1998年尼帕病毒怎么消失的

关于尼帕病毒，其病死率曾达到百分之七十五，属于典型的奇病疾病，死率高，并且会人传人的病毒。而他的生物安全等级与埃博拉病毒并列，是现存为数不多的四级病毒。截至一月二十六日，三格五人感染，一人为众，百人隔离。 所以我们得搞清楚尼帕病毒这个陌生的对手从何而来，症状会有多严重，疫情有没有大规模扩散的可能？ 人处共患病，一定有一个条件，就是人类开始主动拉近与动物之间的距离。果腐是泥鳅病毒最稳定的自然宿主，携带病毒却几乎不生病。他们在果树之间迁徙、取食、排泄，把病毒留在果实上、树叶和地面。但当时人们把森林清理成果园，在果树的旁边养上家畜。 野生生态和农业生态被人为叠加后，病毒获得了一个新的机会。接下来，我们站在上帝视角，看看病毒的首次爆发。 尼帕病毒正式进入地球 ol 系统的时间也就比我早两个月。在一九九八年九月的马来西亚，几只果蝇在夜色中停留在尼帕和村的养猪场里，它们的短暂停留将病毒抛洒在猪的饲料中，尼帕病毒因此悄然进入了猪群。 猪的呼吸道和神经系统为尼帕病毒提供了理想的复制环境。病毒能在短时间内迅速增值，病毒载量远高于果蝇，这意味着猪将顶替果蝇成为新的传染源。但与此同时， 猪也要遭罪了。几周后，猪群中出现的奇怪的神经症状和高死亡率，猪农和社会束手无策。既然猪群的传染源，那么猪农将是风险最大的群体。所以在猪群出现问题后不久，病毒再次跨物种，村里的几个猪农开始出现高热、剧烈头痛和衣食混乱。 但由于症状和日本脑炎接近，都是发热、头痛和脑炎。而且最初二十八名感染者中，有四份血清样本检测出日本脑炎。当时日本脑炎有一套成熟的防控思路， 灭蚊。而且日本脑炎不存在人传人，自然也就没有进行严格的隔离防护。同时，作为传染源的猪还在运输、交易、屠宰。就这样，病毒获得了一个绝佳的传播窗口。人们还在忙着防蚊的时候，病毒已经顺着贸易路径通往多个城市，甚至一度快过疫情的通告。 不过人们也很快发现了问题，针对日本脑炎的一系列措施并未阻止病情扩散，蚊子在减少，感染却在增加，病人死亡攀升，而且还有家属出现的轻微症状，甚至打过日本脑炎疫苗的人也出现了感染， 已知防控措施无效。患者多为猪农，且发病人群年龄段与日本脑炎患者群体不匹配。同时，兽医开始报告更多的猪出现症状。如果是你，你会把怀的目光看向谁？ 把目光从你朋友身上移开，放回到猪的身上。于是，流行病学人员开始回溯调查，从猪农追溯到猪身上，结果发现清一色都是猪，先生病，再来才是人。虽然没有明确病毒，但一条传播链已经成型，那条链条中最粗最危险的一环正是猪。 一九九九年三月初，马来西亚大学的一位当地病毒学家正在患者的脑脊液样本中成功分离出一种此前未知的病毒，也就是尼帕病毒。 在接下来种种传播证据都指向猪后，马来西亚政府下令扑杀超过一百万头猪，以整条产业链重创为代价。这场疫情在一九九九年十二月以二百六十五人感染、一百零五人死亡的结局落下帷幕。 在马来西亚的疫情之后，尼帕病毒并未消失，它只是回到了更隐蔽的状态。当时病毒身上已经有了几个 buff， 复制率高，极低量就能致死。而且跟它同源的澳大利亚亨德拉病毒在当时已经明确为生物安全等级四级。虽然还不能证实它会不会人传人，但在实验室安全评估中有一条铁律， 如果你无法证明它不会人传人，那就必须按可能会来对待。就这样，尼帕病毒被送入了生物安全等级四级的序列，和埃伯拉病毒站在了同一级。 进入二十一世纪，新的病例出现在孟加拉国和印度。这一次传播路径发生了变化，没有猪，也没有大型养殖场，取而代之的是被果腐污染的食物，以及在家庭和医院中有限的人际传播。没错，引起大家恐慌的，正是尼帕病毒呈现出的最危险的一面。 人传人病毒是通过体液和近距离的呼吸道飞沫传播，病毒进入体内后，会选择适合发育的区域开始繁殖，潜伏期一般为四至二十一天，但被感染的细胞开始释放异常信号，免疫系统快速识别外来者。 人体最古老的防御机制开始拉响发热，只可惜症状普通到和感冒一样。加上凝帕病毒属于耐热品种，这种防御实在有限，而后续病毒的持续复制会把战线拉到血液循环。 这种大规模的入侵会引起免疫系统疯狂反扑，为了配合杀灭病毒，体温会再次升高，但尼帕病毒在四十摄氏度的时候依旧可以复制，也就是人会先比病毒扛不住。 所以病毒一旦入侵，纯靠硬扛根本行不通。而且这里还有很致命的一点，尼帕病毒不突破血脑屏障，而是感染血脑屏障。病毒会在脑毛细血管、内皮细胞中复制，导致内皮细胞坏死，局部炎症加重， 病毒炎症因子一同进入脑组织，从这一刻起，高烧不再是主角，大脑无法承受剧烈炎症反应，脑水肿逐渐加重，颅内压升高，呼吸中受到压迫，患者开始出现一时模糊、嗜睡行为异常， 随后是癫痫，呼吸节律混乱。脑炎是个分水岭，一旦进入脑炎阶段，病程往往成断崖式下坠，炎症很难控制，脑组织难以修复，甚至更不利于药物进入。这也是为什么您怕病毒病死率高的原因。 在一部分患者体内，病毒不仅停留在大脑，还大量复制于呼吸道，病毒开始大量出现在唾液和鼻腔分泌物中，而每次咳嗽都可能把病毒带出体外，这就形成了一个毒圈，毒圈不大，但是很毒。 整个患病期，从首个症状出现到所有症状消失，都存在感染性，哪怕治好了，仍有部分幸存者在数月甚至数年后还可能出现迟发性脑炎。 接下来我们说说印度的情况。印度首例疫情于二零零一年发生，当时共确诊六十六例脑炎病例，病死率约为百分之七十四。往后二零零七年、二零一八年、二零二三年和这次的二零二六年都有小规模爆发，但也只有首次爆发确诊的人数最多。所以我们几乎可以推算出来，只要正常的防控程序在进行， 尼帕病毒将会和埃博拉病毒一样，一直被困在一部分地区。所以尼帕病毒并不是一个会走向全球大流行的病毒。它的传播率不高，也很难离开特定的生态条件。但对于如今的世界来说，并非绝对安全。如今没有疫苗且病毒宿主广泛是最大的问题。我们需要注意吗？ 如果你不前往疫情所在地，没有和疫情所在地归国的人接触，基本就可以忽略不计。可以把它当成一个故事听听就好，没必要恐慌。我是启诺，我们下期再见。

