尼尼尼帕病毒是怎么传染人类的

今天突然上热搜的尼帕病毒是个什么东西？其实尼帕病毒最早被发现是在马来西亚的尼帕村，一九九八年的时候，尼帕村的支柱产业是养猪。你别问我马来西亚一个穆斯林国家为啥养猪，毕竟他们国家也不是每个人都是穆斯林。 这个病毒开始流行的时候，因为死亡率太高，初一登场就震惊全球医学界，病死率百分之四十至百分之七十五，妥妥的死亡收割机，加上潜伏期四至十四天，最长可达四十五天，隐蔽性也很强。 调查员发现，最初患病的农民都有过养猪经历，但进一步发现，猪并不是泥巴病毒的罪魁祸首，而是芒果。 当地人因为芒果太多不值钱，就会把卖不掉的芒果丢给猪吃。而当地恰恰有一种蝙蝠，也非常喜欢吃芒果， 你吃就吃吧，这种蝙蝠还喜欢在芒果上撒尿。大家都知道，飞行时体温分分钟破四十度的蝙蝠，身上长期有各种病毒共生，他们的尿液中就有大量泥巴病毒。而当农民把蝙蝠尿过的芒果拿去喂猪时，病毒自然就从芒果身上传到了猪身上， 然后又通过猪传给人了。二师兄真的冤啊！这是一个典型的加速作为中间宿主霍霍人类的案例。马来西亚这波疫情结束之后，孟加拉成为了另一个尼帕病毒重灾区。这次倒不是因为二师兄或者蝙蝠尿过的芒果，而是直接从果腹传人。 孟加拉当地农村有一个传统，就是收集椰枣树枝。椰枣树枝是慢慢流的，所以当地人会爬到树上，在树干上钉空心钉子，汁水就会随着空心钉流出来，再把一个小罐子挂在钉子下方，这样树枝就会流到罐子里，等攒满一罐之后，就可以享用美味的椰枣树枝了。 你说巧了不是当地的果夫也喜欢美味的椰树枝了，你说他偷喝也就罢了，他还喜欢在里面撒尿， 然后混着果腐尿液和椰树汁的美味饮料就被村民喝下了，于是直接跳过二师兄，引发了尼帕病毒疫情。从二零零一年开始到现在，孟加拉几乎每年都有人感染尼帕病毒，并且有死亡病例， 死亡率能高达百分之六十。那么这波西南方向某大国的尼帕病毒疫情在哪呢？西孟加拉帮就在孟加拉旁边，以前都算一个地方， 所以习惯也一样。西蒙加拉邦出现泥帕病毒疫情也不是一两次了。当然这波疫情源头目前还没确定， 目前确诊病例中出现了院内感染，所以具体源头到底是啥其实也不重要了，现在已经隔离了一百多人，一人死亡，一人危重。不过大家也不要太紧张， 因为这玩意传播效率跟冠野比就是渣渣，加上死亡率高，很难大范围传播。泥帕病毒需要非常近距离的密切接触才能传播，而且主要是通过接触患者的血液、尿液、呕吐物等体液传播，当然也可能通过呼吸道喷出来的液体传播。别怕哈， 普通飞沫传染很难得，是那种狂喷的类型，一般就是在每年十二月到次年四月发生，也属于正常现象，只要不接触这些体液，问题不大。 对了，各位如果有兴趣的前去上述地方游玩，不要猎奇，喝他们那边奇奇怪怪、干净又卫生的饮料。最后祝大家都身体健康，拜拜！

尼帕病毒尼帕霉素，简称 eiv， 是 一种具有囊膜的单股复联 rna 球形病毒，属于妇年病毒科亨尼帕病毒属，是对全球人类健康安全构成重要威胁的潜在病源之一。以下是关于它的详细介绍。 命名尼帕病毒最早于一九九八年在马来西亚的甘网双溪朴雅尼帕村首次被报道，获以该村的名字命名。形态结构，病毒形态为球形，直径一百五十到两百纳，具有单层包膜，嵌有与受体结合的乳核蛋白 复折等，为易感人群症状。感染后的潜伏期为三到十四天，初期症状一般从发热开始，之后可出现脑炎或严重肺炎症状。出现脑炎症状时，病人可表现为呼吸窘迫、节断性激阵挛等。 出现肺炎症状时，病人可表现为咳嗽、呼吸 道的病死率。 现状截至二零二二年上午，用于尼卡 病毒治疗方式仅限于。

