推电子基团对酸性影响的原理

吸电子机还有推电子机，到底怎么区分？考试又怎么出题？今天姐姐带你零基础秒杀里面的高考核心考点，宝子们现在千万别忙着抄哈，姐姐把所有的考点笔记通通打包整理好，接下来你只管上分。 好的，那首先我们需要看到的就是常见的这些吸电子集团在咱们高考范围内呢，这几个是你一定要掌握的，尤其是我们的这些卤素原子， 是我们高考里面必考的西电子集团。另外一个大家再掌握一个东西叫做消极。好，那接下来呢，我们还需要记住的是这个常见的推电子集团，这个 r 呢代表的是听基， 比如说像我们的 c h 三，要知道里面如果碳原子数越多的话，这个听基它的推电子效应是越强的。 除了这里涉及到的 c 电子机和推电子集团，在我们高考里面哈，其他的我们根据题目信息来判断就够了。那了解了 c 还有推电子集团，我们怎么直接用到题里面去呢？比如说我们来看第一类， 我们来看第一类，第一类呢就是这些 c 电子机或者是推电子机，他们会对强击的捷径造成影响，这样呢我们就可以来判断酸碱的强弱。这里就有一组典型案例， 好，原本呢是这个 c h 三 c o o h， 那 如果我想比较它们二者酸性的强弱，我们发现只不过呢是把其中的一个氢换成了绿而已。好，那此时我就把这个氢换成绿， 哎，大家发现没有，这个绿是我们刚才讲的非常典型的西电子集团，那他最终是如何影响这个强基呢？好，我们把这部分先给他摘出来，那你看这个氧和氢之间，他们是不是有这个共用电子队？这个是我们必修二就学过的， 那大家告诉他们是不是标准的就是在正中间啊？这个功能电子，对，是不是这样？哎，我们回忆到选修系统课上教过大家的一个颠覆性的知识，在系统课上呢，我让大家记住这些元素对原子它们颠覆性的一个强弱。颠覆性是啥呀？它代表的是 我们对应的这些元素的原子在化合物里面吸引电子的一个能力。好，所以他强调的是不是吸电子能力，哎，这个不就是和我们刚才涉及到的吸电子基很像吗？哎，他们的共同之处就是在吸电子。 好，哎，我们刚才涉及到两个，一个是氧，一个是氢，从我让你记得这张表里面，你告诉我是不是氧的电负性比氢强，那有什么用呢？ 我们刚才说这个电负性代表的是它对电子的一个吸引力，既然氧强于氢，所以这个地方呢，它本身就会朝着氧这边偏，对不对？好，那这是原本的， 我们刚才有悄悄的把这里的氢换成了绿，也就是吸电子集团。那要知道这种效应呢，他会随着这个传导下去，比如说我们绿，他是一个吸电子集团，他就会和这个碳说，哎，碳给我一点电子吧，好，那么碳就给他， 这个碳自己也缺了呀，他和下一个碳说，好，碳也缺，他和这个氧说，你给我一点， 哎，当然大家也知道，我们越传到后面，这个效应当然就减弱了。一般呢，我们在高考化学里面，你看我们研究的都只有三根尖的，影响到这里就 ok 了， 到这里之后怎么办呢？最后的结果导致这个痒呢？他是不是自己也缺电子好？因为他是层层给到这里来的，被这个西电子集团影响了，那他怎么办啊？ 是不是在刚才这里的基础上，他会对着这个电子说，哎，我本来就缺电子，这样就会导致这个电子进一步靠近他。好，那我们就要想一个问题，我们之前教过大家说这个即兴键还有非即兴键，我们说两个东西他长得一毛一样 好，他对这个电子的吸引力是不是一样的，所以这种情况下就不偏，所以呢，我们把它叫做非即兴键， 但是如果他俩不一样，那么他们对电子的吸引力就不同，就会导致这里的电子出现偏转，而这个偏对应的就是极。 因此我们刚才往氧这边偏，就代表这个氢氧之间的这个氢氧键，他们的极性是不是在增强？ 好，那这个时候我们该怎么理解呢？比如说像大家经常参加的这个拔河，你想如果两边力量差不多的话，那这个绳子中心基本上在中间，他比较稳，那如果一边特别用力， 力量悬殊比较大，这个绳子是不是就很容易断？所以说就有了我们平时所讲的这个即兴增强呢？这个键更容易断裂。 当然呀，这个也是其他的条件相差不大的情况下，在我们同类化学键里面是这样的，键的极性越强，那这个键就越容易发生断裂。好，那这个结论呢，大家是要熟悉的， 我们了解到这一步，其实基本上相关的真题大家就可以全部秒杀，我们就差最后一步，那你告诉我，这个容易断，就相当于这个氢是不是容易掉下来， 那这个青更容易掉下来，自然我们的酸性是不是就会更强？所以啊，当我把这个原本的青换成了绿，这种西电子集团，最后呢因为影响到了这个急性，导致 氢氧键容易断裂，所以这个物质的酸性是要更强的。好，那检验我们刚才学的到底有没有用？我们直接来看这个高考的真题，比如说这个二五年的广东卷，哎，他说了这个缩酸变化顺序是这样的， 他给了一个酸硬的强弱，他说随着鲁源子电复性怎么样缩肌中强肌怎么样酸性增强。哎，我们刚刚说的， 一旦把它换成这种新电子集团，最后的影响呢，就会导致这里即兴比原本的还要强，更容易断，酸性就更强。好，是这么个道理吧。 哎，那这些东西，比如说我们看到哈，本来呢，这里是三个金，结果呢，有一个换成了绿，接下来 三个都换成了绿，最后三个换成了福，那么他们情况是怎么样的呢？哎，我们想一下，对于福绿秀点来说， 我们想到颠覆性的一个规律，是不是在同一主族，从上往下，这个颠覆性是在依次减弱，从左往右颠覆性呢，又是依次增强，所以就导致这里面福他是老大，是最强的， 然后越往下这个颠覆性越弱。哎，我们说了，这个颠覆性呢，它代表的就是吸引电子的能力，所以当我们进行一个排队的话，明显这个浮它的颠覆性强于这个率， 当然更远远强于青了，所以我们就知道，哦，原来他在里面酸性最强，就是由于这个氟的电负性是最强的，导致这个硒电子的效应更加显著，最后酸性才最强的，所以这里就简单了，所以说鲁源子电负性在增强， 那么对应的这里是不是梭机中的这个抢机，它的即兴在增强，即兴增强容易断，酸性增强。好，我们趁热答铁来看这个湖南卷， 那这个是姐姐从高考题里面选择题摘出来的一个选项，他这里说他的酸性是弱于他的，因为呢，说他是推电子集团。好，我们回忆一下，相当于呢，把它换成了 c h 三。 我们视频最开始就教大家记了，你要记住的推电子集团，无论如何你也得把它记住，而且是碳原子数多的话，越多，这个推电子效应就越强。好，你注意它是推呀， 哎，我们刚才讲了，在吸的时候呢，比如说像绿这个例子，总之最后就导致这个氢氧键的急性增强，更容易断，导致酸性更强，那你反过来要是换成推的话，这个酸性肯定是会更弱的呀， 哎，所以没问题，这个他是正确的。