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凤益11月前
与视神经脊髓炎抗争,第三次用 靶向药利妥昔单抗的希望与坚持 记录我人生经历,这次第三次用靶向药单克隆抗体“利妥昔单抗” 回想2023年8月12号早晨,我的右眼突发失明,左眼模糊,可老公不让我住院,急性期就拖延了1个多月,到9月15号才来用500毫升甲强龙冲。过了一个月,10月27号首次用单克隆抗体“利妥昔单抗”稳住病情。 但病魔并未放过.到2024年4月28号,我第2次用靶向药时.身体出现了各种状况,常有4分左右低热,第2天用500毫升“利妥昔单抗”时体温又高了8分,全身的不良反应不舒服。出院后.体温忽高忽低,不到1个月.仅27天体温连续高38度,我的右眼再次加重失明,手的影子也看不出.左眼模糊。那时我孤独一人,心里很渴望有人能进我房间问候一声.再去医院用药,等待了6天也没人理我,那种无助的心酸感觉心如刀割,干急没用,无奈之下.我把强的松加量吃12粒,到现在常有低热,每次突发.都让我心里害怕又迷茫,不知道未来等待我会是什么。 转眼半年到了第3次用靶向药,这次2024年11月2号.儿子趁星期天.帮我联系好病床.叫了120车,第3次来到中医院病房住下,3号早上空腹连抽7管血,检验结果.缺铁性贫血,上午做了CT.头和胸平扫,双下肢血管彩超 11月6号下午3点11分开始第3次用靶向药100毫升利妥昔单抗,1小瓶挂了2个多小时,第2天7号中午11点11分又挂了一大瓶500毫升“利妥昔单抗”,身上牵着几个仪器监护线.无法侧身.心焦难受。一大瓶挂了10多个小时,到晚上9点半挂完。挂水时眼睛看不清盐水瓶.我只能在手机里.透过相机去盯着那盐水瓶,看着药水一滴滴落下,心里默默祈祷着这次用药能有希望…, 几天下来.有点眩晕.手无力.怕冷还有点塞鼻,很疲惫,不过还好,这次比4月份第二次用靶向药的不良反应减轻多了。只是由于病床太窄,下半身无法移动.下半身很僵硬 身边的医护人员也很贴心,他们就像守护天使,时刻关注着我的情况,给我鼓励帮助。看到尿袋满了,护士们帮我把尿袋里的尿倒掉,让我在这段住院的时光里,感受到了温暖!11月13号出院,我满心期待这次体温能稳住,不要再上升。 我知道未来的路还充满未知,但我会带着勇气和希望继续前行,也希望我的这些经历能给同样身处困境的朋友们带去一点力量,让我们一起相信,只要不放弃,奇迹或许就在下一个转角等着我们呢。 #记录真实生活 #传递正能量#住院的日子 #视神经脊髓炎 #瘫痪#无限回购的宝藏单品
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