尼帕病毒病的两个主要基因型是什么

最近，一种名为尼帕的病毒在印度西孟加拉邦再次出现，已造成多人感染，世界卫生组织早已将其列为最高优先级的威胁之一， 引起病死率可高达百分之四十到七十五。听到这，先别慌！首先，我们需要清楚尼帕病毒到底是什么？感染后会有哪些表现。它主要来自果腐 这种人畜共患病毒，感染初期症状很像流感，比如发热、头痛、肌肉酸痛，还可能有呕吐或腹泻，很容易被忽视。但危险在于病情会快速发展，可能引发严重呼吸道问题。 最危险的是攻击大脑，导致急性脑炎，出现嗜睡、意识模糊甚至昏迷，这正是他病死率极高的主因。目前也没有特效药，主要靠支持治疗，但大家无需过度焦虑。核心结论很明确，一怕病毒是高治病、低传播的类型， 虽危害严重，却难以形成全球大流行。关键原因在于它的传播途径高度局限，不会通过空气随意扩散。一方面是动物传人果核的唾液、尿液可能污染深叶藻之水果，人吃了就可能感染， 接触被感染的猪等动物也是途径之一。另一方面，人际传播范围极窄，仅发生在密切接触感染者体液的情况下。比如医护人员或家属在无防护时照料患者，目前没有证据表明他能通过公共场所的飞沫广泛传播。 普通人的预防措施很清晰，记住三步原则即可，不接触蝙蝠、猪即可能被污染的环境。不饮用深结早知生果酒，不吃被啃咬过的水果。 医护人员和家属照料病人时不疏忽，务必做好防护，戴口罩、手套和护目镜。总的来说，一怕病毒的风险集中在特定区域，传播链容易阻断，完全不具备全球大流行的条件。 面对新发传染病，先了解清楚它的症状和传播特点，再做好基础防护，就是最科学、最有效的应对方式。

尼帕病毒尼帕霉素，简称 eiv， 是 一种具有囊膜的单股复联 rna 球形病毒，属于妇年病毒科亨尼帕病毒属，是对全球人类健康安全构成重要威胁的潜在病源之一。以下是关于它的详细介绍。 命名尼帕病毒最早于一九九八年在马来西亚的甘网双溪朴雅尼帕村首次被报道，获以该村的名字命名。形态结构，病毒形态为球形，直径一百五十到两百纳，具有单层包膜，嵌有与受体结合的乳核蛋白 复折等，为易感人群症状。感染后的潜伏期为三到十四天，初期症状一般从发热开始，之后可出现脑炎或严重肺炎症状。出现脑炎症状时，病人可表现为呼吸窘迫、节断性激阵挛等。 出现肺炎症状时，病人可表现为咳嗽、呼吸 道的病死率。 现状截至二零二二年上午，用于尼卡 病毒治疗方式仅限于。

关于尼帕病毒，其病死率曾达到百分之七十五，属于典型的奇病疾病，死率高，并且会人传人的病毒。而他的生物安全等级与埃博拉病毒并列，是现存为数不多的四级病毒。截至一月二十六日，三格五人感染，一人为众，百人隔离。 所以我们得搞清楚尼帕病毒这个陌生的对手从何而来，症状会有多严重，疫情有没有大规模扩散的可能？ 人处共患病，一定有一个条件，就是人类开始主动拉近与动物之间的距离。果腐是泥鳅病毒最稳定的自然宿主，携带病毒却几乎不生病。他们在果树之间迁徙、取食、排泄，把病毒留在果实上、树叶和地面。但当时人们把森林清理成果园，在果树的旁边养上家畜。 野生生态和农业生态被人为叠加后，病毒获得了一个新的机会。接下来，我们站在上帝视角，看看病毒的首次爆发。 尼帕病毒正式进入地球 ol 系统的时间也就比我早两个月。在一九九八年九月的马来西亚，几只果蝇在夜色中停留在尼帕和村的养猪场里，它们的短暂停留将病毒抛洒在猪的饲料中，尼帕病毒因此悄然进入了猪群。 猪的呼吸道和神经系统为尼帕病毒提供了理想的复制环境。病毒能在短时间内迅速增值，病毒载量远高于果蝇，这意味着猪将顶替果蝇成为新的传染源。但与此同时， 猪也要遭罪了。几周后，猪群中出现的奇怪的神经症状和高死亡率，猪农和社会束手无策。既然猪群的传染源，那么猪农将是风险最大的群体。所以在猪群出现问题后不久，病毒再次跨物种，村里的几个猪农开始出现高热、剧烈头痛和衣食混乱。 但由于症状和日本脑炎接近，都是发热、头痛和脑炎。而且最初二十八名感染者中，有四份血清样本检测出日本脑炎。当时日本脑炎有一套成熟的防控思路， 灭蚊。而且日本脑炎不存在人传人，自然也就没有进行严格的隔离防护。同时，作为传染源的猪还在运输、交易、屠宰。就这样，病毒获得了一个绝佳的传播窗口。人们还在忙着防蚊的时候，病毒已经顺着贸易路径通往多个城市，甚至一度快过疫情的通告。 不过人们也很快发现了问题，针对日本脑炎的一系列措施并未阻止病情扩散，蚊子在减少，感染却在增加，病人死亡攀升，而且还有家属出现的轻微症状，甚至打过日本脑炎疫苗的人也出现了感染， 已知防控措施无效。患者多为猪农，且发病人群年龄段与日本脑炎患者群体不匹配。同时，兽医开始报告更多的猪出现症状。如果是你，你会把怀的目光看向谁？ 把目光从你朋友身上移开，放回到猪的身上。于是，流行病学人员开始回溯调查，从猪农追溯到猪身上，结果发现清一色都是猪，先生病，再来才是人。虽然没有明确病毒，但一条传播链已经成型，那条链条中最粗最危险的一环正是猪。 一九九九年三月初，马来西亚大学的一位当地病毒学家正在患者的脑脊液样本中成功分离出一种此前未知的病毒，也就是尼帕病毒。 在接下来种种传播证据都指向猪后，马来西亚政府下令扑杀超过一百万头猪，以整条产业链重创为代价。这场疫情在一九九九年十二月以二百六十五人感染、一百零五人死亡的结局落下帷幕。 在马来西亚的疫情之后，尼帕病毒并未消失，它只是回到了更隐蔽的状态。当时病毒身上已经有了几个 buff， 复制率高，极低量就能致死。而且跟它同源的澳大利亚亨德拉病毒在当时已经明确为生物安全等级四级。虽然还不能证实它会不会人传人，但在实验室安全评估中有一条铁律， 如果你无法证明它不会人传人，那就必须按可能会来对待。就这样，尼帕病毒被送入了生物安全等级四级的序列，和埃伯拉病毒站在了同一级。 进入二十一世纪，新的病例出现在孟加拉国和印度。这一次传播路径发生了变化，没有猪，也没有大型养殖场，取而代之的是被果腐污染的食物，以及在家庭和医院中有限的人际传播。没错，引起大家恐慌的，正是尼帕病毒呈现出的最危险的一面。 人传人病毒是通过体液和近距离的呼吸道飞沫传播，病毒进入体内后，会选择适合发育的区域开始繁殖，潜伏期一般为四至二十一天，但被感染的细胞开始释放异常信号，免疫系统快速识别外来者。 人体最古老的防御机制开始拉响发热，只可惜症状普通到和感冒一样。加上凝帕病毒属于耐热品种，这种防御实在有限，而后续病毒的持续复制会把战线拉到血液循环。 这种大规模的入侵会引起免疫系统疯狂反扑，为了配合杀灭病毒，体温会再次升高，但尼帕病毒在四十摄氏度的时候依旧可以复制，也就是人会先比病毒扛不住。 所以病毒一旦入侵，纯靠硬扛根本行不通。而且这里还有很致命的一点，尼帕病毒不突破血脑屏障，而是感染血脑屏障。病毒会在脑毛细血管、内皮细胞中复制，导致内皮细胞坏死，局部炎症加重， 病毒炎症因子一同进入脑组织，从这一刻起，高烧不再是主角，大脑无法承受剧烈炎症反应，脑水肿逐渐加重，颅内压升高，呼吸中受到压迫，患者开始出现一时模糊、嗜睡行为异常， 随后是癫痫，呼吸节律混乱。脑炎是个分水岭，一旦进入脑炎阶段，病程往往成断崖式下坠，炎症很难控制，脑组织难以修复，甚至更不利于药物进入。这也是为什么您怕病毒病死率高的原因。 在一部分患者体内，病毒不仅停留在大脑，还大量复制于呼吸道，病毒开始大量出现在唾液和鼻腔分泌物中，而每次咳嗽都可能把病毒带出体外，这就形成了一个毒圈，毒圈不大，但是很毒。 整个患病期，从首个症状出现到所有症状消失，都存在感染性，哪怕治好了，仍有部分幸存者在数月甚至数年后还可能出现迟发性脑炎。 接下来我们说说印度的情况。印度首例疫情于二零零一年发生，当时共确诊六十六例脑炎病例，病死率约为百分之七十四。往后二零零七年、二零一八年、二零二三年和这次的二零二六年都有小规模爆发，但也只有首次爆发确诊的人数最多。所以我们几乎可以推算出来，只要正常的防控程序在进行， 尼帕病毒将会和埃博拉病毒一样，一直被困在一部分地区。所以尼帕病毒并不是一个会走向全球大流行的病毒。它的传播率不高，也很难离开特定的生态条件。但对于如今的世界来说，并非绝对安全。如今没有疫苗且病毒宿主广泛是最大的问题。我们需要注意吗？ 如果你不前往疫情所在地，没有和疫情所在地归国的人接触，基本就可以忽略不计。可以把它当成一个故事听听就好，没必要恐慌。我是启诺，我们下期再见。

