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详细解读塔拉妥单抗及相关药物: 双特异性 T 细胞接合器 (TCE) 具有双重特异性,这一特性使它们能够同时与 T 细胞上的 CD3 复合物和肿瘤上的靶抗原结合。这种双重结合使肿瘤细胞与自体 T 细胞接近,触发免疫突触的形成和 T 细胞活化,并启动多克隆 T 细胞反应,其特征是 CD3 聚集、T 细胞增殖以及形成孔的颗粒酶和穿孔素的释放。这一系列事件可最终导致肿瘤细胞凋亡和 T 细胞反应的扩增。 塔拉妥单抗(Tarlatamab,AMG 757)是安进公司研发的一种双特异性 T 细胞接合器(BiTE®)抗体的免疫疗法,靶向DLL3和CD3。Tarlatamab可结合癌细胞上的 DLL3 和 T 细胞上的 CD3,将 T 细胞募集到小细胞肺癌细胞附近,激活T细胞杀伤肿瘤细胞。 塔拉妥单抗在小细胞肺癌后线取得较好的无进展生存和总生存,并且对颅内病灶有效2024年5月16日,FDA)加速批准 tarlatamab-dlle 用于广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)后线治疗。 今年时间肺癌大会更新了塔拉妥单抗长期随访数据,在一线广泛期小细胞肺癌免疫联合化疗后应用塔拉妥单抗联合免疫的疗效。并且发布了该药在大细胞神经内分泌的疗效。 另外,世界肺癌大会还公布了勃林格殷格翰在研的一种 DLL3/CD3 IgG 样 T 细胞接合器,MK-6070(又名 HPN328)是第一三共和默沙东在研的一种靶向 DLL3 定向三特异性 T 细胞接合器的数据。 越多的公司研究,就越有希望打破垄断,把药价降下来,让更多患者有机会用到。#肺癌 #广泛期 #小细胞肺癌 #新药 #科普
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