二零二六年第一个月还没结束，被世界卫生组织列为最高优先级威胁之一的尼帕病毒重新现世。据印度媒体报道，目前西孟加拉邦确诊病例已升至五例。这种病毒究竟有多恐怖呢？ 人畜共患、高致死率、无特效药，潜伏期最长可达四十五天，每一个特点都令人几倍发凉。自一九九九年首次在马来西亚发现后，尼帕病毒在孟加拉国和印度等地持续性出现小规模疫情，致死率徘徊在百分之七十之间，最高能达到百分之七十五。 所以这种病毒在印度西孟加拉邦出现后，各国都第一时间做出反应。一月二十五日，泰国民航局启动入境健康筛查措施， 宣布将对来自印度西孟加拉邦的所有航班进行全面筛查。尼泊尔卫生部也紧跟着下令，全面加强所有机场和边境口岸的简易监测。我国也早已将尼帕病毒病列入了官方的监测传染病目录，对入境游客和货物进行严格监测。 那么，尼帕病毒的真相到底是什么？我们需要担心吗？我是一问到底，一名专做深度科普的医学博主。这条视频带大家深入了解尼帕病毒，杜绝不必要的恐慌也已被不时之需。 一九九八年秋天，马来西亚北部怡宝地区的养猪场开始笼罩。在一种诡异的恐慌之中，养猪的农民陆续出现高烧、剧烈头痛、四肢无力的症状，更可怕的是，他们中的许多人会突然陷入昏迷状态。当地医生最初认为这是日本脑炎，毕竟这里本就是疫区，和诡异的事情接连发生。 首先是接种过日本脑炎疫苗的人照样病倒，但病人的家属却安然无恙。其次是大量的猪开始离奇死亡，这在日本脑炎疫情中从未出现过。疫情在短短几个月内蔓延到马来西亚中南部，到一九九八年十二月，森美兰州也出现了类似病例。 随后更大规模的爆发在五级地区发生，整个马来西亚都陷入了恐慌。马来亚大学的陈中登教授在治疗过程中发现，这些患者有个共同特征，绝大多数都是养猪场工人，每天跟猪打交道。于是他开始怀疑，这根本不是什么日本脑炎， 而是某种全新的、未知的病毒在作祟。此时的马来西亚政府也意识到事态严重，立即向国际卫生组织求助。一九九九年三月，来自澳大利亚和美国疾病控制中心的专家冒着巨大风险，终于从森美兰州双西尼帕村一名患者的脑脊液中分离出一种从未见过的妇年病毒， 病毒被以发现地命名为尼帕病毒。等到疫情在一九九九年五月得到控制时，统计数字触目惊心。马来西亚确诊两百六十五例患者，其中一百零五人死亡，病死率接近百分之四十。 新加坡十一名屠宰场工人因为处理来自马来西亚的病猪而感染，其中一人不治身亡。为了控制疫情，马来西亚当局不得不扑杀上百万头猪，将近九百个猪场遭受灭顶之灾，整个养猪业激进崩溃。经过这般惨烈的防控手段后，马来西亚和新加坡的确没有报告过新的尼帕病毒病例， 但就当各国松了一口气的时候，噩梦在印度锡里古里和孟加拉国重演了。二零零一年一月底到二月，印度锡里古里报告了六十六例病例，致死率高达百分之七十四。但最可怕的是，这次疫情展现出了泥帕病毒另一个致命特点， 人传人。百分之七十五的病例发生在医院工作人员或探视者中间。病毒在医院内部快速传播，医护人员成为高危人群， 证实了尼帕病毒不仅会人传人，而且在医疗环境中的传播速度极其夸张。还没等各国反应过来，孟加拉国的梅黑尔布尔县也出现了患者，最终十三例确诊，九人死亡。但经过一番调查，出现了一个令流行病学家非常困惑的问题， 这些病人并没有接触过猪，也没有接触过携带病毒的人群。那么，病毒的源头是怎么出现的呢？进一步调查后，科学家才发现，当地人有饮用新鲜椰枣树枝的习惯。每到冬季和早春，村民会在椰枣树上挂竹筒收集树枝，第二天早晨直接饮用这种甜美的天然饮料。 但他们不知道的是，果腐也喜欢这种树枝。夜晚，携带病毒的果腐会落在竹筒边缘，舔食他们的唾液和尿液，就这样污染了人类的饮品。这次事件之后，孟加拉国开始呼吁民众不要饮用未经处理和简易的天然树枝。但遗憾的是，民众们并未意识到这其中的严重性。 直到二零一一年二月，孟加拉国拉尔莫尼哈德县的二十一名学生因为吃了被果腐污染的水果，最终感染尼帕病毒，集体死亡， 孟加拉民众这才意识到，那些被果腐啃试过的水果和天然树枝中藏着多么可怕的恶魔。从一九九八年到现在，尼帕病毒已经造成全球约七百例确诊病例， 其中一半以上的患者没能活下来。孟加拉国成为疫情最频繁的国家，自二零零一年以来，几乎每年都有病例报告， 累计病历数和死亡数居全球之首，病死率持续维持在百分之七十五左右。而且疫情总是集中在十二月到次年五月之间，正好对应当地收获和饮用生椰枣树枝的季节。 那么，尼帕病毒到底是什么？为何如此致命？让我们从科学角度深入了解这个恐怖的敌人。尼帕病毒属于妇年病毒科，哼！尼帕病毒属是一种单股复链 rna 病毒， 这种结构让它在复制过程中极易出错，也让它在宿主细胞内部极难被免疫系统一眼识破。病毒颗粒则是成球形，直径约一百五十到两百纳米，比多数妇联病毒要大一些。它的基因组长约一万八千两百个碱基，对编码六种结构蛋白和三种非结构蛋白。 这些蛋白质就像病毒的武器库，帮助它入侵人体细胞，复制、扩增，逃避免疫系统。胡福科的果腐是泥帕病毒的自然宿主，主要分布在东南亚、南亚、大洋洲部分地区以及非洲。 这些蝙蝠携带病毒却不会发病，成为完美的病毒储存库。病毒可以通过果腐传给猪、马、山羊、狗、猫等，中间宿主 也能直接跳到人类身上。而尼帕病毒之所以有如此高的致死率，且能人畜共患，秘密就在于它表面有两个关键的左膀右臂 g 蛋白和 f 蛋白。 绝大多数哺乳动物细胞表面有一种叫做 f 二和 f 二 b 三的，所遍布于血管内皮细胞、神经元和呼吸道上皮细胞上。 尼帕病毒的 g 蛋白就像是一把万能钥匙，能精准的识别和附着宿主细胞受体一旦结合， f 蛋白就会像刀一样弹开，刺破细胞膜，让病毒的遗传物质长驱直入。病毒一旦进入人体，几乎可以同时攻击血液循环系统、中疏神经系统和呼吸系统这三大关键系统。 更狡猾的是，病毒能有效抑制宿主的一型干扰素反应，这是人体抗病毒免疫的第一道防线。等免疫系统反应过来想要反击时，病毒已经在体内大量复制，占据了压倒性优势。感染泥巴病毒后，潜伏期通常是四到十四天，但也有报告显示潜伏期可长达四十五天。 最初的症状很像流感、发烧、头痛、肌肉疼痛、呕吐、喉咙痛。正因为这种非特异性症状，很多患者在早期容易被误诊， 但接下来病情会急转直下，患者开始出现头晕、嗜睡、意识混乱等神经系统症状。最可怕的是急性脑炎的发作，病毒可以通过血液循环突破血脑屏障进入脑组织，或者沿着嗅觉神经等外周神经逆行侵入大脑， 直接感染并杀死神经元和胶质细胞，这会导致严重的脑部炎症。患者会出现癫痫、抽搐，病情在二十四到四十八小时内迅速恶化为昏迷。 孟加拉病毒株的表现与马来西亚病毒株还有所不同，孟加拉株会引发严重的呼吸系统症状，比如非典型肺炎和急性呼吸窘迫综合症患者会出现剧烈的呼吸困难，肺部功能急剧衰竭，需要机械通气支持，最终可能死于呼吸衰竭。 有些幸存者在康复后也会留下持续的神经系统后遗症。大约百分之二十的急性脑炎康复患者会出现长期的神经问题， 比如记忆障碍、性格改变、癫痫发作等。如此可怕的敌人，难道就真的没有办法预防或治疗它吗？ 其实我们人类也并非束手无策。首先是诊断泥帕病毒感染，目前主要依靠实验室检测。在疾病急性期，可以通过逆转路径和酶链反应，从烟柿子、脑脊液、尿液和血液中检测病毒 rna。 这种方法灵敏度高，能在免疫系统产生抗体之前就发现病毒， 待恢复期可以通过酶联免疫吸附试验检测血清中的 igg 和 igg 抗体。不过由于尼帕病毒属于一类病原微生物，所有活病毒操作必须在生物安全四级实验室进行，这 就导致各国的诊断和研究开展受到一定的限制。其次是治疗方面，目前全球范围内都没有针对尼帕病毒感染获得批准的特效药或疫苗，临床治疗完全依赖支持性护理，维持生命体征，处理并发症，为患者的免疫系统争取清除病毒的时间。 重症患者需要入驻 icu， 接受机械通气补液、营养支持等综合治疗。虽然有一些药物在动物实验中显示出一定效果，比如利巴韦林、法匹拉维等核苷类次物，还有针对病毒糖蛋白的单克隆抗体 m 一 零二点四，但它们在人体中的疗效还需要更多临床数据去验证。 但这一现状并不会持续太久，因为目前尼帕病毒的疫苗研发已经取得一定进展。我国科学院武汉病毒研究所与上海免疫与感染研究所的团队开发了以黑猩猩腺病毒为载体的重组疫苗和 dna 疫苗， 在动物模型中展现出良好的保护效果，能诱导强效的中和抗体，完全保护金黄地鼠免受两种尼帕病毒株的致死性感染。此外，牛津大学开发的 chatox 一 napop 疫苗已经进入临床试验阶段。 不过由于尼帕病毒疫情的散发性和地域局限性，传统的三期临床试验很难实施，这给疫苗的试验和审批带来了很大的挑战。不过大家也不用担心，对于我们普通人来说，如果不去尼帕病毒流行地区，感染风险是几乎为零的。 因为我国对于入境游客和货物的审查尤为严格，且很早之前就把尼帕病毒纳入了国家监测体系。从一九九九年尼帕病毒出现后，我国至今都没有出现一例感染。但如果大家必须前往孟加拉国、印度等地，就要格外注意，不喝生椰枣汁，不吃来路不明的水果，避免接触蝙蝠和农场动物， 万一出现发热、头痛等症状，要立即就医并告知旅行驶。最后，防患于未然。核心原则，记住以下几点，避免接触果腐及其排泄物。不使用可能被蝙蝠污染的生果、生椰汁或未经充分清洗加热的水果，不随意接触病死或异常的猪、马等动物。 养殖、屠宰、兽医及医务人员需严格佩戴口罩、手套、防护服和护目镜，落实守卫生与消毒。出现发热、头痛、咳嗽、呼吸困难或意识改变等症状，且有动物接触史或聚集性发病线索，应立即就医，避免自行用药和带病出行。 家庭和公共场所要加强通风、勤洗手，避免密切接触有急性发热或呼吸道症状的人群。 虽然到目前为止，病例仅限于亚洲部分地区，但随着国际化进程加快，气候变化导致生态环境改变，病毒的地理分布范围可能扩大。已经有证据显示，在柬埔寨、泰国、印度尼西亚、马达加斯加、菲律宾，甚至非洲加纳和巴西的蝙蝠体内都发现了泥帕病毒或类似病毒的抗体。 更何况，每次疫情爆发都给病毒提供了一次自我改造的机会。如果病毒突变成传染性更强、但致死率稍低的毒株，未来的疫情规模可能会更大。 不过，也有流行病学家认为，正是因为尼帕病毒的高致死率限制了他在人群中的快速传播，杀死所有宿主并不符合病毒的利益。但无论如何，对这种能引发急性脑炎、呼吸衰竭、致死率高达百分之七十五的病毒， 人类必须保持高度警惕。看完这条视频，相信你对尼帕病毒有了更深的了解，不会再过度恐慌和焦虑。要知道，这个世界上存在无数种病毒，我们人类与病毒的战争还只是刚刚开始。