印度爆发疫情或人传人致死率高？尼帕病毒到底是什么病毒？会引起全球大流行吗？普通人该如何防护？今天一条视频讲清楚。 据新华社的报道，二零二六年一月，印度东部的新蒙加拉邦竟爆发出了一种名为尼帕病毒的疫情，最早确诊的四例军委医护人员近一百人已经被居家隔离。 卫组织将尼帕病毒列为有大流行潜力的优先病原体，其致死率高达百分之四十到百分之七十五，远超新冠病毒。而且目前全球无获批疫苗与特效药，潜伏期最长可以达到四十五天。隐蔽性与致命性拉满泰国、尼泊尔以及 升级防疫措施。我国也已将尼帕病毒列入国进口岸监测目录，全力严防病毒输入。那这个病毒有多凶险？又毒又猛，还藏得深，毒性强，它是视为重点盯防的危险分子，全球八种最毒病原体 之一，被列为极高危级别。破坏大尼帕比心怪，凶险太多，专挑人体药害下手，直接攻击大脑和肺部，破坏力极强，藏得深，初期就像普通感冒、发烧、头痛、犯困，但是很快会昏迷、呼吸困难，甚至在二十四到四十八小时内致命，少数康复后也可能 留下后遗症。那么，此次疫情又是如何传播的呢？为追踪传播源头，当地成立调查小组，前往了巴拉萨特一名五十五岁妇女家中。据悉，该女子已经于去年十二月去世，曾出现过类似感染尼帕病毒后出现的症状，但是他在确诊前 已经死亡。其家属透露，该女子发病前曾饮用过生藻椰汁。更重要的是，两名感染尼帕病毒的护士都曾经参与过针对该女子的治疗。调查小组在该女子家附近区域捕获了九只蝙蝠，结果发现，虽然未在该地区蝙蝠体内发现尼帕病毒，但是调查小组在一只蝙 体内检测到了病毒抗体，表明了其曾经接触过感染过这种病毒。这也意味着，当地数量较多的果服可能就是病毒的移动仓库，自身不发病，却会通过唾液、尿液排毒。当地人爱喝的生藻椰汁容易被果服污染，一旦没有煮沸就可能中招。同时被蝙蝠啃过的水果也是重大感染源， 如果零号病人没有及时确诊，医护无防护，接触后就会被感染，进而扩散，形成传播链。这么狠的病毒是从哪里冒出来的呢？这里要澄清一个误区，他不是突然冒出来的新病毒。 早在一九九八年到一九九九年间，马来西亚和新加坡由于森林砍伐和养猪场的扩张，携带病毒的果福将病毒传给了猪，还通过猪传给了人类，这也是尼帕病毒的首秀。当年疫情导致近三百人感染，一百多人死亡，并且迫使马来西亚政府捕杀了超过一百万头猪，才 能够切断传播链，后来一直在南亚、东南亚潜伏，印度之前也爆发过十几次，并且这个病毒还有变种，主要分为两个毒猪，马来西亚猪主要靠动物传人，致死率较低。而此次印度流行的是孟加拉猪，比马来西亚猪凶的多，还更容易发生人际传播。 那么我们该如何防治？记住这四点。第一个就是避免直接接触蝙蝠，尤其是国服，不要使用蝙蝠可能接触过的食物或水源。第二，加强家畜管理，对养猪场等 饲养场所进行定期的消毒。第三就是个人防护上，避免前往印度等流行国家，不要与病人接触，野生水果要彻底的洗干净，最好是剥皮后使用。 四、如果有疑似的症状立即就医。另外，泥帕病毒对于热和消毒剂都较为敏感，日常用品在五十六摄氏度环境中加热三十分钟就可以让泥帕病毒结构受到破坏，常用含 氯消毒剂或者肥皂就能够轻松干掉这种病毒。最后，定心丸来了，我国尚未发现尼帕病毒的病例，并且在病毒防治上已经传来好消息，武汉病毒研究所已经有突破，一款能够应对尼帕病毒的药物被发现，这款药物名叫 vv 幺幺六，中文名是青秀酸刀瑞米德维片，它原本上是治疗新冠的口 药，最新研究证实，这款药能够有效的抑制泥帕病毒，既能够预防高危人群感染，也能够治疗患者。不过要说明的是， vv 幺幺六需要完成人体临床实验，而且申请新适应证以后才能够正式用于泥帕病毒患者的治疗。在这个阶段，面对泥帕病毒 不必过度的恐慌，我们国家早已经将尼帕病毒纳入到法定监测范围，构建起了覆盖口岸医疗机构、疾控系统的全方位的防控网络。当下最关键的是每个人都做好个人的防护，我们相信国家的防控能力和科研实力一起来筑牢健康这道防线。

