加拿大有没有尼帕病毒

二零二六年第一个月还没结束，被世界卫生组织列为最高优先级威胁之一的尼帕病毒重新现世。据印度媒体报道，目前西孟加拉邦确诊病例已升至五例。这种病毒究竟有多恐怖呢？ 人畜共患、高致死率、无特效药，潜伏期最长可达四十五天，每一个特点都令人几倍发凉。自一九九九年首次在马来西亚发现后，尼帕病毒在孟加拉国和印度等地持续性出现小规模疫情，致死率徘徊在百分之七十之间，最高能达到百分之七十五。 所以这种病毒在印度西孟加拉邦出现后，各国都第一时间做出反应。一月二十五日，泰国民航局启动入境健康筛查措施， 宣布将对来自印度西孟加拉邦的所有航班进行全面筛查。尼泊尔卫生部也紧跟着下令，全面加强所有机场和边境口岸的简易监测。我国也早已将尼帕病毒病列入了官方的监测传染病目录，对入境游客和货物进行严格监测。 那么，尼帕病毒的真相到底是什么？我们需要担心吗？我是一问到底，一名专做深度科普的医学博主。这条视频带大家深入了解尼帕病毒，杜绝不必要的恐慌也已被不时之需。 一九九八年秋天，马来西亚北部怡宝地区的养猪场开始笼罩。在一种诡异的恐慌之中，养猪的农民陆续出现高烧、剧烈头痛、四肢无力的症状，更可怕的是，他们中的许多人会突然陷入昏迷状态。当地医生最初认为这是日本脑炎，毕竟这里本就是疫区，和诡异的事情接连发生。 首先是接种过日本脑炎疫苗的人照样病倒，但病人的家属却安然无恙。其次是大量的猪开始离奇死亡，这在日本脑炎疫情中从未出现过。疫情在短短几个月内蔓延到马来西亚中南部，到一九九八年十二月，森美兰州也出现了类似病例。 随后更大规模的爆发在五级地区发生，整个马来西亚都陷入了恐慌。马来亚大学的陈中登教授在治疗过程中发现，这些患者有个共同特征，绝大多数都是养猪场工人，每天跟猪打交道。于是他开始怀疑，这根本不是什么日本脑炎， 而是某种全新的、未知的病毒在作祟。此时的马来西亚政府也意识到事态严重，立即向国际卫生组织求助。一九九九年三月，来自澳大利亚和美国疾病控制中心的专家冒着巨大风险，终于从森美兰州双西尼帕村一名患者的脑脊液中分离出一种从未见过的妇年病毒， 病毒被以发现地命名为尼帕病毒。等到疫情在一九九九年五月得到控制时，统计数字触目惊心。马来西亚确诊两百六十五例患者，其中一百零五人死亡，病死率接近百分之四十。 新加坡十一名屠宰场工人因为处理来自马来西亚的病猪而感染，其中一人不治身亡。为了控制疫情，马来西亚当局不得不扑杀上百万头猪，将近九百个猪场遭受灭顶之灾，整个养猪业激进崩溃。经过这般惨烈的防控手段后，马来西亚和新加坡的确没有报告过新的尼帕病毒病例， 但就当各国松了一口气的时候，噩梦在印度锡里古里和孟加拉国重演了。二零零一年一月底到二月，印度锡里古里报告了六十六例病例，致死率高达百分之七十四。但最可怕的是，这次疫情展现出了泥帕病毒另一个致命特点， 人传人。百分之七十五的病例发生在医院工作人员或探视者中间。病毒在医院内部快速传播，医护人员成为高危人群， 证实了尼帕病毒不仅会人传人，而且在医疗环境中的传播速度极其夸张。还没等各国反应过来，孟加拉国的梅黑尔布尔县也出现了患者，最终十三例确诊，九人死亡。但经过一番调查，出现了一个令流行病学家非常困惑的问题， 这些病人并没有接触过猪，也没有接触过携带病毒的人群。那么，病毒的源头是怎么出现的呢？进一步调查后，科学家才发现，当地人有饮用新鲜椰枣树枝的习惯。每到冬季和早春，村民会在椰枣树上挂竹筒收集树枝，第二天早晨直接饮用这种甜美的天然饮料。 但他们不知道的是，果腐也喜欢这种树枝。夜晚，携带病毒的果腐会落在竹筒边缘，舔食他们的唾液和尿液，就这样污染了人类的饮品。这次事件之后，孟加拉国开始呼吁民众不要饮用未经处理和简易的天然树枝。但遗憾的是，民众们并未意识到这其中的严重性。 直到二零一一年二月，孟加拉国拉尔莫尼哈德县的二十一名学生因为吃了被果腐污染的水果，最终感染尼帕病毒，集体死亡， 孟加拉民众这才意识到，那些被果腐啃试过的水果和天然树枝中藏着多么可怕的恶魔。从一九九八年到现在，尼帕病毒已经造成全球约七百例确诊病例， 其中一半以上的患者没能活下来。孟加拉国成为疫情最频繁的国家，自二零零一年以来，几乎每年都有病例报告， 累计病历数和死亡数居全球之首，病死率持续维持在百分之七十五左右。而且疫情总是集中在十二月到次年五月之间，正好对应当地收获和饮用生椰枣树枝的季节。 那么，尼帕病毒到底是什么？为何如此致命？让我们从科学角度深入了解这个恐怖的敌人。尼帕病毒属于妇年病毒科，哼！尼帕病毒属是一种单股复链 rna 病毒， 这种结构让它在复制过程中极易出错，也让它在宿主细胞内部极难被免疫系统一眼识破。病毒颗粒则是成球形，直径约一百五十到两百纳米，比多数妇联病毒要大一些。它的基因组长约一万八千两百个碱基，对编码六种结构蛋白和三种非结构蛋白。 这些蛋白质就像病毒的武器库，帮助它入侵人体细胞，复制、扩增，逃避免疫系统。胡福科的果腐是泥帕病毒的自然宿主，主要分布在东南亚、南亚、大洋洲部分地区以及非洲。 这些蝙蝠携带病毒却不会发病，成为完美的病毒储存库。病毒可以通过果腐传给猪、马、山羊、狗、猫等，中间宿主 也能直接跳到人类身上。而尼帕病毒之所以有如此高的致死率，且能人畜共患，秘密就在于它表面有两个关键的左膀右臂 g 蛋白和 f 蛋白。 绝大多数哺乳动物细胞表面有一种叫做 f 二和 f 二 b 三的，所遍布于血管内皮细胞、神经元和呼吸道上皮细胞上。 尼帕病毒的 g 蛋白就像是一把万能钥匙，能精准的识别和附着宿主细胞受体一旦结合， f 蛋白就会像刀一样弹开，刺破细胞膜，让病毒的遗传物质长驱直入。病毒一旦进入人体，几乎可以同时攻击血液循环系统、中疏神经系统和呼吸系统这三大关键系统。 更狡猾的是，病毒能有效抑制宿主的一型干扰素反应，这是人体抗病毒免疫的第一道防线。等免疫系统反应过来想要反击时，病毒已经在体内大量复制，占据了压倒性优势。感染泥巴病毒后，潜伏期通常是四到十四天，但也有报告显示潜伏期可长达四十五天。 最初的症状很像流感、发烧、头痛、肌肉疼痛、呕吐、喉咙痛。正因为这种非特异性症状，很多患者在早期容易被误诊， 但接下来病情会急转直下，患者开始出现头晕、嗜睡、意识混乱等神经系统症状。最可怕的是急性脑炎的发作，病毒可以通过血液循环突破血脑屏障进入脑组织，或者沿着嗅觉神经等外周神经逆行侵入大脑， 直接感染并杀死神经元和胶质细胞，这会导致严重的脑部炎症。患者会出现癫痫、抽搐，病情在二十四到四十八小时内迅速恶化为昏迷。 孟加拉病毒株的表现与马来西亚病毒株还有所不同，孟加拉株会引发严重的呼吸系统症状，比如非典型肺炎和急性呼吸窘迫综合症患者会出现剧烈的呼吸困难，肺部功能急剧衰竭，需要机械通气支持，最终可能死于呼吸衰竭。 有些幸存者在康复后也会留下持续的神经系统后遗症。大约百分之二十的急性脑炎康复患者会出现长期的神经问题， 比如记忆障碍、性格改变、癫痫发作等。如此可怕的敌人，难道就真的没有办法预防或治疗它吗？ 其实我们人类也并非束手无策。首先是诊断泥帕病毒感染，目前主要依靠实验室检测。在疾病急性期，可以通过逆转路径和酶链反应，从烟柿子、脑脊液、尿液和血液中检测病毒 rna。 这种方法灵敏度高，能在免疫系统产生抗体之前就发现病毒， 待恢复期可以通过酶联免疫吸附试验检测血清中的 igg 和 igg 抗体。不过由于尼帕病毒属于一类病原微生物，所有活病毒操作必须在生物安全四级实验室进行，这 就导致各国的诊断和研究开展受到一定的限制。其次是治疗方面，目前全球范围内都没有针对尼帕病毒感染获得批准的特效药或疫苗，临床治疗完全依赖支持性护理，维持生命体征，处理并发症，为患者的免疫系统争取清除病毒的时间。 重症患者需要入驻 icu， 接受机械通气补液、营养支持等综合治疗。虽然有一些药物在动物实验中显示出一定效果，比如利巴韦林、法匹拉维等核苷类次物，还有针对病毒糖蛋白的单克隆抗体 m 一 零二点四，但它们在人体中的疗效还需要更多临床数据去验证。 但这一现状并不会持续太久，因为目前尼帕病毒的疫苗研发已经取得一定进展。我国科学院武汉病毒研究所与上海免疫与感染研究所的团队开发了以黑猩猩腺病毒为载体的重组疫苗和 dna 疫苗， 在动物模型中展现出良好的保护效果，能诱导强效的中和抗体，完全保护金黄地鼠免受两种尼帕病毒株的致死性感染。此外，牛津大学开发的 chatox 一 napop 疫苗已经进入临床试验阶段。 不过由于尼帕病毒疫情的散发性和地域局限性，传统的三期临床试验很难实施，这给疫苗的试验和审批带来了很大的挑战。不过大家也不用担心，对于我们普通人来说，如果不去尼帕病毒流行地区，感染风险是几乎为零的。 因为我国对于入境游客和货物的审查尤为严格，且很早之前就把尼帕病毒纳入了国家监测体系。从一九九九年尼帕病毒出现后，我国至今都没有出现一例感染。但如果大家必须前往孟加拉国、印度等地，就要格外注意，不喝生椰枣汁，不吃来路不明的水果，避免接触蝙蝠和农场动物， 万一出现发热、头痛等症状，要立即就医并告知旅行驶。最后，防患于未然。核心原则，记住以下几点，避免接触果腐及其排泄物。不使用可能被蝙蝠污染的生果、生椰汁或未经充分清洗加热的水果，不随意接触病死或异常的猪、马等动物。 养殖、屠宰、兽医及医务人员需严格佩戴口罩、手套、防护服和护目镜，落实守卫生与消毒。出现发热、头痛、咳嗽、呼吸困难或意识改变等症状，且有动物接触史或聚集性发病线索，应立即就医，避免自行用药和带病出行。 家庭和公共场所要加强通风、勤洗手，避免密切接触有急性发热或呼吸道症状的人群。 虽然到目前为止，病例仅限于亚洲部分地区，但随着国际化进程加快，气候变化导致生态环境改变，病毒的地理分布范围可能扩大。已经有证据显示，在柬埔寨、泰国、印度尼西亚、马达加斯加、菲律宾，甚至非洲加纳和巴西的蝙蝠体内都发现了泥帕病毒或类似病毒的抗体。 更何况，每次疫情爆发都给病毒提供了一次自我改造的机会。如果病毒突变成传染性更强、但致死率稍低的毒株，未来的疫情规模可能会更大。 不过，也有流行病学家认为，正是因为尼帕病毒的高致死率限制了他在人群中的快速传播，杀死所有宿主并不符合病毒的利益。但无论如何，对这种能引发急性脑炎、呼吸衰竭、致死率高达百分之七十五的病毒， 人类必须保持高度警惕。看完这条视频，相信你对尼帕病毒有了更深的了解，不会再过度恐慌和焦虑。要知道，这个世界上存在无数种病毒，我们人类与病毒的战争还只是刚刚开始。

