流式mfi怎么分析

今天讲题是圈门啊，圈门是一个很世俗化的说法，那我们比较专业的术语呢，叫做射门，其实他们的意思是一样的， 射门大家不要觉得太复杂，简而言之就是选择一群想要分析的细胞，去分析他具体的占的百分比，荧光强度，以及他下面亚群的表达情况。这个就是射门。 我们为什么要去射门呢？我们打开佛罗就软件去射一个门看看，比如说这里呢，我就用这个椭圆形门圈中的这个淋巴细胞， 圈中这群细胞时候，他会显示当前这一群细胞里面所有的参数。我们最常看的什么参数呢？第一个这里出来六十点八这个值对不对？就什么呢？当前这群细胞占我们总 细胞的一个百分比。再一个呢，我可以去看这一圈细胞里面的所有参数，比如这一群细胞他所有荧光的荧光强度，再比如说他下面呢，这杂七杂八的所有的参数值，他都可以看得到。 那除了这个作用之外呢，我们还可以对门进行叠加，已经设好门的这群细胞，我们点开之后可以在这里面选择不同的通道再去进行射门，这样的话就实现了我们多维度的分析。 比如我原来是分析一个双阳性的，那我在双阳性的基础上，再去看另外两个通道的双阳性，就等于说我看到了一个四阳性的细胞，这个就是射门的意义。

今天呢，告诉大家怎么样在做流失数据分析的时候，去做更好的一个思路的分析。那首先拿到任何一组数据的时候，做的第一件事情一定不是去圈门，而是把这里做的所有的 beyond 先写出来， 明确实验目的，并且去梳理指标的关系。比如像这张图一样，将要分析的进行这个总结归纳，画出来一个层次图，我要做这个数据分析他的总分关系是什么样子的， 那接下来我们就按照这个关系进行圈门，首先通过前侧散看到大概那个形式，那这个样本呢？是一个啊，这个组织中的样本，这个所收到的细胞里面呢，既包含了我们的免疫细胞，也包含了我 我们的组织监制细胞，甚至包含了一些死细胞。所以呢这个整个数据我们从这个图上面看着，他会很难分清楚他的这个免疫细胞的位置。 那么在做这种组织样本的时候呢，我们是要对这个细胞进行一定的标记，来把免疫细胞做出提纯。那需要注意的就是在圈这一群细胞的时候，有的老师喜欢把左下角这一群圈上，这里呢我个人认为不用去圈这一群是一群碎片， 那当然有些时候可能会带一些残留的标记物，但意义不大了。在这一群细胞中呢，我们去选择前向脚为 f s c h f s c a 就是经过 cs 苹果色里面，我们进一步去获得活细胞，那么染色之后，你看这里他就会呈现死细胞的良性，而活细胞会 呈现相对而言的洛阳甚至是阴性。那么我们进一步的在活细胞中呢，可以动手选择 ssc， 然后横着选择 cd 四十五，得到我们的免疫细胞。在我们的免疫细胞局呢，我们进一步可以去观察分析 cd 三和 cd 八，看他们的这个阳性表达，一层一层的在斧头灸里面去圈门， 那这里呢，需要注意的是雅群的分析呢，我们是先找典型的雅群，再找不典型的雅群，看一下平行的功能指标的时候，横轴选择这个功能性指标，纵轴尽可能去选择 ss a， 不要去选择一个高度图， 很容易让你忽略掉小的信号群。那用什么门分析呢？横平竖直可以用十字门呀，形态规整可以看得到的分群呢，可以去圈各种矩形啊，或者是多边 性门。在下游的功能性指标里面呢，借鉴门，或者也依旧是举行门，得到我们最终的实验结果。 最后回顾结果，在有些不容易出现结果，或者有些统计明显不足的地方，补充一些统计信息，比如他的拼音光强度，荧光中位数之类的。接下来需要做的就是将我们的这个结果带入到我们的每个样本中去，完成他的数据统计分析， 按照这样的思路去完成整理数据分析，分析的结果呢，就会更加准确。

