今天介绍一个薄层色谱仿真是个在线资源,视频的最后会提供相关网址。首先我们看看仿真界面, 点击铅笔图标,可启动相关仿真功能。右侧是一块薄层板,使用之前英国化。 在左下角是四个对照频和两个未知样。点击铅笔。第二步是在薄层板上画一条点样起始线, 其尺线一般距底边一点五厘米高小板为一厘米,注意 不能低于展开记的高度。点击铅笔,开始画起始线,并确定六个点的位置,点与点的间距通常为一厘米,高效版则为零点五厘米。 接下去准备点酿,点酿采用的是点酿毛细管。 点击铅笔,开始点样。左边四个点是对照频,右边两个是未知样。 注意,点亮毛细管一个样品一只,不能重复使用,否则会引起交叉污染。 点亮圆点的直径一般以三毫米位移,高效板则应在一毫米到两毫米。 可在原点上重复点样,以提高浓度。注意,重复点样时应及时加热或吹干溶剂,防止斑点扩大。仿真中对未知酿二进行了重复点样, 接下去是展开。实际实验中应将薄层板放入展开缸中进行预保和,如预保和结束,点击铅笔,开始展开。 对于十乘二十的普通薄层板,展开距离一般为十厘米到十五厘米, 而高效果层板展开距离只要五厘米到十厘米。展开结束后,点击铅笔,画出溶剂,展 开前面。接下去是显色,点击铅笔。不同的样品显色方式不同,有的样品斑点本身就有颜色,若斑点无颜色可喷显色,即或在紫外灯下观察。 点击铅笔勾勒出每个斑点的轮廓。 最后是比移植 r f 的计算, r f 就是斑点中心到起始线距离,除以容器前沿到起始线距离。仿真内置有一个计算器,可拖放到 无遮挡的地方,按住标尺拖放相应位置进行测量。 经过测量容易前沿到起始线距离为四点四厘米,由此可推断仿真采用的是高效果层板展开的结果。 我们先测量对照品 a 展开的斑点,经过测量,斑点中心到起始线距离为一点零厘米。 点击激活编辑图标,在内置计算器 上点击 c, 清除先前计算结果,然后输入 r f。 计算结果零点二二七,保留小数点后三位结果自动显示在 a 单点边的方框内。 同法分别测量并计算其他对照品的 r f 值。 经过测量和计算,对照品币的 r f 只等于零点九二零, 对照品 c 的 r f 只等于零点六九三, 对照品地的 r f 值等于零点四六六。 点击铅笔进行结果检查,仿真判定全部 r f 值证券。 接着对两个未知物进行判定,判定的依据是在相同薄层次普条件下,同一位置出现相同斑点,可判定未知物中含有该祖份。 经过判断,未知布役中含有 a 组份、 b 组份和 c 组份, 而未知不二中只含有 a 组份和 c 组份。值得注意的是,仿真结果是随机给出的, 点击铅笔可对结果进行检查。 此仿真为在线资源,输入网址便可进入。喜欢本视频就请点个赞吧!
粉丝1202获赞2844

大家好,我是王庆东,下面将来演示如何在实验室中进行薄层色谱实验, 我们需要准备以下仪器和试剂, 首先是样品要配成合适浓度的溶液来进行使用,太浓则容易脱尾,太稀则不易显色。 展开剂,我们实验中使用的展开剂是石油米和乙酸因子体积比三比一配成的溶液。 宝腾色普板,我们实验室中使用的是 g f 二五四硅胶板。 晨曦缸,我们实验中使用的是小的管口瓶、 刻度尺、铅笔、滴管、镊子。还有三用紫外分析仪。 准备好这些试剂和仪器,我们就可以进入实验操作阶段了。我们在实验记录本上做好规划,然后按照这样的规划 来进行点样,当需要分析的样品角度时,用这种方法来进行操作不容易出错。在展开缸当中加入展开剂 量不可多,叶层深度控制在五毫米以下, 盖紧盖子让蒸汽饱和。 在距硅胶板一端约五毫米的地方画上机线, 然后按照我们规划的方 方案做好标识。 接下来我们用点压毛细管吸取样品,按照规划的方案进行点压,点压时动作要轻快,不可使点压点扩散过大。 点完烟以后要让容积挥发,以免影响后续的展开,必要时可以用吹风机吹干。 我们将挥杆溶剂的硅胶板放入展开盖当中进行展开, 我们可以观察到容积沿着硅胶板向上移动,形成深色区域。整个展开过程约需五分钟,请耐心等待。 当溶剂前沿距顶端约五毫米时,我们即可将薄层板取出, 用铅笔表示出溶剂前沿的位置,以便于我们后续测量相关长度,计算 r f 值。我们将展开后的 保存板放入三用指纹分析仪中,即可观察到斑点的位置。我们用铅笔标示出这些斑点的位置,以便于我们后续测量相关距离,计算 r f 值。 好保存色谱实验操作演示就到这里,我们实验室中再见。