尼帕病毒呢是一种人畜共患病啊，它属于 rna 病毒，呃，和我们的这个新冠流感啊一样，那么这个病毒呢，属于复年病毒科亨尼帕病毒鼠， 它的特点就是高致死率啊，并且没有特效药，也没有疫苗，所以呢引起了很多群众的担心， 另外呢，它是可以人穿人的啊，这已经得到证实了。我们先说呢，这个泥帕病呢，他不是一个新的病毒啊，在一九九八年马来西亚就有报道，最初呢就是发现和一些呃猪这个接触比较多的人 出现了发热和脑炎的症状，一开始以为是流行性乙型脑炎啊，就是过去说的日本脑炎，那后来呢，发现这是一种新的病毒，是泥帕病毒，其实大家也不用太担心，那么过去二 十多年了，这个病例主要的还是出现在这个像南亚，东南亚一些地区，即使是在印度啊，也是局现在一部分地区，主要是果服比较活跃的地区，那我们国家的像云南，广西也有果服啊，但是呢， 呃，目前还没有出现本土病例啊，没有出现这个人感染的情况，大家呢对此不用太担心，可能我们更关心的会不会有输入病例啊，比如说， 呃，有发病的地区呢，感染了之后呢，他处于潜伏期啊，他这个来到我们国家，所以呢，特别强调的是入境的口岸，对于来自有病例地区一定要做好健康监测，也呼吁呢，这些入境的人员一旦有症状，主动的汇报。

印度爆发疫情或人传人致死率高？尼帕病毒到底是什么病毒？会引起全球大流行吗？普通人该如何防护？今天一条视频讲清楚。 据新华社的报道，二零二六年一月，印度东部的新蒙加拉邦竟爆发出了一种名为尼帕病毒的疫情，最早确诊的四例军委医护人员近一百人已经被居家隔离。 卫组织将尼帕病毒列为有大流行潜力的优先病原体，其致死率高达百分之四十到百分之七十五，远超新冠病毒。而且目前全球无获批疫苗与特效药，潜伏期最长可以达到四十五天。隐蔽性与致命性拉满泰国、尼泊尔以及 升级防疫措施。我国也已将尼帕病毒列入国进口岸监测目录，全力严防病毒输入。那这个病毒有多凶险？又毒又猛，还藏得深，毒性强，它是视为重点盯防的危险分子，全球八种最毒病原体 之一，被列为极高危级别。破坏大尼帕比心怪，凶险太多，专挑人体药害下手，直接攻击大脑和肺部，破坏力极强，藏得深，初期就像普通感冒、发烧、头痛、犯困，但是很快会昏迷、呼吸困难，甚至在二十四到四十八小时内致命，少数康复后也可能 留下后遗症。那么，此次疫情又是如何传播的呢？为追踪传播源头，当地成立调查小组，前往了巴拉萨特一名五十五岁妇女家中。据悉，该女子已经于去年十二月去世，曾出现过类似感染尼帕病毒后出现的症状，但是他在确诊前 已经死亡。其家属透露，该女子发病前曾饮用过生藻椰汁。更重要的是，两名感染尼帕病毒的护士都曾经参与过针对该女子的治疗。调查小组在该女子家附近区域捕获了九只蝙蝠，结果发现，虽然未在该地区蝙蝠体内发现尼帕病毒，但是调查小组在一只蝙 体内检测到了病毒抗体，表明了其曾经接触过感染过这种病毒。这也意味着，当地数量较多的果服可能就是病毒的移动仓库，自身不发病，却会通过唾液、尿液排毒。当地人爱喝的生藻椰汁容易被果服污染，一旦没有煮沸就可能中招。同时被蝙蝠啃过的水果也是重大感染源， 如果零号病人没有及时确诊，医护无防护，接触后就会被感染，进而扩散，形成传播链。这么狠的病毒是从哪里冒出来的呢？这里要澄清一个误区，他不是突然冒出来的新病毒。 早在一九九八年到一九九九年间，马来西亚和新加坡由于森林砍伐和养猪场的扩张，携带病毒的果福将病毒传给了猪，还通过猪传给了人类，这也是尼帕病毒的首秀。当年疫情导致近三百人感染，一百多人死亡，并且迫使马来西亚政府捕杀了超过一百万头猪，才 能够切断传播链，后来一直在南亚、东南亚潜伏，印度之前也爆发过十几次，并且这个病毒还有变种，主要分为两个毒猪，马来西亚猪主要靠动物传人，致死率较低。而此次印度流行的是孟加拉猪，比马来西亚猪凶的多，还更容易发生人际传播。 那么我们该如何防治？记住这四点。第一个就是避免直接接触蝙蝠，尤其是国服，不要使用蝙蝠可能接触过的食物或水源。第二，加强家畜管理，对养猪场等 饲养场所进行定期的消毒。第三就是个人防护上，避免前往印度等流行国家，不要与病人接触，野生水果要彻底的洗干净，最好是剥皮后使用。 四、如果有疑似的症状立即就医。另外，泥帕病毒对于热和消毒剂都较为敏感，日常用品在五十六摄氏度环境中加热三十分钟就可以让泥帕病毒结构受到破坏，常用含 氯消毒剂或者肥皂就能够轻松干掉这种病毒。最后，定心丸来了，我国尚未发现尼帕病毒的病例，并且在病毒防治上已经传来好消息，武汉病毒研究所已经有突破，一款能够应对尼帕病毒的药物被发现，这款药物名叫 vv 幺幺六，中文名是青秀酸刀瑞米德维片，它原本上是治疗新冠的口 药，最新研究证实，这款药能够有效的抑制泥帕病毒，既能够预防高危人群感染，也能够治疗患者。不过要说明的是， vv 幺幺六需要完成人体临床实验，而且申请新适应证以后才能够正式用于泥帕病毒患者的治疗。在这个阶段，面对泥帕病毒 不必过度的恐慌，我们国家早已经将尼帕病毒纳入到法定监测范围，构建起了覆盖口岸医疗机构、疾控系统的全方位的防控网络。当下最关键的是每个人都做好个人的防护，我们相信国家的防控能力和科研实力一起来筑牢健康这道防线。

