病毒来源找到了。印度媒体引述西孟加拉邦的一名卫生官员表示,加尔各达附近一家私立医院的两名医护人员,极有可能是从一名出现严重呼吸道症状的患者那里感染立柏病毒。 这名患者在接受立柏病毒检测前就已去世。立柏病毒是世卫组织列为最高公共卫生风险的狠角色,致死率高达百分之四十到百分之七十五,比当年的新冠重症死亡率还要高的多。 更可怕的是,直到现在全世界都没有针对他的特效药和疫苗,一旦感染只能靠对症支持治疗,能不能扛过去,全看自身免疫力。这病毒的天然宿主是果蝇,会通过蝙蝠的粪便 拓野传播,还能实现人传人,主要靠呼吸道飞沫和密切接触扩散。感染后先是发烧、头痛、咳嗽,很快就会发展成呼吸衰竭、脑炎,甚至多器官衰竭,病情恶化的速度快到让人反应不过来。也正是因为这病毒的致命性,各国对它的防控都是提心吊胆。
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二零二六年一月,印度西孟加拉邦突发致命病毒危机,世卫组织拉响最高警报,致死率百分之四十到百分之七十五的尼帕病毒已经造成确诊病例和死亡案例,上百人被紧急隔离,多国直接封管防控。这不是演习, 历史正在重演。在西孟加拉邦,感染人数正在急剧上升。明确的一点就是,这种病毒是会人传人的,感染的时候是极其难以发现,因为初期症状是类似于轻微感冒,不会被重视。我们最应该关心的是这病毒会不会大流行。这得知道尼帕病毒是蝙蝠体内的病毒, 这又让我们想起了新冠初期,但这不重要,已经过去了。尼帕病毒的天然宿主就是果蝇,一种超大的蝙蝠,印度人极其爱吃它的肉。 病毒的传播途径是动物到人,但目前的情况来看,也可以是人传人。当人感染的时候,就像我们刚刚说的小感冒、呼吸道感染。这些小问题在大部分人眼里都是没问题,熬几天就没事了,这就是恐怖的地方, 熬着熬着就错过了治疗的窗口期。这个病毒会侵入人的大脑,造成脑膜炎。严重的病毒性脑炎也会引发意识模糊、癫痫、抽搐、呼吸系统衰竭, 导致呼吸困难。部分的微重患者甚至会在二十四到四十八小时之内陷入深度昏迷,甚至最终因为多器官脏器衰竭离世。那更令人绝望的是什么呢?是即便有患者侥幸存活, 大约有百分之二十的人你会留下癫痫啊,意识障碍等等永久性的神经系统损伤,堪称一次感染,终生伤残。但是我想再让大家尽可能的了解多一点,他并不是一个新病毒, 尼帕病毒在一九九八年的时候就被发现过,那此后在南亚就多次出现过几次局部的爆发,那真正让他反复出现的不是他突然变强了, 而是人和野生动物的边界感越来越模糊。栖息地、食物链,然后医疗、照顾场景任何一个环节松一下,病毒就会卷土重来。 但好在每次爆发都能有效控制,切断了传染途径,以至于每次也只是局部爆发,如果控制不好,也有可能大范围流行,因为感染了泥鳅病毒目前是没有特效药治疗的,更没有所谓的疫苗去预防。

喜马拉雅山脉,您辛苦了,真的遭罪啊!一月二十五日,印度新孟加拉邦确定爆发尼帕病毒疫情,已有确诊病例送医就诊,近百人被要求居家隔离。世界卫生组织将这种病毒列为一种致命的人畜共患病毒,主要有果腐携带这种病毒可通过被污染的食物传给人类或直接人传人,死亡率在百分之四十至百分之七十五之间。从 感染到出现症状的潜伏期一般为四至十四天,最长可达四十五天。一九九八年至一九九九年,尼帕病毒的疫苗和有效疗法, 而与印度接壤的中国暂未受该病毒影响。从卫星云图能看到,中印边境的喜马拉雅山脉起到了天然屏障的作用,病毒无法穿越极寒高海拔地带, 除非人们进行非法传播。其实这并非喜马拉雅山首次发挥屏障作用。去年的十二月十六日,美联社报道,印度德里的空气污染指数已超出世界卫生组织建议的三十倍,达到危险级别。天气预报软件标注德里时显示骷髅头,表示此地不适合人类生存。说白了,僵尸掏他们一口都得穿西穿死。 这种有毒烟雾是新德里及周边地区频繁出现的问题,冬季尤为严重,主要原因包括工业排放、车辆尾气、气温下降、风速低,以及临近地区季节性焚烧农作物秸秆等多重因素。而喜马拉雅山脉硬生生将大部分有毒气 体挡了回去,外加冬季风缓慢,所以这些灰烬并不会向东扩散,而是继续回笼给印度首都新德里。之前印度出现五十摄氏度的高温时,它也阻挡了来自印度洋的暖风,如果没有喜马拉雅山脉的阻挡,可能就要在五十度的天气下继续当打工人了。这下真的理解了什么是绿水青山,就是金山银山。

