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生物侯老师3年前
如何从细胞中提取mRNA，通过mRNA逆转录出来的cDNA有什么用呢？#高中生物 #基因工程#mRNA #cDNA #逆转录
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苏州阿尔法生物1年前
基因组文库和cDNA文库的区别是什么？ 基因组信息主要通过两种方法获取，DNA文库据此分为基因组文库和cDNA文库两类。 基因组 DNA 文库是代表生物体所有遗传信息的 DNA 片段的集合。这包括 DNA 的编码区和非编码区。 基因组文库适用于广泛的应用，包括基因组图谱和比较基因组学。它允许研究在基因表达和调控中很重要的调控元件和非编码序列。 基因组文库也存在某些缺点，包括处理大片段 DNA 的复杂性和大小，以及创建和维护此类文库的资源密集型过程。 cDNA（互补 DNA）文库是来自 mRNA 的 cDNA 分子的集合。 与基因组文库不同，cDNA 文库仅代表生物体的表达基因，不包括未表达的基因组区域，例如内含子和其他非编码序列。 cDNA 文库可用于研究基因表达、蛋白质功能和生产重组蛋白。由于 cDNA 文库不包括非编码区域，因此它们可以更集中地查看表达的遗传信息。 cDNA文库的缺点包括由于缺乏调控序列而限制了基因调控的研究、基因多样性有限以及偏向高表达的基因。 cDNA 文库是专门从真核生物中创建的，用于研究表达的基因。原核生物不含有内含子。因此，通常不需要为原核生物创建 cDNA 文库，因为它们的基因组 DNA 直接对应于它们的 mRNA。 #基因组 #专属会员圆梦之约 #生命科学 #生命科学知识 #科学实验
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擅学宝5年前
高中生物选修三～cDNA文库
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若谷5年前
深度解析高考生物选修三难点：基因组文库和cDNA文库的区别！
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浙江生物潘老师1年前
如何区分基因库、基因文库、基因数据库、cDNA文库、基因数据库、序列数据库？2023年6月浙江高考第23题就有考查通过检索什么可以获取目的基因的编码序列？#基因工程 #生物进化 #高中生物#浙江生物#高考
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Mr．Wen3年前
#学习打卡 #学习 #科普 #学习使我快乐 #在家看网课 #知识点
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广州专研生物科技有限公司1年前
RNA逆转录原理介绍 来源：https://www.youtube.com/watch?v=VT_nNVO95eI 一部说明RNA逆转录原理的短片以及cDNA和基因组DNA的区别。来自 Henrik's Lab，欢迎共同学习。若有侵权请告知下架。 #cDNA #生物科技 #知识科普 #基因 #转录
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ELISA@威奥实验室2周前
qPCR逆转录 一、实验目的 将提取的总RNA模板逆转录为cDNA，消除RNA易降解、结构不稳定的特性，为后续实时荧光定量PCR（qPCR）提供稳定的扩增模板，确保qPCR实验的准确性与重复性，用于目标基因的表达量分析。 二、实验原理 在逆转录酶（Reverse Transcriptase）的催化下，以RNA为模板，根据碱基互补配对原则，以引物（Oligo dT、随机引物或特异性引物）为起始点，利用dNTPs合成与RNA互补的cDNA链。该过程可分为引物结合、链延伸两个核心步骤，最终形成RNA-cDNA杂交链，经逆转录酶的RNase H活性降解RNA链后，得到完整的cDNA单链，可作为qPCR的扩增模板。 三、实验步骤 （一）实验前准备 （二）第一步反应体系配制与预处理 （三）混合酶液提前配制 （四）第二步反应体系补加与孵育 （五）cDNA模板保存 四、注意事项 五、结果判断与后续应用 结果判断：通过核酸浓度测定仪检测cDNA浓度，A260/A280比值应在1.8-2.0范围内，说明cDNA纯度良好；若比值异常，可能存在RNA残留或蛋白污染，需重新优化逆转录体系。 后续应用：cDNA模板用于qPCR时，建议每20 μL qPCR体系中加入1-2 μL cDNA（约50-100 ng），根据目标基因表达量调整用量，按qPCR实验流程进行扩增与结果分析。#实验 #科研 #qPCR #逆转录
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爱搞科研的学姐1年前
