00:00 / 00:41
连播
清屏
智能
倍速
点赞3781
00:00 / 02:11
连播
清屏
智能
倍速
点赞1422
00:00 / 00:42
连播
清屏
智能
倍速
点赞3752
00:00 / 00:37
连播
清屏
智能
倍速
点赞NaN
粉尘、气体检测仪需要检定吗 2020年10月,《市场监管总局关于调整实施强制管理的计量器具目录的公告》(2020年42号文),指出列入《目录》且监管方式为“强制检定”和“型式批准、强制检定”的工作计量器具,使用中应接受强制检定,其他工作计量器具不再实行强制检定,使用者可自行选择非强制检定或者校准的方式 ,保证量值准确。 在这个公告中,基本上粉尘类、气体类检测报警仪都不再实行强制检定,因此,使用者可自行选择自行校准、返厂检定或者第三方机构检定或校准的方式,来保证量值准确。 有些人以为不再列入强制检定就可以不再检定或校准了,这是完全错误的理解,这类检测报警仪属于安全设施,《安全生产法》明确要求企业必须保障安全设施的完好。工贸企业重大事故隐患判定标准也把监控、报警、防护等设施、设备、装置失效或者无效判定为重大事故隐患。 这是法律法规的要求,另外从实际使用出发,长期不检定的仪表,你可知它的工作状态是否正常,它提交给使用者的数据是否真实?你依据此来判定现场安全风险程度真的能安心吗? 为保证粉尘、气体检测报警仪测量的准确度,除了在检测仪出厂时的检定外,还需要定期进行检定或校准,同时还要保证检测仪在产品说明书规定的环境条件下正确使用。 除按照规定的检定周期进行检定外,在正常使用过程中企业可采取使用两台检测仪在同环境下进行分析结果比对,或同时使用色谱分析与检测仪进行结果比对,保证检测仪测量结果的准确性。 #强制检定#校准#检测报警仪@安全专家王华
00:00 / 02:42
连播
清屏
智能
倍速
点赞129
新余检测费用咨询 #白酒检测项目有哪些是强制要求的? #基础安全类检测 #检测报告 #13500589901 新余,这座江西省内美丽的城市,自古便以“钢铁之城”著称,近年来更是在绿色发展、智慧城市方面取得了显著进展。它位于江西省中西部,紧邻赣江,交通便利,是连接周边大中城市的交通枢纽。 新余的自然风光旖旎,拥有多处国家级和省级的自然保护区和风景名胜区,如仙女湖、蒙山等,这些地方不仅吸引了众多游客前来观光游览,也成为了摄影爱好者的天堂。在这里,你可以漫步于湖畔小道,感受大自然的宁静与和谐;可以攀登蒙山之巅,俯瞰整个城市的壮丽景色。 此外,新余在经济发展上也展现了其独特的魅力。作为全国知名的“光伏城”,新余在新能源领域的发展尤为突出,吸引了不少国内外企业投资建厂。这里不仅有着现代化的工业园区,还积极推动绿色产业的发展,致力于打造一个生态与经济和谐共生的城市典范。 文化方面,新余也有着深厚的底蕴。这里曾是古代干越国的所在地,历史悠久,文化积淀深厚。现在的新余人仍然保留着许多传统习俗和节庆活动,如春节的舞龙舞狮、中秋的赏月等,这些活动不仅丰富了市民的业余生活,也传承了地方文化。 总的来说,新余是一个集自然美景、经济发展与文化底蕴于一体的城市,它正以开放的姿态迎接每一位远道而来的朋友,共同见证这座城市的美好未来。
00:00 / 00:35
连播
清屏
智能
倍速
点赞0
00:00 / 00:27
连播
清屏
智能
倍速
点赞9071
00:00 / 01:26
连播
清屏
智能
倍速
点赞1795
00:00 / 00:55
连播
清屏
智能
倍速
点赞118
00:00 / 00:55
连播
清屏
智能
倍速
点赞4044
00:00 / 00:05
连播
清屏
智能
倍速
点赞547
00:00 / 01:58
连播
清屏
智能
倍速
点赞78
00:00 / 00:31
连播
清屏
智能
倍速
点赞NaN
食品接触材料,如何办理FDA认证,一个视频带你看懂 FDA认证实质是完成注册、列名或批准等法定程序,而非获得一张“证书”。其要求和流程因产品类别而异。 一、 核心适用范围与要求 · 医疗器械:按风险分级监管。 · I类(低风险):如医用手套,通常只需完成企业注册与产品列名。 · II类(中风险):如血糖仪,绝大多数需提交 510(k) 申请,证明与已上市产品“实质等效”。 · III类(高风险):如心脏瓣膜,必须通过最严格的 PMA 批准,需提供临床试验等科学证据。 · 食品:食品生产企业必须向FDA进行注册,但产品本身不涉及“批准”。 · 药品:必须完成严格的新药申请(NDA) 或仿制药申请(ANDA) 批准流程。 · 化妆品:企业可自愿参与化妆品注册计划(VCRP)。 二、 关键流程与费用(以医疗器械为例) 1. 流程: · 确定产品分类与路径(如510(k)或PMA)。 · 完成企业注册与产品列名(必须每年续期)。 · 准备并提交上市前申请(如510(k)报告)。 · FDA评审(510(k)法定目标时间为90天)。 · 指定美国代理人(外国企业必须)。 2. 主要费用: · 企业注册年费:9,280美元(所有企业均需缴纳)。 · 510(k)申请费:24,335美元(经认证的小型企业可减免至约6,084美元)。 · PMA申请费:540,783美元。 · 第三方服务费:如咨询代理费(市场行情约7-12万元人民币)、产品检测费等,弹性较大。 三、 重要注意事项 · “注册不等于批准”:完成企业注册仅代表FDA知晓该企业,II、III类器械必须获得上市许可(如510(k)号或PMA号) 才能销售。 · 持续合规:获准后需维护质量体系、报告不良事件并每年更新注册。 · 核实真伪:FDA不颁发证书,合规状态应以FDA官网数据库记录为准。 建议先通过FDA官网数据库明确产品分类,再规划具体路径。若需针对某一具体产品(如某种仪器或食品)的进一步分析,可提供详细信息。#FDA #FDA报告
00:00 / 02:21
连播
清屏
智能
倍速
点赞0