，他负极的那个锂离子， 他就可以跑到自发的跑到，因为本身那个锂离子就是正极的，他相当于所有的能量状态都更容易向那个稳定态去自发的去运动。就好比我们为什么温度能够从高温往低温去进行一个去运动，就好比我们为什么温度能够从高温往低温去运动，就好比我们为什么温度能够从温度能够从高温去传导 这传道一样，像高温往低温走。因为所有的不管自然接触任何物质形态都希望稳稳定态，所谓的稳定态就是比较能量稳定的，所以我们的热量或者温度是热量不能从低温往高温自发的转，你必须有一些特定那些外界条件， 直接高温往低温转，那相当于这个是很容易的，因为他是低温的时候，他属于稳定态吗？所以你看只要外部一增加接通一个负载，再加一个负载， 他锂离子就可以从负极自动脱嵌往正极走，正极往负极走就形成了一个闭环，这样就相当于电子就从外部的负极上走了一遍，充电的这个他是外部从负极往正极，就相当于我们要额外的去施加一个能量，就这样呢，形成一个大的一个回路。 我们这里的是隔膜电芯，那我们也讲到了啊，电芯怎么组成？它是由多个去进行一个组成的，它有隔膜，有 大家，呃，如果可以的话去网上去，我们这里面有去给他搜一些视频啊，就去搜一下那视频琢磨布及材料。如果你去拆解电信的话，你大概就能看到拆出来了。这两种啊，一种是反，都是黑乎乎的啊，你只要充满电的啊，但是一般满电的拆解太危险了，只有专业的人员做电信的专业的人员去拆啊， 他们一般呢拆解完这个要去看内部有没有黑斑，看下电信是不是异异常， 正常情况充满电的时候啊，我们那个是金黄色的，你放空的时候就是正常带的时候，你去拆一下，两面都是黑乎乎的啊，其实就是铜箔双面涂了一个相当于黑乎乎的， 并且那个正负极材料，铜箔跟铝箔的正反两面都涂的正负极材料，他们是一个是涂正极，一个涂负极啊， 涂完中间加个膜，把它是卷绕起来，放壳的话，现在基本上也是卷绕，卷完之后卷的本来是个小扁状，再把它热压拍板。他现在一般都是带胶的，为什么要带胶？因为让他的 他是工艺决定的啊，带胶的目的，因为我们加一定的温度，他现在粘接起来，他的整体的也不用往外膨胀。那我们往下讲，我们讲呢，就是他的主流的一个封装那个形式啊， 现在我们进行结构形式，为什么要给大家去讲这个结构形式呢？因为我们现在的封装形式基本上分三种，一个是圆柱，一个是方壳，还有一个是软包。 我们市场上现在用的最多的是方壳啊，这个用的特别多，但是这个目前从派克层数来说，他也是最简单的。呃，第二个用的比较第二个的话，其实圆柱跟方壳也不相上下， 并没有，我们没有去统计啊，到底是哪一个更多，但是目前在小动力方面啊，基本上小圆柱用的是比圆柱用的比较多，软包用的也不少， 为什么方可不用呢？因为我们方可，其实这么说吧，如果是在五三十以下，那基本上方可的。从电芯成本来讲啊，配方一样的情况下，他是没有成本优势的， 成本优势最高的应该就是圆柱啊，是软包从单链型成本啊，但是如果你再小的话，其实软包的成本其实也还好，也不算很高，再从长期量的现在看，肯定是圆柱他那边。 但圆柱也有个缺点啊，大家也清楚，虽说现在搞了什么拳击啊，但整体的电流它还是不太容易上去啊， 可以上，但是呢还是温度连接的地方，他的温度还是稍微有点高。软包我们的鸡啊，所以说我们那个窄啊，但是我们那个做的， 我们这个做的薄。软包的鸡啊，但他毕竟宽，他可以通过增加宽度来提高他的一个过流能力， 所以他整体的一个性能也没完全的焊接面积呢，其实我们最主要是焊接的那个点啊，圆柱的话，他现在虽说全集柔平工艺去焊，但是整体的稳定性啊，各方面还是差一点啊。 