共轭酸是什么意思

啊！ cla 到底有用吗？贡鄂亚油三，简称 cla， 逐渐成为了一种很受追捧的补剂，很多小伙伴跃跃欲试，因为它声称具有减脂和抑制碳水吸收的功效。 虽然 cla 为自然物质，与被认为对人体健康存在威胁的加工产品不同，但 cla 本身是一种反式脂肪。 cla 拥有二十八种不同的同分异构体形式，但经过大量研究，迄今有两种形式具有所声称的减肥作用，也就是 t 十和 t 十一。 cla t 十一可有效结合并活化 ppa 二 a 受体。据说 ppa 二 a 可增强肝脏的脂肪燃烧，而 t 十似乎可以抑制 ppa ry 的功能。 ppa ry 可控制脂肪细胞内 甘油酸酸汁的形成， ppa ra 的激活结合 ppa ry 的抑制与其他一些附带机制共同作用。因此，关于 cla 可以高效减脂的广告开始大肆泛滥。但如果现实中毫无效果，则一切都不重要。 早期 cla 在动物实验中得到的效果确实不错，在提升小白鼠瘦体重的同时还能减少脂肪。 但遗憾的是，对于人体实验，至今还不能证明 cla 的明显益处。简而言之，对于 cla 能减脂这件事，相关的研究并无法提供强有力支持。 部分科学文献的确指出， cla 具有促进减脂的功效，尤其是 t 十与 t 十一相结合时，但大部分案例都有无效的 结果。二零一一年的一项研究发现，受试者在使用 cla 四个月的时间内共减掉一点一三千克脂肪，而这就是 cla 最佳减脂效果了。 大多数研究还发现，事业并没有减轻体重或仅减掉一点体重，某些情况下甚至出现体重增加的状况。还有一点值得注意的是，减少体质最好的情况大多出现在存在超重和肥胖问题的瘦身者身上。 cla t 十在此类情况中发挥的作用较大，但 t 十同样会产生不良健康影响， 例如增加脂肪肝炎症、胰岛素抵抗的问题，容易对体重较重人群造成不良影响。而对于身材较好的人群而言，二零零二年的一项研究发现，服用 cla 对 进行过抗阻力训练的人而言，毫无提高表现或身体机能的价值。讲真的，即使全世界已经对 cla 进行了大量研究，但以上的内容大概就是目前关于 cla 的一切了。 cla 的减脂效果真的微乎其微，并且还可能对身体产生某种不良反应。 至于 cra 还能抑制碳水化合物吸收的说法，简直是无中生有，荒谬至极。 评论区欢迎留下你不同的看法。如果你想学习科学的运动营养知识，我向你推荐这本运动营养指南。 此书即科学性与实用性一体，用美国国家体能协会与众位世界运动营养学家联合编写的运动营养指南，书中不仅介绍了 国外最新的运动营养研究成果，讲述了运动营养学相关原理，还给出了针对不同人群和不同营养需求的营养建议啊！

很多宝妈都认为常服用供热药油酸能达到减脂减肥的效果，结果呢？然并满了。如果尝试反而会增加肝肾功能的负担， 还会影响一线的分泌功能。亚油酸是我们人体必须的一种不饱和酸，简称 cla， 疏通血管、清道夫。先罗列亚油酸有几点好处，一点，亚油酸参与体内的胆固醇， 加速血管内脂肪的代谢和分解，可预防和减少新的血管疾病的发生，降低血压和血脂的作用。第二点，对宝宝有做到清除自由基，增强抗氧化能力、促进生长发育的效果。为什么服用 达不到减脂减肥的效果？因为啊，在碳九、碳十、碳十一和碳十二相互的结合 结块下，因为多种元素的反复结合，从而影响脂肪的结合代谢，本身其状态表现就很成功，并不能达到减脂减肥的效果。

