粉丝3363获赞4.8万

tdr 加入到培养液当中以后,由于 tdr 过量,这个时候啊,它就能够阻止 dna 的合成,因此像一个细胞群体当中加入,就第一次加入过量 tdr 以后呢,你会发现,在 s 七的细胞, 不管他是处在 s 七的哪个点,这些细胞没法再继续复制定位,而处在 g 二七, m 七和 g 七的细胞,他们可以顺利的通过各自的细胞周期实效。最后呢,就停留在 g 一七和 s 七交界的地方, 这个时候通过第一次阻断,我们可以得到两个啊,不同思想的细胞周。呃,细胞群体,第一个就是处在 s 七的细胞群体,第二个呢就 是处在机机和 s 七交界的细胞群体,显然这两个群体呢,细胞周期并没有完全同步,因此呢,需要第二次阻断,也就是说通过第一次阻断以后,然后呢换上正常的培养机,让原来还停留在 s 七的细胞继续的复制, 将 dna 复制完,复制完了以后,所有都脱离了 s 七,这个时候再向培养页当中加入过量的 tdr, 因为已经通过 dna 复制了他们,这个时候加入过量 ddr 以后呢,他们也能够顺利的经过吉尔七, m 七和 get, 最后呢就停留在机器和 s 七交界的地方。因此呢,我们把这种方法叫做低音合成双阻断法,他的获得效率是非常高的,同步化程度也非常高。 nice。