二零二六年第一个月还没结束，被世界卫生组织列为最高优先级威胁之一的尼帕病毒重新现世。据印度媒体报道，目前西孟加拉邦确诊病例已升至五例。这种病毒究竟有多恐怖呢？ 人畜共患、高致死率、无特效药，潜伏期最长可达四十五天，每一个特点都令人几倍发凉。自一九九九年首次在马来西亚发现后，尼帕病毒在孟加拉国和印度等地持续性出现小规模疫情，致死率徘徊在百分之七十之间，最高能达到百分之七十五。 所以这种病毒在印度西孟加拉邦出现后，各国都第一时间做出反应。一月二十五日，泰国民航局启动入境健康筛查措施， 宣布将对来自印度西孟加拉邦的所有航班进行全面筛查。尼泊尔卫生部也紧跟着下令，全面加强所有机场和边境口岸的简易监测。我国也早已将尼帕病毒病列入了官方的监测传染病目录，对入境游客和货物进行严格监测。 那么，尼帕病毒的真相到底是什么？我们需要担心吗？我是一问到底，一名专做深度科普的医学博主。这条视频带大家深入了解尼帕病毒，杜绝不必要的恐慌也已被不时之需。 一九九八年秋天，马来西亚北部怡宝地区的养猪场开始笼罩。在一种诡异的恐慌之中，养猪的农民陆续出现高烧、剧烈头痛、四肢无力的症状，更可怕的是，他们中的许多人会突然陷入昏迷状态。当地医生最初认为这是日本脑炎，毕竟这里本就是疫区，和诡异的事情接连发生。 首先是接种过日本脑炎疫苗的人照样病倒，但病人的家属却安然无恙。其次是大量的猪开始离奇死亡，这在日本脑炎疫情中从未出现过。疫情在短短几个月内蔓延到马来西亚中南部，到一九九八年十二月，森美兰州也出现了类似病例。 随后更大规模的爆发在五级地区发生，整个马来西亚都陷入了恐慌。马来亚大学的陈中登教授在治疗过程中发现，这些患者有个共同特征，绝大多数都是养猪场工人，每天跟猪打交道。于是他开始怀疑，这根本不是什么日本脑炎， 而是某种全新的、未知的病毒在作祟。此时的马来西亚政府也意识到事态严重，立即向国际卫生组织求助。一九九九年三月，来自澳大利亚和美国疾病控制中心的专家冒着巨大风险，终于从森美兰州双西尼帕村一名患者的脑脊液中分离出一种从未见过的妇年病毒， 病毒被以发现地命名为尼帕病毒。等到疫情在一九九九年五月得到控制时，统计数字触目惊心。马来西亚确诊两百六十五例患者，其中一百零五人死亡，病死率接近百分之四十。 新加坡十一名屠宰场工人因为处理来自马来西亚的病猪而感染，其中一人不治身亡。为了控制疫情，马来西亚当局不得不扑杀上百万头猪，将近九百个猪场遭受灭顶之灾，整个养猪业激进崩溃。经过这般惨烈的防控手段后，马来西亚和新加坡的确没有报告过新的尼帕病毒病例， 但就当各国松了一口气的时候，噩梦在印度锡里古里和孟加拉国重演了。二零零一年一月底到二月，印度锡里古里报告了六十六例病例，致死率高达百分之七十四。但最可怕的是，这次疫情展现出了泥帕病毒另一个致命特点， 人传人。百分之七十五的病例发生在医院工作人员或探视者中间。病毒在医院内部快速传播，医护人员成为高危人群， 证实了尼帕病毒不仅会人传人，而且在医疗环境中的传播速度极其夸张。还没等各国反应过来，孟加拉国的梅黑尔布尔县也出现了患者，最终十三例确诊，九人死亡。但经过一番调查，出现了一个令流行病学家非常困惑的问题， 这些病人并没有接触过猪，也没有接触过携带病毒的人群。那么，病毒的源头是怎么出现的呢？进一步调查后，科学家才发现，当地人有饮用新鲜椰枣树枝的习惯。每到冬季和早春，村民会在椰枣树上挂竹筒收集树枝，第二天早晨直接饮用这种甜美的天然饮料。 但他们不知道的是，果腐也喜欢这种树枝。夜晚，携带病毒的果腐会落在竹筒边缘，舔食他们的唾液和尿液，就这样污染了人类的饮品。这次事件之后，孟加拉国开始呼吁民众不要饮用未经处理和简易的天然树枝。但遗憾的是，民众们并未意识到这其中的严重性。 直到二零一一年二月，孟加拉国拉尔莫尼哈德县的二十一名学生因为吃了被果腐污染的水果，最终感染尼帕病毒，集体死亡， 孟加拉民众这才意识到，那些被果腐啃试过的水果和天然树枝中藏着多么可怕的恶魔。从一九九八年到现在，尼帕病毒已经造成全球约七百例确诊病例， 其中一半以上的患者没能活下来。孟加拉国成为疫情最频繁的国家，自二零零一年以来，几乎每年都有病例报告， 累计病历数和死亡数居全球之首，病死率持续维持在百分之七十五左右。而且疫情总是集中在十二月到次年五月之间，正好对应当地收获和饮用生椰枣树枝的季节。 那么，尼帕病毒到底是什么？为何如此致命？让我们从科学角度深入了解这个恐怖的敌人。尼帕病毒属于妇年病毒科，哼！尼帕病毒属是一种单股复链 rna 病毒， 这种结构让它在复制过程中极易出错，也让它在宿主细胞内部极难被免疫系统一眼识破。病毒颗粒则是成球形，直径约一百五十到两百纳米，比多数妇联病毒要大一些。它的基因组长约一万八千两百个碱基，对编码六种结构蛋白和三种非结构蛋白。 这些蛋白质就像病毒的武器库，帮助它入侵人体细胞，复制、扩增，逃避免疫系统。胡福科的果腐是泥帕病毒的自然宿主，主要分布在东南亚、南亚、大洋洲部分地区以及非洲。 这些蝙蝠携带病毒却不会发病，成为完美的病毒储存库。病毒可以通过果腐传给猪、马、山羊、狗、猫等，中间宿主 也能直接跳到人类身上。而尼帕病毒之所以有如此高的致死率，且能人畜共患，秘密就在于它表面有两个关键的左膀右臂 g 蛋白和 f 蛋白。 绝大多数哺乳动物细胞表面有一种叫做 f 二和 f 二 b 三的，所遍布于血管内皮细胞、神经元和呼吸道上皮细胞上。 尼帕病毒的 g 蛋白就像是一把万能钥匙，能精准的识别和附着宿主细胞受体一旦结合， f 蛋白就会像刀一样弹开，刺破细胞膜，让病毒的遗传物质长驱直入。病毒一旦进入人体，几乎可以同时攻击血液循环系统、中疏神经系统和呼吸系统这三大关键系统。 更狡猾的是，病毒能有效抑制宿主的一型干扰素反应，这是人体抗病毒免疫的第一道防线。等免疫系统反应过来想要反击时，病毒已经在体内大量复制，占据了压倒性优势。感染泥巴病毒后，潜伏期通常是四到十四天，但也有报告显示潜伏期可长达四十五天。 最初的症状很像流感、发烧、头痛、肌肉疼痛、呕吐、喉咙痛。正因为这种非特异性症状，很多患者在早期容易被误诊， 但接下来病情会急转直下，患者开始出现头晕、嗜睡、意识混乱等神经系统症状。最可怕的是急性脑炎的发作，病毒可以通过血液循环突破血脑屏障进入脑组织，或者沿着嗅觉神经等外周神经逆行侵入大脑， 直接感染并杀死神经元和胶质细胞，这会导致严重的脑部炎症。患者会出现癫痫、抽搐，病情在二十四到四十八小时内迅速恶化为昏迷。 孟加拉病毒株的表现与马来西亚病毒株还有所不同，孟加拉株会引发严重的呼吸系统症状，比如非典型肺炎和急性呼吸窘迫综合症患者会出现剧烈的呼吸困难，肺部功能急剧衰竭，需要机械通气支持，最终可能死于呼吸衰竭。 有些幸存者在康复后也会留下持续的神经系统后遗症。大约百分之二十的急性脑炎康复患者会出现长期的神经问题， 比如记忆障碍、性格改变、癫痫发作等。如此可怕的敌人，难道就真的没有办法预防或治疗它吗？ 其实我们人类也并非束手无策。首先是诊断泥帕病毒感染，目前主要依靠实验室检测。在疾病急性期，可以通过逆转路径和酶链反应，从烟柿子、脑脊液、尿液和血液中检测病毒 rna。 这种方法灵敏度高，能在免疫系统产生抗体之前就发现病毒， 待恢复期可以通过酶联免疫吸附试验检测血清中的 igg 和 igg 抗体。不过由于尼帕病毒属于一类病原微生物，所有活病毒操作必须在生物安全四级实验室进行，这 就导致各国的诊断和研究开展受到一定的限制。其次是治疗方面，目前全球范围内都没有针对尼帕病毒感染获得批准的特效药或疫苗，临床治疗完全依赖支持性护理，维持生命体征，处理并发症，为患者的免疫系统争取清除病毒的时间。 重症患者需要入驻 icu， 接受机械通气补液、营养支持等综合治疗。虽然有一些药物在动物实验中显示出一定效果，比如利巴韦林、法匹拉维等核苷类次物，还有针对病毒糖蛋白的单克隆抗体 m 一 零二点四，但它们在人体中的疗效还需要更多临床数据去验证。 但这一现状并不会持续太久，因为目前尼帕病毒的疫苗研发已经取得一定进展。我国科学院武汉病毒研究所与上海免疫与感染研究所的团队开发了以黑猩猩腺病毒为载体的重组疫苗和 dna 疫苗， 在动物模型中展现出良好的保护效果，能诱导强效的中和抗体，完全保护金黄地鼠免受两种尼帕病毒株的致死性感染。此外，牛津大学开发的 chatox 一 napop 疫苗已经进入临床试验阶段。 不过由于尼帕病毒疫情的散发性和地域局限性，传统的三期临床试验很难实施，这给疫苗的试验和审批带来了很大的挑战。不过大家也不用担心，对于我们普通人来说，如果不去尼帕病毒流行地区，感染风险是几乎为零的。 因为我国对于入境游客和货物的审查尤为严格，且很早之前就把尼帕病毒纳入了国家监测体系。从一九九九年尼帕病毒出现后，我国至今都没有出现一例感染。但如果大家必须前往孟加拉国、印度等地，就要格外注意，不喝生椰枣汁，不吃来路不明的水果，避免接触蝙蝠和农场动物， 万一出现发热、头痛等症状，要立即就医并告知旅行驶。最后，防患于未然。核心原则，记住以下几点，避免接触果腐及其排泄物。不使用可能被蝙蝠污染的生果、生椰汁或未经充分清洗加热的水果，不随意接触病死或异常的猪、马等动物。 养殖、屠宰、兽医及医务人员需严格佩戴口罩、手套、防护服和护目镜，落实守卫生与消毒。出现发热、头痛、咳嗽、呼吸困难或意识改变等症状，且有动物接触史或聚集性发病线索，应立即就医，避免自行用药和带病出行。 家庭和公共场所要加强通风、勤洗手，避免密切接触有急性发热或呼吸道症状的人群。 虽然到目前为止，病例仅限于亚洲部分地区，但随着国际化进程加快，气候变化导致生态环境改变，病毒的地理分布范围可能扩大。已经有证据显示，在柬埔寨、泰国、印度尼西亚、马达加斯加、菲律宾，甚至非洲加纳和巴西的蝙蝠体内都发现了泥帕病毒或类似病毒的抗体。 更何况，每次疫情爆发都给病毒提供了一次自我改造的机会。如果病毒突变成传染性更强、但致死率稍低的毒株，未来的疫情规模可能会更大。 不过，也有流行病学家认为，正是因为尼帕病毒的高致死率限制了他在人群中的快速传播，杀死所有宿主并不符合病毒的利益。但无论如何，对这种能引发急性脑炎、呼吸衰竭、致死率高达百分之七十五的病毒， 人类必须保持高度警惕。看完这条视频，相信你对尼帕病毒有了更深的了解，不会再过度恐慌和焦虑。要知道，这个世界上存在无数种病毒，我们人类与病毒的战争还只是刚刚开始。

