00:00 / 03:04
连播
清屏
智能
倍速
点赞39
00:00 / 01:12
连播
清屏
智能
倍速
点赞1121
00:00 / 18:23
连播
清屏
智能
倍速
点赞12
00:00 / 18:29
连播
清屏
智能
倍速
点赞10
00:00 / 20:19
连播
清屏
智能
倍速
点赞25
00:00 / 19:36
连播
清屏
智能
倍速
点赞14
00:00 / 19:36
连播
清屏
智能
倍速
点赞15
00:00 / 19:10
连播
清屏
智能
倍速
点赞7
00:00 / 05:21
连播
清屏
智能
倍速
点赞5
有机化学中,醛如何转化为炔烃呢?今天和大家分享一种将醛转化为炔的反应,那就是Corey-Fuchs 炔合成反应,由 E. J. Corey 和 P. L. Fuchs 于 1972 年首次报道。该反应通过两步实现:第一步,醛首先转化为1,1-二溴烯烃,第二步,二溴烯烃进一步反应生成末端炔烃。那么具体的反应过程是什么样的呢?我们一起来看一下吧,反应的第一步有以下两种路径,第一种,在0℃下,醛和四溴化碳,三苯基膦在二氯甲烷中反应即可得到二溴烯烃,第二种,首先,锌粉,三苯基膦和四溴化碳在二氯甲烷中反应24-30小时后,随后加入醛反应得到1,1-二溴烯烃。第二步,二溴烯烃和正丁基锂在-78℃下反应,然后水解得到炔烃。Corey-Fuchs反应机理如下:首先四溴化碳与三苯基膦反应生成磷叶立德,该叶立德对醛进行亲核加成,经历四元环过渡态后脱除一分子三苯氧磷,生成二溴烯烃。随后,二溴烯烃与一分子丁基锂发生锂卤交换生成烯基锂试剂,生成的锂试剂在另一分子丁基锂作用下发生消除得到炔基锂,最终质子化得到末端炔烃。以上便是Corey-Fuchs反应制备末端炔的反应过程及反应机理,该反应的主要局限在于反应条件较为苛刻,要用到强碱丁基锂,第二步反应温度很低为-78℃。且仅适用于末端炔的合成,无法用于非末端炔的制备,那么有没有可以合成非末端炔的方法呢?下期和大家分享一下温和条件下醛至炔的转化,以及制备非末端炔的方法,我们下期再见。#原创视频 #知识分享 #化学 #有机化学 #涨知识
00:00 / 02:01
连播
清屏
智能
倍速
点赞889