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秒懂百科,世界如此简单!本是一种碳氢化合物,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体, 并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂本身,也可作为有机溶剂。本具有的环系叫本环, 本环去掉一个清源子以后的结构叫本机。本是一种石油化工基本原料,其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。本是在一八二五年由英国科学家法拉利首先发现的, 当时法拉利将这种液体称为轻的重碳化合物。一八三四年,德国科学家米西尔里西通过蒸馏本甲酸和石灰的混合物,得到了与法拉蒂所制液体相同的 一种液体,并命名为本。本中的本环是最简单的方环,六个碳原子构成一个六圆环,每个碳原子接一个集团。本的六个集团都是清源子。 但实验表明本不能使秀水或酸性高锰酸钾褪色,这说明本中没有探探双剑。


化工原料中的三个本区别你知道吗?本甲本、二甲本有什么区别?我们从三个方面简单了解一下。一、物理性质不同。气味方面,本常温下是甜味,有芳香气味,甲本有本样气味。二、甲本有强烈刺激性。 溶解度方面,本难溶于水,甲本极为溶于水。二甲本一流动能与无水乙醇、乙谜和其他许多有机溶剂混融。二、化学性质不同本参加的化学反应大致有三种取代反应, 发生在本环上的加成反应。一种是普遍的燃烧氧化反应,不能使酸性高锰酸钾褪色。而甲本的化学性质较为活泼,可进行氧化、黄化、消化和奇化反应 以及侧列绿化反应。甲本能被氧化成本甲酸二甲本可发生氧化、硫化、黄化反应。三、用途不同。本在工业上最重要的用途是做 化工原料。本可以合成一系列本的衍生物。本经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为智取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。甲本大量用作溶剂和高清完植汽油添加剂, 是有计划工的重要原料,但与同时从没和石油得到的本和二甲本相比,目前的产量相对过升。因此相当数量的甲本用于脱完机制本或奇花制二甲本。二甲本广泛用于涂料、树脂、燃料、油墨等行业做溶剂,用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂, 也可作为高清完植汽油组分,是有机化工的重要原料,还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织切片的透明和拖拉。希望分享的视频内容对你有所帮助,喜欢可以点赞、收藏、转发评论。

甲醛呢,大家都知道什么是本,很多人都不清楚了,但是要说起孩子经常用的涂改液、圆珠笔、橡皮擦、胶水,大部分人都会有印象, 许多的文具或者玩具啊,他会有强烈的劣质香味,这个可能就是本含量超标造成,也就是这些劣质香味会吸引孩子们去触摸,去秀闻,而儿童免疫能力较弱,更容易造成本重度。 本细物啊,作为最主要的空气污染物之一,已经被列为三致物质,也就是致癌、致积和致突变。然后我们对于他们的重视程度啊,远远不及甲醛。