熟悉的时间，熟悉的配方，熟悉的恐慌感又来了。一月二十五日，印度西孟加拉邦确定爆发尼帕病毒疫情，已有确诊病例送医就诊至近百人被要求居家隔离。世界卫生组织将这种病毒列为一种致命的人处共患病毒主要由果腐携带。这种病毒可通过被污染的食物传给人类或直接人传人，死亡率在百分之四十至百分之 七十五之间。从感染到出现症状的潜伏期一般为四至十四天，最长可达四十五天。一九九八年至一九九九年，尼帕病毒导致的疫情曾在马来西亚、新加坡蔓延，导致百余人死亡，百万只猪被扑杀。目前还没有专门针 对于尼帕病毒的疫苗和有效疗法。不过，对于我们来说，了解病毒、警惕病毒比盲目恐慌更重要。我们可以在日常做好防护水， 洗净去皮，不喝生的椰枣汁，避免接触不明症状的动物和感染者。如果近期有出行计划，也一定要提前查询目的地疫情，做好防护，避开高风险区域，守住自身安全防线，不用过度焦虑，科学应对就够了。

不用恐慌，但需警惕！没有疫苗，没有特效药，可人传人，死亡率高达百分之七十五！印度爆发的疫情点燃全球热搜，更新的全世界即备发粮啊！那么这次的尼帕病毒是不是新冠二点零版本？我们会不会重复三年的口罩期？ 请把这条视频转到相亲相爱一家人的群，这条视频会告诉你什么是尼帕病毒。面对无药可救且致死率那么高的尼帕病毒，我们普通人到底能做些什么呢？ 首先，尼帕病毒是世卫组织列为高风险的劣性人畜共患病病毒。其次，尼帕病毒的关键词一，致死率高达百分之七十五，二、没有特效药。三、没有疫苗。四， 宿主也是果福，哪一条都让人看的脊背发凉啊！有博主总结为，狠毒瘾狠！全球至今没有特效药，也没有疫苗，一旦感染就是听天由命，靠运气毒死亡率高达百分之四十到百分之七十五，是为组织长期列名的高优先疾病源体 瘾潜伏期最长可达四十五天，你可能在不知不觉当中就中招了。而且这种病毒的症状和流感非常的相似，早期就是发烧，头晕头痛、全身乏力等等， 很容易让人麻痹大意。所以这次全世界不是针对三哥玩梗，只是各国把风险挡在了国门之外，毕竟尼帕病毒已经不是新人，而是熟客了。 早在一九九七年，人类第一次发现了这种病毒，地点是马来西亚森美兰州，一开始呢是猪被感染，随后传染到了人的身上，导致马来西亚和新加坡地区死亡一百零五人。 在确认了传染源头之后，当地扑杀了百万头猪。至此，人类与尼帕病毒的第一场战役，以人类付出巨大的公共卫生和经济代价，尼帕赞顿而休战。之后的二十年当中，难杀的尼帕病毒在孟加拉、印度 虽然都出现了零散的感染病例，但每次引发的范围都不算大，也没有造成持续的影响。但万万没想到，二六年伊始，尼帕病毒送上了新年大礼包啊，在印度直接杀疯了，五人确诊，其中有一人病情严重，一百多人被要求居家隔离。 由于这次疫情的爆发地点是印度人口稠密区之一，而且紧邻着尼泊尔，而正因为大量印度旅客入境观光，疫情输入风险正在直线攀升。泰国、尼泊尔等国是如临大敌， 普吉岛、清迈等国的国际机场全面升级对国际入境旅客的健康筛查措施，进行体温检测，发放健康警示卡，加强旅客出行时和查，并且高度警惕通过第三国转机入境的潜在感染者。当然了， 咱们也做好了应对方案。至此，从单一某地区卫生事件连锁反映成了国际健康卫生问题。一方面啊，咱们不能掉以轻心，毕竟能斩杀细菌圣体的三哥，那这个泥帕确实让你害怕。 另一方面，也不用听泥帕病毒无药可治啊，那就寝食难安。咱们要理性的看待问题。一，对于没有特效药也没有疫苗的争论，这个问题其实是双向的， 有可能是病毒太难杀，研发困难。还有一种可能是没有哪家药企愿意斥巨资去研发针对泥帕的药物或者是疫苗。所以啊，咱们理性分析，先别自己吓自己。相反的案例就是新冠嘛。 新冠疫情爆发之后，不到一年时间，就有多款不同种类的疫苗问世，需求会驱动市场。二、咱们可防可控有体系。 咱们国家早就把尼帕病毒纳入了法定的监测范围，跟新冠艾滋病是一个级别的监测标准。现在海关对印度入境的旅客也会先做体温监测，形成核查，尤其是去过事发地吸孟加拉邦的，一旦有发烧、头痛这些症状， 直接会隔离转运。所以啊，防护甲咱妈早早就做好了，我们有经验有手段，更有完备的防控体系。当然了，即便是这样，咱们还是要多加小心。记住一个重点，尼帕病毒仍然是尚未列为高风险的劣性人畜共患病病毒， 它的传播途径有三种，第一，食用果腐污染的食物，比如果腐的尿液、唾液污染的水果或者椰枣汁，人喝了吃了就可能中招。第二，经猪、马等中间宿主传播的。 之前马来西亚爆发疫情，就是因为猪接触了带毒的果腐，养猪人又接触了猪，直接引发了大规模的传播。第三，人传人 患者的非末体液导致的人际传播。这次印度的医护人员就是在照顾患者时，密切接触患者的分泌物、排泄物，可能被传染的。 所以啊，这些被感染者的家人、照顾者都是高危人群，潜伏期也长达四十五天，隐蔽性是极强的， 提醒大家必要时口罩戴好确实很有必要，但是大家也不用过度恐慌，咱们做好以下几点就能有效防护。第一，不要接触蝙蝠的巢穴、栖息地。二，勤洗手，尤其是接触过动物或者外出回来之后，肥皂流水洗够二十秒。 第三，就是身边有人从印度回来，出现持续高烧、头痛、嗜睡这些症状，一定让他赶紧就医，并且主动报备行程。 咱们需要提高警惕，但不用过度解读，客观的看待疫情，做好自身防护，这才是关键中的关键。 尼帕病毒虽然狠，但可防可控，咱们不信谣，不传谣，就是对家人和自己最棒的防护。记住了，尼帕病毒并不是一个正在失控和蔓延的病毒。

