脘病毒是怎么被发现的

人吃人的后果到底有多严重？虽然食用同类的肉可以维持生命的基本需求，但是反作用同样会很恐怖，因为有一种神秘的病毒就隐藏在这种行为的背后，他就是软病毒。其实说他是病毒其实也不够恰当，软是蛋白质的救生， 软病毒也就是蛋白质的病毒，就叫做蛋白质侵染因子，严格来说并不是一种病毒，或许叫做软蛋白才更加汤。软病毒似乎是老天爷给人类上的最后一道枷锁，避免了人性变得更加的黑暗。 每个蛋白质在产生的过程中都有几率进行变异，而这些软病毒就是经过变异得来的。软病毒不会被人体的免息等所识别， 但是如果吃了人肉，体内的软病毒累积增加，累积到了一定程度就会破坏脑组织。你知道软病毒发作时有多么的恐怖吗？大家应该都看过丧尸篇，而感染软病 病毒的人就会出现丧尸片中那些丧尸的特征，比如说变得癫狂，神志不清等等。或许有人会产生疑问，肉都蒸熟了，蛋白质都被破坏了，哪里还有软病毒存在呢？ 高温确实能使蛋白质失去活性，但是软病毒的生命力却极其的顽强，在百分之十至百分之二十的福尔马林溶液中也能生存至少十天以上。 现代社会，痴人是被严厉禁止的，但是在古代甚至原始时代，这种事情还是层出不穷，而人类也为自己的行为付出了很多的代价。软病毒曾经一度差点将人类灭绝。 研究表明，软病毒曾经在人类的历史上爆发过，时间在四万年前或者更远，这场灾难的影响很大，人类本来极有可能在那一场瘟疫之中消失，但是就在这个时候，奇迹发生了，一个基因的出现，将人类从灭绝的边缘拉了回来。是什么基因拯救了人类呢？

二零二六年第一个月还没结束，被世界卫生组织列为最高优先级威胁之一的尼帕病毒重新现世。据印度媒体报道，目前西孟加拉邦确诊病例已升至五例。这种病毒究竟有多恐怖呢？ 人畜共患、高致死率、无特效药，潜伏期最长可达四十五天，每一个特点都令人几倍发凉。自一九九九年首次在马来西亚发现后，尼帕病毒在孟加拉国和印度等地持续性出现小规模疫情，致死率徘徊在百分之七十之间，最高能达到百分之七十五。 所以这种病毒在印度西孟加拉邦出现后，各国都第一时间做出反应。一月二十五日，泰国民航局启动入境健康筛查措施， 宣布将对来自印度西孟加拉邦的所有航班进行全面筛查。尼泊尔卫生部也紧跟着下令，全面加强所有机场和边境口岸的简易监测。我国也早已将尼帕病毒病列入了官方的监测传染病目录，对入境游客和货物进行严格监测。 那么，尼帕病毒的真相到底是什么？我们需要担心吗？我是一问到底，一名专做深度科普的医学博主。这条视频带大家深入了解尼帕病毒，杜绝不必要的恐慌也已被不时之需。 一九九八年秋天，马来西亚北部怡宝地区的养猪场开始笼罩。在一种诡异的恐慌之中，养猪的农民陆续出现高烧、剧烈头痛、四肢无力的症状，更可怕的是，他们中的许多人会突然陷入昏迷状态。当地医生最初认为这是日本脑炎，毕竟这里本就是疫区，和诡异的事情接连发生。 首先是接种过日本脑炎疫苗的人照样病倒，但病人的家属却安然无恙。其次是大量的猪开始离奇死亡，这在日本脑炎疫情中从未出现过。疫情在短短几个月内蔓延到马来西亚中南部，到一九九八年十二月，森美兰州也出现了类似病例。 随后更大规模的爆发在五级地区发生，整个马来西亚都陷入了恐慌。马来亚大学的陈中登教授在治疗过程中发现，这些患者有个共同特征，绝大多数都是养猪场工人，每天跟猪打交道。于是他开始怀疑，这根本不是什么日本脑炎， 而是某种全新的、未知的病毒在作祟。此时的马来西亚政府也意识到事态严重，立即向国际卫生组织求助。一九九九年三月，来自澳大利亚和美国疾病控制中心的专家冒着巨大风险，终于从森美兰州双西尼帕村一名患者的脑脊液中分离出一种从未见过的妇年病毒， 病毒被以发现地命名为尼帕病毒。等到疫情在一九九九年五月得到控制时，统计数字触目惊心。马来西亚确诊两百六十五例患者，其中一百零五人死亡，病死率接近百分之四十。 新加坡十一名屠宰场工人因为处理来自马来西亚的病猪而感染，其中一人不治身亡。为了控制疫情，马来西亚当局不得不扑杀上百万头猪，将近九百个猪场遭受灭顶之灾，整个养猪业激进崩溃。经过这般惨烈的防控手段后，马来西亚和新加坡的确没有报告过新的尼帕病毒病例， 但就当各国松了一口气的时候，噩梦在印度锡里古里和孟加拉国重演了。二零零一年一月底到二月，印度锡里古里报告了六十六例病例，致死率高达百分之七十四。但最可怕的是，这次疫情展现出了泥帕病毒另一个致命特点， 人传人。百分之七十五的病例发生在医院工作人员或探视者中间。病毒在医院内部快速传播，医护人员成为高危人群， 证实了尼帕病毒不仅会人传人，而且在医疗环境中的传播速度极其夸张。还没等各国反应过来，孟加拉国的梅黑尔布尔县也出现了患者，最终十三例确诊，九人死亡。但经过一番调查，出现了一个令流行病学家非常困惑的问题， 这些病人并没有接触过猪，也没有接触过携带病毒的人群。