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高度近视会遗传吗? 个人观点仅供参考: 高度近视的遗传- 1.基因的遗传和突变 1)高度近视基因的遗传 常染色体显性基因:SCO2;ZNF644;CCDC111;SLC39A5;Cpsf1;P4HA2。 常染色体隐性基因:LOXL3;LRRAP X染色体基因:ARR3等等。 2)基因导致的视网膜/玻璃体病变:这类遗传,高度近视仅仅是其中的一个症状,往往伴随着眼底或者身体其他的症状。比如fever(家渗), Stickler, RP(视网膜色素变性),马凡综合征,白化病之类的。 基因的遗传或者突变,往往父母并没有高度近视或者低度近视,只是通过携带基因遗传给了孩子,不管是显性遗传,隐性遗传或者突变等等。 2. 高曲率的遗传:如果父母是后天高度近视,大概率是有高曲率,遗传给孩子的也只是高曲率,而不是近视度数本身。高曲率本身在近视防控中就是比较容易近视的,那如果说在不知道的情况下不注意用眼没有防控意识,小朋友也会比较容易近视。 我觉得对待近视基因问题,可以把基因想象成天平一边的砝码,即便你的近视基因砝码再重,我们通过后天注意用眼环境、习惯,往天平另一边多加点砝码,也是能抵消一部分基因带来的“压力”的。 担心就是在小朋友小的时候没有任何症状的情况下,我们对这种情况并不清楚,就像我们快4岁了才发现,通过基因检测才把真正原因明确。 #先天性高度近视 #原创视频 #近视防控#创作者中心 #创作灵感
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大家好,我是佳学博士,今天我们来聊一个很多人关心的问题:基因突变会遗传吗? 这个问题,不能简单地回答“会”或“不会”,因为关键在于突变发生的位置和时间。 首先,突变的位置非常关键。如果基因突变发生在生殖细胞中——也就是精子或卵子,那么这个突变就有可能遗传给下一代,我们称之为生殖系突变。相反,如果突变发生在身体的其他部位,比如皮肤、肝脏这样的体细胞中,这种突变是不会遗传的,叫做体细胞突变。体细胞突变虽然可能对本人健康产生影响,比如引发癌症,但它不会传给子女。 再来说说时间点。基因突变可能在一个人出生之前就已经存在,比如在父母的精子或卵子形成时,或者在受精卵早期分裂阶段发生的,这些都可能会被遗传给下一代。而如果突变是在出生后才发生,比如受到环境因素的影响,比如紫外线、放射线、某些化学物质等,那这样的突变就只是影响自己,和后代无关。 另外,基因突变有两种来源。一种是从父母那里遗传来的家族性突变,另一种是新发突变,也就是父母没有这个突变,但在我们体内“自发”产生了。两者都可能出现在生殖细胞中,因此都有可能影响后代。 不过需要提醒大家的是——不是所有基因突变都会致病!很多突变其实对健康没有任何影响,我们称之为中性突变,即使遗传了,也不需要太担心。只有那些明确和疾病相关的突变,我们才特别关注。 那怎么判断这个突变到底有没有风险?这时候就要靠我们专业的基因检测和致病基因解码技术了。通过基因检测,我们可以识别出是否存在已知的致病突变,也能分析家族中的遗传风险。这对于生育指导、遗传病筛查、疾病预防都非常有帮助。 总结一下:基因突变是否会遗传,关键在于它发生在生殖细胞还是体细胞、在生育前还是生育后;突变是自己产生的还是来自父母也很重要。而不是所有突变都值得担心,真正需要我们关注的是那些有明确致病风险的突变。 我是佳学博士,关注我,带你一起认识基因、读懂生命密码。#人生感悟 #健康 #基因 #基因突变
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