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2025年诺贝尔生理学或医学奖已揭晓,授予了三位在免疫学领域做出奠基性贡献的科学家。 获奖者姓名 国籍 主要任职机构 获奖关键贡献 玛丽·布伦科 (Mary E. Brunkow) 美国 美国西雅图系统生物学研究所 发现Foxp3基因突变与自身免疫疾病的关联 弗雷德·拉姆斯德尔 (Fred Ramsdell) 美国 索诺玛生物治疗公司(科学顾问) 发现Foxp3基因突变与自身免疫疾病的关联 坂口志文 (Shimon Sakaguchi) 日本 日本大阪大学免疫学前沿研究中心 首次发现并证实了调节性T细胞的存在和功能 🧬 深入解读他们的科学发现 这三位科学家的研究共同揭示了免疫系统如何避免攻击我们自身身体的关键机制,即“外周免疫耐受”。 · 坂口志文的开创性发现:在1995年,当科学界普遍认为免疫系统的“自我耐受”仅在胸腺中形成时,坂口志文通过精巧的实验发现并证实了一类新型的免疫细胞——调节性T细胞(Treg细胞)。这类细胞像体内的“巡逻警察”,能够抑制其他免疫细胞的过度活跃,从而防止自身免疫性疾病的发生。 · 布伦科与拉姆斯德尔的基因突破:2001年,布伦科和拉姆斯德尔在研究一种易患自身免疫病的小鼠时,发现其病因是一个名为 Foxp3 的基因发生了突变。他们进一步证实,人类Foxp3基因的突变会导致一种严重的自身免疫性疾病——IPEX综合征。 · 科学发现的融合:在2003年,坂口志文将这两个重要发现联系起来,证明了Foxp3基因正是调节性T细胞行使功能的主控基因。这一发现将细胞现象与分子机制连接起来,奠定了该领域的坚实基础。 🩺 诺奖研究的现实意义 他们的工作不仅深化了人类对生命运行机制的理解,更直接推动了医学的进步: · 为疾病治疗开辟新道路:这项研究让我们对自身免疫性疾病(如I型糖尿病、类风湿关节炎等)的成因有了全新的认识,并刺激了针对癌症和自身免疫性疾病的新疗法开发。 · 改善器官移植效果:通过调控调节性T细胞的活性,有望减少器官移植后的排斥反应,让移植手术更加成功。 诺贝尔奖委员会主席奥勒·坎佩评价道:“他们的发现对于我们理解免疫系统的运作方式以及为何并非所有人都会患上严重的自身免疫性疾病至关重要。”
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#弗雷德·拉姆斯德尔(Fred Ramsdell),1960年出生 ,是美国科学家,在免疫学研究领域有着卓越贡献,目前任职于美国索诺马生物治疗公司。 1987 年,他在美国加州大学洛杉矶分校获得微生物学和免疫学博士学位 。 科研贡献 # 发现关键基因:2001年,他与玛丽·E·布伦科(Mary E. Brunkow)合作,从患有严重自身免疫病的小鼠模型入手,成功定位了导致疾病的突变基因——FOXP3。他们进一步发现,人类FOXP3基因的突变会导致一种名为IPEX的罕见且致命的自身免疫性疾病,这表明FOXP3是维持免疫耐受的一个核心基因,是调节性T细胞功能的主控开关,其突变会引发免疫系统“失控”,为理解调节性T细胞的遗传基础提供了关键证据。 #完善外周免疫耐受理论:坂口志文1995年率先发现并命名了调节性T细胞,证明了其在防止自身免疫中的关键作用。2003年,坂口志文将FOXP3基因和调节性T细胞联系起来,证明FOXP3正是调节性T细胞的“主控基因” ,控制着它们的发育和功能。至此,弗雷德·拉姆斯德尔与其他两位获奖者的研究共同完善了 “外周免疫耐受”理论,即除了胸腺内的中枢调控,在身体外周还存在由FOXP3基因控制的调节性T细胞进行“精准微调”的第二道保险,加深了科学界对免疫系统如何运作的理解,推动了自身免疫性疾病等方面的研究。 #开辟新研究领域:他们的研究开创了 “外周免疫耐受”这一全新研究领域,全球目前有超过200项相关的临床试验正在进行中,致力于通过调控调节性T细胞来治疗疾病。 #助力多种疾病研究:在自身免疫疾病领域,为治疗1型糖尿病、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病,科学家们可研究如何增强调节性T细胞的功能,以平息错误的免疫攻击;在器官移植方面,提升调节性T细胞的活性,有可能抑制器官移植后的排斥反应;在癌症免疫治疗中,适度抑制调节性T细胞活性,可能有助于解放免疫系统,更有效地杀伤肿瘤 。 此外,弗雷德·拉姆斯德尔不仅活跃在基础研究领域,也在生物技术产业中推动免疫相关疗法的发展,致力于将免疫学基础发现转化为可用于治疗自身免疫疾病、癌症或免疫调节的干预策略。当地时间2025年10月6日,他因在外周免疫耐受机制方面的研究贡献,与玛丽·E·布伦科、坂口志文一同被瑞典卡罗琳医学院授予2025年诺贝尔生理学或医学奖
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