第一天在六孔板上铺细胞，补助如下，一、用 pbs 冲洗细胞。 二、用一旦白眉分离细胞。 三、用培养鸡屎一旦白眉石活。四、技术细胞。 第二天添加处理五个浓度。 第三天，细胞周期分析，以 n 二十八 s 用一旦白酶分离细胞， 然后在三十七度下敷浴三分钟。用培养即使一旦白眉失火。 将细胞悬液转移到适当的试管中。 以一千两百转每分的速度离心五分钟。 接下来继续上清液不干扰颗粒， 对所有设计进行重复操作。 为所有设计加入 pbs 清洗细胞， 轻轻旋转，使细胞重旋。对所有细胞颗粒 重复上述步骤。 以一千两百转每分的速度离心五分钟。 观察世界后气去上青叶不干扰细胞颗粒， 用百分之七十以纯固定 和渗透细胞。 第一家乙醇石高速旋转细胞，防止结块 重新固定。所有试管 用以纯浮育细胞十五分钟。最后再以一千两百转每分的速度离心五分钟。 用一叶管鱼走上青叶，不要干扰细胞， 所有试管重复此步骤。 添加五百油 fel 溶液， 轻轻旋转试管，使细胞重新悬浮。 将试管盖上三十七摄氏度。敷 呼吁四十分钟， 加入三毫升 pbsc 细胞， 并以一千两百转每分的速度离心五分钟。 去除 pds 不干扰细胞， 所有试管重复此步骤。 用 bbs 动旋细胞 将其转移到原底管并进行流动分析， 覆盖试管并运输到流逝细胞椅。

啊，结果的解读这一块呢也是，嗯，很多老师需要经常问到的一些地方，这是一个最常见的，也是以就是基于刚才的那个实验步骤以及他的指标去进行的一个结果的分析， 我们就按这个箭头的流程来，第一个箭头呢就是 fic 和 sic， 呃，把他这个细胞群目的群给他分出来， 这个呢就是需要一定的经验的，如果说你没有这个经验的话，你可能把这个图放的过大，这一群小，这一群目的细胞呢，反而缩在脚脚里边，你根本就没有圈到他，或者是说把这个图放的太大了，圈出去了，你这圈的全是杂乱的细胞，这是他的一些 一些比较注意的点。还有就是和人类不一样的是小鼠，尤其是人烟化小鼠，他的分群不是那么明显，你不能说简单的说我说这一群 是人的细胞，我说这一群是小鼠的细胞是不能这样定义的，因为它的一些小鼠的体内环境都有些变化，所以不能简单的根据这个分群来确定它是人的细胞还是小鼠的细胞。然后再进行一个 呃单单指标上的 a 和 h 对角线去排除这个粘连细胞。这个呢其实在流逝上他有一个原理，其实就是一个呃脉冲的风 面积和分宽的一个比，其实你就理解上简单粗暴的理解就是对角线上就是单个细胞，对角线之外的就是年龄细胞，像这些对角线之外的这些细胞呢，就是两个细胞粘一块了， 因为某些原因没有给他推开，或者说长时间不震荡，他两个细胞粘一块了，粘一块之后会有一个呃，造成一些 误差，比如说一个 cp 四的细胞和一个 cp 八的细胞粘一块吧，你说他是几个字还是 cb 八？这种没法解释了，对吧？所以需要去除粘连细胞，把这一个单细胞给圈出来。单细胞圈出来之后，可以先从呃人和小组的 cp 四十五上进行去区分， 区分出来基本上会是一个单阳性的一个结果啊。横坐标是人的四十四十五，也就是说在横坐着横坐标上理解这一块是 人的 cs 五的阳性，因为他没有阴性，基本上没有阴性动作标，你就把他对应到他这个动作标上，他就是小组的 c 四五的阳性，对应的呢，就是人的阴性 不对呢，这个就是很好吸引起的，就是说他是小鼠的单羊颈，这就是小鼠的免疫细胞，这就是这一部分是人的免疫细胞。 从人的免疫细胞里边呢，就给他到去看他的这三细胞，基本上百分之九十九十九，百分之百都是人的这个 细细胞吧。