无疫苗、无特效药，死亡率最高百分之七十五。当地时间一月二十五日，印度突然爆发了一种泥帕病毒，最高死亡率能到百分之七十五，而且目前无药可医，无疫苗可防，它不仅通过蝙蝠污染的食物传播，还能在人与人之间通过飞沫、尿液等传播，尤其是在医院和家庭里，忍处共患会攻击人的肺和大脑，潜伏期最长能到四十五天，非常 隐蔽。症状一般是出现发烧、剧烈头痛，甚至意识模糊，严重可能发展成脑炎和呼吸衰竭。就算痊愈，也有百分之二十的人可能留下后遗症。目前，许多周边国家已经开始加强对印度游客检测。对我们普通人来说，不吃来历不明的生冷食物，做好个人防护。病毒无国界，但科学防护有力量。

可直接人传人死亡率高，尚无针对疫苗。什么是尼帕病毒疫情？世界卫生组织将尼帕病毒列为一种致命的人畜共患病毒，主要有果服携带。该病毒可通过被污染的食物传播给人类或直接人传人，死亡率在百分之四十至百分之七十五之间。 尼帕病毒从感染到出现症状的潜伏期一般为四至十四天，最长可达四十五天。一九九八至一九九九年，尼帕病毒导致的疫情曾在马来西亚、新加坡蔓延，导致百余人死亡，百万只猪被捕杀。目前尚无专门针对尼帕病毒的疫苗和有效疗法。

果服会把含有病毒的唾液、尿液留在果实和树叶上，你怕？病毒的传播途径主要是围绕着动物人、人和人、环境和人这三个方面。果服是自然素主，猪是主要的中间素主， 直接接触被病毒感染的动物或者是他的体液、血液、尿液、唾液等。人传染主要是密切接触感染，通过 杯沫或者是接触到他的血液、分泌物、排泄物、环境传染。果服会把含有病毒的唾液、尿液留在果实和树叶上。如果误食了被病毒污染的生鲜的果蔬汁，或者是没有煮熟的肉类、蛋类等，都可能会中招感染。

最近，一种名为尼帕的病毒在印度西孟加拉邦再次出现，已造成多人感染，世界卫生组织早已将其列为最高优先级的威胁之一， 引起病死率可高达百分之四十到七十五。听到这，先别慌！首先，我们需要清楚尼帕病毒到底是什么？感染后会有哪些表现。它主要来自果腐 这种人畜共患病毒，感染初期症状很像流感，比如发热、头痛、肌肉酸痛，还可能有呕吐或腹泻，很容易被忽视。但危险在于病情会快速发展，可能引发严重呼吸道问题。 最危险的是攻击大脑，导致急性脑炎，出现嗜睡、意识模糊甚至昏迷，这正是他病死率极高的主因。目前也没有特效药，主要靠支持治疗，但大家无需过度焦虑。核心结论很明确，一怕病毒是高治病、低传播的类型， 虽危害严重，却难以形成全球大流行。关键原因在于它的传播途径高度局限，不会通过空气随意扩散。一方面是动物传人果核的唾液、尿液可能污染深叶藻之水果，人吃了就可能感染， 接触被感染的猪等动物也是途径之一。另一方面，人际传播范围极窄，仅发生在密切接触感染者体液的情况下。比如医护人员或家属在无防护时照料患者，目前没有证据表明他能通过公共场所的飞沫广泛传播。 普通人的预防措施很清晰，记住三步原则即可，不接触蝙蝠、猪即可能被污染的环境。不饮用深结早知生果酒，不吃被啃咬过的水果。 医护人员和家属照料病人时不疏忽，务必做好防护，戴口罩、手套和护目镜。总的来说，一怕病毒的风险集中在特定区域，传播链容易阻断，完全不具备全球大流行的条件。 面对新发传染病，先了解清楚它的症状和传播特点，再做好基础防护，就是最科学、最有效的应对方式。