朋友们,二零二六一开年,印度就遇上了烦心事,双重病毒找上门,防疫压力直接拉满。一边是致死率百分之四十到百分之七十五,至今没针对性疫苗的泥帕病毒卷土重来。另一边,传染性更猛的新冠变异株 j n 点一已经在印度至少十八个帮扩散开来,单日新增确诊更是刷出了近四个月的新高。 印度这防疫情况直接红灯频闪啊!那么,这双重疫情到底有多凶?为啥能让全世界都绷紧神经,严阵以待?先看这次的重点关注对象,尼帕病毒。根据印度官方通报和世界卫生组织的资料,这次尼帕疫情集中在西孟加拉邦,目前已有五例确诊病例,其中还包括医护人员。 这也证实了病毒存在人传人的情况,当地近百名密切接触者也已经被要求居家隔离。这病毒之所以让人高度警惕,核心原因就是致死率极高。根据美国疾控中心等权威机构的数据,尼帕病毒感染者的死亡率在百分之四十至百分之七十五之间,感染后的就诊难度非常大。 而且它的症状还具有迷惑性,初期的发热、头痛,看着和普通流感没区别。但这款病毒主要清洗大脑和肺部,感染者可能在二十四到四十八小时内快速发展为急性脑炎、昏迷或是急性呼吸窘迫综合症。就算是幸存者,也可能留下严重的神经系统后遗症。 它的潜伏期还很长,一般是四到十四天,最长能达到四十五天。目前全球也还没有针对它的特效药和获批疫苗,临床治疗主要以支持疗法为主, 不过各国专家也给出了理性的分析结论,尼帕病毒虽然凶险,但跑得很慢。它的基本传染病 r 零值通常低于一,大概在零点三三到零点四八之间。对比一下,新冠德塔毒株的 r 零值曾高达五到九,这意味着尼帕病毒很难引发全球持续性的大规模人际传播, 只要做好局部的严格防控,是有机会被控制住的。那问题来了,为什么这次印度的情况会让大家格外担忧?核心原因就是印度正处在病毒叠加的状态,防疫压力被曾倍放大。 一方面,新冠 jn 点一变异株正在印度强势反弹。学术刊刊感染与公共卫生杂志二零二六年一月的中数指出, jn 点一变异株因为赤兔蛋白上的 l、 四五五 s 等图片,传染性和免疫逃逸能力都更强。这一点也直接体现在数据上,印度单日新增新冠确诊一度突破四点七万例,创下了近四个月的峰值。 另一方面,这种病毒叠加也让印度公共卫生体系的一些客观挑战更突出。新冠患者会挤占大量的医院床位和医护资源,这就导致应对尼帕病毒的专业资源,比如专用隔离病房、神经科的专业诊所致死变得更加紧张。 而且,尼帕病毒的自然宿主是果腐病毒,可能通过被污染的水果或深椰早知传播印度部分地区的生活习惯,让这种传播风险长期存在。 更需要注意的是,尼帕病毒的早期症状和流感新冠高度相似,在新冠疫情反弹的背景下,很容易被忽略或误诊,进而延误隔离管控。就像这次西孟加拉邦出现的院内感染情况就是典型的例子。 正是因为尼帕病毒高致死率和人传人的特性,即便它的全球大流行风险被评估为较低,世界上没有任何一个国家敢掉以轻心。各国也都针对性的出台了科学的口岸防控措施。 和西孟加拉邦接壤的尼泊尔全面强化了边境口岸和机场的简易工作,对入境旅客做体温检测和健康史排查。泰国则对来自印度一区的航班实施全面筛查,要求旅客填写健康申报表, 还在考虑推出更严格的入境管控措施。新加坡、马来西亚、斯里兰卡等国也纷纷重启防疫应急机制,加强各口岸的筛查力度。 咱们中国海关总署也在一月二十七日紧急发布了旅行健康提示,针对前往印度等疫情,相关国家的人员明确告知了疫情风险和个人防护的核心要点。印度开年遭遇的这波双重疫情,其实也是对全球公共卫生预警和响应机制的一次极端压力测试。 他既考验着印度在医疗资源挤兑的情况下双线应对疫情的能力,更测试着所有国家在病毒无国界的当下,如何用科学精准的防控策略去防范这种跑得慢但下手极狠的致命病毒威胁。我是有话当说,感谢你的点赞和关注,我们下次继续!

为什么尼帕病毒只会在印度一路狂飙?一种致死率最高能飙到百分之七十五的病毒,手里捏着无特效药无疫苗的王炸,还点满了潜伏期超长和跨物种传播的天赋树,现在正悄咪咪的摸进了拥有十四亿人口公共卫生防线像漏勺一样的印度。就在最近,印度西孟加拉邦正经历着这种真实的恐怖主角尼帕病毒。 如今他卷土从来,在印度这片神奇的土地上,仿佛找到了他的天选之地。你怕病毒这东西有多狠?先看战绩。一九九八年,他在马来西亚首秀,两百六十五人中招,一百零五人领了盒饭,致死率接近百分之四十,当时就把大家吓得不轻,但这只是他的新手村数据。到了印度,这仿佛开了挂,致死率一路狂飙至百分之七十五, 四个人得病,三个人走俄罗斯轮盘赌都没这么刺激。但他最恶心人的,还不是死的快。而他那套令人防不胜防的三位一体传播连招。第一招,空降投毒。这病毒的天然宿主是果腐,这帮家伙晚上出来溜达,最爱吃芒果椰枣,吃就吃吧,还要在上面流点口水或者尿液。这就要提到印度当地一种很硬核的传统饮料, 也就是棕榈树枝。老百姓采集这玩意的方式相当原始,挂个桃罐在树上接一晚上,果夫一看,呦,自助餐啊,飞过来舔两口,顺便撒泡尿。第二天早上,这一罐混合了蝙蝠体液的原生态特饮,不经主肺直接下肚。 孟加拉国的数据早就锤实了,百分之五十到百分之七十的泥帕病历都是这么喝出来的。第二招,超长待机,突然暴毙。潜伏期通常四到十四天,但这玩意狡猾得很,最长能潜伏四十五天。起初你就觉得是感冒发烧,以为喝两口热水就好, 你反应过来不对劲,病毒已经攻入大脑,意识混乱,抽搐昏迷,最后呼吸衰竭。从发病到盖白布,快的话几天,慢的话也就两周。二零一八年印度卡拉拉邦那一波,十八个人确诊,十六个人没了,致死率百分之八十八点八,连救人的护士都被带走了。 三招,医院变成中转站。按理说医院是救命的,但在医疗资源匮乏的地方,医院往往成了病毒的自助餐厅。病人后期需要密切护理,体液到处都是,加上防护不到位,家庭聚集性感染和院内感染直接拉满。二零零一年犀利谷里那次,六十六人感染,四十五人死亡,大半都是在医院里中招的。如果说 尼帕病毒是火种,那印度目前的社会环境简直就是铺满了一地的干柴,还顺便浇了桶油。首先,这地方真的太挤了。 次疫情的震中西孟加拉邦旁边就是世界上最大的红树林孙德尔本斯,那是果福的老巢。在这个人口密度堪比早高峰地铁的地方,农田果园跟蝙蝠的食堂高度重合,人跟蝙蝠基本就是抬头不见低头见,想不接触都难。其次,公共卫生系统基本处于放弃治疗的状态。 咱们不黑不吹,拿数据说话。大家都知道恒河水干净又卫生,把拉纳西那一段的粪便大肠菌群超了世卫组织标准二十万倍。 虽然莫迪喊了多年清洁印度,但二零一一年的普查显示,还有近一半家庭连个像样的排水管都没有。工业废水、生活垃圾,还有烧了一半的尸体骨灰往河里倒,这哪是河啊,这是给病源体提供的五星级培养机吧?医疗资源更是捉襟见肘,每千人病床数印度只有一点六张,公立医院平时看个头疼脑热都费劲。真要爆发大规模疫情, 医疗系统分分钟被击穿,连个响声都听不到。最要命的是脑子里的墙,这才是真正的 boss 级难关。一个是种姓制度,病毒杀人可不管你姓啥,但社会管第一种姓的达利特平时看病就受歧视,真要是疫情来了,这帮人就是防疫地图上的战争迷雾,他们既得不到救助,也大概率会被流掉漏掉, 成为行走的传染源。另一个是神学防疫。咱们都见过新冠时期印度老铁集体喝牛尿防病毒的壮观场面吧?这种牛粪治百病的观念在民间根深蒂固。面对致死率百分之七十五的泥帕,如果大家不信医生信大神,不戴口罩改念咒,那这仗还没打就 就已经输了一半。这事要是只在印度折腾,大家可能也就当个新闻看。但问题是,现在地球是个村啊,印度那是人口输出大国,劳工游客满世界跑,这病毒要是上了飞机,谁都跑不掉。隔壁尼泊尔已经吓得在边境设卡了,泰国机场对着印度游客恨不得拿放大镜查体温。不过大家也别急,理性的光辉还是有的。 好消息是,这病毒虽然杀伤力爆表,但他的基本再生数平均只有零点三三。啥意思?就是一个感染者平均传染不到一个人。跟 马疹或者奥密克戎那种看一眼就中招的传播力比起来,尼帕病毒属于涉恐病毒。这意味着只要别作死,防控措施做到位,切断传播链并不难。头一次如此,希望印度能给点力。