那么，病毒的源头是怎么出现的呢？进一步调查后，科学家才发现，当地人有饮用新鲜椰枣树枝的习惯。每到冬季和早春，村民会在椰枣树上挂竹筒收集树枝，第二天早晨直接饮用这种甜美的天然饮料。 但他们不知道的是，果腐也喜欢这种树枝。夜晚，携带病毒的果腐会落在竹筒边缘，舔食他们的唾液和尿液，就这样污染了人类的饮品。这次事件之后，孟加拉国开始呼吁民众不要饮用未经处理和简易的天然树枝。但遗憾的是，民众们并未意识到这其中的严重性。 直到二零一一年二月，孟加拉国拉尔莫尼哈德县的二十一名学生因为吃了被果腐污染的水果，最终感染尼帕病毒，集体死亡， 孟加拉民众这才意识到，那些被果腐啃试过的水果和天然树枝中藏着多么可怕的恶魔。从一九九八年到现在，尼帕病毒已经造成全球约七百例确诊病例， 其中一半以上的患者没能活下来。孟加拉国成为疫情最频繁的国家，自二零零一年以来，几乎每年都有病例报告， 累计病历数和死亡数居全球之首，病死率持续维持在百分之七十五左右。而且疫情总是集中在十二月到次年五月之间，正好对应当地收获和饮用生椰枣树枝的季节。 那么，尼帕病毒到底是什么？为何如此致命？让我们从科学角度深入了解这个恐怖的敌人。尼帕病毒属于妇年病毒科，哼！尼帕病毒属是一种单股复链 rna 病毒， 这种结构让它在复制过程中极易出错，也让它在宿主细胞内部极难被免疫系统一眼识破。病毒颗粒则是成球形，直径约一百五十到两百纳米，比多数妇联病毒要大一些。它的基因组长约一万八千两百个碱基，对编码六种结构蛋白和三种非结构蛋白。 这些蛋白质就像病毒的武器库，帮助它入侵人体细胞，复制、扩增，逃避免疫系统。胡福科的果腐是泥帕病毒的自然宿主，主要分布在东南亚、南亚、大洋洲部分地区以及非洲。 这些蝙蝠携带病毒却不会发病，成为完美的病毒储存库。病毒可以通过果腐传给猪、马、山羊、狗、猫等，中间宿主 也能直接跳到人类身上。而尼帕病毒之所以有如此高的致死率，且能人畜共患，秘密就在于它表面有两个关键的左膀右臂 g 蛋白和 f 蛋白。 绝大多数哺乳动物细胞表面有一种叫做 f 二和 f 二 b 三的，所遍布于血管内皮细胞、神经元和呼吸道上皮细胞上。 尼帕病毒的 g 蛋白就像是一把万能钥匙，能精准的识别和附着宿主细胞受体一旦结合， f 蛋白就会像刀一样弹开，刺破细胞膜，让病毒的遗传物质长驱直入。病毒一旦进入人体，几乎可以同时攻击血液循环系统、中疏神经系统和呼吸系统这三大关键系统。 更狡猾的是，病毒能有效抑制宿主的一型干扰素反应，这是人体抗病毒免疫的第一道防线。等免疫系统反应过来想要反击时，病毒已经在体内大量复制，占据了压倒性优势。感染泥巴病毒后，潜伏期通常是四到十四天，但也有报告显示潜伏期可长达四十五天。 最初的症状很像流感、发烧、头痛、肌肉疼痛、呕吐、喉咙痛。正因为这种非特异性症状，很多患者在早期容易被误诊， 但接下来病情会急转直下，患者开始出现头晕、嗜睡、意识混乱等神经系统症状。最可怕的是急性脑炎的发作，病毒可以通过血液循环突破血脑屏障进入脑组织，或者沿着嗅觉神经等外周神经逆行侵入大脑， 直接感染并杀死神经元和胶质细胞，这会导致严重的脑部炎症。患者会出现癫痫、抽搐，病情在二十四到四十八小时内迅速恶化为昏迷。 孟加拉病毒株的表现与马来西亚病毒株还有所不同，孟加拉株会引发严重的呼吸系统症状，比如非典型肺炎和急性呼吸窘迫综合症患者会出现剧烈的呼吸困难，肺部功能急剧衰竭，需要机械通气支持，最终可能死于呼吸衰竭。 有些幸存者在康复后也会留下持续的神经系统后遗症。大约百分之二十的急性脑炎康复患者会出现长期的神经问题， 比如记忆障碍、性格改变、癫痫发作等。如此可怕的敌人，难道就真的没有办法预防或治疗它吗？ 其实我们人类也并非束手无策。首先是诊断泥帕病毒感染，目前主要依靠实验室检测。在疾病急性期，可以通过逆转路径和酶链反应，从烟柿子、脑脊液、尿液和血液中检测病毒 rna。 这种方法灵敏度高，能在免疫系统产生抗体之前就发现病毒， 待恢复期可以通过酶联免疫吸附试验检测血清中的 igg 和 igg 抗体。不过由于尼帕病毒属于一类病原微生物，所有活病毒操作必须在生物安全四级实验室进行，这 就导致各国的诊断和研究开展受到一定的限制。其次是治疗方面，目前全球范围内都没有针对尼帕病毒感染获得批准的特效药或疫苗，临床治疗完全依赖支持性护理，维持生命体征，处理并发症，为患者的免疫系统争取清除病毒的时间。 重症患者需要入驻 icu， 接受机械通气补液、营养支持等综合治疗。虽然有一些药物在动物实验中显示出一定效果，比如利巴韦林、法匹拉维等核苷类次物，还有针对病毒糖蛋白的单克隆抗体 m 一 零二点四，但它们在人体中的疗效还需要更多临床数据去验证。 但这一现状并不会持续太久，因为目前尼帕病毒的疫苗研发已经取得一定进展。