其实道理也一样，反正呢，就是使我们这里亲养间，他们这个习性是下降了， 因为我们开始就给大家说了这个，我们说氧和氢之间呢，本来就由于电负性，就会朝这个氧这边偏一点。好，这个是真实的一个情况，但是如果是由于推电子效应的影响呢？你想一直这样推推推过去， 哎，是不是他就会说，哎，我再往这边靠一丢丢吧，我靠过来一点是不是没有之前偏的那么严重了？靠过来一点之后，这个即兴不就减弱了吗？ 反正你要知道我们偏转的越厉害，这个即兴就越强，那你越不偏的话，当然这个即兴就越弱。 同样再来看二四年这个广东的高考政题，说到酸性，他说和颠覆性有关。好，那我们说了这个颠覆性呢，他们两个其实都是典型的这个西电子集团，但是谁更强？ 氟的颠覆性绝对比绿强，所以他这个西电子效应就更强，就会导致这个里面抢机的即兴是不是就会更强？因为呢，会往这边偏的更严重， 那就会导致酸性更强，所以明显是有他的酸性要比他的要强，是不是？这里刚好就说反了，很简单，是一个规律，从头用到尾吧。 那同样我们再来看这道题，也是高考真题，这里他就告诉你了，说全机吸引电子能力比较强，所以我们要背的这个吸电子机，其实主要就是这个卤素集团。 还有呢，我们再记一个消息，这个基本上就够了。其他的呢，我们就看题目信息，他说与这个相比，他的这个胆清健急性要更小。哎，我们看这个不就多了个全级吗？他自己都说了是膝垫子能力强。 好，那你想，本来呢，对这个蛋和金来说，由于蛋的碘伏性明显要强，他们的电子呢，就是会往蛋这边偏一点，这个是没有问题的吧，不知道碘伏性强弱的，看这张表就知道了，但是明显强于锌的。 好，那我们就假设这个是原本的一个即兴，就说他们多少还是会偏的，对不对？这个共用电子，对，还是会往蛋这边偏，因为蛋碘伏性强。 好，那有了一个拳击之后，他是在吸电子，你想这样一步一步转导过来，他在吸电子啊，好，他说给我电子，给我电子，然后最后这个就要给出电子去，那这个蛋说，好，我还要给电子啊，不行不行，那这个东西呢？再往，再往我这边偏， 所以啊，你反而导致这个即兴是不是明显变强了？因为这个偏的更厉害了。好，所以呢，与这个相比， 他因为有了个拳击，哎，变成了这个样子，导致这个偏转的更厉害，即兴应该是更大，他说更小就是错的。 那我们来看一下这个二四年的北京卷，他说判断并解释这里面福原子对阿尔法氢活泼性的印象。好，这个首先呢就涉及到一个知识点了，什么是阿尔法氢？什么是阿尔法碳？这个是有机化学里面的知识， 是不是表示的是和官能团相邻的，这个碳是阿尔法碳，那这个阿尔法碳上连接的氢就是阿尔法氢。 好，所以你看这个地方是不是他们都是观战团和他直接相邻的是不就是这个？所以呢，这个你看我们在有机化学里面，他其实 这里应该是一个，什么是一个 c h 二嘛？因为他是连了两根键，所以呢，他就是问这个最终对他的印象，哎，我们刚才说了，这种效应呢，是不是会随着键传递下去？ 而这个是卤素，他对应的是典型的吸电子机。哎，他就说给我电子，给我电子。好，这部分是不是这个样子的，哎，他说给我电子， 那这个碳也只能再去要给我点电子吧，那你要过来，最终要到了这个碳上，是不是这个地方？ 那我们说这个碳和氢本身由于电负性的影响，碳的电负性是强于氢的，也就是说本来就会往碳这边偏一点，因为电负性是吸电子的一个能力嘛，本来就这个样子的，再加上一直要一直要，那没办法了，要到碳这，他又找这个氢要， 就导致这种偏转是不是更严重了？哎，都到这个地方了，偏转是不是更严重了？所以这里即兴就增强啊，哎，我们说了，这里如果即兴增强的话，是不是会导致这里更容易断裂？哎，就像我们的拔河， 这里电子云分布已经很不均匀了，所以就导致这个上面的青啊，也就是 阿尔法氢更容易以氢离子的形式脱离下来，最终不就提升了他的一个活泼性吗？所以我们怎么说，首先呢就是这个福源字，他是西电子集团。 然后我们再描述这个地方，使得我们刚才讲的这个阿尔法碳和氢的共价键即兴增强，让这根键更容易断裂，从而增强了这个阿尔法氢的一个活泼性就可以了，是不是一模一样？ 接下来我们要看第二种类型，第二种类型呢，就是我们的推电子基或者是吸电子基，他们会对电子云密度造成影响，从而影响减轻的一个强弱，这个也是最新的高考题里面经常会出现的，哎，比如说我们讲这个电子云密度呢，其实是描述电子在原子核外空间出现的一个概率而已。 哎，这道题他就给了我们很强烈的信息，他说了一句话，说这个碱性是怎么样的？随着氮原子电子云密度增大而增强。哎，你看他在说这个地方 如果电子云密度增大，那么这个碱性自然就增强了，他告诉我们这个信息，好，那这个电子云密度怎么才会增大呢？我们观察这个东西呢，是非常典型的吸电子剂，这个呢，又是我们讲的推电子剂， 哎，这个夹在中间啥也不是，一会我们排序的时候也是在中间，因为他要找的是罪嘛，对吧？其实就是从他俩之间进一个选择，你想如果是在推的话，那么这个垫子，你看这样一路过来到这个地方， 你推过来之后，是不是他附近的这个电子就会更往淡这边偏，那他这个电子云密度自然就增大而稀呢？你想这个电子呢？ 最终他是往这边过来了，离这个蛋更远了，那他附近的电子云密度肯定要下降啊。所以这里说碱性大的，其实是电子云密度大的，他碱性就大呀，因为他电子云密度大，那他 电子鱼密度小，所以它的减轻是不是自然就是罪恶？把它选上不就好了，很简单吧。同样，我们再来看这个山东的高考政题，也出现这样一个问题，他说存在酰胺基的氮原子，他说这个 a 和杂环氮也就是 b， 然后他又给了一句熟悉的话，你看氮原子电子云密度越大，碱性越强，所以我们只用判断这个电子云密度就好了。好，那你要分清楚哈，谁是 b， 他 说这个杂环氮是不是这一部分， 这个是 b， 然后呢，这里说酰胺基氮原子是不是这一部分里面的氮？别忘了我们系统课上教过大家，这个酰胺基呢是什么？是 c o n h 题目你要读的秦汉。那这个时候九宝座说，哎，我在上面看不到你说的常见的吸电子基或者是推电子基啊，那么我们就要看这其中的规律了，我们看到这个地方是不是碳氧双键是一个汤基， 我们要了解他们的一个颠覆性，哎，你发现这个氧呢，它的颠覆性是非常强的，浮之后就是这个氧了，它的颠覆性远远强于这个里面的碳，是不是？ 那会导致什么结果呢？他们的共用电子队是不是会偏向于氧这边？哎，那你想这个电子被这边给吸走了这个碳就说，哎，不行不行，给我电子，给我电子，这个和什么很像， 这个不就是像我们的绿呀，锈啊这些是非常典型的吸电子吗？让电子往他这边来， 那这两个谁受他影响大呢？你看这边呢，我们说直接就受他影响了，那这个蛋只能就说我给你一些，但是呢，这边的这个蛋他要先到这，再到这是不是已经弱了？所以这个碳对他的这个索取也在变弱， 受影响大的是他，那你要知道他呢，既然是在吸电子，是不是把这里的电子往他这边吸，就会导致他附近的这个电子云密度自然下降？ 好，我们说同样是下降，他是更明显的那个，哦，因为这里是一步就到位了，这里呢，你还要这边，这边一个步骤越多，是不是这个效应就越弱？ 那我们说电子云密度它在下降，这里告诉我们了，如果电子云密度越大的话，碱性越强，那电子云密度越小的话，是不是碱性就弱了？ 好，它的碱性是更弱的，受影响更大，那自然它的这个碱性是不是就强一些？好，那它是谁？我们开始说的是不是这个 b？ 好的宝子们，那这一期关于吸电子机、推电子机的相关考点讲解就结束了，宝子们下期想听什么赶紧去评论区留言，我们下期再见！