尼帕病毒他对那个消毒剂都比较敏感，五十六摄氏度加热三十分钟即可使病毒结构受到破坏。呃，常用韩绿消毒剂和肥皂等清洁剂可将其灭活。宿主的话 主要是这个果腐是尼帕病毒的自然宿主，分布在南亚、东南亚和澳大利亚。我国呢，就是云南、广西、广东和海南等部分也有那个果腐的分布，中间 中天速度主要是猪啊，此外还有马、羊、猫、犬等动物传染源。人感染传染源主要是被病毒感染的动物和人。你怕病毒主要通过以下的几个方式来传播，一个就是直接接触被病毒感染的动物，如火狐这些东西， 或者他们的体液和血啊，尿啊，一拖延使用被病毒感染动物的体液、分泌物或者排泄物所污染的食品，还有密切接触被病毒感染的病人或者体体液。你怕病毒的人际间传播主要是发生在家庭传播和那个医疗机构也有新加坡传播的文献报道。 疫感呢，就是人都是普遍疫感的，目前就是疫情主要发生在南亚和东南亚国家。呃，季节性呢，是孟加拉国和印度尼泊尔。病毒疫情发生在十二月至四年五月，今年发现在正好在这个时间段。 临床表现呢，潜伏期是四到十四天，有时可以达到那个四十五天甚至更长。它主要是对中风、神经系统和呼吸系统造成损害， 对肾脏、心脏、脾脏等影响比较小。有文献写写过这个就是人感染流感病毒，存在一定比例的无症状感染者，典型的症状就是发热，主要表现为咽痛，咳嗽，呼吸困难，还有 lgs 等严重的呼吸系统症状， 还有头痛、头晕、呕吐、肌张力降低，颈长值不同程度的意识障碍。这些神经系统的一个表现，呃，主要有大概二十四到四十八小时之内进展为昏迷等神经系统 症状。部分患者会出现迟发性的脑炎或者神经系统后遗症，有的患者还会有腹痛、腹泻、肾 肾炎和便胃炎和便秘等消化系统症状。文献报道两个基因型， m 亚型是马来西亚型的，和 b 亚型、孟加拉型 的临床表现有较大的差异。 m 亚型呢，主要是以神经系统症状为主啊。 b 亚型呢，主要是以呼吸道症状为主时实验室检查的主要是一个白 白细胞激素正常或者降低血小板，可以减少大部分患者脑脑积液的白细胞激素升高，单核为主蛋白水平升高，葡萄糖水平。正常的 血型和病人血检查的早，早期发现和诊断尼帕病毒对于提高感染的生存机会，防止传播。 呃，最关重要。病人早期可以采集血液和脑积液、尿液、鼻咽拭子等标本进行尼帕病毒逆转路 pcr 检测，并开展病毒分离培养。他那个采集这些东西，他在后面有一个专门的一个讲解，讲的东西 那不影响血液表现，这个我们就不看这个 ct 是 临床表现和实验室检查来综合分析，初步诊断疑似病例就是有流性病血指中的任何一条，符合临床表现中的任意两条。 如果没有明确明确流行病史的，需同时符合临床表现中的三条。当然以上两种情况必须要排除其他的病原菌所致的疾病。 流行病史主要包括以下几点，一个是十四天内有过异区旅居史，还有十四天内与患者或者呃碘伏、猪、麻等宿主有过密切接触史， 或者直接接触其分泌物、排泄物或者结液等。十四天内直接接触过流行地地区进口的动物、动物制品及可能污染的食物，比如椰枣、生椰枣汁等， 生猪养殖场或者肉类加工厂从业人员等。直接暴露人群。还有具体一方面，两周内在流行地地区小范围如家庭、办公室、学校、班级等场所 出现两例及以上发热、呼吸道症状或者神经系统症状的病例，临床表现的主要三三个，然后发热、呼吸道症状或者神 神经系统症状等相关的临床症状。具有典型的头颅磁共振影像表现。外周血白细胞系数正常或者减低，血氧半可减少 核脑或者半的脑积液白细胞吸收升高，单核为主蛋白水平 身高。确诊病例呢，就是疑似病例，同时具备以下病原学或者血清学证据之一者。一个呢是标本中培养的病毒，还有一个是淋巴病毒的核酸检测阳性。鉴别诊断呢，主要 主要是与脑炎见面，一个留脑呃化脑和那个病，还有与那个脑脑型略呃、重型菌力登革热、西罗病毒等鉴别 治疗。呃主要是一定要先隔离一次病例。呃，单人单间隔离治疗，确诊病例可多人收集同一病史，病情危重者尽早手术。 icu 治疗 本主要分以下几个，一个一般治疗主要卧床休息，保持胃道通畅，密切关注患者的生命体能，给予足够的营养维生素，保持血液的平衡。室温控制在三十度以下，可采用空调降温，还有些对症治疗，降温 才控制经血抽搐。还有如果说有脑血栓或者脑肾，可以采用那个脱水，肝组织脱水，呼吸衰竭，主要是常规氧疗，包括鼻老外吸氧这些 治疗，然后效果不渣的可以通过最后的支持。还有抗病毒治疗，他没有特效的抗病毒药一八零可能有效，对这个病乙肝病毒脑炎可能有效。最后的话就是他病死率很高，四十到百分之七十五，甚至说还有更高的。然后 约百分之二十的病例会出现一些神经系统的后遗症和认知障碍，还有一些精神障碍。嗯，预防控制措施，没有疫苗，只能说控制传染源。加强国境卫生的简易吧，防止 外来的预防性措施，这些监测都要加强宿主的监测。密切关注疫情，疫情趋势，加强国境简易。对前往疫情， 疫情国家旅游人员要进行健支持，健康学校加强技术人员培训。控制的是报告，他是参照假类传染病的发现，发现符合那个 病例定义的那个疑似或确诊病历时，应按照假类传染病的报告要求，通过中国疾病监测信息报告管理系统进行网络直报 报告疾病类别，选择其他传染病。如果，如，如果输入性病例，必须在备注栏标明来源地区。流行病学调查，这个是比方人的事情， 那个病例和密切接触者管理，对疑似和确诊病例需转移至专业传染病医疗机构进行严格的隔离治疗， 对于私病人严格单人单间隔离，并尽快采用。开展实验室病源检测，明确诊断，还要登记隔离医学观察， 观察期间是十四天。还要感染控制，严格做好各类人员的个人防护和消毒，感染预防与控制工作，降低那个医疗机构、机构内的传播，开展公众的宣传教育。 实验室生物安全的，它是要有尼帕病毒培养，应该要在 bsl 四级实验室里进行操作，动物感染时间要在 ablsl 四级实验室操作。 未经培养的、未经培养的感染材料应在 bsl 三级实验室操作，灭活材料在 bsl 二级实验室操作。

最近呢，在网上闹得沸沸扬扬的，这个尼帕病毒的在印度的一个小流行啊，给大家造成了不少恐慌。昨天呢，跟朋友吃饭的时候呢，好多朋友跟我说说，哎呀，我那个开始囤点这个口罩，囤点酒精吧啊，那我觉得大可不必哈啊，因为呢，这个尼帕病毒啊，它的 爆发，它或者流行，它需要一个非常强的地域性和条件限制，目前为止呢，它的这个发病啊，主要集中在东南亚啊，那尼帕病毒呢，它主要有两个 雅型，第一个呢是马来西亚型啊，第二个是孟加拉国型，那么这次在印度造成的小的传染呢？也是啊，孟加拉国型的感染哈，那么他俩有什么区别？今天跟大家呃，主要谈一谈哈，一开始从我们主要诉求来看的话，马来西亚型呢，是 它需要有一个媒界，中间的媒界就是猪通过果腐去传染，给猪造成了猪农的一个密切的感染啊，这是主要发生在九八年，九九年的事，这个病为什么没流行起起来呢？因为当时呢，大家也发现了哈，它疫情的特点呢，是主要集中在养猪的人群中啊，所以就通过大规模的 捕杀生猪，然后呢给这个猪农啊控制感染，这个疫情就逐渐的得到控制了，从九八年之后啊，就没有再没有到造成我们马来西亚型的尼泊病毒的一个流行。那么孟加拉国型呢，它可以通过果腐的排泄物或者是被果腐污染的食物，造成果腐和人之间的直接传播， 所以他少了一个中间宿主。再一个关键的传播方式来看的话，马来西亚是通需要通过动物作为中介的，而孟加拉国型呢，它是可以人与人之间的传播，这主要是通过我们的呼吸道的分泌，就家属照顾病患呢，或者是护理人员照顾病患呢，咳嗽的这个飞沫啊，吸入啊，导致的这样的一个人传人的这样的传播 啊，然后呢，疫情特点来说，马来西亚型的他比较集中啊，比较容易控制，但是呢，我们孟加拉国型呢，他主要存在一个散发和反复的特点啊，每到这个干旱的季节啊，就是每年的十二月份到五月份 就会啊，造成一个小小的流行啊，所以孟加拉国型的这个尼泊病毒的流行啊，他不是今年的事啊，他之前也有过反反复复的发作， 那么临床表现他俩也不一样啊，马来西亚型呢，更趋向于去侵犯我们的神经系统啊，引起脑部炎症的发生，大家总体的死亡率呢，相对来说比较低啊，占占到百分之四十。 而孟加拉国型他除了脑炎之外啊，他能引起我们一些急性的呼吸道症状，包括我们的肺炎呢，可恶可痰呢，所以呢，他的这个死亡超过百分之七十啊，今天跟大家分享我们尼帕病毒的这样的一个内容呢，也是我的初衷就是告诉大家， 这个尼帕病毒呢，它造成流行啊，或者爆发是非常非常不容易的啊，它需要很多很多的限制性条件啊，所以大家不必要去提前恐慌啊，去囤一些物资啊，把心放在肚子里，好好过年， ok。