人们通常所说的本啊,实际上是一个系列物质, 包括本甲、本二甲本甲本二甲本,属于本的铜器物啊本呢,它是一种无色,具有特殊芳香气味的液体, 具有易挥发、易燃的特点啊,因为其无色并且具有芳香气味的特质,会让我们在失去警惕的同时悄悄的中毒,所以把它称为芳香杀手。 室内空气中本细物的来源啊,主要来自于涂料、化妆品、油漆、装修材料、粘合胶等, 尤其在室内喷涂以后啊,会在短时间内散发出大量的本细物。油膜工作完成以后,本细物会慢慢释放,吸引温和到人体的健康。装修材料啊, 主要以人造板、符合家具的形式释放本细物。在冬季,如果说是地暖,在符合地板中,本细物会加速释放,严重降低室内的空气质量。 此外啊,室内装修必然会用到粘合胶材料,这类材料中含有大量的本细物,不仅在装修过程中会不断挥发,装修后也会不断释放,极易发生慢性中毒现象。 本作为三至物质啊,长期处在有一定浓度的本系物环境中啊,会严重影响人体的中枢神经系统和血液循环系统。当然,长时间处在含有低浓度本系物的环境中啊,会感到全身不舒服, 大脑昏昏沉沉,还会感到恶心啊。如果说人长时间处在含有高浓度本细胞的环境之中啊,就会感觉到头疼,经常失眠, 经常感觉到头晕目眩,四肢乏力,甚至感觉到记忆力减弱。长期接触本可能导致白细胞、血小板减少。 国家标准和检测方法啊,早已经正式颁布实施了对焦、年纪等十项室内装饰装修有害物质进一步限量, 室内环境监测也已经走上正轨了。但是对于阻止本的入侵,依然需要我们的参与。这第一啊,装修中尽量采用符合国家标准的装修材料,选 没有正规厂家生产的油漆啊、胶啊和涂料,选用无污染或者少污染的水性材料。 第二,选用施工工艺规范的装修人员,采用无油漆工艺,降低空气中本能含量。第三啊,要选用有效果的空气净化装置设备,或者咱们要经常性开窗通风换气。 第四,装修后不要立即去住,要经常通风,及时对新装修的房屋进行检测,空气质量合格了再入住。关注我,让你的室内空气更健康!

关于 mdi 胶最大的谎言是什么呢?那必须是会释放苯级二甲苯,因为啊,苯是 mdi 胶生产过程中要用的化学物质,这种物质对于人体的伤害远远超过甲醛。长时间的接触过量的苯,后面呢, 会出现苯中毒症状,比如说会产生头痛、头晕、恶心、呕吐反应。那么同时呢,也可能会出现吐血、便血症状,严重的甚至会产生死亡。因此,很多人都会拿苯来攻击 mdi 胶。但是 mdi 胶真的会释放苯吗? 答案是会又不会。那么为什么这么说呢?因为 mdi 胶在使用时会经过高温高压,其分子结构在一系列的工艺下已经非常稳定,只有在高温的环境下,其中的苯才会再次 被释放出来。那么这个温度啊,大概是两百度以上,而我们正常的这个生活环境是不可能达到这个温度的,因此,担心本超标是完全没有必要的。其次啊, m d i 胶会导致室内的本超标这个说法在逻辑上也是站不住脚的, 单论毒性来说,甲醛在本面前,那只能是小弟。如果为了追求无钱呢,造出一个更猛的本吃方言,那不就是捡了芝麻丢了西瓜吗?因此说,你可以担心 nba 胶在其他方面有问题,但完全没有必要担心本。