关于尼帕病毒，其病死率曾达到百分之七十五，属于典型的奇病疾病，死率高，并且会人传人的病毒。而他的生物安全等级与埃博拉病毒并列，是现存为数不多的四级病毒。截至一月二十六日，三格五人感染，一人为众，百人隔离。 所以我们得搞清楚尼帕病毒这个陌生的对手从何而来，症状会有多严重，疫情有没有大规模扩散的可能？ 人处共患病，一定有一个条件，就是人类开始主动拉近与动物之间的距离。果腐是泥鳅病毒最稳定的自然宿主，携带病毒却几乎不生病。他们在果树之间迁徙、取食、排泄，把病毒留在果实上、树叶和地面。但当时人们把森林清理成果园，在果树的旁边养上家畜。 野生生态和农业生态被人为叠加后，病毒获得了一个新的机会。接下来，我们站在上帝视角，看看病毒的首次爆发。 尼帕病毒正式进入地球 ol 系统的时间也就比我早两个月。在一九九八年九月的马来西亚，几只果蝇在夜色中停留在尼帕和村的养猪场里，它们的短暂停留将病毒抛洒在猪的饲料中，尼帕病毒因此悄然进入了猪群。 猪的呼吸道和神经系统为尼帕病毒提供了理想的复制环境。病毒能在短时间内迅速增值，病毒载量远高于果蝇，这意味着猪将顶替果蝇成为新的传染源。但与此同时， 猪也要遭罪了。几周后，猪群中出现的奇怪的神经症状和高死亡率，猪农和社会束手无策。既然猪群的传染源，那么猪农将是风险最大的群体。所以在猪群出现问题后不久，病毒再次跨物种，村里的几个猪农开始出现高热、剧烈头痛和衣食混乱。 但由于症状和日本脑炎接近，都是发热、头痛和脑炎。而且最初二十八名感染者中，有四份血清样本检测出日本脑炎。当时日本脑炎有一套成熟的防控思路， 灭蚊。而且日本脑炎不存在人传人，自然也就没有进行严格的隔离防护。同时，作为传染源的猪还在运输、交易、屠宰。就这样，病毒获得了一个绝佳的传播窗口。人们还在忙着防蚊的时候，病毒已经顺着贸易路径通往多个城市，甚至一度快过疫情的通告。 不过人们也很快发现了问题，针对日本脑炎的一系列措施并未阻止病情扩散，蚊子在减少，感染却在增加，病人死亡攀升，而且还有家属出现的轻微症状，甚至打过日本脑炎疫苗的人也出现了感染， 已知防控措施无效。患者多为猪农，且发病人群年龄段与日本脑炎患者群体不匹配。同时，兽医开始报告更多的猪出现症状。如果是你，你会把怀的目光看向谁？ 把目光从你朋友身上移开，放回到猪的身上。于是，流行病学人员开始回溯调查，从猪农追溯到猪身上，结果发现清一色都是猪，先生病，再来才是人。虽然没有明确病毒，但一条传播链已经成型，那条链条中最粗最危险的一环正是猪。 一九九九年三月初，马来西亚大学的一位当地病毒学家正在患者的脑脊液样本中成功分离出一种此前未知的病毒，也就是尼帕病毒。 在接下来种种传播证据都指向猪后，马来西亚政府下令扑杀超过一百万头猪，以整条产业链重创为代价。这场疫情在一九九九年十二月以二百六十五人感染、一百零五人死亡的结局落下帷幕。 在马来西亚的疫情之后，尼帕病毒并未消失，它只是回到了更隐蔽的状态。当时病毒身上已经有了几个 buff， 复制率高，极低量就能致死。而且跟它同源的澳大利亚亨德拉病毒在当时已经明确为生物安全等级四级。虽然还不能证实它会不会人传人，但在实验室安全评估中有一条铁律， 如果你无法证明它不会人传人，那就必须按可能会来对待。就这样，尼帕病毒被送入了生物安全等级四级的序列，和埃伯拉病毒站在了同一级。 进入二十一世纪，新的病例出现在孟加拉国和印度。这一次传播路径发生了变化，没有猪，也没有大型养殖场，取而代之的是被果腐污染的食物，以及在家庭和医院中有限的人际传播。没错，引起大家恐慌的，正是尼帕病毒呈现出的最危险的一面。 人传人病毒是通过体液和近距离的呼吸道飞沫传播，病毒进入体内后，会选择适合发育的区域开始繁殖，潜伏期一般为四至二十一天，但被感染的细胞开始释放异常信号，免疫系统快速识别外来者。 人体最古老的防御机制开始拉响发热，只可惜症状普通到和感冒一样。加上凝帕病毒属于耐热品种，这种防御实在有限，而后续病毒的持续复制会把战线拉到血液循环。 这种大规模的入侵会引起免疫系统疯狂反扑，为了配合杀灭病毒，体温会再次升高，但尼帕病毒在四十摄氏度的时候依旧可以复制，也就是人会先比病毒扛不住。 所以病毒一旦入侵，纯靠硬扛根本行不通。而且这里还有很致命的一点，尼帕病毒不突破血脑屏障，而是感染血脑屏障。病毒会在脑毛细血管、内皮细胞中复制，导致内皮细胞坏死，局部炎症加重， 病毒炎症因子一同进入脑组织，从这一刻起，高烧不再是主角，大脑无法承受剧烈炎症反应，脑水肿逐渐加重，颅内压升高，呼吸中受到压迫，患者开始出现一时模糊、嗜睡行为异常， 随后是癫痫，呼吸节律混乱。脑炎是个分水岭，一旦进入脑炎阶段，病程往往成断崖式下坠，炎症很难控制，脑组织难以修复，甚至更不利于药物进入。这也是为什么您怕病毒病死率高的原因。 在一部分患者体内，病毒不仅停留在大脑，还大量复制于呼吸道，病毒开始大量出现在唾液和鼻腔分泌物中，而每次咳嗽都可能把病毒带出体外，这就形成了一个毒圈，毒圈不大，但是很毒。 整个患病期，从首个症状出现到所有症状消失，都存在感染性，哪怕治好了，仍有部分幸存者在数月甚至数年后还可能出现迟发性脑炎。 接下来我们说说印度的情况。印度首例疫情于二零零一年发生，当时共确诊六十六例脑炎病例，病死率约为百分之七十四。往后二零零七年、二零一八年、二零二三年和这次的二零二六年都有小规模爆发，但也只有首次爆发确诊的人数最多。所以我们几乎可以推算出来，只要正常的防控程序在进行， 尼帕病毒将会和埃博拉病毒一样，一直被困在一部分地区。所以尼帕病毒并不是一个会走向全球大流行的病毒。它的传播率不高，也很难离开特定的生态条件。但对于如今的世界来说，并非绝对安全。如今没有疫苗且病毒宿主广泛是最大的问题。我们需要注意吗？ 如果你不前往疫情所在地，没有和疫情所在地归国的人接触，基本就可以忽略不计。可以把它当成一个故事听听就好，没必要恐慌。我是启诺，我们下期再见。