印度这次爆发的疫情，目前呢已经有近一百人被隔离了，病毒的致死率高达百分之七十五，那疫情会不会在印度大范围的流行，甚至呢影响到全球呢？首先啊，我们来了解一下，这个病毒就是尼帕病毒。 尼帕病毒呢，它并不是一个新型病毒，早在一九九八年啊，就已经在马来西亚被发现，当时的感染者主要是 养猪户，或者呢是一些与动物有密切接触的人。由于尼帕病毒的传染途径有两种，一是动物到人，也就是我们说的动物原型传播，其中病毒主要的宿主就是蝙蝠，尤其是果蝇，他们呢会通过唾液， 尿液或者粪便污染的水果蔬菜而感染病毒。其次呢，就是家畜，像猪就是经常被作为中间宿主啊，通过接触感染蝙蝠的排泄物，或者是食用被污染的饲料而被感染。 然后呢，再将病毒传给人。第二种传播途径就是人传人，但是这个人际传播率呢是很低的，只有在密切接触感染者，比如直接呢照顾病人，接触到他的微生物排泄物才有可能被感染。 所以咱们普通人对于尼帕病毒呢，不要过度恐慌。首先呢，他以往的疫情聚集地区呢，主要还是在 国服比较活跃的东南亚或者是南亚，在我们国家出现输入病例和本土病例的可能性是很小的。其次呢，在你接触到被感染者之后呢，他的传染率也是很低的，但是呢，仍然啊，我还是要提醒大家， 尼帕病毒感染后致死率却很高，临床表现呢也比较多样。首先呢就是发热，因为很多的病毒感染啊，都会有发热， 这个泥帕病毒感染的患者呢，经常出现三十九摄氏度以上的高热，也会出现剧烈头痛以及嗜睡啊，意识障碍啊，偏瘫呀，甚至是脑炎等神经系统症状而导致死亡。当然也有一部分患者可能会出现咳嗽，呼吸困难，呕吐，腹泻啊这类消化道症状。 感染之后症状出现的时间啊，也就是我们说的潜伏期，一般是四到十四天，最长的时间可能在四十五天，虽然你怕病毒的传播效率比较低，但是呢，高致死率啊，所以我们也需要注意，并且呢，他目前也没有特效药啊，也没有安全有效的疫苗， 所以我们直观重要的是什么呢？就是预防，首先啊，预防的关键是避免接触啊， 现在临近寒假和春节，很多人呢计划去东南亚旅游，对吧，这种啊，一定要避免接触果蝇，野猪啊，这类野生动物，尽量呢不要去蝙蝠的栖息地。其次呢，是饮食安全， 小心进食可能被蝙蝠污染的蔬菜水果。食用前啊，我们在吃一些东西之前，千万记得彻底的清洗削皮，所有的肉类蛋类啊，吃之前务必一定要把它煮熟。最后大家要特别注意的就是个人卫生啊，勤洗手， 接触动物啊，或者可能被尼帕病毒污染的物质时，我们要佩戴好口罩啊，手套，事后呢，一定要及时的清洁清洗我们的双手。总之呢，大家不要一听到疫情啊，尼帕病毒就恐慌担忧， 记住啊，他的传播这个效率是很低的，而且呢，只要你平时做好预防防护，他不会掀起什么大风大浪的，大家呢？都会平平安安的。

尼帕病毒呢是一种人畜共患病啊，它属于 rna 病毒，呃，和我们的这个新冠流感啊一样，那么这个病毒呢，属于复年病毒科亨尼帕病毒鼠， 它的特点就是高致死率啊，并且没有特效药，也没有疫苗，所以呢引起了很多群众的担心， 另外呢，它是可以人穿人的啊，这已经得到证实了。我们先说呢，这个泥帕病呢，他不是一个新的病毒啊，在一九九八年马来西亚就有报道，最初呢就是发现和一些呃猪这个接触比较多的人 出现了发热和脑炎的症状，一开始以为是流行性乙型脑炎啊，就是过去说的日本脑炎，那后来呢，发现这是一种新的病毒，是泥帕病毒，其实大家也不用太担心，那么过去二 十多年了，这个病例主要的还是出现在这个像南亚，东南亚一些地区，即使是在印度啊，也是局现在一部分地区，主要是果服比较活跃的地区，那我们国家的像云南，广西也有果服啊，但是呢， 呃，目前还没有出现本土病例啊，没有出现这个人感染的情况，大家呢对此不用太担心，可能我们更关心的会不会有输入病例啊，比如说， 呃，有发病的地区呢，感染了之后呢，他处于潜伏期啊，他这个来到我们国家，所以呢，特别强调的是入境的口岸，对于来自有病例地区一定要做好健康监测，也呼吁呢，这些入境的人员一旦有症状，主动的汇报。

刚看到新闻，印度多人被确认，近百人被隔离，一种致死率高达百分之七十五的病毒杀回来了，他初期想感冒，却能够让人迅速的昏迷，甚至是终生的残疾。今天咱们说清楚，尼帕病毒 到底凭什么这么恐怖？先别慌，其实他不是新的病毒，早在一九九八年，那么泥巴病毒就出现过，他的源头是国腐，是一种蝙蝠，那么这种病毒后来在南亚反复闪现过，但是这次呀， 医护人员也被感染了，这说明什么呢？就是人传人的链条已经接上了，他的传播呀，主要是靠三条路，第一就是吃进去的， 比如印度街头的生野枣枝，如果被蝙蝠唾液或者是尿液污染喝下去，那就有可能会中招。那么第二呢，就是碰出来的 接触感染的动物的体液，比如饲养或者是处理感染的蛛丝，如果没有多加防护，就有很可能会被传染。那么第三呢，就是贴太近，照顾被感染的病人，同住在一起，这种密切接触病人粪沫或者是分泌物也有可能会被传染。 但是最可怕的呀，是他的伪装术，一开始可能只是发烧咳嗽，像极了感冒，很容易被忽略， 可是一旦病毒进攻，脑神经就会急速的恶化，像这种脑炎，抽搐，呼吸衰竭，部分患者的四十八小时内就有可能会陷入深度的昏迷。 就算捡回来一条命，大约也有百分之二十的人可能会留下这种癫痫意识障碍这种永久性的一个后遗症。好消息，是呀，他虽然致死率高，但是他不像新冠流感那么擅长空气传播。坏消息，是呀，至今还没有特效药和疫苗， 那该怎么办呢？关键在于掐断它的传播链。记住以下这几点，首先就是别碰来历不明的生野枣汁、野生的果实。第二呢就是水果洗净去皮，避开可能被蝙蝠污染的食物。第三就是远离蝙蝠以及它的排泄物。第四就是如果从疫区回来， 或者是有动物接触史之后出现了这种高烧头痛，意识模糊，立刻需要就医并主动报备。总之呀，大家看到新闻也不要过度的恐慌，真正的安全不是活在恐惧里，而是知道危险在哪，亲手切断它。

