尼帕病毒的来源是哪只动物

二零二六年第一个月还没结束，被世界卫生组织列为最高优先级威胁之一的尼帕病毒重新现世。据印度媒体报道，目前西孟加拉邦确诊病例已升至五例。这种病毒究竟有多恐怖呢？ 人畜共患、高致死率、无特效药，潜伏期最长可达四十五天，每一个特点都令人几倍发凉。自一九九九年首次在马来西亚发现后，尼帕病毒在孟加拉国和印度等地持续性出现小规模疫情，致死率徘徊在百分之七十之间，最高能达到百分之七十五。 所以这种病毒在印度西孟加拉邦出现后，各国都第一时间做出反应。一月二十五日，泰国民航局启动入境健康筛查措施， 宣布将对来自印度西孟加拉邦的所有航班进行全面筛查。尼泊尔卫生部也紧跟着下令，全面加强所有机场和边境口岸的简易监测。我国也早已将尼帕病毒病列入了官方的监测传染病目录，对入境游客和货物进行严格监测。 那么，尼帕病毒的真相到底是什么？我们需要担心吗？我是一问到底，一名专做深度科普的医学博主。这条视频带大家深入了解尼帕病毒，杜绝不必要的恐慌也已被不时之需。 一九九八年秋天，马来西亚北部怡宝地区的养猪场开始笼罩。在一种诡异的恐慌之中，养猪的农民陆续出现高烧、剧烈头痛、四肢无力的症状，更可怕的是，他们中的许多人会突然陷入昏迷状态。当地医生最初认为这是日本脑炎，毕竟这里本就是疫区，和诡异的事情接连发生。 首先是接种过日本脑炎疫苗的人照样病倒，但病人的家属却安然无恙。其次是大量的猪开始离奇死亡，这在日本脑炎疫情中从未出现过。疫情在短短几个月内蔓延到马来西亚中南部，到一九九八年十二月，森美兰州也出现了类似病例。 随后更大规模的爆发在五级地区发生，整个马来西亚都陷入了恐慌。马来亚大学的陈中登教授在治疗过程中发现，这些患者有个共同特征，绝大多数都是养猪场工人，每天跟猪打交道。于是他开始怀疑，这根本不是什么日本脑炎， 而是某种全新的、未知的病毒在作祟。此时的马来西亚政府也意识到事态严重，立即向国际卫生组织求助。一九九九年三月，来自澳大利亚和美国疾病控制中心的专家冒着巨大风险，终于从森美兰州双西尼帕村一名患者的脑脊液中分离出一种从未见过的妇年病毒， 病毒被以发现地命名为尼帕病毒。等到疫情在一九九九年五月得到控制时，统计数字触目惊心。马来西亚确诊两百六十五例患者，其中一百零五人死亡，病死率接近百分之四十。 新加坡十一名屠宰场工人因为处理来自马来西亚的病猪而感染，其中一人不治身亡。为了控制疫情，马来西亚当局不得不扑杀上百万头猪，将近九百个猪场遭受灭顶之灾，整个养猪业激进崩溃。经过这般惨烈的防控手段后，马来西亚和新加坡的确没有报告过新的尼帕病毒病例， 但就当各国松了一口气的时候，噩梦在印度锡里古里和孟加拉国重演了。二零零一年一月底到二月，印度锡里古里报告了六十六例病例，致死率高达百分之七十四。但最可怕的是，这次疫情展现出了泥帕病毒另一个致命特点， 人传人。百分之七十五的病例发生在医院工作人员或探视者中间。病毒在医院内部快速传播，医护人员成为高危人群， 证实了尼帕病毒不仅会人传人，而且在医疗环境中的传播速度极其夸张。还没等各国反应过来，孟加拉国的梅黑尔布尔县也出现了患者，最终十三例确诊，九人死亡。但经过一番调查，出现了一个令流行病学家非常困惑的问题， 这些病人并没有接触过猪，也没有接触过携带病毒的人群。那么，病毒的源头是怎么出现的呢？进一步调查后，科学家才发现，当地人有饮用新鲜椰枣树枝的习惯。每到冬季和早春，村民会在椰枣树上挂竹筒收集树枝，第二天早晨直接饮用这种甜美的天然饮料。 但他们不知道的是，果腐也喜欢这种树枝。夜晚，携带病毒的果腐会落在竹筒边缘，舔食他们的唾液和尿液，就这样污染了人类的饮品。这次事件之后，孟加拉国开始呼吁民众不要饮用未经处理和简易的天然树枝。但遗憾的是，民众们并未意识到这其中的严重性。 直到二零一一年二月，孟加拉国拉尔莫尼哈德县的二十一名学生因为吃了被果腐污染的水果，最终感染尼帕病毒，集体死亡， 孟加拉民众这才意识到，那些被果腐啃试过的水果和天然树枝中藏着多么可怕的恶魔。从一九九八年到现在，尼帕病毒已经造成全球约七百例确诊病例， 其中一半以上的患者没能活下来。孟加拉国成为疫情最频繁的国家，自二零零一年以来，几乎每年都有病例报告， 累计病历数和死亡数居全球之首，病死率持续维持在百分之七十五左右。而且疫情总是集中在十二月到次年五月之间，正好对应当地收获和饮用生椰枣树枝的季节。 那么，尼帕病毒到底是什么？为何如此致命？让我们从科学角度深入了解这个恐怖的敌人。尼帕病毒属于妇年病毒科，哼！尼帕病毒属是一种单股复链 rna 病毒， 这种结构让它在复制过程中极易出错，也让它在宿主细胞内部极难被免疫系统一眼识破。病毒颗粒则是成球形，直径约一百五十到两百纳米，比多数妇联病毒要大一些。它的基因组长约一万八千两百个碱基，对编码六种结构蛋白和三种非结构蛋白。 这些蛋白质就像病毒的武器库，帮助它入侵人体细胞，复制、扩增，逃避免疫系统。胡福科的果腐是泥帕病毒的自然宿主，主要分布在东南亚、南亚、大洋洲部分地区以及非洲。 这些蝙蝠携带病毒却不会发病，成为完美的病毒储存库。病毒可以通过果腐传给猪、马、山羊、狗、猫等，中间宿主 也能直接跳到人类身上。