世界卫生组织表示,尼帕病毒或许会引发全球大流行。央视新闻消息,这两天从印度西孟加拉邦引发的尼帕病毒病情引发了全球关注。 尼帕病毒是一种人畜共患病毒,人类通常会因为使用被携带病毒的果腐的唾液、污染过的水果或者接触受感染的猪而致病,也可能直接人传人,病死率高达百分之四十到百分之七十五。 目前印度已经检测出了武力确诊病例。当地一位工作人员表示,那拉亚纳综合医院的两名医护人员是本次疫情最早被确诊的患者,他们大概率是从此前的一名出现严重呼吸道症状的患者那里感染的病毒。 只不过这名患者在接受尼帕病毒检测之前就已经去世了。后续该医院又出现了多名感染者,包括一名医生、一名护士及多名医护人员,其中有一名护士因为严重呼吸衰竭已经陷入了昏迷。 目前已有近百人被隔离。那拉亚那综合医院的一百八十人进行了大规模检测。印度担心一旦发生人际传播,尼帕病毒会在封闭空间内迅速扩散,所以已经进入了最高戒备状态。而世界卫生组织也把它列为了最有可能引起全球大流行的病源体之一。 好在面对这种无疫苗、无特效药的烈性病毒,我们已经开启了行动,将尼帕病毒纳入监测,对印度等重点航班实施双重核酸筛查、健康申报及旅行时检验。启动也是动物病毒携带监测等等。而且武汉病毒研究所还发现了针对尼帕病毒的有效药物, 所以个人无需过度恐慌。而且呢,也要保持警惕,不要购买食用印度进口的生椰枣等生鲜食品,水果彻底清洗削皮,肉类、蔬菜煮熟煮透。 勤洗手、戴口罩的卫生习惯不能丢,避免接触野生动物,减少与陌生动物的近距离接触。这些防护措施看似简单,却是阻断病毒传播的关键力量。我是主持人金斌,每天为您分享各种价值的新闻资讯,也麻烦您留下一场宝贵的关注。