哈喽,同学们好,这条视频我们一起来看一下本的取代反映, 咱们说本是那种单双键之间的特殊键型,所以说他单键和双键的那种性质都有一些,那单键的话呢?咱们说玩听里面全部都是单键,玩听的特征反应是曲单反应, 那咱们说双键,比如说乙烯,他的特征反应是加上反应,那由于本是单双键之间的特殊践行,所以说他单键的取代反应 和双剑的加成粉是都有的。那我们先来看一下本的取代反应,关于本的取代反应,我们只需要掌握两个,第一个是本的绣带本和叶绣在绣花节做催压剂条件下生成绣本和绣花青。第二个是本和硝酸 在浓硫酸做缺氧剂条件下,五十到六十摄氏度生成消基本和水。那咱们说第二个方式,其实相对来说是稍微困难一点的。 第二个我们硝酸可以改成 hono 二的东西,那我现在把本上的一个清用消积给替换下来,那那个清和抢剂就结合这种水,那关于本的取代反应,我们今天就先来掌握这两个方式就可以了。 大家听完视频之后,一定要自己再重新写一遍,下条视频我们再细细的扣一下,他又会有哪些考点呢?大家记得双击点关注哦。

第三讲本级本的同系物。大家好,今天分享的是高中化学选修三第二章第一节本及本的同系物的内容,点赞收藏加关注,防止需要的时候找不到。那么咱们今天重点分享一下关于本的同系物,以及本他们的一些化学形式。 那么在正常课本当中我们已经了解到了啊,本他首先他能够发生什么反应?他不能够被轻易的氧化, 如果发生氧化反应,更多的时候是与氧气反应生成二氧化碳和水,这是一个本的燃烧。那么本的一个特征性反应呢,就是可以和锈, 可以和硝酸,可以和硫酸发生什么取代反应生成,比如说一休本呐啊,还有消极本呐,包括什么?包括这个本皇酸等等。 那么到了本的同息物质呢,我们在课本上会发现他的取代位置由一个位置变成了什么?三个位置不再是单纯的生成衣袖本,他可以生成什么?三袖甲本,三袖乙本等等。那为什么本会出现这样的一个特征? 而且他的铜锈为什么只能在他的临位?还有什么?还有这个甲基的一个对位发生取代,其他的位置不能取代,原因又在哪呢?这节课他们重点分享一下这块的一个内容。 好,首先呢,我们先画一下这个甲本和本他的一个结构。好,这里面呢,咱们画出了本结甲本的一个结构。先说本,为什么本只能取代一个位置呢?这里我们会发现本有六个碳,六个氢,那么六个碳和六个氢他, 他是处于一个什么绝对的一个中心对称的一个情况,如果秀来了,秀特别喜欢攻击什么位置的情,相对来说就是这个清所联的碳原子,他的一个什么电子相对来说比较多,因为秀他本身是一个比较喜欢电子的一个原子,对 吧?或者说叫做垫负性比较强的原则,他习惯吸引电子,哪的电子多,他就习惯和哪个位置的轻,发生什么,发生取代,然后粘到什么这个轻原来所连的那个碳原子上, 那我们会发现本是一个属于对称的啊,这六个清咬谁都一样,那所以呢,这个秀就随机咬走一个清啊,把这个清拿走了,然后这个秀就挂在这了,他不会再挂别人了啊。那么为什么我们看其实这个取代反应,我们也会发现他相对来说 还是比较难的啊,相对来说不是那么容易发生的,所以它是发生了什么?本和叶秀,而且需要铁粉作为催化剂才能发生。那么第二个我们看一下这个甲粉 甲本为什么一取代就能取代三个呢?这是由于甲基的影响,我们之前说了,如果甲本当中甲基能被高锰酸钾氧化,生成本甲酸,甲基原来不能被高锰酸钾氧化,现在能被高锰酸钾氧化了,说明什么?本环对甲基产生影响, 那么本环原来能取代一个位置,现在能取代三个位置,这是什么甲基对本环的影响如何影响呢? 这里我们就不得不说了,原来这个本环这个位置应该是什么?是个清,但是现在这个位置是个碳,是个碳,他就有什么不同呢?注意了,如果他是碳,碳的 周围现在处于一个什么八电子的稳定结构,相对而说的电子比较多,那么本学校老师应该讲话,他形成的是一个空间供恶的一个大派件,他是一个六边形成一个什么成一个圆形的一个电子云排布的一个状态,他是非常均匀的。 