北大化学博士讲透高中化学助力三步法，轻松破解高中化学学习懂内核，提核心，创体系，简单的事情重复做。第一步懂内核，已经进行了五三知识点清单的全解读， 这里是第二步提核心，这里是必修二。第七章第三节乙醇与乙酸的核心考点。第一个呢，是知道氧的电负性大，去看到乙醇和乙酸在这里面的氧呢，是多的，挨着氧的呢，根据手横就体现出少， 在这里只是有一个曹刚的知识，但是也建议大家去理解。对于这个氢呢，除了这个样去欺负这个汤鸡呢，还是会跟着一起欺负他，体现出这里面的碳和氢呢，相比于乙醇的这个碳和氢表现在电子会更少。 对于第二个呢，就是先学习纯中最简单的乙醇，又要回到我们之前一直去抢过的，在选修二会去学的。对于共价键化合物呢，去理解它的相对分子质量和分子的极性呢，会影响它的相互作用力。 对于乙醇和我们之前学的氧呢，是一个电负性比较大的，更喜欢电值，导致你在这个地方的极化程度会增加， 当然因为你的分子间作用力更大，体现在你的溶沸点更高，还有在这里它与水以任意比例互溶，有高度酒，有低度酒，也衍生至乙醇的这个碳氢三，碳氢二呢， 偏有机的性质，跟我们磷脂双分子层中的这两个尾巴类似。而对于 o h 呢，是属于即兴集团，和我们磷脂双分子村的这个即兴的头类是类似的。 还有另外多的一个知识呢，一定一定要学会画这些简单化合物的路易斯电子结构式，我们只有对这些简单的会画，到时候到复杂的时候呢，我们也可能有能力去解决， 但这里衍生多的一点呢，就是把这里面的 o h 去掉，直接变成乙氨，有没有发现还是可以很好的达到八电子稳定结构，这也衍生到有机化合物中，不饱和的计算的时候，碰到氧你直接去掉就可以了。 对于第三个嘞是乙醇和水可以形成共废物，用处不大，更多嘞是苯，甲苯与水会形成共废物，有的时候用来除去水，有的时候会烤分水器。 对于第四个嘞是讲乙醇和金属钠的反应呢？核心还是远之于氧呢，电负性更大，更喜欢电子，导致旁边的氢呢是少的， 少的就容易被诱惑。当碰到很不愿意要电子的金属蜡的时候，蜡把这个电子丢出来，这个氢屁颠屁颠就把这个电子得到以氢气的形式释放出来。对于这种氧化还原反应呢，建立一点条件反射去看一看， 谁是得电子，谁是失电子，或者谁的价态升高，谁的价态降低。对于这个呢，是一个非常非常简单的实验，也是按照我们的实验试问，实验原理，包括这里的具体操作，还有他在这里的一些实验现象 说钠块沉入污水乙醇底部，是不是我们之前去学过，钠存放在煤油中呢，是因为钠的密度呢，是大于煤油的，而在这地方的乙醇的密度呢，也是零点七零点八，也是小于金属钠的。剩下的来简单看一看。 对于第五个呢，是常规的乙醇的燃烧反应，根据我们的手痕没有新的知识。对于第六个呢，是去讲乙醇的催化氧化，也是我们在最开始去记忆醇酸的时候所通过枪击的多少，通过氧化程度的情况呢，来去 把醇醇酸联合记忆，而这里面就是从乙醇氧化到乙醇。当然在这个地方你可能看不出来羌基的多少，给大家去科普了，血二醇容易失水，对于这个地方的氧化反应呢，你可以理解为这个氢呢 变成了 o h， 而这个碳原子上同时接了两个 o h 是 不稳定的，很容易失去一分子水，剩下的呢就是一个碳氧双键，这样呢才和我们之前说的羌基的多少从纯全酸进行对应。 