面肩肱肌营养不良的诊断方法

面尖弓形肌痒不良怎么遗传？嗯，那么面尖弓形肌痒不良呢，也是我们进行性肌痒不良当中的一种类型， 那么他的遗传方式呢？是长染色体的显性遗传，那么长染色体的显性遗传，他的遗传几率呢？和长染色体的隐性遗传相比较呢？他是，呃，遗传给下一代的几率是比较高的，那么遗传给下一代的几率 是百分之五十，那么这百分之五十呢？并不是说我生了两个孩子，那么一个是有病的，一个是正常的， 那么这个呢只是一个几率的问题，要好的话呢，那么这两个孩子呢，有可能都是正常的，如果说不好的话呢，也有可能都是不正常的，也就是说他只是一个百分之五十的几率，大家一定要记住是个几率的问题。

来复查啊。对然后血还是在手动啊。好来看一下你是什么原因导致的血压烧到哪里了这里。嗯好使劲抬来用劲。 现在走的怎么样啊。走路还好不会再倒了。现在不会再倒了是吧。对，然后我还想看这狗。我这狗我现在抬不起来那个呢。这个可以这活动比较好啊。我想起来了我知道了啊。不麻吧不麻。嗯来来给转过来给大家看一下。他就是我说的面见风行精神不良。他不是摔的吗。 他不是摔的所以我说看他的角度差一点他在想是什么原因。按道理来说我们坐公交车坐完之后他角度应该是可以完全上去的。他是基因问题啊手举一下这举不起来的。嗯所以他颈后的力量也不是说那么的好的那么完美。这个状态啊就是这个样子啊可以勉强走路现在可以正常。 你这次来看什么然后我看这胳膊能不能做手术稍微好一点啊。面肩共性经验不良的话呢他最典型的表现是叫易撞肩甲两个手同时举来两个手同时举起来 啊。对，就这样保持这样哈。嗯那就是抬胳膊这个我们没有什么特别好的时候说。嗯我看看你背后肌怎么样吧来往里夹夹看。背后肌也是没力的所以也做不了啊。这边夹也没力 就是不能到时候。对走两步给我看一下四肢都不行。是啊他原来这个右脚应该是完全就是要垫很难。原来是很难走吧。对原来不敢走。 原来不敢走路怕摔倒吗原来一走路就摔倒是吧。对对啊现在能走了。

你不要弓着腰啊，那腰直不起来。嗯，就慢慢走，没事你就走。你这个问题从小就有了，就今年过完年慢慢的进走到这。你们家是哪里的？驻马店啊。驻马店的。那有外伤，没有发过烧， 突然就这样子了。握我的手嘞。就这么大力啊，上几年级了？五年级你。你去做过检查没有？做了，查不出来。查不出来小时候一些症状。那你这一年去了很多医院看都检查不出来，脑子也做过了。磁共振有问题吗？没有，心电图也没有问题。你很不正常啊。心电图为什么会是阳性呢？ 嗯，这就三段式的，起床肯定是骨盆，为什么会是阳性呢？嗯，这就三段式的，起床肯定是骨盆，为什么会是阳性呢？嗯，这就三段式的啊。面筋公鸡营养不良， 有可能是个迟发性的，你可以拿出你那个 ai， 你 搜一下。就是因为这个宽带极无力，控制不住，跟面筋骨就很相符。特点就是神经传导术没有异常，脑电图不会有异常，肌电图一般也没有异常。 对，就他这个神经通路是正常的，但他是神经进入接头不好。这种人一般你做脑袋也好，颈胸腰也好，一般都查不出问题了， 心结的结果大概率就能看出来。他先带他出去吧，我跟你讲一下，他的预后不会很好，就是坐在轮椅上是大概率的情况，远期需要做手术也是一个大概率的情况。你现在做了很多工作，都是为将来坐在轮椅上有一个好的功能状态做准备的手术，做完手术大概他恢复的现在正常人 一样，做完手术他不会再往后面去发展。那是的。

面筋弓形这样不良有什么表现呢？我们主要表现为他的眼肌的无力，眼睛有可能闭不严，另外呢，口轮杂技的力量也下降，那么骨塞呀，视齿的力量会比正常人呢要下降，就是面部表情呢，显得很呆板。 另外呢，那么就表现为肩部的力量，就是三角肌啊，肱二头肌啊，那么还有那个肱三头肌，还有岗上肌，岗下肌的力量下降呢，导致的一个肩部的一个呃 变形。另外呢，时间长了以后呢，他还有可能影响到下肢啊，腰肌啊等等，大家一定要重视这个病，要早期的干预。

他是个强直性的肌，营养不良，手术已经很困难了，经常摔跟头，手握拳也松开困难。脸呢，也真是成了土状脸了，也比较消瘦，两边的肌肉都没有了，很瘦了。 这个人呢，他有一点点小焦虑，睡不好觉呀，气虚。所以呢，我给他用的疏肝健脾，清热化湿，当然了，一定要加上一些通络的药。他不光是这个腿，他现在不摔跟头了，腿走路比以前快了。 他吃药的同时也伴随着锻炼。他这个肩部的这个肌肉呀，比以前丰满一点了，他还能坚持上班。

