乙肝治愈又有好消息啦!治疗十二周,不打针不输液,只吃药!二期临床数据炸裂,表面抗原下降近百分之九十!它就是 g s t h g 幺三幺,全球首创口服乙肝表面抗原抑制剂, 二零二五年七月已被国家药监局纳入突破性治疗品种。它不是普通的抗病毒药,是专门降表面抗原的王牌,调节特异性的靶点,让病毒 m r n a 不 稳定,从源头压死表面抗原,离临床治愈啊,更近一 步,直接上最硬核的二七,临床数据只讲十二周的结果,三十毫克,每日两次,连吃十二周,表面抗原平均降幅百分之九十七点七一。 更关键的是,百分之七十六点五的患者,表面抗原降到一百 i u 每毫升以下,停药啊,还能稳住,及时反弹,也远低于治疗的 极限,起效还超快,最快啊,七天降了零点八个 log! 第八十五天啊,表面抗原还在往下掉,安全性直接放心,无剂量毒性不良事件啊,轻中度,耐受度拉满。对比其他打针的长疗程的乙肝治愈新药,它赢在三, 纯口服方便、痛苦小一重性高。第二啊,仅十二周,疗程短,见效快。第三啊,将表面抗原为主,直奔啊,临床治愈!这不是意志,是往临床治愈冲的!这, 这不是遥远的科技,是已经走到二期临床的中国原创,国家重点扶持的新药!如果延长疗程,联合用药数据啊,只会更好!我是专注乙肝治愈的胡朝霞,关注我,带你了解更多的乙肝治愈前沿新药,记得点赞关注哦!
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宝子们,以甘之于的春天真的来了吗?那么多的星耀咋堆得出到底谁才是天选之子,最容易转阴呢?今天啊,这条视频直接给你 扒明白!先看第一个,王炸组合 h t 幺零幺联合 h t 幺零二小山羊表面抗原一千以下的朋友,治疗二十四周啊,转阴率直接冲到百分之百。 但是表面抗原大于一千的转阴率百分之五十七,得靠大剂量才管用。不过啊,停药后有多少人能稳住?别 急,二零二六年就会出结果,咱们呐,一起蹲!再看 h b 幺三七,同样是小山羊,表面抗原一千以下,治疗二十四周,停药四十 八周,还有百分之三十的人能稳稳地保持着阴性。 g s k 八三六联合干扰素包含了百分之二十四到百分之三十五的大山羊患者在内,只要表面抗原一千以下,停药四十八周啊,就有百分之二十四的人依旧阴着。还有啊,山药联合的方案 round 幺七九 edisonary 联合干扰素治疗四十八 八周,小山羊表面抗原三千以下,还能被夫人幺七九诱导出抗体的平要二十四周啊,有百分之四十二的人能稳稳的转阴!家人们啊,发现规律没有啊,划重点呐,小山羊表面抗原一 千以下就是转阴的黄金分水岭啊!这类人就是咱们星耀最爱的天选之子!所以啊,宝子们,别躺平了,赶紧积极的治疗吧,把表面抗原降到一千 天以内,咱们呐,就能稳稳的接住二零二六、二零二七上市的星耀啊!后续啊,我会持续更新乙肝星耀的进展,咱们一起等乙肝治愈的那一天,记得点赞关注哦!

谁能想到,曾让无数家庭望而却步的一百二十万一针的 cart 抗癌神针,如今竟迎来史诗级普惠!从前是砸光家底才换得来的一线生机,现在万元级就能拿下,甚至还能医保报销,这波医学逆袭,直接把抗癌的希望拉满了。 还记得去年九月那位胡贝李女士吗?化疗、移植、针灸轮番上阵,都没干过癌细胞。眼看走到绝境, c a r t。 疗法一出手半个月,癌细胞直接清零,几乎没遭啥罪。这波操作当时直接刷爆医疗圈。这背后,是一场跨越三十余年的科研攻坚。 早在一九八九年,美国科学家 zelda 一 少儿教授首次提出嵌合抗原兽体概念,就像在黑暗中点亮了一盏灯。原来人体的免疫 t 细胞能通过基因改造变成抗癌特种兵, 但早期的 car t 堪称半成品,第一代 c a r t 只能短暂杀敌,没法长期存续,疗效昙花一现。 直到科学家给他加上 c d 二八四、 e b b 八点这样的续航开关,第二代 c a r t。 才真正拥有持续作战能力,这也是如今临床主流的核心技术框架。 那些年,全球科研人员都在死磕一个难题,怎么让 c a r t 既精准又安全?