而尼帕病毒之所以有如此高的致死率，且能人畜共患，秘密就在于它表面有两个关键的左膀右臂 g 蛋白和 f 蛋白。 绝大多数哺乳动物细胞表面有一种叫做 f 二和 f 二 b 三的，所遍布于血管内皮细胞、神经元和呼吸道上皮细胞上。 尼帕病毒的 g 蛋白就像是一把万能钥匙，能精准的识别和附着宿主细胞受体一旦结合， f 蛋白就会像刀一样弹开，刺破细胞膜，让病毒的遗传物质长驱直入。病毒一旦进入人体，几乎可以同时攻击血液循环系统、中疏神经系统和呼吸系统这三大关键系统。 更狡猾的是，病毒能有效抑制宿主的一型干扰素反应，这是人体抗病毒免疫的第一道防线。等免疫系统反应过来想要反击时，病毒已经在体内大量复制，占据了压倒性优势。感染泥巴病毒后，潜伏期通常是四到十四天，但也有报告显示潜伏期可长达四十五天。 最初的症状很像流感、发烧、头痛、肌肉疼痛、呕吐、喉咙痛。正因为这种非特异性症状，很多患者在早期容易被误诊， 但接下来病情会急转直下，患者开始出现头晕、嗜睡、意识混乱等神经系统症状。最可怕的是急性脑炎的发作，病毒可以通过血液循环突破血脑屏障进入脑组织，或者沿着嗅觉神经等外周神经逆行侵入大脑， 直接感染并杀死神经元和胶质细胞，这会导致严重的脑部炎症。患者会出现癫痫、抽搐，病情在二十四到四十八小时内迅速恶化为昏迷。 孟加拉病毒株的表现与马来西亚病毒株还有所不同，孟加拉株会引发严重的呼吸系统症状，比如非典型肺炎和急性呼吸窘迫综合症患者会出现剧烈的呼吸困难，肺部功能急剧衰竭，需要机械通气支持，最终可能死于呼吸衰竭。 有些幸存者在康复后也会留下持续的神经系统后遗症。大约百分之二十的急性脑炎康复患者会出现长期的神经问题， 比如记忆障碍、性格改变、癫痫发作等。如此可怕的敌人，难道就真的没有办法预防或治疗它吗？ 其实我们人类也并非束手无策。首先是诊断泥帕病毒感染，目前主要依靠实验室检测。在疾病急性期，可以通过逆转路径和酶链反应，从烟柿子、脑脊液、尿液和血液中检测病毒 rna。 这种方法灵敏度高，能在免疫系统产生抗体之前就发现病毒， 待恢复期可以通过酶联免疫吸附试验检测血清中的 igg 和 igg 抗体。不过由于尼帕病毒属于一类病原微生物，所有活病毒操作必须在生物安全四级实验室进行，这 就导致各国的诊断和研究开展受到一定的限制。其次是治疗方面，目前全球范围内都没有针对尼帕病毒感染获得批准的特效药或疫苗，临床治疗完全依赖支持性护理，维持生命体征，处理并发症，为患者的免疫系统争取清除病毒的时间。 重症患者需要入驻 icu， 接受机械通气补液、营养支持等综合治疗。虽然有一些药物在动物实验中显示出一定效果，比如利巴韦林、法匹拉维等核苷类次物，还有针对病毒糖蛋白的单克隆抗体 m 一 零二点四，但它们在人体中的疗效还需要更多临床数据去验证。 但这一现状并不会持续太久，因为目前尼帕病毒的疫苗研发已经取得一定进展。我国科学院武汉病毒研究所与上海免疫与感染研究所的团队开发了以黑猩猩腺病毒为载体的重组疫苗和 dna 疫苗， 在动物模型中展现出良好的保护效果，能诱导强效的中和抗体，完全保护金黄地鼠免受两种尼帕病毒株的致死性感染。此外，牛津大学开发的 chatox 一 napop 疫苗已经进入临床试验阶段。 不过由于尼帕病毒疫情的散发性和地域局限性，传统的三期临床试验很难实施，这给疫苗的试验和审批带来了很大的挑战。不过大家也不用担心，对于我们普通人来说，如果不去尼帕病毒流行地区，感染风险是几乎为零的。 因为我国对于入境游客和货物的审查尤为严格，且很早之前就把尼帕病毒纳入了国家监测体系。从一九九九年尼帕病毒出现后，我国至今都没有出现一例感染。但如果大家必须前往孟加拉国、印度等地，就要格外注意，不喝生椰枣汁，不吃来路不明的水果，避免接触蝙蝠和农场动物， 万一出现发热、头痛等症状，要立即就医并告知旅行驶。最后，防患于未然。核心原则，记住以下几点，避免接触果腐及其排泄物。不使用可能被蝙蝠污染的生果、生椰汁或未经充分清洗加热的水果，不随意接触病死或异常的猪、马等动物。 养殖、屠宰、兽医及医务人员需严格佩戴口罩、手套、防护服和护目镜，落实守卫生与消毒。出现发热、头痛、咳嗽、呼吸困难或意识改变等症状，且有动物接触史或聚集性发病线索，应立即就医，避免自行用药和带病出行。 家庭和公共场所要加强通风、勤洗手，避免密切接触有急性发热或呼吸道症状的人群。 虽然到目前为止，病例仅限于亚洲部分地区，但随着国际化进程加快，气候变化导致生态环境改变，病毒的地理分布范围可能扩大。已经有证据显示，在柬埔寨、泰国、印度尼西亚、马达加斯加、菲律宾，甚至非洲加纳和巴西的蝙蝠体内都发现了泥帕病毒或类似病毒的抗体。 更何况，每次疫情爆发都给病毒提供了一次自我改造的机会。如果病毒突变成传染性更强、但致死率稍低的毒株，未来的疫情规模可能会更大。 不过，也有流行病学家认为，正是因为尼帕病毒的高致死率限制了他在人群中的快速传播，杀死所有宿主并不符合病毒的利益。但无论如何，对这种能引发急性脑炎、呼吸衰竭、致死率高达百分之七十五的病毒， 人类必须保持高度警惕。看完这条视频，相信你对尼帕病毒有了更深的了解，不会再过度恐慌和焦虑。要知道，这个世界上存在无数种病毒，我们人类与病毒的战争还只是刚刚开始。