吸推电子校氧到底怎么考？都谁属于吸电集团，都谁属于推电集团，他又对性质造成什么影响呢？我们今天来总结一下来朋友们常见的吸电集团啊，消极的吸电能力大于情肌，大于鲁肃，鲁肃这个顺序就是颠覆性了，大于玩养肌。 常见的推电集团是 r 机，也就是完听机，那大家注意完听机里的碳越多啊，推电子或者说给电子能力就越强，按照上一个视频来说的话，他们看来也就是对于缩酸的酸性影响，你这边吸电集团 能力越强，或者吸电集团的数目越多，然后电子云连续进行连贯，连续的进行偏移，造成这个氢就容易掉，那酸性就越 强。那我们提倡会见到，比如说三氟乙酸的酸性就大于三绿乙酸，因为氟的吸电能力比绿强，那二绿乙酸呢？就大于乙 酸，或者说大于一绿乙酸大于乙酸，那是因为啊，挂的吸电及树木越多，酸性就越强。对于碱性来说呢，吸电子能力越强，吸电或者吸电的数目越多，碱性是越弱的，但是大家要会反之啊， 反之也就意味着你推电子基，或者说给电子基能力越强，给电机的数目越多，那碱性是要变强的。那我们看一下子来，比如说我们去年高二的五校联合体的一个考察来， 他和他的碱性比较，大家发现没，这个蛋上的三个氢比替换成了甲基，那老陈给大家讲了，甲基属于推电机，哎，那推电机，也就是那 朋友们，你把三个氢替成甲基以后，是不是？哎，把电子越往外推那但是为什么显碱性的呢？这个我们还会细讲到，是因为以前讲过的这个结合质子能力，那越往出推氨的鼓点对蛋身上的电子云密度就越大，他就越容易去结合水的氢离子，所以他的碱性就越强。

高考开始涉及吸电子集团和推电子集团了，这在高中是不讲的内容，但是考试却考，所以我们也必须掌握这个知识点，不然考试遇到了你就不会做不到分。这个视频主要解决三个问题，第一个问题是常见的吸电子集团和给电子集团有哪些？ 在这里主要给大家举的是高中常考的。第二个问题是怎么样去记住他们给你一大堆集团，你怎么样快速的判断他们是吸电机还是给电机？第三个问题是我们学习他在高中有什么用，所以这个视频同学们一定要收藏起来，因为在高三的时候你会经常遇到他。 一个问题，常见的西电子的集团有哪些？卤素集团用这个去表示，包括氟、铝锈点，这个考的是最多的卤素这一族原子的颠覆性都比较大，颠覆性大 容易吸电子，就是吸电子能力强，所以我们也很容易理解。鲁肃集团是常见的吸电子集团。第二类是萧机、清机，还有梭机、全机等，他们都是常见的吸电子集团。第二类常见的给电子集团有哪些？给电子又叫供电子， 所以它可以提供电子，可以给别人电子，这种叫给电子集团，包括抢机、玩养鸡、 完级，还有安级。我现在已经告诉你哪些是常考的给电子集团，哪些是常考的西电子集团。那么现在一个关键的问题就是我们如何去记住他们 那么多，光靠死记是不可以的，所以我们要记住一个规律，这个规律是一般规律，注意是一般，它适用于大多数情况，有一些情况可能是不适用的，但是不适用的那种情况在我们高中不考，所以同学们完全不必过多的考虑。 什么样的规律呢？一般来说，与化学键相连的原子，他的电负性如果大于后面的原子，那么这个集团一般就是给电子集团，反之 一般则为吸电子集团。这句话怎么来理解？我将给大家举具体的例子，这样你就更容易理解了。来看卤素，卤素不用刻意记，他的电负性比较大，吸电的能力强，这是我们自然而然能想到的，他是吸电子集团。好，我们来看一下硝基 怎么样运用这个规律。一般来说，与化学键相连的原子，那么与化学键相连的原子就是氮原子了，因为它是一个整体，氮要跟其他的原子相连，所以这个 就是与化学键相连的原子。然后我们比较一下这个原子和它后面的这个原子谁的电负性强就可以了。比如说氮和氧，电负性，氮是小于氧的，那么电负性越大，他的吸电能力就越强，所以这边的电子就都往这吸， 所以萧机是西电集团。再来看一下缩机，也是一样的，碳织出来一个半件，对不对？这个就是与其他的化学键相连，比如说他会连个碳氢三，那我们就看这一部分，这是碳，碳直接和碳相连的，是不是氧， 是氧啊？所以我们就比较一下电负性，碳和氧的电负性谁大谁小？现在是氧的电负性大，那么这个电子是不是就往这吸，就往缩肌这边吸啊？所以他是吸电子集团。再来看全肌也是一个道理，碳的电负性是没有氧大的，所以电子就往这吸， 再来看轻肌，碳的电负性是不是也是比氮要小的呀？所以，哎，他就往这吸， 所以这个氢基就是吸电子基，你通过这种方法就能很快的记住谁是吸电子基。我们再来看抢机，抢机，氧，他是和这个半键相连的，对不对？那因此与化学键相连的原子就是氧原子，那我们比较一下氧和氢的电负性， 电负性在这里是氧大于氢，那氧大于氢，氧的吸电能力强呀，所以他就往这吸，往氧这边吸啊，往这走，所以电子就往这走，那表现出就是推，就是推电子基来看这个 氧和二，一般这个二就是氨基，那其实就是比较一下氧和碳的电负性大小，这个数氧的电负性是不是要大，所以电子又会往这走，那这就表现出这个集团就是推电子的一个能力。再来看氨基，氨基，我们举一个例子，比如说甲基， 甲基这个碳是跟其他的原子要形成化学键的，那我们比较一下碳和氢的电负性，碳是大于氢的，所以电子是不是要往这走？因为要往碳这边走呀， 是不往这走，所以表现出假肌就是一个推垫子肌。再来看氨肌，氨的颠覆性是不是也是大于轻的呀？所以电子就往这走，表现出氨肌具有 推垫子的能力。从这个角度去理解，我们就很快就能记住他们。我已经把记忆方法交给你们了，同学们，按照我的方法，你去记忆，去理解，肯定能很快记住。我们学这个吸电子团和推垫子集团到底在高中有什么用？第一个 是判断酸性，我们来看一下这是乙酸，乙酸它的酸性是怎么界定的？这里是一个缩极，缩极这个氢是不是是可以电离出去的，对吧？