《分子生物学实验》克隆 实验原理： 利用提取的DNA或者cDNA作为模板，设计基因片段特异的引物，在实验室中提取出目标基因片段的过程，称为基因的克隆。 实验试剂： 引物、DNA模板、Phusion高保真酶（Thermo） 实验步骤： 1.设计工作用 snapgene软件打开需克隆的基因片段，在目的片段两侧分别设计正向引物F和反向引物R，设计好的引物送公司合成。 2.实验前试剂准备 从-20摄氏度冰箱中取出引物和DNA模板，涡旋混匀后离心备用，高保真酶轻弹混匀后离心备用。 3.加样 根据试剂说明，向EP管中分别加入DNA模板、引物、高保真酶、buffer和去离子水。涡旋混匀后离心。 4.上机 离心好的PCR管放入PCR仪中，设置反应程序进行PCR反应。 5.检测 PCR反应完毕后，全部反应液进行琼脂糖凝胶电泳，在成像系统中成像，初步检测是否成功提取对应的基因片段。结果大小符合预期，可进行下一步胶回收实验。 #实验室日常 #做实验#医学 #细胞克隆 #细胞
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生物喵2月前
质粒构建实验流程 一、实验材料 1、准备目的基因 确定来源，可从cDNA文库、PCR扩增获取。载体：根据实验需求选择，如pUC系列、pET系列，确保有合适多克隆位点和筛选标记。 2、工具酶 限制性内切酶（如EcoR I、Hind III）、DNA连接酶（T4 DNA连接酶）。 3、其他试剂 DNA分子量标准、PCR试剂、琼脂糖、DNA提取试剂盒、质粒提取试剂盒、LB培养基、氨苄青霉素或卡那霉素等抗生素。 4、仪器设备 PCR仪、离心机、电泳仪、凝胶成像系统、恒温培养箱、恒温摇床、超净工作台。 二、目的基因获取 1、PCR扩增 根据目的基因序列设计引物，上下游引物5'端分别添加合适的限制性内切酶识别位点。以cDNA或基因组DNA为模板，进行PCR扩增。反应体系包含模板DNA、上下游引物、dNTPs、Taq DNA聚合酶、PCR缓冲液。 2、扩增程序 94℃预变性3-5分钟；94℃变性30秒，55-65℃退火30秒，72℃延伸1-2分钟/kb，共30-35个循环；最后72℃延伸5-10分钟。 3、PCR产物纯化 使用DNA凝胶回收试剂盒，切下含目的基因的PCR产物条带，按试剂盒说明书步骤进行回收，得到纯化的目的基因片段。 三、载体与目的基因双酶切反应体系配制 1、在无菌离心管中依次加入载体DNA、目的基因片段、10×限制性内切酶缓冲液、两种限制性内切酶，加ddH₂O补足体积。例如，总体积20μL体系中，载体DNA 1-2μg，目的基因适量，10×缓冲液2μL，每种酶各1μL，ddH₂O补齐至20μL。 2、将配制好的反应体系轻微混匀，短暂离心后，置于37℃恒温培养箱或水浴锅中孵育2-4小时。 3、取适量酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳分析，与DNA分子量标准对比，确认酶切是否成功及片段大小是否正确。 四、连接反应体系配制在无菌离心管中依次加入酶切后的载体片段、目的基因片段、10×T4 DNA连接酶缓冲液、T4 DNA连接酶，加ddH₂O补足体积。例如，10μL体系中，载体与目的基因摩尔比1:3-1:10（根据实际情况调整），10×缓冲液1μL，T4 DNA连接酶1μL，ddH₂O补齐至10μL。 将反应体系轻微混匀，短暂离心后，16℃连接过夜或根据连接酶说明书设置条件。 #科普 #实验 #医学科普 #科研 #科研人的精神状态
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IT运维故事4年前
只需两步，免费get百度和豆丁文库VIP文档
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李林讲生物(进群领资料)9月前
基因工程题目讲解篇① #李林生物 #新高考生物 #高中生物 #基因工程 #知识分享
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艾迪基因1年前
CRISPR文库筛选-sgRNA文库构建 sgRNA文库构建是基因编辑领域的关键步骤，它能够帮助研究人员精准地定位并编辑目标基因。以下是具体流程： 1.sgRNA文库构建； 2. sgRNA文库扩增及质控； 3. sgRNA 慢病毒包装； 4. 确定 sgRNA 慢病毒转染 Cas9+稳转株的 MOI（Multiplicity of Infection）； 5. sgRNA 慢病毒文库转染 Cas9+稳转株 我是小艾同学，专门分享CRISPR 相关干货小知识（仅针对细胞相关实验），大家有什么想了解的可以在评论区留言哦~ 创作不易，三连si 我获取相关资料哦~ #CRISPR #干货知识分享 #生物实验 #科研 #每天学习一点点 @抖音小助手 @DOU+小助手 @抖音创作者中心
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赫赫儿_1月前
