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如果到现在你都不知道什么叫非检,非检到底查什么?此次非检的目的是什么?最近还是有很多人问我有关非检的问题,这都已经开始一个多月了,大家难道还没弄明白吗?今天我争取用一个视频把这些内容全都说清楚, 别忘了点赞、收藏加转发,详细拆解。这些内容可能过于敏感,视频随时有可能消失。首先此次的费什么减是专什么项小什么组, 一般情况下是十几个人同行,有极个别区域甚至能达到几十人,多数地区都是九部门联合,九部门都是啥?自己上网上查吧。有些人说到底什么时候能查到,我这如果来的话,到底什么时间段来?这一波主打四步两职, 大概的意思就是不通知,直插现场,而且最近多数地区还加了一个夜间突袭,据说 有很多区域五一假期期间都没有休息,你就可以看出此次的力度绝对是史无前例,绝对是有史以来的地表最强。目前的非什么检主要以大数据精准锁定为主。 如果你动了医什么宝,如果你动了捅什么仇,如果你的处什么方,有很多问题,如果你存在回什么流串什么换掏量用药,超病种用药,这些都有可能触发大数据检查。也就是说这一波只要找到你,你就一定有问题, 就是一定带着证据去的。所以在这波被找到了怎么办?就是不要做任何辩解,态度诚恳,积极认错,哥哥问什么咱们就说什么,尽量别做过多延展,别耽误哥哥时间。但是大家也不要过分焦虑,如果你过往两到三年的数据有问题,那你大概率会被找到。 出来混总是要还的,焦虑也没用,该吃饭吃饭,该睡觉睡觉,过多焦虑没有任何意义,等待到来正常处理就可以了。如果你这些年就没什么事,一直在正规化经营,你更不需要焦虑,因为他根本就不可能找到你。 所以无论你是什么状况,都不需要焦虑。焦虑解决不了任何问题,大家只需要把自己该做的做好,提前做好万全准备,然后把多余的精力放在经营、营销、管理上面, 在正规化的同时,把业绩做起来,把利润拉起来,这才是真实的。如果你只为了正规化而销售额崩塌了,那这一切又有什么意义呢? 最后再补充两点,此次多数区域是倒插过去两到三年的数据,另外,现在很多区域开展了举报有奖的活动,还有很多区域早已安装了摄像头,也就是说,你做了什么, 要想取证真的很容易,不要存在任何侥幸心理。最后,我可以明确告诉大家,药店行业仍然是普通人能参与的最好的赛道之一。我做了十一年的企业管理咨询,我当然知道现在的药店没有从前好干了,现在的药店赚钱比曾经难太多了。 但是你评价一件事物,不能只做纵向比较,你也需要做好横向比较。把众多行业放在一起,药店行业仍然还是很香的。 有多少老板这几年把药店出售了,但是到现在都无所事事,找不到好项目,找不到比药店更好的行业,最后兜兜转转又回到了药店。这个世界就是这样,总是有很多唱衰各种行业, 总是有很多人喜欢抱怨,但仍然有很多人能够不忘初心,对未来充满希望。悲观者往往正确,但乐观者永远前行。我说清楚了没有?