你妈病毒，他是一个很古老的病毒，他有两个亚种，一个是马来亚种，还有一个是孟加拉亚种。在印度也是曾经发过病，九十年代到二零两千年的时候也发过 这个不是一个新月饼。不同的亚总他自食率是不一样的，马来亚总可能百分之十五左右，孟加拉亚总可能会更高一点，从百分之四十到百分之七十。为什么自食率这么高？ 你怕病毒？他主要攻击的是两个器官，一个就是我们的肺部，一个是我们的脑梗塞，所以重症病人会出现重度的呼吸肿瘤症，还有就是脑坏死。另外一个他是没有特效药的 感染的症状，重症轻症是不一样的。病毒感染大致共同的症状，发烧，咽痛啊，最主要的症状是呼吸困难跟神症的丧失，头痛 主要还是在印度孟加拉帮，印度孟加拉帮他也是这个病毒牙肿的起起名地出现过两个变化，最早的时候他是个果腹传播的，是通过我作为总结术，果腹污染，分泌物污染我们这个猪， 然后杀猪的人感染了，通过这个猪作为总结手术来传。最近是有变化的传播途径，他是变成了污染的生物，我们人感染人传染是这个问题， 就是他在传播途径从中间速度变成了中间速度，是动物变成了人，这个是几次流行的一个特点， 他还是在人跟人之间传播，要通过密切接触传播。主要还是两类高危人群，印度最近发生的也是在医院里发生，有病人传给医生，所以医务人员是一个高危人群， 还有特殊是正业的，像屠宰公，不过目前还是没有传播的。目前报道出来还是印度孟加拉邦比较多嘛。

小娃子最近在印度出现了一个叫尼帕病毒的这么个传染性，这个疾病很多人都很心里面很紧张， 你听说过没有？我这个也是第一次听说。这个名字听起来好像有点陌生，但是他并不是一个新敌人，今天我就用一系列的科普给大家系统的认识一下 这个称为潜在大流行威胁的病毒。好，这个尼帕病毒本质上是一种人畜共患的 r n n 病毒，你可以把这个 r n a 病毒想象成一个容易抄错作业的这个粗心的学生，他复制时出错率很高， 这导致他容易便秘，给我们后来的防控或者是疫苗的研发啊带来一个很大的挑战。他和我们更熟悉的亨德拉病毒是近亲，同属于亨尼帕病毒系。 他的名字源于一九九八年的时候首次爆发疫情的地点马来西亚的泥帕村，那场疫情导致了近三百人感染，一百多人的死亡，元凶最终被锁定在果蝇身上，一种蝙蝠身上。果蝇是这个泥帕病毒的自然宿主， 这意味着就说这个病毒可以在蝙蝠种群中长期的存在循环，而蝙蝠本身通常是不发病的，就像一个移动的病毒储存库一样。那么这个病毒如何从这个蝙蝠的身上呢？跳到人类身上呢？这构成了它主要的传播链。 在最初的疫情中，蝙蝠污染果实掉落在了养猪场，对，猪吃了以后就感染了，在猪群中死的爆发了， 最终照料这个猪的农民通过密切的接触就被传染了。对，这就是典型的蝙蝠到中间这个宿主，也就是猪，再到人传播模式， 而在印度和孟加拉国啊，后来的疫情中更多的出现了蝙蝠到人直接传播， 比如人类使用的蝙蝠唾液或者是尿液污染的生腌枣汁或者是未清洗的水果就直接传人了。对，直接传人了，现在了解了它的起源和特性，是应对这个恐惧的第一步。 尼帕病毒虽然是很凶险，但是它的传播有特定的条件，并非像流感或者是新冠那样通过空气就能轻易的传播，它的传播率相对的较低，但是一旦被感染了，后果是非常严重的。在这提醒我们一定要保护生态环境， 减少对野生动物栖息地的侵扰。对，以及一定要注意饮食卫生，是从源头上去防范此类新发传染病的关键。 面对远方的疫情，我们无需过度的去焦虑，但是必须要保持敬畏和警惕，请持续关注可靠的信息，用科学知识来武装自己，保护健康。从了解开始，对 尼帕病毒这个叫尼帕的个虫子里面出现的是吧？就是根据他就叫的尼帕病毒，而且还是蝙蝠传染，猪传染，人 后来是不通过竹了是吧？只见蝙蝠那无赖的果实什么的啊，直接就传染来了，所以作为人类不要提到这个动物的栖息地，对是吧？不要把它逼逼出来，跑到这个人脑洞的范围之内是吧？

有个病毒叫尼帕病毒，在印度还比较流行，好像离我们国家比较近哦，这个病毒呢，它主要是人畜共患的这样的一个病毒 病死率比较高。我先了解到这个病毒没有疫苗及特效药，但是今天了解到我们中国医学院武汉病毒研究所研究发现对尼帕病毒有效的药物，并在国际刊发表研究成果。今天呢，我就把这个病毒的核心内容来跟大家分享一下。 家里有宝宝的这种家庭呢，我们一定要认真听，因为他也有报道有引起儿童感染的一些病例，他潜伏期一般是四到十四天，最长可以到四十五天，而且人是普遍容易感的，也就说大家基本上都会有感染的这种可能。 那感染后呢，有可能引起中风，神经系统，一些呼吸系统的症状，比如说有发热啊，咳嗽啊，呼吸困难，还甚至有些头痛头晕。严重的一些患者有可能出现一些脑膜炎的一些表现。 针刺感染之后，据报道好像预后也不是特别好，包括一些认知的问题啊，一些神经系统的后遗症。 所以呢，对我们这种免疫力低下的这种人群要特别注意。那么一旦你怀疑感染之后，我们要去做哪些检查？主要是采集患者的血液以及脑积液，因此培养。 那么病毒的检测嘛，主要是 pcr 的 检测，这外周血细胞正常或者降低，血液板可能有减少。 如果有神经系统的表现，可以去做个脑积液的检查，有可能白细胞数会高一点，以单核细胞增高为主。 如果有神经系统的表现呢，建议大家去做一个磁共振的检查，因为它有可能出现一些脑的损伤的一些变化。有哪些治疗的方法呢？那么我们重点是对症支持治疗， 基础治疗都是以卧床休息，避免一些刺激，避免一些合并细菌感染。如果温度比较高，那我们孩子以退热治疗，包括物理降温和药物都是可以采用的。目前有些研究证实列巴为零，好像它在列巴病毒的脑炎有一定的效果， 那么这个要根据我们的临床医生的判断来进行使用。而我呢是作为一个新生儿的主任呢，最牵挂的还是家里有宝宝的这些家庭，特别是我们的新生儿，婴幼儿的家庭，我们这些孩子啊，他的免疫力还没有发育好， 所以一旦有接触这些病毒感染的风险的极高的情况下，一定要牢记我们每天做到下面这几条。第一个呢，我们一定要做好饮食卫生，比如说我们给宝宝吃的水果啊，那必要彻底洗干净削皮。第二要去这些人群密集，通风比较差的场所。 第三呢，尼帕病毒呢，他对热比较敏感，如果我们怀疑有一定的污染的话，开水煮熟都可以完全杀死这些病毒的。我们外出之后呢，一定要及时回来换衣服，洗澡，包括我们的面部啊，宝宝的一些手啊进行清洗。 第四个方面呢，我们新生儿一定要做好特殊的防护，尽量的居家，如果有宝宝出现这些发热啊，咳嗽啊，精神反应不好这些病例要及时的就诊。目前尼帕病毒的传播力虽不如新冠， 但其极高的致死率仍需我们保持警惕。请关注官方发布的权威信息，不必恐慌，但要做好防护。