当你连上甲级之后,碳周围这八个电子跟这个轻周围两个电子他绝对是不一样的,轻那两个电子他没有什么排斥力,但是这八个电子放在一团,这就是一个大的电子团。对于本环当中首当其冲的就是他连的这个碳元子, 他会产生一个什么?这个电子周围那个电子产生一个排斥,他会让原本这个红色太原子周围那些电子怎么样向两边进行一个什么,进行一个扩散, 相当于排挤他啊?原来正常这个碳周围也有八个电子嘛,对吧?然后的话,他把他这个电子一分为二,左面推走一些,右面推走一些,那他推走之后是不是就导致了什么?导致这个碳相当于说电子比较少,那他现在此时的状态应该是显什么?显正变性, 他显正点醒,那接着你想谁的电子多了,就是他挨着他连接的碳电阻,这显负点醒,这显负点醒, 然后就会出现一个什么情况呢?上面这个电子是不是多了?那上面这个碳电子如果变多了,对于挨着他的这个碳会不会产生 排斥?列会,所以他会将这个排斥传递向下传,那我们说这个碳原子怎么样?他的电子就会少, 此时显正电性啊。你可能会说,老师这不对啊,刚才上面这个碳啊,我,我这个标一下,比如说叫绿吧,绿色的这个碳原子,对吧?怎么排斥了就怎么样,就这个我们说这个就显负电性,下面这个排斥了就显正电性。原因很简单, 就是我们从排斥力的角度来说,这个电子特别直接啊,特别直观的将什么将这个红色的太原子的一个电子一分为二向下排挤,这个力度是很很大的。然后绿色的碳首先他是电子增多了,由于他电子增多了才会进一步的向下,也就是说这个, 呃,用一个蓝色吧,蓝色碳原子他电子减少的原因是因为什么绿色增多他才减少,所以他是受到了一个增多绿色碳原子的一个影响,导致他减少了, 那么这里面他就减少了。有没有人再给他补充了呢?没有,他的电子会向下移动,就会造成什么造成最终的啊,我们说紫色这个碳相对来说电子也会多一点啊,当然这个电子多不多呢?其实他并没有多多少,但是好在什么 两侧的这个碳原子对他都有一个供电子的一个作用啊,把电子送给他了,那这样的话就会出现一个什么问题, 就是下面这个紫色的碳和什么两边绿色的碳更容易吸引锈去和他发生取代,因为他的电子比本环上的那种碳的电子怎么样?偏高了。 这里如果觉得这个理论说,老师这个理论我理解不了啊,感觉这个不太好理解,那你可以怎么样解释?你就把这个甲级当成什么共 电子的集团啊?假机就是一个大电子团,过来干嘛?就是送电子的,那送过来电子之后怎么样?他这个电子就得均分呐,对吧?你就假想啊,你是一个发信书的同学,对吧?然后的话你们班同学站成两两列, 然后的话,对尾的一个同学是一个同学,对吧?对尾接在一起了。那这个时候由你来发新书,对吧?那肯定你先啊,发离你近的这个同学。但是这个同学拿到书之后,他不一定百分之百把这个书平均分配,因为他是第一个拿到的,他就会把书怎么样多留给自己一些,把其他的那个少量的书往后传, 那这个时候后面的电子就相对来说越来越少了,那理论上说最后那个同学书怎么样?应该是最少的。但是好处是什么?他可以从左边这一列和右边这一列同时获取电子,哎,这样电子的话就相对来说要比什么? 要比中间的这个同学获取的电子要略多一点啊。总结一下就是什么像假机,枪机啊,还有什么安机这一类的。一个原子团取代机, 他都是氧啊,弹呐,碳呐直接与本环的碳相连,那么我们知道碳、氧弹,特别是氧和弹,他们的一个电子周围的一个电子云都是比较大的。 电子云比较大就是一个供电子集团,供电子集团就会导致什么?导致他的肩膀位置和脚丫子位置啊。电子怎么样?