二零一三年, car t 治疗白血病的完全缓解率突破百分之九十的论文震撼全球,被科学杂志评为年度十大突破,也让中国的科研团队看到了希望。 清华毕业的何婷和伙伴们,为了攻克核心技术,在实验室里互相抽血做实验,硬生生摸索出慢病毒在体 无血清培养等关键工艺,就连供应链都要打破百分之九十依赖进口的困境。而上海的科研团队更绝,给 c a r t。 穿上纳米铠甲,把羊驼身上的抗 pd 一 纳米抗体嵌合到 c a r 上, 让 t 细胞既能精准杀癌,又能打破肿瘤微环境的抑制,成功让恶性尖皮瘤患者的中位生存期从十一个月翻倍到二十五点六个月。为啥 c a r t 这么牛?咱白话讲,它就是给人体免疫界的特种兵 t 细胞装了个超级导航嵌合抗原兽体 c a r。 这个 c a r 由抗原结合域、跨膜域和包内信号域构成,能精准识别癌细胞表面特有的肿瘤相关抗原 t a a, 解决天然 t 细胞对癌细胞的免疫忽视问题。原本这些特种兵面对狡猾的癌细胞,要么认不出来,要么打不动 cr t, 通过基因工程技术,将 c a r。 稳定整合到 t 细胞基因组中,让它获得特异性识别能力,精准锁定癌细胞的藏身处。 之后在 g m p 级实验室,通过无血清培养基进行体外扩增,让 t 细胞数量成指数级增长,同时进行活性筛选和质控。 回输患者体内前,会进行青林化疗愈处理,减少体内免疫抑制细胞,为 c a r t 细胞腾出增值空间。 回收后, c r t 细胞通过抗原识别启动免疫突出,形成激活包内信号通路,快速增值分化为效应 t 细胞和记忆 t 细胞释放穿孔素、颗粒酶等细胞毒性分子,还能分泌干扰素、苷类、白细胞介素二等细胞因子,启动旁观者效应, 不仅直接裂解癌细胞,还能激活体内自身免疫系统,形成长期抗肿瘤免疫记忆。更厉害的是,现在科学家还给 c a r t。 装了遥控开关,如 x space 九安全开关, 用临床常用药就能调节它的活性,既避免杀敌过猛引发副作用,又能让 t 细胞劳逸结合,为治疗实体瘤铺路。曾经这招只在血液肿瘤领域大杀四方、复发难治的急性淋巴细胞白血病、 非或其筋淋巴瘤、多发性骨髓瘤,但凡传统疗法搞不定的, c a r t 总能杀出重围。 百分之九十点六的超高缓解率,直接打破耐药壁垒,堪称癌症晚期的救命底牌。二零一七年,全球首款 c a r t。 药物获批上市。二零二一年,中国首款 c a r t。 产品落地,从实验室到病床,科研人员用十年磨一剑的坚守,让活的药物照进现实。 那时候,谁能想到,他还能向癌中之王宣战?二零二六年直接迎来大爆发,把像 g p c 三的 g c k。 二替疗法中,每同步获批专治晚期肝癌,客观缓解率飙到百分之五十八,中位生存期直接翻倍,还把细胞因子风暴这类严重副作用的发生率狠狠压下去。 中国科学家直接把 c a r t。 的 战场,从血液肿瘤拓展到实体瘤。这波操作直接被美国科学杂志评为全球抗癌战场的转折点。不仅肝癌、交治母细胞瘤、肺癌、胃癌这些硬骨头, c a r t 也啃得有模有样。 双把点 c a r t, 让百分之六十二的交治母细胞瘤患者肿瘤消退,从前的不治之症,现在全有了新解法。 最让人热泪盈眶的是,曾让 c a r t。 深陷争议的天价难题,二零二六年有了全新希望。 从前的 c a r t 是 纯手工定制,一人一条生产线,二到四周的等待期甚至可能让患者错过最佳治疗窗口。七十到八十万的价格,依旧让普通家庭望洋兴叹。而现在,技术革新,直接改写规则,标准化量产的 c a r t 疗法横空出世, 随取随用,最快四十八小时就能启动治疗,价格直接砍到万元级别,降幅超百分之九十。 更香的是,医保和商保直接跟上。二零二五年底,五款 c a r t 产品正式纳入商保创新药目录,百万天价直接压到十万以内,部分地区惠民保报销比例高达百分之六十到百分之八十。 还有企业推出见效在付费的保障方案。从前砸锅卖铁的救命选择,现在普通家庭也能扛得住。 就连更前沿的体内 c a r t 也进入临床,不用体外培养,直接在体内改造 t 细胞,未来费用甚至能压到传统疗法的百分之一以内,这波普惠直接拉满。