尼帕病毒一九九八年才出道，最近却因为区区不到十例的确诊病例让全球精神紧张， 截至目前，六例确诊，一百多人隔离，在新冠动辄以万计的数据面前真的是微不足道，但社会组织却依然把它和埃博拉病毒一起列入了顶级威胁的名单。这个出道季巅峰的病毒新贵，真的会引发下一次的世界大流行吗？ 我们先来看看这个病毒最阴险的地方。 他的潜伏期不算短，一般是四到十四天，最长可以达到四十五天。在这个期间，很多人明明已经成为了病毒的载体，但却连一个喷嚏都不打，典型的无症状感染。 而对于绝大多数的感染人群来说，真正的噩梦发生在潜伏期结束的二十四小时以内。刚开始人可能只是觉得嗓子有点干，像咳嗽，有一点低烧，跟普通感冒的症状非常像。但尼帕病毒最喜欢的就是咱们这种轻敌， 他会迅速穿透血脑屏障，直击中风神经系统，也就是说从人感到第一丝不适到陷入深度昏迷，最短只要二十四到四十八小时。 并且我们目前针对这种病毒没有特效药，也没有疫苗，发病以后只能够对症治疗。从他第一次现世，他的致死率就高达百分之四十到百分之七十五， 甚至在部分地区一度接近了百分之一百。而侥幸存活下来的患者当中，也有相当一部分会留下癫痫一类的终身后遗症， 那这种断崖式的病情进展才是他出道即巅峰的真相所在。这几十年当中，科学家已经分离出了两种病毒亚型，一九九八年首次爆发时的元凶是 m 亚型， 主要攻击中风系统，当时还属于初级的一点零版本。而此次在印度爆发的属于避压型，它在升级以后，促使症状更加接近流感，像咳嗽、发烧，但是很快就会进入呼吸困难甚至是呼吸衰竭的危险境地。 而最让人细思极恐的一点是啊，毕雅馨在这几年的流行趋势当中，慢慢出现了有限人传人的迹象。虽然目前只有六例确诊，但其中就包括了与疑似患者有密切接触的医护人员， 这正是世卫组织开始向全世界敲响警钟的原因，这个病毒正在进化出新的传播技能。那么问题来了，这么厉害的病毒，他一开始是怎么传播到人的身上的呢？他的原生家庭，也就是自然宿主，叫做果脯，这是一种偏爱甜口水果的蝙蝠， 荔枝、龙眼、木瓜、香蕉都是他的最爱。所以南亚、东南亚，我国的广东、海南、云南等地啊，都是他常出没的食堂。 病毒在果蝇体内还算乖巧，两者相安无事，可一旦这病毒要是出了门，就演变成了一场生化危机。当一只带毒的果蝇饱餐一顿后，飞过临近猪圈时，刚好内急，就在猪圈里面就地解决了一下。来也匆匆，去也匆匆， 可偏不巧，这猪是不挑食了，尝了一尝果腐留下来的礼物，于是就成为了病毒的中间宿主。可猪的体内对于病毒来说，那真是五星级的度假村，病毒在里面疯狂繁殖，并随着猪的口水、汗液排出到环境里面。 养猪人在清理猪圈的时候，只要身上有一个小倒刺一样的伤口啊，就非常容易被感染。但这只是刚开始的场景，经过这些年的演变，我们不是只要远离猪圈和蝙蝠就已经万事大吉了。 还记得刚开始我们提到的这一次被感染的那几名医护人员吗？我们发现这种病毒似乎正在尝试切断中间商。 虽然目前支持这种有限人传人的病例不多，必须要密切接触，并且很少有气溶胶这种空气传播的病例，但这种趋势意味着，当这种病毒不再需要蝙蝠，也不再需要猪，而是在人类社交圈里面点出了放飞自我的新天赋，以后 就可能成为由局部爆发扩散至全球大流行的元爆点，这也是现在全世界非常紧张的原因。 虽然截至目前在国内没有感染病例，但中国疾控中心在二零二一年就已经预判到了他的威胁，并且出台了详尽的防控指南。指南里面提到了一点，对我们普通人非常重要，尼帕病毒这个看起来阴险狠毒的对手，在现实当中其实非常的脆弱， 他对于热和一般的消毒剂都非常敏感。具体来说，只要温度达到五十六摄氏度，加热三十分钟，或者使用含硫消毒剂，甚至是勤用肥皂来洗手，都能够让这个病毒凉透。 而尤其要提醒的是，野生的水果一定要经过彻底的清洗消毒去皮以后才能够使用，千万不要给病毒留后门，特别是在这个时间段。 所以对于泥帕病毒来说，目前依然处于一个可控的范围之内，大家没有必要恐慌，如果近期大家去过东南亚或者南亚的国家，还出现了像发烧、咳嗽这样的疑似症状的话，也请一定要第一时间到医院检查一下。回到咱们开头的问题，我认为它很难成为下一个全球流行的传染病。 经历过新冠的洗礼以后，我们对于这种已知的对手已经积累了足够的防御经验。好了，希望今天的内容对您有所帮助，有新的情况我也会第一时间跟大家来分享报告，知道一点，有趣一点，咱们下期见！

痊愈后尼帕病毒还会复活，是真的吗？同样是春节，疫情会不会变成新冠二点零？今天一条视频把误区全讲清楚。首先，尼帕病毒危险是板上钉钉的事情。在生物安全等级中，尼帕病毒属于最高的四级，与埃博拉病毒是同个级别。 而世卫数据显示，以往疫情中，尼帕病毒的死亡率在百分之四十至百分之七十五之间浮动。要知道，新冠刚爆发时，死亡率也才百分之三至百分之五。 但它不像流感病毒那样循序渐进，进入人体后会迅速进攻呼吸系统，患者出现发热、肺炎等表现，甚至需要送进 icu。 但真正让人害怕的是，尼帕病毒的实力足以穿透血脑屏障，引发要人性命的脑炎，也就是脑水肿。 即使能够幸运的保住小命，也有部分幸存者留下癫痫等后遗症，还有少数人在康复后复发脑炎，就像是病毒重新活过来一样。目前尼帕病毒没有疫苗或特效药，只能根据症状进行治疗，也就是说，不是不能治，但得患者有能挺下去的基础。 要是病毒破坏力过大，医生插手的机会都没有，所以尼帕病毒致死率居高不下。听着是挺吓人的，但要说是什么新疫情大爆发，那也不太严谨。 尼帕病毒并非新病毒，它已经存在三十多年了，但过去只在局部爆发，而且一般出现在十二月到次年五月。可尼帕病毒为什么如此特殊，我们又该怎么预防呢？ 看完它的传播路径你就明白了。尼帕病毒不像艾滋、梅毒，这些都有某一条主要传播路径，相反，它同时走了好几条路，在不同国家的传播路径截然不同。 一九九八年，马来西亚首次发现尼帕病毒，当时养猪场工人出现发烧、头疼等表现，但很快就恶化到了脑炎。此后，疫情进一步扩散至新加坡，导致百余人死亡。这时专家才从患者体内发现尼帕病毒。 但到了孟加拉国，尼帕病毒传播路线更加隐蔽，有人只是喝了一口椰枣汁就被感染。二零一八年疫情还发现，就连发酵后的椰枣酒都可能成为传播路径，而此次印度疫情也不例外，感染源极有可能是两名患者喝了椰枣汁。于是有人担心，枣还能吃吗？椰汁还能喝吗？ 其实椰枣是一种干果，跟枣和椰汁没啥关系，但椰枣汁也不是野味，怎么就有病毒呢？其实关键在于，椰枣汁 不是像芒果汁一样榨出来，而是从树干里来的，就像踩橡胶一样，先划开口，然后用罐子在下面接着可以直接饮用或熬糖制酒等等。 但是除了人类之外，果腐也是大馋猫，它们是泥帕病毒的原始宿主，而泥帕病毒可以通过唾液等体液传播。碰巧大家喝了同一桶椰枣汁，病毒就这么实现阶级跨越进入人体。同时，十二月至次年五月，刚好是印度等地椰枣汁成熟采集的时间， 所以疫情一般发生在我国春节前后。更值得警惕的是，尼帕病毒存活能力极强，在芒果中可存活三天。椰枣汁可存活一周左右，但并非没有克星，一般可通过物理和化学方式消杀一百摄氏度加热十五分钟可被灭火，肥皂、次滤酸钠等洗涤剂也能有效杀灭病毒。但 按道理来说，三哥连恒河水都喝，这种病毒不是洒洒水吗？怎么这次这么紧张，还搞隔离？其实相比早期在马来西亚发现的毒株，近年来印度流行的毒株属 于人际传播潜力更大的选手，感染后口腔分泌的病毒含量高，比较容易通过亲密接触或护理传播。所以像这次印度卡拉拉邦的感染者，大多都是医护人员或者家属。但好在目前这种病毒大概率只能在局部蹦跶。 大家都知道，病毒要是太狠，宿主很快就挂了或者被隔离，他自己也没有继续传播的载体，所以致死率高的病毒往往跑不远。 而从数据来看，尼帕病毒也只发生在南亚或东南亚，尤其偏好果腐生存的地方。但是不是绝对不可能传播到中国呢？这样想你就太乐观了。其实果腐也分布在中国广东、云南等南方省份。二零二五年，专家在云南果腐体内发现两种与尼帕病毒高度相关的新病毒。 更早一些，二零二二年，专家在山东与河南发现了狼牙病毒，他与尼帕病毒是近亲，同属于哼尼帕病毒家族。所以日常要避免接触蝙蝠及其污染物， 更不要随便吃野味，避免食用来源不明的果汁或水果。但除了注意卫生之外，还有更深层次的问题要思考，为什么越来越多野生动物的病毒开始传播给人类了？其实无论是新冠还是尼帕病毒，他们都不是新生事物， 有的可能比人类还古老，但是城市扩张、农业采伐等都在破坏动物的栖息地，加上气候变化，导致很多动物不得不调整生存地，这样不仅食物链会调整，还会促使动物将身上的病菌带到新的环境中。 而更细思极恐的是，很多病毒在这过程中会逐渐进化到适合在人类传播。例如令人闻风丧胆的艾滋病病毒， 最开始是猴免疫缺陷病毒，在传给猩猩后逐渐进化才变得适合在人类中传播。而这些变化的后果无非就是一次又一次的疫情。你会发现，如今很多疫情不是在亚洲就是在非洲， 像美洲疫情是很少的，他们比较少和动物接触，因为这里缺少猪、牛、狗、羊等大型哺乳动物，能被驯化的顶多就是羊驼。所以疫情更像是地球发出的警告。 原本生物多样化是一道防火墙，而当我们撕毁了这道墙，得到的不仅是动植物资源，还有可能是它们携带的病毒。