我国科学院武汉病毒研究所与上海免疫与感染研究所的团队开发了以黑猩猩腺病毒为载体的重组疫苗和 dna 疫苗， 在动物模型中展现出良好的保护效果，能诱导强效的中和抗体，完全保护金黄地鼠免受两种尼帕病毒株的致死性感染。此外，牛津大学开发的 chatox 一 napop 疫苗已经进入临床试验阶段。 不过由于尼帕病毒疫情的散发性和地域局限性，传统的三期临床试验很难实施，这给疫苗的试验和审批带来了很大的挑战。不过大家也不用担心，对于我们普通人来说，如果不去尼帕病毒流行地区，感染风险是几乎为零的。 因为我国对于入境游客和货物的审查尤为严格，且很早之前就把尼帕病毒纳入了国家监测体系。从一九九九年尼帕病毒出现后，我国至今都没有出现一例感染。但如果大家必须前往孟加拉国、印度等地，就要格外注意，不喝生椰枣汁，不吃来路不明的水果，避免接触蝙蝠和农场动物， 万一出现发热、头痛等症状，要立即就医并告知旅行驶。最后，防患于未然。核心原则，记住以下几点，避免接触果腐及其排泄物。不使用可能被蝙蝠污染的生果、生椰汁或未经充分清洗加热的水果，不随意接触病死或异常的猪、马等动物。 养殖、屠宰、兽医及医务人员需严格佩戴口罩、手套、防护服和护目镜，落实守卫生与消毒。出现发热、头痛、咳嗽、呼吸困难或意识改变等症状，且有动物接触史或聚集性发病线索，应立即就医，避免自行用药和带病出行。 家庭和公共场所要加强通风、勤洗手，避免密切接触有急性发热或呼吸道症状的人群。 虽然到目前为止，病例仅限于亚洲部分地区，但随着国际化进程加快，气候变化导致生态环境改变，病毒的地理分布范围可能扩大。已经有证据显示，在柬埔寨、泰国、印度尼西亚、马达加斯加、菲律宾，甚至非洲加纳和巴西的蝙蝠体内都发现了泥帕病毒或类似病毒的抗体。 更何况，每次疫情爆发都给病毒提供了一次自我改造的机会。如果病毒突变成传染性更强、但致死率稍低的毒株，未来的疫情规模可能会更大。 不过，也有流行病学家认为，正是因为尼帕病毒的高致死率限制了他在人群中的快速传播，杀死所有宿主并不符合病毒的利益。但无论如何，对这种能引发急性脑炎、呼吸衰竭、致死率高达百分之七十五的病毒， 人类必须保持高度警惕。看完这条视频，相信你对尼帕病毒有了更深的了解，不会再过度恐慌和焦虑。要知道，这个世界上存在无数种病毒，我们人类与病毒的战争还只是刚刚开始。

汉泥巴没事就喜欢做点人来吃，他难道不怕感染软病毒吗？你要知道，人类这个物种是很擅长总结经验的，尤其是关于美食的经验。人们发现卤煮火烧烫嘴，于是发明了转圈吸溜。北美老氏家发现吃人容易感染软病毒，于是他们决定不吃中疏神经系统。 是的，欧美学者经过研究发现，软病毒主要存在于人类的中疏神经组织之中，例如大脑、脊髓等等部位，只要不吃这些地方， 感染几率就会降低到百万分之一到二点二的程度。至于怎么研究的，那你别管。汉尼拔这个北美老吃家还有另一重身份，人家是个医学教授，这点医学常识他还是有的。从电影黎明也能看到，人家平时主要吃一吃大腿和肝脏，脑子这种真修都是让客人自己吃，所以他本人的感染几率更是微乎其微。当然了， 看客人这个状态也没啥必要过分担心感染问题。并且汉尼达人家也懂美味不可多得的道理，援助中他的老式家行为一共也就出现过几十次，还没美国爱达和州普通家庭吃的多，他能出啥问题啊？

来历神秘的软病毒究竟有何特殊之处？竟被众人称为最可怕的病毒。 关于软病毒，其实早在三百年前就被人们所熟知，当时的欧洲农民发现，有些羊会突然变得橘子癫狂，他们似乎浑身发痒，不断的用木桩摩擦背部，直至瘫痪而死。并且这种神秘的疾病还有传染性，如果不将患病的羊隔离开来，很可能造成整个羊群的感染。 当地人称这种疾病为阳瘙痒病。结合阳瘙痒病、风牛病和变异型科研二次症，在一九八二年，美国神经学家斯坦利普鲁辛娜发现了一种新的病原体，他既不是病毒，也不是细菌，而是一种蛋白质分子。 斯坦利将其命名为软蛋白，但更多人习惯称之为软病毒。其实这并不准确，因为这种 蛋白质分子没有任何 dna 或 ia 之类的遗传物质。可区区一个小小的蛋白质分子，是如何导致牛羊甚至是人类患上怪病的呢？ 首先，软病毒并没有毒性，但他有一种特别的传播机制，当风牛病的软病毒与人类大脑中的一种叫做 prp 的蛋白质接触后，会将其转化为和自己类似的软病毒， 就这样一传十十传百，被传染的蛋白质也会疯狂的同化其他的普通 prp 蛋白，将之转化为软病毒。 更糟糕的是，软病毒之间还特喜欢抱团形成巨大的软病毒，多具体，不仅会严重干扰细胞活动，到最后更是会杀死自己所在的神经细胞，并预算出去接着感染周围的神经细胞。就这样，大片的神经细胞被感染，而大脑也出现了一个个的空洞， 宿主自然也难逃一死。随着对软病毒的深入研究，科学家发现这种蛋白质分子非常的脆弱，一旦离开，宿主会迅速失去活性。只有将患病者的脑浆直接注入到另一个人脑中，才有一定的存活几率。那他究竟是如何在牛羊甚至人类之间传播的呢？