尼帕病毒，一种严重的人畜共患病毒。它的天然素主是果氟，其唾液、尿液如果污染了人类采集的水果或生椰藻汁，一旦使用，病毒便会跨物种传播。 鼠翼椰尔森菌常潜伏在汉塔等野生猎齿动物身上，微小的跳蚤是他的搬运工。人类如果在捕猎剥皮时接触带菌体液或被跳蚤叮咬，细菌即可入侵淋巴系统。 冠状病毒往往存在快物种的跳跃果子里等野生动物作为中间宿主，在拥挤、卫生、堪忧的运输和宰杀环境中， 极易成为病毒扩增的温床。埃博拉病毒被称为微生物界的顶级杀手。 虽然果服是可能的源头，但人类往往因狩猎或接触受感染灵长类动物的血液体液而中招，只需微量的体液接触就能引发剧烈的全身出血，迅速导致免疫系统瓦解与脏器衰竭。

最近，一种名为尼帕的病毒在印度西孟加拉邦再次出现，已造成多人感染，世界卫生组织早已将其列为最高优先级的威胁之一， 引起病死率可高达百分之四十到七十五。听到这，先别慌！首先，我们需要清楚尼帕病毒到底是什么？感染后会有哪些表现。它主要来自果腐 这种人畜共患病毒，感染初期症状很像流感，比如发热、头痛、肌肉酸痛，还可能有呕吐或腹泻，很容易被忽视。但危险在于病情会快速发展，可能引发严重呼吸道问题。 最危险的是攻击大脑，导致急性脑炎，出现嗜睡、意识模糊甚至昏迷，这正是他病死率极高的主因。目前也没有特效药，主要靠支持治疗，但大家无需过度焦虑。核心结论很明确，一怕病毒是高治病、低传播的类型， 虽危害严重，却难以形成全球大流行。关键原因在于它的传播途径高度局限，不会通过空气随意扩散。一方面是动物传人果核的唾液、尿液可能污染深叶藻之水果，人吃了就可能感染， 接触被感染的猪等动物也是途径之一。另一方面，人际传播范围极窄，仅发生在密切接触感染者体液的情况下。比如医护人员或家属在无防护时照料患者，目前没有证据表明他能通过公共场所的飞沫广泛传播。 普通人的预防措施很清晰，记住三步原则即可，不接触蝙蝠、猪即可能被污染的环境。不饮用深结早知生果酒，不吃被啃咬过的水果。 医护人员和家属照料病人时不疏忽，务必做好防护，戴口罩、手套和护目镜。总的来说，一怕病毒的风险集中在特定区域，传播链容易阻断，完全不具备全球大流行的条件。 面对新发传染病，先了解清楚它的症状和传播特点，再做好基础防护，就是最科学、最有效的应对方式。

关于尼帕病毒，其病死率曾达到百分之七十五，属于典型的奇病疾病，死率高，并且会人传人的病毒。而他的生物安全等级与埃博拉病毒并列，是现存为数不多的四级病毒。截至一月二十六日，三格五人感染，一人为众，百人隔离。 所以我们得搞清楚尼帕病毒这个陌生的对手从何而来，症状会有多严重，疫情有没有大规模扩散的可能？ 人处共患病，一定有一个条件，就是人类开始主动拉近与动物之间的距离。果腐是泥鳅病毒最稳定的自然宿主，携带病毒却几乎不生病。他们在果树之间迁徙、取食、排泄，把病毒留在果实上、树叶和地面。但当时人们把森林清理成果园，在果树的旁边养上家畜。 野生生态和农业生态被人为叠加后，病毒获得了一个新的机会。接下来，我们站在上帝视角，看看病毒的首次爆发。 尼帕病毒正式进入地球 ol 系统的时间也就比我早两个月。在一九九八年九月的马来西亚，几只果蝇在夜色中停留在尼帕和村的养猪场里，它们的短暂停留将病毒抛洒在猪的饲料中，尼帕病毒因此悄然进入了猪群。 猪的呼吸道和神经系统为尼帕病毒提供了理想的复制环境。病毒能在短时间内迅速增值，病毒载量远高于果蝇，这意味着猪将顶替果蝇成为新的传染源。但与此同时， 猪也要遭罪了。几周后，猪群中出现的奇怪的神经症状和高死亡率，猪农和社会束手无策。既然猪群的传染源，那么猪农将是风险最大的群体。所以在猪群出现问题后不久，病毒再次跨物种，村里的几个猪农开始出现高热、剧烈头痛和衣食混乱。 但由于症状和日本脑炎接近，都是发热、头痛和脑炎。而且最初二十八名感染者中，有四份血清样本检测出日本脑炎。当时日本脑炎有一套成熟的防控思路， 灭蚊。而且日本脑炎不存在人传人，自然也就没有进行严格的隔离防护。同时，作为传染源的猪还在运输、交易、屠宰。就这样，病毒获得了一个绝佳的传播窗口。人们还在忙着防蚊的时候，病毒已经顺着贸易路径通往多个城市，甚至一度快过疫情的通告。 不过人们也很快发现了问题，针对日本脑炎的一系列措施并未阻止病情扩散，蚊子在减少，感染却在增加，病人死亡攀升，而且还有家属出现的轻微症状，甚至打过日本脑炎疫苗的人也出现了感染， 已知防控措施无效。患者多为猪农，且发病人群年龄段与日本脑炎患者群体不匹配。同时，兽医开始报告更多的猪出现症状。如果是你，你会把怀的目光看向谁？ 把目光从你朋友身上移开，放回到猪的身上。于是，流行病学人员开始回溯调查，从猪农追溯到猪身上，结果发现清一色都是猪，先生病，再来才是人。虽然没有明确病毒，但一条传播链已经成型，那条链条中最粗最危险的一环正是猪。 一九九九年三月初，马来西亚大学的一位当地病毒学家正在患者的脑脊液样本中成功分离出一种此前未知的病毒，也就是尼帕病毒。 在接下来种种传播证据都指向猪后，马来西亚政府下令扑杀超过一百万头猪，以整条产业链重创为代价。这场疫情在一九九九年十二月以二百六十五人感染、一百零五人死亡的结局落下帷幕。 在马来西亚的疫情之后，尼帕病毒并未消失，它只是回到了更隐蔽的状态。当时病毒身上已经有了几个 buff， 复制率高，极低量就能致死。而且跟它同源的澳大利亚亨德拉病毒在当时已经明确为生物安全等级四级。虽然还不能证实它会不会人传人，但在实验室安全评估中有一条铁律， 如果你无法证明它不会人传人，那就必须按可能会来对待。就这样，尼帕病毒被送入了生物安全等级四级的序列，和埃伯拉病毒站在了同一级。 进入二十一世纪，新的病例出现在孟加拉国和印度。这一次传播路径发生了变化，没有猪，也没有大型养殖场，取而代之的是被果腐污染的食物，以及在家庭和医院中有限的人际传播。没错，引起大家恐慌的，正是尼帕病毒呈现出的最危险的一面。 人传人病毒是通过体液和近距离的呼吸道飞沫传播，病毒进入体内后，会选择适合发育的区域开始繁殖，潜伏期一般为四至二十一天，但被感染的细胞开始释放异常信号，免疫系统快速识别外来者。 人体最古老的防御机制开始拉响发热，只可惜症状普通到和感冒一样。加上凝帕病毒属于耐热品种，这种防御实在有限，而后续病毒的持续复制会把战线拉到血液循环。 这种大规模的入侵会引起免疫系统疯狂反扑，为了配合杀灭病毒，体温会再次升高，但尼帕病毒在四十摄氏度的时候依旧可以复制，也就是人会先比病毒扛不住。 所以病毒一旦入侵，纯靠硬扛根本行不通。而且这里还有很致命的一点，尼帕病毒不突破血脑屏障，而是感染血脑屏障。病毒会在脑毛细血管、内皮细胞中复制，导致内皮细胞坏死，局部炎症加重， 病毒炎症因子一同进入脑组织，从这一刻起，高烧不再是主角，大脑无法承受剧烈炎症反应，脑水肿逐渐加重，颅内压升高，呼吸中受到压迫，患者开始出现一时模糊、嗜睡行为异常， 随后是癫痫，呼吸节律混乱。脑炎是个分水岭，一旦进入脑炎阶段，病程往往成断崖式下坠，炎症很难控制，脑组织难以修复，甚至更不利于药物进入。这也是为什么您怕病毒病死率高的原因。 在一部分患者体内，病毒不仅停留在大脑，还大量复制于呼吸道，病毒开始大量出现在唾液和鼻腔分泌物中，而每次咳嗽都可能把病毒带出体外，这就形成了一个毒圈，毒圈不大，但是很毒。 整个患病期，从首个症状出现到所有症状消失，都存在感染性，哪怕治好了，仍有部分幸存者在数月甚至数年后还可能出现迟发性脑炎。 接下来我们说说印度的情况。印度首例疫情于二零零一年发生，当时共确诊六十六例脑炎病例，病死率约为百分之七十四。往后二零零七年、二零一八年、二零二三年和这次的二零二六年都有小规模爆发，但也只有首次爆发确诊的人数最多。所以我们几乎可以推算出来，只要正常的防控程序在进行， 尼帕病毒将会和埃博拉病毒一样，一直被困在一部分地区。所以尼帕病毒并不是一个会走向全球大流行的病毒。它的传播率不高，也很难离开特定的生态条件。但对于如今的世界来说，并非绝对安全。如今没有疫苗且病毒宿主广泛是最大的问题。我们需要注意吗？ 如果你不前往疫情所在地，没有和疫情所在地归国的人接触，基本就可以忽略不计。可以把它当成一个故事听听就好，没必要恐慌。我是启诺，我们下期再见。