那么这个氢越易电离，就是越易失去，是不是酸性就越强呀？ 那他什么时候会容易电离呢？其实就在于这个氧氢键的急性，如果是氧氢键的 急性越大，那么这个氢它其实就越容易失去的，氢离子就越容易走，表现出来酸性就越强。所以如果可以使氧氢键的急性变大的，就可以使酸性增强， 如果是可以使氧氢键的急性变小的，就可以使酸性减弱。我们找一个参照，比如说甲酸，这是甲酸， 氧和氓之间会共用一对电子，这对电子因为氧的颠覆性比较大，所以必定是偏向氧一点。假设我在这里给他画一个锄禾焊接最中间。好，这一对电子现在就比较偏向氧。 现在是这样，假设这个氢原子被甲基取代了，甲基是什么？是推电子基啊，那么这个电子就会往外推，表现出的就是什么情况呢？这一对电子虽然仍然是偏向阳的，但是离楚河汉界是不是更近一些了？那么他的键的极性就变弱了， 所以酸性就会减弱。因此酸性乙酸的酸性他是小于甲酸的酸性的。我们再来看一下 这两个，当三个氢原子被三个氟原子取代的时候，我们知道氟原子它是吸电子基，吸电子基就会导致什么样？这是锄禾汉界，这一对电子 就更加偏向于氧了，和这对电子相比，是不是就更加偏向于氧了，那么这个氧氢键的急性就会特别特别的强，急性越强，这个氧氢键就越容易断氢，就越容易失去， 所以他的酸性就更强一些，因此酸性他要大于乙酸，明白了吗？这是判断酸性。第二个，也可以判断电子云密度。比如说来看这三个物质 比定，然后呢，这里连了一个甲基，这里连了一个绿原子，甲基他是推电子基，绿原子是吸电子基。 我们来看一下这三个问题。第一个，哪个蛋原子电子云密度大？这个蛋上他是有一对箍对电子的。哪个蛋原子的电子云密度大呢？这是推电子，他把所有的电子都往这推，这边是 吸电子，他把所有的电子都往这边吸。那你说谁的电子云密度最大？是不是这个物质蛋上的电子云密度是最大的， 那哪个是最小的呀？当然这个就是最小的了，这是最基础的。我们再来看一个问题，哪个蛋原子更容易形成配位键？我们知道形成配位键的前提必须一方可以提供孤电，对，一方可以提供空轨道，这个蛋上它都是有孤电。对的， 那谁更容易形成配备件呢？其实说白了就是谁更愿意去提供这个固定。对，你看看现在是这里连的假机，假机把垫子往外推，我不要了，我光想把它推出去，是不是他就更容易给别人形成 配位键？而这个是绿原子，他有一个吸电的能力，他把电子就往他这边吸，我搂的紧紧的，我就不想拿出去。所以哪个氮原子更容易形成配位键呢？仍然是这个物质。再来一个更高阶的问题，哪个氮原子更易与水形成氢键？他如果与水形成氢键，那么氢键的表示形式就是这样的，他的通式 就是 x， 清点点点 y， 这里有一个形成氢键的必备条件，就是这个 y 要有箍电子。对来看 他们还是都有箔电。对呀，那谁的箔电对他的电磁密度更大一些呀，是不是还是他呀？所以，哎，这个原子更易与水形成氢键。其实这三个问题的本质是一样的，这样同学们能掌握吸电子集团和推电子集团及其他们的作用了吗？我把这个笔记放在公众号，你们可以去下载。

记不住推习电子机吗？这个视频教你学会用一句话即可判断。如果要彻底弄明白推习电子机，我们需要用到共恶效应、诱导效应，甚至还有空间维度效应，但是这是知识，属于大学内容，我们高中生不用搞这么复杂的理论， 在这里呢，车老师教同学们用一句话，我们就可以轻松的判断出推式电子机，甚至我们可以简单的比较出推式电子机的推式电子能力。那要搞明白，我们需要抓住一个中心，两个基本点。所谓的一个中心呢，就是指我们要搞清楚推式电子机的本质是什么？ 推吸电子基的本质是指因为不同原子的电负性差异，而导致某些原子或者是集团对其他原子的成键电子因的偏移造成了影响，这种影响就叫推吸电子效应。 那所谓的两个基本点呢，就是指我们在比较推吸电子基的时候，一定要搞明白，我们需要比较的衍异对象， 他可能是单个的原子集团，除此之外，甚至还有第三个衍异对象，那就是第一次集团。 但是离子集团推吸电子能力它比较复杂，我们高中呢不做具体研究。至于高中阶段对推吸电子机的研究，我们可以举例山东省二零二二年的高考题，说明一下，让我们比较这三种物质的解性强弱。 那么观察发现呢，这三种物质都有一个含有带原子的六元化，不同之处呢，就是他们上面所列的原子是不一样的。那这个题很明显需要让我们比较这三个集团或者是原子的推吸电子能力。 在讲这个题之前，我们首先要搞明白推吸电子集团怎么判断。首先呢，对于单个的卤素原子，他们都是具备吸电的能力的，他们吸电能力强弱是氟大于绿，大于锈大于碘，按照碘伏型排列即可。 但是如果对于集团的推习页的能力，我们上网查一下，我们可以得到这么一大张表格，那很明显我们背这个表格是很不现实的，那我们应该怎么记住呢？我们用一句话就可以分析出推习页的集团，而这句话对我们高中生足够实用。 那这句话就是，如果承接电子云，越靠近集团的连接处原子，那该集团的推电子能力就会越强，反之呢，该集团的吸电能力就会越强。轻原子通常被用作中型态号， 那比如说，让我们分析这三个集团是推介的集团还是吸介的集团，那么首先要找到集团的连接处原子，那就是指甲基的碳原子，氨基的氮原子和硝基碳原子。这三个原子呢，都需要对外承接的原子，我们称为连接处的原子。 那接下来我们分析一下他们的推吸电子效应。首先对于甲介来说，碳电附近是强于氢的， 所以碳氢界的共电子云是偏向于中心碳原子的，所以会导致碳原子附近写出负电性来。根据同种电核相互排斥的原理，我们可以推出呢，这个写负电性，碳原子必然会排斥与它成界的原子，或者与它相距不远的其它成界电子云， 那由此可以推出呢？该甲基属于推电的集团，那同样道理，我们可以分析氨基氮的电负性强于氢，所以呢，氨氢键的电子云严重偏向氨，所以会导致氨原子负离子写出明显的负电性，必然是一个推电的集团。 在分析下消息，氨电负性不如氧，所以呢，会导致氨皱纹的电子云偏向于氨，而远离中心的连接出原子氨，那这样的话呢，氨原子会皱纹，会写出明显的正电性， 势必呢会吸引周围的成结电子云，那这种情况呢，就是稀点的计算，我们再看一个更复杂一点的显示器，根据淀负性，我们可以轻松地看出碳原子和碳原子附近的成结电子云偏离关系。 我们发现了碳原子周围的成结电子云是靠近电子处原子的，给碳原子附近应该写负点性，同样呢，碳原子附近应该写正点性， 那于如此以来，我们可以轻松地判出了大原子这一侧应该是推电子基，太原子这一侧呢，应该是稀电子基。那接受了刚才那句话之后，我们接下来要学会如何用轻原子作为中心参考原子，对不同的集团进行借鉴的比较。