印度爆发了泥帕病毒，可人传人死亡率高达百分之七十五，天天不是这病毒就是那病毒，还让不让人火了？ 如果您只看这些吓唬人的新闻标题，那确实会焦虑。但李白却说，大家不需要担心，寒假期间您带孩子该怎么玩就怎么玩， 拜拜，继续帮您缓解焦虑。咱们先看看这波疫情具体是什么规模。印度东部的西孟加拉邦爆发尼帕病毒疫情，目前已有五人确诊，其中一名患者病情危重，近一百人被要求居家隔离。该地区与我国距离遥远，而且不是常见的旅行目的地，因此对咱们的直接威胁很低。 大家可以在评论区说说寒假打算去哪玩，不会真有人带孩子去那旅游吧？可是新闻里提到了人传人啊，现在感染人数虽然不多，过一阵万一越来越多，万一到其他国家怎么办？那咱们就得先简单了解下尼帕病毒的历史。尼帕病毒不是什么新病毒， 在一九九八年，他在马来西亚的尼帕村首先被发现通过猪传播，给人类造成超过二百六十五例脑炎病例，其中一百零五人死亡，百万头生猪被扑杀，才得以控制疫情。那九八年，大家怎么没听过尼帕病毒呢？因为那时候网络没这么发达，也没有这么多社交媒体去获取信息。 此后，病毒在南亚和东南亚地区零星爆发，印度、孟加拉国成为高发区域。也就是说，这不是印度第一次出现尼帕疫情了，以前的多次流行均未引起全球大范围传播， 这说明其扩散能力有限。本次疫情同样外溢，风险很低，所以请您放宽心。那尼帕病毒怎么来的呢？为什么每次都是在南亚地区流行呢？到底会不会人传人呢？尼帕病毒是一种人畜共患病源体， 它的天然宿主是果腐，果腐携带病毒却不发病，它可以通过分泌物污染环境和食物，进而引发跨物种传播。一般的传播途径有三个，第一，食物污染。食用被蝙蝠唾液或者尿液污染的生椰。早知水果是常见的感染源头，所以每次爆发疫情的南亚某些地区， 既是果腐的活动区域，也有喝生椰枣汁的饮食习惯。第二，动物接触病毒可通过感染猪、马等家畜传播给人，但不是说猪肉就不能吃了，是被果腐传染过尼帕病毒的生病的猪， 而且一般都是养病猪的养殖户被感染，普通消费者没问题的。第三，人际传播通过直接接触感染者的微生物或者飞沫发生，但是尼帕病毒人际传播的效率很低， 远远比不上流感、新冠或者呼吸道荷包病毒等，所以那些经常爆发疫情的地区都没有大规模人员感染的报导，也没有出现过严重的疫情外溢。所以请您放宽心。既然知道了传播途径，那如何预防就很清晰了。第一，在疫情流行区不要喝可疑被污染的生野，早知吃肉一定要彻底煮 熟，不要吃有动物啃咬痕迹的水果。第二，不要接触蝙蝠、野生动物及可疑被污染的家畜，避免前往蝙蝙栖息地。第三，勤洗手。第四，如果您近期 去过印度的尼帕病毒疫区旅游或者出差，要主动向海关或者社区报备，如果出现了临床症状，要及时就诊。尼帕病毒潜伏期一般为四到十四天，那万一真感染了，有哪些临床症状呢？我把临床症状放在这，大家知道就行，这一段不做重点。不得不提的是，尼帕病毒病死率确实高，在百分之四十的百分之七十五之间， 既没有特效药，也没有疫苗，所以预防仍然是重中之重。虽然目前国内无本土疫情，但随着国际人员往来密切，输入风险仍需警惕，尤其是近期计划前往印度等疫区的人员，需重点做好防护。 所以总结来说，虽然泥帕病毒致死率高，无药可防，但他人际传播效率很低，传播途径很明确，且我国有严格的防控体系，国内感染风险极低。对于普通人，只需要牢记不吃生鲜野味，远离可疑动物，做好日常防护，主动申报履居史 行了，剩下的交给咱们的海关和疾控中心的专业人员。李白，还是那句话，您没有必要因为这个吓唬人的新闻标题打乱寒假带孩子出游的计划，大家该吃吃，该喝喝，该玩玩，希望你们都能有一个快乐的寒假。大家还有什么问题，欢迎评论区留言！

最近篱笆病毒引起了热烈的讨论，私信问我的问题集中有三个点，第一，这到底是什么？第二，会不会引起大面积的流行，会不会传到咱们这里？第三，过年计划去东南亚旅游，还能不能去？今天我们就从大家最关心的角度把这三个问题一次讲清楚。 首先，他是什么？其实尼帕病毒不是什么新病毒了，第一次被发现的时候是一九九八年，在马来西亚是一种由果腐携带的非常危险的人数共患的病毒。传播途径就两个， 一个是病从口入，喝了被果腐污染的深夜早知，或者吃了被啃咬的水果。二是人传人，但仅限密切接触，比如照顾患者接触他的分物，不会像新冠那样远距离的空气扩散。 这一点大家一定要分清楚，不要被误导了。感染后初期症状像重感冒，比如发热、头疼、肌肉疼痛，很快进展到四岁，意识模糊，二十四到四十八小时内可能快速恶化为 脑膜炎，呼吸衰竭，就算有幸存活，也可能留下癫痫这种后遗症。目前全球没有特效药或者特别的疫苗，只能做对症支持治疗，这也是他让人害怕的地方。好，第一个问题讲清楚了，那我们最关心的第二个问题，这病毒会不会引起大面积的流行？ 会不会传到我们这里来？客观来讲，风险是存在的，但完全可控，也没必要过度的恐慌。咱们有三道坚实的防线，一是海关的严格防疫，二是疾控部门的实时监测。三是病毒本身的传播力有限， 人际传播只限于密切接触，除非出现了高传播力的变异，否则一般来说是没有办法造成社区的大规模的扩散的。目前国内没有任何的确诊病例，对比新冠来讲， 理发病毒人际传播效率还是比较低的。那么第三个问题，过年间还能不能去东南亚旅游？答案是分清情况来讲，这次的疫情集中在印度西孟加拉邦，像泰国、新加坡、马来西亚这些热门的东南亚国家，目前并没有疫情， 而且都加强了防控措施，比如泰国专门给印度疫区来的旅客设置的专门的检测通道，尼泊尔也关闭了部分的边境口岸。所以给大家两个建议， 如果计划去印度西孟加拉邦的或者周边接触的地区，比如尼泊尔边境，那优先取消行程或者改造。如果是去泰国、新加坡、越南这些东南亚国家的，完全可以按正常的规划，但防控一定要做到位。那具体怎么防控？记住以下几点， 不喝圣椿，早知不喝任何的圣饮，不吃可能被蝙蝠接触过的野果，别去接触蝙蝠、猪这些动物，日常勤洗手， 吃饭用公筷，要是遇到有发热症状的人，尽量别密切接触。总之，面对任何一种新的传染病信息，我们不要恐慌，也不要轻视，用科学的知识保护自己，做好该做的防护，这是对自己和家人最好的保护。