全国非检真来了!一某宝刚发了未来五年的计划,二零二六到二零三零年,结果第二天,湖南长沙就开查了。未来五年,全国所有定点药店,不管连锁还是单体,全查,一个不落。重点查这几个领域,骨科、心内科、口腔、眼科, 还有药店七类违规刷卡套现、串换药品、空刷医保卡、伪造票据、超量开药、违规卖处方药、协助冒名买药。碰了这些,就是碰底线。 技术上也在升级。二零二五年七月起,不扫码不能结算。二零二六年一月起,所有店铺都要上传追溯码,小票上也得有。还有事前提醒系统,二零二六年底覆盖百分之七十以上机构,你还没违规,他就发出警示了。信用积分全国联网,分低的多查你还少给你钱。 以前钻空子的路全封死了。未来能活下来的,是认认真真做慢病管理,做专业服务的。这一轮洗牌,谁先转型,谁就赢了。

质量体系检查不合格企业的集采资格被取消,这个教训可以说是非常惨痛。前几天国家局通报了针对三家企业非检停产的通知,随后国家集采中心就发布了取消该企业集采中选资格的通知,并且要求企业两年内不得参加集采, 这个对于企业来说可以说是致命的。总结,这次非检的问题主要集中在以下四个方面,都是犯了 gmp 检查当中严重的红线。 第一个就是委托生产,没有对售特企业的能力啊,进行定期的审,也没有对生产过程啊进行日常的监测。第二个就是没有对生产过程当中贡献生产的风险进行识别以及控制。 第三个呢就是管带的能力不足,不熟悉法规,不熟悉产品,不能对产品的质量问题啊做出正确的处理。第四个就是产品的生产检验,还有销售的记录啊,不全或者不合规,没办法完整的追溯相关的活动, 这些问题也是很多企业在日常的管理过程当中经常犯的问题,所以说啊,企业一定要重视质量管理体系的实际运行情况,不要等被非检查到了再后悔,那就晚了。

今天咱们要讲的呢是二零二六年的这个医保非检,针对中医的艾灸诊疗有哪些合规的要点啊,哪些违规的雷区,以及科室要怎么去自查才能更好的去应对这样的检查。 是啊,这个也是最近中医科室非常关心的话题,那我们就开始吧,咱们先来看看就是二零二六年这个医保非检对于艾灸这块到底有多严格,为什么突然间这个艾灸项目就变成了一个非检的重点,而且是违规的高发区呢?是因为从今年的四月一号开始, 新版的医保基金监管的实施细则和中医的这些疗法的价格历向规范都开始正式执行了,所以艾灸这个项目就被拉到了一个精细化和零容忍的这样的一个稽查的标准下哦。虽然很多人觉得艾灸好像 操作很简单,然后价格也不高,所以不容易出错,但是其实这两年的国家医保局的非检的通报里面, 艾灸反而是中医科室里面最容易被罚款,甚至被暂停结算的这样的一个项目。那这一期的播课里面会具体给大家讲哪些艾灸诊疗相关的合规的内容呢?这次我们是结合了二零二四到二零二六年全国的真实的非检的案例, 然后包括最新的政策的官方的解读,以及各地的一些具体的执行的细致给大家详细的讲解艾灸诊疗的合规的类型, 叠加收费的红线,异地就医的一些特别的规定以及人员资质的要求,还有真实的处罚的案例, 最后还会给到大家一个科史自查的一个方案,让大家听完之后可以自己动手来排查风险,避免被追罚或者被暂停医保结算。好的,那接下来我们要探讨的就是二零二六年艾灸医保合规的核心的标准,就是说医保局在非检的时候到底会盯紧哪些最基本的东西, 对吧?比如说哪些病情,哪些证,哪些治疗的指征才是可以用医保报销的。非检的时候首先会看的就是你的艾灸是不是真的有必要,这个病人是不是真的有适合艾灸的病情, 然后中医的辨正是不是准确,有没有明确的治疗的指征,只有这三点都满足了,你才可以走医保结算。所以说不是所有的疾病都可以用艾灸来报销的,是吗?错了,没错,医保报销他是只认虚寒类的病证的,比如说脾胃虚寒、宫寒,颈腰疼痛,属于虚寒型的, 或者说一些慢性的虚寒性的劳损,那像一些热性的病证,急性的炎症,或者说你就是想要做一个健康的养生的调理,这些都是不可以用医保来报销的。明白了,那具体到实际操作当中呢?官方是怎么来衡量一次艾灸治疗是合规的呢?