比如说，如果让我们比较甲基和一丙基的推电子能力， 那么知道甲基是一个非常明显的推电子基，但是一丙基相当于把甲基的轻原子换成了一个新的甲基， 那这样一来，就是把以中性的参考原子换成了一个推电子，那由此可见，一丙基推电子应该得到增强，他应该是一个更强的推电子。 类似的，如果让我们比较氨基和二甲氨基的推磁的能力，那同样呢，氨基跟我们刚才分析出是个推电子，那如果把中性的氢换成甲基，那可以得到二甲氨基的推电子能力应该比氨基的推电子还要强。 所以说对于有机物，我们基本上可以这么说，氨基的取代剂上碳原子越多，那推电子的能力一定会越强。 接下来我们再看一下，如果在取代基上的氢原子被卤素原子取代之后会发生什么。我们知道碳氢界电子分子是偏向中心碳原子的，而碳绿界的电子分子因为绿的淀伏性比较大，所以它是偏向于绿原子的， 那如此以来，势必会造成交界处的碳原子的复叠性下降，那这样以来对它的推叠能力势必会造成一个减弱的效果。 那如果甲基上的氢原子全部被卤素原子取代之后呢？那么会发现碳绿界的电子音全部偏向于配位原子绿了，那碳呢，是处于一个正叠性的状态，那这时候呢，这个取代剂就变成了一个稀电子剂了。 所以说呢，在有机构中我们可以这么说，探源的时候，相同的情况下，卤素液的越多，卤素液的渗透性越强，那这个集团的推介能力就会被减弱，吸液能力就会得到增强。 那通过刚才的分析，我们会发现这句话足够我们把这个表格中的常见的集团给分析完毕。那接下来我们再看一下山东省这道高考题， 让我们比较氢原子、甲基和绿原子的推吸电子能力，我们就发现了氢原子作为中心参考，甲基属于推电子基，绿原子属于吸电子基，由于甲基的推电子能力会导致离它不远的碳单间电子云偏向离它更远的单原子，而绿原子为吸电子 基，所以呢，碳单间电子云会远离单原子，所以这样势必会造成这两种物质的电子云会远离单原子，所以这样势必会造成这两种物质的电子云会远离单原子，所以这样势必会造成这两种物质的电子云密度出现一增一减的关系。 而题目告诉我们，这三种物质的碱性会随着单原子负离子的介于密度增大而增强，那这样以来，我会发现第二种物质应该属于碱性被增强的，而第三种物质应该属于碱性被减弱的。而题目问碱性最弱的是，所以呢，我们要选第三种物质， 在这里我们再多说一点，就是为什么这些物质会析碱性，当这些物质溶于水形成溶液之后，我们知道水会变成氢氦酸来， 而这个蛋原子上正好还留着一对孤电子。对，当蛋原子附近的电子云密度增大的时候，电其他电子云会对这个孤电子对产生一个比较强的吃力作用， 会导致这个蛋原子呢比较容易给出这个孤电子与氢离子的发生配位，从而呢影响了水的电离平衡，会导致流至溶液中的氢氧离子浓度上升，碱性增强。 那至于推吸电子机在其他的知识层面还有哪些应用呢？那么下个视频再详细的说明。

好多同学搞不懂吸电子和推电子集团，一用就错，别再死记硬背了。这个视频让你彻底搞懂电子集团的本质，让你一眼就看出来哪个是推，哪个是吸 电子集团。在高中是不讲的内容是考试缺考，所以我们也必须掌握这个知识点，不然考试遇到了你就不会做得不到分。这个视频主要解决三个问题，第一个问题是常见的吸电集团和给电集团有哪些？在这里主要给大家举的是高中常考的。 第二个问题是怎么样去记住他们给你一大堆集团，你怎么样快速的判断他们是吸电机还是给电机？第三个问题是我们学习他在高中有什么用，所以这个视频同学们一定要收藏起来，因为在高三的时候你会经常遇到他。第一个问题，常见的吸电子的集团有哪些？鲁肃集团 用这个去表示，包括浮虑、嗅点，这个考的是最多的鲁肃这一组原子的颠覆性都比较大，颠覆性大容易吸电子，就是吸电子能力强，所以我们也很容易理解鲁肃集团是常见的吸电子集团。第二 类是息电子集团。第二类常见的给电子集团有哪些？给电子又叫共电子， 所以他可以提供电子，可以给别人电子，这种叫给电集团，包括抢机、玩养机、 玩机，还有安机。我现在已经告诉你哪些是常考的给电集团，哪些是常考的西电集团。那么现在一个关键的问题就是我们如何去记住他们那么多，光靠死记是不可以的，所以我们要记住一个规律，这个规律是一般规律，注意是一般它适用于大多数情况， 有一些情况可能是不适用的，但是不适用的那种情况在我们高中不考，所以同学们完全不必过多的考虑。什么样的规律呢？ 一般来说，与化学键相连的原子，他的电负性如果大于后面的原子，那么这个集团一般就是给电集团，反之一般则为吸电集团。这句话怎么来理解？我将给大家举具体的例子，这样你就更容易理解了。 来看卤素，卤素不用刻意计，它的电费性比较大，吸电能力强，这是我们自然而然能想到的，它是西电子集团。好，我们来看一下硝基 怎么样运用这个规律。一般来说与化学键相连的原子，那么与化学键相连的原子就是氮原子了，因为它是一个整体，但要跟其他的原子相连，所以这一个就是与化学键相连的原子。然后我们比较一下这个原子和它后面的原子谁的电费性强就可以了。比如说氮和氧， 电负性，氮是小于氧的，那么电负性越大，他的吸电的能力就越强，所以这边的电子就都往这吸， 所以消积是吸电集团。再来看一下缩积也是一样的，碳织出来一个半键对不对？这个就是与其他的化学键相连，比如它会连个碳氢三，那我们就看这一部分，这是碳，碳直接和碳相连的，是不是氧， 是氧啊？所以我们就比较一下电负性，碳和氧的电负性谁大谁小，现在是氧的电负性大，那么这个电子是不是就往这吸，就往缩肌这边吸啊？所以他是吸电集团。再来看全肌也是一个道理，碳的电负性是没有氧大的，所以电子就往这吸。 再来看氢极碳的电负性是不是也是比氮要小的呀？所以，哎，他就往这吸， 所以这个氢基就是吸电机，你通过这种方法就能很快的记住谁是吸电机。我们再来看抢机，抢机，氧他是和这个半键相连的，都对那因此与化学键相连的原子就是氧原子，那我们比较一下氧和氢的电负氢， 电负氢在这里是氧大于氢，那氧大于氢，氧的吸电能力强呀，所以他就往这吸，往氧这边吸啊，往这走，所以电子就往这走，那表现出就是推，就是推电子基来看这个 氧和二，一般这个二就是氨基，那其实就是比较一下氧和碳的电负性大小，这个时候氧的电负性是不是要大，所以电子要会往这走，那这就表现出这个集团就是推电子的一个能力。再来看氨基，氨基，我们举一个例子，比如说甲 基，这个碳是跟其他原子要形成化学键的，那我们比较一下碳和氢的电负性，电负性碳是大于氢的，所以电子是不是要往这走？