嘿，这是一条让你不要吃人肉的视频。众所周知，狂犬病一旦发病，死亡率近乎百分之一百。但在医学史上，还存在一种更为隐秘的禁忌病毒，它同样有着百分之一百的致死率，且具有传染性。 他没有全服期，一旦发病便急速奔向死亡，目前没有治愈案例。最令人惊悚的是，这病毒之王并非外来入侵者，而是源自人类自身的大脑。这就是发现于上世纪五十年代的软病毒。 相比于他那带着黑色幽默的俗称笑死病，他更像一种真实的丧尸病毒，因为他确实会吃掉大脑。 这一切始于一九五零年代，巴布亚新几内亚的伏尔族部落，当地妇女和儿童中流行着一种怪病。 丹尼尔卡尔顿盖度谢克医生是最先解开谜题的人。他深入部落生活，发现疾病分布与一场神圣而残酷的食人葬礼完全吻合， 会继承施者的智慧与力量。妇女和儿童会分食亲人遗体。是的，你没有听错，他们在吃人，尤其是大脑。他们认为分食肉体和大脑可以获得力量和智慧。然而，成年男性因习俗禁止食人，几乎不患病。 改读谢克博士将病亡者的脑组织云浆注射入黑星星炉内， 等待二十个月后，黑猩猩出现了与人类完全相同的症状。科学至此证实，笑死病通过食人传播，病源体隐藏于脑组织中， 显微镜下的脑组织呈现特征性海绵状空洞，这是神经元大量死亡支撑结构崩溃的结果。 简单地说，这是一段轻食侧反童话毁灭自己的过程。患者吃下不属于自己的脑组织软蛋白会通过神经元进入大脑，外来的软蛋白和患者自己的软蛋白形成错误叠加，于是就形成了超级坏种软病毒， 之后开始了对正常软蛋白的诱导。接触指数级病变后就会在脑子里形成不容于水且耐高温的纤维团块。由于耐高温的特性，免疫系统无法杀死软病毒，最后造成神经元死亡，大脑空泡化、胶质增生。 患者会经历痴呆、共济失调、行为异常、百分百死亡的过程。

即使科学家对事实病人进行了解剖，他们发现凡是患病人的大脑中都会出现奇怪的蛋白斑纹，而且神经元大面积死亡，似乎这种病毒对人类大脑攻击性很强。经过几番调查以后，科学家终于找到了这种病毒的源头。原来这个原始部落其实是一个时任部落， 每每到葬礼时，他们有吃死者藏器的习俗，认为这是对死者的尊重，而男性拥有食用肌肉的资格，女性和小孩就只能食用大脑或其他藏器。 正是由于对死者大脑的食用，导致了这种晚病毒开始在妇女和小孩间传播开来，于是在世界卫生组织和澳大利亚政府的干预下，禁止了这个部落吃人的习俗，最终这个病毒才被有效控制住。 其实不论是三百年前的绵羊瘙痒症，还是一九八五年英国爆发的疯牛病，乃至于时任部落的酷鲁病，他们都有一个共同的特， 那就是同类相识，而这正是第二十号染色体对人类所禁止的事情。其实人类在很早以前就在第二十号染色体上进化出了一种名叫软蛋白的基因，这个基因最大的作用在于 能够对抗晚病毒的蛋白质，当晚病毒进入人体后，能够很快被这种基因分解，但是这个基因有一个弱点，那就是当人类进行同类相识时，这种基因的作用就会被大大削弱。所以第二十号染色体其实就是在提醒人类不要做出任何违背人性和道德的事情， 否则就会受到对应的惩罚。其实这种同类相识的情况与苗族人所养的古虫也有一定的关系，因为古虫就是把各种毒虫放在一起，让他们同类相识，最后活下来的古虫就能对人的大脑产生影响。但是关于古虫的记载是否真的有奢侈心魄控制思想的效果，这 目前还没有被科学家证实。但是不可否认的是，同类相识这种违背自然规律的做法必然会遭到相应的惩罚。而克鲁在人体的第二十号染色体的基因，正是时刻提醒人类不要做任何违反人性和道德的事情。不知道各位网友怎么看？欢迎评论区留言。

这种病毒的最早素颜很模糊，可能很早就和人类共存了，只是当时人类预期寿命太短，没有它发挥的空间。直到近两百年，人们才逐渐开始意识到软毒体的存在。十八世纪十九世纪，牧民们经常在羊群中发现一些秃顶的风羊，他们现在是异常兴奋，四处蹦跶，后来因为搔痒开始往死里蹭柱子、咬蹄子， 最后甚至能把自己咬瘸了。没过几个月，这一封羊几乎全部死绝。当时这种怪病被人们称为羊骚咬症。直到一九六零年，英国放射生物学家阿普将这种病的治病组织用放射线辐射进行核酸适合后，发现处理过的治病组织仍有传染性。因此他猜测羊瘙痒症的治病因子 可能是不堪合算的蛋白质。不得不说，这位学者有点东西，但在当时，中心法则就如真理一样，一个没有遗传物质的蛋白颗粒能成为传染病，他们是怎么也不会相信的。毕竟病菌没有遗传物质，就好像让男人生孩子，他都没有这个功能，连自我负 桌子都做不到，怎么传染给其他生物？一九七六年，另一位科学家在一个新起内亚小岛上，发现了一个普遍患有骷髅病的原始部落。骷髅病是最早被研究发现的人类软毒体病。