尼帕病毒尼帕霉素，简称 eiv， 是 一种具有囊膜的单股复联 rna 球形病毒，属于妇年病毒科亨尼帕病毒属，是对全球人类健康安全构成重要威胁的潜在病源之一。以下是关于它的详细介绍。 命名尼帕病毒最早于一九九八年在马来西亚的甘网双溪朴雅尼帕村首次被报道，获以该村的名字命名。形态结构，病毒形态为球形，直径一百五十到两百纳，具有单层包膜，嵌有与受体结合的乳核蛋白 复折等，为易感人群症状。感染后的潜伏期为三到十四天，初期症状一般从发热开始，之后可出现脑炎或严重肺炎症状。出现脑炎症状时，病人可表现为呼吸窘迫、节断性激阵挛等。 出现肺炎症状时，病人可表现为咳嗽、呼吸 道的病死率。 现状截至二零二二年上午，用于尼卡 病毒治疗方式仅限于。

尼帕病毒除了有果氟精油珠传染，给人类饮用生藻椰汁也是一个重要的传播途径。这种饮料采集自藻叶的树干在南亚地区很受欢迎，然而在采集过程中容易受到果氟的污染。已有不少尼帕病毒疫情是由饮用生藻椰汁引发。 生枣椰汁是指从枣椰树的树干上新鲜采集的树叶，未经煮沸、加工或加热处理而直接饮用，是南亚地区的一种传统饮品。 果氟是泥帕病毒的自然宿主，他们在夜间觅食时会舔食或接触藻叶树叶的切口和收集容器，通过唾液、尿液或粪便污染树叶。人类饮用这种未经煮沸的污染树叶后，就可能感染泥帕病毒。

