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追光者2天前
尼帕病毒的起源、传播、症状、治疗以及基础研究和疫苗开发 2026-01-28来源:生物世界 近日,印度西孟加拉邦出现尼帕病毒感染病例,近百人被要求居家隔离。据新闻报道,本次疫情或来自医院,患者 A 因误食被蝙蝠污染的新鲜椰枣汁造成感染。受此影响,泰国和尼泊尔相继加强对来自印度旅客的筛查措施。 我国已将尼帕病毒纳入《国境卫生检疫法》监测目录,目前尚未报告过相关病例。 尼帕病毒(Nipah virus,NiV)是一种新兴的、高致病性的副粘病毒,于 1998 年首次在马来西亚暴发。因其高病死率(40%-75%)、人畜共患、潜伏期长等特性,被 WHO 列为重点研究的病原体。 目前尚无专门针对尼帕病毒的疫苗和有效疗法,但科研人员正在积极进行验证,部分疫苗或候选药物已进入临床研究阶段。G 蛋白和 F 蛋白依然是其研发的核心靶点。义翘神州深耕病毒试剂开发领域 18 年,已构建包含 6000 多种科研试剂的 ProVir® 病毒解决方案,现货供应尼帕病毒相关重组蛋白和抗体!欢迎了解咨询。 尼帕病毒是什么? 尼帕病毒(Nipah virus,NiV)属于副黏病毒科,与亨德拉病毒(Hendra virus, HeV)同属,是一种人畜共患病毒,这意味着它可以从动物传播给人类。 尼帕病毒感染可引起多种疾病,从无症状感染到急性呼吸道疾病,甚至致命性脑炎。由于其极高的病死率(在不同的疫情中,病死率从 40%-75% 以上不等),该病毒被认为是一种高致病性病毒。 由于尼帕病毒有可能引起大规模疫情爆发,且缺乏有效的治疗方法,世界卫生组织已将其列为需要紧急研究和开发的优先病原体。 尼帕病毒的历史和起源 尼帕病毒于 1998 年在马来西亚和新加坡爆发的疫情中首次被发现。疫情主要影响养猪户和与感染猪只密切接触的人员。该病毒以马来西亚的一个村庄——尼帕河村(Sungai Nipah)命名,该村是首批病例的发现地点。在疫情初期,猪作为中间宿主,将病毒从果蝠传播给人类。报告的人类感染病例超过 260 例,死亡人数超过 100 人。为了控制疫情,超过 100 万头猪被扑杀,造成了巨大的经济损失。 此后,孟加拉国几乎每年都会报告尼帕病毒疫情,印度也时有发生。与马来西亚的疫情不同,这些后来的疫情通常涉及蝙蝠直接传播给人类或人与人之间的传播。 尼帕病毒的天然宿主 果蝠,是尼帕病毒的天然宿主。
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武汉病读所重磅发现!国产VV116高校控制高致死尼帕病读 武汉病读所重磅发现!国产VV116高校控制高致死尼帕病读,全球公共卫生领域传来中国硬核突破!1月26日中国科学院武汉病读研究所发布醉新研究成果,证实国产口服核苷药品VV116对世卫组织列为醉高优先级威胁的尼帕病读,具有显著有校的控制火性,为这一致死率醉高达75%的致命病读,带来了全新的准疗新方案。眼下尼帕病读防控正处于紧急时刻,印度加尔各答近期暴发的疫情已致5人传染、近百人隔离,两名护士一名医生在内的医护人员相继中招,尼泊尔、泰国也紧急升级口岸防疫。这种1998年首先发现的人畜共患病,天能宿主为果蝠,可通过接触、污染食物传播,还能发生院内人传人,侵害呼吸和中书神经系统,重症患者数天内就可能昏迷死亡,而全球至今没有获批的奇校药和疫苗,临床只能依靠对症支持治聊,防控形势及为严峻。此次关键研究由武汉病读所肖庚富/张磊砢研究员团队、单超研究员团队牵头,联合上海药雾研究所、旺山旺水生物医药胡天文博士团队共同完成,成果已发表在国际期刊《Emerging Microbes & Infections》,所有实验均在武汉国家生物安全实验室开展,研究结论及具性和科学性。而此次挑大梁的VV116,也就是氢溴酸氘瑞米德韦片,是我国自主研发的口服核苷类抗病读药,早已在中乌两国获批用于轻中度新冠诊疗,安全性经过多中新临床试验充分验证,此次研究更是首先证实了它对尼帕病读的志疗潜力。实打实的实验数据,印证了VV116的强利控制效果!体外实验中,VV116及其代谢火性分子,对尼帕病读马来西亚株、孟加拉株两大主要流行株,均展现出显著控制作用;在金黄地鼠致死剂量传染模型中,以400毫克每千克体重的口服剂量给药后,实验动物的存活率从0直接提升至66.7%,肺、脾、脑等病读核心靶器官的病读载量大幅降低,有校缓和了传染后的组织损伤。这款药雾的作用机制准确且高校,以病读的RNA依赖性RNA聚合酶为靶点,通过嵌入病读RNA复制链条阻断增殖,这一靶点是多种RNA病读的共性核心,也让VV116具备反抗多种RNA病读的广泛潜力。同时口服剂型的优势,让它在疫情突发、诊疗资源紧张的场景下能快速部署,既可为医护、实验室工作者等高危人群提供预防性用药,也能成为尼帕病读应急诊疗的重要选择。目前这项研究成果,不仅为尼帕病读防泛提供了现成的药雾候选,大幅缩短了相关药雾的研发周期
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