其实官方的这个合规的要求可以总结成四点, 第一就是你的这个治疗必须要和患者的病情以及辨正是完全对应的,不能说我没有任何的指征,我就给你做,或者说我给你做重复的过度的艾灸,嗯,第二就是操作的时长、部位、流程都要严格的按照中医的诊疗规范来执行。 第三就是操作人员的资质要合规,遗嘱的开据也要规范。第四就是收费的计价和耗材的使用要完全符合二零二六年的最新的医保的细则。那非检的时候一般会最先查哪些违规点呢?非检的话,他最看重的就是账实是不是相符, 就是你实际做的和你收费的是不是一致的,有没有做的时间不够,你也按全价收了。嗯,或者说你干脆就没做,你也记上了,这是他们最看重的。哦, 这还挺容易忽略的这些细节。对,然后除了这个之外呢,他们还会重点查你有没有重复收费,拆分收费,超标准收费。嗯,再就是你这个艾灸是不是患者真的需要有没有病历可以证明? 还有就是你的频次,耗材的使用和你的病历的记录是不是完全一致的?了解了,那在计价的时候有没有什么特别容易搞错的地方呢?有啊,比如说热敏灸,其实它是属于悬灸的,它是不可以单独拿出来用一个高价的项目来收费的。 嗯,然后温针灸他是统一按照常规的针法来计价的,你不能把它拆分成针刺和艾灸,然后收两分钱。明白了,那有没有一些具体的案例可以让大家更直观的去判断自己的操作是不是合规的呢?比如说一个病人,他是虚寒型的,腰椎间盘突出,然后你给他在腰部做悬灸,一次做二十分钟以上, 这就是合规的。嗯,或者说一个病人,他是脾胃虚寒,你给他在腹部做隔姜隔物灸,然后你一周不超过两次,并且你所有的操作都有详细的记录,这也是合规的。 再比如说一个病人,他刚在别的医院做了相同部位的艾灸,然后他到你这里来,他的病情没有任何变化,你没有给他重复做,也没有收费, 这也是合规的做法。好的,那咱们接下来就来进入这个非检当中最容易出现的六大艾灸的违规行为。对,这六大违规行为到底都有哪些?然后在实际操作当中到底是怎么界定的?我们根据三年的非检的大数据来看的话,其实有百分之九十的问题都集中在这六种违规里面。 嗯哼,那第一种就是五指灯的艾灸,这个是最常见的,就是你不管病人是什么体质,什么病情,你都给他艾灸。比如说他是一个热性体质,或者说他是一个急性的红肿热痛,或者说他是一个风热感冒,甚至说他就是一个健康人,只是来体检的, 你都给他开了艾灸的医保收费,那这个就是百分之百违规的。并且很多科室他就是习惯了说我给所有做理疗的人都加上艾灸,那这在今年就是一个非典的红线,所以说不是所有的理疗病人都适合艾灸,得具体看他的病情是吗?对,没错。然后第二类呢,就是重复收费, 就是你在短时间内病人没有任何新的症状变化,你给他在同一个部位做同一种艾灸,然后你反复的收费, 或者说他在外院已经做过了,你又给他重复计费,或者说你把一个病拆分成多个部位,然后分别收费,这都是不可以的。除了这些,还有哪些违规操作是比较隐蔽,但是又经常会被查出来的?还有就是串换项目收费,比如说你把一个普通的悬灸换成一个高价的隔物灸或者热敏灸来收费, 嗯,或者说你把一个自费的养生的艾灸换成医保内的治疗性的项目来结算,甚至说你把温针灸拆开, 按针刺和艾灸分别收费,这都属于骗保的行为,是会被重罚的。听起来这几种违规行为都很容易踩雷啊,那拆分收费有哪些具体的表现形式呢?拆分收费就是你把本该一次收取的艾灸费用分成了艾柱、 材料费、操作费等分别计费,嗯,或者说把悬灸拆成艾条费和穴位治疗费,还有就是把一次完整的治疗拆成好几次,每次都按全价收,这都是明显的违规哦。那基本耗材这块如果违规加收了,会有什么后果?基本耗材,比如说艾条、艾绒、姜片、 胶布,这些东西都是包含在项目价格里的,你是不可以单独收费的,如果你单独收费了,非检的时候肯定会被查出来。嗯,然后如果你这个耗材的进销存的台账和你收费的次数对不上, 或者说你虚增了耗材的用量,那直接就会被认定为虚构诊疗,套取基金。