你听说过肌肉萎缩和肌营养不良吗？你知道什么原因会引起这两种疾病？如果不知道的话，一定要耐心看完今天这条视频，相信一定会提高你的认知。 哈喽，大家好，我是明仔，今天又和大家见面了。随着现在生活水平的逐渐提高， 我们身体里的疾病也越来越多，那么你听过肌肉萎缩和肌营养不良吗？你得知道这两种疾病是什么原因才能得上这两种疾病呢？不知道大家在看我视频的时候发没发现我有些地方是和别人不一样的地方， 我是一个八零后，出生在一个五线小城市的农村，然后小的时候呢，十二岁以前 那都是特别正常的啊，十二岁以后突然就是发现身体慢慢的变瘦啊，哪哪些地方非常明显呢？就是脸和就是双上肢，还有前后胸，然后那个比正常的孩子都要瘦 啊，那个时候呢，父母也没太注意我的这种状况啊，都以为是小孩探长吗，所以没太在意。在我十四五岁的时候，我家就搬家了，搬到现在这个地方， 然后还是慢慢瘦，后来发现说不对呀，照正孩子正常孩子怎么瘦这么多呀？然后我就带我去医院检查，因为毕竟是小城市吗，然后这个医院就说缺钙，让你回去增加营养啊，吃了几年钙片什么的也没见什么效。这里 我跟大家说，要是有疾病的话，要是生病的话，一定要去大医院啊，不要在这种小医院，因为有的病在这种小城市，他根本呃医疗手段和这个呃他都看不出来，检查不出来，所以咱们一定要去大医院，这样式他见过的多，他也能发现你这种疾病 啊。在我十八岁的时候，那个我父亲带我去那个合肥有一家医院，然后去检查，那工劲是通过网上那个预约的 啊，我查到说有一家医院，那我就是怀疑说是这种病，然后到那医院那家医院去检查，结果确定好像就是这种病。这种病是什么病呢？就是叫基因营养不良。这个基因营养不良是怎么得的呢？就是说啊，听大夫说就是那个先天性 遗传基因不好，就是我母亲的基因里头有一个基因不怎么好，遗传给我了。然后就是啊，这个病还有一种特点，就是在你小的时候，一般时候出生的时候他不发病，一般都在十多岁，二十几岁他才发病， 发病的时候他首先侵犯的就是脸颊和双上肢啊，前后胸侵犯这些肌肉，然后就是那个这些地方慢慢肌肉特别少 啊，我再跟大家说一下，就是这种病和肌肉萎缩他是不一样的，肌肉萎缩他是全身性的啊，全身的肌肉都在萎缩， 而且就是说慢慢的，慢慢的肌身体这个肌肉都没有了啊，人也就不行了。这种病呢就是基因养不良呢，他是最先侵犯的就是你的脸颊和双上肢 啊，前后胸啊，最后慢慢的才就是说演变成腿了，或者别的地方。我就是从十二岁到十八岁那股劲发展的最快， 然后也没吃什么药，因为这种病的话属于遗传疾病。呃，吃药也不管事，所以就是一直没吃什么药， 所以说跟大家说一下，就是这个，呃，在结婚之后呢，一定要注重这个体检，尤其是怀孕之后，这个女性一定要体检，看看这个身体有没有什么致病因素，会不会传染这个孩子，呃，别影响下一代，就是说一定要提前做好检查 啊，我去我姨家玩的时候，发现我姨家邻居有一个小子，他得的是叫肌肉萎缩，他在十几岁得的到二十几岁吧， 人就没有了，也就是十几年，也是发展的特别快，我这人就是也是发展了十来年，也是特别快， 然后就是现在维持住了，从十二岁到十八岁发展的最快啊，当时我感觉挺不幸的，说的这个病的话是问了那个医生，他说的是 发病率是十万分之一，就说十万里头能有一个人得上这种病啊，得上这种病的话也是没办法的，但是说现在这几年了就是始终维持这样啊，只不过说就落下点残疾，不能出力了。我感觉还是挺性情的。 大家呢，在这个日常生活中，如果说就是发现小孩呢，莫名其妙的厌食了，偏瘦了，然后一定要呃观察，尽量去看 看，看就是到医院起检查到医待遇。今天的视频就跟大家分享这么多，喜欢明仔，给明仔点点赞，留个关注，咱们下期再见。

大家好，我是河北夷岭医院纪委所医科主任陆春玲。有些人呢， 他会出现呢，在睡觉的时候呢，眼睛闭不严，有的人呢，可能是先天的这么一种状况，但是呢，也有一种特殊的情况呢，他是一种病态的，就是面尖弓形寄养不良。那么在早期的时候，他没有出现其他的肌肉问题， 那么出现眼轮杂肌的肌肉力量比较差，那么导致呢睡眠的时候呢，眼睛呢留一条缝。如果说你有这种状况，大家一定要找专业的医生去诊查一下除外。一下面肩功行降不良这种病，如果说能确诊，那么我们早期诊断，早期治疗。