电子云密度比较大。 那我们俗称的就是什么?这个更容易遭受取代反应啊,取代机更容易发生这个反应。那么如果是什么?如果是 cos, 缩酸缩挤, 还有像什么呢?像情机啊。 cn, 那这些集团他虽然都是碳与本环相连,但是这里面碳上的电子多不多呢?不多。为什么这个碳情机当中的碳会被什么蛋把电子拽走, 这个碳呢?会被两个氧把电子拽走,所以整体体现这个碳他的电子是相对来说比较稀少的,或者我们认为他是比较贫级的,他这种集团就是一个什么吸电子的集团,他会把电子吸走,那电子吸走是不是跟刚才供电子刚好相反呢? 那如果是吸走的一个状态,就会导致哪个探险负点性,就是他的尖位显负点性,这个位置又显负点性了啊,跟刚才刚好相反,刚才是供吗?这回是吸啊,就反过来了。所以如果你的取代机,比如说 你是一个本甲酸啊,或者是说你这个本环上用一个情急所取代了,那如果他发生取代反应去取代的就是什么?就是尖位,不是临位和对位。 如果他是甲肌,枪肌、氨基这种,那么我们怎么样?他的取代位置就是一个鳞位和什么和脚丫子的对位啊,这样的一个位置。那么同学们思考,我没有讲到这个拳击 如果是全集的话,是供电子还是吸电子?思考一下应该是什么?因为这个是碳连接的本环,而这个碳连接了氧、氧和吸电子,所以碳上电子比较少,他还是一个吸电子集团,所以全集啊,也就说本环上被全集取代,他如果发生取代,是哪个位置取代,还是他的 间位马上取代?好,那这节课呢,咱们就把他的一个取代位置讲清楚了,有任何问题评论区给老师互动,拜拜。

甲本是一种有机化合物,化学实为 c 七、 h 八,是一种无色带特殊芳香味的已挥发液体,有强折光性, 能与乙醇移民、丙酮滤坊、二流化碳和冰乙酸混融,极为溶于水,易燃蒸汽能与空气形成爆炸性混合物。混合物的体积浓度在较低范围时即可发生爆炸。低毒半数质词量大数进口五千毫克 kg。 高浓度气体,有麻醉性,有刺激性。甲本可以大量用作溶剂和高新丸植汽油添加剂在化工产业中是非常重要的有机化工重要原料。因为甲本延伸的一系列中间体, 所以它能被广泛用于染料、医药、农药、火炸药等各类精细化学品的生产用途。甲本对皮肤粘膜有刺激性, 对中枢神经系统有麻醉作用,接触需做好防护设施。储存注意事项,储存于阴凉通风的库房,远离火种热源,库温不宜超过三十摄氏度。点点关注,了解更多化工相关知识!

有些人入住细房后不久得了白血病,都以为是甲醛超标引起的,其实是因为苯,甲醛只是个背锅侠。我把室内所有含有苯的装修材料说一遍,以前也说过,但是有漏掉的,这次更详细。所以是艺术漆、乳胶漆、底漆、照面镜 机膜腻子粉。腻子粉本不是特别高啊,版本的原因主要是因为胶粉质量不过关,界面剂,防水,结构胶、玻璃胶、 免钉胶、隔音棉、碳晶板、艾特板、竹炭纤维板背胶。其中导致本长时间超标的有四个因素,界面剂、背胶底漆防水。其实防水是最严重的啊,本什么时候会发完,取决于本在什么 材料里面。船只阻力越大,本挥发越慢,温度越高。船只阻力越小,温度越低,船只阻力越大,挥发性越慢。有的家庭本两三年都超标好。