那在艾灸的频次和时长上面,最新的规定是非常明确的,就是常规的艾灸一天最多做一次, 隔物灸是一周最多做两次,嗯,然后一个月常规艾灸不能超过十二次,隔物灸不能超过八次, 每次的实际操作时间如果没有达到十五到二十分钟,你却按一次来收费了,或者说你干脆就虚增了治疗的组数和次数, 那都是要被严厉处罚的。行,我们接着来说说。就是艾灸如果要跟推拿、拔罐、针灸这些项目一起做的话,到底有哪些绝对不能碰的红线?关于这个,其实有四条红线是绝对不能碰的。嗯哼,第一条就是你这个搭配必须是合理的。比如说你是一个颈椎病, 你就只需要做推拿就可以了,你却给他加了头部和腹部的艾灸,或者说你是一个热性的感冒,你却给他做了艾灸和拔罐,那这种无关联的项目叠加就是违规的。那比如说我这个病人,他就是病情比较复杂,我确实需要多项治疗呢, 这个也是有明确限制的,就普通门诊的话,一天最多只能开四项中医特色治疗,重症康复的患者最多是十二项,嗯,超过这个数量就是违规。还有就是内容如果有重复的,也不能分开计费。 比如说温针灸,它本身就包括了针刺和艾灸,你就不能再单独收艾灸的钱。对走罐,它是推拿和拔罐的组合,你也不能把它拆成三项来收费。 最后就是你的病历必须要和收费完全一致,如果你没有详细的辨正,没有写操作的时长和部位,但是你却收了多项的费用, 那也会被当成虚假诊疗来处理。明白了,那如果说病人他真的是需要好几个部位同时做艾灸,那要想走医保报销的话,得满足哪些条件?如果是多部位或者说多项的艾灸要一起做,并且要走医保报销的话,那必须要同时满足五个条件。嗯, 第一个就是你这个项目必须是在医保目录里面的治疗性的艾灸,你像一些养生的或者说你们医院自己新开展的项目,是不可以用医保来报销的。 然后第二个就是你这个每一项艾灸都得有对应的中医的辨症和治疗的指征,不可以说我随便给你做。看来除了项目本身得合规之外,这个记录和操作的人是不是也得特别注意?没错,然后第三个就是你的病历 操作记录和医保的结算清单,这三个必须是一致的,就是你做了什么,做到什么程度,用了什么耗材都得写的明明白白,不能有空白或者说复制粘贴的这种情况。嗯,第四个就是遗嘱,必须是由中医的职业医师来开,然后操作也必须是有资质的人员来执行,不可以让没有证的人单独操作。 最后一个就是耗材的管理也要合规,就是基础的耗材是不能另外收费的,然后高值耗材是要按零差率来收费,并且要单独标注所有的耗材的进销存都是要可以追溯的。那比如说像住院的病人做艾灸,这个费用的结算方式和门诊有什么区别吗? 住院的话,大部分的艾灸项目都是属于以类医保,那这个费用是直接并入住院的总费用里面来核算的。嗯,然后所有的计价都是不可以拆分的,也不可以串换的。 好的,那咱们再来讨论一下,就是医保绝对禁止支付的六种艾灸的情形,这六种情形都是什么?为什么会被重点的定访?这六种情形其实是非常明确的。嗯,第一个就是你把一些自费的或者说新增的项目冒充成医保的项目来结算, 比如说你把养生的艾灸用医保来报销。第二个就是你把价格低的项目换成价格高的项目,或者说你虚构了一些艾灸的服务来骗保。 第三个就是你没有任何的辩正和治疗的指征,你就给人家用医保来收费。然后第四个就是你的病例 操作记录和结算的信息,这三者是对不上的,有虚假记录的嫌疑。这些情况确实都很容易造成医保基金的流失,所以被列为重点的核查对象也是很有必要的。然后第五个就是你治疗的频次或者说项目的数量超过了限定的标准,你还继续申报医保的。 最后一个就是让没有资质的人给病人做艾灸,或者说你违规的加收了耗材的费用,这些都是一旦查出来是要直接处罚的好。那异地就医的患者如果想要做艾灸,医保报销这块都有哪些特殊的规定?首先异地就医的病人要做艾灸,并且想要报销的话, 第一个就是必须要先完成异地就医的备案,如果你没有备案的话,正常是不报销的,但是急诊的话可以在事后补办备案。看来备案这个环节还是非常重要的,那除了备案还有什么其他要注意的吗? 