我们还是挑选亮点薄层色谱其中的例子。首先我们看第一个例子,五倍子, 从图像可以看到,背景是绿色的,斑点是黑色的,很明显,这是采用了 g f 二五四的板子,也就是带荧光剂的板子, 在紫外灯下观察背景就是绿色的,斑点发生荧光簇灭,所以显黑色。那这样的图像 j t l c 软件能否处理呢? 将图像导入 j t l c, 我们可以看到黑色斑点都能击倒明显的风。我们再看第二个例子,测百页。 从图像可以看出,同样也是在紫外灯下观察,但板子不含荧光剂,所以呈现的是有颜色的斑点。 导入 j t l c 处理后,发现斑点的峰成道峰无法积分得到结果。 这是因为 j t l c 软件设计处理的图像需要的是景背景深斑点。那碰到这样的薄层色谱图,我们该怎么办呢? 我们可以利用 windows 自带的画图软件导入图像,然后右键选择反色,然后保存图像。经过反色处理,我们得到了右边的图像, 我们再将反色后的图像导入 j t l c 软件进行处理。结果可以看到,我们很容易对斑点风进行积分。最后一个例子,我们来看看天麻的薄层简叠。 从图像可以看出,实验使用了 h t l c 板子,也就是高效薄层板, 并且采用的小带状点样展开,形成短展开后的斑点,往往比较 秘籍,遇到这样的图像,在斑点积分时移动滑块,往往会影响到旁边的风。目前的 g t l c 版本还不具备纵向拉伸功能,那我们又该怎么办呢? 同样的,我们可以利用 windows 自带的画图软件导入图像,点击重新调整大小,在对话框中选择依据百分比,然后不勾选保持纵横比, 再把垂直改为两百或三百,并保存图像。保存后的图像相比原始图像纵向拉伸了两倍或三倍,当然也可以根据实际需要设定相应 的拉伸倍数,导入拉伸后的图像斑点风机分尺更容易处理。 到此,本系列视频暂时告一段落,如果软件推出新版本或者开发出新功能,将及时补上续集。 谢谢观看,欢迎留言和评论!

薄层色谱法操作流程,今天我们就以纸壳为例子 来验证一下市场上不同厂家的提取物有什么不同。我们需要用到的实验器材有薄层板,今天需要用到的是硅胶剂板,就是这种双草长钢 微量毛细管。接下来我们开始今天的实验,首先我们开始称粮, 在称量之前最重要的过程中,所有实验我认为最重要的一点就是编号实验编号 盖剪样品前处理 超声提取, 超声提取之后,我们对样品进行一下过滤,过滤 蒸干, 蒸干样品的同时,我们可以对薄层板进行活化一百零五摄氏度三十分钟样品 蒸干之后,我们要开始点样了,止咳。对照品点样之前,我们对蒸干的样品进行溶解,我们取出活化好的薄层板 进行点样,一般距离底边距是一到一点五厘米就可以,但是通常我喜欢选择是一点五厘米,我觉得比较合适。 微量毛细管进行点样, 点样之后我们要对薄层板进行展开,展开之前我们先对这个长缸的盖子密封,用凡士林简单密封一下 备用。之后呢我们加入提前配置好的展开剂, 我们在双槽展钢第一个槽里加入展开剂,另一个槽我们放薄层板,这个过程需要注意几个要点,就是我们的展开钢薄层板和我们的展开剂都需要预保和三十分钟左右 加入我们的薄层板, 三十分钟之后正式展开 这个实验,我们上行展开二十分钟,在展开的过程当中我们要记录一下环境的温度和湿度, 二十分钟之后展开的效果,取出晾干, 测量一下他的展具 十三点五厘米薄层板,取出晾干之后转移至薄层扫描仪三百六十五纳米波长下观察显示 拍照留存带,后续分析用即可。


中药一片的检验标准主要有中国药典一片炮制规范等,这里我们进行的是性状鉴别,通过眼看、测量、鼻纹、口长等方法来观察药材的大小、质地、颜色、气味等形状。 下面我们在以便进行粉碎,以便进行后续检验。项目 现在展示的是显微镜片实验,大家看到的是在显微镜下大黄药材的层次带出镜头非常的漂亮吧。 眼前展示的实验室薄层色普实验,这是鉴别中药影片真假优劣的 重要手段。首先用自动点压仪进行点压,然后在加热板上显示,用薄层成像系统拍照形成图片,或者用薄层扫描仪进行含量测定。 中药材的二氧化硫实验是怎么做的呢?打粉过筛, 昌漾 加水, 具备吸收液, 加热一点五小时必定至显黄色 实验完成。