患有这种病的人，前期会感到头痛、关节痛，紧接着就是供给失调，四肢抓狂，控制不住自己个 病程，晚期基本就是痴呆的状态，最后在发病三到六个月内不治身亡。新西内亚东部高地有一部分土著部落有食用一股信任遗体的习俗，而这些部落普遍患有骷髅病。在发现异常后，这位科学家立马建议废除部落的食人医士， 便是人们将软毒体与同类相识联系在一起的源头。在实验室里，学者们将病死者的脑组织制成没有细菌和微生物的悬浮液，然后把它注射进黑猩猩的脑子里。二十个月后，黑细性开始发病，其症状和人类相似，所以学者们由此判断出这种病原体既不是细菌，又不是微生物。后来在一九八二年，另一批学者提出 纯了地鼠的阳塞阳症的感染因子，并将其中的核酸物质给滤掉，最后发现感染因子仍具有传染性，因此判断出这种变态玩意不属于细菌、真菌、寄生虫病毒和类病毒中的任何一种，而是一种不含核酸的蛋白质。两次新发现获得两个诺贝尔奖，但人类第一次对这种病毒产生深刻认识的 这英国爆发的疯牛症，面对一种致辞率百分之百的传染病不确定性引起的恐慌，对政府的公信力有着巨大的影响。上个世纪八十年代， 英国的牧场老板会将一些动物尸体以及牛的内脏制成蛋白粉，并将其和牛的饲料混合，重新喂给牛牛们。不过在二零零五年柳叶刀上，有学者说，风牛正最初的起源可能是印度斯大陆进口的股粉，这些股粉中含有感染软病毒的人类遗骸。 咱三哥可不会受这委屈，直接对这项研究进行了强烈谴责。争奇在搞阴谋论，属于是吃铁丝拉铁网，编的挺溜的。

二零二六年年初的这一次尼帕病毒疫情的爆发，他最开始是怎么被发现的，然后又是怎么一步步的扩散到这个社区的？就是这一次尼帕病毒疫情呢？他其实最早是在加尔各大周边的一家私立医院里面冒出来的，然后卫生部门是在一月中旬的时候公开的消息说 最早的两名感染者呢，他们都是医护人员，一个护士一个医生，他们就是共同护理了一个病人， 这个病人呢是有严重的呼吸道症状，但是他在还没有等到尼帕病毒检测结果出来的时候就已经去世了，所以他也成为了这一次疫情的未知源头。哦，所以说这个医院其实在一开始的时候就已经面临了很大的压力。对，然后也提醒我们，就是这种不明原因的重症肺炎， 其实真的是要提高警惕的。没错没错，而且在一月十三号的时候，这个印度的普纳国家病毒研究所就通过 r t p c r 确认了这两例医护人员的感染，然后到一月二十五号的时候呢， 整个邦的确诊病例就增加到了五例，并且其中还有一名医护人员。就是，这就说明这个医院内的交叉传播是非常明显的。对，所以政府就很快的对差不多一百九十名密切接触者进行了追踪， 然后有将近一百人是被要求居家隔离的，同时那一家私立医院也暂停了部分诊疗，并且进行了全面的消杀。哎，那这次尼帕病毒疫情在病死率上面有没有什么新的变化？然后印度的卫生部门又是采取了哪些救治和防护的新举动呢？ 其实这一波疫情呢，到一月三十一号为止，官方还没有公布有死亡的病例，这个就跟尼帕病毒以往的那种百分之六十到百分之百的病死率相比是非常不一样的。对，然后印度的卫生官员就认为，这可能是因为 他们现在做到了早发现，并且对所有的确诊患者都进行了非常严密的监护和支持性的护理，就是全部都进了 icu， 上了呼吸机， 而且还用了一些抗病毒的药物，比如说瑞德锡伟等等。 ok， 下面我们来说说这个尼帕病毒的传播链条。为什么印度总是会出现这种果腐到人的这种传播呢？对，然后这次疫情当中食物到底扮演了一个什么样的角色？其实这一次虽然没有找到零号病人，但是呢， 印度的这个尼帕病毒的传播一直都是离不开果腐这个天然宿主的。嗯，就是果腐，它本身是可以携带这个病毒，但它自己不发病， 然后他会通过他的唾液，尿液啊，粪便不断的把病毒排到环境当中。所以说印度的生态和生活方式就给这个病毒的扩散创造了条件是吗？对啊，因为像这个西孟加拉邦啊，还有克拉拉邦啊，这些地方果葡是非常多的。嗯，然后一月份正好是椰枣汁的收获季， 很多人有喝生椰枣汁的习惯，那果葡呢？他在晚上的时候喜欢去舔食那个椰枣树的花苞， 然后有的时候他会直接进到那个收集椰枣汁的容器里面，所以就会导致这个椰枣汁被污染。对，虽然这一次没有在椰枣汁里面检测到病毒，但是政府也是第一时间就叫停了这个盛椰枣汁的销售，然后也对这个动物园里面的蝙蝠进行了采样，就是食物传播依然是他们最重点的一个排查方向。 我想问一下，为什么医院总是会成为泥帕病毒扩散的一个关键的场所呢？因为泥帕病毒它只有通过非常密切的接触才会在人际间传播，那这个密切接触其实就是指直接接触到病人的分泌物啊，排泄物啊，所以医院就是这样一个高风险的环境。 像二零零一年的那次爆发，在西蒙加拉邦有百分之七十五的感染者都是医护人员或者是来医院探病的人，看来医院如果防护不到位的话，真的是非常容易造成这种超级传播。 