尼帕病毒再次突袭印度，你们都看新闻了吗？目前已经确诊五例病例了，近一百人被紧急隔离，其中三名护士，一名医生已经明确确诊。那就意味着这个病毒现在已经是出现人传人的情况了。 那这种致死率高达百分之四十到百分之七十五的病毒，它的初期症状酷似感冒，却暗藏致命杀机。那你现在先别问会不会全国大流行，你先要搞清楚尼帕病毒到底是什么，它真正的传播逻辑又是怎样的？一句话， 泥巴病毒是蝙蝠体内的病毒，但是最喜欢借人类的身体做中转，他的天然宿主是果蝇，就是一种蝙蝠。那病毒可以从动物到人，也可以在人与人之间传播，那很多人对他的误解是，这种高致死率的病毒一定传播的很猛。恰恰相反， 尼帕病毒的恐怖在于不容易被发现，因为他刚开始很像普通的感冒发烧，呼吸道感染。早期他不显眼，很容易就错过了隔离的窗口和及时的治疗，一旦进展，就可能会走向脑炎。 那严重的病毒性脑炎也会引发意识模糊、癫痫、抽搐、呼吸系统衰竭，导致呼吸困难。那部分的微重患者甚至会在二十四到四十八小时之内陷入深度昏迷。那最终因为多器官脏器衰竭离世。 更令人绝望的是什么呢？是即便有患者侥幸存活，大约有百分之二十的人也会留下癫痫啊，意识障碍等等永久性的神经系统损伤，堪称一次感染，终身伤残。 但是我想跟大家说的是更反常识的一点，他并不是一个新病毒，尼帕病毒在一九九八年的时候就被发现过，那此后在南亚就多次出现过几次局部的爆发， 那真正让他反复出现的不是他突然变强了，而是人和野生动物的边界感越来越模糊。栖息地、食物链，然后医疗照顾场景任何一个环节松一下，这个链条就接上。那他到底是怎么传播的呢？其实有这么三点。第一点就是 嘴吃进去的，因为在一些地区，比如印度，他有些生的那种椰枣树枝，或者被蝙蝠的唾液尿液污染的水果，哎，也不洗，就这么脏的吃进去了，这是典型的传播路径。 第二个就是他会近距离接触一些感染的动物，或者他的动物的体液， 就有可能会中招。第三个就是医疗照护的时候贴的太近，人与人之间传播并非不可能，尤其是在家属照护、同住以及医疗机构这种高强度密切接触的这个环境里边。 所以你看这波印度病例里边出现的医护感染信息量很大，他其实就是在提醒所有人，你要防的不是空气里那种恐惧，而是接触链的漏洞，不要去接触病人。 那么问题来了，大家最关心的有药吗？有疫苗吗？目前很遗憾没有特效药，也没有可以被审批啊，通过的这种疫苗， 现在呢，临床上还是以支持治疗为主，但这不等于只能等死。对我们来说，其实预防的关键很简单，不吃那些野生动物， 不喝来源不明的这种野生动植物制品，别碰那些来路不明的，那个生的椰树枝啊，生树枝啊等等，那水果呢？要清洗去皮，避免接触蝙蝠以及它的排泄物。 那如果遇到不明原因呢？高烧、头痛、斑意识模糊，尤其是有疫区旅行时，或者是动物接触时的，比如说你去过印度，那就一定及时就医，并主动报备。 别小看这一句话啊，这一句话往往能救命。总之，嗯，大家不要因为看到尼帕病毒的新闻就焦虑恐慌，真正的安全感，不是我不怕，而是我知道链条在哪，我把链条掐断，我是心中有数。咱们下期视频见。

尼帕病毒除了有果氟精油珠传染，给人类饮用生藻椰汁也是一个重要的传播途径。这种饮料采集自藻叶的树干在南亚地区很受欢迎，然而在采集过程中容易受到果氟的污染。已有不少尼帕病毒疫情是由饮用生藻椰汁引发。 生枣椰汁是指从枣椰树的树干上新鲜采集的树叶，未经煮沸、加工或加热处理而直接饮用，是南亚地区的一种传统饮品。 果氟是泥帕病毒的自然宿主，他们在夜间觅食时会舔食或接触藻叶树叶的切口和收集容器，通过唾液、尿液或粪便污染树叶。人类饮用这种未经煮沸的污染树叶后，就可能感染泥帕病毒。

印度这次爆发的疫情，目前呢已经有近一百人被隔离了，病毒的致死率高达百分之七十五，那疫情会不会在印度大范围的流行，甚至呢影响到全球呢？首先啊，我们来了解一下，这个病毒就是尼帕病毒。 尼帕病毒呢，它并不是一个新型病毒，早在一九九八年啊，就已经在马来西亚被发现，当时的感染者主要是 养猪户，或者呢是一些与动物有密切接触的人。由于尼帕病毒的传染途径有两种，一是动物到人，也就是我们说的动物原型传播，其中病毒主要的宿主就是蝙蝠，尤其是果蝇，他们呢会通过唾液， 尿液或者粪便污染的水果蔬菜而感染病毒。其次呢，就是家畜，像猪就是经常被作为中间宿主啊，通过接触感染蝙蝠的排泄物，或者是食用被污染的饲料而被感染。 然后呢，再将病毒传给人。第二种传播途径就是人传人，但是这个人际传播率呢是很低的，只有在密切接触感染者，比如直接呢照顾病人，接触到他的微生物排泄物才有可能被感染。 所以咱们普通人对于尼帕病毒呢，不要过度恐慌。首先呢，他以往的疫情聚集地区呢，主要还是在 国服比较活跃的东南亚或者是南亚，在我们国家出现输入病例和本土病例的可能性是很小的。其次呢，在你接触到被感染者之后呢，他的传染率也是很低的，但是呢，仍然啊，我还是要提醒大家， 尼帕病毒感染后致死率却很高，临床表现呢也比较多样。首先呢就是发热，因为很多的病毒感染啊，都会有发热， 这个泥帕病毒感染的患者呢，经常出现三十九摄氏度以上的高热，也会出现剧烈头痛以及嗜睡啊，意识障碍啊，偏瘫呀，甚至是脑炎等神经系统症状而导致死亡。当然也有一部分患者可能会出现咳嗽，呼吸困难，呕吐，腹泻啊这类消化道症状。 感染之后症状出现的时间啊，也就是我们说的潜伏期，一般是四到十四天，最长的时间可能在四十五天，虽然你怕病毒的传播效率比较低，但是呢，高致死率啊，所以我们也需要注意，并且呢，他目前也没有特效药啊，也没有安全有效的疫苗， 所以我们直观重要的是什么呢？就是预防，首先啊，预防的关键是避免接触啊， 现在临近寒假和春节，很多人呢计划去东南亚旅游，对吧，这种啊，一定要避免接触果蝇，野猪啊，这类野生动物，尽量呢不要去蝙蝠的栖息地。其次呢，是饮食安全， 小心进食可能被蝙蝠污染的蔬菜水果。食用前啊，我们在吃一些东西之前，千万记得彻底的清洗削皮，所有的肉类蛋类啊，吃之前务必一定要把它煮熟。最后大家要特别注意的就是个人卫生啊，勤洗手， 接触动物啊，或者可能被尼帕病毒污染的物质时，我们要佩戴好口罩啊，手套，事后呢，一定要及时的清洁清洗我们的双手。总之呢，大家不要一听到疫情啊，尼帕病毒就恐慌担忧， 记住啊，他的传播这个效率是很低的，而且呢，只要你平时做好预防防护，他不会掀起什么大风大浪的，大家呢？都会平平安安的。