这个视频咱来研究一下本的化学性质。前面你已经知道本分子中的弹弹件是介于单件和双件之间独特的件,那他的化学性质一定也很独特。回顾一下,玩厅可以发生取代反应,而西厅可以发生加成反应,那对于本,这两种反应能不能都发生呢? 答案是肯定的。先看取代反应,比如本和叶秀的反应,就是在秀化铁催化剂的作用下,本与秀发生反应,其中本环上的情缘子被秀园子取代,生成秀本。秀本是无色有状的液体,不溶于水,密度比水大。 这个反应有一点需要特别注意,就是因为这里必须是叶锈,因为上个视频就说过,本和秀水是不发生反应的,只能萃取秀水中的秀,所以千万别记错了。 另外,在实际操作中还有个问题,就是咱知道这个反应中催化剂应该是锈化铁,但为什么做实验时却要在本和叶锈的混合物中加入铁粉呢?其实加入的铁粉是可以与叶锈反应生成锈化铁催化基地。 了解了本和叶西奥的反应,咱再来看看其他的本的取代反应。比如在农硫酸的作用下,本在五十到六十摄氏度时,还可以与农硝酸发生反应,其中本环上的青原子被消基取代生成消基本 消极本是一种带有苦杏仁味、无色的有状液体,不溶于水,密度比水大,并且有毒。 咱把本还上的清被肖基取代的反应叫做消化反应。这里也有一点需要提醒你注意,就是书写肖基本时,只能写成这样或者这样, 但绝对不能写成这样或者这样,也就是碳必须连着带,绝对不能连着氧。 取代反应就先说到这,咱再来看看本的加成反应。比如在聂朵催化剂的条件下,本可以与氢气发生加成反应,生成环脊丸。环脊丸在通常状况下是无色液体, 所以一本虽然没有细听的探探双剑,但在特定条件下仍能发生加成反应。看来本监有完听的取代反应和细听的加成反应,但又不等同,这主要是因为本分子结构的缘故,也就是本中的探探键介于单键和双键之间。 另外,咱把含有一个本环结构的化合物,比如甲本、零二甲本、星二甲本,以及对二甲本等成为本的同性物。那啥, 本的同吸物呢?是指有且只有一个本环,而且测量为玩机,符合 cnhrn 减六这样通式的物质就被称为本的同吸物。与本类似,这些同吸物也都可以发生取代反应和加成反应。 除了这两种反应外,本还能发生氧化反应,比如他和其他地形一样,可以在空气中燃烧并被完全氧化,生成二氧化碳和水,燃烧时火焰明亮,并伴有浓烟。 哎,为啥会有浓烟呢?这主要是因为本分子中碳的质量分数非常大,大约百分之九十二点三。 另外,本虽然能被氧气氧化,也就是具有可燃性,但要记住,他不能被酸性高锰酸钾氧化。又到总结时间了,如果一句话概括本的化学性质,那就是易取代、能加成、 难氧化。首先,取代反应主要有俩,分别是在锈化铁作用下,本与叶锈发生反应,生成锈化本。在农硫酸作用下,本与农硝酸发生反应,生成消基本。再提醒一遍,这里必须是叶锈,不能是锈水。 其次,加成反应主要是在镊的存在下,等雨氢气发生反应,生成环脊弯。最后对于氧化反应只能在空气中燃烧,生成二氧化碳和水,但不能被酸性高锰酸钾氧化。好了,就说这么多,快去刷题吧。

高一的同学们,我们这个视频来梳理一下本的重要性质啊,帮助大家巩固一下这个基础问题。首先本的物理性质啊,首先无色液体对不对?无色的啊,一般是油状的,然后呢,有特殊气味一挥发啊,这个我经常开玩笑,我说他一挥发,不不不,害怕,害怕的是他一挥发他还有毒啊,你说他气人不气人 是不是?一挥发,然后呢?不溶于水不重点啊,重点呢,是比水的密度要小,所以一般本和水溶液一般他会分层,无色油状的在上层,对不对 啊?一溶一有机溶剂,这个不多说来,本的结构特点绝对是重点啊,本的分子是碳六七六,然后可以化成这样,可以化成这样,但大家请注意啊,如果化成前面这种啊,是我们延禧下来的, 这很多人一说,老师你看把,它是单双键交替的,因为我们单键和双键是不一样长的,所以他绝对没有单键或者是双键 啊,也不是单双键交替的结构,只是我们延禧下来这样画了,然后你画成后面,这也行啊,本是一种圆,没有达到饱和的听啊,这个饱和听应该是碳六清十四吧,对不对?