当然,咱也得客观说, c a r t 不是 万能神药,它也有适应症和副作用, 细胞因子释放综合症、免疫相关神经毒性,这些急性反应仍需警惕,必须在三甲医院由专业医生评估后使用。但这丝毫不影响它成为抗癌史上的里程碑。从一九八九年的概念萌芽,到二零二六年的普惠爆发, 从第一代的疗效平平到纳米铠甲加持的精准抗癌,从一百二十万的奢侈品到万元级的常规药, c a r t 的 研发史,就是一部人类与癌症死磕的奋斗史。那些互相抽血做实验的科研人,那些在实验室熬过的无数深夜,那些为患者争取生机的政策护航, 都在把癌症等于绝症的魔咒一点点打破。抗癌这条路,曾经满是荆棘,如今遍地生花。医学从不会停下脚步,癌症的未来终会被彻底治愈。这世间最珍贵的,从来都是生生不息的希望啊。

吴老师,我先替大家问个问题啊,就是现在好多人都在说这个 c a r t 疗法,说它是治癌症的神药,真有这么厉害吗? 神药这个说法其实有点夸张了,它的全称是嵌合抗原兽体 t 细胞免疫疗法,简单说就是从患者体内提取 t 细胞,给他装上 g p s 导航,再把改造好的 t 细胞大量培养,最后疏回患者体内,让这些细胞去精准攻击癌细胞。 听起来挺科幻的啊,就像给免疫细胞装了精准定位,专门找癌细胞打,那他的治疗效果到底怎么样? 效果确实有,但不是所有癌症都管用。目前全球上市的十五种卡尔替产品里,中国有八种,主要针对的是血液肿瘤,像淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病这些实体肿瘤,比如乳腺癌、肝癌,还都在科研阶段,还没到临床应用那一步。 那也就是说不是所有癌症患者都能用这个疗法。没错,而且它的使用还有限制,一般都是化疗难治,复发的严重情况才会用。比如淋巴瘤要到二三线治疗,骨髓瘤要到四线治疗,相当于其他办法都试过不行了,才会考虑 c a r t。 那价格呢?我听说这个真特别贵,好像要上百万,国内的产品价格从几十万到一百多万不等,为什么这么贵?首先它是个性化定制的,每个患者的 t 细胞都不一样,得单独生产,再加上研发成本高,生产工艺又复杂,所以价格就降不下来。 这价格对普通家庭来说简直是天文数字啊。吴老师,你从保险的角度看,这个费用对普通家庭意味着什么? 真的是沉重的负担。我见过太多家庭为了给家人治病,卖房子卖车,花光所有积蓄,最后还是没办法。百万级别的治疗费用,别说普通家庭,就算是中等收入家庭也很难一下子拿出来。 那这个疗法就没有什么风险吗?毕竟是改造人体细胞,风险肯定是有的。最常见的就是炎症反应综合症,患者可能会高烧、血氧下降,严重的还会出现精神躁狂这些情况,还有极少数案例会出现二次肿瘤,所以治疗过程中需要密切监测,不能掉以轻心。 我还听说网上有卖那种来历不明的抗癌针,这靠谱吗?绝对不靠谱,危险性特别大。正规的 c r t 疗法都是在医院里由专业医生操作的, 网上那些所谓的抗癌针成分不明,没有经过临床验证,用了之后不仅治不了病,还可能加重病情。 那有没有什么办法能让普通家庭也能承受得起这种治疗费用呢?其实最好的办法就是提前配置合适的医疗险,现在有些医疗险已经把 c i r t 疗法纳入保障范围了,只要符合条件,就能报销一部分甚至全部费用,这样即使真的需要用到这个疗法,也不会让家庭陷入经济困境。 那听众朋友们如果不知道怎么配置医疗险怎么办?可以在评论区留言医疗险,我会帮大家分析需求,推荐合适的医疗险产品,毕竟每个人的情况不一样,需要根据年龄、健康状况、预算这些因素来选择。 吴老师,你能不能给大家举个例子,比如说一个普通家庭的患者需要用 cart 疗法,有医疗险和没有医疗险的区别是什么? 就拿一百二十万的治疗费用来说,如果没有医疗险,这个家庭可能就得砸锅卖铁,甚至借遍亲戚朋友,最后可能还是凑不够钱耽误治疗。但如果有合适的医疗险,可能只需要自己掏几万块钱的免赔额,剩下的都能报销,就能很大程度上减轻经济压力。 这么看来,提前配置医疗险确实很有必要。那郭老师,你觉得普通人在配置医疗险的时候,需要注意哪些问题? 