嗯，是淋巴细胞细节，然后再去分开的菲利斯和菲利吧，这个里边是有部分的这个菲利斯，菲利吧的双眼型的，这个带人的，这个在人体当中啊，或者是人的外力体当中很少见这种双阳性的那种细胞双阴性的倒是有可能。 然后后面呢，跟跟出来的是他的一个简单的一个数据，就是三个样本的数据，这些数据都可以导出，比如说一百个样本，我就可以导出一个大的一个笑表，这些信息都会在里边，这就是一个简单的一个数据解读，也是最长路道的数据解读，其实大部分其他的这个分析也都会是这样一个 解读的一个过程。呃，这叫做算他的一个分析的逻辑，这个逻辑呢也是根据他细胞表面那块，呃一层层筛选这个逻辑来的，所以他们玩这个就是像刚刚刚这个，比如说第一个那个画画 要放门，是吧？对，就是这个，相当于是说根据这个技术人员，就他这个跟经验有关系，对吗？嗯，可以说有一个新标准是怎么样？ 他在不同的流水仪上，嗯，你就不能说提这个新标准，嗯，但是你，嗯因为这些细胞表面肯定能够染上 mark， 对吧？你如果偏错了，你后边的 mark 你就看不到了。嗯，啊，所以应该是跟经验有一种关系，然后呃跟他这个分居多 是有一种关系的。嗯，没有说特别特别的新标准，除非是说呃建立一套完成的体系，比如说呃橡皮三套检验中心，或者是呃医院的那个检验科，嗯， 他是去定律进标准，我仪器设定好了，店家设定好了，所有的配色设定好了，你就不要动，这就是他的进标准，不然的话你是没法进行这个不同实验当中的指控的。 比如说像这个我可以理解的，你比如你每个样子应该不是需要每个样本的这样去操作一次吧？ 呃，就是这个模板我画好了之后，嗯，这些空白的格子，嗯，这些格，这些框，这些框和这些写字门都会在这固定，比如说我进行下下一个样子，刚要上的时候，嗯，框带里边的点是空的，嗯，然后再去收的话，那些，嗯， 所有的画门分析也都是一致的，其实这个你可以定定义为是他的标准，但是因为每一次他检测的指标嗯，不一样，所以他画门会有稍微有一些偏差，但是基本上就会是这样 啊。那，那就是说我不同批次的同样的检测的指标，你画的门是一样的吗？嗯，基本上是一样的，会有微巧啊， 就是基本上每做一次需要检查一下。对对，有的时候你这个空白的模板放在这，要么一上去刚好在这个框里边我就不动弹，但是有个别样本，比如说他吸的样本里边发生井血了，或者是说某次使用的这个花粉他渗透压不对， 他就可能会导致这个细胞会有一些皱缩呀，会有一些膨胀啊，他对应到这个第一个图里边就会不一样，所以这个会会微巧， 然后有似的奇葩的结果形式啊。简单介绍一下，上面三种是常用的，下面三种呢是一个。嗯，怎么说呢，也是一个增加丰富度的一个，一个东西不常用。下边这三种不常用，但是有的时候在文章里边可能会见到，就是觉得可能放上去比较好看的。 第一个直方图呢，是比如说单指标我就染了，呃，用这种图最多的是干细胞鉴定，就是比如说，呃，干细胞鉴定常用的指标 cd 四十四， cd 二十九， cd 七七十三， cd 幺零五。这些 单指标去检测的时候会用这种封图，甚至两个图截一，两个图截一块，比如说第一个图是阴镜，第二个图是阳线，这样截一块可以用到这种直方图，或者是细胞周期会用直方图，还有 ls 就是活性氧的鉴定，活性活性氧检测会用这种直方壶，就是单直标的会用到直方壶，因为它只有红坐标是代表人的指标，动作标是代表细胞数量的， 所以单指标都会有提防图，如果是涉及到双指标甚至多指标的均用，比如说这个 cp 四 cp 八，你就用这种夹彩，这叫夹彩图，就是因为它是根据呃颜色， 冷色调代表细胞少，暖色代暖色调代表细胞多，你就说他他密集的中心会变成呃橘黄色甚至红色，然后边上会是蓝色和绿色， 像这种这种特别散的就是蓝色，就代表他细胞比较少，所以他一定程度上也是代表了细胞的密度的。