在二零二六一开年，关于尼帕病毒的谈论啊，就被各大媒体开始铺天盖地的制造焦虑斯文。印度人都不慌，那我们到底在慌什么？这个致死率百分之七十五的病毒背后，真的就代表高传播度吗？在回答这个问题之前，我们先把时间拨回这场恐慌的源头。 二零二五年十二月，印度西孟加拉邦一家私立医院的夜班病房里，护士小 a 最近有点不舒服，头疼、低烧乏力，但他以为就是普通感冒，没当回事，照常工作。在十二月二十八号到三十号这三天里，他和同事小 b 一 直搭档值班，朝夕相处，焦虑患者共用护士站物品。 直到一月二号清晨，护士小 a 的 症状突然加重，高烧不退，呼吸开始困难，意识变得模糊，紧急入院治疗。几乎同时，小 b 也出现了一模一样的症状。 短短两天后，也就是一月四日，两人病情同步恶化，被送入重症监护室，小 a 直接陷入深度昏迷自尽，人处于微重状态。护士小 b 虽脱离呼吸机好转，但也需长期隔离治疗。 检测结果一出，所有人心头一紧，尼帕病毒，这个让医护闻之色味的尼帕病毒到底什么来头？有人说从蝙蝠身上传来的，还有人说从猪身上来的，更有椰子传播的传言。 尼帕病毒是一种单链 rna 病毒，属于人畜共患病毒，能同时攻击人的呼吸系统和中苏神经系统， 感染后不仅会引发严重肺炎、呼吸衰竭，更会导致致命感染，这就是它病死率高达百分之四十至百分之七十五的原因。但乙帕病毒的早期症状就是发烧、头痛、肌肉痛，和流感几乎没什么区别，很容易被当成普通感冒忽视。 就像小 a 护士一开始的一样，他的潜伏期通常在四至十四天，但最长可以达到四十五天。潜伏期长，早期症状隐蔽，人传人致死率高，这几点加起来可是大流行病的信号。所以当地卫生部门连夜组建流调小组， 把两名护士近期的活动轨迹、接触过的人全查了个遍。三天两夜后，一条清晰的传播链终于浮出水面，他们最终确定传染的源头就是护士小 a。 那这病毒到底是怎么传到小 a 身上的？总不能凭空出现吧？时间拉回到二零二五年十二月十五日，护士小 a 向医院申请了两天假期，前往印度与孟加拉国边境处了一个村庄参加亲戚的婚礼， 并在村里待了两天。他没有近森林，没接触野生动物，也没有任何高危行为。那么，在这场充满祝福的婚礼上究竟发生了什么？病毒是怎么找上他的？答案，藏在一杯当地的特色饮料里。深邃早知 在印度和孟加拉国的许多地区，冬季是椰枣子的收获季节，人们会直接在椰枣树干上切口，挂上容器，收集夜间流淌的枝叶，四日清晨便作为清凉美味的天然饮品饮用。但问题在于，椰枣也是果腹最爱的食物， 而果蝇正是尼帕病毒的天然宿主。夜幕降临，正是果蝇活跃觅食之时，携带病毒的果蝇会落在割开的椰枣树口舔食树叶，它们留下了唾液和尿液，随之污染下方开放的收集容器，而尼帕病毒就藏在其中。 第二天，毫不知情的人们直接把这些未加热未消毒的枝叶装备递给远道而来的宾客。小 a 就 这样毫无防备的喝下了这杯含有病毒的深椰早汁。此时病毒便完成从果腐到人的跨物种跃迁。 其实这种通过食物跨界的戏码，尼帕病毒早就演过。一九九八年，他首次在马来西亚的双溪尼帕村被发现，不过当时的传播链是蝙蝠，猪人 携带病毒的果腐排泄物污染了猪饲料，猪吃了感染后放大病毒再传给人类。类似疫情导致二百六十五人感染，一百零五人死亡，马来西亚被迫捕杀了一百万头猪，才彻底切断传播链。但现在在印度和孟加拉国，他的传播链变得更隐蔽了。 蝙蝠污染食物，人直接跳过了中间。宿主说到这，不知你是否会有一个疑问，怎么每到大年前都会看到类似的疫情新闻？ 其实这跟病毒没关系，只是好巧不巧事都错一块了。印度孟加拉国的椰枣收获季本就卡在十二月，到次年五月，春节前正好是最旺的时候，街头摊贩、婚礼宴席都少不了，深夜早市大家扎堆喝这种没消毒的天然饮品， 病毒传播的机会自然就集中爆发，疫情也跟着多了起来。再加上春节前本就是跨境人员流动的高峰，不管是出国旅游还是返乡，各国都得绷紧公共卫生这根弦。边境筛查、病例监测都比平时严得多，一旦发现传染病例，不仅会快速通报，媒体也会集中报道， 咱们的注意力又多放在节前各类新闻上，自然就觉得这类信息总在这会冒头，相当于间接放大了他的存在感。 而冬季气温低，也给病毒添了把力，像泥巴病毒、包膜病毒在低温环境下能存活更久，污染的概率也会升高，这就给病毒传播又加上了层 buff。 说到底，不是病毒 p i 春节前是饮食习俗，人员流动和冬季气候刚好撞在了一起，才让这类新闻集中刷屏。 搞懂了病毒的源头和传播规律，我们再回到医院里，护士小毕没喝椰枣汁，为啥也会中招？很简单，尼帕病毒的传播途径，除了直接接触所污染的动物， 只用被感染动物污染的食物或饮品。最后一个就是与尼帕病毒感染者之间有密切接触。但注意，这种传播是有限的，它需要长时间、近距离的接触或是体液接触。 这次印度疫情暂时累积的也就无人感染，没有出现大规模扩散。这一点也印证了我们开头所说的高致死率并不等于高传播度这一观点。一个病毒的终极目标是传播自己，不是杀死宿主。 你看流感为啥能全球大流行？因为很多感染者前期是轻症或无症状，能带着病毒到处走，悄悄传染一片人。 但尼帕病毒一旦发病，进展极快，很快就能把人放倒，像小 a 忽视，直接昏迷进 icu， 根本没机会去公共场所接触更多人，其他感染者也很快被隔离，传播链从源头就断了。这就是为什么尼帕病毒看起来吓人，却二十多年来始终没有全球爆发的原因， 印度人自己面对泥巴病毒其实并不恐慌。因为这么多年来，孟加拉国、印度几乎每年都有零星病例，他们早就摸透了它的规律，一旦出现病例，立刻隔离，停止深夜早市采集，升级医疗防护，简单几招就能把疫情摁住。总之，我们要预防的话，就三个点，管住腿，少去东南亚旅游， 管住嘴，绝对不喝深夜。早知管住手，避免主动接触蝙蝠。其实，泥鳅病毒的可怕与可控，恰恰折煞出人与自然相处的永恒命题。他不是凭空出现了恶魔，而是人类破坏生态边界后，未知病源体的必然出现。 国服原本是森林的守护者，如果栖息地减少，不得不与人类撞个阵仗，病毒才得以跨界传播。所以，面对泥鳅病毒，最强的免疫力不是恐慌，而是尊重自然科学防控与文明共生的智慧。 当我们用科学替代恐慌，用真实替代谣言，再凶的病毒，也只是一个可以被管控的公共卫生问题，这才是面对泥鳅病毒最该有的态度。不恐慌，科学但每日更新小知识，我是猪猪侠，我们下期再见！