因为要往碳这边走呀， 是往这走，所以表现出甲基就是一个推垫基。再来看氨基，氨基蛋的淀粉性是不是也是大于氢的呀？所以电子就往这走，表现出氨基具有 推电子的能力。从这个角度去理解，我们就很快就能记住他们，我已经把记忆方法交给你们了，同款们，按照我的方法，你去记忆去理解，肯定能很快记住。我们学这个西电集团和推电集团到底在高中有什么用？第一个 是判断酸性，我们来看一下这是乙酸，乙酸它的酸性是怎么界定的？这里是一个缩肌，缩肌这个氢是不是可以电离出去的，对吧？那么这个氢越易电离，就是越易失去，是不是酸性就越强呀？那他什么时候会容易电离呢？ 其实就在于这个氧氢键的急性，如果是氧氢键的急性越大，那么这个氢他其实就越容易失去的，氢离子就越容易走，表现出来酸性就越强。所以如果可以使氧氢键的急性变大的，就可以使酸性增强。 如果是可以使氧氢键的急性变小的，就可以使酸性减弱。我们找一个参照，比如说甲酸，这是甲酸， 氧和氢之间会共用一对电子，这对电子因为氧的电负性比较大，所以必定是偏向氧一点。假设我在这里给他画一个触和焊接最中间。好，这一对电子现在就比较偏向氧， 现在是这个氧，假设这个氢原子被甲基取代了，甲基是什么？是推电子基啊，那么这个电子 就会往外推，表现出的就是什么情况呢？这一对电子虽然仍然是偏向阳的，但是离硒和焊界是不是更近一些了？那么它的键的急性就变弱了，所以酸性就会减弱。因此酸性 乙酸的酸性，它是小于钾酸的酸性。我们再来看一下这两个，当三个氢原子被三个氟原子取代的时候，我们知道氟原子它是吸电剂啊， 基电子基就会导致什么样？这日处和焊接，这一对电子就更加偏向于氧了，和这对电子相比，是不是就更加偏向于氧了？那么这一个氧氢键的急性就会特别特别的强，急性越强，这个氧氢键就越容易断氢，就越容易失去， 所以他的酸性就更强一些，因此酸性他要大于乙酸，明白了吗？这是判断酸性。第二个，也可以判断电子的密度，比如说来看这三个物质， 必定，然后呢，这里连了一个甲基，这里连了一个绿原子，甲基他是推电机，绿原子是吸电机。 我们来看一下这三个问题。第一个，哪个蛋原子电子云密度？这个蛋上他是有一对孤对电子的，哪个蛋原子的电子云密度大呢？这是推电子，他把所有的电子都往这推，这边是 吸电子，他把所有的电子都往这边吸。那你说谁的电子密度最大？是不是这个物质蛋上的电子密度是最大的？那哪个是最小的？当然这个就是最小的了，这是最基础的。我们再来看一个问题，哪个蛋原子更容易形成配位键？我们知道形成配位键的前提 必须一方可以提供固定字，一方可以提供枯萎稻，这个蛋上它都是有固定字的，那谁更容易形成配位键呢？其实说白了就是谁更愿意去提供这个固定堆。你看看现在是这里连的假鸡，假鸡把电子往外推，我不要了，我光想把它推出去，是不是它就更容易给别人形成 配位键？而这个是绿原子，他有一个吸电能力，他把电子就往他这边吸，我搂的紧紧的，我就不想拿出去。所以哪个带原子更容易形成配位键呢？仍然是这个物质。再来一个更高界的问题，哪个带原子更易与水形成氢键？他如果与水形成氢键，那么氢键的表示形式就是这样的，他的通式 就是 x， 轻点点点 y， 这里有一个 y， 要有孤电字儿。对，看 他们还是都有固电字呀。那谁的固电对他的电磁密度更大一些啊？是不是还是他呀？所以，哎，这个原子更易与水形成氢键。其实这三个问题的本质是一样的。这样同学们能掌握吸电的集团和推电的集团及其他们的作用了吗？

那推拉电子效应的话，它现在是我们高中化学的高频考点，尤其是二四年物化绑定之后，我们要求每一个学生务必要掌握这个知识。那么它最常见的考察形式就是比较两种物质的酸碱性，比如说乙酸的酸性小于甲酸。让你给出一个解释， 那你像缩积的 alpha， 它的差别在于一个是甲基，一个是氢，那么甲基就是我们说的推电子集团， 哎，他会使得缩激中强激或者说氢氧电的急性减小，那你氢离子不易电离酸性不就减弱吗？所以我们今天的主题就是让你知道哪些官能团或者集团是推还是拉，他对这个化合物造成怎样的一个性质影响。好，我们开始今天的课程。 推拉电的效应有两个子效应，一个叫诱导效应，一个叫共恶效应。我们先来说第一个，那诱导效应的前提它是以乙酸中的甲基氢为准， 就是下面要讲的推拉电的集团取代的位置就是这个甲基上的氢。那第一类叫拉电的集团，它有消氢、氨氦、氨苯，那我们可以自己把官能团写出来，哎，消 情哎，汤乳，然后强安。最后一个是本， 当然本环不是关东团，但是我们这里说的叫集团，对吧？也可以叫本机，这这一类的都属于拉电的集团。那么推电的集团只有一类，就是玩机，而且叫玩机越长越能推。那比如说假机 和乙基都属于顽基，但是甲基的碳链不如乙基长，对吧？所以说他的推荐的能力要小于乙基， 那么要点就是这些，我们现在不展开讲，你只需要记忆并理解他的一个集团以及效益就可以了。哎，那我们先来做一个练习，看看这些东西怎么用 啊。先来看第一个，已知酸性，苯乙酸大于乙酸，那么相当于是在甲基的这个氢位置取代了一个本环，对吧？那消停汤如抢氨苯，是不本基属于拉电子集团啊？ 那么它使得抢劫的急性增大，那氢粒子更易电离，是不是酸性就变强，对吧？括号里面这个不用管啊，它只是标明是诱导效应啊。好。第二个，已知酸性是乙酸小于甲酸。那 玩机越长越能推，是不是假机也是玩机的一类啊？啊？推电子使得抢机的急性减小，单性变弱，那所以说你只要知道哪些是推电子，哪些是拉链的集团，就很好理解了，对吧？好，我们来看第三个 啊，就告诉你本甲酸的酸性是小于甲酸的啊，是小于的。那所以说你从事实反推来说，你这个缩机的急性，就是缩机中抢机的急性 是不会减小。那你这个本机在这里面，它是不是表现为一个 推电子的这么一个集团，或者说有这个推电子效应吧？但有很多同学说，刚才讲的这个诱导效应里面，它明明是个拉电子集团，对吧？但是你看人家这个答案里面说的是表现为推电子效应，它并没有说它是一个推电子集团， 对吧？因为我们只学了一个诱导效应，后边还有一个共恶效应，你学完共恶效应，你知道为什么会这样了？好，我们先来看这个共恶效应， 那它的这个标准是以本环上的氢为准，它分为两类，一个叫派派共恶，一个叫屁派共恶。那苯甲醛它的这个本环我们都知道，它是有一个大派件吧， 对吧？那全机他是一个不饱和集团，是不是也存在一个派件？那这样的结构就叫派派功恶， 那这样的功恶会导致他有一个拉电子效应，但你注意这个拉电子指的是集团拉走了本行的电子箭头，是这样， 那么本分本环还是有派件，但是你这个分抢击是一个饱和光能团，它没有派件吧，那就叫屁拍功恶，这样的结构叫做推电子效应， 它指的是这个集团把电子推向了本环，对吧？