刚看到新闻，印度多人被确认，近百人被隔离，一种致死率高达百分之七十五的病毒杀回来了，他初期想感冒，却能够让人迅速的昏迷，甚至是终生的残疾。今天咱们说清楚，尼帕病毒 到底凭什么这么恐怖？先别慌，其实他不是新的病毒，早在一九九八年，那么泥巴病毒就出现过，他的源头是国腐，是一种蝙蝠，那么这种病毒后来在南亚反复闪现过，但是这次呀， 医护人员也被感染了，这说明什么呢？就是人传人的链条已经接上了，他的传播呀，主要是靠三条路，第一就是吃进去的， 比如印度街头的生野枣枝，如果被蝙蝠唾液或者是尿液污染喝下去，那就有可能会中招。那么第二呢，就是碰出来的 接触感染的动物的体液，比如饲养或者是处理感染的蛛丝，如果没有多加防护，就有很可能会被传染。那么第三呢，就是贴太近，照顾被感染的病人，同住在一起，这种密切接触病人粪沫或者是分泌物也有可能会被传染。 但是最可怕的呀，是他的伪装术，一开始可能只是发烧咳嗽，像极了感冒，很容易被忽略， 可是一旦病毒进攻，脑神经就会急速的恶化，像这种脑炎，抽搐，呼吸衰竭，部分患者的四十八小时内就有可能会陷入深度的昏迷。 就算捡回来一条命，大约也有百分之二十的人可能会留下这种癫痫意识障碍这种永久性的一个后遗症。好消息，是呀，他虽然致死率高，但是他不像新冠流感那么擅长空气传播。坏消息，是呀，至今还没有特效药和疫苗， 那该怎么办呢？关键在于掐断它的传播链。记住以下这几点，首先就是别碰来历不明的生野枣汁、野生的果实。第二呢就是水果洗净去皮，避开可能被蝙蝠污染的食物。第三就是远离蝙蝠以及它的排泄物。第四就是如果从疫区回来， 或者是有动物接触史之后出现了这种高烧头痛，意识模糊，立刻需要就医并主动报备。总之呀，大家看到新闻也不要过度的恐慌，真正的安全不是活在恐惧里，而是知道危险在哪，亲手切断它。

印度爆发疫情或人传人致死率高？尼帕病毒到底是什么病毒？会引起全球大流行吗？普通人该如何防护？今天一条视频讲清楚。 据新华社的报道，二零二六年一月，印度东部的新蒙加拉邦竟爆发出了一种名为尼帕病毒的疫情，最早确诊的四例军委医护人员近一百人已经被居家隔离。 卫组织将尼帕病毒列为有大流行潜力的优先病原体，其致死率高达百分之四十到百分之七十五，远超新冠病毒。而且目前全球无获批疫苗与特效药，潜伏期最长可以达到四十五天。隐蔽性与致命性拉满泰国、尼泊尔以及 升级防疫措施。我国也已将尼帕病毒列入国进口岸监测目录，全力严防病毒输入。那这个病毒有多凶险？又毒又猛，还藏得深，毒性强，它是视为重点盯防的危险分子，全球八种最毒病原体 之一，被列为极高危级别。破坏大尼帕比心怪，凶险太多，专挑人体药害下手，直接攻击大脑和肺部，破坏力极强，藏得深，初期就像普通感冒、发烧、头痛、犯困，但是很快会昏迷、呼吸困难，甚至在二十四到四十八小时内致命，少数康复后也可能 留下后遗症。那么，此次疫情又是如何传播的呢？为追踪传播源头，当地成立调查小组，前往了巴拉萨特一名五十五岁妇女家中。据悉，该女子已经于去年十二月去世，曾出现过类似感染尼帕病毒后出现的症状，但是他在确诊前 已经死亡。其家属透露，该女子发病前曾饮用过生藻椰汁。更重要的是，两名感染尼帕病毒的护士都曾经参与过针对该女子的治疗。调查小组在该女子家附近区域捕获了九只蝙蝠，结果发现，虽然未在该地区蝙蝠体内发现尼帕病毒，但是调查小组在一只蝙 体内检测到了病毒抗体，表明了其曾经接触过感染过这种病毒。这也意味着，当地数量较多的果服可能就是病毒的移动仓库，自身不发病，却会通过唾液、尿液排毒。当地人爱喝的生藻椰汁容易被果服污染，一旦没有煮沸就可能中招。同时被蝙蝠啃过的水果也是重大感染源， 如果零号病人没有及时确诊，医护无防护，接触后就会被感染，进而扩散，形成传播链。这么狠的病毒是从哪里冒出来的呢？这里要澄清一个误区，他不是突然冒出来的新病毒。 早在一九九八年到一九九九年间，马来西亚和新加坡由于森林砍伐和养猪场的扩张，携带病毒的果福将病毒传给了猪，还通过猪传给了人类，这也是尼帕病毒的首秀。当年疫情导致近三百人感染，一百多人死亡，并且迫使马来西亚政府捕杀了超过一百万头猪，才 能够切断传播链，后来一直在南亚、东南亚潜伏，印度之前也爆发过十几次，并且这个病毒还有变种，主要分为两个毒猪，马来西亚猪主要靠动物传人，致死率较低。而此次印度流行的是孟加拉猪，比马来西亚猪凶的多，还更容易发生人际传播。 那么我们该如何防治？记住这四点。第一个就是避免直接接触蝙蝠，尤其是国服，不要使用蝙蝠可能接触过的食物或水源。第二，加强家畜管理，对养猪场等 饲养场所进行定期的消毒。第三就是个人防护上，避免前往印度等流行国家，不要与病人接触，野生水果要彻底的洗干净，最好是剥皮后使用。 四、如果有疑似的症状立即就医。另外，泥帕病毒对于热和消毒剂都较为敏感，日常用品在五十六摄氏度环境中加热三十分钟就可以让泥帕病毒结构受到破坏，常用含 氯消毒剂或者肥皂就能够轻松干掉这种病毒。最后，定心丸来了，我国尚未发现尼帕病毒的病例，并且在病毒防治上已经传来好消息，武汉病毒研究所已经有突破，一款能够应对尼帕病毒的药物被发现，这款药物名叫 vv 幺幺六，中文名是青秀酸刀瑞米德维片，它原本上是治疗新冠的口 药，最新研究证实，这款药能够有效的抑制泥帕病毒，既能够预防高危人群感染，也能够治疗患者。不过要说明的是， vv 幺幺六需要完成人体临床实验，而且申请新适应证以后才能够正式用于泥帕病毒患者的治疗。在这个阶段，面对泥帕病毒 不必过度的恐慌，我们国家早已经将尼帕病毒纳入到法定监测范围，构建起了覆盖口岸医疗机构、疾控系统的全方位的防控网络。当下最关键的是每个人都做好个人的防护，我们相信国家的防控能力和科研实力一起来筑牢健康这道防线。