当然这里氧化铜作为氧化 g s， 我 们一杠三一讲铁的时候，衍生了一点点铜的知识，有兴趣往回去翻，还有在这里的实验细节注意一下，像这个小家伙闻这样的味道的时候，是不是都没有把鼻子直接凑上去啊，这是在化学实验中的一个大忌。 对于第六个呢，是讲的一个机理超纲的，对于这样一个复杂机理，是你们大学要专修有机化学才会学这么深的，你会发现这里看着复杂的更多，是不是还是来自于多进攻少，多进攻少一系列的反应呢？这个地方只是给你们见多识广的。 对于第七个呢，是去讲这个地方的官人团的一个锻炼，这个是我们高中生的视角，当然如果你能去体会到多进宫少的时候，你会觉得这种是非常非常简单的。 对于第八个嘞，是去讲乙醇还可以与强氧化基反应，也就是在这个地方的氢，因为受羌基的影响，它是活化的，都基于被氧化成羌基，又是利用的硒二醇失水，这两个羌基一失水就变成汤基，也就引致到我们即将要学习的酸。 对于乙醇的用途呢，作为一个消毒的时候，是体积分数百分之七十五的乙醇，这是以事实为准绳的。对于第九个呢，就是讲我们的乙酸。 对于乙酸呢，你首先知道它的一个结构呢，是有一个糖基，有一个羌基结合形成的呢，叫做缩基。但生物应用出来是在我们的促酸，对于它的物理性质呢，又会涉及到分子量与即兴 讲课的时候给大家去打趣的。白酒里面呢，含有乙醇，食醋里面含有乙酸，如果你把白酒给敞开，你爸爸会骂你，如果你把食醋给敞开，你妈妈只是会给你，所以说把它收拾一下就可以了。 这一延伸到乙酸的溶肥点呢，是更高的一些，体体会他的分子量要增加一些，他的急性呢，也是因为在这里有两个氧呢，会导致欺负和被欺负的程度更加剧烈。 然后在这里有一个小常识，乙酸的熔点在十六点六摄氏度，在冬天的时候呢，他很容易结冰，还有一个俗名叫做冰乙酸， 在这里面有一个超纲的一个知识呢，是不是还是之前已经讲过的，去体会到这个氢和这个碳呢？受到两个氧的欺负，体现在更少， 这也是后面我们讲乙醇和乙酸去发生橙子的反应的时候，谁去进攻谁的原因呢？都掩之于那一句超纲的电子更多的去进攻，电子更少的， 那还有一个来自我们的选修二会去讲的，对于乙酸结构中含有这种汤基，和我们后面的全铜的汤基也是一样的，它是一个平面型的，是属于 sp 二杂化，在共平面里面呢，会考到。 对于第十个嘞，是讲乙酸的结构衍生那一句苍蝇不叮无缝蛋，因为你在这里有两个氧，氧的电负性大，所以说导致这个清扫这个碳少就会发生一些反应，包括主要断裂的是一和二处的化学键，去体会一下，一个是清扫，一个是这个碳内电池更少。 对于第十个呢，是见多识广的，只是展示给大家去体会，多进攻少，就是形成这样化合物的时候，比如它的酸性呢，是羌基氧的一个多，在这里形成鲜绿酸甘酯化酰胺之类的呢，都衍生到这里的绿氧氮，它是多电池中心，呼应这句多进攻少， 那在这里有一个曹刚的锂锂氢在你们的有机大体内呢，经常会出现，他是可以去提供氢负的，因为这里面的锂和锂作为金属呢，只有正价，那氢呢，就勉为其难，要作为一个负价，他做的是氢负，也是多电中心。 这个涉及到我们酸醇的还原，跟我们刚才去学的乙醇氧化到乙醇，乙醇可以继续氧化到乙酸进行对比学习。 这里有一个超纲的一个知识呢，就是如果你的旁边有负电核的话，这样的一个西电子集团呢，是可以让你更稳定的。