洁净车间洁净度检测机构,洁净车间检测公司 洁净车间检测是医药制造、电子半导体、食品加工、生物工程等行业生产环境管控的核心技术环节,主要围绕空气洁净度等级、微粒数、沉降菌与浮游菌浓度、温湿度、压差、换气次数等关键指标开展全面检测,核心目的是验证车间是否符合生产工艺对环境的洁净要求。通过标准化检测可有效排查微粒超标、微生物污染、温湿度波动、压差失衡等隐患,保障生产过程中产品免受污染,同时满足 GMP、ISO 14644 等行业规范与质量管控要求,对提升产品合格率、保障生产环境稳定性与安全性具有重要意义。 检测范围 医药生产洁净车间、电子半导体洁净车间、食品加工洁净车间、生物制药洁净车间、医疗器械洁净车间、化妆品生产洁净车间、精密仪器装配洁净车间、航空航天部件洁净车间、实验室洁净车间、无菌手术室洁净车间、保健品生产洁净车间、锂电池生产洁净车间、光伏组件洁净车间、印刷电路板洁净车间、基因工程洁净车间、细胞培养洁净车间、兽药生产洁净车间、消毒剂生产洁净车间、光学元件洁净车间、芯片制造洁净车间 检测项目 空气洁净度等级测定、悬浮微粒数检测、沉降菌浓度测试、浮游菌浓度测定、温湿度检测、静压差测试、换气次数测定、新风量检测、尘埃粒子计数、表面微生物检测、照度检测、噪声检测、振动检测、自净时间测试、气流流型检测、高效过滤器检漏、臭氧浓度检测、甲醛浓度检测、相对湿度均匀性测试、洁净区与非洁净区压差测试 检测标准 1、GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》 2、ISO 14644-1:2015《洁净室及相关受控环境 第 1 部分:空气洁净度等级》 3、GB 15982-2012《医院消毒卫生标准》 4、GMP《药品生产质量管理规范》 5、GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》 6、GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》 7、GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》 #洁净车间检测 #检测报告 #检测公司 #第三方检测 #检测机构
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