首先要看保障范围有没有包含 cart 疗法,还有其他重大疾病的治疗费用能不能报销。然后要看免赔额,免赔额越低,自己需要掏的钱就越少。还要看续保条件,有些医疗险买了一年之后,如果身体出了问题,就不能续保了,所以要选续保条件好的产品。 我还有个问题,就是 c r t 疗法是不是真的能彻底治愈癌症?不能说彻底治愈,只能说能大大提高患者的生存率,延长生存期。毕竟癌症是很复杂的疾病,就算用了卡 r t, 也不能保证百分之百不复发。 所以还是要早发现早治疗,平时也要注意健康的生活方式,预防癌症的发生。吴老师,你在保险行业干了十一年,肯定见过不少因为治病而陷入经济困境的家庭。你有没有什么印象特别深的案例? 有一个客户,家里老人得了淋巴瘤,之前做了好几次化疗都没效果,医生建议用 cart 疗法,但是一百多万的费用他们家实在拿不出来,后来我帮他们看了一下之前买的医疗险,刚好包含 c a r t 疗法的保障,最后报销了大部分费用,他们自己只掏了十几万, 要是没有这个医疗险,他们家可能真的就撑不下去了,这就是保险的作用啊,关键时刻能帮家庭扛过去。那吴老师你觉得普通人应该怎么看待 c n i t 疗法? 首先要理性看待他不是审,要有他的适用范围和局限性,然后要认识到他的费用问题,提前做好规划,比如配置医疗险,还要警惕诈骗,不要相信那些来历不明的抗癌针,一定要去正规医院治疗。确实是这样,不能盲目跟风,也不能抱有不切实际的希望。 那今天咱们跟吴老师聊了这么多,相信大家对 carter 疗法有了更清楚的认识,吴老师最后再给听众朋友们说几句吧, 希望大家都能关注自己和家人的健康,定期体检,早发现早治疗。如果有配置医疗险的需求,可以在评论区留言医疗险我会帮大家解答疑问,选择合适的产品。也希望大家能理性看待癌症治疗,不要被谣言误导,相信科学,相信医生。

二十八天肿瘤几乎消失,八天即可治备抗癌神药针对复发难治性淋巴瘤患者双把点卡尔替疗法的突破性进展为什么双把点比单把点更强大?双把点卡尔替疗法通过双重打击机制,能够更精准的识别和摧毁肿瘤细胞。与单把点疗法相比, 它同时针对肿瘤细胞表面的两个不同抗原,大大降低了肿瘤逃逸的风险,实现了更彻底的肿瘤清除效果。这种精准医疗的创新为复发难治性淋巴瘤患者带来了新的希望。双重打击机制双靶点卡尔替细胞 能够同时识别肿瘤细胞表面的两个不同靶点,这种双重识别机制确保了治疗的精准性和有效,即使肿瘤细胞通过突变逃避了一个靶点的识别,另一个靶点仍能发挥作用,从而大大降低了治疗耐药的风险。 数据背后的实力临床数据显示,双把点卡而 t 疗法在复发难治性淋巴瘤治疗中展现出卓越的疗效,百分之九十二的患者在接受治疗后二十八天内肿瘤几乎消失,八天即可完成卡而 t 细胞的治备大大缩短了治疗周期,同时, 细胞因子释放综合症 c r s。 的 发生率低于百分之五,显著提高了治疗的安全性。疗效数据这些令人振奋的数据证明了双靶点 c a r t 疗法的强大实力,与传统治疗方法相比, 他不仅疗效显著,而且安全性更高,为淋巴瘤患者带来了全新的治疗选择。真实的康复奇迹吴先生的康复案例吴先生是一位复发难治性淋巴瘤患者,在接受双把点卡尔疗法治疗后,仅仅二十八天, 他体内的肿瘤就几乎消失。经过几个月的随访,吴先生的病情稳定,生活质量得到了显著提高。吴先生的康复故事是双把点卡尔疗法疗效的生动证明, 它的成功案例让更多淋巴瘤患者看到了希望,也为肿瘤免疫疗法的发展提供了宝贵的临床经验。长期控制力,六个月无复发率百分之七十八以上长期随访数据显示, 接受双靶点 carter 疗法治疗的患者中,百分之七十八在治疗后六个月内未出现肿瘤复发。这一数据充分证明了该疗法的长期控制效果, 为淋巴瘤患者带来了长期生存的希望。双把点卡尔替疗法是肿瘤免疫疗法领域的重大突破,它以其卓越的疗效、安全性和长期控制效果, 为复发难治性淋巴瘤患者带来了新的希望。随着技术的不断进步,我们相信这种创新疗法将为更多肿瘤患者带来康复的福音。选双卡技术,关注我们,获取更多肿瘤前沿资讯!