然后这一次也是有三位医护人员被感染了，那这就暴露出很多基层医院他的防护是非常薄弱的，比如说他们很多医护人员，他就是只戴一个普通的口罩，他 根本就没有护目镜，没有防护服，所以在护理那些有呼吸道症状的病人的时候，就很容易通过飞沫或者是污染物而被感染。说到这，我们来具体的说一下印度尼帕病毒的历史背景。为什么这个病毒总是在西孟加拉邦和卡拉拉邦这两个地方反复的爆发？ 就是从二零零一年到现在，印度总共发生了十三次尼帕病毒的疫情，然后这两个邦就几乎包揽了所有的疫情。哦，就它的这个地域聚集性是非常强的。 哦，那西孟加拉邦之前都有哪几次比较严重的尼帕病毒疫情？然后每一次传播的途径又有什么特别的地方？这个邦呢？在二十五年当中有过三次大的疫情。嗯，第一次是在二零零一年，犀利古里，这个地方当时是有六十六人感染，四十五人死亡， 那一次主要就是因为医院内的交叉传播导致的。对，就是一个护士被感染了之后，就通过护理的操作传染给了很多其他的病人和医护人员，所以就一下子导致了疫情的失控。那后来的疫情又有哪些变化呢？到了二零零七年，就是在纳迪亚区，那一次就只有五个人确诊，但是这五个人全部都死了， 然后那次的调查就发现，他们都是因为喝了被果腐污染的生椰藻汁，所以这也是第一次确认了食物传播在这个帮是一个主要的传播途径。那再到二零二六年，这一次 虽然说规模比较小，但是医护人员的集体感染又让大家意识到医疗机构对于这种劣性病毒的防控其实一直都是有短板的。 卡拉拉邦呢？这个地方从二零一八年以后，尼帕病毒的疫情又有哪些新的特点？就是二零一八年是卡拉拉邦第一次爆发尼帕病毒， 那一次是在柯泽科德地区。嗯，然后有二十三人感染，二十一人死亡，病死率高达百分之九十一。 而且当时就是很明显的看到，既有家庭内的传播，又有医院内的传播，这么高的病死率真的是很吓人。对，那之后这个地方疫情还反复吗？之后就是从二零一九年到二零二五年，这七年的时间里面，卡拉拉邦又出现了九次小规模的疫情，嗯，然后每一次病例都很少，这一到六例不等， 然后大部分的感染都还是跟接触了被果腐排泄物污染的水果，或者是喝生椰枣汁有关。我们来总结一下，就是为什么这两个邦总是没有办法摆脱尼帕病毒的威胁呢？ 其实主要的原因有三个，嗯，第一个呢，就是因为森林的砍伐和城市的扩张，让果腐的栖息地越来越靠近人类的村庄和果园，所以人跟果腐的接触机会大大增加了。 第二个呢，就是喝生椰枣汁的传统一直都没有办法彻底的改变，尽管每一次都有疫情，但是还是有很多人就是要喝那个新鲜的没有煮沸过的椰枣汁。然后第三个呢，就是基层的医疗条件实在是太差了， 就是这个尼帕病毒刚开始的时候跟普通的流感症状是几乎没有什么区别的，所以经常会被误诊，就错过了最佳的防控时机。然后我们再来说说防控现状，就印度这次面对尼帕病毒都采取了哪些检测和隔离的具体的做法。印度这次就是在普纳国家病毒研究所的帮助下， 对所有的密切接触者都用上了数字 pcr 进行快速的检测。嗯，然后到一月三十号为止，已经对一百九十人完成了检测，结果全部都是阴性，没有发现新的病例。那在这个病毒的源头追溯和切断传播途径上面，他们又做了哪些事情呢？ 就是西孟加拉邦的林业部门和动物园一起对他们这个区域内的果树进行了采样，想要搞清楚这个病毒是不是来自于本地的蝙蝠。嗯，然后同时呢，市场监管部门也在对生椰早知的摊贩进行一个非常严格的检查， 禁止任何未经主肺的叶噪枝进行售卖。对，包括加尔哥达的各家公立医院也都提前准备好 i c u 的 床位和呼吸机，还有抗病毒药物，然后也给医护人员进行了防护的培训，就是希望能够最大程度的去防止这个疫情的蔓延。 哎，那世界卫生组织是怎么来评估这次尼帕病毒疫情在全球的传播风险的呢？就是一月三十号的时候，世卫组织是发布了一个公报， 里面就明确的说了尼帕病毒在印度的这个疫情发生地传播风险是中等，但是无论是在国家区域还是全球的范围，整体的风险都是低的。嗯，那这个其实主要的原因就是因为尼帕病毒它的传播是需要非常密切的接触的， 它不会通过空气飞沫就大规模的传播，然后无症状的感染者他也几乎是不具备传染性的，所以很难去形成那种社区里面的持续的传播链。所以说只要防护做到位， 其实这种病毒还是很难造成全球大流行的。对，而且就是不光是印度自己在加强防控，其实周边的国家像泰国、尼泊尔啊，他们也都纷纷的加强了边境的筛查，然后中国等一些国家也暂停了从印度疫情发生地进口鲜椰枣和生椰枣汁。 就是大家其实在食物传播这一块也做了非常严格的源头管控好，最后我们要聊的一个话题就是尼帕病毒，这种高致死率的病毒，它的可控性和它的警示意义。 对，那为什么说这个东西虽然听起来很可怕，但是其实它是可以被控制住的呢？这次的疫情其实又一次的告诉我们，就是尼帕病毒它虽然说致死率很高， 但是它其实传播能力并不强，只要我们能够及时的发现病例，然后追踪到它的密切接触者，并且做好防护， 是完全可以把这个疫情控制在一个小范围里面的，不让它扩散开来。所以说就是光靠应急处置是不够的，关键还是要提前做好哪些事情呢？没错没错，其实真正要想让这个尼帕病毒不再反复， 还是得从两方面入手，嗯，第一个就是要改善基层的医疗的防护条件，对，然后第二个就是要让大家改变那些高风险的饮食习惯，而且现在其实全球范围内都没有什么特效药，也没有疫苗，所以普通人最实际的防护就是避免跟蝙蝠接触，然后不要喝生的椰枣汁。 如果你去过疫区，并且出现了发热、头痛、意识模糊这些症状的话，一定要及时的就医，并且告诉医生你的旅行史。