然后第二个就是所有的收费标准,治疗的频次,报销的项目以及自付的比例,全部都是按照参保地的政策来执行的,而不是按照就医的地方, 嗯,再一个就是不能因为是异地就可以多做,或者说虚构治疗次数,还有就是人员的资质和耗材的追溯也是同样要符合规定的, 很多科室就是因为只看本地的规则,而忽略了参保地的要求,所以才导致违规的。那二零二六年在艾灸的收费价格上面,有哪些常见的违规的行为是特别容易被罚 款的?嗯,比如说你超过了医院的等级,或者说超过了政府的指导价来收费。 再比如说你把本该包含在里面的一些基础耗材又单独拿出来收钱,或者说你虚增了一些特殊的耗材,还有就是你强制让患者使用一些高价的项目,或者说你把复查的项目也捆绑在一起收费, 这些都是不可以的。这些违规行为确实很容易被忽视。还有其他雷区吗?有啊,像把一个项目拆分成好几个小项,或者说把一次治疗拆成多次来收费的。嗯,然后还有就是治疗的次数已经超过了医保的限定,你还继续按正常的标准来结算的,这些都是属于价格违规,一旦被查到是要面临罚款的。懂了, 那在艾灸的诊疗过程当中,人员资质这块都有哪些红线是绝对不能碰的?二零二六年非检在这块是非常严格的,就是没有中医职业资质的护工、 实习生,或者说其他没有证的人员是不可以单独操作并且收费的。嗯,然后非中医专业的人员也是不可以跨专业来进行艾灸诊疗的。 还有就是护士、技师是不可以私自开艾灸的主治或者说帮医生来做辨症的,这个是非常明确的,就是医生负责辨症和下主治, 然后有证的人才能进行操作,各负其责。行,那接下来我们来看几个全国范围内真实的非检的处罚案例, 这几个案例当中都有哪些违规的行为,然后最终都受到了什么样的处理?我们先来看第一个案例,就是重庆的一家医院,嗯,他就是被查出来虚构格物纠的收费,然后还有就是让实习生没有证的去操作, 最后这个医院被要求追回基金,然后处两倍的罚款,并且这个科时的医保结算暂停三个月,涉事的这些无证的人员也被清退了,这处罚力度还挺大的,看来医保非检确实是动真格的了。 对啊。然后第二个是一个基层医院,他是因为无指征的进行艾灸,并且重复治疗,还违规的收取了耗材费,金额是七万三千块钱, 最后这个医院被罚款通报,并且涉事的医师的医保处方权也被暂停了。嗯,然后第三个是一个中医医院,他是因为串换高价的艾灸项目, 并且把温针灸进行拆分收费,涉及金额是八万九千元,最后这个医院被暂停科时结算两个月,然后处三倍的罚款。 再一个就是一个诊所,他是因为护工无证操作,然后虚记治疗次数,还有就是乱收耗材的费用,最后直接被关停了。艾灸项目 负责人被约谈,然后处两倍的罚款。从这些处罚案例能看出来,现在对于中医的这些项目的违规是不是越来越严厉了,没错没错, 就是从这些案例可以看出来,现在就是哪怕你是一个金额很小的违规,也是零容忍,并且是从重处理的。好的,那我们最后要讲的就是科室的终极自查的六步法,嗯,这个六步具体都查什么?这六步其实就是相当于给你的科室做一个全方位的体检。 嗯,第一步就是你要查所有的病人的辨症和治疗的重复的艾灸。 第二步就是你要查你的项目是不是合规的,就是有没有拆分,有没有重复,或者说有没有串换的。这种计价除了这些,医保结算和收费价格是不是也是很关键的环节? 是啊,第三步就是要查你的医保结算,就是你的各种记录是不是一致的,然后你的频次数量是不是超了,还有就是异地就医的病人是不是都备案了。嗯,第四步就是要查你的收费价格,就是有没有超标准的,有没有捆绑收费的,或者说有没有一些隐形的费用。 第五步就是要查你的人员资质,就是有没有无证上岗的,或者说有没有阅权开遗嘱的。最后一步就是要查你的耗材的台账, 就是你的耗材的用量和你的收费的次数是不是能够对上,然后你的高值耗材是不是做到了零差率。 ok, 我 们今天真的是把艾灸诊疗在医保费减当中所有可能会踩到的雷,所有可能会出现的漏洞全部都给大家捋了一遍。嗯, 从政策的解读,到违规的案例,再到自查的方法,希望大家都能够真正的用到实际工作当中。好了,那今天的内容咱们下期再见,拜拜拜拜拜。

