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光片成像揭秘!解锁胰腺神经与糖尿病的深层关联🔗 胰岛素分泌细胞并非孤立存在,它们的周围环境对其功能有着深远影响。除了周围的内分泌细胞、外分泌胰腺、血管和神经纤维等,这些结构都参与调节胰岛素的释放。神经信号在调节血糖水平中起着关键作用,例如,进食前的神经信号可以提前增加胰岛素分泌,而低血糖时神经信号则抑制胰岛素分泌以维持血糖平衡。因此,神经调节成为改善代谢疾病的潜在治疗靶点。 研究方法 研究者使用了iDISCO+ 的组织透明化技术,结合全器官成像,对健康小鼠、糖尿病小鼠模型(包括 NOD 小鼠和 STZ 处理的小鼠)以及人类胰腺样本进行了三维成像分析。清晰地展示了胰岛与神经纤维的空间关系,以及它们在不同状态下的变化。 研究发现 1. 健康胰腺中的神经分布 在健康小鼠胰腺中,研究者发现胰岛的神经支配高度富集,且存在明显的区域差异。十二指肠区域的神经密度比脾区域高 40%,且胰岛的神经密度是外分泌组织的六倍以上。此外,较大的胰岛更容易被神经纤维包围,这些被神经支配的胰岛占据了总胰岛素细胞体积的约一半。 2. 糖尿病模型中的神经重塑 在 NOD 小鼠(一种自身免疫性糖尿病模型)中,尽管胰岛素细胞体积显著减少,但胰岛的神经密度却增加了两倍以上,尤其是在脾区域。在 STZ 处理的小鼠中,胰岛神经密度在第 5 天就显著增加,且这种增加与血糖水平呈正相关。这表明,糖尿病的发展与胰岛神经的快速重塑密切相关。 3. 人类样本中的神经变化 在人类胰腺样本中,研究者也观察到了类似的变化。2 型糖尿病患者的胰岛神经密度显著增加,且神经纤维与胰岛的接触比例也有所提高。这表明,胰岛与神经的密切联系在人类糖尿病中也得到了保留。 这项研究不仅提供了胰岛与神经关系的详细三维图谱,还揭示了糖尿病发展过程中胰岛神经重塑的动态变化。这些发现为开发针对神经调节的糖尿病治疗策略提供了新的思路。未来的研究将进一步探索神经信号如何影响胰岛功能,以及如何通过调节神经活动来改善糖尿病患者的血糖控制。#组织透明化 #医学实验 #胰腺 #胰岛 #内科
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荷尔蒙:人类生命的指挥荷尔蒙:人体看不见的总指挥 荷尔蒙是内分泌腺分泌的高精度生物信号分子,包括睾酮、雌激素、皮质醇、生长激素等数十种关键物质。它们调控人体的精力、情绪、衰老、免疫、生殖和代谢,是维持生命稳态的核心系统。国际顶级期刊《细胞》指出,荷尔蒙失衡是加速衰老与慢性疾病的关键因素之一。 荷尔蒙失衡的全球健康挑战 40岁后,人体荷尔蒙以每年1%-3%的速度下降,导致精力衰退、睡眠障碍、肌肉流失、脂肪堆积、皮肤老化及性功能减退。研究表明,荷尔蒙失衡还会引发焦虑、免疫力下降和慢性炎症,成为现代人健康的“隐形杀手”。 传统解决方案的局限 荷尔蒙替代疗法(HRT):存在血栓、肿瘤及心血管风险(《JAMA》警示)。 单一营养素补充:如DHEA或维生素D,无法解决多通路调控问题。 新一代系统调节:根据美国国立卫生研究院(NIH)2024年报告,多靶点协同配方的效果是单一成分的7–9倍,成为抗衰医学新方向。 Gn基因荷尔蒙:系统调控的科学突破 HIGO推出的第三款革命性产品——Gn基因荷尔蒙,基于基因表达调控、内分泌通路协同及AI营养模型,从根源激活人体自主调节能力,而非外源性“补充激素”。其核心优势包括: 多靶点协同 同步调节雌激素受体、HPA轴、AMPK/SIRT1长寿基因,实现全身抗炎与线粒体激活。 临床验证成果 男性版本:1247人临床数据显示,游离睾酮提升37%,皮质醇下降31%,前列腺改善率67%,细胞能量效率提升300%。 女性版本:皮肤水分增加42%,睡眠质量提升54%,情绪稳定性增强71%。 生物利用度突破 通过纳米递送技术,生物利用度提升2000%,确保营养精准靶向器官。 全龄抗衰覆盖 从细胞能量(GnAKG)、细胞再生(GnCELL)到内分泌调控(Gn荷尔蒙),HIGO构建了完整的抗衰老科学体系。 结语:重启生命系统的科技 衰老的本质是荷尔蒙系统的退化。Gn基因荷尔蒙通过重建内分泌平衡、激活长寿基因与细胞能量,帮助男女性重获青春状态,标志着抗衰医学从“单一修补”迈向“系统重启”的新纪元。
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