如何合成炔烃

前面你已经认识了缺听的典型代表已缺，这个视频咱就一起来讨论缺听的结构和性质。先看结构，缺听的分子通式为 cnhrn 减二，其中 n 要大于等于二。这里强调一点，缺听中只有一个探探三界，而且必须是链状， 比如乙缺的结构就是链状的。进一步地，如果四个原子还是共治线的，你能想出这个分子的空间结构吗？ 从结构式可以看出，这个分子可以看作蚁穴中的一个轻元子，被假机取代了，又由于假机中的碳元子保持四面体结构，所以变成球棍模型就是这样的。 从中你可以清楚的看到这三个碳原子在同一条直线上了解了确听的结构。考你个问题，你能写出所有分子式为 ccs 六的通分 一个体吗？从分子式来看，咱可以判断出他的不饱和度为二，所以在不考虑还厅的情况下，他可以含有一个碳碳三件，也可以含有两个碳碳双键。换句话说，这可能是缺厅，也可能是二西厅。 看来找同分易购体时，得先确定关灯团易购。下面咱就得来找找探链易购和位置易购了。 先看探链一个，这是四个探，那探链一个应该有两种，这种和这种由于二西厅和确定的探链一个是一样的，所以也是这两种。然后再看位置一个关键是把探探三箭和两个探探双箭分别插入到探古家中， 其中探探三进的位置可以放在一和二的位置上，因此可以形成一丁缺和二丁缺这两种缺。 而这个探点中间的探原子已经形成三个公家箭，因此无法再插入探探三件了，那缺听就欧了。再看二系听，尝试一下，发现双箭插入后只能形成一三定二系这一种。 因为两个探探双箭插入到相邻的探探箭中形成的累计双膝非常不稳定，所以通常不考虑。而这个探链同样，由于中间的探原子已经有三个公家箭，无法再插入两个双箭了，所以分子是维 c c h 六的同分一勾体共有三个。 看来找同分易购体时要注意，缺厅和二系厅是关灯团易购，那缺厅的分子同时是 cnhrn 减二，所以二系厅的分子同时就也是这样的。不过要注意，二系厅中的 n 必须要大于等于四。好了，有关缺厅的结构就讲到这， 咱再来看看他们的物理性质。先看这张表中的数据，从中咱可以总结出两点，第一，随着碳元子数的增多，确定的非典和密度都逐渐增大。 第二，缺听的相对密度小，于水的密度都比水清。另外再补充一点，缺听都是难溶于水的，其实所有的听味都难溶于水，你一定要记牢。 最后，咱们再来看看确听的化学性质，但知道缺听的分子中有一个探探三箭，而探探三箭中有两个化学箭，箭能比较小，在反应中容易断裂，因此发生反应的部位主要在探探三箭上。换句话说，探探三箭就是缺听的关东团， 所以缺听的化学性质和乙缺类似，可以发生氧化反应、加成反应和加剧反应。先说氧化反应，缺听的燃烧空势 是这样的。另外缺廷都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，然后再说加成反应。你能写出丙缺分别和秀水、氢气发生反应的化学方程式吗？ 从乙缺的加成反应可以看出，乙缺的探探三件中有两件发生了断裂，最多可以和两摩尔的秀或者两摩尔的亲戚发生加成反应。 所以当丙缺发生反应时，你只要把它探探三界中的两件断裂，分别加上两摩尔秀或者两摩尔经济就行，因此他们的反应方程是就是这样的。 最后，恶意圈类似缺听也能发生家居反应。又到总结时间，首先，缺听的分子中只有一个探探三界，分子成链状。其次，你在找同分易购体时，一定要按照下面的步骤进行，先找关灯团易购，再找 找探练一个，最后找位置一个。此外，缺听和二西听属于关东团一个，他们的分子同时都是 cnhrn 减二，只是这个 n 缺听要求大于等于二，而二系听要求大于等于四， 但是这是缺听的物理性质，你关键要记住，他和所有的听一样，都难容于水。最后，缺听的关灯团是探探三界，所以可以发生氧化反应，加强反应和家居反应。好了，就说这么多，快去刷题吧！