在二零二六一开年，关于尼帕病毒的谈论啊，就被各大媒体开始铺天盖地的制造焦虑斯文。印度人都不慌，那我们到底在慌什么？这个致死率百分之七十五的病毒背后，真的就代表高传播度吗？在回答这个问题之前，我们先把时间拨回这场恐慌的源头。 二零二五年十二月，印度西孟加拉邦一家私立医院的夜班病房里，护士小 a 最近有点不舒服，头疼、低烧乏力，但他以为就是普通感冒，没当回事，照常工作。在十二月二十八号到三十号这三天里，他和同事小 b 一 直搭档值班，朝夕相处，焦虑患者共用护士站物品。 直到一月二号清晨，护士小 a 的 症状突然加重，高烧不退，呼吸开始困难，意识变得模糊，紧急入院治疗。几乎同时，小 b 也出现了一模一样的症状。 短短两天后，也就是一月四日，两人病情同步恶化，被送入重症监护室，小 a 直接陷入深度昏迷自尽，人处于微重状态。护士小 b 虽脱离呼吸机好转，但也需长期隔离治疗。 检测结果一出，所有人心头一紧，尼帕病毒，这个让医护闻之色味的尼帕病毒到底什么来头？有人说从蝙蝠身上传来的，还有人说从猪身上来的，更有椰子传播的传言。 尼帕病毒是一种单链 rna 病毒，属于人畜共患病毒，能同时攻击人的呼吸系统和中苏神经系统， 感染后不仅会引发严重肺炎、呼吸衰竭，更会导致致命感染，这就是它病死率高达百分之四十至百分之七十五的原因。但乙帕病毒的早期症状就是发烧、头痛、肌肉痛，和流感几乎没什么区别，很容易被当成普通感冒忽视。 就像小 a 护士一开始的一样，他的潜伏期通常在四至十四天，但最长可以达到四十五天。潜伏期长，早期症状隐蔽，人传人致死率高，这几点加起来可是大流行病的信号。所以当地卫生部门连夜组建流调小组， 把两名护士近期的活动轨迹、接触过的人全查了个遍。三天两夜后，一条清晰的传播链终于浮出水面，他们最终确定传染的源头就是护士小 a。 那这病毒到底是怎么传到小 a 身上的？总不能凭空出现吧？时间拉回到二零二五年十二月十五日，护士小 a 向医院申请了两天假期，前往印度与孟加拉国边境处了一个村庄参加亲戚的婚礼， 并在村里待了两天。他没有近森林，没接触野生动物，也没有任何高危行为。那么，在这场充满祝福的婚礼上究竟发生了什么？病毒是怎么找上他的？答案，藏在一杯当地的特色饮料里。深邃早知 在印度和孟加拉国的许多地区，冬季是椰枣子的收获季节，人们会直接在椰枣树干上切口，挂上容器，收集夜间流淌的枝叶，四日清晨便作为清凉美味的天然饮品饮用。但问题在于，椰枣也是果腹最爱的食物， 而果蝇正是尼帕病毒的天然宿主。夜幕降临，正是果蝇活跃觅食之时，携带病毒的果蝇会落在割开的椰枣树口舔食树叶，它们留下了唾液和尿液，随之污染下方开放的收集容器，而尼帕病毒就藏在其中。 第二天，毫不知情的人们直接把这些未加热未消毒的枝叶装备递给远道而来的宾客。小 a 就 这样毫无防备的喝下了这杯含有病毒的深椰早汁。此时病毒便完成从果腐到人的跨物种跃迁。 其实这种通过食物跨界的戏码，尼帕病毒早就演过。一九九八年，他首次在马来西亚的双溪尼帕村被发现，不过当时的传播链是蝙蝠，猪人 携带病毒的果腐排泄物污染了猪饲料，猪吃了感染后放大病毒再传给人类。类似疫情导致二百六十五人感染，一百零五人死亡，马来西亚被迫捕杀了一百万头猪，才彻底切断传播链。但现在在印度和孟加拉国，他的传播链变得更隐蔽了。 蝙蝠污染食物，人直接跳过了中间。宿主说到这，不知你是否会有一个疑问，怎么每到大年前都会看到类似的疫情新闻？ 其实这跟病毒没关系，只是好巧不巧事都错一块了。印度孟加拉国的椰枣收获季本就卡在十二月，到次年五月，春节前正好是最旺的时候，街头摊贩、婚礼宴席都少不了，深夜早市大家扎堆喝这种没消毒的天然饮品， 病毒传播的机会自然就集中爆发，疫情也跟着多了起来。再加上春节前本就是跨境人员流动的高峰，不管是出国旅游还是返乡，各国都得绷紧公共卫生这根弦。边境筛查、病例监测都比平时严得多，一旦发现传染病例，不仅会快速通报，媒体也会集中报道， 咱们的注意力又多放在节前各类新闻上，自然就觉得这类信息总在这会冒头，相当于间接放大了他的存在感。 而冬季气温低，也给病毒添了把力，像泥巴病毒、包膜病毒在低温环境下能存活更久，污染的概率也会升高，这就给病毒传播又加上了层 buff。 说到底，不是病毒 p i 春节前是饮食习俗，人员流动和冬季气候刚好撞在了一起，才让这类新闻集中刷屏。 搞懂了病毒的源头和传播规律，我们再回到医院里，护士小毕没喝椰枣汁，为啥也会中招？很简单，尼帕病毒的传播途径，除了直接接触所污染的动物， 只用被感染动物污染的食物或饮品。最后一个就是与尼帕病毒感染者之间有密切接触。但注意，这种传播是有限的，它需要长时间、近距离的接触或是体液接触。 这次印度疫情暂时累积的也就无人感染，没有出现大规模扩散。这一点也印证了我们开头所说的高致死率并不等于高传播度这一观点。一个病毒的终极目标是传播自己，不是杀死宿主。 你看流感为啥能全球大流行？因为很多感染者前期是轻症或无症状，能带着病毒到处走，悄悄传染一片人。 但尼帕病毒一旦发病，进展极快，很快就能把人放倒，像小 a 忽视，直接昏迷进 icu， 根本没机会去公共场所接触更多人，其他感染者也很快被隔离，传播链从源头就断了。这就是为什么尼帕病毒看起来吓人，却二十多年来始终没有全球爆发的原因， 印度人自己面对泥巴病毒其实并不恐慌。因为这么多年来，孟加拉国、印度几乎每年都有零星病例，他们早就摸透了它的规律，一旦出现病例，立刻隔离，停止深夜早市采集，升级医疗防护，简单几招就能把疫情摁住。总之，我们要预防的话，就三个点，管住腿，少去东南亚旅游， 管住嘴，绝对不喝深夜。早知管住手，避免主动接触蝙蝠。其实，泥鳅病毒的可怕与可控，恰恰折煞出人与自然相处的永恒命题。他不是凭空出现了恶魔，而是人类破坏生态边界后，未知病源体的必然出现。 国服原本是森林的守护者，如果栖息地减少，不得不与人类撞个阵仗，病毒才得以跨界传播。所以，面对泥鳅病毒，最强的免疫力不是恐慌，而是尊重自然科学防控与文明共生的智慧。 当我们用科学替代恐慌，用真实替代谣言，再凶的病毒，也只是一个可以被管控的公共卫生问题，这才是面对泥鳅病毒最该有的态度。不恐慌，科学但每日更新小知识，我是猪猪侠，我们下期再见！

尼帕病毒呢是一种人畜共患病啊，它属于 rna 病毒，呃，和我们的这个新冠流感啊一样，那么这个病毒呢，属于复年病毒科亨尼帕病毒鼠， 它的特点就是高致死率啊，并且没有特效药，也没有疫苗，所以呢引起了很多群众的担心， 另外呢，它是可以人穿人的啊，这已经得到证实了。我们先说呢，这个泥帕病呢，他不是一个新的病毒啊，在一九九八年马来西亚就有报道，最初呢就是发现和一些呃猪这个接触比较多的人 出现了发热和脑炎的症状，一开始以为是流行性乙型脑炎啊，就是过去说的日本脑炎，那后来呢，发现这是一种新的病毒，是泥帕病毒，其实大家也不用太担心，那么过去二 十多年了，这个病例主要的还是出现在这个像南亚，东南亚一些地区，即使是在印度啊，也是局现在一部分地区，主要是果服比较活跃的地区，那我们国家的像云南，广西也有果服啊，但是呢， 呃，目前还没有出现本土病例啊，没有出现这个人感染的情况，大家呢对此不用太担心，可能我们更关心的会不会有输入病例啊，比如说， 呃，有发病的地区呢，感染了之后呢，他处于潜伏期啊，他这个来到我们国家，所以呢，特别强调的是入境的口岸，对于来自有病例地区一定要做好健康监测，也呼吁呢，这些入境的人员一旦有症状，主动的汇报。

最近，一种名为尼帕的病毒在印度西孟加拉邦再次出现，已造成多人感染，世界卫生组织早已将其列为最高优先级的威胁之一， 引起病死率可高达百分之四十到七十五。听到这，先别慌！首先，我们需要清楚尼帕病毒到底是什么？感染后会有哪些表现。它主要来自果腐 这种人畜共患病毒，感染初期症状很像流感，比如发热、头痛、肌肉酸痛，还可能有呕吐或腹泻，很容易被忽视。但危险在于病情会快速发展，可能引发严重呼吸道问题。 最危险的是攻击大脑，导致急性脑炎，出现嗜睡、意识模糊甚至昏迷，这正是他病死率极高的主因。目前也没有特效药，主要靠支持治疗，但大家无需过度焦虑。核心结论很明确，一怕病毒是高治病、低传播的类型， 虽危害严重，却难以形成全球大流行。关键原因在于它的传播途径高度局限，不会通过空气随意扩散。一方面是动物传人果核的唾液、尿液可能污染深叶藻之水果，人吃了就可能感染， 接触被感染的猪等动物也是途径之一。另一方面，人际传播范围极窄，仅发生在密切接触感染者体液的情况下。比如医护人员或家属在无防护时照料患者，目前没有证据表明他能通过公共场所的飞沫广泛传播。 普通人的预防措施很清晰，记住三步原则即可，不接触蝙蝠、猪即可能被污染的环境。不饮用深结早知生果酒，不吃被啃咬过的水果。 医护人员和家属照料病人时不疏忽，务必做好防护，戴口罩、手套和护目镜。总的来说，一怕病毒的风险集中在特定区域，传播链容易阻断，完全不具备全球大流行的条件。 面对新发传染病，先了解清楚它的症状和传播特点，再做好基础防护，就是最科学、最有效的应对方式。

印度爆发了尼帕病毒，可人穿人，死亡率高达百分四十到百分七十五。尼帕病毒是什么病毒？是新发现的病毒吗？看到这个消息，大家是不是很恐慌？ 完全没必要恐慌，今天我就来讲讲这个病毒，帮大家缓解焦虑。我们先来看看疫情具体情况。截至北京时间二零二六年一月二十六日，印度西孟加拉邦报告局部尼帕病毒疫情，目前已有五人确诊， 其中一名患者病情危重。当地卫生部门已启动应急响应机制，进行病例追踪、隔离和防控工作。在地图上可以看到，该地区距离我国比较远，也不是常见的旅行地，所以对我们的直接威胁很低。尼帕病毒是一种人畜共患病毒， 于一九九八年在马来西亚首次被发现，以首次爆发地点尼帕命名。此后病毒在南亚和东南亚地区零星爆发，印度孟加拉国成为高发区域。也就是说，这不是印度首次出现尼帕疫情了，你说我之前怎么没听说过， 但是之前信息没有现在这么发达。另外，疫情很快就被局部控制住了，没有引起全球大范围传播，所以您不知道也很正常。尼帕病毒是怎么来的呢？会人传人吗？它的天然宿主是果腐，果腐携带病毒却不发病。 人类食用被果腐污染的食物，如生椰枣汁、水果等后发病。一般的传播途径主要有三个，第一，就是前面说的食物污染。 南亚某些地区既是果腐的活动区域，也有喝生椰枣汁的习惯，所以容易流行。第二，动物接触病毒可通过猪等家畜传播给人，所以养病猪的养殖户被感染风险高。第三，人际传播， 人与感染者密切接触后，可以通过呼吸道、飞沫、体液传播等传播。但是尼帕病毒人与人之间传播的效率比较低，远远比不上流感、新冠等， 所以那些经常爆发疫情的地区都没有大规模人员感染的报道，也没有出现过严重的疫情向外扩散。所以我们没必要看到这些报道就焦虑，知道了传播途径，如何预防就很明白了。 在疫情流行区，不要喝可疑被污染的生椰枣汁和水果，不要接触可疑病株。食物要彻底煮熟，不要接触蝙蝠，勤洗手、戴口罩。如果您近期去过印度的尼帕病毒疫区，要主动向相关部门报备，如果出现了相关症状，要及时就诊。 尼帕病毒感染潜伏期通常为四到十四天，初期症状包括发热、头痛、肌肉疼痛、呕吐、喉咙痛，严重时可头晕、嗜睡、意识模糊。 一旦出现急性脑炎、癫癫、昏迷，病死率高达百分之四十到百分之七十五。目前尚无针对尼帕病毒的特效药物或疫苗，所以预防是重中之重。世界卫生组织评估认为，尼帕病毒目前主要从局部爆发模式，全球大范围传播风险较低。 我国目前虽然没有本土疫情，但随着国际人员往来密切，输入风险仍需警惕。我们普通人做好以下几点，不吃生鲜野味，远离可疑动物，做好日常防护，主动申报旅居史就行了，剩下的交给我们的海关和疾控中心专业人员。我是呼吸科李医生，若不是请下来就忍呢？谢谢关注、点赞收藏哦！