尼帕病毒他对那个消毒剂都比较敏感，五十六摄氏度加热三十分钟即可使病毒结构受到破坏。呃，常用韩绿消毒剂和肥皂等清洁剂可将其灭活。宿主的话 主要是这个果腐是尼帕病毒的自然宿主，分布在南亚、东南亚和澳大利亚。我国呢，就是云南、广西、广东和海南等部分也有那个果腐的分布，中间 中天速度主要是猪啊，此外还有马、羊、猫、犬等动物传染源。人感染传染源主要是被病毒感染的动物和人。你怕病毒主要通过以下的几个方式来传播，一个就是直接接触被病毒感染的动物，如火狐这些东西， 或者他们的体液和血啊，尿啊，一拖延使用被病毒感染动物的体液、分泌物或者排泄物所污染的食品，还有密切接触被病毒感染的病人或者体体液。你怕病毒的人际间传播主要是发生在家庭传播和那个医疗机构也有新加坡传播的文献报道。 疫感呢，就是人都是普遍疫感的，目前就是疫情主要发生在南亚和东南亚国家。呃，季节性呢，是孟加拉国和印度尼泊尔。病毒疫情发生在十二月至四年五月，今年发现在正好在这个时间段。 临床表现呢，潜伏期是四到十四天，有时可以达到那个四十五天甚至更长。它主要是对中风、神经系统和呼吸系统造成损害， 对肾脏、心脏、脾脏等影响比较小。有文献写写过这个就是人感染流感病毒，存在一定比例的无症状感染者，典型的症状就是发热，主要表现为咽痛，咳嗽，呼吸困难，还有 lgs 等严重的呼吸系统症状， 还有头痛、头晕、呕吐、肌张力降低，颈长值不同程度的意识障碍。这些神经系统的一个表现，呃，主要有大概二十四到四十八小时之内进展为昏迷等神经系统 症状。部分患者会出现迟发性的脑炎或者神经系统后遗症，有的患者还会有腹痛、腹泻、肾 肾炎和便胃炎和便秘等消化系统症状。文献报道两个基因型， m 亚型是马来西亚型的，和 b 亚型、孟加拉型 的临床表现有较大的差异。 m 亚型呢，主要是以神经系统症状为主啊。 b 亚型呢，主要是以呼吸道症状为主时实验室检查的主要是一个白 白细胞激素正常或者降低血小板，可以减少大部分患者脑脑积液的白细胞激素升高，单核为主蛋白水平升高，葡萄糖水平。正常的 血型和病人血检查的早，早期发现和诊断尼帕病毒对于提高感染的生存机会，防止传播。 呃，最关重要。病人早期可以采集血液和脑积液、尿液、鼻咽拭子等标本进行尼帕病毒逆转路 pcr 检测，并开展病毒分离培养。他那个采集这些东西，他在后面有一个专门的一个讲解，讲的东西 那不影响血液表现，这个我们就不看这个 ct 是 临床表现和实验室检查来综合分析，初步诊断疑似病例就是有流性病血指中的任何一条，符合临床表现中的任意两条。 如果没有明确明确流行病史的，需同时符合临床表现中的三条。当然以上两种情况必须要排除其他的病原菌所致的疾病。 流行病史主要包括以下几点，一个是十四天内有过异区旅居史，还有十四天内与患者或者呃碘伏、猪、麻等宿主有过密切接触史， 或者直接接触其分泌物、排泄物或者结液等。十四天内直接接触过流行地地区进口的动物、动物制品及可能污染的食物，比如椰枣、生椰枣汁等， 生猪养殖场或者肉类加工厂从业人员等。直接暴露人群。还有具体一方面，两周内在流行地地区小范围如家庭、办公室、学校、班级等场所 出现两例及以上发热、呼吸道症状或者神经系统症状的病例，临床表现的主要三三个，然后发热、呼吸道症状或者神 神经系统症状等相关的临床症状。具有典型的头颅磁共振影像表现。外周血白细胞系数正常或者减低，血氧半可减少 核脑或者半的脑积液白细胞吸收升高，单核为主蛋白水平 身高。确诊病例呢，就是疑似病例，同时具备以下病原学或者血清学证据之一者。一个呢是标本中培养的病毒，还有一个是淋巴病毒的核酸检测阳性。鉴别诊断呢，主要 主要是与脑炎见面，一个留脑呃化脑和那个病，还有与那个脑脑型略呃、重型菌力登革热、西罗病毒等鉴别 治疗。呃主要是一定要先隔离一次病例。呃，单人单间隔离治疗，确诊病例可多人收集同一病史，病情危重者尽早手术。 icu 治疗 本主要分以下几个，一个一般治疗主要卧床休息，保持胃道通畅，密切关注患者的生命体能，给予足够的营养维生素，保持血液的平衡。室温控制在三十度以下，可采用空调降温，还有些对症治疗，降温 才控制经血抽搐。还有如果说有脑血栓或者脑肾，可以采用那个脱水，肝组织脱水，呼吸衰竭，主要是常规氧疗，包括鼻老外吸氧这些 治疗，然后效果不渣的可以通过最后的支持。还有抗病毒治疗，他没有特效的抗病毒药一八零可能有效，对这个病乙肝病毒脑炎可能有效。最后的话就是他病死率很高，四十到百分之七十五，甚至说还有更高的。然后 约百分之二十的病例会出现一些神经系统的后遗症和认知障碍，还有一些精神障碍。嗯，预防控制措施，没有疫苗，只能说控制传染源。加强国境卫生的简易吧，防止 外来的预防性措施，这些监测都要加强宿主的监测。密切关注疫情，疫情趋势，加强国境简易。对前往疫情， 疫情国家旅游人员要进行健支持，健康学校加强技术人员培训。控制的是报告，他是参照假类传染病的发现，发现符合那个 病例定义的那个疑似或确诊病历时，应按照假类传染病的报告要求，通过中国疾病监测信息报告管理系统进行网络直报 报告疾病类别，选择其他传染病。如果，如，如果输入性病例，必须在备注栏标明来源地区。流行病学调查，这个是比方人的事情， 那个病例和密切接触者管理，对疑似和确诊病例需转移至专业传染病医疗机构进行严格的隔离治疗， 对于私病人严格单人单间隔离，并尽快采用。开展实验室病源检测，明确诊断，还要登记隔离医学观察， 观察期间是十四天。还要感染控制，严格做好各类人员的个人防护和消毒，感染预防与控制工作，降低那个医疗机构、机构内的传播，开展公众的宣传教育。 实验室生物安全的，它是要有尼帕病毒培养，应该要在 bsl 四级实验室里进行操作，动物感染时间要在 ablsl 四级实验室操作。 未经培养的、未经培养的感染材料应在 bsl 三级实验室操作，灭活材料在 bsl 二级实验室操作。

