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49.PCR技术 【🧬PCR技术:DNA的“体外复印机”,让微量基因指数级暴增!】 你以为研究DNA需要一大把样本?错!PCR技术就像一台精准的分子复印机,能在几小时内将特定DNA片段扩增数百万倍! ✅ PCR是什么:聚合酶链式反应,在体外模拟DNA复制,快速、特异性地扩增目的DNA片段。 ✅ 三大核心步骤(循环进行): 变性(90-95℃):高温解开双链DNA,得到两条单链模板。 复性(50-60℃):降温让引物(一小段单链DNA)与模板单链的特定部位互补结合。 延伸(70-75℃):耐热的DNA聚合酶(如Taq酶)以单链为模板,从引物开始合成互补链。 ✅ 关键原料:模板DNA、引物(决定扩增起点和特异性)、四种脱氧核苷酸(dNTP)、耐热的DNA聚合酶、缓冲溶液。 ⚠️ 避坑指南(一步错,全白扩!) 温度顺序不能乱:变性→复性→延伸,循环往复。复性温度最关键,影响引物结合特异性。 酶必须耐热:普通DNA聚合酶高温会失活,必须用耐热的Taq酶(从嗜热菌中发现)。 引物设计是灵魂:引物需要一对(分别结合两条模板链),长度通常20-30个核苷酸,其特异性直接决定扩增出的是不是目标片段。 原料别漏加:引物和dNTP缺一不可,前者是“定位仪”,后者是“原料砖”。 应用要分清:PCR用于扩增DNA,为后续检测、测序等提供大量材料;不是直接用于检测(检测需结合其他技术)。 💡 一句话总结: PCR三步循环搞,“变性、复性加延伸”;耐热酶和引物配,DNA片段指数增! 👉 你是对犯罪现场如何用PCR锁定嫌疑人感到好奇,还是对如何设计那对关键的“引物”更感兴趣?评论区告诉我! 高中生物 #PCR技术 #DNA扩增 #引物 #Taq酶 #选修三
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