那我们的选修二第二章第三节会去讲它的原因，在选修三第三章第五节呢，会讲它的应用， 也是在这里给大家去展示的这个阿多反应，而这个也是我们的高考考点，比如二零二五年的江苏考席的时候呢，在这一步这个新升值的键，按照我们的两步伐，那么一个是多，一个是少， 这个地方的碳呢，是被锈欺负的少，而这个地方呢，反而变成了一个多，就要去回到这个抄干的知识，就是对于你形成了这个负电核呢，如果我旁边有拉电子集团，就是喜欢电子的，可以让你得到一定的稳定， 有没有一点点共同犯罪的感觉，这个超纲知识，但是希望大家学习完选秀三的时候呢，应该要能够掌握这一点。 对于第十三个呢，是去讲的酸性，还是说了这个氢氦是一个多，多进攻少。而对于子化反应呢，有纯的多去进攻乙酸，在这里的碳的一个少， 也是去体会一下这个碳和这个碳，那么这个碳呢，受两个氧的吸附，体现到更少，有更多，去进攻更少。 对于第十四个呢，去讲他的酸性呢，会有一些通性，这里有一些需要你们去记忆的，也延伸到平衡移动，当然你们也可以去记忆。乙酸的酸性呢，是强于碳酸的， 这延伸到整个有机中去比较酸性的时候，第一个看氢被欺负的程度，以在这里的乙醇和乙酸为例，那这个氢被欺负的程度是不是更多一些，他更容易释放出氢正离子。 还有第二个呢，是离去之后的稳定性，对于乙酸在这个地方失去负离子之后形成的这样一个结构呢，旁边的这个好哥们帮他分担， 当然延伸到更多的会涉及到有些化学就是电子效应和空阻效应，电子效应呢又分诱导电子效应和 共二电子效应，这在我们的同步五三四点清单解读呢，有展开这个来建议大家去了解，因为这样的话，你们到选修二去学这个地方的西电子诱导效应的时候，会觉得小菜一碟，能学到选修三的时候学到甲本本分的反应的时候，才可以真正的知其所以然， 这也是我们高考中经常会出现的题型。问你原因的时候，这个地方的颠覆性考虑的是电子效应，在这里面的复原值空间为主，小嘞就考虑的是刚才去点到的空阻效应， 对于第十六个嘞，那么这里讲的是乙醇乙酸质备乙酸乙酯。对于这个实验呢，是经常出现考题的，要用实验试问第一个为什么就远之于这里有多有少，然后有硫酸作为一个催化剂的时候就可以发生反应， 这里面呢是他的一个操作，包括在这里注意是先加入乙醇，再加入浓硫酸，冷却之后再加入乙酸，浓硫酸是一个危险品，要怎么样去加入才可以避免危险？ 当然至于在这个地方，你可以死记硬背，你也可以去歪解，在这里如果是先加入乙酸和浓硫酸混合的时候呢，有可能会发生呈酸甘的反应。 还有在这个地方浓硫酸有两个作用，一个是吸水剂，浓硫酸的三大作用之一，还有一个做催化剂，这个地方的为什么呢？远至于在这个地方，他通过提供氢正离子会让这个氧从一个中性的变成一个少电子的， 从而更加变本加厉的去欺负这个碳原子的电子呢，更少匹配我们刚才说的有更多去进攻，更少超纲知识，随缘了解。 对于下面一个呢，是了解饱和碳酸钠溶液的作用，它和这里面的乙酸有什么作用？乙醇有什么作用？包括你的产物乙酸乙酯有什么作用？ 包括在这里说了它减少乙酸乙酯在水中的溶解度，使溶液分层，用分离法分离上层液体及乙酸乙酯，是我们用饱和氧化钠溶液去去除滤器中的盐酸气呢，也是类似的道理。 那在这里还有一个见多识广，对于这样一个实验，它的防倒吸呢，是让你导气管的末端不能插入页面以下，因为插入页面以下呢，反而容易出现倒吸。而我们常见处理方法呢，是给他放一个倒置的漏斗， 而在这个地方，只需要让他离这个页面有一点点距离就行了，这个是比较特殊的，也掩饰于这个反应，你所有生成的这个气体呢，是无毒无害的。 