今天早上我一个朋友因为咳嗽，喉咙不舒服，担心自己是不是感染了尼帕病毒，打电话咨询我尼帕病毒的事，说这个病毒啊，很可怕，今天呢，介绍一下这个尼卡病毒 他是怎么传染的，传到了这个疾病之后有什么症状？那我们个人如何预防？ 其实呢，尼帕病毒啊，一种人和动物共患的病毒，人和动物之间可以相互传染， 可引起严重的疾病，甚至死亡。南博途径啊，有两个，一个是动物传给人，中国食用被蝙蝠污染的食物，比如说生叶，早知啊，被他啃咬的那些水果。 还有了另外一个途径呢，是人传人，他通过密切接触感染者的呼吸道、分泌物、唾液等传播。 比较幸运的一点呢，目前没有发现啊，空气大规模传播的证据。这个病毒啊的潜伏期啊，分为四到十四天，最长可长达四十五天。初期的症状表现呢是流感， 如发热呀，痛啊，肌肉酸痛啊，吐啊，喉咙痛。严重者可能发展为脑炎，出现头晕，失睡， 是混乱癫痫等症状，甚至在二十四到四十八小时内昏迷死亡。 那么大约百分之二十的幸存者啊，能留有长期的神经后遗症，比如说人格的改变，持续的惊厥等。 在诊断和治疗方面呢，其的症状不不特意呢，要通过血液和脑积液的实验室检测确诊，目前上午特效药或者疫苗 治疗了，支持疗法为主，缓解症状并处理并发症。在个人预防方面呢，建议大家注意这第一，尽量的避免前往流行地区，如印度，尽量的不要去，要是不得已非要去的，就要避免接触 猪啊，蝙蝠这些的，那污染的环境也尽量的不要去。第二啦，注意饮食的安全，不饮用生椰藻汁啊，食用可能被蝙蝠污染的水果，那吃水果的时候要彻底的清洗，去皮后再吃。 第三呢，要加强个人的防护，远离偏腐及其栖息地，接触动物或者可疑的污染物候及时的洗手，平时也要勤洗手，避免接触发热的、意识模糊的病人或者动物。 第四点呢，保持良好的习惯，规律作息，锻炼身体，增强免疫力。那第五呢，是极早的就医，若出现相关的症状，立即就医，并如实告知。旅行时和接触时你去到哪里了要跟医生说。 最后啊，大家要知道，抵抗力比较强，感染后没有发病，但是呢，很可能有传染性。 当然了，我们也没必要过于焦虑，保持警惕，做好科学防护就可以了啊，目前我们国家还没有发现病例报道。

尼帕病毒？哈哈，哎呀，其实这个事本来不这样说，但听说啊，最近有人开始囤酒精囤口罩了， 哎，告诉大家，没必要，这个病毒啊，其实并没有那么可怕。先说说尼帕病毒是什么？它其实啊，不是新出现的病毒， 和埃巴拉一样，被世界卫生组织列为最高风险级别的病原之一。那么它的致死率啊，确实较高，在百分之四十到七十五之间。 目前呢，也没有特效药和疫苗治疗啊，主要是对症支持。但也正因为他的高死亡率，几乎一半感染的人都死了，所以注定他的传播范围有限，不容易引起大规模的流行。再看传播途径，主要是通过蝙蝠或者猪传给人类， 人与人之间的传播能力呢，相对较弱，所以我们既不能掉以轻心，也不用过度恐慌。但是，尼帕病毒感染后的表现可如何预防？我还是希望你知道。 首先感染后表现，感染后啊，潜伏期一般是四到十四天，那么一开始症状可像感冒发烧啊，头疼，全身酸痛乏力，有些人呢，还会恶心呕吐。很多人会当成普通感冒，但如果接下来出现嗜睡、意识模糊，就要高度警惕，这可能是病毒攻击神经系统的信号，必须立刻取药。 那么病情啊，可能在短时间内加重，引起脑炎，出现抽搐、昏迷，也可能导致肺炎、呼吸衰竭。即使康复，大约百分之二十的人可能会留下神经系统后遗症。那么预防，记住这四点，风险便可控！一、饮食要当心蝙蝠的唾液或尿液可能污染水果和果汁 啊，水果啊，尽量洗净削皮，肉类啊，彻底煮熟，不喝来源不明的生榨果汁。第二，接触要小心，远离蝙蝠病死动物。饭前便后勤洗手，用肥皂认真搓洗。三、出行要谨慎，如非必要，避免前往已有疫情的地区。如果必须去，回国后请做好自我健康监测。 四、不试找就医。如果出现发热、嗜睡等症状，尤其有过相关接触病史，立即就医，并主动告知医生。尼帕病毒虽然凶险，但传播能力有限，且高死亡率本身也限制了它大规模流行。科学防护就能有效阻断风险。不恐慌、不大意，才是我们应对传染病该有的态度。

近日，印度的尼帕病毒啊，引起了大家的关注，针对此事呢，山东疾控也做出了相关的解读，我们来了解一下。 首先什么是尼帕病毒病？尼帕病毒病呢，就是尼帕病毒引起的一种人畜共患的传染病。尼帕病毒呢，首次在一九九八年马来西亚被发现，该病毒的自然宿主是果腐，可以通过猪、马等动物传人，也可以通过人传人。第二个就是尼帕病毒的传播途径有哪些？ 枇杷病毒呢，主要通过以下的方式传播，动物传人，直接接触被病毒感染的动物，比如说果脯，猪、马， 或者是体液，比如说血液，尿液，唾液等。再就是食用被污染的食物啊，食用被病毒感染动物的体液，分泌物或者是排泄物所污染的食品。再就是人气传播啊，密切接触被病毒感染的病人或者体液，包括鼻炎的分泌物，尿液等。 人体间的传播呢，主要发生在病历家庭或者是医疗机构。第三个呢，就是尼帕病毒主要在哪些地区发生和流行 人对尼帕病毒啊，普遍异感。自从一九九八年被发现之后，新加坡、孟加拉国，印度、菲律宾等国家陆续报道发生尼帕病毒等疫情。目前呢，全球尼帕病毒感染疫区主要在南亚和东南亚地区， 其中孟加拉国自二零零一年首次报告以来，几乎每年均有病例报告。那么印度呢，曾经多次报告尼帕病毒疫情，西孟加拉邦和卡卡拉邦是主要的疫区。四个感染之后出现哪些症状 引发病毒呢？感染之后啊，潜伏期通常是四到十四天，但有时可以达到四十五天甚至更长的时间。典型的症状呢，就是发热、咽痛、咳嗽、呼吸困难、急性呼吸窘综合症等严重的呼吸系统症状，或者出现头痛、头晕、意识改变、癫痫等神经系统的症状，甚至导致死亡。 死亡率呢，能达到百分之四十至百分之七十五。目前来讲，尼帕病毒没有特效的疫苗和特效的药物治疗。第五个，作为个人来讲，我们应该采取什么样的预防措施？目前来讲，我们国家没有尼帕病毒的病例报道 啊。近期呢，前往发生尼帕病毒疫情国家的人员要增强防病的意识，保持良好的个人卫生习惯，注意饮食卫生安全，避免接触蝙蝠、家畜等动物或者疑似病人或者是病死的动物及其分泌物、排泄物，避免食用来源不明的水果、蔬菜以及制品。 回国之后如果发现发热、头痛等症状，应该立即就医，并告知疫区的旅居史或者是可疑的接触史。每天学点技，多不压身。我是儿科医生王琦，记得点赞、关注支持，谢谢！