多国加强监测，应对印度疫情。尼帕病毒有果腐携带，可以人传人，致死率百分之四十到百分之七十五。目前没有有效的应对方法和疫苗，潜伏期四到十四天，最长四十五天。建议大家不要吃来源不明的生椰，早知肉蛋务必熟透再食用，不要去人员密集场所，勤洗手，戴口罩，大家也不用恐慌。尼帕病毒并不是一个新病毒，在一九九八年就首次发现。 在二十世纪末，一种恐怖的跨物种病毒悄然现身，他对家畜和人类都极具致命性，一旦感染，患者会出现急性脑炎、呼吸困难等症状，致死率最高可达百分之七十五，他就是泥帕病毒。 时间回到一九九八年九月，马来西亚霹雳州的一处养猪场里，怪事发生了，大量生猪突然发病，咳嗽、呼吸困难、神经混乱等症状接踵而至，死亡率高的惊人。一开始养殖户以为是普通猪瘟，可紧接着，更可怕的情况出现了， 与病猪密切接触的工人开始发热、头痛、头晕、呕吐，部分人很快发展成急性脑炎，意识模糊、抽搐甚至昏迷，最终因呼吸衰竭死亡。短短几个月，疫情蔓延到马来西亚半岛八个州和新加坡，报告两百六十五例人类感染，一百零五人死亡，一百一十六头猪被扑杀。 这场疫情让科研人员十分困惑，到底是什么病源体能同时让人和猪患病？一九九九年，马来西亚科研团队联合美国疾控中心等机构展开紧急研究，通过电子显微镜观察患者脑组织样本，发现了一种外形独特的包膜病毒颗粒，它和妇年病毒科病毒形态相似，但抗原性不同。 经基因测序确认，这是一种全新病毒，因首次爆发地靠近马来西亚尼帕镇，被命名为尼帕病毒。确定病毒后，找到其自然宿主成了首要任务。结合疫情发生在养猪场的线索，科研人员先怀疑生猪，但研究发现，生猪感染后发病快、病程短、死亡率高，无法长期带毒传播，不符合自然宿主长期潜伏、低度治病的特点。 进一步调查发现，疫情爆发前，当地有大规模蝙蝠聚集，且部分养猪场饲料储存设施有漏洞，可能被蝙蝠排泄物污染。这让科研人员把目光投向了病毒携带者蝙蝠。 国际科研团队在马来西亚、孟加拉国、印度等地大规模排查野生动物。他们深入热带雨林、红树林等蝙蝠栖息地，架设物网捕捉蝙蝠，采集血液、唾液、粪便等样本，检测排查含氟氟科、局头氟科等多个科数，采集数千份样本进行病毒分离和核酸检测。终于在一九九九年底，在马来西亚的马来大胡福和小胡福体内检测到泥帕病毒抗体。 二零零零年，又在孟加拉国、印度狐虱粪便样本中分离出活的泥帕病毒。随后的还原试验中，将蝙蝠体内的病毒接种到健康生猪体内。生猪出现了和疫情中一样的症状，且从病猪体内分离的病毒与蝙蝠携带的病毒基因序列高度同源。后续研究证实，狐虱属蝙蝠，感染泥帕病毒后无临床症状，可长期带毒，通 过唾液排泄物污染环境，生猪接触被污染的饲料或水源后感染，再通过飞沫或体液传给人类，形成蝙蝙生猪、人类的传播链。至此，狐虱、蝙蝙、蝙蝙被确认为泥帕病毒的自然储存宿主。 锁定宿主和传播途径后，防控体系开始构建。但尼帕病毒早期症状和流感、日本脑炎等很像，发病急、病情重，重症患者三到十四天内可能死亡，临床诊断难度极大。早期检测依赖病毒分离培养，需在生物安全三级实验室进行，耗时数天，常错过最佳干预时机。 为提高诊断效率，科研人员研发了基于逆转路聚合酶链式反应的核酸检测方法，数小时内就能从患者血液、脑脊液中检测出病毒核酸，大幅提高了早期确诊率。 治疗上，尼帕病毒目前还没有获批的特异性疫苗和抗病毒药物，对症支持治疗是挽救生命的关键。对重症脑炎患者，采用颅内压监测根路醇脱水，减轻脑水肿，同时机械通气，维持呼吸功能。对出现严重并发症的患者给予抗感染、营养支持等综合治疗。 临床研究发现， b 八、韦零等广谱抗病毒药物对部分患者有效，可降低病毒载量，缓解症状，但无法彻底清除病毒。疫苗研发方面，多国和机构取得阶段性成果，全球有十余种候选疫苗在研，包括重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、 dna 疫苗等。其中，基于水泡性口炎病毒载体的重组疫苗在横和喉实验中表现突出， 接种后可产生高效中和抗体，对致命剂量尼帕病毒攻击提供百分之一百保护安全性和免疫原性初步得到验证 于现病毒载体的疫苗在动物实验中也展现出良好保护效果，有望进入临床实验。虽然现在还没彻底攻克尼帕病毒，但特异性诊断技术的成熟、对症治疗方案的优化以及候选疫苗的研发进展，为应对疫情提供了坚实保障。相信随着全球公共卫生体系的完善和科研技术的进步，人类终有一天能有效掌控尼帕病毒。

印度警报再次拉响，这种死亡率高达百分之七十五的病毒正在爆发。这不是电影情节，而是正在发生的公共卫生事件。我是孙政平医生，今天带你深度解剖尼帕病毒， 这个被世界卫生组织列为优先病源体的隐形杀手。为什么说他是隐形杀手？尼帕病毒的可怕体现在四个层面的伪装，与 腹泻。第一层，伪装初期症状和普通流感高度相似，比如发烧、头痛、肌肉酸痛、喉咙痛。这种伪装平均持续三到七天。很多患者啊，在这个阶段会自行服药，错过最佳就医时机。 仔细分辨，有两个细微区别，颈部呢，会有不寻常的僵硬感，对光线的敏感度异常增加。第二层，攻击，病毒通过血液循环突破我们的血脑屏障。这个阶段会出现特征性的症状，不自主的肌肉，不自主的肌震挛，抽搐，眼球的运动异常， 血压出现悬崖式下降。第三层，危机，多器官崩溃。重症患者在发病第二周进入危险期。首先是呼吸系统，急性呼吸窘迫综合症，需要机械通气。其次呢，是心血管系统，心肌炎呢， 它会导致我们的心力衰竭。肾脏呢，会出现急性的肾损伤，需要透析支持。而凝血系统呢，有可能 出现弥散性血管内凝血，会全身出血。第四层叫残酷，即使闯过了鬼门关，百分之二十到三十的新存者面临着持续性的癫痫，性格和行为的改变 啊，自主神经功能障碍啊，认知功能下降。更残酷的是，这些神经损伤很多都是不可逆的，它的传播链条很清晰。第一环，蝙蝠是源头，特别是果腹， 他们的唾液、尿液污染这两种东西最危险。深夜早知和被咬过的水果。第二环，人传人已经确认，这次印度有三名护士，一名医生，感染就是证据。 主要通过近距离飞沫接触病人的体液，但有个关键信息，它的传染性远不如新冠，不需要担心空气传播，主要是接触传播。那我们现在怎么办呢？记住，三要三不要三不要，不喝来源不明的生树枝，不吃被动物咬过的水果，不接触蝙 蝠和野生动物的尸体。三要水果要洗净去皮，从疫区回来要自我观察四十五天，出现发热、头痛加意识模糊， 要立即就医。特别提醒医务人员，接触疑似患者，必须佩戴 n 九五口罩、面屏，穿隔离衣。普通人在非疫区感染风险极低，不必过度恐慌。记住，针对这个病毒还没有特效药，没有疫苗 啊！虽然全球目前有五款疫苗在研发，最快的一款已完成一期临床实验，但远水不解近渴，预防才是关键。回顾泥巴病毒的爆发式，本质是生态失衡的警示。 一九七八到二零二三年间，全球共报告超过六百例病例，死亡率百分之四十到百分之七十五。每次爆发都与森林砍伐、蝙蝠栖息地破坏相关。作为个人，我们不必恐慌，但要保持科学警惕。第一，尊重野生动物边界，它们携带的病毒 本不属于人类世界。第二，信任专业防控体系，从海关检验到定点医院，已经有成熟方案。第三，提升健康素养，能够识别预警信号， 及时寻求专业帮助。病毒没有国界，但科学有光芒，保护生物多样化，完善公共卫生体系才是根本之道。