印度爆发疫情或人传人致死率高？尼帕病毒到底是什么病毒？会引起全球大流行吗？普通人该如何防护？今天一条视频讲清楚。 据新华社的报道，二零二六年一月，印度东部的新蒙加拉邦竟爆发出了一种名为尼帕病毒的疫情，最早确诊的四例军委医护人员近一百人已经被居家隔离。 卫组织将尼帕病毒列为有大流行潜力的优先病原体，其致死率高达百分之四十到百分之七十五，远超新冠病毒。而且目前全球无获批疫苗与特效药，潜伏期最长可以达到四十五天。隐蔽性与致命性拉满泰国、尼泊尔以及 升级防疫措施。我国也已将尼帕病毒列入国进口岸监测目录，全力严防病毒输入。那这个病毒有多凶险？又毒又猛，还藏得深，毒性强，它是视为重点盯防的危险分子，全球八种最毒病原体 之一，被列为极高危级别。破坏大尼帕比心怪，凶险太多，专挑人体药害下手，直接攻击大脑和肺部，破坏力极强，藏得深，初期就像普通感冒、发烧、头痛、犯困，但是很快会昏迷、呼吸困难，甚至在二十四到四十八小时内致命，少数康复后也可能 留下后遗症。那么，此次疫情又是如何传播的呢？为追踪传播源头，当地成立调查小组，前往了巴拉萨特一名五十五岁妇女家中。据悉，该女子已经于去年十二月去世，曾出现过类似感染尼帕病毒后出现的症状，但是他在确诊前 已经死亡。其家属透露，该女子发病前曾饮用过生藻椰汁。更重要的是，两名感染尼帕病毒的护士都曾经参与过针对该女子的治疗。调查小组在该女子家附近区域捕获了九只蝙蝠，结果发现，虽然未在该地区蝙蝠体内发现尼帕病毒，但是调查小组在一只蝙 体内检测到了病毒抗体，表明了其曾经接触过感染过这种病毒。这也意味着，当地数量较多的果服可能就是病毒的移动仓库，自身不发病，却会通过唾液、尿液排毒。当地人爱喝的生藻椰汁容易被果服污染，一旦没有煮沸就可能中招。同时被蝙蝠啃过的水果也是重大感染源， 如果零号病人没有及时确诊，医护无防护，接触后就会被感染，进而扩散，形成传播链。这么狠的病毒是从哪里冒出来的呢？这里要澄清一个误区，他不是突然冒出来的新病毒。 早在一九九八年到一九九九年间，马来西亚和新加坡由于森林砍伐和养猪场的扩张，携带病毒的果福将病毒传给了猪，还通过猪传给了人类，这也是尼帕病毒的首秀。当年疫情导致近三百人感染，一百多人死亡，并且迫使马来西亚政府捕杀了超过一百万头猪，才 能够切断传播链，后来一直在南亚、东南亚潜伏，印度之前也爆发过十几次，并且这个病毒还有变种，主要分为两个毒猪，马来西亚猪主要靠动物传人，致死率较低。而此次印度流行的是孟加拉猪，比马来西亚猪凶的多，还更容易发生人际传播。 那么我们该如何防治？记住这四点。第一个就是避免直接接触蝙蝠，尤其是国服，不要使用蝙蝠可能接触过的食物或水源。第二，加强家畜管理，对养猪场等 饲养场所进行定期的消毒。第三就是个人防护上，避免前往印度等流行国家，不要与病人接触，野生水果要彻底的洗干净，最好是剥皮后使用。 四、如果有疑似的症状立即就医。另外，泥帕病毒对于热和消毒剂都较为敏感，日常用品在五十六摄氏度环境中加热三十分钟就可以让泥帕病毒结构受到破坏，常用含 氯消毒剂或者肥皂就能够轻松干掉这种病毒。最后，定心丸来了，我国尚未发现尼帕病毒的病例，并且在病毒防治上已经传来好消息，武汉病毒研究所已经有突破，一款能够应对尼帕病毒的药物被发现，这款药物名叫 vv 幺幺六，中文名是青秀酸刀瑞米德维片，它原本上是治疗新冠的口 药，最新研究证实，这款药能够有效的抑制泥帕病毒，既能够预防高危人群感染，也能够治疗患者。不过要说明的是， vv 幺幺六需要完成人体临床实验，而且申请新适应证以后才能够正式用于泥帕病毒患者的治疗。在这个阶段，面对泥帕病毒 不必过度的恐慌，我们国家早已经将尼帕病毒纳入到法定监测范围，构建起了覆盖口岸医疗机构、疾控系统的全方位的防控网络。当下最关键的是每个人都做好个人的防护，我们相信国家的防控能力和科研实力一起来筑牢健康这道防线。

你怕病毒很吓人对吧？死亡率百分之四十，百分之七十，搞得好像很紧张一样。这个一般来讲不用过分恐慌，大家就记住一点，病毒存在这个地球上几百万年了，它比人类历史还悠久，如果真的有一种病毒可以造成这么高的死亡率，同时传播性也很强的话， 那这地球上还有什么人啊？大家要记住啊，一个传染病他有几个关键点，第一个传染源，第二个传播途径，第三个他的致死性。像尼帕病毒，包括艾布拉病毒，不可否认他们的致死性很高，但是他们的传播途径很有限。 尼帕病毒主要是通过接触传播，艾博拉病毒也是通过接触传播，他跟冠状病毒跟常见的呼吸道流感病毒不太一样，包括肺结核，他们是通过空气传播，这个是不一样的，只要我们管住嘴， 一天到晚的不要去乱七八糟的吃什么野味，同时避免这些果腐，它的粪便，它的尿液，它的口水可能会污染的一些水果吗？ 这叫接触传播呀，就像乙肝呢，乙肝到最后肝炎、肝硬化、肝癌，那很吓人对不对？我们中国人九千万人现在还是乙肝病毒携带者，那我们所有人都慌啊，都要出国呀，跑呀， 为什么不慌呀？因为这个乙肝它是通过血液传播，它不是通过空气传播，我们首先得接触，同时皮肤还要有微小的裂口，才可能会感染上乙肝，是不是？不要恐慌啊？

尼帕病毒啊，是目前世界卫生组织重点关注的致命人畜共患的，是病毒的一种，能够从动物传人，还会出现人传人的情况，他死亡率也是比较高的，是百分之四十到百分之七十五， 它的主要宿主是果服，通过它的粪便还有排泄物污染水果水源，进而传给人，潜伏期 比较长，最长的时候高达四十五天。发病呢就像是普通的感冒，如果病情进展迅速的话，甚至会引发脑炎死亡。目前呢，没有特效药和疫苗。