然后散点头呢？呃，这个是在一些比较老的一些文章和老的 老的设备当中会用到这个散点图，像比如说开头那个仪器的，它是比较老的一个设备，它上面只有这种黑白点的这种散点图，没有这种彩色的，然后后边的基本上新型的设备都会用到这种彩夹彩图， 然后这种密度图啊，斑马线图啊，等到线图啊这些就是为了公布度，去进行一些参数，一些一些设置吧。这个不常用，但是他的眼里跟夹彩度和散点度基本上没有什么差别， 这是他呃其他的一些结果形式。然后常见的样本的具备保存和运输这一块呢，就是需求会比较明确一些，所以我就写上了。像外周血的话，他的保存方法很简单，就是抗凝，呃，抗凝剂、 抗菌管，这个使用，一般情况下样本就十四度保存，然后当天检测，其实就是十二小时内吧进行一个处理，尤其是 pdmc 这个样本越新鲜状态越好，分出来的细胞也就越越纯，然后他的这个 差格率吧也会越高。然后血液标本也可以使用其他的，比如说 etca， 呃，或者是 acd 抗联，对局员三大抗联，局员三大抗联用到运用在这个去角板检测里边会更多一些。 甘肃抗菌是我们最常见的，这个水特别严，一般在流逝当中，我太在乎他到底用哪种抗菌管，只有去流板检测，或者国外的住院用绝缘酸辣抗菌管。然后运输方式呢？没有什么特殊的，就是制度闪送。

流失检测细胞凋亡实验操作，下面开始流失检测细胞凋亡实验操作，流失检测细胞凋亡实验原理，细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上会发生的特征性改变，这些改变包括细胞核的改变、细胞气的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等。其中细胞核的改变最具特征性， 通过流逝细胞以检测这些特征性的变化，进而判断细胞凋亡的情况。从细胞培养箱中取出培养细胞的六孔版， 注意五军操作， 取出一批管 给一批管，分别做好标记。 把细胞培养液吸出至一批管内， 用 pbs 洗涤细胞一次， 加入一枚可含有 etc 消化细胞， 加入培养机中指反应，避免消化过度， 轻轻吹打使细胞脱落， 再转移至 et 管内。 设置五分钟离心去上清， 将一批管对称放入离心剂内， 开始离心， 离心结束后取出弃去上青叶， 加入遇冷 pbs 洗涤两次， 并用一夜气轻轻吸取 pbs 重旋细胞， 再次放入离心机中离心 气去上青叶， 加入适量体积的 ex bending buffer， 稀释 体积为一成时的六次方个细胞每毫升 技术每孔细胞数量，接下来取一百微生细胞玄烨一乘一百零五至五毫升，流试管中加入五微 生 fake connection 五和五微生 pi， 温和混匀 二十五摄氏度避光呼吁十五分钟呼吁完成后，每管加入四十微升 ex bending buffer， 在一小时内进行流逝分析。 接下来是仪器操作，要检查俏叶，加满沸液桶倒进加入焯纯水，水位的话最好是在 lower 和 upper 之间 一切展示， 开启总电源预热三十分钟。接下来打开 sitaxport， 插入直方图和点阵图，选择你需要的通道。 首先点击细胞仪中的开机流程， 然后点击初始化，将加油两毫升超纯水的 ep 管放入上氧气， 点击开始 等待十分钟， 将样品轻轻混匀后，上击 点击开始运行，然后就会出现数据， 我们适当的调整增益。 然后我们选出我们的目标细胞群， 然后把图二至图四都改为 pe 通道，并且开始设置线段门和十字门。 然后 运用到所有试管， 将左侧记录个数改为 p 一，要选择低速，然后我们点记录，再点击每日清洗。将带有清洗液的一 p 管放入上样器，设置时间三分钟， 然后滴滴水清洗五分钟。记得滴滴水要比清洗液多。