碳元清二零加二啊,这个不我不多强调啊,重要的是它是平面正六边形,平面正六边形,然后十二个圆子全部供面啊。 啊,基础我再不细说了啊,你大家听一听,他是六个碳原子啊,六个碳啊,他是单键和双键之间独特的键。在这呢, 再记住一个重点啊,不存在一般的双键或者是单键, ok 啊,平面正六边形啊,因为双键和单键不一样长啊。这个我之前讲这个双键也讲过来重点讲本的话有兴趣? 第一个氧化不重点强调燃烧吗?当然能氧化了,他的现象呢稍微特殊一点就是明亮的火焰伴有浓烈的黑烟, 因为他的含碳量比较高 ok 第二个呢叫加成反应,这个加成反应这就是为什么很多人老是说他有双键呢。因为我们双键是不可以加成啊。但是他的加成呢是跟双键是不一样的啊,他是一比三 他没有双键。再强调一遍啊,他跟一比三的加成虽然他没有双键,你可以看着他好像是三个双键和清晰的加成,你大概就理解这个量的比例关系了好吗最后声称这个缓解完啊,不够面啊缓解完不够面 还完听行吧,我重点强调一下取代反应既可以加成又可以取代,是不是他既难过了完听的这个性质又玩可又难过了西天的性质 取代嘞。取代一般有个经典叫卤蛋呀,还有什么消化呀是吧,这个名字也要认识,其实特别简单还有一些老师讲的什么黄话啊。这个我就不讲了。卤蛋呢很简单第一个要 要求也是业秀啊,业秀业态的秀单制啊,这个纯进屋然后上去一个变得秀本下来一个变得秀化。亲催化剂是绣化铁 ok 吗?这块必须要用夜秀不能用秀水啊,秀水他可能就萃取了分层了懂吗?他不反应啊, 所以本呢是不能被高富酸氧化了。这个要注意了,我们现在学够高富酸氧化了就是呃西听啊玩听这个本都不行,也不能是秀水反应褪色啊,但是他可以萃取啊,是秀水层褪色 然后。呃,我把第四个先说了吧,这个密度啊,锈本的密度是大于水,他一般在下层无色油状的,然后催化剂是可以使铁也可以是绣化铁啊,这因为这个锈可以把铁氧化成锈化铁嘛。啊 这个除杂呢比较麻烦,二零一九年全国一卷的高考题还考过这个本呢,这个治绣本的这个过程。然后除杂呢,我们要有个印象,就是绣本当中的杂质呢,都是他的杂质。是不是 绣花青本,绣丹痣,绣花铁啊,给大家梳理一下,我不细讲啊,水洗洗谁呢?洗绣花青和绣花铁呢?因为一个盐一个酸是不是青氧化呢?除绣丹痣,因为绣丹痣水溶性不好啊, 他就会跟锈化氢氧化钠生成锈化钠和刺绣酸钠,所以又伸出两个盐来再继续被水洗好吗?最后一干燥把水就干燥没了是吧?最后一蒸馏本意挥发吗?咱刚讲过就出本了 ok 吗?你听一下啊,这尽量是理解,这个是卤蛋。我们再来强调一下消化反应,消化反应大家要对硝酸很熟啊, 硝酸可以拆成抢鸡和削鸡上去,一个是不削鸡下来,一个青和抢鸡生成了水。浓硫酸做催化剂和吸水剂啊,一般是加热,这个一般是水域加热五六十度对不对?这里面有个小小的重点是什么嘞? 呃,添加顺序啊,你加热的时候我们是不是先加浓硝酸啊?因为浓硫酸一般会放大量的热吗?所以别人一般不会像浓硫酸里面入,然后嘞浓硝酸加进去再加浓硫酸,最后待温度冷却至五到六十度的时候再慢慢滴入本。因为本一挥发嘛,所以最后来加 ok 吗? 啊,这个浓硫酸只要一般有催化剂啊,产物有水的,在有机物方程式里面他一般都还有个吸水剂啊,这个未来高二就会去学平衡移动啊,他会正向移动啊,不对,不断的向消极本这边反应进行,就会让这个产率更高一点好吗?啊,以上就是本的这个基本的物理化性质啊,大家要把它熟记。