二零二六年第一个月还没结束,被世界卫生组织列为最高优先级威胁之一的尼帕病毒重新现世。据印度媒体报道,目前西孟加拉邦确诊病例已升至五例。这种病毒究竟有多恐怖呢? 人畜共患、高致死率、无特效药,潜伏期最长可达四十五天,每一个特点都令人几倍发凉。自一九九九年首次在马来西亚发现后,尼帕病毒在孟加拉国和印度等地持续性出现小规模疫情,致死率徘徊在百分之七十之间,最高能达到百分之七十五。 所以这种病毒在印度西孟加拉邦出现后,各国都第一时间做出反应。一月二十五日,泰国民航局启动入境健康筛查措施, 宣布将对来自印度西孟加拉邦的所有航班进行全面筛查。尼泊尔卫生部也紧跟着下令,全面加强所有机场和边境口岸的简易监测。我国也早已将尼帕病毒病列入了官方的监测传染病目录,对入境游客和货物进行严格监测。 那么,尼帕病毒的真相到底是什么?我们需要担心吗?我是一问到底,一名专做深度科普的医学博主。这条视频带大家深入了解尼帕病毒,杜绝不必要的恐慌也已被不时之需。 一九九八年秋天,马来西亚北部怡宝地区的养猪场开始笼罩。在一种诡异的恐慌之中,养猪的农民陆续出现高烧、剧烈头痛、四肢无力的症状,更可怕的是,他们中的许多人会突然陷入昏迷状态。当地医生最初认为这是日本脑炎,毕竟这里本就是疫区,和诡异的事情接连发生。 首先是接种过日本脑炎疫苗的人照样病倒,但病人的家属却安然无恙。其次是大量的猪开始离奇死亡,这在日本脑炎疫情中从未出现过。疫情在短短几个月内蔓延到马来西亚中南部,到一九九八年十二月,森美兰州也出现了类似病例。 随后更大规模的爆发在五级地区发生,整个马来西亚都陷入了恐慌。马来亚大学的陈中登教授在治疗过程中发现,这些患者有个共同特征,绝大多数都是养猪场工人,每天跟猪打交道。于是他开始怀疑,这根本不是什么日本脑炎, 而是某种全新的、未知的病毒在作祟。此时的马来西亚政府也意识到事态严重,立即向国际卫生组织求助。一九九九年三月,来自澳大利亚和美国疾病控制中心的专家冒着巨大风险,终于从森美兰州双西尼帕村一名患者的脑脊液中分离出一种从未见过的妇年病毒, 病毒被以发现地命名为尼帕病毒。等到疫情在一九九九年五月得到控制时,统计数字触目惊心。马来西亚确诊两百六十五例患者,其中一百零五人死亡,病死率接近百分之四十。 新加坡十一名屠宰场工人因为处理来自马来西亚的病猪而感染,其中一人不治身亡。为了控制疫情,马来西亚当局不得不扑杀上百万头猪,将近九百个猪场遭受灭顶之灾,整个养猪业激进崩溃。经过这般惨烈的防控手段后,马来西亚和新加坡的确没有报告过新的尼帕病毒病例, 但就当各国松了一口气的时候,噩梦在印度锡里古里和孟加拉国重演了。二零零一年一月底到二月,印度锡里古里报告了六十六例病例,致死率高达百分之七十四。但最可怕的是,这次疫情展现出了泥帕病毒另一个致命特点, 人传人。百分之七十五的病例发生在医院工作人员或探视者中间。病毒在医院内部快速传播,医护人员成为高危人群, 证实了尼帕病毒不仅会人传人,而且在医疗环境中的传播速度极其夸张。还没等各国反应过来,孟加拉国的梅黑尔布尔县也出现了患者,最终十三例确诊,九人死亡。但经过一番调查,出现了一个令流行病学家非常困惑的问题, 这些病人并没有接触过猪,也没有接触过携带病毒的人群。那么,病毒的源头是怎么出现的呢?进一步调查后,科学家才发现,当地人有饮用新鲜椰枣树枝的习惯。每到冬季和早春,村民会在椰枣树上挂竹筒收集树枝,第二天早晨直接饮用这种甜美的天然饮料。 但他们不知道的是,果腐也喜欢这种树枝。夜晚,携带病毒的果腐会落在竹筒边缘,舔食他们的唾液和尿液,就这样污染了人类的饮品。这次事件之后,孟加拉国开始呼吁民众不要饮用未经处理和简易的天然树枝。但遗憾的是,民众们并未意识到这其中的严重性。 直到二零一一年二月,孟加拉国拉尔莫尼哈德县的二十一名学生因为吃了被果腐污染的水果,最终感染尼帕病毒,集体死亡, 孟加拉民众这才意识到,那些被果腐啃试过的水果和天然树枝中藏着多么可怕的恶魔。从一九九八年到现在,尼帕病毒已经造成全球约七百例确诊病例, 其中一半以上的患者没能活下来。孟加拉国成为疫情最频繁的国家,自二零零一年以来,几乎每年都有病例报告, 累计病历数和死亡数居全球之首,病死率持续维持在百分之七十五左右。而且疫情总是集中在十二月到次年五月之间,正好对应当地收获和饮用生椰枣树枝的季节。 那么,尼帕病毒到底是什么?为何如此致命?让我们从科学角度深入了解这个恐怖的敌人。尼帕病毒属于妇年病毒科,哼!尼帕病毒属是一种单股复链 rna 病毒, 这种结构让它在复制过程中极易出错,也让它在宿主细胞内部极难被免疫系统一眼识破。病毒颗粒则是成球形,直径约一百五十到两百纳米,比多数妇联病毒要大一些。它的基因组长约一万八千两百个碱基,对编码六种结构蛋白和三种非结构蛋白。 这些蛋白质就像病毒的武器库,帮助它入侵人体细胞,复制、扩增,逃避免疫系统。胡福科的果腐是泥帕病毒的自然宿主,主要分布在东南亚、南亚、大洋洲部分地区以及非洲。 这些蝙蝠携带病毒却不会发病,成为完美的病毒储存库。病毒可以通过果腐传给猪、马、山羊、狗、猫等,中间宿主 也能直接跳到人类身上。而尼帕病毒之所以有如此高的致死率,且能人畜共患,秘密就在于它表面有两个关键的左膀右臂 g 蛋白和 f 蛋白。 绝大多数哺乳动物细胞表面有一种叫做 f 二和 f 二 b 三的,所遍布于血管内皮细胞、神经元和呼吸道上皮细胞上。 尼帕病毒的 g 蛋白就像是一把万能钥匙,能精准的识别和附着宿主细胞受体一旦结合, f 蛋白就会像刀一样弹开,刺破细胞膜,让病毒的遗传物质长驱直入。病毒一旦进入人体,几乎可以同时攻击血液循环系统、中疏神经系统和呼吸系统这三大关键系统。 更狡猾的是,病毒能有效抑制宿主的一型干扰素反应,这是人体抗病毒免疫的第一道防线。等免疫系统反应过来想要反击时,病毒已经在体内大量复制,占据了压倒性优势。感染泥巴病毒后,潜伏期通常是四到十四天,但也有报告显示潜伏期可长达四十五天。 最初的症状很像流感、发烧、头痛、肌肉疼痛、呕吐、喉咙痛。正因为这种非特异性症状,很多患者在早期容易被误诊, 但接下来病情会急转直下,患者开始出现头晕、嗜睡、意识混乱等神经系统症状。最可怕的是急性脑炎的发作,病毒可以通过血液循环突破血脑屏障进入脑组织,或者沿着嗅觉神经等外周神经逆行侵入大脑, 直接感染并杀死神经元和胶质细胞,这会导致严重的脑部炎症。患者会出现癫痫、抽搐,病情在二十四到四十八小时内迅速恶化为昏迷。 孟加拉病毒株的表现与马来西亚病毒株还有所不同,孟加拉株会引发严重的呼吸系统症状,比如非典型肺炎和急性呼吸窘迫综合症患者会出现剧烈的呼吸困难,肺部功能急剧衰竭,需要机械通气支持,最终可能死于呼吸衰竭。 有些幸存者在康复后也会留下持续的神经系统后遗症。大约百分之二十的急性脑炎康复患者会出现长期的神经问题, 比如记忆障碍、性格改变、癫痫发作等。如此可怕的敌人,难道就真的没有办法预防或治疗它吗? 其实我们人类也并非束手无策。首先是诊断泥帕病毒感染,目前主要依靠实验室检测。在疾病急性期,可以通过逆转路径和酶链反应,从烟柿子、脑脊液、尿液和血液中检测病毒 rna。 这种方法灵敏度高,能在免疫系统产生抗体之前就发现病毒, 待恢复期可以通过酶联免疫吸附试验检测血清中的 igg 和 igg 抗体。不过由于尼帕病毒属于一类病原微生物,所有活病毒操作必须在生物安全四级实验室进行,这 就导致各国的诊断和研究开展受到一定的限制。其次是治疗方面,目前全球范围内都没有针对尼帕病毒感染获得批准的特效药或疫苗,临床治疗完全依赖支持性护理,维持生命体征,处理并发症,为患者的免疫系统争取清除病毒的时间。 重症患者需要入驻 icu, 接受机械通气补液、营养支持等综合治疗。虽然有一些药物在动物实验中显示出一定效果,比如利巴韦林、法匹拉维等核苷类次物,还有针对病毒糖蛋白的单克隆抗体 m 一 零二点四,但它们在人体中的疗效还需要更多临床数据去验证。 但这一现状并不会持续太久,因为目前尼帕病毒的疫苗研发已经取得一定进展。我国科学院武汉病毒研究所与上海免疫与感染研究所的团队开发了以黑猩猩腺病毒为载体的重组疫苗和 dna 疫苗, 在动物模型中展现出良好的保护效果,能诱导强效的中和抗体,完全保护金黄地鼠免受两种尼帕病毒株的致死性感染。此外,牛津大学开发的 chatox 一 napop 疫苗已经进入临床试验阶段。 不过由于尼帕病毒疫情的散发性和地域局限性,传统的三期临床试验很难实施,这给疫苗的试验和审批带来了很大的挑战。不过大家也不用担心,对于我们普通人来说,如果不去尼帕病毒流行地区,感染风险是几乎为零的。 因为我国对于入境游客和货物的审查尤为严格,且很早之前就把尼帕病毒纳入了国家监测体系。从一九九九年尼帕病毒出现后,我国至今都没有出现一例感染。但如果大家必须前往孟加拉国、印度等地,就要格外注意,不喝生椰枣汁,不吃来路不明的水果,避免接触蝙蝠和农场动物, 万一出现发热、头痛等症状,要立即就医并告知旅行驶。最后,防患于未然。核心原则,记住以下几点,避免接触果腐及其排泄物。不使用可能被蝙蝠污染的生果、生椰汁或未经充分清洗加热的水果,不随意接触病死或异常的猪、马等动物。 养殖、屠宰、兽医及医务人员需严格佩戴口罩、手套、防护服和护目镜,落实守卫生与消毒。出现发热、头痛、咳嗽、呼吸困难或意识改变等症状,且有动物接触史或聚集性发病线索,应立即就医,避免自行用药和带病出行。 家庭和公共场所要加强通风、勤洗手,避免密切接触有急性发热或呼吸道症状的人群。 虽然到目前为止,病例仅限于亚洲部分地区,但随着国际化进程加快,气候变化导致生态环境改变,病毒的地理分布范围可能扩大。已经有证据显示,在柬埔寨、泰国、印度尼西亚、马达加斯加、菲律宾,甚至非洲加纳和巴西的蝙蝠体内都发现了泥帕病毒或类似病毒的抗体。 更何况,每次疫情爆发都给病毒提供了一次自我改造的机会。如果病毒突变成传染性更强、但致死率稍低的毒株,未来的疫情规模可能会更大。 不过,也有流行病学家认为,正是因为尼帕病毒的高致死率限制了他在人群中的快速传播,杀死所有宿主并不符合病毒的利益。但无论如何,对这种能引发急性脑炎、呼吸衰竭、致死率高达百分之七十五的病毒, 人类必须保持高度警惕。看完这条视频,相信你对尼帕病毒有了更深的了解,不会再过度恐慌和焦虑。要知道,这个世界上存在无数种病毒,我们人类与病毒的战争还只是刚刚开始。