圆柱电池的话，我们家里类似那种五号、七号电池，这小圆柱就是圆形的啊，这个大家看一下，常见的我们有基本上现在幺八六五零啊，很少了，也是幺八六五零太小了，现在基本上电量他才一两干时，当年做了电， 当年出口那种骑行的那种电动自行车没有问题，如果现在还需要去做我们助力车，那基本上告诉大家这个还是有点要病，很多成本还是有点高，所以基本上现在都是二幺七零零、四六八零这种大的，二幺七零零也嫌小，基本上四六八零零， 他这样做大的话，你的派克的成本才会低啊，而且他的电芯成本也会低，因为你看减少了一些钢壳使用量啊，减少的你的模组的里面的焊接等等啊。 正负极极片结构，正负极极片加卷绕。我们接着我们刚才那一页给大家说的，其实他的所有的啊，我们这里给他把这个大家看一下，这个基本上就行了， 再来卷绕进去，正负极极片中间加一层隔膜把它卷起来，那基本上就是了，上下来呢，正极啊，引出正极，负极，再把它引出一下，那基本上就达到我们所谓的一个电池了。 我们要圆柱的主要是他的生产效率特别高，因为一卷高速机，一卷他基本上就 ok 了，入壳就行了，机械化程度高。还有一个他是现在基本上原来用铝壳，钢壳，现在基本上都要镀裂的钢壳了啊，他现在要镀裂钢壳， 他基本上也不去用，什么叫他就要镀裂钢壳，他基本上现在也不需要不锈钢啊，不锈钢太贵了，所以基本上还用镀裂钢壳，而且钢壳的强度高，他不易变形啊，耐压性也比较好。 在圆形排列在方形，我们圆柱电池，不过也有些缺点啊，是个大规模串频连，因为圆柱电池它如果是单侧或者双侧也没关系啊， 它是个大国串频连单个体积小，它可以随意的就变换它的一个形状，所以它的一个通用性比较强现在但是派克的成本就会高一些的啊， 圆柱形的话，而且它在排列的过程中，你看圆柱与圆柱之间，它干嘛会产生一个间隙啊，所以的话我们这个也会有些劣势啊。 还有就是散热的话，它圆柱啊，它因为你不管，就像我们现在去给它搞成蛇形管， 其实跟它贴合的面积并不大，如果想跟它多贴合，就得用很多的蛇形增加蛇形的一个面积，卷网弯曲的一个程度就会导致我们增加很多的一个，增加了很多的一个空间， 我们就会就会增加我们很多的一个面积，就会导致我们的成本也增加非常多，而且它贴合也不是那么好贴合，我们还是希望平面的去贴合，多加胶，因为你这个还有一个我们的钢壳的重量高，不过这也是啊，所以我们电线尽量做大，如果你钢壳做的小， 那你基本上你的浪费就是重量，你圆柱本身它的能量密度就会全部降下来了啊， 我们现在就是典型的一些应用的话，就是早期的 model， 就 特斯拉的车，还有一些电动工具，现在目前移动充电宝用的比较多，但是一般稍微高端一点的充电宝基本都不用这个他们基本用软包的啊， 还有很多电动工具，他也是用那个软包电脑工具。充电宝他现在基本上很多高高功率的，其实还有用圆柱的，但是也在慢慢往软包去走， 当然软包也有它的缺陷，它的整体的一个强度不太高啊。我们接下来再给大家去讲我们的方壳电池啊，目前市场的一个主流啊，基本上这样用的铝壳啊，钢壳现在基本很少因为原著，因为既然是讲性价比嘛， 那他们现在用极低的成本，我不用不锈钢，钢板钢镀裂， 但是我们方壳电池基本上随左右有钢壳，但大家都不用，基本上都用铝的啊，一个是轻量化第一个，第二个整体的话，你的可高性也还好很多，因为我们钢壳大家知道，你们去看看就知道 它镀也归镀啊，但其实有时候镀的不好还是容易生锈的，包括焊接的那个地方啊，焊完的这个你也得去涂一些防锈的一些东西啊，其实搞的整体的工艺复杂了，稳定性可高性也不是很高，这个也是个并不是说不能做的问题，只是非常长久的一个考究。 极片方壳的话其实有一个卷绕，还有的是碟片，现在大多数的越做越大了，如果做的特别大的时候，他的很多方壳基本上都用碟片去做了，不用卷绕，但碟片的话， 我们接下来的碟片会比较贵，用方可有个好处，我们呢如果只要你的产品是方方正正的啊，它的体积利用率比较高，空间利用性比较高，还可以找，这样会让你的啊，你体积利用率好，一般来说你的量密度也不会差，我们所谓的价格的量密度那也会比较高。 