来看尿液有形成分分析仪，那么尿液有形成分分析仪的检测原理呢？是应用流失细胞素和电阻抗分析的原理。 那么尿液当中呢有形成分经过荧光色素染料染色以后，那么在窍流液的作用下形成单裂，快速通过亚激光检测区 仪器检测荧光、闪射光和电阻炕的变化。当仪器检测到信号以后，综合识别和计算等 得到相应细胞的大小，长度，体积和染的日长度等资料。那么进而呢对相应的这个有形成分的进行一个报告。那么在这里呢，我们来看一下啊。那么前向光的这个，呃散光强度呢？他的检测的是细胞的大小， 前向散射光脉冲的宽度，那么检测的是细胞的长度。那么荧光强度呢？他主要检测的是染色痣的强度，染色痣越多，那么荧光强度呢？越强。 前向荧光脉冲宽度呢？他检测的是染色质的长度。另外还有这个电阻单电压，那么跟体积跟体积有关，那么脉冲的信号数呢？是跟这个细胞数有关的。

在薄薄的骨头上挖呀挖呀挖，用小小的针头来扎呀扎呀扎，抽出来的骨髓用抗体标呀标，标完了来上期跑呀跑呀跑，就知道你细胞好不好。 大家好，我是南方医院学业科从事流失细胞数的李珍，今天我给大家分享的专题是流失细胞数检测微小残留病变。那么微小残留病变 mrd 是血液肿瘤病人在经过治疗后达到完全缓解，患者体内残留在其他血检测敏感度以下的白血病细胞或者恶性细胞数。 mrd 在体内的分布特点非常的复杂，而且增值状况会跟着具体的免疫情况而变化。微小残留病变是血液肿瘤复发的根源。那么我们怎么样才能找到残留的肿瘤细胞？ mrd 的常用检测方法的敏感性一般可以达到十的负二到十的负六十方，检测手段主要包括 bcr、 流失细胞数以及二代测序等等。那么不同的检测的敏感性和特异性各有不同。 那么我们多参数流失细胞数工作的原理是在细胞分子水平上，通过单克隆的抗体对单个细胞进行多参数 快速的定量分析，可以从高速分析上万的细胞，并且能够同时从一个细胞中获得多个参数。那么检测原理主要通过两个方面，一个是 laip， 也就是白血病相关免疫表情 分析，细胞表面或者包类一系列的抗原的表达模式来识别，只在白血病细胞中出现，而正常的骨髓中是不存在或者比例极低的免疫表情，比如说啊 细表达，不同阶段的表达，抗原的过表达或者缺失等等，那通俗一点来讲就是跟我们正常的细胞的分化发育轨迹是不一样的。那么另外一个就是出诊时确定 lap 治疗后，利用触发的这个免疫表情的特点来进行一个检测，那么流失细胞数凭借着其快速、灵敏、特异性定量的优势， 成为检测微小残留病变的重要方法之一。快速准确检测 mrd 对判断患者治疗疗效及愈后指导个性化治疗有着重要的意义。谢谢大家。

今天我们讲一下，嗯， photo 分析单参数封图的这么一个操作。