不会引用文献？超详细保姆级Zotero文献引用教程！ 「本期视频进度条」 00:32 1. ZOTERO下载&浏览器插件安装 01:00 2. 文献导入文库 a) 自动抓取 b) 标识符添加 c) 附件导入 d) 手动创建 01:42 3. 插入文献引用：文内引用与参考文献列表 02:04 3.1 插入 In-text citation / 文内引用 / 引文标注 03:03 3.2 插入 Bibliography / 参考文献列表 03:25 4. 其他按钮：Insert Note / Refresh / Unlink Citations 03:40 5. 不同的 CSL(Citation Style Language) 样式 & 如何修改 05:16 6. 插件下载与安装：茉莉花 / BetterNotes / Ethereal Style / ... #大学生 #科研 #经验分享 #浙江大学 #青年创作者成长计划
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张继光老师1周前
三分钟搞懂基因工程 #基因工程 #高中生物 #高中生物知识
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淼森1年前
基因文库，PCR
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万猛生物1周前
基因工程常考题型 第一弹 【期末冲刺上大分】手把手带你啃下基因工程（一） #万猛生物 #基因工程 #高考生物 #生物期末考试 #高考生物复习
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海归张教授讲测序1周前
快收藏！一次性说清楚转录组 核心原理 将组织解离为单个细胞 → 捕获单个细胞RNA → 反转录为cDNA → 高通量测序 → 分析每个细胞的基因表达谱 关键应用 细胞图谱绘制：全面鉴定组织/器官中的细胞类型 发育生物学：追踪细胞分化路径 疾病研究：识别疾病特异细胞亚群 靶点发现：寻找新的治疗靶点
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电脑知识小课堂3年前
如何复制百度文库中的VIP文档，如何复制网页上收费的文字 #电脑#电脑知识#电脑维修#电脑配件 @DOU+小助手
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武汉影子基因7月前
2.5 小时极速建库！新手也能轻松搞定的测序文库～ #NGS测序 #实验室日常 #科研小白 #建库 #实验操作
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浙江生物潘老师1年前
【生物觉醒】基因、基因表达、cDNA相关问题，看这个视频就够了！#生物 #浙江高考 #浙江生物 #上热门 #名师课堂
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洁美生物~金星（7541）1年前
洁美生物-提供-CRISPR/Cas9-CRISPR-cas 洁美生物-提供-CRISPR/Cas9-CRISPR-cas9基因敲除-CRISPR-cas9基因敲入实验技术服务 #医学博士 #医学科研 #医学研究生 #博士 #科研
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戴维斯AIGC6月前
干碎3小时工作只要3分钟？国人专属通用Agent炸裂登场！ #百度文库 #genflow #干货分享 #agent #ai
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最好家教网名师精品课6年前
最好家教网 | 小初高名师精品课之高三生物#高中生物 #高考加油 #抖音小助手
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学姐在这里O1周前
RT-PCR实验听着复杂，实则一点也不难 #拒绝废话#科普#冷知识#省流#知识科普
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博弈高三5年前
新高考生物选三基因工程基础知识点 (1)
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科研小助手4年前
#逆境组学 两个月快速筛选出各种抗逆材料中的cDNA文库中对多种逆境都具有抗性的抗逆基因并进行功能表型验证，准备基金项目的老师不要错过哦！！🌈
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Poppy读博版3周前