近日，印度的尼帕病毒啊，引起了大家的关注，针对此事呢，山东疾控也做出了相关的解读，我们来了解一下。 首先什么是尼帕病毒病？尼帕病毒病呢，就是尼帕病毒引起的一种人畜共患的传染病。尼帕病毒呢，首次在一九九八年马来西亚被发现，该病毒的自然宿主是果腐，可以通过猪、马等动物传人，也可以通过人传人。第二个就是尼帕病毒的传播途径有哪些？ 枇杷病毒呢，主要通过以下的方式传播，动物传人，直接接触被病毒感染的动物，比如说果脯，猪、马， 或者是体液，比如说血液，尿液，唾液等。再就是食用被污染的食物啊，食用被病毒感染动物的体液，分泌物或者是排泄物所污染的食品。再就是人气传播啊，密切接触被病毒感染的病人或者体液，包括鼻炎的分泌物，尿液等。 人体间的传播呢，主要发生在病历家庭或者是医疗机构。第三个呢，就是尼帕病毒主要在哪些地区发生和流行 人对尼帕病毒啊，普遍异感。自从一九九八年被发现之后，新加坡、孟加拉国，印度、菲律宾等国家陆续报道发生尼帕病毒等疫情。目前呢，全球尼帕病毒感染疫区主要在南亚和东南亚地区， 其中孟加拉国自二零零一年首次报告以来，几乎每年均有病例报告。那么印度呢，曾经多次报告尼帕病毒疫情，西孟加拉邦和卡卡拉邦是主要的疫区。四个感染之后出现哪些症状 引发病毒呢？感染之后啊，潜伏期通常是四到十四天，但有时可以达到四十五天甚至更长的时间。典型的症状呢，就是发热、咽痛、咳嗽、呼吸困难、急性呼吸窘综合症等严重的呼吸系统症状，或者出现头痛、头晕、意识改变、癫痫等神经系统的症状，甚至导致死亡。 死亡率呢，能达到百分之四十至百分之七十五。目前来讲，尼帕病毒没有特效的疫苗和特效的药物治疗。第五个，作为个人来讲，我们应该采取什么样的预防措施？目前来讲，我们国家没有尼帕病毒的病例报道 啊。近期呢，前往发生尼帕病毒疫情国家的人员要增强防病的意识，保持良好的个人卫生习惯，注意饮食卫生安全，避免接触蝙蝠、家畜等动物或者疑似病人或者是病死的动物及其分泌物、排泄物，避免食用来源不明的水果、蔬菜以及制品。 回国之后如果发现发热、头痛等症状，应该立即就医，并告知疫区的旅居史或者是可疑的接触史。每天学点技，多不压身。我是儿科医生王琦，记得点赞、关注支持，谢谢！

惊厥、呕吐、高烧，高达百分之七十五的死亡率，这就是目前在印度爆发的泥帕病毒。如果你对它没有什么认识，那么我会说它将会是超越禽流感的 新一代。人畜共患病时间回溯到一九九八年九月，马来西亚半岛西北部的森美兰州，一场诡异的疫情正在养猪场中蔓延。 起初，农户们发现自家的猪出现了异常症状，食欲不振，咳嗽、呼吸困难，有的猪甚至出现神经症状，走路摇摇晃晃，最终倒地死亡。更可怕的是，与病猪密切接触的饲养员和屠宰工人也开始陆续发病，症状从高烧、头痛迅速发展为昏迷， 最后死亡。这场疫情在短短八个月内席卷了马来西亚十个周的两百六十五个养猪场，导致一百一十六人死亡， 近百万头生猪被紧急扑杀，直接摧毁了马来西亚的养猪业，造成超过十亿美元的经济损失。当时科研人员最初怀疑是日本脑炎病毒作祟，但常规检测结果均为阴性，并且患者的症状与禽流感又有不同。直到一九九九年三月， 马来西亚马来亚大学的蔡家邦博士团队从患者脑组织样本中分离出一种全新的病毒，这种病毒不属于任何已知病毒家族，最终被命名为尼帕病毒，这得名于疫情爆发地附近的尼帕村。后续研究证实，尼帕病毒属于复年夜病毒科。 亨尼帕病毒属是一种有包膜的复链 rna 病毒，其自然宿主并非猪，而是胡腐科的果腐。这些飞行哺乳动物 可以携带病毒却不发病，成为病毒在自然界中的移动储备库。一九九八年的马来西亚疫情，正是因为猪场靠近果腐栖息地，病鼠的唾液和尿液污染了猪的饲料和饮水，猪感染后成为中间宿主， 再通过呼吸道分泌物和体液传播给人类，形成果腐猪人的传播链。自一九九九年首次现身以来，尼帕病毒的足迹逐渐扩散到东南亚和南亚地区。孟加拉、果、印度、菲律宾、新加坡等国均先后报告疫情， 其中印度成为除孟加拉国外，受尼帕病毒侵扰最频繁的国家。从二零零一年西孟加拉邦首次爆发疫情，到二零一八年、二零二一年喀拉拉邦疫情， 再到二零二六年这场席卷加尔各达的灾难，印度已累计报告超过一百例尼帕病毒感染病例，致死率普遍维持在百分之六十以上。印度之所以成为尼帕病毒的重灾区， 三大核心因素的叠加，让其难以摆脱病毒的阴影。首先是生态环境的特殊性。印度气候温暖湿润，森林覆盖率较高，为胡福科果福提供了绝佳的生存栖息地。 仅希孟加拉邦和卡拉拉邦，就分布着至少三种携带尼帕病毒的果福，它们的栖息地与人类居住区高度重叠，有的甚至在居民区的大树上筑巢，其粪便、唾液极易污染地面的食物和水源。 其次是当地的生活习惯。在印度北部和东部地区饮用新鲜椰枣汁是传统习俗。椰枣汁通常在夜间收集，农户会将桃罐挂在椰枣树上，让枝叶自然滴入罐中，而果腐夜间会飞到椰枣树上舔食枝叶，其唾液和尿液会直接污染桃罐中的椰枣汁。 人类引用未主肺的受污染椰枣之后就可能被感染。二零二六年本次疫情的首例患者，经流行病学调查证实，就是引用了街头摊贩售卖的生椰枣之后发病的。此外还有就是印度的卫生情况，那个大家想必都看到过各大博主拍的街边店视频， 这些干净卫生的摊位大大增加了细菌繁殖的风险。还有一个问题就是印度的优质医疗资源主要集中在德里、孟买等大城市，而疫情往往首先在西孟加拉邦、卡拉拉邦等偏远地区爆发。这些地区的基层医院防护设施简陋，医护人员缺乏应对烈性传染病的培训和防护装备。本次疫情中， 四名感染的医护人员均来自一家私人诊所，他们在治疗首例患者时仅佩戴了普通口罩，未穿防护服、 护目镜，最终导致院内交叉感染，让病毒在医疗系统内部扩散。尼帕病毒的传播路径远比我们想象的复杂， 其传播方式主要分为三大类，每一类都暗藏风险。第一类是动物传人，这是最主要的传播途径，也是疫情爆发的源头。除了果腐通过污染食物传播外， 人类接触感染尼帕病毒的动物及其分泌物、排泄物也可能被感染。除了猪之外，马、猫、狗、猴子等多种哺乳动物都可能感染尼帕病毒，成为潜在的传播媒界。二零零一年印度西孟加拉邦的疫情中，就有患者因接触感染病毒的狗而发病。第二类是人际传播， 这也是本次印度疫情最令人警惕的地方。尼帕病毒的人际传播主要发生在密切接触者之间，通过接触感染者的体液传播。医护人员在治疗护理患者时，若防护不当， 极易被感染。患者家属在照顾患者时，也可能因接触患者的呕吐物、痰液而感染。值得注意的是，尼帕病毒的人际传播目前仍局限于密切接触场景，尚未出现空气传播的案例，其基本再生数 r 仅为零点四八， 远低于新冠病毒的二点五，这也是疫情尚未大规模扩散的关键原因。但一旦病毒发生变异，获得更强的人际传播能力，后果将不堪设想。第三类是环境传播，虽然传播概率相对较低，但仍需警惕接触被泥帕病毒污染的物品， 如患者使用过的餐具、衣物、床上用品，或被病毒微生物污染的土壤、水源，都可能导致感染。 在卫生条件较差的地区，病毒可在环境表面存活数小时至数天，增加了间接传播的风险。尼帕病毒最可怕的特质之一，就是其漫长且不确定的潜伏期。根据世界卫生组织的数据， 尼帕病毒的潜伏期通常为四至十四天，但也有病历报告显示，潜伏期可长达四十五天。在潜伏期内， 感染者可能没有任何症状，但病毒已在其体内复制繁殖，具备传播风险。这种无症状感染、加长潜伏期的特性，让疫情追踪和防控变得异常困难。二零二六年印度疫情中，一名被隔离的密切接触者在接触确诊患者后第二十八天才出现症状， 此前多次核酸检测均为阴性，这意味着疫情防控的隔离期至少需要延长至四十五天才能完全排除感染风险。对于医疗资源有限的印度来说，如此长的隔离周期，无论是人力还是物理都是巨大的考验。尼帕病毒感染的病程的进展速度远比我们想象的更快。 感染初期，患者会出现类似普通感冒的症状，包括高烧、剧烈头痛、肌肉酸痛、恶心、呕吐、喉咙痛、咳嗽等。这些症状缺乏特异性，很容易被误诊为流感、普通肺炎，从而延误隔离和治疗时机。 本次疫情中，首例患者最初就被当做普通流感治疗，直到病情急剧恶化，出现神经症状后才进行尼帕病毒检测。在发病后的二十四至四十八小时内，病情会进入快速恶化阶段。患者会出现神经系统症状，这也是尼帕病毒感染的典型特征， 具体表现为头晕、嗜睡、意识模糊、精神失常、抽搐、惊厥等。部分患者还会出现严重的呼吸系统症状，此时病毒已侵入患者的中风神经系统，引发急性脑炎。若不及时进行支持性治疗，患者会在短期内陷入昏迷， 最终因脑死亡或呼吸衰竭而死亡。更令人绝望的是，尼帕病毒的致死率极高，全球平均致死率在百分之四十至百分之七十五之间。不同疫情的致死率因医疗救助水平而异。二零一三年印度爆发的尼帕疫情， 十二例病例中，十例死亡，致死率超过百分之八十。二零零一年孟加拉国的疫情致死率更是高达百分之九十。本次二零二六年印度疫情截至一月二十六日，致死率已达百分之五十八，随着更多重症病例的出现，这一数字可能还会上升。 对于那些幸运存活下来的患者来说，尼帕病毒带来的伤害并不会随着康复而消失。世界卫生组织的研究显示， 百分之二十的尼帕病毒感染幸存者会留下永久性的神经系统后遗症，包括癫痫、人格改变、意识障碍、运动功能障碍等。这些后遗症会伴随患者终身，严重影响其生活质量，部分患者甚至需要长期护理。二零一八年印度卡拉拉帮尼帕疫情的幸存者拉吉夫 就因病毒感染导致左侧肢体瘫痪，同时伴有频繁的癫痫发作。他曾经是一名货车司机，如今却只能依靠家人照顾， 生活无法自理。更可怕的是，部分幸存者还可能出现病情复发或延迟性脑炎，在康复数周甚至数月后再次出现神经症状甚至死亡。这种复发性感染的特性，让尼帕病毒成为对人类神经系统威胁最大的病毒之一。 尼帕病毒感染的早期诊断是控制疫情扩散的关键，但目前全球范围内仍缺乏快速便捷的检测手段，给疫情防控带来了极大挑战。当前尼帕病毒的主要诊断方法包括实时荧光定量 r、 t、 p、 c r 检测、血清学检测和病毒分离培养。 实时荧光定量 rtpcr 检测是目前最常用的确诊方法，可在发病后三至七天检测出患者体内的病毒核酸。但该方法需要专业的实验室设备和技术人员，检测周期较长， 无法满足基层医疗机构的快速筛查需求。血清学检测则主要用于检测患者体内的抗体，适用于疫情后期的回顾性诊断，无法用于早期确诊。病毒分离培养则需要在生物安全等级四级的实验室进行操作，难度大、周期长，仅适用于科研用途， 无法应用于临床诊断。在本次印度疫情中，部分基层医院因缺乏检测能力，只能将样本送往加尔各达的专业实验室进行检测，检测结果往往需要等待二至三天，这期间疑似患者无法得到及时隔离和治疗， 增加了病毒传播的风险。因此，研发快速、便捷的现场检测世纪成为应对。尼帕病毒的传播性不强，传染到我国的概率并不大， 因此大家也不用过于紧张。如果您有接触过死亡的动物或野生动物，还是建议立刻杀菌消毒。因为截至二零二六年一月，全球范围内仍没有针对尼帕病毒的特效抗病毒药物和获批上市的人类疫苗。 治疗方式主要以支持性治疗为主。支持性治疗包括补液、退烧、止痛、呼吸支持、抗癫痫等，核心是维持患者的生命体征，帮助其自身免疫系统对抗病毒。但对于重症患者来说， 支持性治疗的效果有限，这也是尼帕病毒致死率居高不下的重要原因。如今面对尼帕病毒，最好的方法还是隔离治疗。 印度政府已经展开对密切接触者实施二十一天隔离监测，并延长至四十五天观察期。周边国家也展开了对入境印度人的筛查，但始终我们要对这些大自然的杀手保持敬畏，说不定哪天他就变异出什么夸张的功能。 节目的最后感谢你的收听，记得点赞留言讨论，按时吃饭，保护好自己，咱们下期再见！