对于第五个呢，就是得什么得到的乙酸乙酯呢，是偏有机的，所以说在叶面上呢，会得到有透明的油状液体生成，且能闻到香味。见多识广，我们的水果中经常含有类似结构。 对于第十七个呢，就是高一我们在学了紫的自卑的时候呢，简单了解一下紫的这样的一个结构，又去对应我们之前去讲的碳氮氧氟的取代，你可以理解为是乙酸中的氢内被碳原子取代就可以了。在这里说紫难溶于水，易溶于有机，溶剂， 也是匹配相似相溶。对于乙醇，乙酸内有裸露的 o h， 所以 它急性比较大，容易和水形成富溶。 但是对于子的时候嘞，把这地方形成了氧碳键，类似把这样的一个基性的 o h 给你封闭起来了，导致基性变小，在水中的溶解度嘞就会变少。 对于第十八个来讲，子的水解有一个酸是水解，碱是水解，对于在酸性水解中呢，它是一个可逆的，自己想想，对于乙酸乙酯加水生成乙酸和乙醇，我们是不是也做过类似的条件？乙醇和乙酸，它也可以生成乙酸乙酯， 那在这个地方的硒硫酸可不可以生成嘞？也是可以生成的，只是我们在之前实验用的是浓硫酸，为什么？是不是？还是目的导向？我们的目的是最大程度的去自备乙酸乙酯，而在这个地方硒硫酸的情况下呢，我们只是说你能不能制得乙酸乙酯， 那第二个呢，是碱性水解呢，这个地方是不可逆的，也是我们常见的一个脂的皂化反应，因为高级脂肪酸呢，可以用来制造肥皂。 这里有一个超纲的知识，随缘了解，又是衍生出之前说的电子最多的，进攻电子最少的。对于酸性条件下呢，是让这个氧呢和氢正结合，它从增性变成一个电正性的，更加变本加厉的欺负这个碳。 而对于在碱性条件下水解呢，你可以理解为这个地方的 o h 负呢，它的多电子程度呢，会更多一些，都是去匹配。这句 建议大家去记住的，电子最多的，进攻电子最少的，对于第十九个来衍生，至于氢的衍生物，就是我们之前讲的氢呢，只有碳氢，而在这地方学的乙醇乙酸、乙酸乙酯呢，会涉及到有氧， 会衍生到叫做氢的衍生物，那在我们的选秀还会展开更多，还有在这里引入一个什么叫做官人团，也是我们之前讲的同系物，同系物同一个系统，这样去理解。对于第二十个，就是讲的我们这样的氢氧根离子和这里的羌基，它的区别， 自己去体会一下。对于氢氧根离子嘞，它是氢离子净身出户，而对于氢氧根离子嘞，它是和平分家， 金原子还带着一个电子，导致这个地方呢，他没有满足。八电子稳定结构，所以说体现在非常非常活泼。讲讲我们之前讲的甲氨和溴氰的取代反应，是不是在这个时候不能用强光照射，也就是因为它是一个自由基的反应，机里很容易失控， 也是去体会来他不稳定，活性很高。对于第二十一个呢，是利用官能团分析陌生有机化合物，还是说从电子的多和少，以此为契机去记住双键醇酸 子他们有什么样性质，包括我们后面要去学的一堆一堆的，都按这样的一个学习，你可以构建一个有机化学的知识框架，剩下的就是在上面不断的细划即可。 这里要涉及到的共平面呢，是涉及到这里的汤鸡呢，他也是一个平面构型的，先把它记住就行了，等你们学完选修二类，可以更好的知其所以然。 最后是寄语，重复内容，听一次即可。化学很诡异，学懂了觉得很简单，学不懂就如同天书。化学是理科，是有内在逻辑的，但是隐藏在诸多表象下面， 学生学习时面对变化多端的内容已经疲惫不堪。在认知不足的情况下，要去寻找化学的内在逻辑，既希望实现闭环，对于大部分学生来说几乎不可能， 学习最终是要实现知识的内化。我的理念教培从来都是助力，是加速包，而不是万能的急救包。 