如何解析CRISPR文库筛选数据❓️视频版🔥 前段时间学习了RNAseq的数据分析，从上游数据到下游数据分析，学的费劲吃力。最近看文献经常看到大文章提到CRISPR文库，利用CRISPR文库进行大规模基因功能筛选等。所以就又学习了一下CRISPR文库数据分析～ ✅CRISPR文库分析流程 ✅iScreenAnlys文库分析 源井生物CRISPR文库服务包括了文库质粒、Cell pool&病毒、体外筛选、体内筛选、NGS测序整个流程，我比较喜欢他们家的iScreenAnlys文库分析，有包括RRA、MLE、DrugZ在内的多种分析方法自己选择，主要是分析+作图可以一键“傻瓜式”操作，比起我前段时间自己敲代码分析数据方便多了。 #研究生日常 #CRISPR #CRISPR文库 #生信 #源井生物
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山本2月前
#知识分享 #学习
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DR. 晨2周前
#真实生活分享计划 #科研 #基因 #PCR #实验室日常 哈喽，今天一起上机扩增啦 PCR扩增（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一种在体外快速复制特定DNA片段的分子生物学技术，能在数小时内将极微量的DNA扩增数百万倍，是分子生物学研究和法医鉴定等领域的核心技术。
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科研小助手4年前
你知道酵母cDNA文库还有哪些技术应用吗？需要技术资料的老师欢迎私信我！！ #文库构建
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小歪读研日记3天前
生物学🧬必会实验之克隆扩片段 #生物学实验#PCR#克隆实验#爱博泰克 #ABclonal
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胥老师来了1月前
专利介绍 #专利技术 #痴呆 #检测
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ELISA@威奥实验室2周前
实验室科研人员教学操作|qPCR上机 qPCR上机实验 一、实验目的 通过实时荧光定量PCR（qPCR）技术，定量检测目标基因的表达水平，为后续基因功能分析或样本检测提供数据支持。 二、实验原理 利用Qiagen Sybr Green PCR Kit中的SYBR Green染料与双链DNA特异性结合产生荧光信号的特性，在PCR扩增过程中实时监测荧光强度变化，通过Ct值（循环阈值）反映初始模板（cDNA）的浓度，进而实现目标基因的定量分析。 三、实验步骤 （一）实验前准备（冰上操作） （二）预混液配置 （三）384孔板布局设计与加样 （四）封板、混匀与离心 （五）仪器设置与运行 （六）实验后处理 四、注意事项 1. 所有试剂均需在冰上操作，避免高温导致酶活性丧失或SYBR Green染料降解；cDNA模板需严格控制稀释浓度，确保Ct值处于仪器检测线性范围内（通常Ct值在15-35之间）。 2. 加样过程中需严格遵守无菌操作规范，吸头一次性使用，避免不同样本或基因之间的交叉污染；加样时动作轻柔，避免产生气泡（气泡会影响荧光信号检测准确性）。 3. 384孔板布局需提前规划，分区清晰，标记准确，防止加样错位；封板时需确保密封完好，否则会导致反应液蒸发，影响实验结果。 4. 离心步骤不可省略，可有效去除气泡并使反应液集中，保证反应体系浓度均一；离心时需注意孔板平衡，避免离心机运行时剧烈晃动。 5. 仪器运行前需检查样品仓是否清洁，孔板放置是否平稳；实验结束后及时保存数据，避免数据丢失；溶解曲线分析可用于验证PCR产物特异性，若出现非特异性峰，需排查引物特异性或试剂污染问题。 6. 实验过程中需佩戴手套、口罩，做好个人防护；实验废弃物需按生物安全要求处理，避免环境污染。 #科研 #实验 #qpcr
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HyCyte海星生物3周前
海星生物文库体内筛选实战技巧——从文库构建到小鼠取材一步到位 海星生物HyCyte®《体内文库筛选时代：重新定义靶点发现与机制研究》系列课第二讲《体内筛选到底怎么做？从文库构建到小鼠取材的完整路线图》，手把手教你搞定从“基因弹药库”打造到动物模型取材的全流程，全是可直接落地的实战技巧！#文库体内筛选 #CRISPR文库筛选 #crisprcas9基因编辑技术 #海星生物
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HyCyte海星生物3月前
CRISPR文库体内筛选1 什么是CRISPR文库体内筛选？ 如何设计一个可靠的体内CRISPR筛选实验？ 体内文库筛选的流程 体内筛选有哪些常见挑战？ 快来关注我们了解更多《CRISPR 文库体内筛选》的知识吧！#CRISPR文库 #CRISPR文库筛选 #CRISPR文库体内筛选 #文库筛选 #文库质粒
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OK文库论文写作3周前
一键生成完整AI论文#AI写作 #ai写作助手 #ai论文
