克鲁综合征会遗传吗

过了十年，十五年说不定有更好的办法，这个药就能解决了。嗯，一开始的 f j 八二基因是有基因问题的。爸爸智力好吗？ 爸爸这里上大学，怎么说小孩呢？小孩幼儿园中班。情况怎么样？学习啊，昨天去，哎，他说学习可能是有点困难了。 这个电影输入综合征他的一个差异性会比较大，有的有的人很严重，他上不了学，有的人呢？他可能只是影响一些外观，或者说是一些你看着好像有点问题，但其实不会有太明显的异常。你现在如果有的话，还是要查清楚。为什么呢？因为他有可能生孩子。如果我们查清楚拿的那个报告， 那你如果现在他已经二十五岁了，他生孩子他就可以去做三代试管，有办法保证后代百分之百没有这个问题，过了十年，十五年说不定有更好的办法，这个药就能解决了。那，那 我们的二胎，你们的二胎，所以今天父亲也要采个血给父亲，明确了以后，那生二胎拿着这个钱和爸爸一样去做，大概率也是要做三代试管的。你，你如果正正常生育的话，百分之五十可能性，不论男女。

哈喽，大家好，我是杨多多，今天接到医院的电话通知，五周前妹妹送检的基因全外险子测试的结果出来了，测试结果是五亿长， 也就是说在全外衔子的测试范围内，妹妹没有基因遗传的疾病。医生说这个结果有点出乎他们意料， 因为他们之前高度怀疑了一种可能导致路故畸形的基因变异，也显示了正常，于是他们想进行拓展测试，也就是全基因测试来排查未知的基因变异。 因为这个测试非常复杂，整个过程需要三到四个月，所以在放下心，常漱一口气的同时，又要开始新一轮的等待。这个测试结果基本排除了目前已知的常见和不常 见的基因遗传疾病，在评论区里呼声很高的德朗热两面综合症、科鲁综合症等等都已经排除了，后续如果查到了未知或者极其罕见的基因遗传疾病，我也会在这里跟大家分享。 另外跟大家更新一下手术的进度，原本预定在五月三号的手术，因为耳笔后科医生的突发情况临时取消了，那手术日暂时定在了这个月底或者下个月初，具体的时间医院会在术前的两周通知我， 后续手术的情况我也会及时在这里跟大家分享的。最后，再次感谢大家对妹妹的关心和关注，愿全天下的宝宝都能健康快乐的成长！

大家好，我是加速爸爸，最近有很多网友发私信问我们家宝宝是什么病，今天发一段视频详细给大家说一下。我们家宝宝得了一种病，叫科鲁东综合症，英文名叫科鲁省， 主要是由基因突变引起的一种罕见病。二十万个宝宝里面有这么一例，主要症状有卢凤爪壁导致的眼球突出，呼吸道狭窄，耳道狭窄，遍布肌，甚至严重的伴有脑积水， 治理低下。我们这样的罕见病需要通过多次手术来进行改善，所以说这种小孩比较遭罪， 我们想通过这一段视频来指导更多的像我们这样的宝宝，希望他们及时就医。我们有一个病友群，大概有四百多位罕见病宝宝， 这些家长都有丰富的治疗经验。请看到本视频的朋友帮忙转发给需要帮助的人，让更多孩子能够及时就医，少遭罪父母少花钱。

我们就怀孕他的时候是做的牙签是四十七 x s y， 我就想问一下这种该怎么样治疗？现在孩子情况怎么样啊？ 现在是没问题，现在身高多少？一米零五了，三岁半个月智力都是好的啊。嗯，来过来让我看看。目前看都没什么问题，要到青春期的时候可能会有这些男性性先发育不良的一些问题，而且成年以后可能会有少经、弱经、无经这样的情况，但是你现在看是看不看不出来的，你等他再大一点吧， 检查到五岁六岁的时候直接到内分泌遗传代谢科去查激素，父母双方染色体都没有问题，记得吧？这个我们没有查查，当时梁川以后做核型坐船是吧？嗯，核型的报告有吗？ 因为你羊水做出来的这个。呃，核型呢，一般是准的，但有时候呢羊水会有些污染，就有时候他可能不是特别准，他可可能 会做出来什么呢？就是四十七 xxy， 然后嵌合了一个四十六 xy。 什么意思呢？就是他不是所有所有细胞都不好，他可能只有一部分的细胞不好。那如果有嵌合的话，他对他来说是件好事，可能他还有一部分正常细胞会有这样的情况， 这种课时综合症还是欠合的情况比较多的。那他现在情况都好的，就没有必要再做，等到下次充血的时候再一起复查，好吧。