我会带着大家看高做低，尽可能结合学生当前认知，灌输一些学生能接受的理，站得更高。真正实现化学的建委打击 学生要做的就是三步，第一步，懂内核，真正听懂内容，可以参考之前录制的五三知识点清单的全解读。 第二步是提核心，这个视频是给大家打一个样，尽可能精简，而这个是学生需要自己有能力去实现知识的分层，这样才能走到第三步，创体系， 在一次一次与考题的斗智斗勇中，知道考点是什么，知道还可以怎么考，真正实现就题解题，别人还在学懂会做，而我们已经在持续不断的捶打知识体系，找到薄弱点，查漏补缺和见多识广， 真正实现核心知识点反复捶打，就像我们的电话号码，忘记都难。认可的话，多点互动，增加点热度，互相成就彼此。感谢大家耐心听完！

来，如果你是学霸，那么今天这种解方程的方法你一定要学会，这种方法在初中叫对偶法，在高中和大学叫共饿法。 我们解这个方程直接平方好像不太行，这时候怎么办？ a 加 b 这个式子，他的对偶式或者说共遏式就是 a 减 b， 我们可以通过射出共遏式或者说队友式来解决问题。那咱们就新设一个 y， 就让 y 等于啊，根号下 x 减去 x 分之一，再减去根号下一减去 x 分之一。 写成这种形态之后，研究 x 和 y 的加和，以及 x 和 y 的乘积。 x 和 y 的加和， x 加 y 不就是二倍的根号下 x 减去 x 分之一吗？ 而 x 和 y 的乘积就变成了这两个式子和乘以这两个式子的差，那就是平方差公式一乘之后，那就是 x 减一啊。由下面这个方程，我就可以把 y 用 x 表示出来了， y 不就等于 x 分之， x 减一吗？也就是注意，一减去 x 分之一啊。 把这个式子给我带回去，我们就得到了，注意，换一下位置， x 减去 x 分之一，再减掉二倍的根号下 x 减去 x 分之一，最后的这个加一写在最后面等于零 这个东东，它不就是一个完全平方式吗？我们就会得到一个根号下 x 减去 x 分之一， 再减一的平方等于零，也就是说括号内的部分一定就是零嘛。那么也就是根号下 x 减去 x 分之一等于一啊。解这个方程大家都会解，两边一平方解一个分式，方程完事了，最终的结果呢？ x 算出来有两个， 一个是 x 等于二分之一加根号五，一个是 x 等于二分之一，减根号五。但是注意，已知条件中 x 等于两个非负的数字之和，所以 x 必定是个大于等于零的，所以最终的结果只有他，大家学会了吗小哥？

什么是麦克加成反应？麦克加成反应指的是能提供氢核碳负离子的化合物与 一个轻电的活化的吸听化合物在碱催化下发生的共恶加成反应，也称为一四加成反应。在这我们留个问题，你想过没有？为什么叫做一四加成呢？ 我们先来看看反应机理。首先，氢氦试剂在碱作用下形成硒醇负离子，随后该负离子进攻阿尔法贝塔不饱和糖基化合物的四号碳，得到硒醇氧负离子化合物， 最后经过质子化互变易构生成一次加成。该反应包含两个核心部分， 乙氢氰试剂一般是能够形成碳负离子或其他氢氰中心的分子，如三糖基脂类化合物、乙三二糖基化合物、三硝基酮化合物 以及同美试剂和同理试剂等。二马克兽体一般是被西电子集团活化的，细听主要有以下几种， 这是丙酮和丙烯酸乙酯反应的实验步骤，大家可以进行参考，不过实际要以具体结构为准。 以上便是麦口加成反应的基本原理、反应过程以及具体操作步骤。那么关于麦口加成反应，你还知道多少呢？