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尽管传闻中的《负面清单》在2025年并未落地,但这丝毫没让从业者感到轻松。在我们看来,这反而是好事——市场正在狠狠清理那些天天搞“99.9元三瓶五瓶还保税仓包邮”的劣质玩家。过去是劣币驱逐良币,无底线价格战横行;早该回归到跨境保健品应有的价值轨道上了。 根据我们这段时间顺利正常入仓的经验,最直观的变革是审单模式:从“一线海关审单”全面转向“属地海关审单”。仅此一条,便拦下大半玩家。核心症结依然是:资质链路不完整、不真实。尤其进入1月后,部分关区对新规执行严格,甚至转为100%人工审核,大量商家因无法备齐合规文件而被直接拒之门外。 特别是所谓“香港产地”的保健品,我们之前视频早已多次提示:能真正拿到香港工贸署原产地证明的工厂,一只手数得过来。切勿轻信香港工厂“手续齐全”的话术,到了入仓关头,往往只剩“掉链子”三个字。 于是,不少商家转而想走直邮渠道。做私域或许能短期周转,但公域平台如天猫、京东全球购等是否会跟进调整,仍是未知数。同时,直邮渠道的监管也在持续完善与收紧。 结合即将于2026年6月1日生效的《中华人民共和国海关进口食品境外生产企业注册管理规定》(海关总署令第280号),合规倒计时已然开启。 此刻,从事跨境保健品的您,比以往任何时候都更需要一个真实、可靠、具备完整资质链路的海外生产源头。 作为一家位于美国的自有保健品工厂,我们已系统化备齐海关及平台所需的全套资质与文件。选择我们进行代工,您将获得: 美国FDA官方自由销售证明、原产地证明 工厂FDA注册文件、GMP认证及州政府营业执照 完整物流轨迹单证(提单、境外报关单、原产地证明等) 专业文件预审与清关咨询支持 如果您正面临平台入驻资质欠缺,或需要合规供应链(一般贸易/跨境保税)的强力支持,欢迎通过我们的主页进一步联系。我们将提供从生产到清关的一站式合规解决方案。 合规清关,必须从源头筑牢。选择真正合规的工厂,是跨境业务行稳致远的第一步。 #跨境电商 #跨境保健品 #海外保健品#香港保健品#进口保健品
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2026 年1月15日算力进口设限精准调控 倒逼自研 据知情人士透露,中国监管部门正在起草新规,旨在严格限制本土人工智能芯片企业从英伟达(Nvidia)等海外供应商处采购先进算力芯片的数量。这一政策标志着中国对算力供应链的管理从“总量调控”转向“精准且结构性的流向管控”。 虽然具体的限制配额细节尚未公开,但核心逻辑指向清晰:防止本土芯片开发商过度依赖外部高端算力(如 H200)来维持运营或进行模型训练,从而规避“造不如买”的路径依赖(Path Dependence)。监管层意在通过限制供给端,倒逼国内芯片企业将资本投入到底层架构的自主研发而非单纯的算力租赁或转售业务中。 分析指出,此举反映了中国在半导体领域的战略微调。在外部技术封锁常态化的背景下,单纯囤积海外芯片已无法满足长期的安全需求。通过限制“同业”竞争者的外购规模,政策制定者试图加速国产算力生态的“去伪存真”,迫使资源向真正具备自研能力的头部企业集中。 值得注意的是,这一限制可能会在短期内对部分处于研发攻坚期的初创芯片公司造成“阵痛”。若无法获得足够的英伟达芯片进行对标测试或混合部署,其产品迭代周期可能被拉长。然而,这也被视为一种必要的压力测试,用以筛选出具备韧性的国产替代方案。 展望 2026 年,随着规则的细化落地,全球 AI 芯片市场将进一步呈现“双循环”特征。英伟达在中国市场的出货逻辑将面临重构,而中国本土的算力产业链将在政策保护与倒逼机制下加速整合。
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