家人们无意中刷到这个消息的时候,我握着手机的手都在抖啊!不是难过,而是发自内心的高兴。这是一项有望改写白血病治疗格局,真正照顾患者的一项成果,值得每一个人去关注。大家熟悉的 c r t。 疗法已经成为白血病的恶性肿瘤的重要治疗手段, 但是复发率高是全球范围内长期都没有攻克的难题。白血病细胞会通过隐藏或丢失抗原,逃避 c n r t。 细胞的失联,导致治疗失败。传统解决方案均聚焦于对 c n r t 进行复杂经营编辑, 它呢,不仅养发周期长、成本高,也难以大范围去普及,很多患者在等待中慢慢就失去了希望。中科院过程中,联合珠江医院、血液病医院另辟蹊径, 解决了这一世界级的难题。它不需要改造 c r t。 的 基因,就可以高效去杀灭复发、抗原逃逸的白血病细胞。研究人员熬了无数的夜,分析了大量的临床样本,最终才发现了这个秘密。不管白血病细胞怎么去变异,身上都有个藏不住的通用标记, cd 氢一蛋白, 就连 c r t 细胞上它自己也存在这个标记。研究人员就以此为靶点,利用人体自身铁蛋白构建出分子桥梁, f a c e 一 端连接 c r t 细胞,一端靶向白血病细胞,实现精准绑定杀伤。该技术让 c r t 不 再依赖单一抗原识别, 即便癌细胞抗原仅剩百分之十,仍可被精准的去清除。传统 zrt 治不了的白血病,在实验中用了它后,模型存活率直接提升到百分之一百, 升级后的再要版本,还能一次性清除最易复发的无抗原癌细胞,彻底断了复发后路。同时,该方案仅需传统 zrt 五分之一的剂量即可大幅度降低副作用, 且无需复杂基因改造,它也不需要改变现有临床流程,成本也低,也可以规模化去生产,具备极强的临床转化价值。相关成果呢,也得到了国际顶级器官细胞专家高度评价, 被认为是 c i i t 领域里程碑式的突破,是真正可以落地,可以救人的救命方案。每次看到这样的科研突破,我总是无比的自豪,关注我,我是科技好妮,这是科研的胜利,更是咱们患者的福音!

就在过去的三周,国家药监局共批准了超过三十五款创新药,但我最关注的不是数量,而是一个信号,细胞治疗在抗癌圈不断纵向深耕的同时,越来越快速的横向拓展到了自免和罕见病领域。一个 m r n 疫苗 在实体瘤术后防复发,针对胰腺癌、胆道癌、胃癌这些硬骨头。一个前沿的思路是个体化新生抗原 m r n 疫苗。 它的数据很有意思,在已治疗的一百多例患者当中,平均响应率高于全球同类产品。这意味着什么呢?意味着中国的 ai 算法已经在预测新生抗元这件事情上跑在了领先地位。 第二个就是 track 细胞进军了自免和罕见病人字体多克隆 track, 这次批的适应症呢,是类风湿性关节炎和 sma。 那 这是什么概念? track 是 免疫系统的刹车,如果能用 track 把失控的这个免疫反应给稳住,那就意味着为这一类以往无药可用的打开了一扇窗。 第三个就是 i n k d 细胞治疗胰腺病。 i n k d 细胞是免疫系统的快速反应部队,既能激活杀伤,又能调节免疫,兼具 n k 和 t 细胞的一个双重特性。它用在字面上的一个逻辑就是尽可能的可以帮助免疫的平衡,而不像传统那样只是压制现有的症状。 那这些突破背后呢?其实也是同一个逻辑,我们正在把细胞从一个杀伤工具变成一个长期调控监测工具。以前是派兵打仗, 那现在呢?同时还能用它来重建和平不?不管是 track c i k t c l 还是 i n k t 等等,本质上都是在探索一件事情,如何让免疫系统回归理性。当然这些也都是刚刚获批临床的一些早期探索,离真正成药可能还有很长的路,但它们 确确实实代表了一个方向。细胞治疗的下一个十年一定是百花齐放的,那对于患者来说也意味着更多的可能性。 比如说过去我们只能去进行一些非常痛苦的治疗,然后以及逐步的去崩溃我们的免疫系统,但是那将来就有可能会通过享受到这些技术的红利,来给我们带来一个更额外的辅助和加强,甚至让它变成主导,让过去的那些痛苦的方法变成一个次要选择。 那对我们研究者来说啊,这也当然是一个非常让人激动的时代。如果你想持续追踪这方面的前沿疗法,或者是前沿的进展临床,那想知道这项技术呃更适合哪些方面?点个关注,私信回复前沿,我会把整理的最新的一些资料发给你。