这些全是世界上最危险的病毒，尤其是像埃伯拉这类的初学热，他及其致命受到感染的患者，其死亡率高达百分之九十。虽说前几年的新冠致死率没那么高，但他的传播非常快。 这些臭名昭著的病毒都是近五十年内才出现在人类当中，而他们的携带者均为蝙蝠。 在这里，我们要给蝙蝠澄清一点，这真不是蝙蝠的错。疫情的出现和爆发很可能是由于我们或我们的家处曾侵入过蝙蝠的栖息地，尤其是在热带地区， 比如在马来西亚，商业养猪场扩散至蝙蝠栖息的森林，造成了泥帕病毒首次通过猪在人类中爆发。而在澳大利亚，人类破坏原生森林，这也导致了亨德拉病毒浮出水面。 或许蝙蝠所携带的致命病毒数量确实超过了绝大多数生物，其中一个主要原因是蝙蝠喜欢群居， 不同种类的蝙蝠会大量的聚集在一个密闭的空间里，这使得病毒在个体及种群间广泛传播。另外，大多数受到感染的蝙蝠不会死亡，它依旧活的好好的，它们四处飞行，这使病毒得以蔓延。 其中，或许是飞行能力的原因赋予了蝙蝠拥有抵御病毒的能力。一般而言，哺乳动物是无法在不产生损害 dna 的 妇产物的情况下产生可供飞行需要的大量能量。当蝙蝠在空中飞行时，它们会增强飞行时 dna 的 修复能力及 其他防护措施，其中包括可抑制入侵者的特殊细胞，这样蝙蝠就能做到百毒不侵。目前我们更想知道的是病毒是如何在蝙蝠体内生存的？尽管这些病毒恶名远扬， 但他们对生存环境却十分挑剔。为了生存，他们需要陆生哺乳动物精确的控制其温度，而当蝙蝠在飞行时，其体温将上升到四十度左右。一般的病毒是难以承受这种平凡的桑拿浴，而少数坚强的病毒则可能演化出可以承受这种热度的能力。 也就是说，人体发烧的温度对他们来说只是小菜一碟。或许说是蝙蝠的飞行能力使病毒产生了免疫力，从而也让病毒对人类免疫。那么我们人类该怎么办呢？我们需要蝙蝠来控制昆虫传播花粉等等， 也许我们还能像他们学习一些免疫技巧。另外要说明一点的是，蝙蝠其实并不是病毒的最大携带者，最大的病毒携带者其实是我们人类。视频最后，我们恳请大家到抖音精选 app 点击右下角的大拇指按钮，让我的作品被更多人看到。

刚看到新闻，印度多人被确认，近百人被隔离，一种致死率高达百分之七十五的病毒杀回来了，他初期想感冒，却能够让人迅速的昏迷，甚至是终生的残疾。今天咱们说清楚，尼帕病毒 到底凭什么这么恐怖？先别慌，其实他不是新的病毒，早在一九九八年，那么泥巴病毒就出现过，他的源头是国腐，是一种蝙蝠，那么这种病毒后来在南亚反复闪现过，但是这次呀， 医护人员也被感染了，这说明什么呢？就是人传人的链条已经接上了，他的传播呀，主要是靠三条路，第一就是吃进去的， 比如印度街头的生野枣枝，如果被蝙蝠唾液或者是尿液污染喝下去，那就有可能会中招。那么第二呢，就是碰出来的 接触感染的动物的体液，比如饲养或者是处理感染的蛛丝，如果没有多加防护，就有很可能会被传染。那么第三呢，就是贴太近，照顾被感染的病人，同住在一起，这种密切接触病人粪沫或者是分泌物也有可能会被传染。 但是最可怕的呀，是他的伪装术，一开始可能只是发烧咳嗽，像极了感冒，很容易被忽略， 可是一旦病毒进攻，脑神经就会急速的恶化，像这种脑炎，抽搐，呼吸衰竭，部分患者的四十八小时内就有可能会陷入深度的昏迷。 就算捡回来一条命，大约也有百分之二十的人可能会留下这种癫痫意识障碍这种永久性的一个后遗症。好消息，是呀，他虽然致死率高，但是他不像新冠流感那么擅长空气传播。坏消息，是呀，至今还没有特效药和疫苗， 那该怎么办呢？关键在于掐断它的传播链。记住以下这几点，首先就是别碰来历不明的生野枣汁、野生的果实。第二呢就是水果洗净去皮，避开可能被蝙蝠污染的食物。第三就是远离蝙蝠以及它的排泄物。第四就是如果从疫区回来， 或者是有动物接触史之后出现了这种高烧头痛，意识模糊，立刻需要就医并主动报备。总之呀，大家看到新闻也不要过度的恐慌，真正的安全不是活在恐惧里，而是知道危险在哪，亲手切断它。

不是吧，二零二六年刚开年，老天爷又开始随机刷新副本了？这次掉装备的地点是印度西孟加拉邦。没错，又是果服背锅，又是尼帕病毒上线。据了解，一月二十三日，当地一家私立医院率先爆雷，两名医护人员确诊感染尼帕病毒，源头疑似一名为级检测 就去世的重症患者。截至目前，全帮已确认武力，近百人被紧急居家隔离，其中一人病情危重陷入昏迷。这病毒确实凶，病死率百分之四十到百分之七十五，没疫苗没特效药，靠支持治疗硬扛。但他也涉恐，基本再生数儿仅零点四八，传 人都得贴脸接触体衣，日常社交根本点不到你。更关键的是，这不是新剧本。印度自二零零一年 起，西孟加拉邦和卡拉拉邦几乎隔几年就上演一回，而每次都是从蝙蝠污染的椰枣汁水谷或院内防护疏漏开始。邻国泰国尼泊尔反应迅速，普及机场加强筛查，边境口岸启动健康监测。不是小题大做，而是吃过亏后的清醒。

这一次的尼卡病毒啊，很多都有报道说是一种椰枣树，它的叶片呢就是大多数一般都是往上升的，但是实际上呢，我们可能造成一种误会， 这次的病毒并不是来源于这个椰枣树哈，那么是来源于哪种树呢？我们可以看看在这边啊，是这个椰枣树同属的同一个属的，他的亲戚 叫做银海藻，它的叶片会有一点下垂啊，靠近顶端的部分呢，比较幼嫩的地方啊，就含着汁液，含糖量很高，在东南亚地区呢，就有这个传统，用它的靠近顶端地方打孔设计汁液做成饮料，生海藻汁。那么有一种蝙蝠叫果麸 火夫啊，他就也会就闻这个甜味，就过来吃他，吃他的过程，他的唾液跟尿液呢，就污染了这个果汁，就传播了这个病毒。