我呀，本来不准备讲泥巴病毒的，但是我看呢，好多人都在说，这连印度都扛不住的泥巴病毒，肯定很恐怖，还担心呢，泥巴病毒致死率这么高，会不会大流行？要我说啊，也去担心这些，还不如操心一下你晚上吃啥， 先跟大家简单聊聊一怕，病毒到底是个啥？它呢，是一种致命的人畜共患病毒，自然宿主呢，就是果腐。咱们人类啊，要是能接触携带病毒的果腐，或者其他被感染的动物的化合物，或者就是吃上被污染的食物，就有可能会被传染。这病毒最让人忌惮的就是它的致死率高达百分之四十到七十五 二年呢，存在人传人的情况，潜伏期也不短，大概一到三周，刚开始发病的时候呢，症状就跟感冒挺像的，就是发烧，头疼，浑身乏力，很容易啊，就被忽略。但之后呢，病情可能会往这无内发展，出现什么头疼啊，呕吐啊，嗜睡、意识障碍等等这些严重的症状， 最终呢，可能会因为呼吸衰竭或者脑损伤去世。就算有幸存活下来的部分人，也可能留下什么癫痫啊，人格改变啊这类长期的精神功能障碍。更关键的是，目前针对尼帕病毒还真的没有什么特， 听到这的时候觉得有点恐怖，但是咱们判断一种病毒啊，可怕不可怕，可不能只是看致死率，传播效率和可控性才是决定它能不能影响到咱们生活的一个关键点。 所以说大家对关心的问题。当然了，尼帕病毒会不会像新冠一样造成大流行？答案是，大概率是不会的，首先它的传播范围就有明显的限制，尼帕病毒的自然宿主就是果腐，它主要分布在东南亚呀，印度啊，菲律宾和西太平洋地区，比如说什么澳大利亚这类的， 咱们呢，要是不生活在这些疫区，也不去这些地方旅行，感染的基础风险就已经很低了。再加上平时吃东西啊，你稍微多留意一下，不要碰野生动物，不要喝来雾不明的这个生椰枣汁这类可能被污染的食物就基本不用怕中招。 其次，它的人传人效率啊，远不如新冠。新冠之所以能造成大规模流行，核心就是传播能力太强，呼吸道飞沫、密切接触，甚至气囊胶都可能变成传播途径。一个人可能传播一大片，但泥巴病毒的人传人是有限制的，必须是密切接触才有可能。 可不是说跟感染者说句话，擦肩而过就会被传染。只有直接接触到感染者的粪便物、排泄物，比如没有做好个人防护的病人，接触了患者的呕吐物或者痰液，才有可能被感染。 相对来说，医护人员的风险呢，会高一些。而且呢，从一九九七年发现泥巴病毒到现在，从来没有出现过大规模的社区传播，这个也说明他的传播能力啊，确实是有限的。更重要的是，咱们国家其实早就有了一个成熟的应对体系，国家对于各类传染病的管控一直很严格， 有一套完善可执行的疫情应对系统，从监测预警到防控处置都有明确的流程，根本不用咱们瞎操心。所以啊，尼帕病毒虽然治所未高，但远没有需要全民恐慌的地步，与其被网上的谣言牵着走啊，还不如过好自己的小日子，理性的看待各类传染病信息，做好日常防护，比啥都强。

多国加强监测，应对印度疫情。尼帕病毒有果腐携带，可以人传人，致死率百分之四十到百分之七十五。目前没有有效的应对方法和疫苗，潜伏期四到十四天，最长四十五天。建议大家不要吃来源不明的生椰，早知肉蛋务必熟透再食用，不要去人员密集场所，勤洗手，戴口罩，大家也不用恐慌。尼帕病毒并不是一个新病毒，在一九九八年就首次发现。 在二十世纪末，一种恐怖的跨物种病毒悄然现身，他对家畜和人类都极具致命性，一旦感染，患者会出现急性脑炎、呼吸困难等症状，致死率最高可达百分之七十五，他就是泥帕病毒。 时间回到一九九八年九月，马来西亚霹雳州的一处养猪场里，怪事发生了，大量生猪突然发病，咳嗽、呼吸困难、神经混乱等症状接踵而至，死亡率高的惊人。一开始养殖户以为是普通猪瘟，可紧接着，更可怕的情况出现了， 与病猪密切接触的工人开始发热、头痛、头晕、呕吐，部分人很快发展成急性脑炎，意识模糊、抽搐甚至昏迷，最终因呼吸衰竭死亡。短短几个月，疫情蔓延到马来西亚半岛八个州和新加坡，报告两百六十五例人类感染，一百零五人死亡，一百一十六头猪被扑杀。 这场疫情让科研人员十分困惑，到底是什么病源体能同时让人和猪患病？一九九九年，马来西亚科研团队联合美国疾控中心等机构展开紧急研究，通过电子显微镜观察患者脑组织样本，发现了一种外形独特的包膜病毒颗粒，它和妇年病毒科病毒形态相似，但抗原性不同。 经基因测序确认，这是一种全新病毒，因首次爆发地靠近马来西亚尼帕镇，被命名为尼帕病毒。确定病毒后，找到其自然宿主成了首要任务。结合疫情发生在养猪场的线索，科研人员先怀疑生猪，但研究发现，生猪感染后发病快、病程短、死亡率高，无法长期带毒传播，不符合自然宿主长期潜伏、低度治病的特点。 进一步调查发现，疫情爆发前，当地有大规模蝙蝠聚集，且部分养猪场饲料储存设施有漏洞，可能被蝙蝠排泄物污染。这让科研人员把目光投向了病毒携带者蝙蝠。 国际科研团队在马来西亚、孟加拉国、印度等地大规模排查野生动物。他们深入热带雨林、红树林等蝙蝠栖息地，架设物网捕捉蝙蝠，采集血液、唾液、粪便等样本，检测排查含氟氟科、局头氟科等多个科数，采集数千份样本进行病毒分离和核酸检测。终于在一九九九年底，在马来西亚的马来大胡福和小胡福体内检测到泥帕病毒抗体。 二零零零年，又在孟加拉国、印度狐虱粪便样本中分离出活的泥帕病毒。随后的还原试验中，将蝙蝠体内的病毒接种到健康生猪体内。生猪出现了和疫情中一样的症状，且从病猪体内分离的病毒与蝙蝠携带的病毒基因序列高度同源。后续研究证实，狐虱属蝙蝠，感染泥帕病毒后无临床症状，可长期带毒，通 过唾液排泄物污染环境，生猪接触被污染的饲料或水源后感染，再通过飞沫或体液传给人类，形成蝙蝙生猪、人类的传播链。至此，狐虱、蝙蝙、蝙蝙被确认为泥帕病毒的自然储存宿主。 锁定宿主和传播途径后，防控体系开始构建。但尼帕病毒早期症状和流感、日本脑炎等很像，发病急、病情重，重症患者三到十四天内可能死亡，临床诊断难度极大。早期检测依赖病毒分离培养，需在生物安全三级实验室进行，耗时数天，常错过最佳干预时机。 为提高诊断效率，科研人员研发了基于逆转路聚合酶链式反应的核酸检测方法，数小时内就能从患者血液、脑脊液中检测出病毒核酸，大幅提高了早期确诊率。 治疗上，尼帕病毒目前还没有获批的特异性疫苗和抗病毒药物，对症支持治疗是挽救生命的关键。对重症脑炎患者，采用颅内压监测根路醇脱水，减轻脑水肿，同时机械通气，维持呼吸功能。对出现严重并发症的患者给予抗感染、营养支持等综合治疗。 临床研究发现， b 八、韦零等广谱抗病毒药物对部分患者有效，可降低病毒载量，缓解症状，但无法彻底清除病毒。疫苗研发方面，多国和机构取得阶段性成果，全球有十余种候选疫苗在研，包括重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、 dna 疫苗等。其中，基于水泡性口炎病毒载体的重组疫苗在横和喉实验中表现突出， 接种后可产生高效中和抗体，对致命剂量尼帕病毒攻击提供百分之一百保护安全性和免疫原性初步得到验证 于现病毒载体的疫苗在动物实验中也展现出良好保护效果，有望进入临床实验。虽然现在还没彻底攻克尼帕病毒，但特异性诊断技术的成熟、对症治疗方案的优化以及候选疫苗的研发进展，为应对疫情提供了坚实保障。相信随着全球公共卫生体系的完善和科研技术的进步，人类终有一天能有效掌控尼帕病毒。