首先呢我们把样本导入到 photo 的这个主界面，然后 点击一个样本，点出 f s s s 点图，然后画主细胞群诺的门， 画好眉以后呢，我们还是一样的 双击这个门，然后在这个图上我们横轴呢，就是我们标记的 marker 中轴呢，我们选择的这个 has 好，现在我们这个坐标图出来了，然后我们给他画一个 先进门，然后我们调整一下这个门的位置，这里调整了一会每一个样本的时候还是会继续调哈，然后 复制粘贴到复制到这个组间，大家看哈这个组间或者是 there 粘贴到每一个样本，那现在我们把门都复制到每一个样本了，我们再来看一下我们的细胞群落，是不是每一个样本的细胞群落是不是都在我们的门里，那这个我们的这个细胞群有点靠底线了，那我们要调整一下重轴的这个细胞群落的位置， 像现在这样，我们的这个细胞群就在我们的门里了，我们再检查下面一个， 好，五个这个图细胞都在我们的门里。那我们还要继续检查我们的风图，风图呢，也要调整一下每一个样本这个门的位置，因为我们每一个样本它的这个阳性风在的位置是不同的， 大家看我们只要点一下这个向右的这个箭头，他就自然跳到下一个样本。 好，现在我们把每一个样本检查完了，那我们现在要把数据导出来，我们可以把这个图关掉， 我们现在点 table， table 点了以后呢，我们要把这两个门就是我们设数据的这两个门， 要把它拉到我们的这个 table 的图上中间去。好，现在门出来了，我们点这个 p 处理好， p 处理点了，大家看我们的这个数据就出来了， 看我们这个一二三四五个样本，加上我们的对照，然后我们的数据都出来了哈，然后这个 table 数据出来了，我们还要 画图，对吧？我们流失不能没有图，那我们图呢？点 nat 好，点了这个图呢？我们要把我们的这些逻辑门都拉到 涂上来。好，我们调整一下这两个门的位置，就是说我们这两个门呢来看不能压到这个虚线，因为他这每一个虚线是一页。好，我们现在把这个图调整一下位置哈，调整一下位置，然后 我们主要是要的是这个封图，对吧？我们要把这封图给套叠在一起，那我们把下面这个样本的封图拉到我们这个对照的这个封图上去， 我们把每一个样本的封图都拉到这个图上套叠在一起。 好，图拉过来了，那我们把这个 not 打开看，我们这边就有我们的这个样本表，那我们把这个样本表拖到封图下面来。好，那这就是我们做嗯，单封的这么一个分析的过程哈。

啊，大家好，今天我们这个视频呢，给大家讲一下数据要怎么导出，那如果说我想导出这个数据呢，我已经分析好了，补偿调节好了，指控也看好了，然后整个分析的过程我也分析好了， 这是圈门的一个过程，然后我圈出了 cd 四和 cd 八两个细胞群体，那我想看哪些数据呢？啊？第一个是我想看一下 cd 三他在这个淋巴细胞中的一个比例。第二个呢就是我想看 cd 四和 cd 八占 cd 三的一个比例，以及我们的这个啊， cd 这是 cd 四占淋巴细胞的比例，都是都是想看的，除了他的比例，我还想看他 mind 值或是他的一些 cv 值等等。啊，我们首先看一下 ccd 三的这个啊， mind 值可以在这里就是在 yes 下面找到这个数据的计算，那我们 可以这里按的。想看什么值呢？我想看这个咪点值，然后选择 c 三的这个通道这样按的，那这里呢就是可以看到我们 c 三这个通道他的一个咪点值，就是上面去平均一关强度啊什么的。 啊，这是 cd 三，然后我还想说去看他的这个，嗯，一些其他的一些纸，我们先要把它导出，这是我之前导出，可以把他删掉。啊，这里呢我们先把这个 cd 三拉过来，然后 cd 四也拉过来。 cd 八刚才我们算了， cd 三的 mint 也可以拉过来，然后在这里呢，我们看到的这个就是 flangrad。 哦， prrent 的意思呢，就是说他这一层级的这个比例呢，比例是占上一层级的这个比例的一个数值，像这个百分之七十六点 零的，他就是 cc 三的氧活性细胞占这个深度细胞的一个比例，所以有时候我们是不需要这样的一个比例的，我们可以把它改掉， 这里可以自由选择，比如这个什么 faker， 一个空白的地方是可以选择你想看哪个比例的啊？