不是吧,二零二六年刚开年,老天爷又开始随机刷新副本了?这次掉装备的地点是印度西孟加拉邦。没错,又是果服背锅,又是尼帕病毒上线。据了解,一月二十三日,当地一家私立医院率先爆雷,两名医护人员确诊感染尼帕病毒,源头疑似一名为级检测 就去世的重症患者。截至目前,全帮已确认武力,近百人被紧急居家隔离,其中一人病情危重陷入昏迷。这病毒确实凶,病死率百分之四十到百分之七十五,没疫苗没特效药,靠支持治疗硬扛。但他也涉恐,基本再生数儿仅零点四八,传 人都得贴脸接触体衣,日常社交根本点不到你。更关键的是,这不是新剧本。印度自二零零一年 起,西孟加拉邦和卡拉拉邦几乎隔几年就上演一回,而每次都是从蝙蝠污染的椰枣汁水谷或院内防护疏漏开始。邻国泰国尼泊尔反应迅速,普及机场加强筛查,边境口岸启动健康监测。不是小题大做,而是吃过亏后的清醒。

帕尼病毒疫情这件事情我本来不想讲的,但是呢,一听说死亡率接近百分之五十左右啊,周围很多人都有点担忧,那我就简单的给大家说说吧,这个病毒的疫情啊,发生在印度的西孟加拉邦,初步调查是因为饮用了蝙蝠污染的饮料所造成的。 那么好的消息是什么呢?第一,我国和西孟加拉邦并不接壤。第二,因为死亡率非常的高,反而限制了其大规模传染的可能性。那么建议大家做好以下三件事,第一,避免接触蝙蝠及其污染物。第二,注意食品安全。第三,注意个人卫生,定期用肥皂和水洗手。

