00:00 / 04:32
连播
清屏
智能
倍速
点赞37
什么是羟醛缩合反应?它指的是含有α-氢的醛或酮,在酸或碱催化下,与另一分子醛或酮反应,首先生成β-羟基化合物,随后进一步脱水,转化为更为稳定的α,β-不饱和羰基化合物。该反应有酸碱两种催化机理,第一种,碱性催化机理:首先,碱夺取酮的羰基α-氢,形成烯醇负离子。烯醇负离子作为亲核试剂进攻另一分子的羰基碳,发生亲核加成,生成烷氧负离子,并经质子化后得到β-羟基酮。随后发生消除反应,脱去一分子水,最终形成α,β-不饱和酮。第二种,酸性催化机理:在酸性条件下,羰基氧原子发生质子化,通过互变异构生成烯醇式结构。此烯醇作为亲核试剂,进攻另一已被质子化的羰基,完成亲核加成步骤后脱去质子,得到β-羟基酮。该中间体同样可经历脱水消除,生成最终的α,β-不饱和酮。 从上述机理可知,当两种不同的醛或酮参与反应时,常会得到多种产物的混合物。为实现定向合成,常采用克莱森-施密特缩合策略:即使用无α-氢的芳香醛(如苯甲醛)与含有α-氢的羰基化合物进行交叉缩合。而另一个关键问题是,若分子中存在两个不同的α-亚甲基位点,反应将优先在何处发生呢?这主要受反应条件控制:在碱性条件下,反应通常受动力学控制。碱性试剂倾向于夺取酸性更强、空间位阻更小的α-氢原子,在酸性条件下,反应则由向热力学控制,倾向于生成取代基更多、热力学稳定性更高的烯醇式结构。综上所述,羟醛缩合是一个重要的碳链构建反应,理解这些对于精准预测反应结果与设计合成路线至关重要。#知识科普 #科普 #化学#涨知识 #原创视频 #涨知识
00:00 / 02:28
连播
清屏
智能
倍速
点赞1605
00:00 / 04:16
连播
清屏
智能
倍速
点赞3023
00:00 / 23:37
连播
清屏
智能
倍速
点赞54
MacyStudy2周前
化学键 物质是由各种元素组合而成的——这些元素包括氢或碳等物质,它们无法通过化学手段分解或相互转化。构成元素的最小粒子仍能保持其独特的化学特性,这个粒子就是原子。除了纯粹的元素之外,物质的其他特性——包括构成活细胞的材料——取决于它们所含的原子以及这些原子以何种方式组合成分子的方式。因此,要理解生物体,了解将原子结合成分子的化学键是如何形成的就至关重要。 细胞是由相对较少种类的原子构成的。 每个原子的中心都有一个密集的、带正电的原子核,该原子核在一定距离之外被一层带负电的电子云所环绕,这些电子受到与原子核之间的静电吸引力而保持在轨道上运行(图 2-1)。原子核由两种亚原子粒子组成:带正电的质子和电中性的中子。元素的原子序数由其原子核中所含的质子数量决定。氢原子的原子核由一个质子组成;因此,原子序数为 1 的氢是所有元素中最轻的元素。碳原子的原子核中有 6 个质子,其原子序数为 6(图 2-2)。 每个质子所携带的电荷与单个电子所携带的电荷完全相等且方向相反。由于整个原子是电中性的,因此围绕原子核的负电荷电子的数量恰好等于原子核所含的正电荷质子的数量;所以原子中的电子数量也等于原子序数。任何一种元素的所有原子都具有相同的原子序数,我们很快就会看到,正是这个数字决定了每种元素的化学性质。 中子与质子的质量基本相同。它们有助于维持原子核的结构稳定性:如果原子核中的中子数量过多或过少,原子核可能会通过放射性衰变而分解。然而,中子并不会改变原子的化学性质。因此,一种元素可以以几种在物理上可区分但化学性质相同的形式存在,这些形式被称为同位素,每个同位素都具有不同的中子数,但化学性质相同。 质子数。几乎所有元素都有多种天然存在的同位素,其中一些是不稳定的,因而具有放射性。例如,地球上的大多数碳是以碳 12 的形式存在的,这是一种稳定的同位素,含有 6 个质子和 6 个中子,同时也有少量不稳定同位素碳 14 存在,它含有 6 个质子和 8 个中子。碳 14 以缓慢但稳定的速率进行放射性衰变,这一特性使考古学家能够估算有机物质的年龄。 #英语 #英语学习打卡 #高中生物 #Alevel #生物
00:00 / 03:28
连播
清屏
智能
倍速
点赞75
有机化学中,醛如何转化为炔烃呢?今天和大家分享一种将醛转化为炔的反应,那就是Corey-Fuchs 炔合成反应,由 E. J. Corey 和 P. L. Fuchs 于 1972 年首次报道。该反应通过两步实现:第一步,醛首先转化为1,1-二溴烯烃,第二步,二溴烯烃进一步反应生成末端炔烃。那么具体的反应过程是什么样的呢?我们一起来看一下吧,反应的第一步有以下两种路径,第一种,在0℃下,醛和四溴化碳,三苯基膦在二氯甲烷中反应即可得到二溴烯烃,第二种,首先,锌粉,三苯基膦和四溴化碳在二氯甲烷中反应24-30小时后,随后加入醛反应得到1,1-二溴烯烃。第二步,二溴烯烃和正丁基锂在-78℃下反应,然后水解得到炔烃。Corey-Fuchs反应机理如下:首先四溴化碳与三苯基膦反应生成磷叶立德,该叶立德对醛进行亲核加成,经历四元环过渡态后脱除一分子三苯氧磷,生成二溴烯烃。随后,二溴烯烃与一分子丁基锂发生锂卤交换生成烯基锂试剂,生成的锂试剂在另一分子丁基锂作用下发生消除得到炔基锂,最终质子化得到末端炔烃。以上便是Corey-Fuchs反应制备末端炔的反应过程及反应机理,该反应的主要局限在于反应条件较为苛刻,要用到强碱丁基锂,第二步反应温度很低为-78℃。且仅适用于末端炔的合成,无法用于非末端炔的制备,那么有没有可以合成非末端炔的方法呢?下期和大家分享一下温和条件下醛至炔的转化,以及制备非末端炔的方法,我们下期再见。#原创视频 #知识分享 #化学 #有机化学 #涨知识
00:00 / 02:01
连播
清屏
智能
倍速
点赞2021
00:00 / 02:00
连播
清屏
智能
倍速
点赞15