好，我们看完这个之后再来看刚才那个第三个题啊，苯甲酸，对吧？我们把苯甲酸写出来。 首先如果我们看这个共恶效应的话，它一定是一个是不派派共恶，派派共恶是不是拉垫子，对吧？它会把这个本滑的垫子 哎拉向自身，这个编号为拉电子一。那如果从诱导效应来说的话，本机是一个拉电的效应，它把电子从缩接拉向自己，标为拉电子二，但是最终的结果，最终的结果啊，我用红笔啊， 是不是你知道它是个推垫的效应？所以说你说拉电子效应一和二的大小关系是怎么样？那很明显是一大于二，对吧？那就，那就是我们把这个擦掉啊， 你只看箭头的话，只看箭头啊，不看这个字啊，是不是相当于是本机把电子推向了缩机，是不是表现为推电子效应？明白了 啊，所以说最终抢劫的急性是减小酸性变弱，它是两种效应的一个叠加，那你说叠加的结果怎么样呢？根据事实反推即可，不需要知道到底结果怎么样啊，你不需要记这个东西，所以说括号里面这个东西呢， 只是帮助你理解这个本质，就是本机在诱导效应里面是拉链子， 那在公奥效应里面呢？这个缩机也是个拉链子，但是由于本机的拉链的效应小于缩机的拉链的效应，表现为缩机，表现为拉，表现为本环，是一个退电的效应，仅此而已啊，这可能有点绕啊，就是你以事实反推就可以了 啊。那么最后我们来看一下近几年高考中对电子校营考察的一个形式。那么另一告诉你，三种物质的碱性随氮原子电子云密度的增大而增强。问你碱性最弱的，那你把翻译过来就是 电子云密度最小的呗，对吧？那首先看到这三个物质，一个有甲基，一个有绿原子，那么甲基是一个非常典型的推电子集团， 它电子是推向这个半径环，那导致你这个氮原子电子密度是增大的，但是绿是一个颠覆性比较强的，哎，拉电子集团电子会向拉向自身，所以说你这个氮原子的电子密度是不是最终会减小？那答案不就是它吗？ 这个考察的就是本质啊，就是推拉电子效应吗？对吧？那么力二物质微，这个应该叫硫酸二乙酯啊。 啊，他说，嗯， a 表示甲基中的探清键就这个， b 是 亚甲基中的探清键在这，对吧，因为它两边是对称的，我们看一侧就可以了。哎，让你比较一下两种探清键的极性大小，只要是比极性的，那一定是推拉键的效应呗， 好，与他直接相连的是不是这个氧？那怎么看呢？第一种氧的电负性比较大，他肯定是拉电子吧。第二种呢，就是你把这个整体看作一个轻，相当于连了一个抢击啊， 对吧？交情慷如抢案本，这不都是拉链子。所以说最终大家是一样的啊，都是拉链的效应，那离得越近，被拉的程度就越狠呗，近水楼台先得月嘛。所以说这个 b 的 即兴肯定比 a 要大， 这个能理解吧。那这两个口呢，相对于是比较直接是吧？没有什么弯弯绕绕的来。第三第三这一个呢？他问你是啊，下列化合物水解反应速率大小排序。那先看一下哪个冠能团能水解， 这是他们的公共部分吧。哎，都有一个止肌，那止肌水解的时候，断的键就是这根碳氧键，你这个碳氧键的急性越大，越容易断键，反应速度就越快呗。所以说这个题目又翻译成了比较碳氧键的即兴问题。 刚才那上面那个是一样的吧。好，那你看到一个三伏假击，这边是一个假击，那很明显呢，伏颠覆性低人，对吧？没有人比他的颠覆性更大，所以他一定是一个拉链子， 拉倒电子之后，你这个弹响键的即兴就增大，对吧？那反之甲基非常有名的推电子吧，推过来之后即兴就变小，所以说这个一最大 二最小，那中间这个三不推也不拉嘛，就在中间呗，一大于三大于二。那你发现这其实， 嗯，高考对于推拉电子校营考察的形式其实是比较直接的，没有什么太难的，这种点你只要正常的按照我们的啊这个诱导效应和公告效应去分析就可以了啊，这是我们的推拉电子校营。

你知道暖男和渣男的区别吗？今天我们从化学的角度来看看他俩到底有什么区别。 对于咱们化学上来说，有 c 电子集团和非电子集团，其实渣男就像 c 电子集团一样 吸你的钱，而暖男 就像推电子集团给你钱。那咱们来看看什么是吸电子集团，什么是推电子集团？常见的吸电子集团有卤素、原子、氟、绿锈点， 因为对于氟来说是电负性最大的计算值，四点零，还有消极 强西电子集团，还有情机、情机， 还有缩机、全机等等这些。但常见的推电子集团有抢机，有玩氧机，这个是个假氧机，氧机也是一样的，然后这是玩机，这是氨机， 这是咱们常见的推电子集团。那什么样的是西电子集团？什么样是推荐集团？其实你可以简单着看一下与 换键直接相连的原子和周围的原子，它的电负性差值。比方说像抢击，抢击和氢，抢击当中的氧和氢，它俩的电负性是大于氢的，所以说一般情况下，直接与 发现相连的原子的电负性如果大于周围的原子，它的电负性，那这样的它就是一般情况下来说，它就是推电子场。那比方说咱们看原子，那蛋和氧对于它而言，电负性是蛋的电负性 小于氧，所以说原子它是一个吸电子场，可以简单这么来计算啊。那对于电负性来说， 你肯定要先记住他的一个大小关系，所以说咱们化学上常见的这些物质，他的碘伏性大小，你可以简单着记， 腐氧、绿蛋、锈点、硫碳，可以当成个小口诀来记绿和蛋，有的时候蛋大于绿，有的时候绿大于蛋，这个，嗯，具体的问题看题啊。 然后对于常见的西电子集团和常见的推电子集团，如果你已经掌握了之后，那么考点 它要怎么考呢？我们来看一下它的应用。第一个考点是用于判断酸性，酸性，比方说醋酸和 三伏甲基连着的缩肌，那他俩谁的酸性更强？那咱们知道酸性是由电离出氢离子的能力决定的，那同样都有缩肌，缩肌当中的这个氧氢键， 如果说氧氢键的急性越大，那此时氢离子是不是越容易电离出来，酸性就越强？所以此时咱们看一下缩肌直接相连的，这是假肌，这是 三伏假肌，那么氟的电负性大于氢，所以三伏假肌就是一个 c 电子集团，那使得这个缩肌的氧氢键的急性就非常大， 所以它的酸性要远大于乙酸的酸性。这是第一个应用，可以用于判断酸性。 第二个应用是可以用于判断电子云密度。常考的考点就是用于去判断含氮碱基，它的一个碱性啊，比方说这个一二三， 这含一个蛋，这个也含蛋，这个也含蛋，但是他周围的集团这个是个假机，这叫推电子集团，所以使得蛋周围的电子云密度变大， 那这个是个绿，他是一个 c 电子集团，所以使得他周围的电子云密度变小。所以单纯的判断电子云密度的话，那最大的就是二， 然后再大于一，再大于三。那考点考什么呢？比方说考三者的碱性， 碱性是由什么决定？碱性肯定越强，越容易得轻离子，越容易结合轻离子，那实际上蛋周围的淀粉密度越大， 他就越容易结合氢离子碱性就越强，所以碱性最强的是不是仍然还是二？ 