乙肝病人如何通过乙肝两对半来观察我们的抗病毒效果呢?今天来了一外地病人跟我说,大夫给我开一个化验,我说您多久没化验了,吃的什么抗病毒药?还是打的干扰素?病人说, 病人说了,我现在吃的是驸马酸炳芬替诺福维吃了两三年了。我想先化验化验我的病毒,看看怎么样?我原来是个小山羊。大夫,您帮我开一个 dna 的 化验单。我这时候我和病人说,您要观察抗病毒效果,观察 dna 肯定是不够的,我建议您还得化验个 乙肝五项的相关结果。这时候病人问了大夫,你是不是绩效压力太大了,给我多开检查,我就是小三阳,你给我查多少次,我还是小三阳。首先我跟大家先科普一下什么叫大三阳, 什么叫小三阳?来,咱们看看这张单子,这个单子咱们看见了,第一项是乙肝表面抗原,第三项是乙肝核心抗体,三个阳,我们叫大三阳,代表着我们病毒复制活跃。 咱们再看这张单子,他是一四五阳,和上一张单子的区别在于哪呢?它的三项是阴的,第四项乙肝异抗体是阳性的,表小三阳。好,我们光看加减号就是阳性,阴性 我们就能分辨。确实就像这个病号说的一样,我是小三阳,你查完他依然是小三阳,那我为什么要建议他查复查呢?这时候就不得不提到我们怎么评估我们乙肝的抗病毒效果。首先我们吃上抗病毒药,我们第一追求的是什么? 我们追求的是乙肝 dna 的 阴性,这个单子就是 hpv dna, 大家看未检测到。第二,我们肝病专科的大夫更加关注乙肝五项的数值的变化,而不是阴性、阳性的变化。他虽然一直是小三阳,但是咱们看他的乙肝表面抗原 它的数值是多少?当它的乙肝表面抗原数值如果是小于一千五的时候,这时候就是我们干扰素的优质人群。这句话是什么意思?就是说在这种条件下,我们应用干扰素或大大的提高它乙肝 功能性治愈的概率。所以说我们在乙肝患者随访的过程中,我们不止单纯的关注乙肝五项化验单的阴性阳性,我们更加关注乙肝五项的数值,我们可以动态的观察数值的变化,从而帮助我们制定 更科学、更完善、更有利于病人的治疗方案,不是一味的口服抗病毒药。另外除了乙肝五项之外,我们还有 hpv、 dna、 肝功、 肾功、脑超声等等,这些检查都是来帮助医生来做出你治疗的决策的。所以大夫为您开的每一个化验单都是有他的道理的,都是有他的考量的,都是为您负责的,真的不是我们为了挣这个绩效钱,记得点赞关注哦!

这位圈友说自己得了淋巴癌,在接受化疗之后呢,原本以为治疗好了,没有想到今年癌症再次复发,听说有一种新技术,只需要注射一针就能让体内的癌细胞清零,所以现在想求助小圈,这项技术真的可以有效的治疗癌症吗?咱们一起去了解一下。 这是一项叫做卡儿替细胞免疫治疗法的新技术,专门针对癌症复发难治的患者。卡替,中文的意思是呃,嵌合抗原受体修饰 的替细胞。呃,简单来讲就是把这个呃患者就是通过一个静脉扎一个针,然后把这个它里边的淋巴细胞 一个 t 细胞取出来,然后拿到实验室,对这拿出来的这个些 t 细胞做这一个基因修饰,让这样一群 t 细胞在体外适度的扩增,然后再回收给患者体内。 t 细胞是人体免疫系统的主力军,它的工作就是攻击和清除癌细胞,维护人体健康。 而狡猾的肿瘤细胞会通过不断变异获得一层伪装,让 t 细胞难以识别,导致肿瘤细胞不断繁殖扩散。 如果能让 t 细胞练就火眼金睛,看破肿瘤细胞的伪装,那就相当于把 t 细胞从一个普通战士改造成超级战士,识别并杀灭肿瘤细胞,达到治疗恶性肿瘤的目的。尽管 k 细胞的直径相当于一根头发直径的十分之一, 但他对癌症细胞的杀伤力却不可小看。您现在看到的就是卡尔替细胞通过血管奔赴战场,准备消灭癌细胞的过程。 卡尔替细胞在找到癌细胞之后,一个卡尔替细胞可以快速增值,对癌细胞进行围攻,达到快速摧毁癌细胞的效果。 这个咖喱疗法在体内必必然要有一个增长的过程,一个变成两个,两个变成四个,逐步来增加一个可能,最后变成一千个。 我们在这里是把普通的体细胞用基因工程修饰的办法,使它能够装一个定位器, 在这个定位它能识别肿瘤细胞到体内,能特定的识别去杀伤它。在这个场所,那么 t 细胞完成了从普通 t 细胞到卡体细胞的一个变化过程。据说打一针以后,我们影像学上用拍着 ct 来看 肿瘤,它的代谢值看不到了。目前中国人民解放军总医院作为全国第一个开展卡尔替疗法的医院,已经对近五百例患者成功实施了卡尔替技术治疗。 