医疗器械同仁请注意二零二六年五月二十二日最新医疗器械非检情况通告二零二六年第十八号发布了 包含对山西银药师医药有限公司及其受托生产企业山西康必健医药集团有限公司、山东株式药业集团有限公司的飞行检查结果, 发现企业质量管理体系存在严重缺陷,不符合规范医疗器械生产质量管理规范、附路无菌医疗器械等要求。 企业已对上述存在问题给予确认并停止生产,望各企业高度警惕,主动自查,切实防范非典与合规风险。 一、山西银药师医药有限公司山西康必健医药集团有限公司一、委托生产管理方面,注册人山西银药师医药有限公司为定期对质量协议适宜性进行评审, 未对受托生产企业质量管理体系进行现场审核,未按照质量控制程序对生产过程关键风险点进行监控,不符合国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告 二零二四年第三十八号中,注册人和受托生产企业应当每年对质量协议的适宜性、充分性、 有效性开展评审。不符合企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定中,注册人应当定期组织对受托生产企业质量管理体系进行现场审核,并确保双方质量管理体系有效衔接的要求。 二、设计开发方面,注册人为会同受托生产开展充分的风险识别,并采取相应的措施。不符合医疗器械生产质量管理规范,以下简称规范, 企业应当在包括设计和开发在内的产品实现全过程中制定风险管理的要求,并形成文件,保持相关记录的要求。三、销售和售后服务方面,注册人近两年产品销售情况不能有效追溯,不符合规范中企业应当建立产品销售记录 并满足可追溯的要求。二、山东株式药业集团有限公司一、机构与人员方面,管理者代表履职能力不足, 不熟悉医疗器械相关法规,成品检验和放行把关不严,对抽检不合格问题调查分析不到位,整改措施缺乏有效性,不符合规范中企业从事影响产品质量工作的人员,应当具有相关理论知识和实际操作技能的要求。二、 质量控制方面,企业部分成品检验记录不可追溯,修改气象色普仪操作系统时间,导致部分检验记录日期与实际不一致。无菌注射器部分批次产品还养已完,残留分析日期晚于数据处理日期时间逻辑错误, 未能提供。气象色普仪部分使用记录不符合规范中每批台产品均应当有检验记录并满足可追溯的要求。 三、监管处理措施国家药监局已责令两家企业暂停生产,属地省级药品监督管理部门应当加强监管, 对发现涉嫌违反医疗器械监督管理条例及相关规定的,依法严肃处理,必要时开展监督抽检,责令企业评估产品安全风险,采取相应的风险管控措施。对可能导致安全隐患的, 按照医疗器械召回管理办法规定召回相关产品,企业完成整改并复查合格后方可恢复生产。 四、温馨提示,北京华光太和医疗技术服务有限公司深耕医疗器械服务领域十余年,专注为医疗器械注册人、备案人及生产企业提供飞行检查、营审辅导、 质量管理体系建立与完善、体系文件规范化编制、关键岗位配置、产品放行与全链条追溯、闭环非检缺现象整改等一站式合规服务,助力企业全面符合医疗器械生产质量管理规范要求, 强化合规管理,降低监管风险,规范生产经营。注,我们后期分享更多的医疗器械相关视频。

每年的医保飞行检查都是一批药店的鬼门关,二零二六年的飞检已经启动了,这四个地方检查组一查一个准。我根据去年被罚的真实案例给你梳理一下,你赶紧治他。第一,创换药品。把保健品、日用品创换成医保目录内的药, 刷卡结算。这是非检的一个头号打击对象,查出来不仅要退钱,还要罚二到五倍。第二,虚假处方,自己替顾客补充方,或者用复印的处方反复用。现在的医保系统全是电子留痕, 你动没动手脚,后台一目了然。第三,诱导消费。搞买药、送鸡蛋、刷卡、积分换礼这类活动一旦被认定为诱导,轻则暂停协议,重则取消定点资格。第四、 第四,进销存对不上。你卖了多少药,库存你应该都能对上,如果对不上,检查组会怀疑你违规刷卡或私下销售。日常不盘点,出事的就是你。你店里有没有这四个方面的问题,或者非检的时候有没有被查到过什么评论?

