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公司负面记录,注意消除骗局 公司的司法案件记录,或者行政处罚记录,想在天眼查和企查查上面,进行不公开这个事情 今天我就用一个视频给大家说清楚,这个事情存在哪些误区和骗局,以及我们如何正确的进行 首先第一个问题,这个事情都存在哪些误区 首先大家一定要搞清楚,不管是公司的司法案件,还是行政处罚记录,我们把他进行不公开以后,并不是代表着,相关的记录已经进行洗白、或者彻底消除、或者彻底删除,或者彻底修复 我们进行申请不公开的这些记录,其实依然是存在的,只是不对外展示而已,除了官方部门能查询到以外,其他人不能轻易查询 所以大家一定要记住,如果谁告诉你,相关的记录可以彻底洗白、或者消除、或者修复、或者删除,那你就一定要注意,千万别被误导,别上当受骗 接着第二个问题,我们应该如何正确进行 其实很简单,天眼查和企查查上面,公司存在的司法案件记录,都是根据官方网站进行抓取的,比如裁判文书网、庭审公开网,以及法院其他的公开网站 那也就是说,我们需要先去向官方网站,进行申请不公开,如果申请成功了,那天眼查企查查自然就会同步更新,不再对外展示出来 包括行政处罚也是一样的逻辑,只是他的官方网站和司法案件不一样而已,最常见的就是信用中国这个网站 并且大家还需要注意,不管是司法案件还是行政处罚记录,并不是我们想申请不公开,就可以不公开的,只有在符合法律规定的特殊情况下,才可以进行申请 所以各位企业老板,一定要预防上当受骗,不要被别人的夸大其词给误导了#行业大揭秘 #企业不良记录消除骗局揭秘 #企业信用修复骗局揭秘 #企业老板必看 #天眼查企查查记录消除骗局揭秘
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关于跨境电商进口食品(涵盖重点领域保健食品)即将实施的“负面清单”管理,这确实是近期行业关注的热点。下面我将为你梳理目前已知的信息、分析其对保健品品类的影响,并提供一些应对思路。 · 明确退运与销毁流程:对于临期、损坏或不合格的网购保税进口商品,海关已出台详细规定,明确了销毁和退运的标准化流程,企业需按规定操作。关注召回责任,留意新政中关于“强化召回责任”的具体细则,提前建立内部的问题产品应急处理和下架机制。 · 强化全链条监管:海关将与市场监管部门建立常态化的合作机制,实现信息共享和监管联动。 两种方案,本质上代表了两种不同的监管哲学: · 方案一(海关总署版):基于“贸易便利化”与“个人自用”原则。 · 逻辑:承认跨境电商零售进口的商品是供个人自用的,其性质不同于一般贸易。因此,只要在原产国合法上市,就应允许其通过跨境电商渠道满足国内消费者需求,同时通过“负面清单”这个安全网来拦截明确的高风险产品。 · 目标:在保障安全底线的同时,最大化地促进贸易便利和新业态发展。 · 方案二(市场监管总局版):基于“国民待遇”与“市场公平”原则。 · 逻辑:强调在中国市场上销售的食品,无论通过何种渠道(一般贸易或跨境电商),都应遵循统一的安全标准和管理要求(如注册备案)。这旨在防止跨境电商成为规避严格准入监管的“灰色地带”。 · 目标:确保国内市场标准的统一性,保护通过一般贸易进口的、已完成注册备案的产品的公平竞争环境。 影响维度 具体表现与原因 短期业务熔断 绝大多数通过跨境电商入境的婴幼儿配方奶粉、保健食品、特殊医学用途配方食品,其生产企业和产品并未获得中国市场监管总局的注册与备案资质。若要求瞬间合规,业务将立即停滞。 保税仓业务萎缩 您预估的60%-70% 受影响是符合行业共识的。因为奶粉和保健品是当前保税仓业务的绝对主力品类。这些品类的消失将直接导致仓内货量锐减,仓储、物流、报关等配套产业将受到巨大冲击。 我们是自有美国保健品工厂,在美国完成了FDA备案和 cGMP认证,在中国海关总署的企业在华注册认证备案。无论你是美国本土平台亚马逊,tiktok销售、还是中国各大主流电商平台跨境保税仓入仓! 欢迎主页可以找到我们,咨询联系! #跨境保健品 #负面清单 #进口保健品 #保健品供应链 #跨境电商
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尽管传闻中的《负面清单》在2025年并未落地,但这丝毫没让从业者感到轻松。在我们看来,这反而是好事——市场正在狠狠清理那些天天搞“99.9元三瓶五瓶还保税仓包邮”的劣质玩家。过去是劣币驱逐良币,无底线价格战横行;早该回归到跨境保健品应有的价值轨道上了。 根据我们这段时间顺利正常入仓的经验,最直观的变革是审单模式:从“一线海关审单”全面转向“属地海关审单”。仅此一条,便拦下大半玩家。核心症结依然是:资质链路不完整、不真实。尤其进入1月后,部分关区对新规执行严格,甚至转为100%人工审核,大量商家因无法备齐合规文件而被直接拒之门外。 特别是所谓“香港产地”的保健品,我们之前视频早已多次提示:能真正拿到香港工贸署原产地证明的工厂,一只手数得过来。切勿轻信香港工厂“手续齐全”的话术,到了入仓关头,往往只剩“掉链子”三个字。 于是,不少商家转而想走直邮渠道。做私域或许能短期周转,但公域平台如天猫、京东全球购等是否会跟进调整,仍是未知数。同时,直邮渠道的监管也在持续完善与收紧。 结合即将于2026年6月1日生效的《中华人民共和国海关进口食品境外生产企业注册管理规定》(海关总署令第280号),合规倒计时已然开启。 此刻,从事跨境保健品的您,比以往任何时候都更需要一个真实、可靠、具备完整资质链路的海外生产源头。 作为一家位于美国的自有保健品工厂,我们已系统化备齐海关及平台所需的全套资质与文件。选择我们进行代工,您将获得: 美国FDA官方自由销售证明、原产地证明 工厂FDA注册文件、GMP认证及州政府营业执照 完整物流轨迹单证(提单、境外报关单、原产地证明等) 专业文件预审与清关咨询支持 如果您正面临平台入驻资质欠缺,或需要合规供应链(一般贸易/跨境保税)的强力支持,欢迎通过我们的主页进一步联系。我们将提供从生产到清关的一站式合规解决方案。 合规清关,必须从源头筑牢。选择真正合规的工厂,是跨境业务行稳致远的第一步。 #跨境电商 #跨境保健品 #海外保健品#香港保健品#进口保健品
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