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祈然2年前
2023年3月,甲流来袭,小孩高烧,去市医院查血,发现血小板减少,住院时初步诊断血小板减少性紫癜,要求做各项检查,排除其它恶性情况。 因为对血小板减少这种情况并不了解,只是听医生说血小板减少,有内出血风险,听着就很吓人。听了医生方案,输丙球。 原本以为这次住院后,就好了。谁想到6月,小孩说肚子疼,去镇医院查,确诊肠系膜淋巴结炎,查血,白细胞偏高,血小板减少到50。治疗了几天,再次复查,升到70。过了几天再次复查,又降到50。心里拿不准,立即去市区,再次复查血,只有18。办理住院,这次反复后,医生给的方案是丙球+激素。 听到激素内心很抗拒,但是医生去哪里都是这样治疗方案,也有其他朋友说吃一轮激素就好的情况,内心有了期盼。 出院回家后,激素按照医嘱吃,可每次减量后的血常规结果不是很如意。当时每5天减一颗时,板值就掉100多,自己没太注意这个,只关注板值是在正常值。也许当时减量板值就应该调整减量时间。但是也不能不遵照医嘱。 7月底在网上搜索资料时发现一个群,有幸加入itp群,还有很多这样情况的小朋友,有群友说需要确诊明确。 到目前为止,医院未明确是不是免疫性血小板减少症,等出院,去完善相关检查,如果确诊itp,多了解这个疾病相关知识,也许不会像现在这样恐慌。 群友经常说:重症状,轻板值,根据情况可观察治疗;药应该用在危急时候,而不是升板;儿童有自愈的可能…… 看到儿童有自愈的可能,总算有点期盼,只希望这一天能来的早一些! #血小板减少 #心酸
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