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揭开成人T细胞白血病病毒“隐身术”:沉默元件成抗病毒新突破? 资深医疗专家获悉,熊本大学人类逆转录病毒联合研究中心Satou教授团队,在《Nature Microbiology》杂志上发表重磅成果:他们首次发现,人类T细胞白血病病毒1型(HTLV-1)自带一段「基因沉默器(silencer)」序列,让病毒在人体中长期“潜伏”,从而逃避免疫系统清剿。这一突破不仅为治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)指明新方向,也有望服务于艾滋病病毒(HIV)等其它逆转录病毒的控制策略。 关键发现:基因沉默器如何让病毒“消声匿迹” 什么是HTLV-1? HTLV-1是一种已知会导致成人T细胞白血病/淋巴瘤的致癌逆转录病毒。大多数携带者终身无症状,但约5%~10%会在数十年后发展为ATL或其他炎症性疾病。其要害就在于,病毒能进入“潜伏”状态,将自身基因片段隐藏在宿主染色体中,几乎“静默”表达,避免被免疫系统发现。 发现沉默器: Satou教授团队在HTLV-1基因组中锁定一段此前不为人知的调控区域。他们通过分子生物学手段证明,这段序列可招募宿主细胞的RUNX1转录因子复合体,使病毒基因“关灯”不表达。当研究者删除或突变该区域后,病毒立即“脱离沉默”,活性大增,更容易被免疫细胞识别和清除。 拓展应用:将沉默器“嫁接”给HIV 研究团队进一步做了一个“神奇”的实验:他们把HTLV-1的沉默器序列插入艾滋病病毒(HIV-1)基因组。结果显示,改造后的HIV复制能力和细胞杀伤活性明显下降,更倾向进入潜伏状态。这一发现暗示:未来可通过“沉默器”基因疗法,帮助HIV携带者将病毒长期控制在低复制、低炎症的“深度静默”状态,从而减少抗逆转录病毒药物的毒副作用与耐药风险。
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杜斯伯格质疑艾滋病理论:加州大学伯克利分校分子生物学教授杜斯伯格根据自己对逆转录病毒的研究,对HIV导致艾滋病的结论提出了质疑,并提出了自己的理论。 他认为,人类在1984年发现HIV 之后,HIV导致艾滋病的理论立即得到了普遍的认同。但是直到最近几年,还有许多关于艾滋病的疑问得不到回答。这些疑问包括: 为什么大多数艾滋病患者的体内没有HIV而只有HIV的抗体? 为什么感染了HIV之后要经过10年左右才发病? 为什么艾滋病不能通过病毒免疫而自限? 为什么至今没有开发出预防艾滋病的疫苗? 为什么艾滋病在美国和欧洲没有像其他病毒性传染病那样随机地传播而是在特定的人群中传播? 为什么艾滋病的流行趋势没有像其他病毒传染病那样因为病毒免疫的作用而呈现出指数函数的曲线? 为什么艾滋病不会传染? 为什么只有那些使用毒品、抗HIV药物以及营养不良的感染者才会成为艾滋病患者? 为什么HIV抗体检测呈阳性并且接受抗HIV药物治疗的人死亡率为7%~9%,而全球HIV抗体检测阳性者(大多数没有接受治疗)的死亡率只有1.4%? 杜斯伯格认为:艾滋病是因为吸毒、使用抗HIV药物以及营养不良所导致的一系列流行病。 因此,艾滋病不会传染,不会产生免疫,不能使用疫苗和抗病毒药物治疗。HIV只是一种过客病毒。 #艾滋病 #HIV#医学科普
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