各位早上好!上午好!中午好!下午好!晚上好啊!话说巴拉特的西孟加拉邦又又又闹尼帕病毒疫情了,但这次跟之前几次不一样的是,国内各大媒体纷纷集中报道,微博那边瞬时冒出来好几个热搜 top one, 比如这样子的, 再比如这样子的,以及这样子的,不少朋友都在帮主后台以及我们视频评论区疯狂 点播,那么下面就简单贩卖一点定性完得了。尼帕病毒属于妇联病毒科,这是相对而言对人类造成疾病负担比较高的一个病毒科,代表病原体是各位更为熟悉的麻疹,另外还有一些对家庭疾病负担较高的选手,比如 新城疫病毒等。妇联病毒科下面有一个亨尼帕病毒属,由亨德拉病毒和尼帕病毒这两种相互之间只有不到百分之九十同源性的两种病毒搭伙组成,两者都是在亚洲和大洋洲发现的动物原性病源体,自然宿主皆为蝙蝠,其中亨德拉病毒偏爱的中间宿主 是马。而尼帕病毒目前分为两个子分支,其中 n r v 刚 b 近几年来活动更为频繁。顾名思义, n r v 钢币这个分支主要在孟加拉和印度部分帮搞事,主要传播途径是居民不小心食用的被果腐体液污染的水果发病,并由此引发一定范围的人际传播。印度二零零一年以来的 n r v 钢币爆发事件核定本,请诸位评 见解释一下,蓝色病床图样代表确诊病例数,红色糖霜苹果图样代表死亡人数。这两天各大媒体宣传的尼帕病毒的种种含胶量貌似很高的特点,比如潜伏期长达四十五天,可能无症状感染, 院感风险较高,症状较为可怕,没有疫苗没有药,尤其是病死率高达百分之四十五到百分之七十五等等。以上这些特点,当然 全部都是真的。病死率百分之七十五,听起来是不是很哇塞?所以媒体们才有动力大量报道,各位朋友也才有动力来咱后台点播。可是咱不得不只说一点,这些特点都不是决定性因素,请 各位品鉴。一张老图,之前已经念叨过好多次了,决定某种病原体危害程度的最重要的因素是它的传播效率,没有之一。而今天的定心丸就在于, 尼帕病毒刚好是一种传播效率非常捉急的病源体。印度那嘎达流行的 n、 r v 杠臂,已经算两种子分子当中传染性更强的一种了,但基本再生数还是只有零点三三。这个数字是根据孟加拉连续十四年所有尼帕病毒爆发的流行病学调查结果 总结出来的,应该是市面上最准的了。阿林还不到零点五的病源体,哪怕致死天赋点满了,也只能是一个渣渣,真心没啥含嚼量。 至于工位机构为啥要持续监测,不是他们吃饱了没事干,而是担心万一这一货抽中大奖,喜提适应性飞跃,所以要一直监测。不过目前暂时还没有监测到类似苗头,咱换个角度接着品鉴。这个是 n、 r、 v 钢臂的流调示意图, 其中小方块代表原发病例,小圆圈则代表续发病例。所以显而易见,绝大多数传播链都只传了一代就断片了,最极端的情况下也就传了四代。 总之现在的情况就是这玩意暂时还没完成针对人类的适应性演化,再生树距低,只能在没有被察觉时蔓延一两代,但由于症状和致死率过于残暴,又很难不被察觉,而一旦被发现就很难继续传播了。并且跟之前八卦过的埃布拉和马尔堡的情况类似, 由于每一次爆发的最终结果都是船不动了,被扑灭了,所以每一次新的爆发都是独立的,从野生动物到人类的异出世界,不得不从头开始刷适应性,因此只要最终能扑灭,就不用太担心适应性的问题。所以各位还是洗洗睡了吧。 与其关注 r 零不到零点五的泥帕,还不多关注一下 r 零刚刚突破一的猴豆呢?暂时这货没啥特殊的,如果哪天这货 r 零突破一了再观察,祝各位身体健康,都棒棒的,拜拜!

印度西孟加拉邦近期爆发泥帕病毒疫情,已确认武力感染病例,包括多名医护人员,近一百人被隔离观察。这个病毒的自然携带者是果蝇,大家可能更熟悉的是由蝙蝠传染的另外两种病毒,埃博拉病毒和萨斯病毒。 那泥帕病毒呢?作为蝙蝠原性病毒的一种啊,这个病毒可以通过蝙蝠的分泌物、排泄物,污染环境或食物,或者接触受感染的动物,比如猪的分泌物,还有人与人之间通过密切接触患者的体液或者呼吸道飞沫传播。 所以医院内的交叉感染风险呀,特别的高。通常呢,被感染后,这个疾病有四到十四天的潜伏期,最长呢,可以达到四十五天。 初期的症状,它类似于流感,它会有发热,头痛,肌肉痛,呕吐,喉咙痛。那严重的症状呢?会快速发展为急性脑炎,出现头晕,嗜睡,意识模糊,癫痫。 有部分患者在二十四到四十八小时内陷入昏迷,并且啊,可能犯急性呼吸窘迫综合症。目前呢,针对尼帕病毒还没有获批的疫苗,所以啊,预防置关重要。 一、避免接触传染源,避免接触果腐及其栖息地,不食用可能被蝙蝠污染的生椰果汁、水果,尤其是带有咬痕的,避免接触疑似感染的猪等家畜。 二、注重个人与食品卫生,彻底清洗烹饪水果蔬菜,勤洗手,特别是在接触动物或病人后。 三、严格的感染控制。医护人员处理疑似或确诊病例时,必须执行标准防护措施,包括穿戴防护服,手套,并采取接触和飞沫的 预防措施,对患者实施隔离。目前尚无特效的抗病毒药物或治愈方法。临床治疗啊,以支持性护理和对症治疗为主。支持性治疗根据患者的情况,可能需要进行补液、退热、气管插管、机械通气、辅助呼吸、维持水电解质平衡及营养支持 对症治疗。针对发热、头痛、癫痫等症状,使用相应的药物。实验性的药物,利巴伟林等广谱抗病毒药啊在体外或动物实验中显示有一定的潜力,但临床的疗效尚未明确证实。 而丹克隆抗体等新型的疗法呢,仍在研发中。最后给大家总结一下啊,尼帕病毒是一种致死率高,主要通过动物传人以及人传人的严重传染病。 应对的关键在于预防,特别是避免接触可能被蝙蝠污染的食物和动物,一旦出现一次症状,应该立即就医并且隔离治疗。

