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肝癌会传染吗? 肝癌是肝细胞自身癌变的结果,癌细胞无法通过日常接触、共餐、拥抱、接吻等途径从患者传播给健康人,与肺结核、流感等传染病的传播机制完全不同。 一、为什么肝癌不传染? 癌细胞无法体外存活,肝癌细胞离开人体后迅速失活,无法在环境中长期存活或侵入他人体内。 免疫系统屏障,即使极少量癌细胞进入他人体内,也会被免疫系统识别并清除,不会扎根生长。 癌症非病原体疾病,癌症是自身细胞基因突变导致的疾病,并非由细菌、病毒等可传播的病原体引起。 二、肝癌的致病因素可能具有传染性! 虽然肝癌不传染,但其主要病因——病毒性肝炎(乙肝、丙肝) 可通过特定途径传播,我国约80%肝癌与乙肝相关,10%与丙肝相关。控制肝炎传播就是预防肝癌! 病毒性肝炎(乙肝/丙肝)传播途径有: 血液传播,共用针具、消毒不严的医疗器械等 性传播,无保护性行为(尤其丙肝 母婴垂直传播,分娩或哺乳过程(主要为乙肝) 三、肝癌患者家属需注意什么? 无需隔离患者:共同生活、照顾患者不会感染肝癌。 重点防范肝炎病毒: 家属应检测乙肝表面抗体(抗-HBs),无免疫力者需接种疫苗; 避免共用牙刷、剃须刀等可能接触血液的物品; 性伴侣使用安全套(若患者合并活动性肝炎)。 肝癌诱因的家族聚集现象: 若家族中多人患肝癌,可能因乙肝母婴传播或共同暴露于高危环境(如黄曲霉毒素污染); 非遗传肝癌本身,需排查肝炎感染并改善生活习惯。 四、预防提示:阻断“肝炎→肝硬化→肝癌”链条 接种乙肝疫苗:新生儿24小时内接种首针,成人高危群体补种。 丙肝早筛早治:现有口服药治愈率超95%,治愈可显著降低肝癌风险。 肝炎患者定期随访: 每6个月查肝脏超声+甲胎蛋白(AFP); 遵医嘱抗病毒治疗,抑制病毒复制。
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肝癌基因检测有必要吗? 肝癌是一种严重的恶性肿瘤,其早期诊断和治疗对于提高患者生存率至关重要。近年来,随着分子生物学技术的发展,基因检测在癌症的预防、诊断和治疗中的作用越来越受到重视。那么,肝癌基因检测是否真的必要呢? 肝癌的复杂性:肝癌(尤其是肝细胞癌)是一种高度复杂的疾病,其发病机制涉及多种遗传因素和环境因素。了解个体的基因特征有助于更精准地评估风险、诊断病情以及制定个性化治疗方案。 基因检测的作用 1.早期筛查与风险评估:对于有家族史或其他高危因素(如慢性乙型或丙型肝炎感染)的人群,通过基因检测可以识别出潜在的风险基因变异。例如,某些特定的遗传突变可能增加个体患肝癌的风险。 2.精准诊断与分型:基因检测可以帮助医生更准确地确定肿瘤的具体类型和分子特征。不同类型的肝细胞癌在生物学行为、治疗反应及预后方面存在差异,基因检测有助于更好地分类肿瘤,从而制定个体化治疗方案。 3.个性化治疗指导:针对特定的基因突变或生物标志物进行靶向治疗可以提高疗效。 例如,某些肝癌患者可能携带TERT启动子突变、CTNNB1突变等,这些信息可以帮助医生选择最有效的药物。 4.预后评估:基因检测还能帮助预测患者的生存率和疾病进展的风险。某些基因标志物(如微卫星不稳定性和特定的拷贝数变异)可以用来评估患者对治疗的反应和长期预后。 虽然肝癌基因检测具有重要的应用价值,但在实际操作中仍需注意以下几点: 1.综合评估:基因检测应结合临床表现、影像学检查和其他实验室指标进行综合评估。 2.专业解读:检测结果需要由专业的遗传咨询师或肿瘤科医生进行解释,以确保准确性和实用性。 3.隐私保护:基因数据涉及个人隐私,需严格遵守相关法律法规,保障患者信息安全。
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