大家好，今天我们来聊一种病毒，它叫泥耙病毒。这个名字你可能听着有点陌生，但它绝对值得我们警惕，因为世界卫生组织已经把它列为了一种重点病源体。 为什么这么说呢？咱们先来看一个数字，四十 percent 到七十五 percent， 这是泥耙病毒的病死率。你没听错，这个数字范围非常大，在有些疫情里死亡率能高达七成以上，这种巨大的不确定性就是它最危险的地方之一。 你看，这可不是危言耸听，世界卫生组织之所以这么重视它，就是因为它有引发大规模流行的潜力，而且会反复爆发，死亡率又高的吓人，所以我们必须投入紧急的研发力量去应对它。 好了，那咱们今天就分几步来聊聊这个事。首先看看它是怎么来的，然后它是怎么传播的，感染了会有什么症状，有没有得治。接着也是最重要的，我们普通人该怎么预防，最后再看看未来我们该怎么办？ 好，咱们先来做个溯源，要想真正了解一种病毒，就得回到他第一次出现的地方来。让我们把时间调回到一九九九年，看看泥帕病毒是怎么第一次进入人类视野的。 你看这个时间线啊，一九九九年，他最早是在马来西亚的一个村庄被发现的，所以就用了当地村庄的名字泥帕来命名。但他的脚步可没停下，很快两年后，孟加拉国和印度也出现了，再往后菲律宾也爆发了疫情，甚至还发现马也可能成为中间宿主。这说明什么？说明这个病毒在不断的扩散，而且适应能力还特别强， 那这病毒到底是从哪来的呢？他的核心特性用专业术语说叫人畜共患，病毒说白了就是能从动物身上跳到人身上的病毒。那他的老家在哪呢？就是病毒在自然界里一直待着的地方，我们管他叫天然树主，对泥巴病毒来说，这个天然树主就是果蝇。 好，既然知道了病毒的老家在果蝇身上，那下一个问题就是他是怎么一步一步的从蝙蝠的事件跑到我们人类社会里来的呢？ 病毒的传播路径主要有三条，第一条就是从蝙蝠直接到人，最常见的就是我们吃了被蝙蝠的唾液或者尿液污染过的水果，野枣汁之类的东西。 第二条路呢，是病毒先感染了猪马这些中间宿主，然后我们再接触这些生病的动物被传染。而第三条路也是最让人担心的一条，就是人传人，一旦发生人际传播，就意味着局部爆发，可能会演变成更大规模的疫情。 哎，这就有意思了，尼帕病毒它还不是一个模子刻出来的，它主要有两个普系，危险程度也差很多。你看左边这个马来西亚普系，主要是通过猪来传播的，病死率大概在四十 percent 左右，主要攻击的是我们的大脑。 但右边这个孟加拉普系那就厉害多了，它不需要中间数柱，可以直接从蝙蝠传给人，而且人传人的效率也更高，它不光攻击大脑，还攻击肺部，病死率最高能到一百。那万一，我是说万一啊，有人不幸感染了身体，到底会经历些什么呢？ 刚开始的时候啊，症状其实挺有欺骗性的，可能就是发烧、头痛、肌肉酸痛，感觉就跟得了场重感冒似的。但真正的危险在于他恶化的速度，病情会很快发展到头晕、嗜睡，然后意识模糊。如果是重症，就会引发致命的脑炎和癫痫。 最可怕的是什么？从出现症状到陷入昏迷，可能只需要二十四到四十八个小时。所以这里有一个非常关键，也让人很揪心的一点，到目前为止，我们还没有任何获得正式许可的疫苗，也没有特效药来专门对抗尼帕病毒。 那怎么办呢？是不是就没救了？也不是，目前医院主要采取一种叫支持性护理的办法，这可不是说听天由命啊，而是用尽各种医疗手段，比如帮你补水，用呼吸机维持呼吸，控制癫痫和高烧。简单来说，就是想尽一切办法帮你挺过去，为你自己的免疫系统去战斗争取宝贵的时间。 这么一说，大家应该就明白了，既然目前没有特效药，那预防就成了我们手里唯一的也是最强大的武器。 首先，怎么切断从蝙蝠到人的这条传播量？其实很简单，就是养成一些食品安全的好习惯。记住几个关键点， 像椰枣汁这种东西，一定要煮沸了再喝，所有的水果吃之前都要仔细细细的洗干净削皮。还有那种看着有破损或者不知道哪来的水果，最好就直接扔掉。这些简单的步骤就能住起第一道防线。 其次，怎么防止从其他动物那感染？核心就一条，避免直接接触那些看起来生病了的猪啊马呀这些家畜，如果你因为工作原因必须处理这些动物，那一定要戴好手套，穿好防护服。对于养猪场来说，保持清洁消毒，再想办法别让蝙蝠飞进去也很重要。 最后也是控制疫情蔓延最关键的一环就是防止人传人，这就要求我们避免和感染者进行没有防护的密切接触。另外，勤洗手这个老生常谈的习惯真的非常非常重要，特别是对于医护人员和病人的家属来说，全套的个人防护装备那是绝对不能少的。 好了，聊了这么多，咱们再往前看一步，面对这么一种狡猾的病毒，我们未来的这场仗到底该怎么打？这已经不只是某一个国家的事了，而是一个全球性的挑战。 要打赢这场仗啊，光盯着病毒本身其实是不够的。你看，问题的一个根源其实出在生态上，像森林砍伐这些人类活动正在不断压缩果腐的生存空间，这就迫使他们不得不离我们的居住区越来越近，那病毒从他们身上溢出到我们身上的风险自然也就大大增加了。 所以现在专家们都在提一个特别重要的概念，叫同一健康。这个词听起来有点玄乎，但道理其实很简单，就是说我们人类的健康跟动物的健康、环境的健康是绑在一起的，根本分不开。所以我们不能再头痛一头，脚痛一脚了，而是要从整个生态系统的高度去监测，这样才能在病毒传到人身上之前就拉响早期警报。 当然了，医学界也没钱的好消息是希望还是有的，虽然现在还没有最终获批的产品，但科学家们正在全力以赴的研发疫苗和新的治疗方法。比如一种叫单科龙抗体的疗法，在早期的实验里已经展现出了不错的潜力。这场和病毒的赛跑，我们正在加负。 这一切其实都指向了我们最后留下的这个更深层的问题。当人类活动的边界不断侵入野生动物的家园时，我们到底该如何重新设计我们的世界，才能防止下一种甚至是更致命的病毒出现？这个问题已经超出了医学的范畴，变成了一个拷问，我们到底该如何与自然和谐共存的终极问题。