在二零二六一开年,关于尼帕病毒的谈论啊,就被各大媒体开始铺天盖地的制造焦虑斯文。印度人都不慌,那我们到底在慌什么?这个致死率百分之七十五的病毒背后,真的就代表高传播度吗?在回答这个问题之前,我们先把时间拨回这场恐慌的源头。 二零二五年十二月,印度西孟加拉邦一家私立医院的夜班病房里,护士小 a 最近有点不舒服,头疼、低烧乏力,但他以为就是普通感冒,没当回事,照常工作。在十二月二十八号到三十号这三天里,他和同事小 b 一 直搭档值班,朝夕相处,焦虑患者共用护士站物品。 直到一月二号清晨,护士小 a 的 症状突然加重,高烧不退,呼吸开始困难,意识变得模糊,紧急入院治疗。几乎同时,小 b 也出现了一模一样的症状。 短短两天后,也就是一月四日,两人病情同步恶化,被送入重症监护室,小 a 直接陷入深度昏迷自尽,人处于微重状态。护士小 b 虽脱离呼吸机好转,但也需长期隔离治疗。 检测结果一出,所有人心头一紧,尼帕病毒,这个让医护闻之色味的尼帕病毒到底什么来头?有人说从蝙蝠身上传来的,还有人说从猪身上来的,更有椰子传播的传言。 尼帕病毒是一种单链 rna 病毒,属于人畜共患病毒,能同时攻击人的呼吸系统和中苏神经系统, 感染后不仅会引发严重肺炎、呼吸衰竭,更会导致致命感染,这就是它病死率高达百分之四十至百分之七十五的原因。但乙帕病毒的早期症状就是发烧、头痛、肌肉痛,和流感几乎没什么区别,很容易被当成普通感冒忽视。 就像小 a 护士一开始的一样,他的潜伏期通常在四至十四天,但最长可以达到四十五天。潜伏期长,早期症状隐蔽,人传人致死率高,这几点加起来可是大流行病的信号。所以当地卫生部门连夜组建流调小组, 把两名护士近期的活动轨迹、接触过的人全查了个遍。三天两夜后,一条清晰的传播链终于浮出水面,他们最终确定传染的源头就是护士小 a。 那这病毒到底是怎么传到小 a 身上的?总不能凭空出现吧?时间拉回到二零二五年十二月十五日,护士小 a 向医院申请了两天假期,前往印度与孟加拉国边境处了一个村庄参加亲戚的婚礼, 并在村里待了两天。他没有近森林,没接触野生动物,也没有任何高危行为。那么,在这场充满祝福的婚礼上究竟发生了什么?病毒是怎么找上他的?答案,藏在一杯当地的特色饮料里。深邃早知 在印度和孟加拉国的许多地区,冬季是椰枣子的收获季节,人们会直接在椰枣树干上切口,挂上容器,收集夜间流淌的枝叶,四日清晨便作为清凉美味的天然饮品饮用。但问题在于,椰枣也是果腹最爱的食物, 而果蝇正是尼帕病毒的天然宿主。夜幕降临,正是果蝇活跃觅食之时,携带病毒的果蝇会落在割开的椰枣树口舔食树叶,它们留下了唾液和尿液,随之污染下方开放的收集容器,而尼帕病毒就藏在其中。 第二天,毫不知情的人们直接把这些未加热未消毒的枝叶装备递给远道而来的宾客。小 a 就 这样毫无防备的喝下了这杯含有病毒的深椰早汁。此时病毒便完成从果腐到人的跨物种跃迁。 其实这种通过食物跨界的戏码,尼帕病毒早就演过。一九九八年,他首次在马来西亚的双溪尼帕村被发现,不过当时的传播链是蝙蝠,猪人 携带病毒的果腐排泄物污染了猪饲料,猪吃了感染后放大病毒再传给人类。类似疫情导致二百六十五人感染,一百零五人死亡,马来西亚被迫捕杀了一百万头猪,才彻底切断传播链。但现在在印度和孟加拉国,他的传播链变得更隐蔽了。 蝙蝠污染食物,人直接跳过了中间。宿主说到这,不知你是否会有一个疑问,怎么每到大年前都会看到类似的疫情新闻? 其实这跟病毒没关系,只是好巧不巧事都错一块了。印度孟加拉国的椰枣收获季本就卡在十二月,到次年五月,春节前正好是最旺的时候,街头摊贩、婚礼宴席都少不了,深夜早市大家扎堆喝这种没消毒的天然饮品, 病毒传播的机会自然就集中爆发,疫情也跟着多了起来。再加上春节前本就是跨境人员流动的高峰,不管是出国旅游还是返乡,各国都得绷紧公共卫生这根弦。边境筛查、病例监测都比平时严得多,一旦发现传染病例,不仅会快速通报,媒体也会集中报道, 咱们的注意力又多放在节前各类新闻上,自然就觉得这类信息总在这会冒头,相当于间接放大了他的存在感。 而冬季气温低,也给病毒添了把力,像泥巴病毒、包膜病毒在低温环境下能存活更久,污染的概率也会升高,这就给病毒传播又加上了层 buff。 说到底,不是病毒 p i 春节前是饮食习俗,人员流动和冬季气候刚好撞在了一起,才让这类新闻集中刷屏。 搞懂了病毒的源头和传播规律,我们再回到医院里,护士小毕没喝椰枣汁,为啥也会中招?很简单,尼帕病毒的传播途径,除了直接接触所污染的动物, 只用被感染动物污染的食物或饮品。最后一个就是与尼帕病毒感染者之间有密切接触。但注意,这种传播是有限的,它需要长时间、近距离的接触或是体液接触。 这次印度疫情暂时累积的也就无人感染,没有出现大规模扩散。这一点也印证了我们开头所说的高致死率并不等于高传播度这一观点。一个病毒的终极目标是传播自己,不是杀死宿主。 你看流感为啥能全球大流行?因为很多感染者前期是轻症或无症状,能带着病毒到处走,悄悄传染一片人。 但尼帕病毒一旦发病,进展极快,很快就能把人放倒,像小 a 忽视,直接昏迷进 icu, 根本没机会去公共场所接触更多人,其他感染者也很快被隔离,传播链从源头就断了。这就是为什么尼帕病毒看起来吓人,却二十多年来始终没有全球爆发的原因, 印度人自己面对泥巴病毒其实并不恐慌。因为这么多年来,孟加拉国、印度几乎每年都有零星病例,他们早就摸透了它的规律,一旦出现病例,立刻隔离,停止深夜早市采集,升级医疗防护,简单几招就能把疫情摁住。总之,我们要预防的话,就三个点,管住腿,少去东南亚旅游, 管住嘴,绝对不喝深夜。早知管住手,避免主动接触蝙蝠。其实,泥鳅病毒的可怕与可控,恰恰折煞出人与自然相处的永恒命题。他不是凭空出现了恶魔,而是人类破坏生态边界后,未知病源体的必然出现。 国服原本是森林的守护者,如果栖息地减少,不得不与人类撞个阵仗,病毒才得以跨界传播。所以,面对泥鳅病毒,最强的免疫力不是恐慌,而是尊重自然科学防控与文明共生的智慧。 当我们用科学替代恐慌,用真实替代谣言,再凶的病毒,也只是一个可以被管控的公共卫生问题,这才是面对泥鳅病毒最该有的态度。不恐慌,科学但每日更新小知识,我是猪猪侠,我们下期再见!