尼帕病毒再次突袭印度，你们都看新闻了吗？目前已经确诊五例病例了，近一百人被紧急隔离，其中三名护士，一名医生已经明确确诊。那就意味着这个病毒现在已经是出现人传人的情况了。 那这种致死率高达百分之四十到百分之七十五的病毒，它的初期症状酷似感冒，却暗藏致命杀机。那你现在先别问会不会全国大流行，你先要搞清楚尼帕病毒到底是什么，它真正的传播逻辑又是怎样的？一句话， 泥巴病毒是蝙蝠体内的病毒，但是最喜欢借人类的身体做中转，他的天然宿主是果蝇，就是一种蝙蝠。那病毒可以从动物到人，也可以在人与人之间传播，那很多人对他的误解是，这种高致死率的病毒一定传播的很猛。恰恰相反， 尼帕病毒的恐怖在于不容易被发现，因为他刚开始很像普通的感冒发烧，呼吸道感染。早期他不显眼，很容易就错过了隔离的窗口和及时的治疗，一旦进展，就可能会走向脑炎。 那严重的病毒性脑炎也会引发意识模糊、癫痫、抽搐、呼吸系统衰竭，导致呼吸困难。那部分的微重患者甚至会在二十四到四十八小时之内陷入深度昏迷。那最终因为多器官脏器衰竭离世。 更令人绝望的是什么呢？是即便有患者侥幸存活，大约有百分之二十的人也会留下癫痫啊，意识障碍等等永久性的神经系统损伤，堪称一次感染，终身伤残。 但是我想跟大家说的是更反常识的一点，他并不是一个新病毒，尼帕病毒在一九九八年的时候就被发现过，那此后在南亚就多次出现过几次局部的爆发， 那真正让他反复出现的不是他突然变强了，而是人和野生动物的边界感越来越模糊。栖息地、食物链，然后医疗照顾场景任何一个环节松一下，这个链条就接上。那他到底是怎么传播的呢？其实有这么三点。第一点就是 嘴吃进去的，因为在一些地区，比如印度，他有些生的那种椰枣树枝，或者被蝙蝠的唾液尿液污染的水果，哎，也不洗，就这么脏的吃进去了，这是典型的传播路径。 第二个就是他会近距离接触一些感染的动物，或者他的动物的体液， 就有可能会中招。第三个就是医疗照护的时候贴的太近，人与人之间传播并非不可能，尤其是在家属照护、同住以及医疗机构这种高强度密切接触的这个环境里边。 所以你看这波印度病例里边出现的医护感染信息量很大，他其实就是在提醒所有人，你要防的不是空气里那种恐惧，而是接触链的漏洞，不要去接触病人。 那么问题来了，大家最关心的有药吗？有疫苗吗？目前很遗憾没有特效药，也没有可以被审批啊，通过的这种疫苗， 现在呢，临床上还是以支持治疗为主，但这不等于只能等死。对我们来说，其实预防的关键很简单，不吃那些野生动物， 不喝来源不明的这种野生动植物制品，别碰那些来路不明的，那个生的椰树枝啊，生树枝啊等等，那水果呢？要清洗去皮，避免接触蝙蝠以及它的排泄物。 那如果遇到不明原因呢？高烧、头痛、斑意识模糊，尤其是有疫区旅行时，或者是动物接触时的，比如说你去过印度，那就一定及时就医，并主动报备。 别小看这一句话啊，这一句话往往能救命。总之，嗯，大家不要因为看到尼帕病毒的新闻就焦虑恐慌，真正的安全感，不是我不怕，而是我知道链条在哪，我把链条掐断，我是心中有数。咱们下期视频见。

印度爆发了泥帕病毒，可人传人死亡率高达百分之七十五，天天不是这病毒就是那病毒，还让不让人火了？ 如果您只看这些吓唬人的新闻标题，那确实会焦虑。但李白却说，大家不需要担心，寒假期间您带孩子该怎么玩就怎么玩， 拜拜，继续帮您缓解焦虑。咱们先看看这波疫情具体是什么规模。印度东部的西孟加拉邦爆发尼帕病毒疫情，目前已有五人确诊，其中一名患者病情危重，近一百人被要求居家隔离。该地区与我国距离遥远，而且不是常见的旅行目的地，因此对咱们的直接威胁很低。 大家可以在评论区说说寒假打算去哪玩，不会真有人带孩子去那旅游吧？可是新闻里提到了人传人啊，现在感染人数虽然不多，过一阵万一越来越多，万一到其他国家怎么办？那咱们就得先简单了解下尼帕病毒的历史。尼帕病毒不是什么新病毒， 在一九九八年，他在马来西亚的尼帕村首先被发现通过猪传播，给人类造成超过二百六十五例脑炎病例，其中一百零五人死亡，百万头生猪被扑杀，才得以控制疫情。那九八年，大家怎么没听过尼帕病毒呢？因为那时候网络没这么发达，也没有这么多社交媒体去获取信息。 此后，病毒在南亚和东南亚地区零星爆发，印度、孟加拉国成为高发区域。也就是说，这不是印度第一次出现尼帕疫情了，以前的多次流行均未引起全球大范围传播， 这说明其扩散能力有限。本次疫情同样外溢，风险很低，所以请您放宽心。那尼帕病毒怎么来的呢？为什么每次都是在南亚地区流行呢？到底会不会人传人呢？尼帕病毒是一种人畜共患病源体， 它的天然宿主是果腐，果腐携带病毒却不发病，它可以通过分泌物污染环境和食物，进而引发跨物种传播。一般的传播途径有三个，第一，食物污染。食用被蝙蝠唾液或者尿液污染的生椰。早知水果是常见的感染源头，所以每次爆发疫情的南亚某些地区， 既是果腐的活动区域，也有喝生椰枣汁的饮食习惯。第二，动物接触病毒可通过感染猪、马等家畜传播给人，但不是说猪肉就不能吃了，是被果腐传染过尼帕病毒的生病的猪， 而且一般都是养病猪的养殖户被感染，普通消费者没问题的。第三，人际传播通过直接接触感染者的微生物或者飞沫发生，但是尼帕病毒人际传播的效率很低， 远远比不上流感、新冠或者呼吸道荷包病毒等，所以那些经常爆发疫情的地区都没有大规模人员感染的报导，也没有出现过严重的疫情外溢。所以请您放宽心。既然知道了传播途径，那如何预防就很清晰了。第一，在疫情流行区不要喝可疑被污染的生野，早知吃肉一定要彻底煮 熟，不要吃有动物啃咬痕迹的水果。第二，不要接触蝙蝠、野生动物及可疑被污染的家畜，避免前往蝙蝙栖息地。第三，勤洗手。第四，如果您近期 去过印度的尼帕病毒疫区旅游或者出差，要主动向海关或者社区报备，如果出现了临床症状，要及时就诊。尼帕病毒潜伏期一般为四到十四天，那万一真感染了，有哪些临床症状呢？我把临床症状放在这，大家知道就行，这一段不做重点。不得不提的是，尼帕病毒病死率确实高，在百分之四十的百分之七十五之间， 既没有特效药，也没有疫苗，所以预防仍然是重中之重。虽然目前国内无本土疫情，但随着国际人员往来密切，输入风险仍需警惕，尤其是近期计划前往印度等疫区的人员，需重点做好防护。 所以总结来说，虽然泥帕病毒致死率高，无药可防，但他人际传播效率很低，传播途径很明确，且我国有严格的防控体系，国内感染风险极低。对于普通人，只需要牢记不吃生鲜野味，远离可疑动物，做好日常防护，主动申报履居史 行了，剩下的交给咱们的海关和疾控中心的专业人员。李白，还是那句话，您没有必要因为这个吓唬人的新闻标题打乱寒假带孩子出游的计划，大家该吃吃，该喝喝，该玩玩，希望你们都能有一个快乐的寒假。大家还有什么问题，欢迎评论区留言！