比如说我这里可以想选择这个淋巴细胞的比例， 这个呢就是说我的 cd 三细胞，活细胞占淋巴细胞的一个比例，这是比较有意义的一个数据。然后这个呢我们看一下啊，他是啊， cd cd 四呢，一般是占到我们 cd 三之前的一个比例吗？这个可以导出，然后我们可以再增加一个， 就是你再把它拉过来，然后这里呢把它换成我们 c 四占我们淋巴细胞的一个比例 啊，这是我们选择不同的这个数量，就是不同的数值去导出，然后这个名字可以更一更改一下。比如这里的话，我们选择的是啊 c 三养性的活细胞 啊，占了淋巴细胞的一个总总的一个比例，这是可以备注一下，然后这是个百分比啊，这个是 cd 四占我们 cd 三的一个比例， cd 三火细胞，这个是 cd 八， cd 八占我们 cd 三火细胞的一个比例， 然后这个是我们 cd 三的密点纸，这里的是这是把名字改好之后，他保这导出的时候呢，我们可以方便查找，后面看我们的表格，这个是 cd 四占我们淋巴细胞的一个比例 啊，这些数据就是你如果是都是你想要的，你就可以先预览一下，因为我这一组样本，四个样本都是用同样的这个啊，圈门方式 先预览一下，看对不对？这里迪斯科类，然后可以推波，这里就出来了。我们比较担心的是这个 cd 三的密点值能不能出来啊？这里也是出来的，就是我们也不一定搜所有的样本到先把这个应用上 算出来，他有时候以一个样本算出来之后，后面的样本他都可以自动也算，算出来可以拉过来验证一下这个值对不对 啊？是对的，如果说这个数值没有问题的话，我们就可以保存 cbs， 一般是保存成一个色表， 保存在我们方便查找的地方，保存好之后我们可以来检查一下，然后双击打开。哇，这是我们四个这一组的四个样本，它的一个值 都已经倒出来了，然后到时候我们就可以做一个啊数据分析，做一个表格，或者是否就是注重图，这样去比较样本之间的一个差异，这个呢就是数据的。

flow 就是这款软件分析我们的数据，需要去双击这一个数据，双击之后呢就会跳 flow。 旧的一个分析平台， 分析平台是以四个模块组成的圈门工具，显示工具，维度的选择工具，参数的更改工具，当前显示这张图就是我们流失的结果，怎么去改变它呢？ 很简单，我们把这个通道点击左键，可以看到上机时候所记录的所有的通道，通过通道切换去展示不同通道下面的流失实验结果， 这个是我们分析平台的第一个特性。第二个呢就是圈门选择不同的圈门方式，他会干扰到我的实验结果吗？不会的啊，我们只需要去选择一个最美观并且最适合的方式就可以了，那除了 圈门之外，就是他的参数选择，这个地方有三个选项，第一个选项 options， 可以去更改不同的图像类别，可以选择的范围是非常的广的。第二个选项 有很多有用的东西。第一个疑问词 inside 的勾选的时候呢，他显示的就是当前这一群备选中的细胞，这样总细胞那占比，不勾选他，那他就会呈现一个反选，就是什么呢？ 不在这个门内的细胞占了多少？第二个墨镜内肯这个主要是通过我们去以密度为中心的地方去接定门的位置。第三个呢是把这个门显示了不同的底色。 那么最后一个呢，是腾讯参数选项，可以统计当前这张图中所有的信息，包括每一个荧光通道的强度，还有整个占上一个门的百分比。 那需要注意的就是什么呢？他统计的这个荧光强度是这个门内当前总细胞的荧光强度，这一点大家需要注意。好，那这个呢？就是福州就他在分析平台整个的结构。