印度爆发泥帕病毒疫情，不仅人畜共患，还可人传人，死亡率最高达百分之七十五上，无专门疫苗和有效疗法。二零二六年一月二十六日，印度的西孟加拉邦出现了泥帕病毒疫情，好多人会觉得这个病毒很陌生，听起来，所以迟医生今天给大家讲讲他是怎么被发现的。 他最早被发现是在一九九八年的九月，马来西亚首都吉隆坡附近有一个村子，这个村子名字叫什么呢？泥帕村。 这个村子里陆续出现了一些病人，他们的表现呢，是突然出现的发热，然后咳嗽，恶心，头疼，一般在一到两天之后，病人会陷入昏迷，随后啊，全身抽搐，呼吸困难，然后迅速死亡。 这村子是干什么呢？这个村子主要的产业啊，是养猪，然后大家同时也发现这些猪啊，也生病了，猪生病的表现更多的是犬肺一样的咳嗽。所以啊，最初医生的猜测是这个呀，是 日本脑炎病毒。什么是日本脑炎？它也叫乙型脑炎，是由乙型脑炎病毒感染引起来的。它的自然宿主啊，就是猪， 然后通过蚊子叮咬的方式把病毒传染给人。所以啊，当地就开始大范围的灭蚊，然后给人和猪大范围的接种以脑疫苗。结果呢，毫无效果，病人和病猪都越来越多了。 同时呢，科学家始终都没能从病人体内找到疑脑病毒。直到啊，一九九九年的三月，马来亚大学有一位华裔学者叫蔡家炳， 终于从死者的脑脊液中分离出了一种病毒样本，证实这并不是日本脑炎，而是一种从来没发现的病毒导致的疫情，就以其最初的发源地 尼帕村来命名了这种病毒，它就是尼帕病毒。随后啊，在患猪体内也找到了这种病毒 最初的患者，我们发现也都是养猪行业的直接从业者，从而证实就是猪把病毒通过密切接触传染给了人类，然后呢，在人之间广泛传播。随后呢，他们扑杀了一百一十万头猪之后，到了一九九九年的五月，再没有出现新发病例，这次疫情就过去了。 这次疫情究竟有多少人感染呢？马来西亚人一共感染的患者有二百六十五名， 其中啊，一百零五人死亡了。同时呢，大家知道，新加坡和马来西亚之间的人员来往是非常密切的，也有十一名新加坡人感染发病，这十一个人里面也有一个死亡病例，所以总体的死亡率接近 百分之四十。所以啊，在抗击一个未知的疫情的时候，判断错了不要紧，及时纠正就好了， 不要一条路走到黑。那谁是传播泥帕病毒的元凶呢？猪杀光了，疫情也结束了，那猪是这次疫情的元凶吗？还真不是，因为猪感染了病毒，它也生病，也咳嗽，只不过猪的死亡率比人是要低一些的，大概是百分之五。说明啊，这猪在得病之前 是不携带病毒的。那又是谁把病毒传染给了猪呢？一定还存在一个自然宿主，在他的种群之内是普遍感染的，但他自己不能发病，却能把病源传染给其他动物。这种自然宿主的头号嫌疑人就是 蝙蝠。科学家们很快就发现，当地的果蝇是普遍携带有泥帕病毒的，同时还在果蝇的唾液、尿液和粪便中都分离出了这种病毒。而且啊，果蝇体内的病毒和人还有猪体内的病毒高度同源。然后再结合一下当年的气象资料， 一副完整的传染链条终于浮出水面。这事啊，还得从一九九八年说起。因为厄尔尼诺现象，导致整个东南亚出现了大范围的干旱 高温，森林里那些果树啊，结果数量就骤减，那以水果为食的果腐就吃不饱肚子了，不得不到处迁徙找吃的。这样就来到了那些原本他不常去的人类的村庄附近， 携带了泥帕病毒的粪便，污染了猪的饲料，导致猪被感染了，猪一咳嗽，把养猪人和猪的同事也都感染了。所以说啊，这次疫情，猪和咱们人一样，都是受害者，果腐才是幕后大佬，而罪魁祸首 是厄尔尼诺。如果说人类活动导致了厄尔尼诺，那么尼帕病毒就是他打回来的回旋镖。

专注肺健康，知识不寻常，这里是您的护肺宝典，非常难得，我是上海市肺科医院胸外科的宋南医生， 胸外科普，我用大白话给您讲清楚！致命，你怕卷土重来！死亡率百分之七十五的隐形杀手，全球戒备背后的真相！ 近日啊，印度西孟加拉邦的尼帕病毒疫情再度爆发，武力确诊的病例呢，牵动着全球的神经，近百人呢，被紧急的隔离， 泰国、尼泊尔等周边的国家都迅速的升级了口岸的简易，世界卫生组织再度拉响了最高级别的警报，这种病毒的死亡率高达百分之四十到百分之七十五， 暂无特效药与获批的疫苗。为何呢？能让全球陷入戒备呢？他的传播链如何形成的呢？我们又该如何筑牢防护的防线呢？ 尼帕病毒呢，并非是新型的恶魔，一九九八年，他首次在马来西亚 双溪泥帕村发现，因此呢而得名。