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HyCyte海星生物3天前
CRISPR文库体内筛选【第七期】—深度计算的调节因子是什么 CRISPR文库体内筛选【第七期】—深度计算的调节因子是什么？快来了解下吧！ 调节因子就是实验的‘补偿系数，比如移植时细胞会死亡、体内会有损耗，调节因子就是用来弥补这些损失，确保最终覆盖深度达标。#crisprcas9基因编辑技术 #文库筛选 #CRISPR文库筛选 #CRISPR文库体内筛选 #细胞文库构建
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百度文库会员旗舰店3天前
家人们！谁还没发现百度文库的AI功能啊😭 不用复杂操作，不用专业技能，打开就能用，轻松提效、#别再只拿它查资料了！ #百度文库 #百度文库ai新功能
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高卷的地带3年前
酵母技术科普讲座超级汇集： 一、文库构建 cDNA文库、多肽文库、抗体文库 二、酵母高通量逆境筛选 三、纳米抗体筛选
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考研生物小课堂2年前
#分子生物学#分子生物学考研 cDNA文库考点单选
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我是自愿做实验的4天前
再也不用手动计算qPCR反应体系了！下次实验前，你就打开信天翁的qPCR加样计算器。输入：几个基因、几个样本、几个复孔。然后，你会得到4样东西：单孔体系是怎么样的？引物Mix怎么配模板mix怎么配整盘加样配方你就严格按它的清单执行。简单、直接、不出错。#信天翁生物 #科研 #研究生 #qPCR #荧光定量
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HyCyte海星生物5月前
CRISPR文库筛选在中药机制研究中的应用 《从基因到药物—CRISPR文库筛选助力创新药研发与基础研究》系列专题线上讲座，第三讲《CRISPR文库筛选在中药机制研究中的应用》#文库筛选 #crisprcas9基因编辑技术 #CRISPR文库筛选 #文库筛选技术 #细胞文库
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HyCyte海星生物1月前
CRISPR文库体内筛选【第四期】—小鼠品系怎么选？ 海星生物CRISPR文库体内筛选【第四期】—小鼠品系怎么选？NOG、NOD/SCID 傻傻分不清？海星技术带轻松选？快来了解下吧～ #crisprcas9基因编辑技术 #crispr文库筛选 #CRISPR文库 #海星生物 #CRISPR文库筛选服务
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sci小八1周前
终于有人把单细胞测序全流程说明白了 整理的单细胞测序学校合集分享给大家 #单细胞测序 #生信分析 #医学生 #医学科研 #单细胞分析
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星学长4天前
文章写作就跟喝水一样简单#实用工具 #头条写文章的技巧和方法 #文章写作 #自媒体创业 #文章改写神器
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HyCyte海星生物2月前
海星生物CRISPR文库体内筛选【第二期】 海星生物CRISPR文库体内筛选【第二期】—CRISPR文库体内筛选的主要应用在哪些领域呢？快来了解下吧！#CRISPR文库体内筛选 #CRISPR文库筛选 #CRISPR文库 #细胞文库 #文库病毒
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云鸿测序5月前
第三步：单细胞文库构建 10x Genomics Chromium微流控芯片技术原理 #科普 #科研 #10X #云鸿检验 #云鸿生命
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我是自愿做实验的1周前
#信天翁生物 #科研 #研究生 #qPCR #荧光定量
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铭毅智造1周前
2025铭毅智造年度回顾 #铭毅智造 #年终总结 #基因测序仪 #文库制备 #基因检测
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小药说药知识文库4天前
#科普 #抗体
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艾迪基因1年前