刷到就是提醒!喜马拉雅山旁的警报已拉响!当地时间一月二十五日,印度新孟加拉邦突然爆发了泥帕病毒,该病毒致死率高达百分之七十五,且全球目前都没有特效药和疫苗。这熟悉的时间,熟悉的配方,熟悉的恐慌,瞬间被拉回二三年。目前已确诊无例,部分患者病情严重, 百人被要求居家隔离。尼帕病毒是一种有果核携带的高致死性人畜共患病毒,可通过唾液、尿液传播,多接触或误食被污染的食物,也极易感染。其潜伏期一般为四到十四天,最长可达四十五天。感染初期的症状类似感冒,会出现发烧、头痛、咽痛、肌肉痛等表现,随后 可能迅速发展为重症,快的话一两天就会陷入昏迷。即便痊愈,也有百分之二十五的人会留下癫痫等后遗症。目前,许多周边国家也开始加强对印度游客入境的监测。虽然此次疫情集中在南亚地区,但我们也必须提高警惕,日常要保持个人卫生,勤洗手,戴好口罩,千万不要大意!

印度西孟加拉邦爆发尼帕病毒疫情,引发周边国家警惕。据世界卫生组织介绍,尼帕病毒是一种人畜共患病毒,可通过受感染的动物,如蝙蝠或猪,或者受这些被感染动物唾液、尿液和排泄物污染的食物传染给人类, 少数情况下也可人际传播。专家指出,最近印度的病例显示,病毒可能正在尝试突破季节性限制,这提示病毒可能正在适应新的环境或寻找新的传播路径。

二零二六年一月,印度西孟加拉邦爆发泥帕病毒疫情,引发全球关注。该病毒被世界卫生组织列为有大流行潜力的优先病源体,制死率高百分之达四十至百分之七十五,远超多数传染病,且目前尚无疫苗和特效药。 此次疫情中,病毒已明确出现人传人现象,武力确诊病例中包含四名医护人员,暴露出院内交叉感染风险。 尼帕病毒潜伏期长达四至四十五天,初期症状与普通流感相似,包括发热、头痛,但会迅速恶化,引发脑炎、呼吸窘迫。部分患者二十四至四十八小时内陷入昏迷,最终因多器官衰竭死亡。 即使幸存,约百分之二十患者会留下癫痫、性格改变等终身神经系统后遗症。疫情发生后,印度当局对一百八十余名密切接触者实施隔离追踪,并派遣国家联合疫情应对小组支援。 与印度接壤的尼泊尔、泰国等国迅速启动跨境防控,加强机场及边境简易泰国普吉机场对入境印度旅客实施健康监测。尼泊尔要求全国医院二十四小时待命。专家指出,果氟是病毒天然宿主, 人类接触受污染水果或患者微生物均可感染。此次疫情警示人畜共患病防控需全球联防联控,同时加强生态保护与公共卫生体系建设。

最近,一种名为尼帕的病毒在印度西孟加拉邦再次出现,已造成多人感染,世界卫生组织早已将其列为最高优先级的威胁之一, 引起病死率可高达百分之四十到七十五。听到这,先别慌!首先,我们需要清楚尼帕病毒到底是什么?感染后会有哪些表现。它主要来自果腐 这种人畜共患病毒,感染初期症状很像流感,比如发热、头痛、肌肉酸痛,还可能有呕吐或腹泻,很容易被忽视。但危险在于病情会快速发展,可能引发严重呼吸道问题。 最危险的是攻击大脑,导致急性脑炎,出现嗜睡、意识模糊甚至昏迷,这正是他病死率极高的主因。目前也没有特效药,主要靠支持治疗,但大家无需过度焦虑。核心结论很明确,一怕病毒是高治病、低传播的类型, 虽危害严重,却难以形成全球大流行。关键原因在于它的传播途径高度局限,不会通过空气随意扩散。一方面是动物传人果核的唾液、尿液可能污染深叶藻之水果,人吃了就可能感染, 接触被感染的猪等动物也是途径之一。另一方面,人际传播范围极窄,仅发生在密切接触感染者体液的情况下。比如医护人员或家属在无防护时照料患者,目前没有证据表明他能通过公共场所的飞沫广泛传播。 普通人的预防措施很清晰,记住三步原则即可,不接触蝙蝠、猪即可能被污染的环境。不饮用深结早知生果酒,不吃被啃咬过的水果。 医护人员和家属照料病人时不疏忽,务必做好防护,戴口罩、手套和护目镜。总的来说,一怕病毒的风险集中在特定区域,传播链容易阻断,完全不具备全球大流行的条件。 面对新发传染病,先了解清楚它的症状和传播特点,再做好基础防护,就是最科学、最有效的应对方式。

近日,印度西孟加拉邦爆发了尼帕病毒疫情,尼帕病毒你怕吗?我们一起来看看是怎么个事? 尼帕病毒是一种人处共患的高致病性病毒,在自然界的天然宿主是果腐、 果蝇,主要分布在热带和亚热带。我国种类很少,仅局限在华南各省。同样是果蝇作为宿主,名声更响的是埃伯拉病毒。 尼帕病毒并不是新发现,一九九八年在马来西亚首次发现。病毒藏身于猪,导致了一百零八人死亡,并引发百万头猪被扑杀。 病毒可以通过接触感染动物的分物体液传播给人群,也可以在吃到被污染的食物后传播。 人际传播主要是通过呼吸道飞沫、血液等。那么好,我们直接进入重点泥帕病毒怎么防? 如果身处异区,一定要避免接触病毒宿主及可能的污染物。 目前证实许多病例是喝了被污染的生椰枣汁,还有那些不明啃咬过的水果要小心, 还有就是戴好口罩防蚊虫,这个我们有经验, 疫情爆发期间尽量避免到热点地区。我国和韩国分别将尼帕病毒列入了入境监测传染病目录和一级传染病。最新的消息是,泰国已经开始对印度西孟加拉邦为出发地的航班旅客进行初筛。 不得不说,尼帕病毒感染的致死率高达百分之四十到百分之七十五,而且有四到十四天的潜伏期,更需警惕。 尼帕病毒感染的主要临床表现为发热、头疼、意识障碍等症状,还可以引发严重的脑炎和呼吸系统疾病。 重点来了,目前没有特效药和获批的疫苗,当然次滤酸钠百分之七十六以上浓度的酒精可以灭火,一百摄氏度下十五分钟也可以灭火, 防蚊灭虫。安全出行,严格防控,注意饮食。当然出现症状还要赶快找医生,你怕病毒你不要怕。