来自河北的王阿姨就是其中一位。今年五十九岁的王阿姨在二零一八年被查出淋巴瘤,随后进行了化疗。尽管大多数淋巴瘤患者在化疗之后不会复发,但是王阿姨却并没有那么幸运, 化十个疗缓解两个多月就复发了。复发第二个用的又是带死方案,带死方案毒性特别大, 对病人痛苦,太痛苦了,就是为了活下去。王阿姨参加了卡尔替治疗临床实验项目, 治疗之后的一个月,我们复查判 ct, 发现他原来的这个病灶几乎完全消失,我们在临床上评价为完全缓解,那么卡尔替治疗之后,我们是不需要再进行其他抗肿瘤治疗的。那么从二零一八年的十二月二十八号回输那一天,到现在为止已经将近三年的时间了,他还是一个非常好的、 持续的、完全缓解的状态。与手术、放化疗、药物等传统肿瘤治疗手段相比,卡尔替疗法的特殊之处在于利用患者自身免疫系统治疗,而非利用外来药物攻击癌细胞。那么这项卡尔替疗法都适用于哪些患者呢? 比如说呃, b 细胞性急性淋巴细胞性白血病、 b 细胞性 非霍奇经淋巴瘤。呃,还有一个骨髓瘤,多发性骨髓瘤主要集中在 b 型,集中在 b 细胞。

我看了你体检报告,糖类抗原七二四有点高。这个跟肺没关系啊,这个一般都是指向消化道的问题,因为体检那边跟我说,反正有过一些人,他们是吃中药会有些高。不会的, 那他们瞎猜的,没见过吃中药这个高过,也没有看到这个报导。在他个人猜的,我们就不评价,最少我们没有看到这样的报导,这样的科研研究,而且我们自己的经验,我们有一些病人担心吗?我们都鼓励他去查, 也没有出现这个问题。吃中药如果造成肝功的异常,一般是出现的是转氨酶升高,我看你转氨酶都正常的,谷丙和谷草都是正常的,所以没有问题。如果你担心他,确认他是高,最好是换一家,在你们那找一家更好的医院,去正规的医院去查。如果你查了,在医院查就正常, 那你说你还要查吗?你现在一家孤正不立这句话不懂吗?就专查这个指标,你去看一下,如果查了不高了,那你这两天不是瞎担心吗?耽误这个功夫干什么呢?所以我觉得你现在最重要的是找一家医院去复合,他到底高还是不高,再决定下一步, 如果是还高,那你就是盯着消化系统查,在这个就是胰腺,如果是不高,那你就啥事也不用做了,你就过正常生活就行了。你在医院做的吗?还是体检机构做的体检?对呀,有可能就是送检,是错的是吗? 是不是?那我们也不评价这个,我们不知道他错误不错误。你高这么多,你肯定要复查吗?包括他们所有的体检机构提出的问题,医院不是不重视,特别是化验检查都要做一个化验检查的复合,这是必须的。我们不能说人家错,你是核实必须有双证吗?所有的化验结果 大多数的正规的医院都会做一次复和,甚至是不同的医院之间也要做一次复和来看这两家医院都高了,那你拿这个证据去跟人讨论就有意义。如果一家高一家正常,那就再找一家医院去查,两家正常,一家不正常,那你相信谁? 再一个,他是体检机构,肯定他的可信度要比一般的医院来说要差,因为体检机构很可能送到外面去体检的, 但医院都是自己做的,医院是自己做自己负责任的,你开玩笑是不是?慎重起见,再复查一下,然后再看结果,如果是他还继续升高,就到消化科去看,因为你这个身高都是围绕着消化科,在别的科看意义不大。

乙肝呢是一种较为复杂的疾病啊,它作为一种感染性的病原微生物导致的疾病,它在这个治病机理方面是一种比普通的病呢要复杂的多啊,它从那个病里生理机制啊,免疫机制啊,这些方面确实很复杂,那么但是呢, 随着这个医疗技术的发展,本世纪初开始就已经比较大量的人来使用那个抗病毒药物啊,我们叫做核苷类素类的啊,这个药物来抗病毒,那么用了以后呢,确实临床很有效果啊,从第一代开始, 从那个拉米夫丁啊,这些阿德福维开始,一直到现在提诺福维丙酚,提诺福维 n t, 卡维,像这些呢,一代一代的,它的抗病毒的疗效呢是越来越好,那么能产生耐药呢是越来越少。在我们国家呢,对于这个乙型肝炎的 治疗啊,能可及的治疗呢,大约达达到了百分之四十几,就是说一百个患者里面啊,目前我们国家能做到,大约呢有近一半的人能得到这样的治疗, 那么治疗呢,不是说把病毒降下来,把这个 dna 降下,这是什么意思呢?