尼帕病毒他对那个消毒剂都比较敏感，五十六摄氏度加热三十分钟即可使病毒结构受到破坏。呃，常用韩绿消毒剂和肥皂等清洁剂可将其灭活。宿主的话 主要是这个果腐是尼帕病毒的自然宿主，分布在南亚、东南亚和澳大利亚。我国呢，就是云南、广西、广东和海南等部分也有那个果腐的分布，中间 中天速度主要是猪啊，此外还有马、羊、猫、犬等动物传染源。人感染传染源主要是被病毒感染的动物和人。你怕病毒主要通过以下的几个方式来传播，一个就是直接接触被病毒感染的动物，如火狐这些东西， 或者他们的体液和血啊，尿啊，一拖延使用被病毒感染动物的体液、分泌物或者排泄物所污染的食品，还有密切接触被病毒感染的病人或者体体液。你怕病毒的人际间传播主要是发生在家庭传播和那个医疗机构也有新加坡传播的文献报道。 疫感呢，就是人都是普遍疫感的，目前就是疫情主要发生在南亚和东南亚国家。呃，季节性呢，是孟加拉国和印度尼泊尔。病毒疫情发生在十二月至四年五月，今年发现在正好在这个时间段。 临床表现呢，潜伏期是四到十四天，有时可以达到那个四十五天甚至更长。它主要是对中风、神经系统和呼吸系统造成损害， 对肾脏、心脏、脾脏等影响比较小。有文献写写过这个就是人感染流感病毒，存在一定比例的无症状感染者，典型的症状就是发热，主要表现为咽痛，咳嗽，呼吸困难，还有 lgs 等严重的呼吸系统症状， 还有头痛、头晕、呕吐、肌张力降低，颈长值不同程度的意识障碍。这些神经系统的一个表现，呃，主要有大概二十四到四十八小时之内进展为昏迷等神经系统 症状。部分患者会出现迟发性的脑炎或者神经系统后遗症，有的患者还会有腹痛、腹泻、肾 肾炎和便胃炎和便秘等消化系统症状。文献报道两个基因型， m 亚型是马来西亚型的，和 b 亚型、孟加拉型 的临床表现有较大的差异。 m 亚型呢，主要是以神经系统症状为主啊。 b 亚型呢，主要是以呼吸道症状为主时实验室检查的主要是一个白 白细胞激素正常或者降低血小板，可以减少大部分患者脑脑积液的白细胞激素升高，单核为主蛋白水平升高，葡萄糖水平。正常的 血型和病人血检查的早，早期发现和诊断尼帕病毒对于提高感染的生存机会，防止传播。 呃，最关重要。病人早期可以采集血液和脑积液、尿液、鼻咽拭子等标本进行尼帕病毒逆转路 pcr 检测，并开展病毒分离培养。他那个采集这些东西，他在后面有一个专门的一个讲解，讲的东西 那不影响血液表现，这个我们就不看这个 ct 是 临床表现和实验室检查来综合分析，初步诊断疑似病例就是有流性病血指中的任何一条，符合临床表现中的任意两条。 如果没有明确明确流行病史的，需同时符合临床表现中的三条。当然以上两种情况必须要排除其他的病原菌所致的疾病。 流行病史主要包括以下几点，一个是十四天内有过异区旅居史，还有十四天内与患者或者呃碘伏、猪、麻等宿主有过密切接触史， 或者直接接触其分泌物、排泄物或者结液等。十四天内直接接触过流行地地区进口的动物、动物制品及可能污染的食物，比如椰枣、生椰枣汁等， 生猪养殖场或者肉类加工厂从业人员等。直接暴露人群。还有具体一方面，两周内在流行地地区小范围如家庭、办公室、学校、班级等场所 出现两例及以上发热、呼吸道症状或者神经系统症状的病例，临床表现的主要三三个，然后发热、呼吸道症状或者神 神经系统症状等相关的临床症状。具有典型的头颅磁共振影像表现。外周血白细胞系数正常或者减低，血氧半可减少 核脑或者半的脑积液白细胞吸收升高，单核为主蛋白水平 身高。确诊病例呢，就是疑似病例，同时具备以下病原学或者血清学证据之一者。一个呢是标本中培养的病毒，还有一个是淋巴病毒的核酸检测阳性。鉴别诊断呢，主要 主要是与脑炎见面，一个留脑呃化脑和那个病，还有与那个脑脑型略呃、重型菌力登革热、西罗病毒等鉴别 治疗。呃主要是一定要先隔离一次病例。呃，单人单间隔离治疗，确诊病例可多人收集同一病史，病情危重者尽早手术。 icu 治疗 本主要分以下几个，一个一般治疗主要卧床休息，保持胃道通畅，密切关注患者的生命体能，给予足够的营养维生素，保持血液的平衡。室温控制在三十度以下，可采用空调降温，还有些对症治疗，降温 才控制经血抽搐。还有如果说有脑血栓或者脑肾，可以采用那个脱水，肝组织脱水，呼吸衰竭，主要是常规氧疗，包括鼻老外吸氧这些 治疗，然后效果不渣的可以通过最后的支持。还有抗病毒治疗，他没有特效的抗病毒药一八零可能有效，对这个病乙肝病毒脑炎可能有效。最后的话就是他病死率很高，四十到百分之七十五，甚至说还有更高的。然后 约百分之二十的病例会出现一些神经系统的后遗症和认知障碍，还有一些精神障碍。嗯，预防控制措施，没有疫苗，只能说控制传染源。加强国境卫生的简易吧，防止 外来的预防性措施，这些监测都要加强宿主的监测。密切关注疫情，疫情趋势，加强国境简易。对前往疫情， 疫情国家旅游人员要进行健支持，健康学校加强技术人员培训。控制的是报告，他是参照假类传染病的发现，发现符合那个 病例定义的那个疑似或确诊病历时，应按照假类传染病的报告要求，通过中国疾病监测信息报告管理系统进行网络直报 报告疾病类别，选择其他传染病。如果，如，如果输入性病例，必须在备注栏标明来源地区。流行病学调查，这个是比方人的事情， 那个病例和密切接触者管理，对疑似和确诊病例需转移至专业传染病医疗机构进行严格的隔离治疗， 对于私病人严格单人单间隔离，并尽快采用。开展实验室病源检测，明确诊断，还要登记隔离医学观察， 观察期间是十四天。还要感染控制，严格做好各类人员的个人防护和消毒，感染预防与控制工作，降低那个医疗机构、机构内的传播，开展公众的宣传教育。 实验室生物安全的，它是要有尼帕病毒培养，应该要在 bsl 四级实验室里进行操作，动物感染时间要在 ablsl 四级实验室操作。 未经培养的、未经培养的感染材料应在 bsl 三级实验室操作，灭活材料在 bsl 二级实验室操作。