尼帕病毒他对那个消毒剂都比较敏感，五十六摄氏度加热三十分钟即可使病毒结构受到破坏。呃，常用韩绿消毒剂和肥皂等清洁剂可将其灭活。宿主的话 主要是这个果腐是尼帕病毒的自然宿主，分布在南亚、东南亚和澳大利亚。我国呢，就是云南、广西、广东和海南等部分也有那个果腐的分布，中间 中天速度主要是猪啊，此外还有马、羊、猫、犬等动物传染源。人感染传染源主要是被病毒感染的动物和人。你怕病毒主要通过以下的几个方式来传播，一个就是直接接触被病毒感染的动物，如火狐这些东西， 或者他们的体液和血啊，尿啊，一拖延使用被病毒感染动物的体液、分泌物或者排泄物所污染的食品，还有密切接触被病毒感染的病人或者体体液。你怕病毒的人际间传播主要是发生在家庭传播和那个医疗机构也有新加坡传播的文献报道。 疫感呢，就是人都是普遍疫感的，目前就是疫情主要发生在南亚和东南亚国家。呃，季节性呢，是孟加拉国和印度尼泊尔。病毒疫情发生在十二月至四年五月，今年发现在正好在这个时间段。 临床表现呢，潜伏期是四到十四天，有时可以达到那个四十五天甚至更长。它主要是对中风、神经系统和呼吸系统造成损害， 对肾脏、心脏、脾脏等影响比较小。有文献写写过这个就是人感染流感病毒，存在一定比例的无症状感染者，典型的症状就是发热，主要表现为咽痛，咳嗽，呼吸困难，还有 lgs 等严重的呼吸系统症状， 还有头痛、头晕、呕吐、肌张力降低，颈长值不同程度的意识障碍。这些神经系统的一个表现，呃，主要有大概二十四到四十八小时之内进展为昏迷等神经系统 症状。部分患者会出现迟发性的脑炎或者神经系统后遗症，有的患者还会有腹痛、腹泻、肾 肾炎和便胃炎和便秘等消化系统症状。文献报道两个基因型， m 亚型是马来西亚型的，和 b 亚型、孟加拉型 的临床表现有较大的差异。 m 亚型呢，主要是以神经系统症状为主啊。 b 亚型呢，主要是以呼吸道症状为主时实验室检查的主要是一个白 白细胞激素正常或者降低血小板，可以减少大部分患者脑脑积液的白细胞激素升高，单核为主蛋白水平升高，葡萄糖水平。正常的 血型和病人血检查的早，早期发现和诊断尼帕病毒对于提高感染的生存机会，防止传播。 呃，最关重要。病人早期可以采集血液和脑积液、尿液、鼻咽拭子等标本进行尼帕病毒逆转路 pcr 检测，并开展病毒分离培养。他那个采集这些东西，他在后面有一个专门的一个讲解，讲的东西 那不影响血液表现，这个我们就不看这个 ct 是 临床表现和实验室检查来综合分析，初步诊断疑似病例就是有流性病血指中的任何一条，符合临床表现中的任意两条。 如果没有明确明确流行病史的，需同时符合临床表现中的三条。当然以上两种情况必须要排除其他的病原菌所致的疾病。 流行病史主要包括以下几点，一个是十四天内有过异区旅居史，还有十四天内与患者或者呃碘伏、猪、麻等宿主有过密切接触史， 或者直接接触其分泌物、排泄物或者结液等。十四天内直接接触过流行地地区进口的动物、动物制品及可能污染的食物，比如椰枣、生椰枣汁等， 生猪养殖场或者肉类加工厂从业人员等。直接暴露人群。还有具体一方面，两周内在流行地地区小范围如家庭、办公室、学校、班级等场所 出现两例及以上发热、呼吸道症状或者神经系统症状的病例，临床表现的主要三三个，然后发热、呼吸道症状或者神 神经系统症状等相关的临床症状。具有典型的头颅磁共振影像表现。外周血白细胞系数正常或者减低，血氧半可减少 核脑或者半的脑积液白细胞吸收升高，单核为主蛋白水平 身高。确诊病例呢，就是疑似病例，同时具备以下病原学或者血清学证据之一者。一个呢是标本中培养的病毒，还有一个是淋巴病毒的核酸检测阳性。鉴别诊断呢，主要 主要是与脑炎见面，一个留脑呃化脑和那个病，还有与那个脑脑型略呃、重型菌力登革热、西罗病毒等鉴别 治疗。呃主要是一定要先隔离一次病例。呃，单人单间隔离治疗，确诊病例可多人收集同一病史，病情危重者尽早手术。 icu 治疗 本主要分以下几个，一个一般治疗主要卧床休息，保持胃道通畅，密切关注患者的生命体能，给予足够的营养维生素，保持血液的平衡。室温控制在三十度以下，可采用空调降温，还有些对症治疗，降温 才控制经血抽搐。还有如果说有脑血栓或者脑肾，可以采用那个脱水，肝组织脱水，呼吸衰竭，主要是常规氧疗，包括鼻老外吸氧这些 治疗，然后效果不渣的可以通过最后的支持。还有抗病毒治疗，他没有特效的抗病毒药一八零可能有效，对这个病乙肝病毒脑炎可能有效。最后的话就是他病死率很高，四十到百分之七十五，甚至说还有更高的。然后 约百分之二十的病例会出现一些神经系统的后遗症和认知障碍，还有一些精神障碍。嗯，预防控制措施，没有疫苗，只能说控制传染源。加强国境卫生的简易吧，防止 外来的预防性措施，这些监测都要加强宿主的监测。密切关注疫情，疫情趋势，加强国境简易。对前往疫情， 疫情国家旅游人员要进行健支持，健康学校加强技术人员培训。控制的是报告，他是参照假类传染病的发现，发现符合那个 病例定义的那个疑似或确诊病历时，应按照假类传染病的报告要求，通过中国疾病监测信息报告管理系统进行网络直报 报告疾病类别，选择其他传染病。如果，如，如果输入性病例，必须在备注栏标明来源地区。流行病学调查，这个是比方人的事情， 那个病例和密切接触者管理，对疑似和确诊病例需转移至专业传染病医疗机构进行严格的隔离治疗， 对于私病人严格单人单间隔离，并尽快采用。开展实验室病源检测，明确诊断，还要登记隔离医学观察， 观察期间是十四天。还要感染控制，严格做好各类人员的个人防护和消毒，感染预防与控制工作，降低那个医疗机构、机构内的传播，开展公众的宣传教育。 实验室生物安全的，它是要有尼帕病毒培养，应该要在 bsl 四级实验室里进行操作，动物感染时间要在 ablsl 四级实验室操作。 未经培养的、未经培养的感染材料应在 bsl 三级实验室操作，灭活材料在 bsl 二级实验室操作。