药店的天变了,全村医保局在湖南、河南一口气查了一千五百多家药店,这次不是走过场,是直接掀桌子。 如果你店里还在搞串换,赶紧停手,真的来不及了。很多人还心存侥幸,我做的天衣无缝,怎么会被抓到? 来听听这个细节。以前咱们可能觉得把化妆品扫成药品,只要把账平了就没事,现在监管局手里握着的是药品追溯码。有些店自以为聪明,把之前自费卖掉的药的追溯码截图存在手机里,顾客一来买牙膏就扫这张图,上传医保系统。 还有更绝的,先加医保药付完钱再退费。系统里看着全是合规的扫码记录,药店人们这都是掩耳盗铃, 大数据交叉比对,同一个追溯码一天出现五次,你当监管是瞎子吗?更狠的还在后头,四月一号刚生效的监管细则,里面有一条红线,大家一定要刻在脑子里,拒不配合调查。 什么意思?现在去查电,你要是敢删手机里的照片,清一下后台数据,或者找借口说监控坏了, 直接定性转移隐秘毁损资料,后果是什么?直接暂停医保结算。怀化、衡阳那边已经有店中招了,钱进不来,现金流断了,这店还要不要开了? 我知道这两年药店生意难做,大家都想赚点各账的钱,但是老板们风向真的变了。这次相遇非典就是个信号弹,接下来肯定是全村推广,靠套件上跳舞。 而且现在的 ai 监管是全流程穿透的,你以为你删掉了,其实云端都有备份,你觉得没人知道?其实每一次异常扫码都在系统里留了底案。未来的路只有一条,彻底切割非药商品, 老老实实做专业服务,把心思花在慢病管理上,花在处方外流的服务上,而不是研究怎么把洗发水变成维生素。你们店里还有那种历史遗留的非药库存吗? 如果不幸被查,你知道怎么应对才是合法的吗?评论区聊聊你的看法,或者把你最担心的检查项目打出来, 觉得这期有用的别忘了转发给你的药店朋友看,别等出事了才后悔。合规现在已经不是成本,是咱们药店能不能活下去的门票,我说清楚了没有?


苏州有帅哥吗?没有。苏州有热情的观众吗?有。苏州有机场吗?没有。 苏州这么牛的城市, gdp 都两万多亿了,怎么能没有机场呢?没关系,苏州没有,我们有飞机场送给苏州, 我们先来哈。 i know the way。


家人们刚经历完国家非检,我安全通过了,全靠上午做了这三件事,没想到晚上非检就来了。第一件,药品全部归位, 做到一要对应一个价钱,这是我每天必必必须做的。第二个处方每日整理,凭处方收药,流程不走样。第三,做好店内的卫生,大额的账目也要提前核对好,平日里把细节做到位,面对检查心里他都不慌。 我已经遇到过好多次的那种检查了,只是没有这么多人,检查的没有这么细。这三件事是我每天必须做的,同行们记得照做哦!你们要见遇到过菲姐吗?评论区聊聊。