动物泥帕病毒病科普知识一、什么是泥帕病毒病？泥帕病毒病又称泥帕病毒性脑炎，是由妇年病毒科哼泥帕病毒属的泥帕病毒引起多种动物以及人发生的以发热、呼吸道症状和神经症状为特征的人畜共患传染病。 世界动物卫生组织将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。二、尼帕病毒病在全球发生情况怎样？一九九八年九月，马来西亚首次发生尼帕病毒病疫情。 一九九九年三月，马来西亚病毒学家从一名来自尼帕村的患者样本中分离出一种新的病毒，并将其命名为尼帕病毒。此后，新加坡、印度、孟加拉国、菲律宾等国家陆续报道发生尼帕病毒病疫情。尼帕病毒病仅在亚洲地区流行。 马来西亚、新加坡、菲律宾、印度、孟加拉国等东南亚和南亚国家报告人感染病例。马来西亚曾报告发生猪尼帕病毒病疫情。三、我国发生过尼帕病毒病疫情吗？我国未发生过尼帕病毒病疫情， 尼帕病毒病是我国重点防范的外来动物疫病。四、我国存在尼帕病毒传入风险吗？ 我国的广西、云南等省份有果核的自然分布区域，并且在地理位置上与尼帕疫情频发地相近，旅游及经济贸易往来频繁，存在疫情传入风险。五、尼帕病毒能感染哪些动物？ 尼帕病毒的自然宿主是古虱，根据报道，尼帕病毒能够感染猪、马、羊等多种动物。六、尼帕病毒引起猪的疫情情况，一九九八年至一九九九年，马来西亚发生猪尼帕病毒病疫情，此后没有猪的疫情报告。 七、猪感染泥帕病毒死亡率高吗？感染率可达百分之一百，多数猪感染后表现为亚临床症状，少数猪表现有临床症状，死亡率在百分之五左右，宰猪死亡率高可达百分之四十八、猪感染泥帕病毒的主要途径是什么？ 猪通过直接接触携带病毒果腐的体液、排泄物或组织而感染，或者摄入被果腐唾液、尿液污染的饲料、饮水而感染病毒通过污染的衣服、鞋靴、设备、车辆等在养殖场间接传播。九、泥帕病毒感染的潜 伏期猪感染泥帕病毒的临床症状，体温升高超过四十摄氏度， 出现呼吸困难，伴有轻度至重度咳嗽。呼吸因粗力咳嗽呈爆炸性，也可出现抽搐、肌肉、静脉、肌肉无力等神经症状。 多数感染猪为亚临床感染。十一、猪感染泥帕病毒的病理性变化，气管和支气管中充满清亮或混有血液的泡沫性液体， 肺实质化，肺气肿，肺小叶间隔肿胀，有弥漫性出血点或出血斑。脑水肿、脑膜出血和脑炎。肝脏、肾脏、脾脏、淋巴结、结缔组织和胃肠壁有出血性病变。 严重感染病历，全身组织器官发生广泛性出血、坏死。十二、临床注意和哪些一定鉴别诊断 尼帕病毒感染初时阶段的症状是非特异性。临床要注意与以流产为特征的繁殖障碍性异病、以严重咳嗽为特征的呼吸道异病以及侧卧时肌肉震颤和四肢抽搐或强直性静脉的异病相区分。 此外，激发感染其他病源还可导致广泛的非特异性临床症状，根据临床症状仅能做出初步判断，确诊需要进行实验室检测。 十三、动物感染泥帕病毒可以治疗吗？我国将泥帕病毒病列为一类动物疫病，动物发生该病应采取扑杀等措施，不得对发病动物采取治疗措施。十四、目前泥帕病毒病有可用的商品化疫苗吗？目前尚无商品化的动物泥帕病毒疫苗。 十五、高风险地区家畜养殖场应采取哪些措施？该病高风险群体是果蝇栖息地区的养殖场，铺防本病发生最好的措施是防止果蝇及其分物接触触群。 养殖场不种植果树或其他吸引蝙蝠靠近栖息的草木，并与周边果园保持一定距离。 新建养殖场时，应对饲料库、圈舍等家装防蝙蝠设备，同时避免果蝇从屋顶进入圈舍不肆意家畜被蝙蝠粪便污染或者啃食过的水果。 十六、发现疑似感染泥帕病毒的病处，相关从业人员应该怎么办？一旦发现疑似病处，应立即向所在地农业农村部门或者动物疫病预防控制机构做好人员防护，同时限制家畜移动。

紧急！这种病毒致死率高达百分之七十五！无疫苗、无特效药，印度已爆发，我们该如何自保？这不是电影传染病，而是正在发生的现实！就在今天，印度东部西孟加拉邦突发尼帕病毒疫情， 短短时间内，五人确诊，一人病危，多名医护人员被感染，其中一名护士已陷入昏迷。更可怕的是，病毒可能已在医院内传播。没有疫苗、没有特效药，致死率最高达百分之七十五， 一旦感染，可能在二十四到四十八小时内昏迷死亡。这不是普通的感冒发烧，而是直击大脑和肺部的致命杀手。病毒从哪来？源头竟是果腐！ 它们的唾液、尿液污染了水果、椰枣汁甚至饮料，有患者疑似因误饮被蝙蝠污染的饮料而感染。而在印度，已有患者在死亡后才被确诊，导致防控窗口彻底错过。全球拉响警报，泰 国、尼泊尔已紧急加强边境筛查，中国游客紧急取消赴东南亚行程。 虽然目前我国尚未报告确诊病例，但风险真实存在。广东、云南等地也有果腐分布，病毒可能就在我们身边。最让人害怕的是，它会伪装， 初期症状和普通流感一模一样，发烧、头痛、咳嗽、肌肉酸痛。很多人以为扛一扛就过去了，结果病毒却悄悄攻入大脑，一旦出现嗜睡、意识模糊、定向障碍，可能已经进入致命阶段。更揪心的是，它会人传人！ 这次疫情中，医生护士接连中招，说明病毒在医院、家庭等密闭空间，可通过飞沫体液传播，照顾病人、接触污染物都可能成为隐形感染链。我们普通人该怎么办？ 别慌，记住这五条保命指南，关键时刻能救你一命！一、去疫区旅游，千万别喝生椰枣汁、生鲜果汁。二、水果彻底清洗削皮吃，有咬痕的直接扔。三、避免接触蝙蝠、猪、马等动物及其排泄物。 四、从印度等疫区回国，若出现发热、头痛，立刻就医，并主动告知旅行史。 五、勤洗手戴口罩，别把感冒不当回事。中国已有国产检测，世纪海关已将其纳入监测目录。我们有防线，但更需要你我的警惕！转发提醒你关心的人，在这个全球互联的时代，病毒没有国界，保护好自己就是保护全家！

可直接人传人死亡率高，尚无针对疫苗。什么是尼帕病毒疫情？世界卫生组织将尼帕病毒列为一种致命的人畜共患病毒，主要有果服携带。该病毒可通过被污染的食物传播给人类或直接人传人，死亡率在百分之四十至百分之七十五之间。 尼帕病毒从感染到出现症状的潜伏期一般为四至十四天，最长可达四十五天。一九九八至一九九九年，尼帕病毒导致的疫情曾在马来西亚、新加坡蔓延，导致百余人死亡，百万只猪被捕杀。目前尚无专门针对尼帕病毒的疫苗和有效疗法。