00:00 / 00:25
连播
清屏
智能
倍速
点赞28
00:00 / 01:00
连播
清屏
智能
倍速
点赞51
00:00 / 00:42
连播
清屏
智能
倍速
点赞3
00:00 / 00:41
连播
清屏
智能
倍速
点赞10
00:00 / 01:27
连播
清屏
智能
倍速
点赞0
不同倍数的 loading buffer(上样缓冲液)之间的主要区别在于浓度,这直接影响你添加到样品中的体积比例以及最终工作浓度。核心目标是:无论使用几倍的 loading buffer,加到样品中混合后,最终在电泳上样孔中的溶液必须是 1x 的工作浓度。 1. 浓度差异: 2x loading buffer比1x loading buffer浓缩 2 倍。 5x loading buffer比1x loading buffer浓缩 5 倍。 10x loading buffer比1x loading buffer浓缩 10 倍。 以此类推。 2. 添加体积比例不同 (这是最核心的实践区别): 为了在电泳上样时达到 1x 的工作浓度,你需要将浓缩的 loading buffer 按一定比例与你的样品(DNA 或 蛋白质)混合。 使用 5xloading buffer:加入 1/5体积的 5x buffer 到 4/5 体积的样品中。(例如:4 µL 样品 + 1 µL 5x buffer = 5 µL 混合液,其中 buffer 为 1x)。 使用 10xloading buffer:加入1/10体积的 10x buffer 到9/10体积的样品中。(例如:9 µL样品+ 1 µL 10x buffer = 10 µL混合液,其中buffer为1x) 为什么设计不同倍数? 灵活性:满足不同实验需求和用户偏好。高倍数 buffer 适合样品体积小或珍贵的情况(稀释少)。标准倍数计算和操作方便。 减少体积影响:对于需要精确控制上样体积或样品本身体积很小的实验(如点突变筛查、微量 PCR 产物),使用 5x 或更高倍数 buffer 添加的体积更小,对总体积和样品浓度影响更小。 #上样缓冲液 #电泳 #WB #试剂 #实验室日常
00:00 / 00:43
连播
清屏
智能
倍速
点赞12
00:00 / 00:32
连播
清屏
智能
倍速
点赞1