近期印度爆发的尼帕病毒，凭着百分之四十到百分之七十五的致死率让人非常警惕，但他和咱们熟悉的新冠流感完全不是一个路数，致命性是拉满的，而传播力呢，却比较弱，掌握一同我们才能够科学防护。 先说说他们之间的共性，都是跨界来的。 rna 病毒，尼帕新冠流感有个共同的身份，就是 rna 病毒 基因不稳定，容易突变。他们的自然宿主呢，都是和蝙蝠有关的，都是人类活动挤压了野生动物栖息以后，跨物种传播到了人的身上，而且发病初期都没有什么特效的药，核心呢，只能靠对症治疗，重症都可能会损伤多个器官，留下长期健康的隐患。 而他们的关键差异就在于致命性和传播力的一个平衡。 尼帕病毒呢，是一个精准的刺客，而新冠流感目前呢，属于一个大法门，撒网的传播性的疾病。 先说一下致死率上面的悬殊吧，尼帕病毒呢，它能够达到百分之四十，最高到百分之七十五，专门攻击我们的中风神经系统，感染以后可以迅速进产成脑炎。部分患者呢，会出现严重的这种呼吸道的症状，比如说急性呼吸窘迫，最终导致 昏迷。新冠呢，全球平均致死率低于百分之一，流感呢，则不足百分之零点一，二者主要攻击我们的呼吸道系统。再来说说传播力的天差地别， 尼帕病毒的基本传染数呢，在零点四八左右，一个感染者平均传染不会到一个人好，误食了这种过肤污染的食物，比如说生的这种藻液汁，接触这种病畜的一个体液，或者密切接触了患者的体， 传播没法像新冠流感那样烤飞沫啊，青红椒啊，远距离的这种扩散。还有就是我们的防控难度，猕猴病毒呢，没有疫苗特效药，难在潜伏期比较长， 从感染到出现症状，他的潜伏期一般在四到十四天，最长可以达到四十五天，所以很容易漏诊。对于表面上没有任何症状的人，很可能也是一个携带者了，但是他的传播链是容 容易断掉的。而新冠流感虽然有疫苗药物，却因为传播快，变异频繁，很难防止大范围的这种流行情况。 那么如何日常预防，你怕病毒呢？先做好以下几点，普通人呢，不要恐慌，重点是切断动物到人的这个传， 不喝这种生的枣椰汁，不吃被动物啃咬或者破坏的水果，吃前我们彻底清洗去皮，远离果腐病株等等。接触这种家畜的时候，我们要戴上手套，养殖场呢，一定要记得定期消毒， 沿用新冠防控习惯，我们要勤用肥皂来洗手。医护或者照料患者的人员呢，要做好个人的这种防护，包括体验防护， 有一区旅居室的出现了发热、头痛、嗜睡等神经症状，一定要立即就医，及时告知你的接触史。 尼帕病毒虽然很凶啊，但只要科学的应对，可以一定程度上的规避风险，所以大家不要过度焦虑，它目前离咱们还比较遥远。而且呢，尼帕病毒的这种感染爆发，每年基本上都会在东南亚有小范围的这种出现， 毕竟临近春节了，健康是我们的头等大事，做好防护还是很必要的，希望大家都能平平安安过新年。

最近啊，印度爆发一种病毒，又唤醒了人们尘封不久的记忆。帕尼尼病毒，哎，当然不是帕尼尼啊，他叫尼帕病毒。据说这种病毒的死亡率高达百分之四十至百分之七十五。那么我们今天就来聊一聊尼帕病毒。 近日，印度东部的西孟加拉邦出现了尼帕病毒的疫情，确诊病例已升至五例。加尔格达附近一家私立医院的两名医护人员是本次疫情中最早被确诊的患者，他们极有可能是从此前一名出现严重呼吸道症状的患者那里感染的病毒， 而这名患者在接受尼帕病毒检测前就已经去世。尼帕病毒是一种高致死的人畜共患病毒，属于附着病毒科和尼帕病毒属。他之所以引起全球高度警惕，主要是因为感染者的死亡率在百分之四十到百分之七十五之间， 远高于其他的传染病，可导致严重的脑炎和呼吸道疾病。虽然主要通过动物传播给人，但以正史可以在人与人之间通过密切接触而传播，尤其是医院和家庭内部，目前尚无获批用于人类的特异性抗病毒药或者疫苗。尼帕病毒的发现与一次严重的疫情直接相关。 一九九八年至一九九九年，在马来西亚的森本兰州尼帕村及周边地区首次爆发。疫情最初在猪场和与猪有密切接触的养猪工作人员中出现。调查人员最初怀疑是日本脑炎病毒，但发现很多患者接种过日本脑炎的疫苗却依然发病。 随后，科学家从患者的脑脊液的样本中分离出一种全新的病毒。后续研究证实，东南亚的果腐是尼帕病毒的自然宿主。 蝙蝠通过尿液、唾液或者粪便污染的水果汁或者椰枣汁。猪吃了被污染后的食物而感染，再将病毒传给人类。病毒表面的 g 蛋白与人体细胞表面的 r f b 二、 r f b 三结合， 这些受体在血管内皮细胞和神经元上含量非常丰富。病毒感染血管内皮细胞，导致血管炎和内皮损伤，破坏血管的完整性以及出血、水肿或者血栓。 利用阿尔弗瑞 b 三受体，病毒直接侵入中暑神经系统，感染神经元和神经胶质细胞，引发严重的脑膜炎和脑炎，这是患者死亡或出现神经后遗症的主要原因。 病毒也能感染上呼吸道皮细胞，导致严重的肺炎和急性呼吸窘综合症。目前，中国已将尼帕病毒纳入重点监测和防控体系，我国三级以上综合议员及口岸疾控研究中心配备病毒核酸检测能力， 但防控体系仍存在现实的挑战，主要是由于检测能力分布不均。全国具备尼帕病毒的检测能力的机构有数十家，主要集中在省级疾控中心和少数大型医院， 基层医疗机构识别能力有限。由于目前尚无针对尼帕病毒感染的特效药或疫苗，或偏于临床，所以治疗以知识性治疗为主。不过，中国科学院武汉病毒研所在最近的研究中证实，口服核苷类药物微微幺幺六对尼帕病毒具有显著的抗病毒活性， 为这一高致死性心发传染病的防制带来新的希望。总体来说，面对病毒，我们不需要太过于恐慌。尼帕病毒其 r 零通常小于一，这意味着每个感染者平均传染不到一个人，疫情往往会自然衰减，这跟新冠病毒相比是天壤之别。 但我们也不能掉以轻心，对疫区的人、动物、水甚至水果最好加以控制，并防患于未然。

最近很多人关注一个名字，尼帕病毒，死亡率高达百分之四十到七十五。很多人第一反应应是，这会不会传到中国？ 先说结论，目前我国尚未发现尼帕病毒的病例，整体风险较低，不必恐慌，这是国家疾控部门基于传播途径和现实风险做出的专业研判。 此次疫情发生在印度的部分地区，与我国没有零头接壤。同时，尼帕病毒并不是以空气传播为主，环境中的存活能力也比较弱，普通人日常接触感染的机会是非常有限的。 尼帕病毒是一种人畜共患病毒，自然宿主主要是果腐。人类感染通常发生在以下情况，直接接触被感染的动物或其体液， 食用了被动物分泌物或排泄物污染的食物，或者与感染者进行长期近距离的密切接触。 这也是为什么人际传播多发生在家庭和医疗机构内，而不是在社会面广泛传播。一旦感染尼帕病毒，主要累积神经系统和呼吸系统， 常表现为包括发热、咳嗽、呼吸困难，严重者可出现意识障碍、癫痫甚至昏迷， 因此病史率较高。目前尚无特效药和疫苗，临床以对症支持治疗为。主。 要说明的是，我国对尼帕病毒并非被动应对。早在二零二一年，疾控部门就已制定并引发尼帕病毒预防的控制技术指南， 对监测报告、检测诊断和应急处置进行了系统规范。目前，全国各省疾控中心均具备尼帕病毒实验室检测能力，能够做到早发现、早报告、早处置。 对普通工作来说，不要囤药，也不需要过度焦虑。近期如前往相关国家或地区，应避免接触蝙蝠以及其他的野生动物，避免食用来源不明的水果和生食， 注意个人卫生、饮食安全。如在疫区旅居或可疑接触时后出现发热、头痛、呼吸道症状，应及时就医并主动告知。旅行时总结一句话， 尼帕病毒的致命性强，但传染条件苛刻，科学防范即可，完全没有必要恐慌。