今天我们来学习缺听的相关内容，这一部分主要有四个考点，首先是缺听的结构和命名，学习缺听的结构是为了更好理解缺听的化学性质， 一般题目不会直接考察，而缺听的命名是大家需要熟练掌握的。第二个知识点是缺听的化学性质，这部分内容是需要大家熟练掌握，在合成自媒体中经常用到。 第三个知识点是二西厅，对于二西厅的分类和命名大家只需要了解即可，但是二西厅的化学性质却是大家需要背诵的。第四个知识点是供额效应，大家只需了解即可，一般以选择天供的形式出现，难度不大。 下面我们来说缺听。首先我们来认识缺听的结构，缺听中由一个 f 键和两个相互垂直的派件组成，两个派件的电子云相互作用，形成了围绕两个碳原子核心的圆柱状派电子云。接着是缺听的命名。第一步，选择含三件的最长碳链为主链，根据碳的数母称某缺。 第二步，从靠近三键一端编号，用号码最小的表示三键的位置。我们通过一道例题来练习一下缺听的命名，看第一题，第一步，选择含三键最长的碳链为主链，有七个碳为更缺。 第二步，从靠近三键的一端编号，用号码最小的表示三键的位置为三号位置，从左边开始编号。第三步，在母体名称前加上取代机的位置和名称为二、二六六四甲机三根 缺看第二题。第一步，选择含三件最长的碳链为主链，有七个碳为更缺。第二步，有双键和三键，以双键号码最小为主，从左边开始编号，双键的位置为二，三键的位置为五。 第三步，在母体名称前加上取代机的位置和名称为四甲机。二更稀五缺。下面我们来学习一下缺听的化学性质。首先是轻电加成反应，缺听能和卤素卤化清加成得到反式加成，产物 还能和水加成。与西厅类似，缺厅和拱岩在少量酸的催化下与水发生加成反应，先形成一个中间体吸唇，吸唇的结构很不稳定，会立刻进行分子内重排，枪击上的轻原子转移到另一个双键的碳原子上，碳影之间 变成太阳双剑及同事结构。由于缺听的三件为 sp 杂话，其 sp 轨道的垫付性大于 sp 二轨道的垫付性，因而缺听易受亲和世界的进攻，发生亲和加成。所以缺听还能发生亲和加成， 比如说和轻、轻酸和醇发生亲和加成反应。缺听和纯在碱性条件下加热加压发生加成反应，生成以稀积迷类。在催化剂作用下，缺听可以醋酸进行加成反应，得到醋酸以吸脂。 缺听的第三个化学性质是发生氧化反应和高碳酸钾。发生氧化反应时，碳上只有一个轻的碳被氧化成二氧化碳，其余三件碳被氧化成缩酸反应后，高碳酸钾溶液颜色褪去， 生成棕褐色的二氧化猛沉淀。此反应可对缺听进行定性鉴定。需要注意的是，缺听的氧化速率比西听慢，如双键和三键同时存在时，氧化反应首先发生在双键上。臭氧氧化时，三键断裂生成缩酸。 缺听的第四个化学性质是生成缺化物。首先通过声称缺化音和缺话亚同的反应 可以用于炼端缺汀的定性检验。只有端缺可以与硝酸银的益氨溶液作用生成白色沉淀缺化银。端缺还可以和金属钠或者氨基钠作用生成缺化钠。缺化钠可以与乳代丸反应生成碳链增长的缺廷 缺。听的最后一个化学性质是发生还原反应，如果想要得到顺时期听产物常用的催化剂为林德 拉碎化剂，铅、碳酸钙用醋酸纤处理。如果想要得到反式稀停，产物用在液氨中的纳霍里来还原却停。 下面我们通过一道例题来运用一下确定的化学性质这一知识点。第一题由于绣化精， 第一题由于绣化轻过量，所以绣化轻。可以上两个根据马式规则即可得出答案。第二题，这是端缺的引进反应。 下面我们来学习二西厅。首先来看二西厅的分类和命名。两个双箭是连续的，叫累积二西厅，两个双箭间隔一个单间的叫共俄二西厅， 而两个双键中间隔着一个以上的单键叫孤立二西厅。我们需要重点了解共额二西厅多西厅的命名和西厅相似，命名时将双键 数目用汉字表示，为此用阿拉伯数字表示。接下来我们来看一下宫娥二气庭能发生一些什么反应。 首先是一二加成和一四加成，一二加成是指两个连续的碳上发生加成反应，依次是指四个碳中的第一个和第四个碳发生加成反应。顾问，二西厅还能发生双膝合成 da 反应， 一个公文二西厅和一个西厅发生环化反应，生成一个带双剑的六圆环。 我们通过一道例题来练习一下共俄二西厅的化学性质。某二西厅和一份子绣加成生成二五二袖三级西，该二西厅经臭氧分解而生成一拳和一二纯。让我们写出某二西 的构造式，我们可以首先简单句话想一下这个二西厅，运用二西厅的有关知识。二西厅和一分子秀单制加成式发生的依次加成反应，第二个是超氧化反应，综上即可推断出产物。 第二题为二西厅和两分子的秀发生的加成反应。我们最后来看供额效应。供额效应分为派派供额效应和批派供额效应。 派派工作效应的定义为，单箭双箭交替分布形成批件、批轨道在同一平面上相互重叠而成的共鄂体。批派工作效应的定义为，单件的一侧有派件，另一侧有未公有电子队的原子会有一个平行的批轨道。 共额效应的特点为，一，在超共额效应中， c 个马键一般是给电子的，探亲键越多，超共额效应越大，越稳定。