实际上降下来以后呢,主要的目的一个 是减少了啊,控制的那些就是可能发生的不良后果,比如肝功能衰竭啊啊,比如造成肝硬化,比如形成肝癌等等,所以使这些发病率呢是明显的下降。 那么除了这个治疗以外,当然啊,我们辅助的还有那一些抗纤维化的治疗,改善肝脏代谢的治疗啊等等啊, 那么除了治疗之外呢,我们要定期的进行检查,我们讲过很多次了啊,包括呢这个生化学的这个肝功能啊,包括呢印象学的 b 超啊,包括一些肿瘤指标 a、 f、 p。 啊,包括啊就是乙肝病毒的检测。乙肝病毒检测呢 是两大类啊,一大类呢是免疫学的检测,就是说通过对抗原抗体系统来检测,还有一类的通过基因扩增的方法啊,也就是说用基因学的方法来检测乙肝病毒的这个脱氧核糖核酸叫 hpv dna。 当然国际上呢这个最新二零二四年的这个指南上面呢,因为很多国家呢,他达不到啊,就是说他没有办法有基因扩增的这个实验室啊,他没有办法做,所以呢在筛选病人的过程中呢,跟我们国家不同,我们国家大多数的医院都能够做 hpv 点内 啊,所以呢,我们可以根据结果呢来诊断病情啊,来判断我们使用这些药物的疗效是怎么样。那么近年来呢,在乙肝的治疗领域当中呢,有许多新药 正在研发,或者正在进入临床的实验啊,比如呢,像这个病毒进入到我们肝细胞,进入我们细胞核,他要脱掉这个衣壳啊,这病毒进来以后 啊,要改头换面,那我们可以由药物呢抑制这个过程,让他没有办法改头换面,他进不了我们的这个细胞核。还有呢叫做 rna 的 干扰药物啊,比如说他进入我们细胞核呢,要进行转入基因的转入复制,这个呢,我们可以抑制他这个过程, 又比如呢,他最后呢,这个穿好衣服又要出来了,又要经过这个分泌出这个干细胞侵入其他的干细胞啊,造成这个感染的 这个扩展,在这种情况下呢,我们也有抑制这一步的药物哈,当然还有很多步骤,起码有有十几个步骤,那么所以呢,我们目前的研究呢,临床的药物,用现代医学,现代科技的方法呢, 几乎在每一个环节都有一直要研究或者已经成为产品了啊,这样的话呢,我们可以更好的从各个环节来抑制乙肝病毒的转录啊,复制啊。 那么当然啊,以前我们提到了还有这个叫 hpv dna 的 这个病毒核酸的核酸的词啊,那么它是怎么样通过啊,形成了这个叫 cccdna 啊,那么因为它的存在呢,所以经常这个有病毒复制,那么现在完全可以控制的达到二零三零年消除 啊,慢性肝炎作为流行病学的角度啊,就是控制他的作为传染病的啊,作为流行病的造成公共危害的这么一种后果啊,因此我们患者呢,就可以拥有了很好的和生活质量和正常的预期寿命。

有好多患者吃着避孕药调月经或者孕酮片调月经,或者是有子宫内蒙异位症,在服用低多孕素,在吃药当中可能会遇到各种各样的情况,呃,就会发微信或者打电话来咨询大夫们, 我今天就解释一下为什么微信和电话无法解决这些事,因为这个调经分为止血阶段和调经阶段,每个患者他吃药的频次和吃的时间可能都不太一样, 所以说呢,您可能觉得我就发一个微信问您一下这个药怎么调,可能觉得大夫是举手之劳就能解决,实际则不然,因为每个人的这个过程都不太一样,那么 他也不可能记得你具体是哪种情况,盲目的简单的一回答,万一再给说错了,那不是耽误您的病情吗? 如果说我们想了解到底怎么调,就要从头到尾再进行一次问诊,包括要看你所有的化验报告,那么如果在非出门诊的时间,大夫们都在做手术,实在说也是拿不出这么多的时间再进行问诊,这样呢,希望我们各位病友能够理解。 嗯,但是如果在我们不出诊的时候,您确实有比较着急的情况,比如吃药期间出血很多,或者有特殊的情况,随时欢迎到住院部来进行找我们的问诊,线下的这种咨询我们都是接受的,所以说呢,希望各位病友理解这些事儿,关注我健康不迷路!

困扰了几十年的艾滋病最近有了关键的进展。中国科学家在四十年前的天花疫苗里找到了解决问题的新路径。研究团队改造了天蚕猪痘苗病毒,把艾滋病毒的抗原基因放了进去。这个新疫苗进入人体后不会让人得天花,但它能教免疫系统识别艾滋病毒的特征, 这样一来身体就能产生抗体,还能调动免疫细胞进行防御。现在的临床试验已经证明了这种方法的安全性,没有发现严重的副作用, 而且所有参加试验的人都产生了明显的免疫反应。这种利用老疫苗进行的研发尝试,对实现功能性治愈是一个很大的跨越。目前国内有一百多万感染者,这个突破对他们来说是实实在在的希望。