尼帕病毒？哈哈，哎呀，其实这个事本来不这样说，但听说啊，最近有人开始囤酒精囤口罩了， 哎，告诉大家，没必要，这个病毒啊，其实并没有那么可怕。先说说尼帕病毒是什么？它其实啊，不是新出现的病毒， 和埃巴拉一样，被世界卫生组织列为最高风险级别的病原之一。那么它的致死率啊，确实较高，在百分之四十到七十五之间。 目前呢，也没有特效药和疫苗治疗啊，主要是对症支持。但也正因为他的高死亡率，几乎一半感染的人都死了，所以注定他的传播范围有限，不容易引起大规模的流行。再看传播途径，主要是通过蝙蝠或者猪传给人类， 人与人之间的传播能力呢，相对较弱，所以我们既不能掉以轻心，也不用过度恐慌。但是，尼帕病毒感染后的表现可如何预防？我还是希望你知道。 首先感染后表现，感染后啊，潜伏期一般是四到十四天，那么一开始症状可像感冒发烧啊，头疼，全身酸痛乏力，有些人呢，还会恶心呕吐。很多人会当成普通感冒，但如果接下来出现嗜睡、意识模糊，就要高度警惕，这可能是病毒攻击神经系统的信号，必须立刻取药。 那么病情啊，可能在短时间内加重，引起脑炎，出现抽搐、昏迷，也可能导致肺炎、呼吸衰竭。即使康复，大约百分之二十的人可能会留下神经系统后遗症。那么预防，记住这四点，风险便可控！一、饮食要当心蝙蝠的唾液或尿液可能污染水果和果汁 啊，水果啊，尽量洗净削皮，肉类啊，彻底煮熟，不喝来源不明的生榨果汁。第二，接触要小心，远离蝙蝠病死动物。饭前便后勤洗手，用肥皂认真搓洗。三、出行要谨慎，如非必要，避免前往已有疫情的地区。如果必须去，回国后请做好自我健康监测。 四、不试找就医。如果出现发热、嗜睡等症状，尤其有过相关接触病史，立即就医，并主动告知医生。尼帕病毒虽然凶险，但传播能力有限，且高死亡率本身也限制了它大规模流行。科学防护就能有效阻断风险。不恐慌、不大意，才是我们应对传染病该有的态度。

最近啊，印度出现了一个致死率很高的病毒，大家知道吗？这个就是泥巴病毒。 今天呢，费医生聊三个大家最关心的问题，既讲清楚病毒本身，也给春运外出旅游的朋友啊提个醒，内容呢，很实用，记得听完哦！ 首先第一个问题，到底什么是泥巴病毒感染泥巴病毒呢，是一种 rna 病毒，属于，哼，泥巴病毒鼠被发现了快三十年了， 一九九八年首次在马来西亚的养猪场爆发并被识别。它的自然宿主呢，是胡浮鼠的果腐。 人类呢，主要通过接触果腐的唾液排泄物，或者是被污染的中间宿主患者体液而感染。 比如南亚地区有人喝了被果腐污染的深椰枣汁，就会中招。这种病毒最让人警惕的是，病死率极高， 世卫组织呢，统计在百分之四十到百分之七十五之间，和艾布拉病毒啊同级感染以后会引发脑炎等严重症状，也因此并列为啊全球重点防控的新型病原体。 接下来第二个核心问题，病死率这么高的泥巴，会不会形成大规模流行？答案是短期内完全不会，也不具备全球大流行的条件，大家可以放心。原因呢，主要有三点，第一呢，他的人传人的能力极弱， 虽然能够通过近距离的飞沫啊体液进行传播，但基础再生数呢，低于一，简单说就是一个感染者很难传给一个以上的人，无法在人群中持续扩散。这次印度疫情的感染者也只是密切接触患者的医护人员。 第二呢，病毒地理分布高度绑定，仅在湖湖属果湖分布的南亚、东南亚少数国家出现，比如印度啊，孟加拉国，其他地区几乎没有病例。第三，这么多年了，尼帕病毒也只是在上述地区呈地方病化特征， 每次都是小规模爆发，从没有跨区域大规模扩散的先例。所以呢，它本质还是一种罕见传染病，不会成为冲击日常生活的大流行疫情。 最后第三个问题，眼下正值春运，不少朋友要外出旅游，尤其是计划去东南亚、南亚的朋友该注意什么？ 首先，大家要明确尼帕病毒对中国的直接威胁，极地国内从未发现蝙蝠携带该病毒，也没有本土病例，所以国内出行完全不用担心。如果是去印度、孟加拉国或者是东南亚的尼帕病毒流行的地区， 做好这几点呢，就能有效规避风险。第一呢，注意饮食卫生，绝对不要喝生野枣汁、生的棕绿汁，也不要吃有动物啃咬痕迹的水果啊，生食 所有饮品和食物尽量彻底加热后再吃。第二呢，避免直接接触野生动物，尤其是果蝇、蝙蝠等等，也不要接触当地的生猪等家畜，减少去野生动物活动的区域。 第三呢，在当地如果接触过发热、脑炎等症状的患者，一定要做好个人防护，戴口罩啊，勤洗手啊，若自身出现发热、头痛、呕吐等不适啊，及时就医，并且告知医生旅行时。 另外呢，即便在这些地区啊，泥巴病毒病例本身也很罕见，只要做好基本防护，就不用过度恐慌。 总结一下，尼帕病毒虽然病死率很高，但传播力弱，分布局限，不会大流行。春运国内出行无风险，境外去流行地区只需做好饮食和接触防护。希望今天的科普能帮大家打消顾虑，平安出行。

潜伏期四至十四天，最长可达四十五天，死亡率百分之四十到百分之七十五，极易通过气溶胶飞沫，人传人，无疫苗，无特效药。 据新华社一月二十六号报道，目前印度已有五例尼帕病毒确诊病例，重症一例，近一百人居家隔离。该病毒被世卫组织列为最有可能会全球大流行的病原体之一。 本次疫情爆发地位于西孟加拉邦首府加尔哥达附近一家私立医院的两名医护人员是本次疫情中最早被确诊的患者， 他们极有可能是从此前一名出现严重呼吸道症状的患者那感染了病毒，而该患者在接受尼帕病毒检测之前就已死亡。病毒学家称，尼帕病毒有果氟 携带，同时可能感染多种牲畜和家养宠物。西孟加拉邦地区居民有饮用生枣、椰汁的习惯。当地目前调查结果显示，这很有可能是此次疫情最有可能的传播源头。 被果氟啃食过的水果，以及果氟唾液、尿液和粪便污染过的食物以及水源，都会成为泥帕病毒的高效传播媒介。 目前，印度西孟加拉邦已经要求该帮多个动物园对圈养的蝙蝠进行采样检测。 目前我国尚未报告相关病例。但值得注意的是，此次爆发尼帕病毒的加尔哥达每天有一趟直飞广州的航班，航程只需要三个多小时。所以从印度回国人员如果出现了发热、咳嗽、呕吐、腹泻、不明原因出血等症状，一定要 要主动向海关进行健康申报。尼帕病毒并不是一种新型病毒。一九九九年三月，马来西亚科学家从尼帕镇患者的脑脊液中分离出一种新病毒，尼帕病毒因此而得名。 感染者早期症状与流感类似，但随后可能会出现头昏、嗜睡、意识混乱和急性脑炎的症状以及体征。严重病例可能会并发肺炎、脑炎和癫痫，陷入昏迷。 大家最担心的或许是相关报道中最高可达百分之七十五的死亡率，但需要注意的是，这是医学统计数据的上限。 事实上，不同国家和地区的病死率有着极大的差异。截至目前，新加坡共向侍卫组织报道过一起尼帕病毒疫情，涉及十一例患者，病死率为百分之九点一。 马来西亚一九九八到一九九九年疫情死亡率百分之三十九点六，而孟加拉国的几次疫情病死率高达百分之七十六。由此可见，不同国家的流行病学监测能力、防疫手段、反应速度以及医疗水平对于尼帕病毒的病死率有着极大的影响。 无疫苗、无特效药，并不意味着无法治愈。我国与印度、尼泊尔、布丹、缅甸接壤，理论上存在病毒传播的风险，但我国的口岸简易生物安全管理手段和态度极其严格。 二零二四年新修订的中华人民共和国国境卫生检疫法已将尼帕病毒纳入监测。我国全境包括港澳台地区尚未报道过尼帕病毒输入感染病例。目前，我 国有多家上市公司表示已经有国产检测试剂可以驰援海关疾控，所以咱们不用过于担心和焦虑。不过，如果您近期有前往印度、东南亚等尼帕病毒感染高风险地区的计划，建议您慎重做出调整。 最后，也请您动动手指，把我们今天这条视频转发到相亲相爱一家人这样的群里。拒绝焦虑，科学应对，无需恐慌。

