00:00 / 01:58
连播
清屏
智能
倍速
点赞110
00:00 / 02:06
连播
清屏
智能
倍速
点赞17
00:00 / 06:52
连播
清屏
智能
倍速
点赞4
00:00 / 01:48
连播
清屏
智能
倍速
点赞36
00:00 / 05:50
连播
清屏
智能
倍速
点赞8
00:00 / 10:20
连播
清屏
智能
倍速
点赞42
有机人名反应之Prins反应 #有机化学考研 #创作者中心 #创作灵感 什么是Prins反应,我们知道,烯烃可以通过氧化切断生成醛,那么烯烃和醛可以发生反应吗,答案是可以的,在酸性条件下,两者可以发生反应,这就是Prins反应,在该反应中,酸可以是质子酸,如硫酸、盐酸、硝酸、对甲苯磺酸等也可以是路易斯酸BF3、AlCl3、ZnCl2、TiCl4 ,其反应机理如下所示:首先,在酸性条件下,醛被质子化,随后烯烃作为亲核试剂进攻醛生成碳正离子,该碳负离子接下来有三种路径可走,第一种,继续和醛反应随后环化生成1,3-二氧六环化合物;第二种,被其他亲核试剂进攻得到产物;第三种,和水反应生成1,3-二醇化合物,也可脱水生成烯丙醇类化合物。 那么该反应有哪些特点呢?1.通过控制反应条件,可以高选择性地生成特定产物; 2.在无水条件下进行反应时,可能会发生羰基烯烃反应,可能会生成高烯丙醇。3.该反应在甲醛和高度取代的烯烃存在下进行得最快;当然了,Prins反应还有其他特点。 那么,Prins反应在实验室中具体如何操作呢,以化合物1和化合物2的反应为例,具体投料如下所示:底物不同,反应条件也不同,因此要根据具体反应物选择合适的条件。 以上便是Prins反应的反应原理,反应特点以及具体操作过程,喜欢朋友可以点赞关注加推荐,谢谢大家。#化学#涨知识
00:00 / 01:48
连播
清屏
智能
倍速
点赞424
00:00 / 04:49
连播
清屏
智能
倍速
点赞3