那其他的考点他还可以换一种方式去问，如果问哪一个更易形成配位键？同样一个道理，配位键是由中心原子或中心离子提供 空轨道，而配位原子提供成对的孤对电子，所以说这三个， 但他都有固电子对，那谁更愿意给出这一对电子，那他的配位能力是不是越强？所以还是考察电子云密度，电子云密度越大，越容易形成配位键。说这个仍然还是二， 那比方说如果再换一个考试考考点，那问谁更容易与水形成清见？那形成清见的话，那咱们知道形成清见肯定是与荡氧氟相连的，是不是 与荡氧氟是不更容易形成清见？所以说这个荡他可以有部电子，对，是不是能去形成清见？ 那和水要形成清键的话，哪个更容易去形成呢？仍然还是变随密度越大，更易形成清键，仍然还是二。所以说这些就是咱们要掌握的西电子集团和推电子集团当中的一些考点。 那咱们回到刚刚视频最初咱们的问题，渣男和暖男他的区别，你现在搞清楚了吗？渣男就像吸电子集团，把你的电子都吸走了，把你的钱都吸走了，那暖男呢？ 他挨着你，他就会给你钱，所以渣男吸钱，暖男给钱。

最近呢，大家可能问题比较多的就是关于推电子集团对于这个建的即兴的影响，有的学生可能还不太了解， 其实关于推电子集团，我们只一般针对于两种题目，一种题目就是比较枪机跟缩机来比，为什么缩机这个轻是能电力下来的，为什么枪机这个轻是不能电力下来的啊？那么我以这个 甲醇啊和以酸为例，我们怎么，为什么这个抢机的氢下不来？为什么缩机的氢是能下来啊？首先所谓的推电子集团呢？叫什么叫听机？听机叫推电子集团，就是把电子往出推的意思 啊，把电子往出推的意思啊，那么他们我们可以分成三部分，或者可以说是四部分啊。比如第一个听机假机我可以看成是一部分， 这个氧我可以看成是一部分，这个氢我可以看成是一部分。那这边这个四部分是怎么分的呢？甲基我可以看成是一部分，太阳双剑我可以看成一部分，这个氧我也可以看成一部分，这个氢我可以看成一部分。 为了便于好理解这个事啊，我们把这个停机称之为老板啊，就是你公司的老板啊，这个养 就是你的部门主管啊，这个氧就是你的部门主管，这个清 你就给他当成员工来看待。那么所谓的这个键啊，这个键是否容易断裂啊？就是你们主管跟员工之间你们的矛盾啊， 激不激烈？激烈就容易断，不激烈就不容易断啊，那么电子就认，就是可以认为就是你们都需要的东西啊，都需要的东西啊，我用这个形式来给你讲一讲 推电子集团效应到底是怎么回事？首先这个推电子的集团，他的大与小，推电子效应的大与小，只与听机的数目有关。也就是说你现在老板给的电子是一样的，就是这两个老板给的电子是一样， 因为他都是甲级，他与你的碳原子数有关，你的听机越长，碳原子数越长，你的推电子消耗越大，所以说他俩现在给的是一样的， 那给的是一样的。对于这个主管来说，他跟员工之间的关系就还可以，因为他把这个老板把电子推给了主管，那主管他有了这个电子呢？他就对于员工的电子他就不怎么去掠夺了。 但是如果老板跟主管中间加了一个吸引力挺强的总监呢？ 老板把同样的电子给了总监，总监的吸引力会很强，那么他就会吸引老板给的电子的同时呢，他还会吸引主管的一部分电子。 那主管的电子啊，就是在上下去比较的时候，主管的电子被他吸引了一部分，那这个主管怎么办？他也想要电子啊，他就只能从员工的身上去 抢这个员工的例子，所以这个倾响键的即兴就要比上一个倾响键的即兴要大， 那这条键他就容易断开，这就是为什么缩机的这条键清氧键容易断，而抢机的清氧键不容易断的原因。 就在这，就是因为你缩机中的这个主管，他的电子被总监吸引去了一部分，因为这个探氧件的这个吸引性是非常强的啊，是非常强的。 嗯，所以说呢，你的缩机就容易电离电子，而你的抢机呢，就不容易电离出这个清啊，就不容易电离出这个清。好，那我们再来对比一种，但如果要是 老板不一样呢？但都是缩机呢？那是哪一个更强一点呢？那我们来看啊，老板给的电子不一样，而太阳舰的吸引电子能力又非常强， 这是总监，这是主管， 这是最底层的员工。那么当你老板给的不一样，比如说我这个老板能给四 效应的电子，而这个老板只能给三效应的电子。那首先你的主管底线满足，那么你的上面这个主管，他就要比下面的这个总监啊，要更满足一些，因为老板给的多， 那他满足了，他抢主管抢的就少。而下边这个总监呢？你老板给的是三效应电子，而三效应电子对于这个总管的总监来说呢， 不够，没有这个四效应给的这个与这个满足的这个更强，那他就会稍微的抢一点下边这个主管的他下级主管的一些电子。 所以说在这样两种对比下呢，哪一个的即兴会更强一些啊？由于这个老板给 给的少的这个，这个总监不满足，会抢员主管，那主管被抢了，主管肯定会压榨下面的员工，所以这个集训件会更强一些， 而上面这个就不会，上面这个老板给的多，他本身得到了一定的满足，他对于下面主管，这个总监对于下面主管的压学率就会少，那这个主管对于下面员工的压学率就会少，所以他就会怎么样啊？ 这个键即兴就会更弱一些啊，更弱一些。所以说呢，那你老板给的大于小，取决于什么？取决于听机的长短，对吧？ 啊，你听机越长，你给的就越多，因为你推电子效应就越强吗？啊，你给的就越多，所以说你听机越长呢，你的急性呢，反而越小，你的酸性呢，也就越弱，这也就是为什 什么甲酸的酸性强于乙酸，呃，强于丙酸的原因了 啊，就是在这，因为你假装你老板给的少，给的少啊，那么他的急性就比较强，他就更容易得流清性粒子。而你这个 丙酸呢？你的听鸡蛋，你的推电子枪强，老板给的多，那这个太阳他就能满足，他就是强氧就强的少，那氧，强氧，强氧的少，那他电力出来氢离子就的能力就比较弱啊。所以说我们最终的结果就是你按照这个去理解，就比较好理解一些啊。 好，我们最终能够判断出来，听机是推电子集团，听机越长，推电子枪就越大， 那么就会使梭机中的抢机的急性越小，缩酸的酸性越强啊，所以甲酸大于乙酸大于丙酸啊。那为什么纯强机没有酸性而抢机，而这个梭机有酸性呢？那就是因为纯中的他们这个啊，是推电的集团，他会使抢机的键较较小， 难断开，而缩集中的太阳电子，氧原子吸引电子能力更强。就是这个总监啊，电子队呢，偏向于氧原子，是太阳电的电子就偏向于碳原子，那么抢击的电子就偏向氧原子，从而增加了强电的急性，强电根本断开。如果你对这句话没有理解的话，那你就可以自己去琢磨一下我刚才利用的那个老板 啊，总监，主管员工的那个关系，再去理解这个题，看看能不能理解啊？这是关于这个。