作为生物安全级别四级的病源体呢，其凶险程度远超普通的传染病，被世界卫生组织列为最危险的优先病源体之一。 它是典型的人畜共患病，天然宿主是胡福科果福这类蝙蝠呢，可长期的携带病毒而不发病，通过唾液、尿液等持续的排毒， 成为移动的病毒库。猪、马等动物则是主要的中间宿主，为病毒跨物种传播搭建了桥梁。 此次印度的疫情的传播链条清晰显现，最早的病例疑似因饮用过被果腐污染的椰枣汁而感染，随后病毒在医院内扩散，三名医护人员因密切接触患者不幸中招， 凸显了其多元传播路径的风险。病毒主要通过三种方式进行传播，一种是动物传人，直接接触感染动物或者其体液容易引发感染，这也是一九九八年马来西亚疫情的主要传播途径。 二是食物传播，食用未经清洗的污染水果，生饮受污染的叶汁，是普通民众最容易忽视的感染渠道。 三是人际传播，虽不具备气溶胶传播的能力，但在家庭照护、 医疗诊疗时密切接触的场景中，可通过患者的体液传播。院内聚集性的感染的风险尤为突出。 尼帕病毒的致病性不仅在于高病死率，更在于其极强的隐蔽性和快速进展的病情。他的潜伏期呢，通常为四到十四天，最长可达到十四天。潜伏期内呢，没有明显的症状，给疫情监测带来的极大的挑战。 感染初期呢，患者仅表现为高热、头痛、乏力等。极大的挑战，感染初期呢，患者仅表现为高热、头痛、乏力等症状，极易被误诊。 发病三到七天后，病情会快速的恶化，出现呼吸困难、意识模糊、癫痫发作等症状。部分患者在二十四到四十八小时内可陷入昏迷，甚至少数患者痊愈也可能会留下认知障碍、肢体运动障碍等后遗症， 甚至会出现迟发性脑炎。面对这场来势汹汹的疫情，全球防控网络迅速启动， 印度已对疫区实施封锁，对密切接触者开展全面的追踪隔离，加强医疗机构的防护管理。 周边国家升级口岸简易，严防疫情跨境传播。世界卫生组织推动各国强化监测预警，加快疫苗与特效药的研发，尽管目前呢，尚无获批的疫苗和特效药，但科研领域呢，并未止步。 mra 获奖的疫苗呢，已经进入临床实验的阶段，部分单克隆抗体在同情用药中呢，展现出潜力。 而研发滞后的核心原因呢，在于尼帕病毒的疫情的偶发性和地域性，导致商业化的研发动力不足。对于我国而言，暂时没有本土的病例，但是需要警惕境外输入的风险。 我国南方部分省份存在果福的自然分布，加之春节出行高峰，跨境人员流动增多， 防控压力持续增大。目前我国已建立了完善的监测体系，储备了自主知识产权的应急设计核，多数省市的疾控中心呢，具备检测能力。海关也已经发布了旅行健康提示， 筑牢外防输入的防线，普通人无需过度恐慌，但呢，需要树立科学的防护意识。春节期间，非必要不要前往印度等疫区， 若接触野生动物或者食用生鲜水果，务必做好守卫生和清洗消毒，不生饮椰枣汁等不明来源的枝叶 疫区。旅居使者需要做好十四天的自我健康监测，出现相关的症状及时就医并主动告知旅行史。这场疫情呢，再次警示我们，人处共患的防控没有国界。 尼帕病毒的卷土重来，是对全球公共卫生体系的又一次考验。唯有各国协同发力，科学的防控，加快补齐研发短板，才能守住人类健康的防线，抵御这场致命的病毒威胁。

其实人类不摄取人肉的原因并不是因为恐惧，而是因为这很可能会丢掉自己的性命。酷鲁症疾病是由寄存在人体大脑的软病毒导致的。软病毒虽然他的名字中含有毒， 但其实并不是病毒，他是一种变异的蛋白，由正常的软蛋白变异而来，他们的一级结构和正常的软蛋白长得一模一样，免疫系统无法识别，这也就导致了他们无法被消灭，只能一直基础在人的大脑神经中，积的越来越多，最终导致组织坏死。 这种软病毒的传播方式并不是自身复制，而是和正常结构的软蛋白结合，将其转化成毒体，从而达到传播的目的。 而软病毒的存活能力非常的强，高温消毒或者紫外消毒对他毫无作用，在外界科学家们都很难消灭他，更不要谈人体内的灭国了。软病毒最早的发现是在牛的体内，外国人通常不吃牛的内脏，就像剩下的内脏就 会被他们加工成四两喂给小牛，小牛吃了含有软病毒，牛的内脏就会患病，于是就爆发了风牛症。软病毒的传播方式不只是同类相识一种，如果人类吃了因风牛病病死的牛， 也会得上软病毒引发的疾病。那么自然界中常常发生动物之间同类相识的情况，他们怎么没有大规模的爆发软病毒呢？其实动物之间是存在软病毒的传播，路和羊之间也曾爆发过软病毒， 但这些动物都是食草动物，他们不会主动吃掉同类的尸体，因此不会大规模传播。而食肉动物吃掉同类时通常不会吃掉头部，这也就导致了患病几率变低，而且这种病毒发展的速度很慢，对于竞争激烈的大自然来说，很可能还会等到病症发作，动物个体就会因为其他的意外导致生命的结束。 现代人类吃的各种食物都是在物竞天择、试着生存的规则下筛选而得，从如毛饮血到刀耕火种，文明的建立辛苦且漫长，而摧毁它则很容易。