杰克强度好，只相对于软包而已，其实相对于圆柱来说，他从单链型来 那些杰克的抗挤压性能其实跟圆柱来比啊，他其实并没有比圆柱强，但是他杰克强度在我们电池里面比较来说，比软包已经好太多了，因为软包他其实说白了拿个刀一划 它就破了它软，大家看软包吗？就这个特性，方壳电池现在它基本上啊在七十五万次以上，基本上还是方壳的这种长大家肯定有一些要问的，那我的刀片所谓的刀片电池，那贵于哪一面呢？ 那贵于方壳呢？还是贵于软包呢？其那个是它从结构形式来说啊，它其实也可以贵于方壳， 但是呢，其实刀片又有点更多的工艺形式啊，它的形状又有更多的像我们的软包，大家可以把它想象成我们相当于我们方壳现在矮嘛， 也相当于方壳，把它拉长，它一侧出击啊，会导致力阻很高，所以它就从两侧出击啊，拉长之后扁扁的，把它拉长，像高高瘦瘦的啊， 这样的一个结构形式啊，刀片它其实属于方壳之类的啊，它现在的话，基本上它整体的工艺它是大批量，反正它目前基本上也是也是采用也是钢壳的一个封装形式啊， 两个励志的方壳大容量，大家现在一直都想着我们把容量做大，其实容量越做越大的时候，它的整体的工艺难度就越高，因为我们电池里面啊，方壳它大部分还是采用的一个卷绕的一个方式， 卷绕完之后他其实就扁平了一个进行卷绕，我这可能不好画啊，他是这样去卷，卷成一个扁的之后拍扁啊， 他是这样卷绕之后他卷起来到了拍扁，因为我们那个，我们那个极片与那隔膜上，其实他们可以去涂胶的，遇涂胶膜上涂胶之后热压胶，相对热压下就可以把那极片，正极片跟隔膜，他们三者之间 啊，把它叫粘接在一起，这样我们在入口的时候也会比较方便啊，后期其实也可能抵抗一些，能够相当于内部产生一定的收缩力。 大家知道我们电芯啊，方格电芯，你如果是没有预警的状态下去进行一个测试的话，他会跳水，因为为啥我们离离子电池穿过了，他这个小短腿跑不快。你如果说正极材料跟隔膜还有负极材料之间，他的距距离太长， 如果中间有孔隙了啊，就相当于你这样你的性能就会下降。他就像我们锂离子电池就要好比啊， 锂离子比如说从橙色的上面它出现，中间这个灰色的就把它当成隔膜，黄色的它当成一个负极啊，也举个例子啊， 如果为什么我是自由状态的啊，他不行，自由状态的时候一冲，他一鼓，里面为什么会鼓产气，鼓了之后就会发生什么情况，但现在为什么改告人家也加胶，把隔膜双边都加胶热压，把负极跟隔膜，正极跟隔膜之间全部贴死， 拉了贴在一起，贴死了一个状态。因为我们是这样，我正极是这样，如果一旦产气，我们就开始在干嘛？产气他基本上就空开了，一空开就会发现一个什么情况，他就一下子他就空开了啊？ 负极还有隔膜之间他全部就空开了，他一空开，一空开之后我们一直拉拖欠他往，他从负极往正极或者正极往负极，他其实都很变难了， 因为为啥他的距离一旦变长了？因为我们知道啊，他离子他的迁移的一个速度没那么大，如果你是这样的话，就相当于他就没办法了，就没办法去跑得很慢，就相当于我们电信性能他就会变差，有时候有可能跳水，他迁移不过去，就会导致这样一种情况， 所以这是红，这是我们自己所宏观去想的。那你为什么压的压在一起的目的是什么呢？就三个，你们距离短一点，近一点啊，你看就贴在一起，这样呢，我们走的距离就就近很多了啊。这样的话还有一个就是我们为什么我们收集材料，为什么不。

七号床的，你跑八号床干什么？回去我看你是好了吧？没好没好，我还要再住个把月呢，一会我再过来啊，哈哈哈。

七号床的，你跑八号床干什么？回去我看你是好了吧？没好没好，我还要再住个把月呢，一会我再过来啊。哎呦我的妈，哈哈哈。

七号床的，你跑八号床干什么？回去我看你是好了吧？没好没好，我还要再住个把月呢，一会我再过来啊，哈哈哈。

七号床的，你跑八号床干什么？回去我看你是好了吧？没好没好，我还要再住个把月呢，一会我再过来啊，哈哈哈。