00:00 / 00:23
连播
清屏
智能
倍速
点赞NaN
00:00 / 03:47
连播
清屏
智能
倍速
点赞45
00:00 / 02:22
连播
清屏
智能
倍速
点赞2
00:00 / 04:16
连播
清屏
智能
倍速
点赞151
#我国艾滋病疫苗研发取得重要进展 振奋!我国艾滋病疫苗研发迎来重大突破 在与艾滋病这场旷日持久的斗争中,我国科研团队成功取得关键进展,为全球艾滋病防治事业注入了新的希望! 近期,中国疾控中心艾防中心等团队完成我国首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗I期临床试验。这可不是一项简单的研究,团队创新性地选用曾助力消灭天花的“天坛株”痘苗病毒作为载体,构建出重组疫苗,并在48名勇敢的健康受试者中开展安全性、免疫原性评价。 艾滋病病毒,这个狡猾的敌人,变异速度极快,还专门攻击免疫系统,使得疫苗研发困难重重。全球多年来开展了300多项艾滋病疫苗试验,其中11项疗效试验,多数都折戟沉沙,没能证明有保护性免疫效果。但我国科研人员没有被困难吓倒。 这次试验意义非凡,结果验证了复制型天坛痘苗载体疫苗在健康人群中的安全性,还探明了加强免疫方案能诱导持久的艾滋病特异性免疫反应,为后续的Ⅱ期临床试验筑牢了根基。 几乎在同一时期,国际上也有好消息传来。阿姆斯特丹大学医学中心等机构的科学家在《Science》杂志发表研究,开发出能诱导广谱中和抗体的艾滋病疫苗,通过“胚系靶向”策略精准激活罕见的bnAb前体B细胞。在健康成年人开展的双盲、安慰剂对照I期临床试验显示,疫苗安全性和耐受性良好,多数接种者诱导出高频VRC01类bnAb前体 ,且这些抗体能中和野生型假病毒。 而早在2024年,香港大学医学院开发的艾滋病疫苗pRhPD1 - p27也有重大突破,动物试验中,接种疫苗的猴子在无抗病毒药物治疗下,超6年实现艾滋病预防及病毒控制。 如今,我国在艾滋病疫苗研发领域迈出的坚实一步,加上国际上的相关成果,让我们看到了攻克艾滋病的曙光。虽然距离真正有效的疫苗上市还有很长的路要走,还需要更多的研究和临床试验,但这些进展无疑给全球艾滋病患者带来了希望,激励着科研人员继续勇攀高峰,早日战胜艾滋病这个全球性的健康挑战。
00:00 / 01:59
连播
清屏
智能
倍速
点赞5
Qiuming2周前
策反癌细胞:新型化学分子将肿瘤细胞重编程为自身“疫苗” 策反癌细胞:新型化学分子将肿瘤细胞重编程为自身“疫苗” 《自然》杂志发表的一项突破性研究,提出了一种颠覆性的肿瘤免疫治疗新策略。该策略的核心不是增强免疫细胞,而是通过一种巧妙的化学分子iVAC(瘤内疫苗嵌合体),从内部“策反”癌细胞,迫使它们转变为抗原呈递细胞,从而激活免疫攻击。 实体瘤治疗的关键困境在于癌细胞常通过下调MHC-I分子(隐藏“身份”)和高表达PD-L1等(穿上“防弹衣”)来逃避免疫系统。iVAC分子像一个“特洛伊木马”,具备三重功能:1)利用一种“胶水抗体”不可逆地结合并降解癌细胞表面的PD-L1;2)将外源抗原肽(如病毒抗原片段)送入癌细胞内部;3)重编程癌细胞,使其能够加工该抗原并通过MHC-I分子展示在细胞表面。 这样一来,原本“冷酷”的癌细胞被强行改造成高举“罪证”旗帜的抗原呈递细胞。更重要的是,它能重新激活肿瘤微环境中大量存在的“旁观者”T细胞(这些细胞通常只识别如CMV、流感病毒等常见病毒记忆),让它们调转枪口攻击癌细胞。 在小鼠实验中,iVAC治疗实现了肿瘤完全消退、建立长期免疫记忆,并引发针对肿瘤自身抗原的更广泛免疫反应(抗原扩散)。在患者来源的肿瘤模型中也显示出显著疗效。这项研究代表了思维范式的转变,它将癌细胞的免疫逃逸机制(PD-L1)转化为治疗的切入点和靶点,为将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”提供了一条充满潜力的通用新路径。Han Y, Ma Y, Pei M, Yin S, Wang J, Guo L, Fang Y, Guo W, Deng C, Zhao S, Lu X, Xi JJ, Zhang H, Chen PR. Intratumoural vaccination via checkpoint degradation-coupled antigen presentation. Nature. 2026 Jan 7. doi: 10.1038/s41586-025-09903-1. Epub ahead of print. PMID: 41501465.
00:00 / 03:33
连播
清屏
智能
倍速
点赞1
00:00 / 02:00
连播
清屏
智能
倍速
点赞15