CRISPR文库筛选实验流程 CRISPR 文库筛选技术是一项基于 CRISPR/Cas9 系统的生物学工具，用于高通量的基因功能研究。CRISPR文库包含了一组预先设计的sgRNA序列，这些序列能够引导Cas9蛋白对DNA进行切割，从而实现基因编辑。具体实验流程移步观看视频~ 我是小艾同学，专门分享CRISPR 相关干货小知识（仅针对细胞相关实验） 大家对于CRISPR 有什么想了解的都可以在评论区留言！ 创作不易，三连si 我获取相关资料哦~ #CRISPR #文库筛选 #科研 #生物 #每天学习一点点 @抖音小助手 @DOU+小助手 @抖音创作者中心
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申庭Anna老师护理科研大课堂3月前
医学生必备的三个插件，直接提升科研效率 #医学科研#文献#医学生#医学生懂医学生#论文
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百度文库官方旗舰店2周前
百度文库AI智能体，一键生成研报、教案、论文、PPT #百度文库 #丁禹兮百度文库 #百度文库ai新功能 #百度文库vip
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HyCyte海星生物2月前
体内筛选的移植和直接编辑模型，怎么选？ 海星生物CRISPR文库体内筛选【第三期】—体内筛选的移植和直接编辑模型，怎么选？海星技术带你快速拿捏！移植模型 “体外编辑 + 体内移植” 控性强，适配癌症耐药筛选等场景；直接编辑原位递送更贴生理，精准匹配肿瘤 - 免疫交互等研究。按需选择，高效助力科研进展！点击关注解锁更多干货～ #CRISPR文库体内筛选 #CRISPR文库 #CRISPR文库筛选 #细胞文库 #细胞基因敲除
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RP我董你7月前
你的cDNA有多大？ #视网膜色素变性 #罕见病 #rp之光爱心联盟 #追光者
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HyCyte海星生物2周前
正向筛选和负向筛选 覆盖深度如何选择？ CRISPR文库体内筛选【第六期】—正向筛选和负向筛选 覆盖深度如何选择？快来了解下吧！ 正向筛选（检测富集如药物抵抗或免疫逃逸）效应强，覆盖深度较低，体内筛选覆盖深度250-500×； 负向筛选（检测耗竭如必需基因）效应弱，覆盖深度较高，体内筛选覆盖深度500-1000×。#CRISPR文库体内筛选 #CRISPR文库#CRISPR文库筛选 #海星生物PR文库筛选 #文库细胞株
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小颖文库1周前
#每日推文分享 #al生成
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硬核文库1周前
《硬核文库》今天给家人们分享的是法医现场勘验指南电子版，每页都是高清大图，还没看过的家人且看且珍惜#法医现场勘验 #尸变图鉴电子版 #铁道损伤图谱 #法医现场勘验
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科琰生物10月前
科琰生物cDNA基因克隆服务 科琰生物拥有多个物种cDNA克隆，我们尽可能对这些cDNA克隆进行描述，包括NCBI序列号、别名、CDS区、氨基酸序列及克隆载体等，旨在为客户提供优质、快捷的服务！cDNA克隆都经过完全测序，可提供详细测序报告。#科研 #生物实验室 #细胞 #科研狗的日常
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艾迪基因1年前
CRISPR文库筛选用单载体还是双载体？ 推荐使用双载体系统，但是双载体需要另外构建cas9稳转株。 （1）双载体可以很好评估cas9稳转株的Cas酶切活性，用单载体则很难评估，因为每个细胞整合的Cas酶的位置可能不一样。 （2）cas载体很大，单载体系统包毒的时候要困难很多，细胞使用量增加，工作量增加。 （3）单载体不需要单独构建cas9稳转株，但很不灵活，进行一个筛选需要一个单载体，工作量大，效率不好保证。而双载体只需要构建sgRNA文库病毒就可以了。 我是小艾同学，专门分享CRISPR 相关干货小知识（仅针对细胞相关实验），大家有什么想了解的可以在评论区留言哦~ 创作不易，三连si 我获取相关资料哦~ #CRISPR #干货分享 #载体构建 #生命科学 #每天学习一点点 @抖音小助手 @DOU+小助手 @抖音创作者中心
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医学考研Jason学长1月前
生化真题精选-2012年159题 #医学考研#西综考研#西综刷题#西综真题#医学考研调剂
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简介:

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