最近啊，一条新闻可能让大家稍微有点紧张了。二零二六年一月，印度的西孟加拉邦又出现了尼帕病毒感染病例，已经有五人确诊，其中还有医护人员被感染。世界卫生组织已经发出提醒，多个国家也 开始加强入境的筛查。今天我就用几分钟的时间给大家讲清楚，尼帕病毒到底是什么，离我们又有多远，又怎么 预防？首先，泥帕病毒不是新病毒，他在一九九八年就在马来西亚首次被发现，名字来自一个叫三个泥帕的村子。他的老家其实是果蝇，就是吃水果的那种大蝙蝠， 他们携带病毒，但自己不生病。可一旦病毒通过蝙蝠的唾液、尿液污染了水果，椰枣汁或猪饲料就可能 传给人了。在南亚，比如像孟加拉国、印度，很多人喜欢喝现采的深椰枣汁，这种汁如果夜里被蝙蝠舔过，又没煮沸，喝下去就有可能中招。这也是为什么当地反复爆发疫情。 更麻烦的是，这种病毒还能人传人，主要通过密切的接触患者的口水、痰液或尿液，尤其是在家里照顾病人或者医疗防护不到位的时候。 感染后头几天就像得了重感冒，发烧、头痛，浑身没劲。但四十八小时内，有些人就会突然出现意识的模糊、抽搐，甚至昏迷，只是因为病毒攻击了大脑，引发急性脑炎。还有一部分人会呼吸急促缺氧，发展成为重症肺炎。 最揪心的是，目前没有特效药，也没有上市疫苗，只能靠支持治疗，比如上呼吸机控制冷水肿，病死率高达百分之四十到七十五，确实非常凶险，不过大家先别慌，截至目前，所有疫情都集中在南亚局部地区，我国从未报告过本土病例。 而且这种病毒不像流感那样空气传播，必须有密切接触才有可能感染。咱们普通人一般只要做到三点，基本上就能安心。一是不去疫区喝生椰枣汁或吃落地的野果。第二是避免接触蝙 蝠、病猪等野生动物。第三，如果近期出现过相关地区，回来出现了高烧，加上神经系统症状，第一时间戴口罩 就医，并且主动告知旅居室。最后，我们想说，啊，尼帕病毒虽然可怕，但它不是下一个新冠，只要全球监测到位，早发现早隔离，风险是可控的，科学防护比盲目恐慌更重要。

尼帕病毒的起源可以追溯到一九九九年，当时在东南亚的马来西亚和新加坡养猪场里突然出现了大量猪死亡的情况，而且还有一些养猪工人和相关人员出现了严重的疾病症状，甚至有人死亡， 这引起了科学家们的高度关注。经过深入研究，科学家们发现了一种全新的病毒，由于首次发现地是在印尼苏门答腊岛北部的尼帕村，所以将其命名为尼帕病毒。进一步的研究表明， 尼帕病毒的自然宿主是果腐，果腐携带病毒，但自身并不发病。然而他们会通过食用水果等方式将病毒传播到环境中。猪吃了被果腐污染的食物后，就会感染尼帕病毒，而人类在与感染病毒的猪密切接触后就可能被感染。尼帕病毒感染人类后症状非常严重， 初期可能表现为发热、头痛、肌肉疼痛、补吐等，随着病情发展，会出现脑炎、昏迷甚至死亡。而且尼帕病毒还具有一定的人际传播能力，这更增加了它的危险性。在尼帕病毒首次爆发后，它并没有消失，而是在一些地区时不时的出现， 比如在印度也有过尼帕病毒的小规模爆发。面对尼帕病毒的威胁，科学家们一直在努力研究，他们试图了解病毒的传播机制，寻找有效的治疗方法和开发疫苗。虽然目前还没有特效的治疗药物和疫苗上市，但研究工作一直在持续进 行。尼帕病毒的出现给我们敲响了警钟，它提醒我们要重视野生动物与人类健康的关系，加强公共卫生监测和防控措施，以防止类似的病毒再次给人类带来灾难。