今天早上我一个朋友因为咳嗽，喉咙不舒服，担心自己是不是感染了尼帕病毒，打电话咨询我尼帕病毒的事，说这个病毒啊，很可怕，今天呢，介绍一下这个尼卡病毒 他是怎么传染的，传到了这个疾病之后有什么症状？那我们个人如何预防？ 其实呢，尼帕病毒啊，一种人和动物共患的病毒，人和动物之间可以相互传染， 可引起严重的疾病，甚至死亡。南博途径啊，有两个，一个是动物传给人，中国食用被蝙蝠污染的食物，比如说生叶，早知啊，被他啃咬的那些水果。 还有了另外一个途径呢，是人传人，他通过密切接触感染者的呼吸道、分泌物、唾液等传播。 比较幸运的一点呢，目前没有发现啊，空气大规模传播的证据。这个病毒啊的潜伏期啊，分为四到十四天，最长可长达四十五天。初期的症状表现呢是流感， 如发热呀，痛啊，肌肉酸痛啊，吐啊，喉咙痛。严重者可能发展为脑炎，出现头晕，失睡， 是混乱癫痫等症状，甚至在二十四到四十八小时内昏迷死亡。 那么大约百分之二十的幸存者啊，能留有长期的神经后遗症，比如说人格的改变，持续的惊厥等。 在诊断和治疗方面呢，其的症状不不特意呢，要通过血液和脑积液的实验室检测确诊，目前上午特效药或者疫苗 治疗了，支持疗法为主，缓解症状并处理并发症。在个人预防方面呢，建议大家注意这第一，尽量的避免前往流行地区，如印度，尽量的不要去，要是不得已非要去的，就要避免接触 猪啊，蝙蝠这些的，那污染的环境也尽量的不要去。第二啦，注意饮食的安全，不饮用生椰藻汁啊，食用可能被蝙蝠污染的水果，那吃水果的时候要彻底的清洗，去皮后再吃。 第三呢，要加强个人的防护，远离偏腐及其栖息地，接触动物或者可疑的污染物候及时的洗手，平时也要勤洗手，避免接触发热的、意识模糊的病人或者动物。 第四点呢，保持良好的习惯，规律作息，锻炼身体，增强免疫力。那第五呢，是极早的就医，若出现相关的症状，立即就医，并如实告知。旅行时和接触时你去到哪里了要跟医生说。 最后啊，大家要知道，抵抗力比较强，感染后没有发病，但是呢，很可能有传染性。 当然了，我们也没必要过于焦虑，保持警惕，做好科学防护就可以了啊，目前我们国家还没有发现病例报道。

关于尼帕病毒，其病死率曾达到百分之七十五，属于典型的奇病疾病，死率高，并且会人传人的病毒。而他的生物安全等级与埃博拉病毒并列，是现存为数不多的四级病毒。截至一月二十六日，三格五人感染，一人为众，百人隔离。 所以我们得搞清楚尼帕病毒这个陌生的对手从何而来，症状会有多严重，疫情有没有大规模扩散的可能？ 人处共患病，一定有一个条件，就是人类开始主动拉近与动物之间的距离。果腐是泥鳅病毒最稳定的自然宿主，携带病毒却几乎不生病。他们在果树之间迁徙、取食、排泄，把病毒留在果实上、树叶和地面。但当时人们把森林清理成果园，在果树的旁边养上家畜。 野生生态和农业生态被人为叠加后，病毒获得了一个新的机会。接下来，我们站在上帝视角，看看病毒的首次爆发。 尼帕病毒正式进入地球 ol 系统的时间也就比我早两个月。在一九九八年九月的马来西亚，几只果蝇在夜色中停留在尼帕和村的养猪场里，它们的短暂停留将病毒抛洒在猪的饲料中，尼帕病毒因此悄然进入了猪群。 猪的呼吸道和神经系统为尼帕病毒提供了理想的复制环境。病毒能在短时间内迅速增值，病毒载量远高于果蝇，这意味着猪将顶替果蝇成为新的传染源。但与此同时， 猪也要遭罪了。几周后，猪群中出现的奇怪的神经症状和高死亡率，猪农和社会束手无策。既然猪群的传染源，那么猪农将是风险最大的群体。所以在猪群出现问题后不久，病毒再次跨物种，村里的几个猪农开始出现高热、剧烈头痛和衣食混乱。 但由于症状和日本脑炎接近，都是发热、头痛和脑炎。而且最初二十八名感染者中，有四份血清样本检测出日本脑炎。当时日本脑炎有一套成熟的防控思路， 灭蚊。而且日本脑炎不存在人传人，自然也就没有进行严格的隔离防护。同时，作为传染源的猪还在运输、交易、屠宰。就这样，病毒获得了一个绝佳的传播窗口。人们还在忙着防蚊的时候，病毒已经顺着贸易路径通往多个城市，甚至一度快过疫情的通告。 不过人们也很快发现了问题，针对日本脑炎的一系列措施并未阻止病情扩散，蚊子在减少，感染却在增加，病人死亡攀升，而且还有家属出现的轻微症状，甚至打过日本脑炎疫苗的人也出现了感染， 已知防控措施无效。患者多为猪农，且发病人群年龄段与日本脑炎患者群体不匹配。同时，兽医开始报告更多的猪出现症状。如果是你，你会把怀的目光看向谁？ 把目光从你朋友身上移开，放回到猪的身上。于是，流行病学人员开始回溯调查，从猪农追溯到猪身上，结果发现清一色都是猪，先生病，再来才是人。虽然没有明确病毒，但一条传播链已经成型，那条链条中最粗最危险的一环正是猪。 一九九九年三月初，马来西亚大学的一位当地病毒学家正在患者的脑脊液样本中成功分离出一种此前未知的病毒，也就是尼帕病毒。 在接下来种种传播证据都指向猪后，马来西亚政府下令扑杀超过一百万头猪，以整条产业链重创为代价。这场疫情在一九九九年十二月以二百六十五人感染、一百零五人死亡的结局落下帷幕。 在马来西亚的疫情之后，尼帕病毒并未消失，它只是回到了更隐蔽的状态。当时病毒身上已经有了几个 buff， 复制率高，极低量就能致死。而且跟它同源的澳大利亚亨德拉病毒在当时已经明确为生物安全等级四级。虽然还不能证实它会不会人传人，但在实验室安全评估中有一条铁律， 如果你无法证明它不会人传人，那就必须按可能会来对待。就这样，尼帕病毒被送入了生物安全等级四级的序列，和埃伯拉病毒站在了同一级。 进入二十一世纪，新的病例出现在孟加拉国和印度。这一次传播路径发生了变化，没有猪，也没有大型养殖场，取而代之的是被果腐污染的食物，以及在家庭和医院中有限的人际传播。没错，引起大家恐慌的，正是尼帕病毒呈现出的最危险的一面。 人传人病毒是通过体液和近距离的呼吸道飞沫传播，病毒进入体内后，会选择适合发育的区域开始繁殖，潜伏期一般为四至二十一天，但被感染的细胞开始释放异常信号，免疫系统快速识别外来者。 人体最古老的防御机制开始拉响发热，只可惜症状普通到和感冒一样。加上凝帕病毒属于耐热品种，这种防御实在有限，而后续病毒的持续复制会把战线拉到血液循环。 这种大规模的入侵会引起免疫系统疯狂反扑，为了配合杀灭病毒，体温会再次升高，但尼帕病毒在四十摄氏度的时候依旧可以复制，也就是人会先比病毒扛不住。 所以病毒一旦入侵，纯靠硬扛根本行不通。而且这里还有很致命的一点，尼帕病毒不突破血脑屏障，而是感染血脑屏障。病毒会在脑毛细血管、内皮细胞中复制，导致内皮细胞坏死，局部炎症加重， 病毒炎症因子一同进入脑组织，从这一刻起，高烧不再是主角，大脑无法承受剧烈炎症反应，脑水肿逐渐加重，颅内压升高，呼吸中受到压迫，患者开始出现一时模糊、嗜睡行为异常， 随后是癫痫，呼吸节律混乱。脑炎是个分水岭，一旦进入脑炎阶段，病程往往成断崖式下坠，炎症很难控制，脑组织难以修复，甚至更不利于药物进入。这也是为什么您怕病毒病死率高的原因。 在一部分患者体内，病毒不仅停留在大脑，还大量复制于呼吸道，病毒开始大量出现在唾液和鼻腔分泌物中，而每次咳嗽都可能把病毒带出体外，这就形成了一个毒圈，毒圈不大，但是很毒。 整个患病期，从首个症状出现到所有症状消失，都存在感染性，哪怕治好了，仍有部分幸存者在数月甚至数年后还可能出现迟发性脑炎。 接下来我们说说印度的情况。印度首例疫情于二零零一年发生，当时共确诊六十六例脑炎病例，病死率约为百分之七十四。往后二零零七年、二零一八年、二零二三年和这次的二零二六年都有小规模爆发，但也只有首次爆发确诊的人数最多。所以我们几乎可以推算出来，只要正常的防控程序在进行， 尼帕病毒将会和埃博拉病毒一样，一直被困在一部分地区。所以尼帕病毒并不是一个会走向全球大流行的病毒。它的传播率不高，也很难离开特定的生态条件。但对于如今的世界来说，并非绝对安全。如今没有疫苗且病毒宿主广泛是最大的问题。我们需要注意吗？ 如果你不前往疫情所在地，没有和疫情所在地归国的人接触，基本就可以忽略不计。可以把它当成一个故事听听就好，没必要恐慌。我是启诺，我们下期再见。